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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 182 (1962), S. 40-50 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Zusammenfassung Bei der Einwirkung von Cu..-Ionen auf ein zu 90% aus Wasser und zu 10% aus Polyvinylalkohol bestehendes Gel tritt eine Kontraktion und bei nachfolgender Entfernung des Cu.., beispielsweise durch Reduktion mit H2, eine Dilatation auf das ursprüngliche Volumen ein. Bei abwechselnder Zufuhr von Sauerstoff und Wasserstoff kann die Kontraktion und Dilatation beliebig wiederholt werden. Wenn bei der Kontraktion je ein Gewicht gehoben wird, ist eine Verwandlung von chemischer Energie (Redox-Energie) in mechanische Energie mit Hilfe dieses Systems möglich (Redox-Muskel). Dieses System wird mit anderen kontraktilen Systemen verglichen, durch welche andere Formen chemischer Energie in mechanische Energie umgesetzt werden können. Für die Fähigkeit des Polyvinylakohol-Cu..-Komplexbildungs-Muskels, mechanische Energie aus chemischer Energie zu erzeugen, ist die Eigenschaft entscheidend, daß bei mechanischer Dehnung des durch Cu.. zur Kontraktion gebrachten Fadens eine Abgabe von Cu.. ans Einbettungsmedium, d. h. eine Veränderung des die Bindung des Cu.. an das Gel beherrschenden Gleichgewichtes eintritt. Die bei der mechanischen Dehnung eintretende Änderung der Cu..-Aktivität im Einbettungsmedium wird in quantitative Beziehung gesetzt zumE′-Modul und zu der Menge an Cu.., welche für die Erzeugung einer bestimmten Kontraktur des unbelasteten Gelfadens erforderlich ist (Teinochemische Beziehung). Diese quantitative Beziehung ist für den Cu..-Polyvinylalkohol-Muskel experimentell bestätigt worden. Es wird die Verallgemeinerung auf kompliziertere Systeme angegeben. Schließlich wird gezeigt, daß etwa dieselben Kontrakturen, wie sie bei Einwirkung von Cu.. auf eine Polyvinylalkohol-Folie beobachtet werden, auch bei Einwirkung von Cu.. auf einen natürlichen Muskel, den Muskel des Regenwurms, (lumbricus terrestris) beobachtet werden und daß ferner bei mechanischer Dehnung des durch Cu.. zur Kontraktion gebrachten Regenwurmmuskels eine Erhöhung der Cu..-Ionenaktivität im Einbettungsmedium in ähnlichem Maße, wie es beim Cu..-Polyvinylalkohol-Muskel beobachtet wurde, festgestellt werden kann. Damit ist die Gültigkeit des teinochemischen Prinzips zum ersten Male (und vorerst in roher Näherung) bei einem natürlichen Muskel nachgewiesen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 182 (1962), S. 145-147 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Summary Precipitates formed of trivalent kations in homogeneous solutions — in which the hydroxyd precipitating ion is formed by gradual hydrolysis of urea when the system is heated — show interesting forms. These forms are determining with the method of precipitation, with the form of beaker or flask and with streaming in the solution caused by heating. The structure of this precipitates can be seen from X-ray and electronic microscopic investigation.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 200 (1964), S. 7-10 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Summary Penton-spherulites grown from the melt show a favoured orientation in the electron-diffraction-pattern thea-axis being radial and theb- andc-axis tangential. Penton crystallizes from a xylene-solution in theα-form. The elementary-cell, determined from the electron-diffraction-pattern, was confirmed byX-raywide-angle-patterns of oriented material:α=17,85 Å,b=8,16 Å,c=4,8 Å.X-ray-low-angle-analysis shows an increase of the long-period from 70 to 135 Å at crystallisation-temperatures from 60 to 135 °C, respectively. The thicknesses of the lamellas, as measured in the electronmicroscope, are in convenience with the long-periods.
    Notes: Zusammenfassung Im Elektronenbeugungsbild zeigen aus der Schmelze gewachsene Penton-Sphärolithe eine bevorzugte Orientierung der Elementarzelle: diea-Achse liegt radial und dieb- undc-Achse tangential. Penton kristallisiert aus einer Xylollösung in derαForm. Die aus dem Elektronenbeugungsbild bestimmte Elementarzelle konnte mit Röntgenweitwinkelaufnahmen an orientiertem Material bestätigt werden:α=17,85 Å, b=8,16 Å, c=4,8 Å. Röntgenkleinwinkeluntersuchungen zeigen bei Kristallisationstemperaturen zwischen 60 und 135 °C eine Zunahme der Langperiode von 70 auf 135 Å. Elektronenmikroskopisch gemessene Lamellendicken stimmen mit den Langperioden überein.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 182 (1962), S. 110-115 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Summary At low gradients the increase of coil dimensions in a good solvent reduces the gradient dependence of intrinsic viscosity, rises the minimum and yields a higher increase after the minimum. At high gradients the situation is reversed, the drop in relative intrinsic viscosity is increased. The effects are the more conspicuous the more statistically independent chain segments the molecule contains, i. e. the higher the degree of polymerisation.
    Notes: Zusammenfassung Die Aufweitung des Molekülknäuels im guten Lösungsmittel verkleinert die Gradientenabhängigkeit der Viskositätszahl bei kleinen Gradienten, liefert ein höher gelegenes Minimum und einen stärkeren Anstieg hinter diesem. Bei großen Gradienten kehrt sich das Bild um, die Strukturviskosität wird dort ausgeprägter. Die Effekte sind um so größer, je höher die Zahl der statistisch unabhängigen Kettensegmente, d. h. je höher der Polymerisationsgrad ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 182 (1962), S. 115-121 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Zusammenfassung Für das komplexe Reaktionsgeschehen bei der Bildung von Dextran wird ein Reaktionsmechanismus nach dem Insertionstyp begründet. Er gestattet, die hohe Substratspezifität, die extrem zu bezeichnenden Molekulargewichte, die Verzweigung und die Wirkung von Akzeptoren mit Hilfe eines einzigen Enzyms zu verstehen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 182 (1962), S. 147-160 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 182 (1962), S. 140-145 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Zusammenfassung Es wird eine Methode zur Ermittlung der Tropfengrößenverteilung in künstlichen Nebeln beschrieben. Eine Nebelprobe wird in einer Zählkammer auf einen Mikroskopobjektträger aussedimentieren gelassen. Die sedimentierten, infolge der Grenzflächenspannungenabgeplatteten Tropfen werden nach dem sichtbaren Durchmesser abgestuft ausgezählt und mit dem experimentell zu bestimmendenAbplattungsfaktor auf die Durchmesser der ursprünglichen kugelförmigen Nebeltropfen umgerechnet. Der Abplattungsfaktor ist für jedes Nebelöl eine Konstante und innerhalb der betrachteten Tropfendurchmesser von 1 bis 15μ unabhängig von der Tropfengröße. Aus der graphischen Darstellung der Tropfengrößenverteilung läßt sich durch Integration die Gesamtkonzentration in mg/m3 ermitteln.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 200 (1964), S. 32-34 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Summary Light-scattering behaviour of polyvinyl pyridine and silver nitrate mixture in alcohol showed that the system behaves like a poly-electrolyte. This has been explained by the structure of the pyridine-silver complex that has been known for quite some time.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 200 (1964), S. 46-47 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 11
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 200 (1964), S. 49-49 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 200 (1964), S. 51-52 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 200 (1964), S. 84-88 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 14
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 200 (1964), S. 93-94 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 200 (1964), S. 37-42 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Zusammenfassung Es werden Messungen von Sedimentationsgeschwindigkeiten zweier unterschiedlich konzentrierter Graphitsuspensionen bei verschiedenen Temperaturen in Cyclohexan, Tetrachlorkohlenstoff und Wasser (sowie teilweise in Benzol und Butylamin) mitgeteilt, aus denen die Aggregationskonstanten und die Haftenergien berechnet und diskutiert werden. Das grundsätzlich andersartige Sedimentationsverhalten von Graphit gegenüber Festkörpern mit polarer Oberfläche wurde aufgezeigt und ein Zusammenhang zwischen Benetzung und Aggregation unter dem Aspekt neuerer Forschungsergebnisse angedeutet.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 200 (1964), S. 42-46 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Zusammenfassung Ovalbumin und Natriumdodecylsulfat bilden an der flüssig/flüssig Phasengrenze einen Mischfilm, dessen Stabilität in ausgeprägter Weise vom pH-Wert der wäßrigen Lösung beeinflußt wird. Die Desorptionsgeschwindigkeit des Natriumdodecylsulfates aus dem Mischfilm ist abhängig von der Stärke der Wechselwirkungskräfte zwischen den Filmkomponenten. Die Anzahl der von einem Proteinmolekül gebundenen Moleküle Natriumdodecylsulfat stimmt auch im gespreiteten Mischfilm mit der Gesamtzahl der positiven Ladungen des Proteins und nicht mit der Überschußladung überein. Die Berechnung zeigt, daß neben denCoulombschen Kräften auch zwischenmolekulare Wechselwirkungen anderer Art im untersuchten Mischfilm mit Komponenten stark unterschiedlicher Größe auftreten. Die letzteren Kräfte nehmen mit der Expansion des Proteins an der Phasengrenze stark ab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 17
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 200 (1964), S. 92-92 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 18
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 168 (1960), S. 124-128 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung ɛ′ und ɛ″ für hier untersuchtes Polyvinylidenchlorid (enthaltend 10% Phenylglycidyl-Äther) wurde im Frequenzbereich von 100 Hz bis 2 MHz bei verschiedenen festen Temperaturen zwischen −60° und +50° C gemessen. In diesem Bereich konnte nur eine dielektrische Absorption beobachtet werden. Die Parameter, die Größe und Form dieser dielektrischen Absorption wurden aus demCole-Cole- Bogen bestimmt und die scheinbare Aktivierungsenergie aus der Temperaturabhängigkeit der Frequenz des maximalen Verlustes berechnet. Außerdem wurden die dielektrischen Absorptionen von Polyvinylidenchlorid mit Polyvinylchlorid in Bezug auf Größe, Form und Aktivierungsenergie verglichen. Der Größe nach ist erstere kleiner als letztere, der Form nach breiter und der scheinbaren Aktivierungsenergie nach geringer. Diese Tatsachen lassen sich dadurch erklären, daß im Polyvinylidenchlorid ein kleineres resultierendes Dipolmoment und bessere Kristallisierbarkeit besteht.
