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  • Spektralphotometrie  (114)
  • Springer  (114)
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  • 1980-1984  (45)
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Publisher
  • Springer  (114)
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Years
  • 1980-1984  (45)
  • 1970-1974  (58)
  • 1965-1969  (6)
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  • 1975-1979  (167)
Year
  • 1
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Val5-Angiotensin II Asp1-β-amid, Hypertensin, Peptidhormone ; Spektralphotometrie ; Azokupplung mit Halogenbenzoldiazoniumsalz
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Am Beispiel des Octapeptids Val5-Angiotensin II Asp1-β-amid (Hypertensin-CIBA) wird die Möglichkeit aufgezeigt, Polypeptidhormone mit Tyrosin und/oder Histidin im Molekül über eine Kupplung mit p-halogensubstituierten Benzol-diazoniumsalzen quantitativ zu erfassen. Durch photometrische Bestimmung des Kupplungsprodukts konnten noch 1–2 nMol Hypertensin nachgewiesen werden. Eine Steigerung der Empfindlichkeit läßt sich durch Kupplung des Polypeptids mit radioaktiv markierten Diazoniumsalzen erreichen. Die als besonders günstig ermittelten Bedingungen für die Diazotierungs- und Kupplungsreaktionen werden mitgeteilt. Das Kupplungsprodukt war papier-chromatographisch einheitlich. Es handelt sich vermutlich um eine Monoazoverbindung. Unter den gewählten Bedingungen stellt sehr wahrscheinlich Tyrosin den kupplungsfähigen Aminosäurerest im Hypertensinmolekül dar.
    Notes: Abstract Through the azocoupling of Val5-angiotensin II-Asp1-β-amide (Hypertensin-CIBA) with p-halogene substituted benzenediazonium salts the possibility is shown for quantitative determination of polypeptides containing tyrosine and/or histidine. 1 to 2 nanomoles of the coupling-product could be measured photometrically. The detection limit can be lowered, if the polypeptide is coupled with a radioactive labelled diazonium salt. The preferable reaction conditions for diazotising and coupling are reported. The reaction-product showed an uniform behaviour in the used paper-chromatographic system. Probably it is a monoazo compound. Under the chosen conditions the tyrosyl group is very likely the reacting part of the hypertensin molecule.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 276 (1972), S. 72-72 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Rhodium mit ÄDTA, CDTA ; Spektralphotometrie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 280 (1969), S. 220-220 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Kupfer(II) mit 1-Benzoyl-3-(2-pyridyl)-2-thioharnstoff ; Spektralphotometrie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 280 (1969), S. 221-221 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Gold mit Phenothiazinen ; Spektralphotometrie ; N-subst. Verb
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 310 (1982), S. 16-20 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Phosphor in Stahl ; Spektralphotometrie ; Molybdatovanadatophosphat, Verbesserung der Methode
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die seit vielen Jahren bekannte photometrische Methode zur Bestimmung von P in Stählen über den gelbgefärbten Molybdatovanadatophosphat-Komplex nach Extraktion in MIBK wurde zur Verbesserung der Empfindlichkeit modifiziert (höhere Einwaage, Veränderung des Extraktionsverfahrens und hauptsächlich Absorptionsmessung im Peak-Maximum). Dadurch konnte die unterste bestimmbare P-Konzentration um eine Zehnerpotenz erniedrigt werden. Die Anforderungen der modernen Stahlproduktion gehen in diese Richtung. Sowohl die ICP-Emissionsals auch die Atomabsorptionsspektrometrie sind für diese geringen Konzentrationen an P noch nicht anwendbar. Die photometrische Methode soll zunächst dazu eingesetzt werden, die Stabilität der Eichkurvenlage bei der Emissionsspektrometrie kleiner P-Anteile zu prüfen, um die erforderlichen Daten für die schnelle Produktionskontrolle in Zukunft auf diese Weise erstellen zu können.
    Notes: Summary The well-known spectrophotometric determination of P in steels using the yellow coloured molybdatovanadatophosphate complex after extraction into methylisobutylketone has been modified for better sensitivity (higher sample weight, altered extraction procedure, and mainly absorbance measurement at the wavelength of the peak maximum). The lowest concentration of P in steels which can be determined is thus reduced by one order of magnitude to meet the demand of modern steel production. ICP emission and atomic absorption spectrometry are not able yet to analyze such low concentrations. For the time being, the spectrophotometric method is used to study the stability of calibration lines of emission spectrometry for low contents of P. A high-speed production control data method by means of emission spectrometry must be established in near future.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 300 (1980), S. 18-21 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Selen in Biolog. Material ; Spektralphotometrie ; Atomabsorption ; Hydridverfahren ; Systemat. Fehler
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Vier biologische Standardreferenz-substanzen (NBS und IAEA) werden mit zwei unterschiedlichen Aufschlußmethoden, einem Naßaufschluß mit einem HNO3/HClO3/HClO4-Gemisch nach optimiertem Temperatur-Zeit-Programm sowie einer Verbrennungsmethode im Sauerstoffstrom (Trace-O-Mat), mineralisiert und die Selengehalte der Aufschlußlösungen nach der Hydrid-AAS-Methode bestimmt. Dabei treten gegenüber den zertifizierten Selengehalten mit zunehmender Einwaage Minusbefunde auf, die — von den Aufschlußmethoden unabhängig — auf sich addierende Querstörungen durch Begleitelemente im μg/g-Bereich bei der Selenhydridbildung zurückzuführen sind, wie bereits an anderer Stelle [3] beschrieben wurde.
    Notes: Summary Four biological standard-reference materials (NBS and IAEA) were mineralized with two independent decomposition methods — a wet decomposition with a mixture of HNO3/HClO3/HClO4 using an optimized temperature-time programme, and a combustion method in an oxygen stream (Trace-O-Mat). The selenium contents of the decomposition solutions were determined by the hydride-AAS method. The selenium concentrations were in agreement with the certified values at low sample weights, but decreased as the sample weights were increased. This effect is independent of the decomposition method, but is caused by interferences of concomitant elements in the μg/g-range with the formation of selenium hydride, as has been previously discussed [3].
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 300 (1980), S. 48-48 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Benzophenon in Harn ; Spektralphotometrie ; UV
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 301 (1980), S. 17-19 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Kohlenhydraten in Wasser ; Spektralphotometrie ; AutoAnalyzer, Meerwasser, Tryptophan-Schwefelsäure
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The recommended method is based on the l-tryptophane/sulphuric acid reaction and has been adapted for a continuous flow system with the Technicon AutoAnalyzer. A supplementary run (cold run) is required with more than 10μmol/l of nitrate. The presence of acetone or formaldehyde must be avoided. Total carbohydrates can be determined by this method within the range of 0.02–5mg/l. The relative coefficient of variation at the 1 mg/l level is 0.25 % (glucose).
