ISSN:
0030-493X
Keywords:
Chemistry
;
Analytical Chemistry and Spectroscopy
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
The mass spectra of 15 azines and 5 phosphazines are investigated by deuterium labelling and high resolution mass measurements. Azines of aldehydes undergo a skeletal rearrangement in which HCN and (HCN + H) are eliminated from the molecular ion. Azines of ketones first eliminate an aryl or alkyl radical and then rearrange with the expulsion of CN. or (CN. + H). Analogies to the photolytic or thermal elimination of nitrogen in azines could not be detected. o,o′-Dinitrobenzaldazin undergoes a double oxygen rearrangement in which carbon dioxide is eliminated. Phosphazines show a similar behaviour under electron-impact as under pyrolytic conditions.
Notes:
Die Massenspektren von 15 Azinen sowie 5 Phosphazinen werden mittels deuterium-Markierung und exakten Massenmessungen untersucht. Azine von Aldehyden eliminieren HCN und (HCN + H) aus dem Molekülion, was mit einer Umlagerung verbunden ist. Azine von Ketonen spalten zuerst ein Aryl-bzw. Akylradikal ab und lagern sich anschliessend um unter eliminieung von CN. oder (CN. + H). Analogien zur photolytischen oder termischen Abspaltungvon Stickstoff aus Azinen wurden nicht gefunden. o, o′-Dinitro-benzaldazin erleidet unter Elektronenstoss eine doppelte Sauerstoffumlagerung, bei de CO2 eliminiert wird. Phosphazine zeigen bei Elektronenbeschuss ein ähnliches Verhalten wie bei der Thermolyse.
Additional Material:
5 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/oms.1210010605
