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Darstellung und Cyclisierung von α-Acyl-β-amino-thiocrotonamiden (1963)

Goerdeler, Joachim ; Pohland, Hermann W.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 526-533

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Details

ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Addition von Alkyl-, und Acylsenfölen an β-Iminoketone bzw. β-Iminonitrile führte zu α-Acyl- (bzw. Cyan)-β-amino-thiocrotonamiden, die durch Dehydrierung zu 5-Amino-4-acyl(bzw. cyan)-isothiazolen cyclisiert wurden. - Aus einigen der genannten Thiocrotonamide ließen sich durch intramolekulare Kondensation auch 4-Mercapto-5-acyl-pyrimidine in guter Ausbeute darstellen.

Additional Material: 3 Tab.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630960226

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