    Notes: Zusammenfassung Die empfohlene Methode basiert auf der l-Tryptophan-Schwefelsäure-Reaktion und wurde dem Durchflußsystem des Technicon AutoAnalyzers angepaßt. Bei einem Nitratgehalt von mehr als 10μmol/l ist zur Feststellung einer Korrektur ein zusätzlicher »kalter« Durchlauf notwendig. Aceton oder Formaldehyd dürfen nicht anwesend sein. Die Bestimmung kann im Bereich von 0.02–5 mg/l erfolgen und weist einen relativen Variationskoeffizienten von 0.25 % bei 1 mg/l auf (Glucose).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 301 (1980), S. 26-27 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Kobalt ; Spektralphotometrie ; Solochromrot B, ppb.
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 300 (1980), S. 273-276 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Sulfat in Wasser ; Spektralphotometrie ; Durchflußsysteme, Methodenvergleich
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Sulphate was determined in various kinds of environmental samples using a continuous-flow system, a flow-injection system or a flow-through titrimeter. The reagents in the three cases consisted basically of DMSA(III), KNO3 and Ba(ClO4)2. The results of the three methods were evaluated statistically. A comparison of the three methods is given. The advantage of the DSMA(III)-methods is shown in a comparison with the commonly used thorin method.
    Notes: Zusammenfassung Die Bestimmung von Sulfat in unterschiedlichen Umweltwasserproben wurde mit drei verschiedenen Systemen vorgenommen: mit continuous-flow und flow-injection Durchflußsystemen und mit einem Durchflußtitrimeter. Die Reagentien bei den drei Bestimmungen waren DMSA(III), KNO3 und Ba(ClO4)2. Die Ergebnisse wurden statistisch ausgewertet und die Methoden miteinander verglichen. Die DMSA(III)-Verfahren sind der weit verbreiteten Thorin-Methode vorzuziehen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 11
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 268 (1974), S. 367-368 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von p-Phenetidin, p-Aminophenol, p-Amino-phenoxy-essigsäure ; Spektralphotometrie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 269 (1974), S. 15-18 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Sulfit mit Trinitrobenzoesäure ; Spektralphotometrie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung SO3 2− kann mit Trinitrobenzoesäure innerhalb von 2 min photometrisch bestimmt werden. SO4 2−, S2O3 2−, S2− und SxO6 2− in Konzentrationen bis zu 1 mMol/100 ml stören nicht. Die untere Bestimmungsgrenze beträgt 0,22mg SO3 2−/100 ml, die Standardabweichung bei der Bestimmung von 7 mg SO3 2− ± 0,59 Rel.-%.
    Notes: Abstract SO3 2− can be determined photometrically with trinitrobenzoic acid within 2 min. SO4 2−, S2O3 2−, S2− and SxO6 2− in concentrations up to 1 mMole/100 ml do not interfere. The limit of determination is 0.22 mg SO3 2−/100 ml, the standard deviation for the determination of 7 mg SO3 2− is ± 0.59 Rel.-%.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 271 (1974), S. 31-31 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Hydroxypropylgruppen in Cellulose-Mischäther ; Spektralphotometrie ; Ninhydrin als Reagens
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 271 (1974), S. 208-208 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Amylose ; Spektralphotometrie ; zwei Wellenlängen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 271 (1974), S. 284-284 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Aluminium ; Spektralphotometrie ; SPADNS
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 271 (1974), S. 286-286 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Kupfer, Nickel, Kobalt mit Benzoyltrifluoraceton ; Spektralphotometrie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 17
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 271 (1974), S. 359-361 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Nitrat mitβ-Methylumbelliferon ; Spektralphotometrie ; hochselektive Modifikation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Anwendbarkeit der spektralphotometrischen Nitratbestimmung mitβ-Methylumbelliferon wurde durch folgende Maßnahmen wesentlich erweitert: Abtrennung auftretender Niederschläge mit einem Membranfilter aus Cellulosenitrat, Fällung bzw. Maskierung störender Anionen mit AgClO4 und Reduktion störender Kationen mit Na2SO3. Der Einfluß von mehr als 60 Kationen und 20 Anionen auf die NO3 −-Bestimmung wird angegeben.
    Notes: Abstract The applicability of the spectrophotometric nitrate determination by utilizingβ-methylumbelliferone has been extended by the following measures: Separation of eventual precipitates by means of a membrane filter consisting of cellulose nitrate, separating or masking of interfering anions with AgClO4 and reduction of interfering cations by the use of Na2SO3. The influence of more than 60 cations and 20 anions on the determination of nitrate is listed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 18
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 272 (1974), S. 37-39 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Steroidsulfaten ; Spektralphotometrie ; Cu-Pyridin-Komplex
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A new procedure has been developed for the quantitative determination of steroid sulphates. The basic principle of the method is that a pyridine solution of the pyridinium salt of the steroid sulphate is shaken at room temperature with metallic copper powder or copper(I)-oxide, and the intensity of the coloured complex formed is measured at 310–350 nm. The method is suitable both for the total steroid sulphate determination of various extracts, and for the quantitative determination of steroid sulphates previously separated by some other method. Errors are in the range of 0.5–2%.
    Notes: Zusammenfassung Eine Lösung des Pyridiniumsalzes des Steroidsulfats in Pyridin wird bei Raumtemperatur mit metallischem Kupferpulver oder Kupfer(I)-oxid geschüttelt und die Absorption des gebildeten Farbkomplexes bei 310–350 nm gemessen. Das Verfahren eignet sich zur Bestimmung des Gesamtgehaltes an Steroidsulfat in verschiedenartigen Extrakten sowie zur Bestimmung von zuvor abgetrenntem Steroidsulfat. Die Fehler liegen im Bereich von 0,5–2%.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 19
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 272 (1974), S. 44-44 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Silber mit 4-(2-Pyridylazo)-resorcin ; Spektralphotometrie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 20
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 272 (1974), S. 48-48 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Kobalt mit 1-Naphthamidoxim ; Spektralphotometrie ; Spuren
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 21
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 272 (1974), S. 283-283 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Eisen(II) mit Thiodibenzoylmethan ; Spektralphotometrie ; Extraktion
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 22
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 272 (1974), S. 284-285 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Bestimmung von Glykolaldehyd in Äthylenglykol ; Spektralphotometrie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 23
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 272 (1974), S. 364-364 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Cer(IV) mit Kristallviolett ; Spektralphotometrie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 24
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 272 (1974), S. 366-366 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Palladium mit Chromotrop 2R ; Spektralphotometrie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 25
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 310 (1982), S. 427-428 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Wasser in organ. Lösungsmitteln ; Spektralphotometrie ; binäre flüssige Gemische, solvatochrome Fluorescenzfarbstoffe
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ein einfaches Verfahren zur Bestimmung von Wasser in organischen Lösungsmitteln und allgemein für die Analyse binärer, flüssiger Gemische unter Verwendung solvatochromer Fluorescenzfarbstoffe wird beschrieben, das auch bei nur wenig transparenten Proben angewendet werden kann. Die Analyse läßt sich ohne Spektrometer, mit einer einfachen Anordnung optischer Filter ausführen.