    Notes: Summary The ɛ′ and ɛ″ for polyvinylidene chloride investigated were measured at frequencies from 100 c/s to 2 M c/s, at various fixed temperatures from −60° C to 50° G. In this range of measurement, only one dielectric absorption could be observed. The parameters representing the magnitude and the shape of this dielectric absorption were determined by usingCole-Cole's circular arc law, and the apparent activation energy for this dielectric absorption was calculated from the temperature-dependence of the frequency corresponding to loss maximum. Then the dielectric absorptions of polyvinylidene chloride and polyvinyl chloride were compared in respect to their magnitude, shape and apparent activation energy, where in magnitude the former was smaller than the latter, in shape broader and in apparent activation energy smaller. These fact will be explained by the fact that polyvinylidene chloride has the smaller resultant dipole moment and better crystallizability.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 19
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 168 (1960), S. 163-166 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 20
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 169 (1960), S. 1-5 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 21
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 169 (1960), S. 72-76 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Zusammenfassung Es wurde die Löslichkeit des aus Fischblasen dargestellten, εtrockneten Kollagens in verschiedenen Pufferlösungen, bei verschiedenen pH-Werten gemessen. Die erhaltenen Löslichkeitskurven zeigen, daß die Löslichkeit des Kollagens nicht nur von der Wasserstoffionkonzentration des Lösungsmittels, sondern auch von der Art der anderen Bestandteile der Pufferlösung abhängt. Aus den Kollagenlösungen lassen sich durch Koagulation mit Elektrolyten Gele mit verschiedener Struktur erhalten. So sind auch faserige Gele erhaltbar. In den faserbildungsfähigen Lösungen ist das Kollagen in fibrillardispersem Zustand gelöst. Diese Lösungen zeigen eine starke Strömungsdoppelbrechung und Strukturviskosität. Diese Eigenschaften sind temperaturabhängig. Die Temperaturabhängigkeit ist unterhalb von 35° C reversibel, oberhalb von 35° C irreversibel. Es wird auf die allgemeine kolloidchemische Bedeutung der angeführten Erscheinungen hingewiesen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 22
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 169 (1960), S. 91-102 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Zusammenfassung Die Ergebnisse kinetischer Untersuchungen der „reinen“ und „beschleunigten“ Thiuram-Vulkanisation wurden an Hand von graphischen Darstellungen erörtert. Es konnte gezeigt werden, daß der Zinkoxyd-gehalt einen erheblichen Einfluß auf die Geschwindigkeit der bei der Vulkanisation ablaufenden Teilvorgänge, nämlich der Thiuramabnahme, der Dithiocarbamidatbildung sowie der Bindung von Schwefel durch den Kautschuk hat. Obwohl Zinkoxyd bei der Thiuram-vulkanisation ein Reaktant ist, kann sein Einfluß auf die Geschwindigkeit auch als eine heterogene Katalyse angesehen werden. Die Vermutung, daß die Thiuram-vulkanisation heterogen-katalytisch verläuft, erhält eine wesentliche Stütze durch Untersuchungen der Vulkanisation in Anwesenheit von Aerosil verschiedener spezifischer Oberfläche. Auch fein verteilte Kieselsäure übt eine außerordentliche Erhöhung der Geschwindigkeit auf Thiuramabnahme und Dithiocarbamidat-bildung aus. In jedem Falle nehmen die Geschwindig-keitskonstanten 1. Ordnung von Thiuramabnahme und Dithiocarbamidat-Bildung linear mit dem Gehalt der Kautschukmischung an Aerosil zu; und wenn man den Kieselsäuregehalt in m2 ausdrückt, erkennt man, daß verschiedene Aerosilpräparate nur nach Maßgabe der von ihnen entwickelten Oberfläche katalytisch wirken. Die katalytische Wirkung kann durch Zusatz hinreichender Mengen an Glycol vernichtet werden. Das wird auf eine bevorzugte Adsorption des Glycols durch Aerosil erklärt, und man nimmt an, daß sich die Aerosilpartikeln mit einem Film von Glycolmolekeln umgeben, deren Methylengruppen gegen die Partikelumgebung gerichtet sind, so daß das Aerosil mit dem Kautschuk verträglicher und in ihm besser dispergierbar wird, indessen seine Oberfläche für die Reaktanten nicht mehr zugänglich ist. Mit Hilfe von Messungen der reziproken Gleichgewiehtsquellung und der Spannungswerte ausreagierter Vulkanisate wurde wahrscheinlich gemacht, daß die durch hochdisperse Kieselsäure verursachte „Verstärkung“ von Vulkanisaten wohl nur das Ergebnis der Aufrichtung relativ schwacher Bindungskräfte sein kann. Obwohl die Vernetzungs-reaktion selber in kinetischer Hinsicht nicht gut übersehbar ist, läßt sich dennoch nachweisen, daß auch sie durch Aerosil beschleunigt wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 23
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Zusammenfassung Um den pH-Bereich zu bestimmen, in welchem kolloides positives Aluminiumhydroxyd und in welchem Aluminat entsteht, überprüfen wir die Flockungskurve des Systems Al(NO3)3/KOH unter gleichzeitiger Beobachtung der pH-Werte und des Vorzeichens der Teilchenladung. Danach wurden die Bedingungen der Entstehung einer festen Phase zwischen dreiwertigem Aluminium-Ion und dem Anion untersucht, welches als Koagulator verwendet wird. Für Aluminiumhydroxydsol in statu nascendi verschiedener Konzentrationen wurden die Koagulationswerte verschiedenwertiger Anionen wie Nitrat, Sulfat, Ferricyanid und Ferrocyanid bestimmt, welche in Torrn ihrer Kaliumsalze vorliegen. Ein Vergleich zwischen diesen Werten und denen für vollständige Sole zeigt den Einfluß der Art der Solentstehung auf die Koagulationswerte dieser Elektrolyte. DieSchulze-Hardy-Regel wird bestätigt. Die Anwendung derBurton-Bishop-Regel ist begrenzt. Bei Kaliumferricyanid und Kaliumferrocyanid können wir den Dissoziationsgrad dieser Anionen aus ihren Koagulationswerten ersehen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 24
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 169 (1960), S. 188-192 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 25
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 170 (1960), S. 62-63 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 26
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 170 (1960), S. 19-29 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 27
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 170 (1960), S. 32-35 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung In vorliegender Arbeit wird gezeigt, daß Emulsionen mit Olivenöl, stabilisiert durch feste Stoffe, sich in gewissen Hinsichten in gleicher Weise verhalten wie die entsprechenden Kerosenemulsionen. Z. B. folgt der Abbau der Emulsion durch Alterung dem normalen Verlauf, und es gibt keine Abweichungen von dem allgemeinen Verhalten der Kerosenemulsionen, soweit es das Fehlen der Wirkung von Elektrolyten und die Sensibilisierung durch einige Schutzkolloide betrifft. Und doch zeigen diese Systeme einige Besonderheiten: z. B. sind die Emulsionen in der vorliegenden Arbeit weniger fein, aber stabiler als die entsprechenden Kerosenemulsionen. Dies rührt von der höheren Viskosität des Olivenöls her, die die Dispersion zu Kugeln erschwert, aber die Kugeln andererseits beim Koaleszieren hemmt. Bordeauxmischungen als Stabilisator erhöhen die Tendenz des Antagonismus des Emulgators und die Tendenz zur Bildung von multiplen Emulsionen. Das letztere Phänomen ist ausgeprägter bei anderen Emulsionen, die nicht mit Größenhäufigkeitsanalysen untersucht werden konnten. Das wird verursacht durch die Reaktion in situ zwischen den basischen stabilisierenden 2- und 3wertigen Kationen und der Ölsäure als Bestandteil des Olivenöls unter Erzeugung von Oleaten polyvalenter Metalle, welche den entgegengesetzten Typ von Emulsionen fördern. Die verblüffende Tatsache bei diesen Emulsionen ist, daß der Antagonismus der Emulgatoren mit bestimmten festen Stoffen zustande kommt, während er mit anderen ähnlichen Verbindungen nicht auftritt. Es ist Tatsache, daß er mit der Art und Weise der Fällung ein und desselben Emulgators variiert. Daher muß eine allgemeine theoretische Deutung unterbleiben, bis weitere ausführliche Untersuchungen vorliegen.
