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  • Bone  (227)
  • Springer  (227)
  • American Chemical Society (ACS)
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  • Springer  (227)
  • American Chemical Society (ACS)
  • National Academy of Sciences
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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Calcified tissue international 33 (1981), S. 239-242 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Bone ; Magnetic field ; IR light ; Light absorption constant ; Efficiency
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Notes: Summary Enhancement of photovoltage has been found in bone and its two major constituents when placed in a magnetic field in standard Hall geometry. Infrared light has been used for carrier excitation. From data obtained in this manner, values for the light absorption constant, extinction constant, mass absorption constant, and efficiency have been estimated. All these parameters increase with the increase of magnetic field. A possible explanation for the observed phenomena is presented.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Vitamin D ; Vitamin D deficiency ; Cartilage ; Bone
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Notes: Summary To test the importance of 24-hydroxylation of vitamin D3 on bone mineralization, rat pups born to vitamin D-deficient females were given either 25-hydroxyvitamin D3 or 24,24-difluoro-25-hydroxyvitamin D3 for 16 days beginning at the time of weaning. Following such treatment analysis of blood samples revealed no detectable 24R,25-(OH)2D3 and 1,25-(OH)2D3 in the rats given the difluoro compound while revealing the expected 24,24-difluoro-25-hydroxyvitamin D3 and 24,24-difluoro-1,25-dihydroxyvitamin D3. The rats given 25-hydroxyvitamin D3 had the expected levels of 25-hydroxyvitamin D3, 24,25-dihydroxyvitamin D3, and 1,25-dihydroxyvitamin D3. Following sacrifice at day 17, postweaning bone mineralization and modeling were studied in long bones using histological methods. Bones taken from vitamin D-deficient rats at the beginning and end of the experimental period had lesions typical of rickets. These included wide growth plates, excessive amounts of osteoid, and metaphyseal fibrosis. Following treatment with either 25-hydroxyvitamin D3 or 24,24-difluoro-25-hydroxyvitamin D3, bone mineralization returned to normal. Growth plate widths and the amount of osteoid on bone surfaces were both substantially reduced and to a similar degree in both treatment groups. Normal cartilage core formation and trabecularization of the metaphyseal primary spongiosa were also restored to a similar degree in both groups. In effect, no difference was observed in any bone parameter studied between the 25-hydroxyvitamin D3- and the 24,24-difluoro-25-hydroxyvitamin D3-treated animals. These results provide strong evidence that 24-hydroxylation of the vitamin D molecule plays little or no role in the modeling and mineralization of bone.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Calcified tissue international 33 (1981), S. 655-661 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: 1,25-Dihydroxyvitamin D3 ; 25-Hydroxyvitamin D3 ; 24,25-Dihydroxyvitamin D3 ; Receptors ; Bone
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Notes: Summary The hormonal metabolite of vitamin D3, 1,25-dihydroxyvitamin D3 [1,25(OH)2D3], exerts its biological effects by binding to a cytosolic receptor protein. Such a protein has been demonstrated in vitamin D3 target organs including fetal rat calvariae and more recently in rat osteogenic sarcoma cells. In this study we have compared the binding of 25-hydroxyvitamin D3 [25(OH)D3] and 24,25-dihydroxyvitamin D3 [24,25(OH)2D3] to that of 1,25-(OH)2D3 in fetal rat calvariae and osteogenic sarcoma (OS) cells. Sucrose density sedimentation, DNA-cellulose chromatography, and intracellular uptake studies have been employed to evaluate these interactions. In cytosol preparations from calvariae, [3H]-1,25(OH)2D3 bound to a 3.3S macromolecule and to a much greater extent to a 5.8S macromolecule while both [3H]25(OH)D3 and [3H]24,25(OH)2D3 bound to the 5.8S macromolecule. By incubating intact calvariae and OS cells with labeled metabolites and thus establishing binding intracellularly prior to cell disruption, we have found that the 3.3S protein which has high specificity for 1,25(OH)2D3 occurs inside the cells; the 5.8S protein, however, does not occur inside the cells but is generated after cell disruption. The [3H]-1,25(OH)2D3-receptor complex adsorbed to DNA-cellulose and was eluted from this affinity resin at 0.28M KCl. In contrast, [3H]25(OH)D3 and [3H]-24,25(OH)2D3 binding activity did not adsorb to DNA-cellulose. We conclude that, in contrast to the 3.3S protein, the 5.8S macromolecule does not fulfill receptor criteria but is rather generated by the experimental manipulation of the bone cells. Our data suggest that the vitamin D3 actions on bone are mediated only via the 3.3S receptor, and hence quantitative but not qualitative differences of the effects of the various metabolites are feasible.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Calcified tissue international 10 (1972), S. 23-30 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Bone ; Microradiography ; Autoradiography ; Preparation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé La préparation de coupes fines, plano-parallèles d'os non décalcifié, d'épaisseur connue, pour la réalisation de microradiographies et d'autoradiographies quantitatives est décrite. Pour éviter que des fractures de l'os se produisent, le fragment osseux fixé doit être inclus dans un matériel approprié qui ne doit pas se rétracter. Un minimum de force doit être appliqué à l'échantillon pendant la coupe pour éviter des vibrations. La méthode décrite, utilisant une scie circulaire tournant à faible vitesse, est adéquate. Le polissage final des surfaces du specimen est réalisé sur une machine à polir modifiée. On peut préparer un grand nombre de coupes en relativement peu de temps pour des études statistiques.