    Notes: Summary A simple procedure for the determination of water in organic solvents and more generally of the composition of binary liquid mixtures by use of solvatochromic fluorescent dyes is described even for samples with low transparency. The procedure can be carried out without any spectrometer using only an array of optical filters.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 26
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 311 (1982), S. 521-521 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Osmium ; Spektralphotometrie ; Me-thylnaphthochinon-thiosemicarbazon
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 27
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 310 (1982), S. 13-15 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Schwefel in Pflanzen ; Spektralphotometrie ; Schöniger-Verbrennung, Dimethylsulfonazo-III, Methodenvergleich
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A simple method for the determination of sulphur contents between 0.06% and 0.64% in dried plant material is described. Hundred milligram of the dried material is combusted in an oxygen atmosphere according to Schöniger and then absorbed with 5 ml of 5% H2O2. The solution is directly transferred into a 100 ml graduated flask via a strongly acidic cation-exchange resin. After mixing 1 ml of this sample with 6 ml colour reagent (Ba2+ containing dimethylsulphonazo-III) sulphur is spectrophotometrically determined at a wave-length of 655 nm. The standard deviation is 7.4% below 0.2% S (n=20) and 6.4% above 0.2% S in dried material (n=11). The method was checked by comparison with different other methods using spruce needles, grass and orchard leaves.
    Notes: Zusammenfassung Eine einfache Methode zur Bestimmung von Schwefel in Pflanzen wird beschrieben. 100 mg des getrockneten Materials werden in einem Sauerstoffkolben nach Schöniger verbrannt. Als Absorptionslösung dienen 5ml 5% H2O2. Der gesamte Inhalt wird über einen stark sauren Kationenaustauscher unmittelbar in einen 100 ml Meßkolben überführt. 1 ml dieser Lösung wird mit 6 ml einer Ba2+ -haltigen Lösung von Dimethylsulfonazo-III vermischt und der Schwefelgehalt bei 655 nm photometrisch bestimmt. Die Methode eignet sich für Gehalte zwischen 0,06% und 0,64% Schwefel in der Trockensubstanz. Die Standardabweichung beträgt im Bereich von über 0,2% S 6,4% (n=11), darunter 7,4% (n=20). Die Methode wurde an Fichtennadeln, Gras und Obstblättern überprüft und mit anderen Bestimmungsverfahren verglichen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 28
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Untersuchung von Organ. Reagentien, 4-(2-Pyridylazo)resorcin, 2-(2-Thiazolylazo)-4-methoxyphenol, 2-(2-Pyridylazo)-1-naphthol-4-sulfonsäure ; Spektralphotometrie ; Optimierung der Methode
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The knowledge of complex equilibria of elements with organic analytical reagents in solutions and that of thermodynamic and optical parameters of complexes and their distribution in the system is of considerable importance for the selection of optimal conditions for an exact spectrophotometric determination (uv + vis) of an element. All necessary parameters are available by means of a detailed graphical and numerical interpretation of spectrophotometric data. This approach is shown by example of some chromogenic reactions of 4-(2-pyridylazo)resorcin, 2-(2-thiazolylazo)-4-methoxyphenol and 2-(2-pyridylazo)-1-naphthol-4-sulphonic acid.
    Notes: Zusammenfassung Die Kenntnis von Komplexbildungsgleichgewichten der Elemente mit organischen Reagentien in Lösung, der thermodynamischen und optischen Parameter der Komplexe und deren Verteilung im System ist für die Auswahl optimaler Bedingungen für eine spektralphotometrische Elementbestimmung (uv + vis) wichtig. Alle notwendigen Parameter sind auf Grund einer eingehenden graphischen und mathematischen Interpretation spektralphotometrischer Daten zugänglich. Dieser Weg wird als Beispiel an drei ausgewählten spektralphotometrischen Reagentien, 4-(2-Pyridylazo)resorcin, 2-(2-Thiazolylazo)-4-methoxyphenol und 2-(2-Pyridylazo)-1-naphthol-4-sulfonsäure, gezeigt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 29
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 301 (1980), S. 169-170 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Amylase in Blutserum, Harn ; Spektralphotometrie ; Amylase-Isozyme auf Gelplatten
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 30
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Bor in Silicaten ; Spektralphotometrie ; Stellungnahme
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 31
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Wasser in Pyridin, Dimethylsulfoxid, N,N-Dimethylformamid mit Isothiocyanatodioxotolyldihy-drobenzisochinolin ; Spektralphotometrie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 32
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 301 (1980), S. 28-29 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Bromid in Wasser ; Spektralphotometrie ; Chloramin T, Fluorescein
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 33
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 304 (1980), S. 382-384 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Chrom ; Spektralphotometrie ; Peroxopyridylazoresorcin-Komplex
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The ternary complex chromium-peroxo-PAR exhibits an apparent molar absorptivity of 6280 l mol−1 cm−1 when extracted into ethyl acetate from 0.1 M sulfuric acid solution. Beer's law is followed for solutions containing up to 6.0 μg Cr ml−1. Conditions for optimum color formation, complex composition, effects of diverse ions, and application to the determination of chromium in steels are described.
    Notes: Zusammenfassung Der ternäre Chrom-Peroxo-PAR-Komplex weist einen scheinbaren molaren Extinktionskoeffizienten von 6280 l · mol−1 · cm−1 auf, wenn er aus 0,1 M schwefelsaurer Lösung mit Ethylacetat extrahiert wird. Das Beersche Gesetz wird bis zu 6,0 μg Cr/ml befolgt. Die Bedingungen für eine optimale Farbbildung, die Zusammensetzung des Komplexes, die Wirkung verschiedener Begleitionen und die Anwendung auf Stähle werden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 34
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 305 (1981), S. 413-414 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Nitroparaffinen, prim. ; Spektralphotometrie ; Überf. in Hydroxamsäuren, Vanadium
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 35
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 306 (1981), S. 125-128 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Antimon mit Triphenyltetrazoliumchlorid ; Spektralphotometrie ; Extraktion
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The optimum conditions for the antimony(V) extraction in strong hydrochloride acid medium as a ternary ion-associated complex with triphenyltetrazolium chloride have been investigated. The extraction constant has been determined with dichlorethene and chloroform (1∶1) (K ex =3.06×104). A working procedure for the determination of antimony has been developed. Interferences are only caused by iron(III), gold(III), thallium(III) and gallium. The application of the method is demonstrated by the analysis of metallic lead, which has also been carried out with two other methods (AAS and spectrophotometry with crystal violet). The new method is superior in reliability and accuracy. The relative standard deviation of the mean is ± 7.4%.