    Notes: Summary The present piece of work has revealed that the olive oil emulsions stabilised by solids in certain respects behave in the same manner as the corresponding kerosene emulsions. Thus the degradation of the emulsion on ageing follows the normal course and there are no departures from the general behaviour of kerosene emulsions so far as the matter of lack of action of electrolyte and sensitization by some protective colloids is concerned. But these systems do present some peculiarities. For example, the emulsions of this work are less fine but more stable than the corresponding kerosene emulsions owing to the higher viscosity of the olive oil which makes the dispersion of the globules difficult but prevents them from coalescence. Bordeaux mixture when used as stabilizer exhibits the tendency of emulsifying agent antagonism and formation of multiple emulsion. The former phenomenon is more pronounced with many other emulsions which could not be investigated by size frequency analysis. This is due to the reaction in situ between the basic stabilizing bivalent and trivalent cations and oleic acid constituent of the olive oil with the production of oleates of polyvalent metals which promote reverse type of emulsions. The perplexing fact about these emulsions is that emulsifying agent antagonism is set up with certain solid agents while with other similar compounds it is evaded. As a matter of fact it varies with the mode of precipitation of the same emulsifier. So any general theoretical interpretation is to emerge only after intensive investigations.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 28
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 170 (1960), S. 60-61 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 29
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    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 170 (1960), S. 63-64 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 30
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 170 (1960), S. 97-104 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Zusammenfassung Die Wachstumsbedingungen dünner Goldeinkristall-Plättchen, hergestellt unter Zugrundelegung der Darstellungsmethode vonSuito undUyeda, wurden elektronenmikroskopisch untersucht. Der Einflußder Konzentration des Ausgangstoffes und des Fällungsmittels, des pH-Wertes sowie der Reaktionstemperatur wurde für die Bildung möglichst großer Kristalle bei möglichst kleiner Ausdehnung in der [111]-Richtung untersucht und in Diagrammen festgelegt. Bei langsamem, ungestörtem Wachstum konnten bei der Reduktion von Goldchlorid mit Salizylsäure Kristalle bis 15μ bzw. 60μ Größe und einer Dicke von etwa 100 Å, bei der Reduktion mit Formaldehyd bis 100μ Größe und einer Dicke von etwa 150 Å erzielt werden. Es wurde festgelegt, unter welchen Bedingungen die sogenannten Wendelkristalle auftreten. Durch Zugabe neuer Nährlösung zu wachsenden Kristallen ist reguläres Weiterwachsen oder Anwachsen neuer auf den Kanten der Wirtkristalle möglich.
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  • 31
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 180 (1962), S. 35-41 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Liesegang-Ringe, erzeugt durch Diffusion von Phosphat in Gelatine-Gele mit Calcium, werden untersucht. Die gebildeten Zonen stimmen nicht unmittelbar mit der geometrischen Progressionsfolge überein, es sei denn, es wird angenommen, daß nicht in allen vorausgesagten Abständen Ringe tatsächlich erscheinen. Unter dieser Annahme sind die Progressionsfolgen befriedigend und reproduzierbar. Die Progressionsverhältnisse nehmen mit steigendem PH ab, ebenso mit steigender Calciumkonzentration. Variation der Phosphatkonzentrationen zeigt kaum Einfluß. Variation der Gelatinekonzentration oder Zufügung von verschiedenen Beträgen von Zitrat ändern die Progressionsverhältnisse nicht, beeinflussen aber das allgemeine Erscheinungsbild der Ringsysteme sehr stark. Die Zufügung von Erdalkalimetallen, Eisen und Fluoriden bis herab zu 10−5 mol/Liter sowie von Arginin und Glutaminsäure bis herab zu 10−4 mol/Liter verursachen starke Herabsetzung der Progressionsfolgen. Doch konnte keine definierte Beziehung zwischen den Folgen und den Konzentrationen der zugefügten Ionen festgestellt werden. Die Ergebnisse lassen sich sowohl durch die Übersättigungstheorie vonOstwald als auch die Flokkulationstheorie vonDhar undChatterjee erklären.
    Notes: Summary Liesegang ring systems of phosphate diffusing into calcium have been studied. The zones formed do not conform directly to the usual geometric progression relationship, unless it is assumed that rings do not appear at all distances predicted. When this assumption is introduced, progression ratios can be reproduced satisfactorily. The progression ratios will decrease with increasing PH, with decrease in calcium concentration, while variations in phosphate concentrations showed little influence. Variation of the gelatine concentration, or addition of various amounts of citrate do not change the progression ratio, but the general appearance of the systems are strongly influenced. Addition of alkaline earth metals, iron and fluoride down to 10−5 mol/l and of arginine and glutamic acid down to 10−4 mol/l, cause a significant lowering of the progression ratio, but no definite relationship between the ratios and concentration of the added ions could be established. The results may be explained both by the supersaturation theory according toOstwald, or by the flocculation theory according toDhar andChatterjee.
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  • 32
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 180 (1962), S. 51-55 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Heterogene Austauschexperimente mit AgJ-Ag+ Austausch zeigen, daß die Alterung des Fällungsproduktes, koaguliert mit SO4-, wahrscheinlich aus zwei verschiedenen Prozessen besteht. Der Austausch von frischem oder gealtertem AgJ koaguliert mit NO3−-Ionen bei pAg 2, erfolgt schnell und vollständig in weniger als 10 min. Von den Diffusionskoefflzienten von Ag+ in festem AgJ und aus der Diffusionstheorie folgt, daß die Teilchen kubisch sind. Frische Fällprodukte tauschen bei pAg 3 schneller als gealterte aus. Bei pAg 4 ist die Austauschgeschwindigkeit unabhängig vom Alter des Gefällten. Die Partikelgröße bei pAg 3 und pAg 4, berechnet auf Grundlage des Ag+-Diffusionskoeffizienten, stimmt für hexagonale Modifikation mit derjenigen überein, die aus Elektronenabbildungen folgt; daher sind die Teilchen hexagonal. Der Silberjodid/Silber-Austausch im Bereich zwischen pAg 2 bis 4 ist immer vollständig, d. h. der Austauschanteil wird in relativ kurzen Austauschzeiten gleich 1, während der geschwindigkeitsbestimmende Prozeß die Diffusion in der festen Substanz ist. Das Gleichgewicht AgJ/Ag+ auf der Oberfläche ist ein dynamisches. Bei Alterung von AgJ/Ag+-Fällprodukten bleibt der Austauschwert niemals in der Größenordnung von nur mehreren Prozent, welch letztere Beobachtung in der Literatur für einige Systeme beschrieben ist, auch für Ag-Halogenid/Halogenidionsysteme. Die Einbettung des Austauschions in die feste Phase wird durch Rekristallisationen verursacht, wie eben durch die Alterungsprozesse, und das Gleichgewicht ist nicht dynamisch. Möglicherweise verhindert die Doppelschicht den Übergang des konstituierenden Ions aus der Flüssigkeit in die feste Phase und umgekehrt.
    Notes: Synopsis Heterogeneous exchange experiments of the AgI-Ag+ exchange have shown that the ageing of the precipitate coagulated with SO4 − is probably composed of two different processes. The exchange of fresh or aged AgI coagulated with NO3 − ion, at pAg 2 is fast and complete in less than 10 minutes. From the diffusion coefficients of Ag+ in solid AgI and from the diffusion theory it follows that the particles are cubic. Fresh precipitates exchange at pAg 3 faster than the aged ones. At pAg 4 the exchange rate is independent of the precipitate age. The particle sizes at pAg 3 and 4 calculated on the basis of the Ag+ diffusion coefficient for the hexagonal modification agree with those which follow from electronmicrographs, therefore the particles are hexagonal. The AgI-Ag+ exchange between pAg 2 to 4 is always complete, i. e. the fraction exchange becomes in relatively short exchange times equal 1, while the rate determining process is the diffusion in the solid. The equilibrium AgI-Ag+ on the surface is a dynamic one. By ageing of the AgI-Ag+ precipitates the fraction exchange never remained of the order of several per cents only, which later observation was described in the literature for several other systems, including the Ag halide-halide ion systems. Then the incorporation of the exchanging ions into the solid phase is caused by recrystallizations as the ageing process and the equilibrium is not a dynamic one. Possibly the double layer prevents the transition of the constituent ions from the liquid to the solid phase and vice versa.