    Abstract: Zusammenfassung Die Herstellung von dünnen, parallelgestellten Schnitten von unentkalktem Knochen bekannter Dicke zur quantitativen Auto- und Mikroradiographie wird beschrieben. Der Knochen hat die Tendenz, unter Druck zu brechen. Um diese Schwierigkeit zu überwinden, ist es sehr wichtig, daß die fixierte Knochenprobe genügend vom Einbettungsmaterial durchdrungen wird und daß das Einschlußmittel sich vom Knochenrand weg kontrahiert. Beim Schneiden darf nur ein minimaler Druck auf die Probe ausgeübt werden, damit der Knochen nicht zertrümmert wird. Die beschriebene Methode, bei welcher eine spezielle Einrichtung zum Auftropfen des Schmiermittels den Gebrauch einer langsam rotierenden Kreissäge ermöglichte, erwies sich als günstig. Das schließliche Polieren der Oberflächen der Proben wurde auf einer modifizierten Schleifmaschine ausgeführt. Mit dieser Methode kann eine große Anzahl von Schnitten in relativ kurzer Zeit hergestellt werden; dies ist sehr wichtig, um eine angemessene Anzahl von Proben für statistische Analysen zu erhalten.
    Notes: Abstract The preparation of thin, parallel-sided sections of undecalcified bone of known thickness for quantitative auto- and micro-radiography is described. To overcome the tendency of the bone to fracture when stressed, it is essential that the fixed sample of bone should be adequately penetrated by the embedding material and that the mounting material should not contract away from the edge of the bone. Minimum stress must be applied to the sample when cutting or the bone may be shattered. The method described, using a gravity feed to a low speed circular saw, has been found to be suitable. Final polishing of the surfaces of the specimen was carried out on a modified lapping machine. Large numbers of sections can be prepared in a relatively short time by the method and this is essential to obtain an adequate number of samples for statistical analysis.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Calcified tissue international 10 (1972), S. 103-112 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Osteoclast ; Bone ; Erosion ; Haversian system ; Dog
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Par marquagein vivo à la tétracycline et analyse histologique de coupes non décalcifiées d'os cortical, la vitesse moyenne d'érosion des fronts ostéoclastiques (cones coupants) de systèmes de Havers a été mesurée. Cette vitesse traduit la fonction d'ostéoclastes isolés dans le cône coupant et est l'inverse de la vitesse d'apposition (l'épaisseur de l'os déposé par une couche unique d'ostéoblastes par unité de temps). Au niveau de cinquante trois zones de remaniements haversiens, dans plusieurs coupes de quatre côtes différentes de trois chiens adultes, la vitesse longitudinale d'érosion (dans la direction de l'axe longitudinal de l'ostéone) est d'environ 39±14 μ/jour, alors que la vitesse d'érosion radiaire, c'est-á-dire l'élargissement centrifuge du sommet du cône coupant vers son plus large diamètre, est d'environ 7.1±3μ/jour. Etant donné que la dynamique du remaniement osseux lamellaire de l'homme et du chien est très semblable, ces résultats peuvent aussi être appliqués á l'homme.