    Notes: Zusammenfassung Die optimalen Bedingungen für die Extraktion von Antimon aus stark salzsaurer Lösung als Ionenanlagerungskomplex mit Triphenyltetrazoliumchlorid wurden bestimmt. Die Extraktionskonstante bei Extraktion mit einer Dichlorethan-Chloroform-Mischung (1∶1) beträgt (K ex =3,06·104). Für die Antimonbestimmung wurde eine entsprechende Methode ausgearbeitet. Nur Fe(II), Au(III), Tl(III) und Ga(III) stören. Die Anwendung der Methode wurde an Hand der Analyse von metallischem Blei demonstriert, die zusätzlich auch nach zwei anderen Methoden (AAS und Spektralphotometrie mit Kristallviolett) durchgeführt wurde. Die neue Methode ist in bezug auf Zuverlässigkeit und Genauigkeit überlegen. Die relative Standardabweichung des Mittelwertes beträgt ± 7,4%.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 36
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 306 (1981), S. 129-135 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Kobalt in Cyanocobalamin, Wasser ; Spektralphotometrie ; 5-Brom-PADAP
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine empfindliche und selektive spektralphotometrische Kobaltbestimmung (〈0,9 μg ml−1) ist mit 2-(5-Brom-2-pyridylazo)-5-diethylaminophenol (5-Brom-PADAP) auf Grund des kinetisch stabilen Co(III)L 2 − -Chelates möglich, das nach seiner Bildung bei pH 7 (Ammoniumacetat) in Gegenwart von 0,1% Triton X-100, 5,10−3 M Ammoniumperoxodisulfat und 10% (v/v) Dimethylformamid (auch nach Zugabe von 1,25 M H2SO4, 1,80 M HNO3 oder auch 0,1–0,01 M EDTA) stabil ist. Eine Reihe von 5-Brom-PADAP-Chelaten störender Ionen werden dabei zersetzt. V(V), Hg2+, Ni2+, Cu2+, Pd2+ können stören. Die Kobaltbestimmung in Cyanocobalamin und auch Trinkwasser ist auf diesem Wege möglich. Die Fehler lagen im Bereich von — 3 bis — 7 % (1,8–9 μg Co/l).
    Notes: Summary A sensitive and selective determination of cobalt (〈0.9 μg ml−1) with 2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-diethylaminophenol (5-Bromo-PADAP) is carried out at pH7 in the presence of ammonium acetate buffer, 5×10−3M ammonium peroxodisulphate, 0.1% Triton X-100 and 10% (v/v) dimethylformamide. The kinetically inert Co(III)L 2 − chelate, if once formed at pH 7 is stable over a broad pH interval for a certain period (in 1.25 M H2SO4, 1.80 M HNO3 or 0.1–0.01 M EDTA, where many other 5-Bromo-PADAP chelates are destroyed). V(V), Hg2+, Ni2+, Cu2+ and Pd2+ can interfere. Determination of cobalt in cyanocobalamine and potable waters is possible in this way. Errors are between — 3 and — 7% (1.8–9 μg Co/l).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 37
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 306 (1981), S. 401-401 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Niob in Stahl ; Spektralphotometrie ; Sulfobenzolazodihydroxypyridin
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 38
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 308 (1981), S. 431-433 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Proteinen ; Spektralphotometrie ; Gegenwart von Dodecylsulfat und Mercaptoethanol, modif. Biuretmethode
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The biuret method was modified to tolerate the presence of 100 mg of SDS and 21 mg of ME in a sample volume of 500 μl. The modification concerns in particular the concentrations of copper sulphate and sodium citrate, an addition of propanol-2 for preventing precipitation of SDS and use of H2O2 for oxidizing ME. The determination of SDS-soluble proteins in starch-containing solutions is discussed.
    Notes: Zusammenfassung Eine Weiterentwicklung der „SDS-Biuretmethode“ [15] wird beschrieben. Die Modifikation betrifft hauptsächlich die Konzentrationen von Kupfersulfat und Natriumcitrat, einen Zusatz von Propanol-2 zur Verhinderung einer Fällung von SDS sowie die Verwendung von H2O2 zur Oxidation von ME. Die Methode toleriert bis zu 100 mg SDS und 21 mg ME im eingesetzten Probenvolumen (500 μl). Eine Möglichkeit zur Durchführung der Bestimmung in Gegenwart von Stärke wird beschrieben und diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 39
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 309 (1981), S. 400-400 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Trichlorfluormethan in Luft ; Spektralphotometrie ; Pyridin
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 40
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 309 (1981), S. 373-376 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Nickel ; Spektralphotometrie ; Verbesserung der Nachweisgrenze, Chromatographie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Als Nachweisgrenze für das extraktiv-photometrische Bestimmungsverfahren von Nickel mit Pyridin-2-aldehyd-2-chinolylhydrazon (PAC) wurden als Absolutmenge 195 ng Ni ermittelt. Nach der dünnschicht-chromatographischen Abtrennung des PAC-Überschusses an Kieselgel mit Aceton kann die Nachweisgrenze auf 34 ng Ni verringert werden. Die Messungen erfolgen in Mikroküvetten in Benzol bei 515 nm; der Zeitbedarf für eine Bestimmung beträgt etwa 1 h. Die Techniken der Säulen- und Dünnschicht-Chromatographie (DC) werden miteinander verglichen; mit der DC ist der Zeitaufwand geringer. Es wird über die Analysenergebnisse in synthetischen Lösungen berichtet; eine Anwendung des Verfahrens z.B. für Nickel-Spurenanalysen in Lebensmitteln ist möglich, da das störende Eisen ebenfalls abgetrennt wird.