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  • 33
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    Springer
    Colloid & polymer science 180 (1962), S. 80-81 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 34
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    Springer
    Colloid & polymer science 180 (1962), S. 92-95 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 35
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    Springer
    Colloid & polymer science 180 (1962), S. 134-144 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 36
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    Springer
    Colloid & polymer science 170 (1960), S. 1-19 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Diese Untersuchungen betreffen Oberflächen-Chemie und Rheologie von Pigmentmahlung und Dispersion. Die Effekte von Pigmentoberflächen-Charakteristiken, Harztypen, Harzkonzentrationen, Lösungsmittelstärken, Vermahlungshilfsmitteln, Kugelmühlengrößen und Mahlungszeiten werden betrachtet. Die verwendeten oberflächenaktiven Komponenten schließen Trockenmittel ein. Die Farbstoff-Vehikel-Wechselwirkungen, d. h. das Adsorptionsphänomen (selektive polare Adsorption) und die entsprechenden Veränderungen in den molekularen Anordnungen und in der Molekulargewichtsverteilung des Mediums, werden in Beziehung zur Wirksamkeit der Mahlung gesetzt. Die resultierenden Mühlenbasen (Suspensionen) werden auf Grund ihrer Gleichgewichts-Fließkurve klassifiziert. Die drei typischen Arten des Fließens:Newtonsches, dilatantes und thixotropes wurden als engstens in Beziehung zum kolloiden Zustand von den festen und flüssigen Phasen gefunden. Eine strenge Beziehung wurde zwischen den kolloiden Strukturen der festen Phasen (das ist Adsorption, Flockulation, Agglutination, Sedimentationsvolumen usw.) und der flüssigen Phase (Knäuelung, Aggregation, Entschlaufung usw.) und den entsprechenden rheologischen Kurven festgestellt. Als Terminologie wird ein zweiteiliger Begriff vorgeschlagen; der erste Teil des Begriffes entspricht dem rheologischen Verhalten der festen Phase, während der zweite Teil dem rheologischen Verhalten der flüssigen Phase zukommt. Es wird geschlossen, daß eine sehr wirksame Mahlung möglich ist und als Ergebnis gut dispergierte Farbstoffsuspensionen von großer Stabilität erhalten werden können, wenn man Materialien von geeignetem rheologischem Typ verwendet, die außerdem polare Gruppen in Anpassung an die aktiven Zentren in der heterogenen Oberfläche der Pigmente enthalten.
    Notes: Summary An investigation was carried out of the surface chemistry and rheology of pigment grinding and dispersion. The effects of pigment surface characteristics, resin types, resin concentration, solvent strength, grinding aids, ball-mill size and grinding times were reviewed. The surface active compounds employed included driers. The pigment-vehicle interactions, that is the phenomena of adsorption (“Selective polar adsorption”) and the corresponding changes in the molecular configurations and the molecular weight distributions of the medium, were related to the efficiency of grinding. The resulting mill-bases (suspensions) were classified on the basis of theirequilibrium flow curves. The three typical modes of flow,Newtonian, dilatant, andthixotropic, were found to be intimately related to the colloidal states of the solid and liquid phases. A strict relationship was observed to exist between the colloidal structures of the solid phase (i. e., adsorption, flocculation, agglutination, sedimentation volume, etc.) and the liquid phase (coiling, aggregation, entanglement, etc.) and the respective rheological curves. The terminology used is based on a two-word term; the first part of the term corresponds to the rheological behaviour of the solid phase, while the second part corresponds to the rheological behaviour of the liquid phase. It is concluded that using media of suitable rheological type and, at the same time, containing polar groups corresponding to the active areas of the heterogeneous surfaces of pigments, it is possible to grind efficiently and to obtain dispersed (deflocculated) pigment suspensions of great stability.
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  • 37
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    Springer
    Colloid & polymer science 170 (1960), S. 38-48 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Koagulationsgeschwindigkeit positiv geladener Silberjodidsole (mittlerer Teilchenradius 100 Å) durch anionische oberflächenaktive Agenzien wurde spektroskopisch beip Ag 3 gemessen. Als oberflächenaktive Substanzen wurden angewendet: Natriumdecyl- und Natriumdodecyl- und Natriumtetradecylsulfat, Natriumdodecyl- und Natriumdodecylbenzylsulfonat, Manoxol OT und Dodecyldihydrogen-Phosphat. Aus den experimentellen Werten wurde das Stabilitätsverhältnis (W) berechnet, das Zusammenhänge zwischen logW und log (Konzentration der oberflächenaktiven Substanz) ergibt. Die Stabilität der Sole nimmt mit steigender Konzentration an oberflächenaktiver Substanz ab, wobei für Konzentrationen zwischen 10−5 bis 10−3 M, entsprechend der Natur des Agens, Koagulation eintritt. Oberhalb dieses Bereiches steigt die Stabilität des Soles wieder an und scheint einem Grenzwert zuzustreben. Die Kurven wurden mit denen verglichen, die aus theoretischen Betrachtungen über die Abnahme der Wechselwirkungsenergie zwischen den Teilchen durch Absorption der oberflächenaktiven Substanz errechnet werden. Im allgemeinen ließ sich gute Übereinstimmung von experimentellen und theoretischen Kurven hinsichtlich des Verlaufs feststellen.
    Notes: Summary The rate of coagulation of positive silver iodide sols (mean particle radius 100 Å) by anionic surface active agents has been measured spectrophotometrically at pAg 3. The surface active agents used were, sodium decyl-, sodium dodecyl-, and sodium tetradecyl sulphates, sodium dodecyl- and sodium dodecylbenzene sulphonates, Manoxol OT, and dodecyldihydrogen phosphate. From the experimental data the stability ratio's (W) were calculated giving curves of logW against log concentration of surface active agent. The stability of the sols decreased with increasing concentration of surface active agent, coagulation occurring at concentrations of 10−5 to 10−3 M according to the nature of the agent; beyond this region the stability of the sol increased again and appeared to reach a limiting value. The curves were compared with those calculated from theoretical considerations of the decrease in energy of interaction of the particles caused by the adsorption of surface active agent. In general, good agreement was found between the shape of the experimental curves and those calculated theoretically.
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  • 38
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    Springer
    Colloid & polymer science 170 (1960), S. 61-62 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 39
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    Springer
    Colloid & polymer science 170 (1960), S. 69-96 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 40
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    Springer
    Colloid & polymer science 170 (1960), S. 113-116 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung 1. Es wurde die Wirkung von Alkyl- (methyl-, äthyl-, butyl-)substituierten Ammoniumchloriden (sekundär, tertiär, quaternär) auf die Stabilität vom negativen Silberjodid-Sol untersucht. 2. Es wurde festgestellt, daß der Flockungswert dieser Elektrolyte mit der Zunahme der gesamten Kohlenstoffatomzahl der Alkylketten abnimmt und daß die Flockungswerte der Elektrolyten von verschiedener Struktur und gleicher Kohlenstoffatomzahl in der folgenden Reihenfolge geordnet sind: primäre Aminsalze 〉sekundäre Aminsalze 〉tertiäre Aminsalze $$\underset{\raise0.3em\hbox{$\smash{\scriptscriptstyle\cdot}$}}{ \doteq }$$ quaternäre Ammoniumsalze. 3. Es wurde weiter gefunden, daß Tri- und Tetrabutylammoniumchloride die gleiche Flockungswirkung wie die Dodecyl-, Tetradecyl- und Hexadecylammoniumchloride zeigen, d. h., die Flockungswerte in den beiden Fällen gleich sind, und daß sie mit der Abnahme der Solkonzentration abnehmen. Tri- und Tetrabutylammoniumchloride können ebenfalls die Flockung peptisierend wirken, wien-Alkylammoniumchloriden, doch bei noch höheren Konzenzentrationen. 4. Die experimentellen Ergebnisse deuten darauf hin, daß die Flockung hauptsächlich durch die gesamte Kohlenstoffatomzahl in dem Elektromolekül bestimmt wird, während die Peptisation durch andere Struktur-faktoren beeinflußt wird.
    Notes: Summary 1. The action of alkyl-substituted ammonium chlorides (secondary-, tertiary- and quaternary-salt) on negative silver iodide sol has been studied. 2. It has been found as a whole that the coagulation values of these electrolytes decrease with the increase of the number of total carbon atoms of alkyl chains contained in a molecule, and that the coagulation values of the electrolytes of the same carbon atom number are put in the following order: primary amine salt 〉secondary amine salt 〉tertiary amine salt $$\underset{\raise0.3em\hbox{$\smash{\scriptscriptstyle\cdot}$}}{ \doteq }$$ quaternary ammonium salt. 3) It has been found that tri- and tetra-n-butylammonium chlorides show the same action in coagulating silver iodide sol as n-alkylammonium chlorides with alkyl chains of more than 12 carbon atoms, that is, the coagulation values of the former electrolytes are coincident with those of the latter electrolytes, and that these values decrease with the decrease of the sol concentration. It has been further found that the coagulum once formed is peptized at much higher concentrations of these electrolytes than in the case ofn-alkylammonium chlorides. 4. It is suggested that the coagulating action of the alkyl-substituted ammonium chlorides may be mainly determined by the number of total carbon atoms contained in a molecule, while the peptizing action may be influenced by other structural factors.