    Abstract: Zusammenfassung Es wurdenin vivo Tetracylin-Markierung und histologische Analyse von unentkalkten Corticalis-Längsschnitten verwendet, um die durchschnittliche Geschwindigkeit zu messen, mit der die Osteoclastenkegel (cutting cones) der sich entwickelten havers'schen Systeme im Knochen vorrücken. Diese Geschwindigkeit reflektiert die Resorptionstätigkeit eines einzelnen Osteoclasten, im Gegensatz zu Appositionsrate, welche die Intensität der Matrixproduktion durch die Osteoblasten in einer bestimmten Zeitspanne angibt. Bei 53 im Umbau begriffenen Havers'schen Systemen in mehreren Schnitten von vier verschiedenen Rippen dreier erwachsener Hunde war die durchschnittliche Geschwindigkeit des longitudinalen Vorrückens 39±14μ/Tag, während die durchschnittliche Erweiterung des Durchmessers an der Spitze des Resorptionskanales einen Betrat von 7.1±3 μ/Tag ausmachte. Da die Dynamik der Umbauvorgänge im kompakten Lamellenknochen bei Hund und Mensch vergleichbar ist, kann angenommen werden, daß die ermittelten Werte auch für den Menschen zutreffend sind.
    Notes: Abstract Using tetracycline labellingin vivo and histological analysis of undecalcified longitudinal sections of cortical bone, the average speed was measured with which osteoclastic fronts (cutting cones) of the evolving Haversian systems erode bone. This speed reflects the function of the individual osteoclasts within the cutting cone and is opposite to the appositional rate (the thickness of bone deposited by a monolayer of osteoblasts in unit time). In fifty-three Haversian remodeling sites in several sections from four different ribs of three adult dogs, the longitudinal erosion rate (in the direction of long axis of the osteon) averaged 39±14 μ/day, whereas the radial erosion rate, that is the centrifugal enlargement from the tip of the cutting cone to its largest diameter, averaged 7.1±3 μ/day. Since human and canine lamellar bone remodeling dynamics appear closely similar, the estimates in this study may also apply to man.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Springer
    Calcified tissue international 10 (1972), S. 142-151 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Bone ; Collagen ; Collagenase
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé De la collagénase osseuse de souris, une collagénase tissulaire spécifique, est isolée du milieu de culture tissulaire d'un tibia de souris de 5 jours. En combinant une précipitation de (NH4)2SO4, une filtration moléculaire sur tamis et la chromatographie par échangeurs d'ions, on obtient une fraction d'un rendement d'environ 11%, qui possède une activité enzymatique spécifique 120 fois plus élevée que l'extrait original total. Le poids moléculaire de la fraction, contenant l'activité enzymatique, est d'environ 41000, en se basant sur des études de filtration par tamis moléculaire calibré. Il existe au moins deux fractions principales distinctes et une fraction plus faible, ayant des activités en collagénase et des points isoélectriques distincts. Il n'est pas démontré que ces fractions constituent des isoenzymes de l'os ou de l'os et du cartilage, ou sont dérivés d'une seule enzyme, peu dégradée par l'extraction et la purification. L'activité de la collagénase est inhibée par l'EDTA, la cystéine, le sérum de cheval; mais elle résiste au fluorure de phénylméthyle-sulfonyle, à l'acide epsilon aminocaproique et à l'inhibiteur de trypsine de graine de soja.
    Abstract: Zusammenfassung Mäuseknochen-Kollagenase, eine spezifische Gewebe-Kollagenase, wurde aus Gewebekulturmedien von 5 Tage alten Mäusetibiae isoliert. Durch eine Kombination von (NH4)2SO4-Ausfällung, Gelfiltration und Ionenaustausch-Chromatographie wurde mit ungefähr 11% Ausbeute eine Fraktion erhalten, die eine spezifische Enzymaktivität besaß, welche 120mal größer war als diejenige des ursprünglichen unbehandelten Extraktes. Das Molekulargewicht der die Enzymaktivität enthaltenden Fraktion war ungefähr 41000, was durch kalibrierte Gelfiltrations-Untersuchungen bestimmt wurde. Mindestens zwei verschiedene Hauptfraktionen und eine kleinere Fraktion mit Kollagenaseaktivität wurden erhalten, welche verschiedene isoelektrische Punkte hatten. Es ist unklar, ob diese Fraktionen Isoenzyme aus Knochen oder aus Knochen und Knorpel darstellen, oder ob sie von einem einzelnen Enzym stammen, welches durch die verwendeten Extraktions- und Reinigungstechniken minimal degradiert wurde. Die Kollagenaseaktivität wurde durch EDTA, Cystein und Pferdeserum gehemmt, nicht aber durch Phenylmethylsulfonylfluorid, Epsilon-amino-capronsäure oder Soyabohnen-Trypsin-Hemmer.