    Notes: Summary The determination limit in extractive spectrophotometric analysis of nickel with pyridine-2-aldehyde-2-quinolylhydrazone (PAC) was found to be 195 ng Ni (absolute amount of Ni). After separation of excess PAC by thin-layer chromatography on silicagel with acetone the determination limit can be lowered down to 34 ng. The measurements are carried out in microcuvettes in benzene at 515 nm, the time for one analyses being about 1 h. Column and thin-layer chromatographic techniques are compared; using TLC the necessary time is shorter. Results of analyses in synthetic solutions are discussed; an application of the procedure e.g. in Ni trace analysis in foodstuffs is possible, for interfering iron can be separated by TLC too.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 41
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Rhenium ; Spektralphotometrie ; Thiocyanat u. Imipramin
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 42
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 309 (1981), S. 386-390 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Formaldehyd ; Spektralphotometrie ; automatisiert
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die photometrische Bestimmung von Formaldehydmit der Acetylaceton-Methodewurde automatisiert. Dazu wurden Bausteine der Flüssigkeits-Chromatographie verwendet. Der Zeitbedarf je Bestimmung beträgt 1–2 min, der Variationskoeffizient beträgt 0,1–0,2%. Je nach Ausführungsform können 0,1–200 mg/l Formaldehyd bestimmt werden.
    Notes: Summary The photometric determination of formaldehyde by means of the acetylacetone method is automated. For this purpose component parts of liquid chromatography are used. The time demand for one determination is 1–2 min, the variation coefficient is 0.1–0.2%. With two variations of the device concentrations from 0.1–200 mg/l formaldehyde can be determined.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 43
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 309 (1981), S. 401-402 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von α-Ketoglutarsäure ; Spektralphotometrie ; Diaz. Aminobenzoesäure
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 44
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 301 (1980), S. 167-168 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Lipase, Amylase in Blutplasma ; Spektralphotometrie ; kontinuierl. Plasmagew ; Polybren ; in vivo
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 45
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 301 (1980), S. 436-436 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Bor in Silicaten ; Spektralphotometrie ; Stellungnahme
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 46
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 304 (1980), S. 405-406 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Nitrit in Blut ; Spektralphotometrie ; Azofarbstoff, Extraktion
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The sensitivity of the hitherto known determinations of nitrite by formation of azo dyes and photometric measurement in aqueous solution is limited by the concentration of nitrite. In the method described here the azo compound formed is extracted into toluene and trichloroacetic acid is added to the extract. Immediately after addition of the latter the colour intensity reaches its maximum and is measured at 560 nm. In this way the sensitivity is made independent of the nitrite concentration in the aqueous solution and is limited only by the sample volume available.
    Notes: Zusammenfassung Die Bildung von Azofarbstoffen als spezifischer Nachweis für Nitrit ist in zahlreichen colorimetrischen Methoden beschrieben worden. Da die Bestimmung der Extinktion der Farbstoffe in wäßriger Lösung erfolgte, war die Empfindlichkeit der Methoden durch die Nitritkonzentration begrenzt. Bei der hier beschriebenen Methode wird die gebildete Azoverbindung mit Toluol extrahiert und der Extrakt mit Trichloressigsäure versetzt. Es bildet sich ein Farbstoff, der unmittelbar nach Zugabe der Trichloressigsäure maximale Farbintensität erreicht und dessen Absorption im Maximum bei 560 nm gemessen wird. Durch die Extraktion der nitritäquivalenten Azoverbindung in Toluol wird die Empfindlichkeit dieser Methode unabhängig von der Nitritkonzentration in der wäßrigen Lösung und wird nur noch durch das zur Verfügung stehende Volumen der Probenlösung begrenzt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 47
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 305 (1981), S. 26-28 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Wasser in organ. Lösungsmitteln ; Spektralphotometrie ; Pyridiniumphenolbetain, 2-Parameter-Gleichung
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ein neues Verfahren zur Bestimmung von Wasser in organischen Lösungsmitteln (auch in Spuren) wird beschrieben. Die Solvatochromie des Pyridiniumphenolbetains E T30, die über eine einfach auszuführende UV-Absorptionsmessung bestimmt wird, ermöglicht zusammen mit einer zwei-Parameter-Gleichung eine exakte Wasserbestimmung in organischen Lösungsmitteln als Schnelltest und stellt damit eine Alternative zur Karl-Fischer-Titration dar.
    Notes: Summary A new procedure for the determination of water (even in trace amounts) in organic solvents is described. The solvatochromism of the pyridiniumphenol betaine, E T30, determined by a simple UV-absorption measurement, together with a two-parameter equation, permits an exact determination. The procedure is rapid and is, therefore, an alternative to the Karl-Fischer titration.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 48
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 305 (1981), S. 287-288 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Phosphorsäurephenylesterdiamid in Düngemitteln ; Spektralphotometrie ; neben Zusatzstoffen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 49
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 305 (1981), S. 374-378 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Thorium in Gesteinen, Zement, Wasser ; Spektralphotometrie ; Spuren, Extraktion mit Triphenylarsinoxid in Chloroform
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Thorium wird durch Extraktion mit Triphenylarsinoxid in CHCl3 und Rückextraktion mit 4 M HCl auf ein kleines Volumen konzentriert. Die Endbestimmung erfolgt spektralphotometrisch als Arsenazo-III-Komplex bei 660 nm in Mikroküvetten. Auf diese Weise konnte vor allem die Bestimmung von Spurenmengen Th wesentlich verbessert werden. 7 ng Th sind in bis zu 200 ml Ausgangslösung noch bestimmbar. Untersuchungen mit über 60 Kationen und etwa 20 Anionen zeigten, daß diese in weiten Grenzen nicht stören. U6+ wird zwar auch mitextrahiert, gibt aber in der salzsauren Rückextraktionslösung mit Arsenazo III einen etwa 15mal weniger lichtabsorbierenden Farbkomplex. Da aber Uran von den getesteten Kationen trotzdem am meisten stört und in Analysenproben das Th oft begleitet, werden weitere einfache Maßnahmen gezeigt, die einen bis zu ∼5000fachen Überschuß an Uran erlauben. Es wurde gefunden, daß auch die Seltenen Erden nicht stören und die zum Test verwendeten Seltenen Erd-Chemikalien Th enthalten. Bestimmungen in Standardgesteinen und Zementproben bestätigen die Anwendbarkeit der Methode.