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  • 41
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 170 (1960), S. 148-149 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 42
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 181 (1962), S. 77-82 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 43
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    Springer
    Colloid & polymer science 181 (1962), S. 94-95 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 44
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    Springer
    Colloid & polymer science 181 (1962), S. 92-94 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 45
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 46
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 181 (1962), S. 97-107 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Zusammenfassung In vorliegender Arbeit, Teil II einer Betrachtung Über Diffusion und Struktur in 6-Nylon, wurde der Zusammenhang zwischen Diffusionsverhalten und Relaxationsverhalten diskutiert. Aus der Relaxation lassen sich Vorstellungen Über die innere Kinetik, Über die thermische Bewegung in Polymeren ableiten. Da die Diffusion kleiner MolekÜle auf den statistischen Stö\en, die diese durch das polymere Netz erfahren, beruht, kann man Diffusionskoeffizienten abschätzen, jeweils einen fÜr jedes Dispersionsgebiet. Die gemessenen Diffusionskoeffizienten sind jedoch nicht nur Überlagerungen dieser drei fÜr das Nylon entsprechend den drei Dispersionsmaxima berechneten Diffusionskoeffizienten, sie sind vielmehr noch modifiziert durch die Textur im Material: Bereiche geringer und starker Durchdringbarkeit schachteln sich ineinander und verursachen, da\ die kleinen MolekÜle Umwege durchlaufen mÜssen, wenn sich Konzentrationsdifferenzen ausgleichen. Die Verwendung der in Teil I gewonnenen reduzierten Darstellung fÜr den Quotienten aus den Diffusionskoeffizienten fÜr stationäre und fÜr Anlaufprozesse erlaubt, ohne hypothetische Korrekturfaktoren fÜr die Diffusionskoeffizienten und damit nicht genÜgend exakt gesicherte Beziehungen anwenden zu mÜssen, eine durchaus plausible Zuordnung gemessener Diffusionswerte und der aus dem Relaxationsverhalten berechneten.
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  • 47
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    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 181 (1962), S. 131-137 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine theoretische Untersuchung der „Übergangswahrscheinlichkeit“ in der Theorie der Viskosität fÜhrte zu neuen Erkenntnissen Über die Anordnung der Löcher in FlÜssigkeiten. Die neue Theorie gibt die Abhängigkeit der Viskosität von Temperatur, Druck und spezifischem Volumen richtig wieder. Das Volumen eines Loches und die Energie, die zur Schaffung eines Loches aufgewandt werden mu\, wurden an Hand dieser Theorie aus der empirischen Druckabhängigkeit der Viskosität bestimmt. Diese Werte wurden dann benutzt, um die Kompressibilität und die thermische Ausdehnung zu berechnen. Dabei ergab sich befriedigende Übereinstimmung zwischen theoretischen und experimentellen Werten.
    Notes: Summary A study of the concept of the “transition probability” in the theory of viscosity led to some new results on the arrangement of the holes in liquids. The resulting theory can explain the dependence of the viscosity on the temperature, the pressure, and the specific volume. The volume of a hole and the energy necessary to create a hole were determined from the pressure dependence of the viscosity for a number of liquids. This data was used in turn to calculate the compressibility and the thermal expansivity which were found to be in satisfactory agreement with experimental values.
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  • 48
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    Springer
    Colloid & polymer science 181 (1962), S. 151-154 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Untersuchungen der Adsorption von Kongorot an wä\riges Chromoxid zeigt 1. da\ dies ein exothermer Proze\ ist. 2. die Adsorptionswärmen niedrig sind, mit wachsender Bedeckung ansteigen und dann ein Maximum durchlaufen, das auf heterogene Oberfläche hindeutet.Es handelt sich offensichtlich um eine Chemisorption. 3. Die Art der Präparation ändert den Charakter des Oxids von basisch zu sauer.
    Notes: Summary From the study of Congo red adsorption on hydrous chromium oxide it is concluded that: 1. The adsorption of Congo red by hydrous oxide is an exothermal process; 2. The heat of adsorption values are low, it increases with increasing coverage and then passes from a maxima showing that the surface is heterogeneous. It further suggests that the adsorption of Congo red by hydrous chromium oxide is a chemisorption process. 3. It has been further noticed that the mode of preparation, changes the character of the hydrous oxide as a basic or as an acidic mordant.
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  • 49
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    Springer
    Colloid & polymer science 171 (1960), S. 101-107 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 50
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    Springer
    Colloid & polymer science 171 (1960), S. 119-122 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Zusammenfassung Bei dem Versuch, die hochpolymere Thixotropie an mit Isocyanat vernetzten Polyurethanen in weiterer Weise durch Messung der spezifischen Wärme zu analysieren, stellte sich heraus, daß die Ausbildung der Kristallisation nicht sofort in der endgültigen Größenverteilung der Kristallite erfolgt. Vielmehr sind im Anfangsstadium offensichtlich auch sehr viele kleine und kleinste Kristallitbereiche, z. T. Keime, vorhanden, die in einemnachträglichen Umlagerungseffekt in den Endzustand der Kristallisation übergehen. Diese Feststellung dürfte einen neuen, für die Kristallisation von Hochpolymeren bisher noch nicht beachteten Aspekt bringen.
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  • 51
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 171 (1960), S. 149-150 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 52
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 183 (1962), S. 82-82 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 53
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 183 (1962), S. 83-83 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 54
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 183 (1962), S. 83-83 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 55
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 183 (1962), S. 84-84 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 56
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 183 (1962), S. 84-84 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 57
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 58
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 59
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 183 (1962), S. 87-87 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 60
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 61
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Zusammenfassung Es wurde röntgenographisch das Schmelzverhalten hochgetemperter PTGE-Proben beobachtet. Die reversiblen Änderungen des Kristallisationsgrades mit der Temperatur wurden auf elastische Gitterschwingungen zurückgeführt. Das Schmelzen von PTGE erfolgt schon als Folge der Teilchengrößenstatistik in einem Temperaturintervall, dessen Lage und „Breite“ von der thermischen Vorbehandlung abhängen. Beim Tempern abgeschreckter PTGE-Proben fanden wir „stufenweises“ Kristallisieren. Die ersten Anzeichen für die Kristallisation einer abgeschreckten Probe stellten sich bei 80° C (etwa 20° C oberhalb der Einfriertemperatur) ein. Bis 130° C bildet sich zunächst eine Pseudostruktur mit partiell eingestellter intramolekularer Ordnung aus (Benzolringe in den (010)-Ebenen). Erst oberhalb 130° C stellen sich beim Tempern die intramolekulare und longitudinale Ordnung her. Gleichzeitig wächst der Kristallisationsgrad, während die mittlere Teilchengröße, nachgewiesen durch die Langperiode, erst ab 190° C zunimmt. Der Einfrierbereich vom PTGE liegt nach den Messungen der Verfasser zwischen 55° C und 65° C.
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  • 62
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    Springer
    Colloid & polymer science 172 (1960), S. 141-162 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Aus Messungen der Spannungsrelaxation an isotropem Polytrifluorochloräthylen wird gefunden, daß der lineare Bereich der Viskoelastizität von kristallinen Polymeren hinsichtlich der Deformation auf Bereiche kleiner als etwa 1.5% begrenzt ist. Durch genaue Messungen der Spannungsrelaxation von Polytrifluorochloräthylen, isotaktischem Polypropylen, Polytetrafluoräthylen und Nylon 6 bei verschiedenen Temperaturen läßt sich zeigen, daß die einfache Zeit-Temperatur-Superpositions-Methode auch für die viskoelastischen Eigenschaften dieser kristallinen Polymeren unter besonderen Bedingungen verwendbar ist. Diese Bedingungen sind: linearer Bereich der Viskoelastizität, geeignet vorbehandelte Probestücke und geeigneter Bereich der Meßtemperaturen. Eine gewisse senkrechte Verschiebung entlang der logE- Achse ist notwendig, um die Relaxationskurven des Polyäthylen zu überlagern. Mit Hilfe eines erweiterten Prinzips der Zeit-Temperatur-Verschiebung können die senkrechten Verschiebungen in Beziehung mit der Änderung des Kristallisationsgrades gebracht werden. Die Werte des Kristallisationsgrades von Polyäthylen, die durch diese rheologische Methode erhalten werden, besitzen genügende Übereinstimmung mit den aus dilatometrischen Daten gewonnenen Werten. Als Ergebnis werden die Relaxationszeit-Spektren einiger kristalliner Polymeren für einen breiten Zeitskalenbereich gewonnen. Die Relaxationszeit-Spektren dieser kristallinen Polymere scheinen ein allgemeines Verhalten anzudeuten. Auf Grund dieser Eigenschaft der Relaxationszeit-Spektren und der individuellen viskoelastischen Eigenschaften dieser Substanzen wird vorgeschlagen, daß das viskoelastische Verhalten der kristallinen Polymeren aus einigen strukturellen Faktoren dieser Materialien erklärt werden können.