    Notes: Abstract Mouse bone collagenase, a specific tissue collagenase, was isolated from the tissue culture media of 5 day old mouse tibiae. By a combination of (NH4)2SO4 precipitation, molecular sieve filtration and ion exchange chromatography a fraction was obtained with a yield of approximately 11% which had a specific enzyme activity 120-fold greater than the original crude extract. The molecular weight of the fraction containing the enzyme activity was approximately 41000 as determined by calibrated molecular sieve filtration studies. There were at least two distinct major fractions and one minor fraction possessing collagenase activity which had distinct isoelectric points. It is not clear whether these fractions represent isoenzymes from bone or from bone and cartilage, or are derived from a single enzyme which has been minimally degraded by the extraction and purification techniques used. Collagenase activity was inhibited by EDTA, cysteine and horse serum, but not by phenylmethylsulfonylfluoride, epsilon amino caproic acid or soybean trypsin inhibitor.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Pyrophosphate ; Bone ; Cartilage ; Calcification
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Les concentrations de pyrophosphate inorganiques (PPi), d'orthophosphate et de calcium ont été déterminées dans le cartilage au repos, en prolifération, hypertrophique et calcifié au niveau d'épiphyses foetales de veaux et aussi dans l'os spongieux, périosté et compact. Dans les échantillons de cartilage, le contenu en PPi augmente progressivement dans l'ordre énoncé ci-dessus, de 8.59 μg P/g en poids sec de cartilage au repos à 236 μg P/g en poids sec dans le cartilage calcifié. Cependant, le rapport PPi sur orthophosphate suit une relation inverse: il est plus élevé dans la zone de repos et diminue considérablement lorsque le tissu se calcifie. Le rôle possible du PPi, en inhibant la précipitation de phosphate de calcium amorphe (ACP) et en ralentissant la transformation d'ACP en hydroxyleapatite (HA) dans les tissus calcifiés, est envisagé par rapport à d'autres facteurs, tels que le collagène, le magnésium, les phospholipides et les protéines-polysaccharides, qui peuvent aussi intervenirin vivo. Pour l'instant, aucun facteur isolé ne peut être considéré comme un régulateur physiologique certain.
    Abstract: Zusammenfassung Der Gehalt an anorganischem Pyrophosphat (PPi), Orthophosphat und Calcium wurde in ruhendem, proliferierendem, hypertrophischem und verkalktem Knorpel von foetalen Kalbsepiphysen und auch in spongiösem, periostalem und kompaktem Knochen gemessen. Bei den Knorpelproben nahm der Gehalt an PPi progressiv in der oben angegebenen Reihenfolge zu: von 8,59 μg P/g Trockengewicht in ruhendem Knorpel bis zu 236 μg P/g Trockengewicht in verkalktem Knorpel. Das PPi/Orthophosphat-Verhältnis hingegen verlief in umgekehrter Richtung; es war am höchsten in der ruhenden Zone und nahm dramatisch ab, wenn das Gewebe verkalkte. Die mögliche Rolle von PPi bei der Hemmung der Ausfällung von amorphem Calciumphosphat (ACP) und bei der Verlangsamung der Umwandlung von ACP in Hydroxyapatit (HA) in verkalkenden Geweben wird in bezug auf folgende anderen Faktoren, welche den Vorgang in vivo ebenfalls beieinflussen könnten, diskutiert: Collagen, Magnesium, Phospholipide und Proteinpolysaccharide. Bis jetzt war es nicht möglich, einen einzelnen Faktor als sicheren physiologischen Regulator zu identifizieren.
