ISSN:
0003-3146
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
Ein Poly(sulfidsulfon) wurde durch aktivierte nucleophile Substitution der Nitrogruppen von Bis(4-nitrophenyl)sulfon mit wasserfreiem Natriumsulfid bei 200 C in N-Methyl-2-pyrrolidon (NMP) hergestellt. Das Polymere löst sich in NMP, Dimethylformamid (DMF), Dimethylsulfoxid und anderen hochpolaren Lösungsmitteln. Das Molekulargewicht des Polymeren mit einer inhärenten Viskosität von 15 ml/g bei 30°C in DMF wurde mittels 1H-NMR-Spektroskopie zu Mn = 2500 bestimmt. Die Glastemperatur liegt bei ca. 73°C; der Veraschungsrückstand bei 600°C in Luft beträgt 36%, der Sauerstoffindex (LOI) ca. 37.
Notes:
A poly(sulfide sulfone) was synthesized by activated nucleophilic displacement reaction between bis(4-nitrophenyl)sulfone and anhydrous sodium sulfide at 200°C in N-methyl-2-pyrrolidone (NMP). The polymer is soluble in NMP, dimethylformamide, dimethylsulfoxide and other highly polar solvents. The molecular weight of the polymer (M̄n = 2.500) having an inherent viscosity of 15 mL/g at 30°C in DMF was determined by 1H-NMR spectroscopy. The polymer has a glass transition at approx. 73°C and char residue of 36% at 600°C in air. The limiting oxygen index of the polymer is ∼37.
Additional Material:
5 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1993.052110107