    Notes: Summary Thorium is concentrated to a small volume by extraction with triphenylarsine oxide in chloroform and back extraction with 4M HCl. The spectrophotometric determination is then carried out in a micro cuvette using the absorption of the arsenazo III complex at 660 nm. By this procedure a sensitivity of 7 ng of Th in 200 ml solution can be achieved. About 60 cations and 20 anions were found not to cause interferences in a wide concentration range. The most disturbing element is U6+ which is coextracted, but leads to an arsenazo complex, which absorbs light at 660 nm about 15 times less than the Th complex. By simple measures, up to 5000 times higher U contents, as to Th, can be tolerated. Also the rare earths do not disturb the Th determination and it was found, that most rare earths chemicals, which were used for the tests, contained Th. The reliability of the method was confirmed by the analysis of standard rocks and by comparing the Th analyses of concrete samples with those obtained by neutron activation analysis.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 50
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 306 (1981), S. 400-400 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Kupfer(II) ; Spektralphotometrie ; Citrat, EDTA
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 51
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 307 (1981), S. 128-128 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Molybdän(V) ; Spektralphotometrie ; Extraktion ; Thiocyanat ; Amidin
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 52
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 302 (1980), S. 127-128 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Amyloglucosidase ; Spektralphotometrie ; Kinet. Methode
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Durch Einwirkung der Amyloglucosidase auf 0,1 % Stärke wird Glucose freigesetzt. Die Geschwindigkeit der Glucosebildung ist ein Maß für die Enzymaktivität. Sie kann direkt im Meßansatz mittels Glucosedehydrogenase/NAD bei 340 nm verfolgt werden. Bei Verwendung einer Testpackung lassen sich etwa 15 Analysen/h mit einer Standardabweichung von 2–3% durchführen. Die Methode ist automatisierbar.
    Notes: Summary Amyloglucosidase acting on 0.1% starch solutions liberates glucose. The rate of glucose formation is a measure for the enzyme activity. It can be pursued continuously with the aid of glucose-dehydrogenase/NAD at 340 nm. Using a test set 15 analyses per hour may be performed with a standard deviation of 2–3%. The method may be automated.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 53
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 303 (1980), S. 28-28 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Uranoxid ; Spektralphotometrie ; nicht-stöchiometrisch, Verhältnis O/U
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 54
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 303 (1980), S. 374-377 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Zink, Cadmium ; Spektralphotometrie ; PAN, Einflu\ von Salzen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The influence of NaClO4, Na2SO4, NaCl, KBr, KI and KSCN on the extraction-spectrophotometric determination of zinc and cadmium with PAN reagent has been investigated. In the concentration range below 0.3 mole/l all the examined salts caused an increase of absorbance of the chloroform Zn-PAN and Cd-PAN extracts. This effect is due to an increased percentage of extraction of both metals. Higher concentrations of the salts (above 0.3 mole/l) did not influence the zinc determination. In case of cadmium the salts with complexing ions (NaCl, KBr, KI and KSCN) caused a decrease of absorbance. An undesirable influence of ethanol on the extraction of Zn and Cd has also been noted.
    Notes: Zusammenfassung Der Einflu\ von NaClO4, Na2SO4, NaCl, KBr, KI und KSCN wurde untersucht. Im Konzentrationsbereich unter 0,3 Mol/l verursachen alle geprüften Salze eine Extinktionserhöhung der Chloroformextrakte von Zn-PAN und Cd-PAN, da beide Metalle verstÄrkt extrahiert werden. Durch höhere Salzkonzentration (〉 0,3 Mol/l) wird die Zinkbestimmung nicht beeinflu\t. Bei Cadmium verursachen Salze mit komplexierenden Ionen (NaCl, KBr, KI, KSCN) eine Extinktionsabnahme. Ein nachteiliger Einflu\ von Ethanol auf die Extraktion von Cd und Zn wurde ebenfalls festgestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 55
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 305 (1981), S. 410-410 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Uran(VI) ; Spektralphotometrie ; Salicylaldimin-antipyrin
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 56
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 305 (1981), S. 415-416 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Metol ; Spektralphotometrie ; Phenol, Sauerstoff
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 57
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 306 (1981), S. 32-32 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Titan(IV) mit Lobelin ; Spektralphotometrie ; Thiocyanatkomplex
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 58
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Uran in Referenzmaterialien ; Spektralphotometrie ; Ionenaustausch
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A method is described for the highly accurate determination of trace amounts of uranium in standard reference materials. The uranium is separated from the bulk elements by anion-exchange chromatography, eluting most elements with 6 M hydrochloric acid and iron(III) with 0.5 M hydrochloric acid in 90% acetone. After elution of uranium with 0.1 M hydrochloric acid, residual traces of other elements are separated by a very selective cation-exchange procedure using a 3 g resin column. Finally the uranium is determined in the hexavalent state by spectrophotometry at 672 nm of its complex with chlorophosphonazo III at pH 1.1±0.2 in the presence of DTPA. Results are very accurate and precise even on a semi-routine basis. Relevant elution curves and results are presented for recovery tests and for the analysis of the 10 South African UREM standard materials.
    Notes: Zusammenfassung Das Uran wird von den Hauptelementen durch Anionenaustausch abgetrennt, wobei die meisten Elemente mit GM HCl und Eisen(III) mit 0,5 M HCl in 90 %igem Aceton eluiert werden. Nach der Elution von Uran mit 0,1 M HCl werden die restlichen Spuren anderer Elemente durch ein selektives Kationenaustauschverfahren (3 g Harz) abgetrennt. Das Uran wird schließlich in der sechswertigen Form als Chlorphosphonazo-III-Komplex in Gegenwart von DTPA bei 672 nm (pH 1,1±0,2) spektralphotometrisch bestimmt. Selbst bei halbroutinemäßiger Ausführung werden sehr genaue Resultate erhalten (Wiederfindung 99,7–100%). Analysenergebnisse für 10 Südafrikanische Standardmaterialien werden angegeben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 59
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 307 (1981), S. 194-196 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Uran(VI) in Extrakten ; Spektralphotometrie ; PAN
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The Spectrophotometric method for the determination of uranium(VI) in trialkylamine extracts using 1-(2-pyridylazo)-2-naphthol (PAN) as a colorimetric reagent has been examined. The Job and Mole Ratio methods suggest that the coloured product is a 1∶1 complex of uranium and PAN. The method can be applied to cover the concentration range 0 to 5 g uranium per litre of extract. Sulphate interference is eliminated in the method by removal with calcium ions before colour development. Interferences from other ions likely to be present in the aqueous liquor appear to arise largely from inhibition of the uranium partition into the amine phase.
    Notes: Zusammenfassung Das Verfahren, bei dem ein Uran-PAN-Komplex der Zusammensetzung 1∶1 gebildet wird, kann für einen Konzentrationsbereich von 0 bis 5 g U pro l Extrakt eingesetzt werden. Eine Störung durch Sulfat wird durch dessen Entfernung mit Calciumionen vor der Farbentwicklung verhindert. Störungen durch andere Ionen werden hauptsächlich durch Beeinflussung der Uranextraktion hervorgerufen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 60
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 308 (1981), S. 32-32 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von EDTA in Harn ; Spektralphotometrie ; 4-Aminoantipyrin
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 61
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 307 (1981), S. 373-377 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Phosphor in Phosphormineralien ; Spektralphotometrie ; Flow-injection
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Based on the flow injection principle and by using small sample volumes and splitting of the colorimeter output, a good reliable and reproducible method for the determination of P2O5 in phosphate rock covering the range of 0–40% on a routine basis was achieved. The system described is suitable for the routine analysis of P2O5 in the prepared phosphate rock samples at a rate of approximately 90 samples per hour with a coefficient of variation of better than 1%.