    Notes: Abstract The amounts of inorganic pyrophosphate (PPi), orthophosphate and calcium have been measured in resting, proliferating, hypertrophic and calcified cartilage from foetal calf epiphyses and also in cancellous, periosteal and compact bone. In the cartilage samples, the content of PPi increased progressively in the order named above, from values of 8.59 μg P/g dry weight in resting cartilage to 236 μg P/g dry weight in calcified cartilage. However, the ratio of PPi to orthophosphate followed the reverse relationship and was highest in the resting zone and fell dramatically as the tissue calcified. The possible role of PPi in inhibiting the precipitation of amorphous calcium phosphate (ACP) and in the slowing the transformation of ACP to hydroxyapatite (HA) in calcifying tissues is discussed in relation to other factors, such as collagen, magnesium, phospholipids and proteinpolysaccharides, which might also influence the processin vivo. At present, no single factor can be identified as a proven physiological regulator.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Calcified tissue international 10 (1972), S. 252-253 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Bone ; Volume ; Mass
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Calcified tissue international 10 (1972), S. 238-251 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Growth ; Bone ; Rat ; Tetracycline
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé La vitesse de croissance normale en longueur de la métaphyse proximale du tibia est déterminée chez le rat Sprague-Dawley entre les âges de 20 et 100 jours, en utilisant la méthode à la tétracycline. Le taux de croissance ne varie que légèrement dans les groupes d'âges différents. Il est plus élevé chez les animaux jeunes et décroit considérablement en fonction de l'augmentation de l'âge. Les rats mâles présentent une croissance plus élevée que les femelles. Cette étude a pour but de mettre au point une méthode permettant de déterminer les facteurs expérimentaux, liés à la croissance en longueur du rat.
    Abstract: Zusammenfassung Die normale Längenwachstums-Geschwindigkeit der proximalen Wachstumsplatte der Tibia wurde bei Sprague-Dawley-Ratten in einem Alter zwischen 20 und 100 Tagen mittels der Tetracyclinmethode gemessen. Die Wachstumsgeschwindigkeit variierte nur wenig innerhalb der einzelnen Altersgruppen. Die Geschwindigkeit war bei jungen Tieren am höchsten und nahm mit zunehmendem Alter beträchtlich ab. Männliche Ratten wuchsen schneller als weibliche. Diese Arbeit dient als Grundlage, um die experimentelle Beeinflussung des Längenwachstums der Ratte abschätzen zu können.
    Notes: Abstract The rate of normal growth in length from the proximal growth plate of the tibia in the Sprague-Dawley rat was measured between 20 and 100 days of age using the tetracycline method. The growth rate varied only slightly within different age groups. The rate was highest in young animals and decreased considerably with increasing age. Male rats grew faster than female. This study is intended to provide a base for an evaluation of experimental influence on the growth in length of the rat.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Calcified tissue international 14 (1974), S. 309-315 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Osteoblast ; Matrix ; Bone ; Scanning electron microscope
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Les territoires sécrétoires des ostéoblastes d'os pariétal de rats sont déterminées en utilisant la microscopie électronique à balayage. Le territoire moyen de 4.620 cellules, dans 19 territoires, est de 154 μm2 par ostéoblaste. Les valeurs extrêmes par champ varient de 136 à 177 μm2 par ostéoblaste. Quatre cent cellules sont mesurées individuellement; la valeur moyenne par ostéoblaste est de 143 μm3 avec une déviation standard de 33. Le taux d'apposition journalier, mesuré par la tétracycline pendant 8 jours, est de 3.12 μm (déviation standard 0.22). Ce qui correspond à une production matricielle journalière d'environ 470 μm3 par ostéoblaste.
    Abstract: Zusammenfassung Die Ausscheidungsbereiche von Ratten-Osteoblasten des Scheitelbeines wurden mit dem Raster-Elektronenmikroskop direkt gemessen. Der durchschnittliche Bereich von 4620 Zellen in 19 Gesichtsfeldern war 154 μm2 per osteoblast. Der Streubereich lag in den verschiedenen Gesichtsfeldern zwischen 136 und 177 μm2 per Osteoblast. 400 Zellen wurden einzeln gemessen. Bei diesen war der Durchschnittswert per Osteoblast 143 μm2, mit einer Standard-Abweichung von 33. Die tägliche Anlagerungsrate während einer Periode von 8 Tagen war 3,12 μm (Standard-Abweichung 0,22); sie wurde mittels Tetracyclinmarkierung der Mineralisierungsfront gemessen. Dies ergab eine tägliche Produktionsrate der Matrix von etwa 470 μm3 per Osteoblast.
    Notes: Abstract The secretory territories of rat osteoblasts on the parietal bone were measured directly using scanning electron microscopy. The mean territory of 4620 cells in 19 fields was 154 μm2 per osteoblast. The range for the fields was 136 to 177 μm2 per osteoblast. Four hundred cells were measured individually—for these the mean value per osteoblast was 143 μm2 with a standard deviation of 33. The daily rate of apposition over an 8 day period was 3.12 μm (standard deviation 0.22) measured by tetracycline marking of the mineral front. This gave a daily matrix production rate of approximately 470 μm3 per osteoblast.
    Type of Medium: Electronic Resource
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