    Notes: Summary As a result of the measurements of stress relaxations on isotropic polytrifluorochloroethylene, it has been found that in crystalline polymers the linear range of viscoelasticity is limited to the strain values of less than about 1.5%. By the precise measurements of stress relaxation on polytrifluorochloroethylene, isotactic polypropylene, polytetrafluoroethylene and nylon 6, at several different temperatures, it has been revealed that the simple time-temperature superposition method is also available for the viscoelastic behaviors of these crystalline polymers, under several conditions. These conditions are, linear range of viscoelasticity, thoroughly preconditioned specimen and proper range of measuring temperature. For the relaxation curves of polyethylene, some vertical translations along logE axis are necessary to superimpose them. Such vertical translations can be related with changes in the degree of crystallinity by the aid of extended principle of time-temperature superposition. The values of degree of crystallinity of polyethylene thus derived by the rheological method showed a good agreement with those calculated from dilatometric data. As a result, relaxation time spectra of several crystalline polymers were obtained over a wide range of time scale. The relaxation time spectra of crystalline polymers seem to have some common features. On the basis of these common features of relaxation time spectra, and of the individual viscoelastic character of these materials, it is suggested that the viscoelastic properties of the crystalline polymers will be interpreted in relation with several structural factors of these materials.
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  • 63
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    Springer
    Colloid & polymer science 172 (1960), S. 189-190 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 64
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    Springer
    Colloid & polymer science 173 (1960), S. 7-14 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird für die Koagulation von Solen aus kleinen kugligen Teilchen unter Bedingungen, daß Ionenstärke und Oberflächenpotential gleichzeitig variieren, die theoretische Behandlung mitgeteilt. Obwohl die Formulierung gewisse Näherungen einschließt, zeigen die Ergebnisse klar den Gang, der in solchen Fällen erwartet werden muß, und sie sind in Übereinstimmung mit den experimentellen Befunden. Mit einer dreidimensionalen Auftragung kann der Verlauf der Koagulation für konstantes Oberflächenpotential und veränderliche Ionenstärke sowie konstante Ionenstärke und veränderliches Oberflächenpotential und für beides variierend dargestellt werden. In Fällen, in denen die Ionenstärke variiert und Ionenbindung eintritt, erscheint es zweckmäßig, den Logarithmus der Stabilität gegen eine Funktion von Ionenstärke und Teilchenradius aufzutragen. Der anfängliche Gradient dieser Kurve ist abhängig von der Bindungskonstante (d, h. der elektrochemischen freien Energie der Adsorption) und von der Valenz des zugefügten Gegenions.
    Notes: Summary A theoretical treatment is given for the case of coagulation of sols of small spherical particles under conditions such that ionic strength and surface potential vary simultaneously. Although the treatment involves certain approximations, the results show clearly the trend to be expected in such cases and are in agreement with experimental findings. By means of a three-dimensional plot the course of coagulation can be represented, at constant surface potential with changing ionic strength, at constant ionic strength with changing surface potential, and with varying ionic strength and surface potential. In cases where the ionic strength is varying and ion binding is occurring it appears most useful to plot log stability against a function of ionic strength and particle radius. The initial gradient of this curve is found to be dependent on the binding constant (i. e. electrochemical free energy of adsorption) and the valency of the added counter ion.
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  • 65
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 173 (1960), S. 63-72 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 66
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    Springer
    Colloid & polymer science 173 (1960), S. 80-95 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 67
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 173 (1960), S. 128-133 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ultrafiltrationsuntersuchungen an stark angesäuerten Natrium-Stannatlösungen (pH〈1) zeigen, daß in diesen Lösungen Gleichgewichtsbedingungen vorherrschen. Der Anteil an kolloider Zinnsäure steigt linear mit dem Zinnoxydgehalt der ursprünglichen Natriumstannatlösungen. Potentiometrische Titrationen von Lösungen mit variiertem R (Na2O:SnO2) zeigen, daß Adsorption von H-Ionen stattfindet. Eine Gleichung wird abgeleitet, die das pH der Lösung und den SnO2-Gehalt miteinander in Beziehung setzt und die experimentellen Daten gut darstellt. pCl-Messungen wurden ebenfalls ausgeführt.
    Notes: Summary Ultrafiltration experiments of highly acidified sodium stannate solutions (pH〈1) indicate that equilibrium conditions prevail in these solutions. The amount of colloidal stannic acid increases linearly with increase of stannic oxide content of the original sodium stannate solutions. Potentiometric titrations of solutions of varyingR (Na2O:SnO2) show that adsorption of H+ ions occurs. An equation was derived relating the pH of the solution and the SnO2 content, which fits the experimental data. pCl measurements are also carried out.
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  • 68
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 173 (1960), S. 145-164 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 69
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 173 (1960), S. 137-141 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Um eine Emulsion für praktische Zwecke auszuwerten oder die verschiedenen Agenzien gemäß ihrer Emulgierbarkeit einzuordnen, ist es notwendig, den Effekt der Umgebungsfaktoren zusätzlich zu den fundamentalen Kriterien, der Phasengrenzfläche und der Stabilität zu betrachten. Dies wurde mit der besonderen Absicht untersucht, die Wirkung von CaCl2, HCl und Wärme usw. festzustellen. Bei mit festen Stoffen stabilisierten Emulsionen ist die Auswirkung des Zufügens von CaCl2 sehr klein, obgleich sowohl Phasengrenzfläche als Stabilität in einigem Ausmaß gesenkt wurden. In dem Fall, wie vonKing undMukerjee berichtet, bleiben einige dieser Emulsionen, wie die mit gealterter Tonerde stabilisierten, sogar stabil, nachdem sie mit CaCl2 gesättigt sind, obwohl die Dispersion weit mehr gröber wird. Dieselbe Veränderung ist im Fall von Säurezusatz deutlich, doch ist in diesem Fall die Wirkung etwas ausgeprägter wegen der größeren partiellen Löslichkeit des Emulgators im HCl. Immer aber werden Olivenölemulsionen weniger beeinflußt, entsprechend der höheren Viskosität des Systems. Andererseits erhöht die Zufügung kleiner Mengen kolloider Substanzen wie Gelatine, Gummi acacia und Natriumoleat zu einigen dieser Feststoffe ihre Emulgatorwirkung beträchtlich, wie auch die Stabilität der so erzeugten Produkte. Das kann der Schutzwirkung dieser Kolloide im Grenzflächenfilm zugeschrieben werden. Ein anderer Aspekt der Betrachtung der Emulsionsstabilität von feststoff-stabilisierten Emulsionen ist der, daß diese höhere Temperaturen aushalten können und bis herauf zu 100° C kaum beeinflußt werden. Ein wichtiger Faktor für die Herstellung dieser Emulsionen ist die Beachtung des optimalen Konzentrationsbereiches des Emulgators, innerhalb dessen wahre und stabile Emulsionen gebildet werden können.
    Notes: Summary In order to evaluate an emulsion for practical purposes or to grade different agents in order of their emulsifiability, it is necessary to consider the effect of environmental factors in addition to the fundamental criteria, interfacial area and the stability. This has been studied here with special reference to effect of CaCl2, HCl and heat etc. With solid stabilised emulsions, the effect of addition of CaCl2 was very small, although both the interfacual area and stability were lowered to some extent. In fact as reported byKing andMukerjee (loc. cit.), some of these emulsions like those stabilised by aged alumina could remain stable even after being saturated with CaCl2 although the dispersion became far more coarse. The same variability is apparent in case of acid additions but in this case the effect is somewhat more pronounced because of the partial solubility of the emulsifier in HCl. In both instances, however, olive oil emulsions are least affected, due to the higher viscosity of the system. On the other hand the addition of small amounts of colloidal substances like gelatin, gum acacia and sodium oleate to some of these solids immensely improves their emulsifying efficiency as well as the subsequent stability of the product. This may be assigned to the protective action of these colloids on the interfacial film. Another aspect of emulsion stability regarding the solid stabilised emulsion is that these can withstand higher temperatures and are little affected upto 100° C. An important feature of these emulsions is the optimum concentration range of the emulsifier within which true and stable emulsions can be formed.
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  • 70
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 174 (1961), S. 36-38 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird die Tatsache ausgeführt, da\ eine stabilisierende Schutzmembran wÄhrend der Emulgierung unverÄnderlich an der OberflÄche gebildet wird. Der Film ist unsichtbar, seine Dicke kann nur mit indirekten Methoden erfa\t werden. Die Dicke des Elms wurde hier aus den PhasengrenzflÄchen berechnet, die durch HÄufigkeitsanalayse bestimmt wurden, und sie wurde von üblichen kolloiden Dimensionen gefunden. WÄhrend eine bestimmte Dicke des Films eine Voraussetzung für EmulsionsstabilitÄt ist, gibt es doch keinen direkten Zusammenhang zwischen den beiden Eigenschaften. Die variierenden Festigkeiten des Films sind Differenzen in den VerhÄltnissen der OberflÄchenspannung und nicht irgendeiner anderen physikalischen Charakteristik des Systems zuzuschreiben. Obgleich die BestÄndigkeit einer Emulsion durch die Natur des Films bestimmt wird, sind seine anderen physikalischen Eigenschaften und die Adsorption von Ionen am Film, resultierend aus den elektrischen KrÄften in den OberflÄchen, die Kriterien, die unmittelbare Bedeutung für die EmulsionsstabilitÄt zu haben scheinen.