    Notes: Zusammenfassung Ein zuverlässiges und gut reproduzierbares Verfahren wurde ausgearbeitet, das routinemäßig für den Bereich von 0–40% geeignet ist und auf dem Flow-injection-Prinzip bei kleinen Probevolumina und Splitting des Colorimeter-Output beruht. Etwa 90 Proben können pro Stunde analysiert werden (Variationskoeffizient besser als 1%).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 62
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Nifuroxim und Furazolidon nebeneinander ; Spektralphotometrie ; Orthogonal-funktionen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The orthogonal function method has been applied to the simultaneous determination of nifuroxime and furazolidone in admixture without the need of preliminary separation. Two procedures are proposed. The first one involves measurement of a suitable solution of the mixture in the range from 309 nm to 359 nm with 10 nm intervals to determine nifuroxime, and in the range from 345 nm to 395 nm with 10 nm intervals to determine furazolidone. The second procedure involves determination of either components through measurement at the previously mentioned wavelength range while the absorbance of the partner component is measured at its λmax; correction of interference is carried out using an calculated absorbance ratio. Both methods were successfully applied to the analysis of market preparations and further application for routine analysis is recommended. Recoveries were in general between 97% and 102%.
    Notes: Zusammenfassung Durch Anwendung von Orthogonalfunktionen können Nifuroxim und Furazolidon in einem Gemisch nebeneinander ohne vorausgehende Trennung bestimmt werden. Zwei verschiedene Verfahren werden vorgeschlagen. Bei dem einen erfolgen die Messungen für Nifuroxim im Bereich von 309 bis 359 nm in Intervallen von 10 nm und für Furazolidon von 345 bis 395 ebenfalls im 10 nm-Abstand. Beim zweiten Verfahren wird einer der Bestandteile bei den genannten Wellenlängen gemessen, während die Extinktion des anderen Bestandteils beim Absorptions-maximum gemessen wird. Die Korrektur für die Störung erfolgt über das berechnete Extinktionsverhältnis. Beide Verfahren wurden erfolgreich bei Handelsprodukten angewendet und werden für Routinebestimmungen empfohlen. Wiederfindungsraten lagen im allgemeinen zwischen 97 und 102%.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 63
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 308 (1981), S. 441-444 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von binären Flüssigkeitsgemischen, Best. von Wasser in Organ. Lösungsmitteln ; Spektralphotometrie ; solvatochrome Farbstoffe
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ein neues Verfahren zur Bestimmung der Zusammensetzung binärer Flüssigkeitsgemische mit Hilfe solvatochromer Farbstoffe wird beschrieben. Die Analyse erfolgt durch einfache UV/VIS-Absorptionsmessung und ist unter Verwendung einer Zwei-Parameter-Gleichung ein exakter Schnelltest.
    Notes: Summary A new procedure for the determination of the composition of binary liquid mixtures by the use of solvatochromic dyes is described. The analysis, which consists of a simple UV/VIS absorption measurement in combination with a two parameter equation, provides an exact and rapid test.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 64
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 268 (1974), S. 31-32 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Iridium mit Acenaphthenchinonmonoxim ; Spektralphotometrie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 65
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 269 (1974), S. 97-99 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. der Zusammensetzung von Metallkomplexen ; Spektralphotometrie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary If the method of continuous variations as well as methods like the molar-ratio method are applied to complex formation reactions that take place stepwise, plots can be obtained in which the existence of intermediate complexes is fully obscured. An illustration is given for the complex formation between Cu2+ and pyridine-2,6-dicarboxylic acid.
    Notes: Zusammenfassung Über den Gebrauch spektralphotometrischer Methoden zur Bestimmung der Zusammensetzung von Metallkomplexen. Wenn die Methode der kontinuierlichen Variationen und Verfahren wie die Molar-ratio-Methode für den Fall stufenweiser Komplexbildung angewendet werden, können graphische Darstellungen erhalten werden, in denen die Existenz von intermediären Komplexen völlig verdeckt ist. Dies wird für die Komplexbildung zwischen Kupfer(II) und Pyridin-2,6-dicarbonsäure gezeigt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 66
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 269 (1974), S. 182-187 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Aminosäuren mit p-Benzochinon ; Spektralphotometrie ; Charge-Transfer-Komplexe
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Aminosäuren können in Gegenwart organischer Lösungsmittel als Elektronen-Donator-Acceptor-Komplexe mit p-Benzochinon bestimmt werden. Die Methode vereinigt stabile Farbreaktion, hohe Empfindlichkeit (ɛ 490=2,5 cm2/μMol α-Aminosäure, 4,4 cm2/μMol α,ɛ-Aminosäure und ɛ 525=4,65 cm2/μMol Prolin), rasche, einfache und billige Durchführung mit guter Reproduzierbarkeit, ausreichender Spezifität und Unempfindlichkeit gegenüber Ammoniak und anorganischen Verbindungen. Es werden optimale Bedingungen für die Bestimmung von Aminostickstoff im Serum und Urin und Normalwerte bei Gesunden beschrieben.
    Notes: Abstract Amino acids can be determined as charge-transfer complexes by reaction with p-benzoquinone in the presence of organic solvents. This method combines high sensitivity (ɛ 490=2.5 cm2/μmole α-amino acid and 4.4 cm2 /μmole α,ɛ-amino acid; ɛ 525=4.65 cm2/μmole proline) and rapid, cheap and simple procedure with good reproducibility, sufficient specifity, stable colour and insensitivity to ammonia and inorganic compounds. Optimal conditions and normal values are reported for the determination of amino nitrogen in serum and urine.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 67
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 261 (1972), S. 108-112 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Aluminium und Calcium in Wolfram und Molybdän ; Spektralphotometrie ; Atomabsorption ; ohne vorhergehende Abtrennung
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Das Atomabsorptionsverhalten von Aluminium und Calcium in Wolfram und Molybdän wurde untersucht. Es zeigt sich, daß die Störungen durch die Matrixelemente wesentlich von der Geometrie des Brenners abhängen. Aluminium und Calcium können ohne vorherige Trennungsoperationen mit der Atomabsorptions-Spektrometrie in Wolfram und Molybdän bestimmt werden. Die Empfindlichkeit betrug 0,3 μg Al/ml und 0,04 μg Ca/ml Lösung bzw. 3 ppm Al und 0,4 ppm Ca im festen Metall.