    Notes: Summary It is an established fact that a protective stabilization membrane is invariably formed at the interface during emulsification. The film being invisible, its thickness can be identified only by indirect methods. The thickness of the film has been calculated here from interfacial areas determined by size frequency analysis and it has been found to be of colloidal dimensions. While a special thickness of the film is a prerequisite of emulsion stability, there is lack of connection between the two properties, The varying strengths of the film are due to differences in surface tension ratios and not any other physical characteristic of the system. Although the permanence of an emulsion is determined by nature of the film, its other phyiscal characteristics and adsorption of the ions on the film resulting in electrical forces at the interface are the criteria which seem to have a direct bearing on emulsion stability.
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  • 71
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 174 (1961), S. 73-73 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 72
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 174 (1961), S. 66-72 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Zusammenfassung Die 1908 vonG. Mie veröffentlichte Theorie der Lichtstreuung an kugeligen, isotropen Teilchen wird an Hand der in letzter Zeit erschienenen quantitativen Auswertungen diskutiert. Es wird gezeigt, da\ man für jede LichtwellenlÄnge im Medium aus derMieschen Theorie einen maximalen Streukoeffizienten und eine optimale TeilchengröΒe errechnen kann, die beide von dem relativen Brechungsindex des Teilchens und erstere auch von der Volumenkonzentration an Teilchen abhÄngen. Die nach den abgeleiteten Formeln berechneten optimalen Teilchengrö\en stimmen gut mit Angaben anderer Autoren überein. Der Streukoeffizient für Teilchen gleicher Grö\e ist abhÄngig von der WellenlÄnge des Lichtes im Medium, daneben von dem relativen Brechungsindex und der Volumenkonzentration der Teilchen. Aus diesen in Diagrammen gezeigten Beziehungen werden Gesetz-mÄ\igkeiten abgeleitet, die am Maximalwert des Streukoeffizienten zwischen dem relativen Brechungsindex der Teilchen und dem Quotient aus LichtwellenlÄnge im Medium und Teilchendurchmesser bestehen. Diese ermöglichen die Bestimmung der mittleren Teilchengrö\e aus dem Maximum einer Extinktionskurve, gemessen in AbhÄngigkeit von der WellenlÄnge des einfestrahlten Lichtes an einer Suspension der Teilchen. So ermittelte Teilchendurchmesser stimmen gut mit nach anderen Methoden (BET, Pfropfen, Elektronenmikroskop) erhaltenen überein. Die Lage des Maximums einer Extinktionskurve und deren Halbwertbreite wird von der Grö\everteilung der Teilchen beeinflu\t. Für Mischungen von Teilchen mit verschiedenen Brechungsindizes gilt, da\ sich in deren Extinktionskurven die Komponente mit dem höchsten Brechungsindex am stÄrksten bemerkbar macht, weshalb man nach obigem Verfahren nur deren Teilchengrö\e ermittelt. Der Streukoeffizient (N v S) nachMie hat nicht nur für Extinktionsmessungen Bedeutung. Der bei Bestimmung des Deckvermögens auftretende Streukoeffizient (S) nachKubelka-Munk steht wahrscheinlich in linearer Beziehung zu dem nachMie(N v S).
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  • 73
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 174 (1961), S. 109-113 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Zusammenfassung Die allgemeine volumetrische Spannungs-Dehnungs-Beziehung eines Zweiphasensystems ist hier in solcher Weise formuliert, da\ sie fÜr elastische viskose (Kriechen) und retardierte Verformung einschlie\lich des Effektes der plastischen Hie\grenze anwendbar ist. Sie wird repräsentiert durch ein entartetes Modell aus dreiKelvin-Elementen in Serie, parallel gekoppelt mit einer unendlichen Serie vonSt. Ferecmi-Elementen. Diese Spannungs-Dehnungs-Beziehung scheint fÜr die meisten Materialien zu gelten, die als Zweiphasensysteme betrachtet werden können.
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  • 74
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 174 (1961), S. 128-133 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Zusammenfassung Mit einer Me\apparatur, die nach einer Relativmethode die Wärmeleitung in fadenförmigen Kautschukvulkanisaten zu messen gestattet, wird der Einflu\ der Dehnung auf die Wärmeleitfähigkeit untersucht. Es ergibt sich ein wesentlicher Anstieg der Wärmeleitung mit der Dehnung bei allen untersuchten Materialien. Bei stark vulkanisiertem Kautschuk ist dieser Anstieg am geringsten, bei Polybutadienen ist er höher als bei Naturkautschuk. Auf Grund von bekannten Vorstellungen Über die Kinetik der hochpolymeren MolekÜle bei Dehnung und Über die Ausbreitung von Wärmewellen in Festkörpern werden die Beobachtungsergebnisse gedeutet. Dabei wird festgestellt, da\ der Anstieg der Wärmeleitfähigkeit auf eine zunehmende Ausrichtung von MolekÜlkettenabschnitten in Dehnungsrichtung — die zugleich Richtung des Wärmestromes ist- und auf eine Abnahme der Zahl der Streuzentren fÜr die Wärmewellen zurÜckzufÜhren ist. Auch Unterschiede bezÜglich des Betrages des Anstiegs, den die einzelnen Materialien zeigen, können z. T. auf Grund dieser Vorstellungen erklärt werden.
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  • 75
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 174 (1961), S. 157-160 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Viskositäten konzentrierter Emulsionen, die mit verschiedenen festen Stabilisatoren stabilisiert sind, wurden im Rheoviskosimeter hinsichtlich des Einflusses von Schergefälle und Homogenisierung untersucht. Die Viskositäten nehmen mit zunehmendem Schergefälle ab. Homogenisierung erhöht sie im allgemeinen, entsprechend Vergrö\erung von Grenzfläche und Adsorption des Emulgators. Olivenöl-Emulsionen zeigen relativ hochviskosen Charakter und plötzliche Viskositätsänderungen bei mehrfacher Homogenisierung, falls sie dabei invertiert werden. Die Emulsionen, die mit dreiwertigem Metallhydroxyden, sowie Nickelhydroxid und Kobalthydroxyd stabilisiert sind, werden bei Homogenisierung zu einer halbfesten gelähnlichen Masse. Die Wirkung der Homogenisierung auf mit Seifen und Naturkolloiden stabilisierte Emulsionen ist viel schwächer ausgeprägt, verglichen mit den hier sonst betrachteten Emulsionen.
    Notes: Summary Viscosities of concentrated emulsions stabilized by different solid stabilizers have been determined by Rheo-Viscometer with particular reference to the effect of rate of shear and homogenization on the viscosity. It has been found that the viscosity decreases with the increase in the rate of shear. Homogenization, in general, increases the viscosity due to the increased interfacial area and adsorption of the emulsifier. Olive oil emulsions exhibit a relatively highly viscous character and are characterized by abrupt changes in viscosity after a few homogenizations when they become inverted. The emulsions stabilized by trivalent metal hydroxides and nickel hydroxide and cobalt hydroxide become semi-solid gelly-like mass on homogenization. The effect of homogenization on emulsions stabilized by soaps and natural colloids is much less as compared to the effect on other corresponding emulsions stabilized by other emulsifiers.
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  • 76
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 175 (1961), S. 1-1 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 77
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 175 (1961), S. 1-14 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Zusammenfassung Um zuverlässige Angaben über die Konfiguration einer disulfidbrückenfreien Peptidkette ampholytischer Natur zu erhalten, wurde das Verhalten des mit Perameisensäure oxydierten und des mit Thioglykolat reduzierten carboxymethylierten Rinderserumalbumins in wäßriger Lösung untersucht. Zur Klärung der Frage, ob derartige Moleküle in wäßriger Lösung freiwillig Helixstrukturen ausbilden oder nicht, wurden Messungen der Sedimentations- und Diffusionskonstanten, des partiellen spezifischen Volumens, der Viskositätszahl, der optischen Drehung und der Rotationsdispersion über einen weiten Konzentrations-, Ionenstärke- und pH-Bereich vorgenommen; letzterer wurde bis in den isoelektrischen Bereich ausgedehnt, wo die Substanz bereits unlöslich zu werden beginnt. Es ergab sich, daß das rheologische Verhalten im gesamten untersuchten Bereich dem eines statistisch ungeordneten fadenförmigen Polyelektrolyten entsprach, wie auch für dieDrude-Konstante der Rotationsdispersion unabhängig vom gestreckten oder nicht geknäuelten Zustand des Moleküls der gleiche Wert von 214±2 mμ gefunden wurde, was als Kriterium für die Abwesenheit von Helixstrukturen angesehen werden kann. Trotz der unter allen Verhältnissen ungeordneten Konfiguration des Moleküls wurde eine auffallende Parallelität von Viskosität und spezifischer optischer Drehung beobachtet, die auf eine Abhängigkeit der optischen Drehung vom Knäuelungsgrad der Peptidkette schließen läßt. Daß sich im Gegensatz zu einsinnig geladenen Polyaminosäuren bei Rückgang der Nettoladung keine Helixstrukturen ausbilden, wird auf die elektrostatische Anziehung der entgegengesetzten Ladungen im gleichen Molekül zurückgeführt.
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  • 78
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 184 (1962), S. 86-86 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 79
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 184 (1962), S. 86-87 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 80
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 184 (1962), S. 87-87 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 81
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 185 (1962), S. 144-148 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ein mathematisches Modell für das Phänomen des Filtereffekts für den Fall einer endlichen Anzahl von Fraktionen fester Teilchen, in einer Flüssigkeit suspendiert, wird entwickelt. Die Hypothese, die die Kinetik des Prozesses spezifiziert, ist gefaßt durch ein System von Gleichungen [1] zusammen mit einem zweiten, Gleichungen [2], für die Bilanz der Menge von Teilchen suspendiert in der Flüssigkeit und enthalten in den Poren des Mediums, und gibt zusammen mit den Bedingungen [12, 13, 14] die Grundlage für die Auffindung der unbekannten Funktionen. Im Fall eindimensionalen Flusses reduziert sich die Lösung auf das Gleichungssystem [20] mit den Anfangsbedingungen [24].
    Notes: Summary A certain mathematical model of the phenomenon of colmatage describing its process in case of the presence of a finite quantity of fractions of solid particles suspended in a liquid is presented in this work. The hypothesis specifying the kinetics of the process is expressed by the system of equations [1] which together with the system of equations [2] of the balance of the quantity of the particles suspended in the liquid and stuck in the pores of the medium, with the given conditions [12], [13], and [14] is the basis for finding the unknown functions. In case of one-dimensional flow the problem is reduced to the solution of the system of equations [20] with the given initial conditions [24].
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 82
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 185 (1962), S. 148-154 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Kontaktpotentialmessungen (ΔV) bei Absorption von Dodecyltrimethylammoniumbromid und Natriumdodecylsulfat an n-Heptan/NaCl-Lösungs-Grenzflächen wurden durchgeführt. Die Ergebnisse sind in guter Übereinstimmung mit den Voraussagen aus einem kürzlich vorgeschlagenen Modell für ionisierte Filme und können als sehr strenger Beweis dieses Modells betrachtet werden. Die Ergebnisse zeigen auch, daß die Gesamt-Dipoländerung normal zur Grenzfläche für die Adsorption jedes Ions konstant und unabhängig von der Oberflächenbedeckung ist. Betrachtungen für die Ursache der Änderungen der Oberflächendipole aus Grenzflächenpotentialmessungen führen zu dem Schluß, daß die Wassermoleküle der reinen Grenzfläche mit ihren Protonen auf die Kohlenwasserstoffphase hin orientiert sein müssen. Die obere Grenze für dasχ-Potential über die Grenzfläche n-Heptan/0,1 NaCl wird von der Größenordnung von −0,9 V.
    Notes: Summary Contact (ΔV) potential measurements have been made for the adsorption of dodecyl trimethylammonium bromide and sodium dodecyl sulphate at the n-heptane/ NaCl solution interface. The results are in good agreement with the predictions based on a recently proposed model of ionized films and may be taken as very strong support for this model. The results also show that the nett dipole change occurring normal to the interface on the adsorption of each ion is constant and independent of the surface coverage. Arguments based on the origin of the surface dipole change registered by the surface potential measurements lead to the conclusion that the water molecules at the clean interface must be oriented with their protons towards the hydrocarbon phase. The upper limit to theχ potential across the boundary n-heptane/ 0.1 M NaCl is found to be of the order of −0.9 V.
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  • 83
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 175 (1961), S. 144-150 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 84
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 184 (1962), S. 76-76 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 85
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 184 (1962), S. 77-77 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 86
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 184 (1962), S. 78-79 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 87
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 184 (1962), S. 79-79 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 88
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 176 (1961), S. 62-62 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 89
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 176 (1961), S. 68-69 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 90
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 176 (1961), S. 108-110 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 91
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 176 (1961), S. 119-128 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 92
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 185 (1962), S. 162-192 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 93
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 185 (1962), S. 159-160 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 94
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 184 (1962), S. 85-85 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 95
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    Springer
    Colloid & polymer science 184 (1962), S. 85-85 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 96
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 184 (1962), S. 86-86 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 97
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 184 (1962), S. 87-87 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 98
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 184 (1962), S. 1-7 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Zusammenfassung P. Debye (1) und der eine von uns (2) haben unabhängig voneinander den Zusammenhang zwischen innerer Oberfläche, Korrelationsfunktion3) und asymptotischem Verhalten der Streukurve bei der Röntgenkleinwinkelstreuung an nicht orientierten kolloiden Systemen aufgeklärt. Durch Anwendung der nächst höheren Näherung bei der allgemeinen Berechnung der Korrelationsfunktion ziehen wir nun das Krümmungsverhalten der inneren Oberfläche mit in die Betrachtungen ein. Schließlich führen wir eine analoge Berechnung für orientierte Systeme durch
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  • 99
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 184 (1962), S. 8-17 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Summary n-Paraffins or degradation products of polyethylene were vaporized in high vacuum. The gaseous evaporation products were condensed at about —170 °C. Infrared absorption of these films was studied at the temperature of condensation and up to room temperature. At the condensation temperature the films from degradation products of polyethylene are amorphous, and the films from n-C23H48 are amorphous to a dominating extent. At higher temperatures crystallization is observed. Since the temperature may be, adjusted to any value or changed as wanted, temperature dependence of the crystalline part as well as isothermal crystallization can be followed by infrared studies. After condensation the crystalline part of the films grows up with increasing temperature. To a first order this increase occurs stepwise with every raise of temperature. At low temperatures the films are in partly crystalline states as are observed with high polymers at room temperature. By analysis of the 725 cm−1 absorption band of films from n-C23H48 during crystallization we found that infrared spectra of partly crystalline films cannot be composed of the spectra of purely crystalline and purely amorphous materials only. There remains a marked residue, which is ascribed to an intermediate state between crystalline and amorphous. This residue was traced also in the spectra of not degradated high pressure and Marlex-polyethylenes. Films from n-C24Hso condensed at —170 °C crystallize on warming firstly with a unit cell containing two chains. Probably this unit cell is orthorhombic. Complete transition into a tricline cell with one chain is observed in the temperature region between —20 °C and 0 °C.
    Notes: Zusammenfassung Im Hochvakuum wurdenn-Paraffine verdampft oder Polyäthylen thermisch abgebaut und die Abbauprodukte verdampft. Die Verdampfungsprodukte wurden aus der Gasphase bei Temperaturen um —170 °C kondensiert und die UR-Absorption der Schichten bei der Kondensationstemperatur und bei höheren Temperaturen bis zu Zimmertemperatur gemessen. Abbauprodukte von Polyäthylen werden bei einer Temperatur von —170 °C amorph kondensiert;n-C23H48 kondensiert überwiegend amorph. Bei höheren Temperaturen kristallisieren die Schichten. Da die Temperatur beliebig eingestellt oder geändert werden kann, läßt sich durch UR-Messungen die Abhängigkeit des kristallinen Anteils von der Temperatur, sowie der zeitliche Verlauf der isothermen Kristallisation verfolgen. Der kristalline Anteil der Schichten nimmt nach der Kondensation mit steigender Temperatur zu, und zwar (in erster Näherung) schrittweise mit jeder Temperaturerhöhung. Bei tiefen Temperaturen liegen in den Schichten also teilkristalline Zustände vor, wie sie in Hochpolymeren auch bei Zimmertemperatur beobachtet werden. Eine genaue Analyse der Absorptionsbande bei 725 cm−1 von Schichten ausn-C23H48 während der Kristallisation ergab, daß sich die UR-Spektren teilkristalliner Schichten nicht aus denen rein kristalliner und rein amorpher Substanz zusammensetzen lassen. Es bleibt vielmehr ein beachtlicher nicht aufteilbarer Rest, der Zwischenzuständen zwischen kristallin und amorph zugeordnet wird. Dieser Rest konnte auch bei nicht abgebautem Hochdruck- und Marlex-Polyäthylen nachgewiesen werden. Bei —170 °C kondensierte Schichten ausn-C24H50 kristallisieren beim Erwärmen zunächst mit einer Elementarzelle, die zwei Ketten enthält (wahrscheinlich orthorhombisch). Erst zwischen —20 und 0 °C tritt eine vollständige Umwandlung in die trikline Elementarzelle mit einer Kette ein.
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  • 100
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 184 (1962), S. 88-88 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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