    Notes: Abstract Results of the atomic-absorption behaviour of aluminium and calcium in tungsten and molybdenum are reported. There is a marked influence of the geometry of the burner on the interference of the matrix elements. As can be applied without prior separation procedures for the direct determination of aluminium and calcium in tungsten and in molybdenum. The sensitivity found was 0.3 μg Al/ml and 0.04 μg Ca/ml of solution, resp. 3 ppm Al and 0.4 ppm Ca in the solid metal.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 68
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 261 (1972), S. 124-125 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Untersuchung des Kupfer-Formazan-Komplexes ; Spektralphotometrie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 69
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 261 (1972), S. 126-126 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Eisen(III) ; Spektralphotometrie ; mit 5-Sulfo-β-resorcylsäure
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 70
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 261 (1972), S. 126-127 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Spurenelementen in Silicatgestein ; Spektralphotometrie ; Atomabsorption
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 71
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 261 (1972), S. 392-392 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Rubidium und Caesium ; Spektralphotometrie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 72
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 261 (1972), S. 394-394 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Kupfer in Aluminium ; Spektralphotometrie ; Na-DDTC, automatisiert
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 73
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 261 (1972), S. 400-400 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Niob mit Chloranilsäure ; Spektralphotometrie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 74
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 262 (1972), S. 189-192 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Panthenol und Pantothenaten in Vitaminpräparaten ; Spektralphotometrie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine empfindliche Methode zur Bestimmung von Panthenol und Pantothenaten ist ausgearbeitet worden. Störende Begleitstoffe werden mit Hilfe von Ionenaustauschern entfernt. Hydrolyse und Farbreaktion erfolgen in einem Schritt, wodurch eine große Zeitersparnis erzielt wird. Die colorimetrische Bestimmung erfolgt durch Bildung eines N-substituierten Pyrrols und anschließende Reaktion mit p-Dimethylaminobenzaldehyd. Mengen von weniger als 0,5 mg Panthenol bzw. Pantothenat können in Multivitaminpräparaten bestimmt werden. Die relative Standardabweichung der Methode ist kleiner als ± 3%.
    Notes: Abstract A sensitive colorimetric method for the determination of panthenol and pantothenates was developed. Interfering substances can be eliminated by ion-exchange resins. Hydrolysis and colour reaction take place in one step. The time for the determination is reduced considerably. The colorimetric determination occurs by formation of a N-substituted pyrrole and reaction with p-dimethylaminobenzaldehyde. Quantities of less than 0.5 mg of panthenol or pantothenates can be determined in multivitamin preparations. The relative standard deviation of the method is less than ± 3%.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 75
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 262 (1972), S. 273-275 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Beryllium mit Thorin ; Spektralphotometrie ; Verbesserung der Selektivität
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Durch einfache Maskierung mit großen Zusätzen an ÄDTA und Ammoniumcitrat konnte die Berylliumbestimmung mit Thorin wesentlich verbessert werden. Über 60 untersuchte Kationen und 20 Anionen stören die Bestimmung in weiten Grenzen nicht. Die relative Standardabweichung beträgt etwa ± 1%.
    Notes: Abstract The selectivity of the spectrophotometric determination of beryllium by thorin has been essentially improved by simply masking the other cations with large quantities of EDTA and ammonium citrate. Over 60 cations and 20 anions, which have been investigated, do not disturb the determination in a wide range. The relative standard deviation is about ± 1%.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 76
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 262 (1972), S. 278-282 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Vitamin D3 in Lebertran ; Spektralphotometrie ; Verseifung ; Extraktion ; Sterinfällung ; Chromatographie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es werden verschiedene Aspekte der Vitamin D3-Bestimmung an Hand der Literaturangaben diskutiert und erläutert. Die eigentliche spektralphotometrische Vitamin D3-Bestimmung erfolgt nach der alkalischen Verseifung, Extraktion der unverseifbaren Anteile, Fällung der begleitenden Sterine und nach der säulen- und dünnschicht-chromatographischen Trennung des Vitamins D3 auf 40 cm DC-Platten von anderen Vitaminen. Der Farbstoff α-Naphtholbenzein eignet sich besonders als Leitsubstanz für die bessere Lokalisierung der Vitamin D3-Zone an der DC-Platte. An Hand der gleichzeitig durchgeführten biologischen Versuche wurden die Ergebnisse kontrolliert.
    Notes: Abstract The different aspects of Vitamin D3 determination and the data reported in the literature are discussed. The spectrophotometric determination of Vitamin D3 in cod-liver oil is carried out after the alkaline saponification, extraction of unsaponified parts, precipitation of accompanying sterols and the column- and thin-layer chromatographic purification and separation of vitamin D3 on 40 cm plates from other vitamins. The dyestuff α-naphtholbenzein is suited well as standard substance for the better location and identification of vitamin D3 zone on the thin-layer plate. The results obtained from the chemical method were checked through the simultaneous biological determination.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 77
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 263 (1973), S. 331-333 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Kohlenmonoxid in Wasserstoff ; Spektralphotometrie ; Ag-Na-Sulfamidbenzoat als Reagens
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 78
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 263 (1973), S. 334-334 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Zinn in Zircaloy ; Spektralphotometrie ; Phenylfluoron als Reagens
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 79
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 264 (1973), S. 131-133 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Gallium-Organoverbindungen ; Spektralphotometrie ; Extraktion der Dithizonate
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Reaktionsfähigkeit von Organo-Gallium-Verbindungen mit Dithizon wurde festgestellt. Die Dithizonate der alky- loder arylgruppentragenden Pseudoionen RGa2+ und R2Ga+ sind mit violettstichig roter Farbe in Tetra oder Chloroform extrahierbar. Über die Bildung der diesbezüglichen Dithizonate sowie deren charakteristische Eigenschaften werden nähere Angaben gemacht. Die analytische Bestimmung des R2Ga+ ist nach dem photometrischen Mischfarbenverfahren möglich.
    Notes: Abstract The reactivity of organo-gallium compounds has been established. The dithizonates of the pseudoions RGa2+ and R2Ga+ are in connection with alkyl or aryl groups extractable with red colour with a tinge of violet into carbon tetrachloride or chloroform. Detailed information on the formation of these dithizonates and their characteristic properties is given. The analytical determination of R2Ga+ is possible with the mixed-colour method.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 80
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 264 (1973), S. 133-138 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Zinn in Stahl ; Spektralphotometrie ; Brenzcatechinviolett, Phenylfluoron ; Dispergierungsmittel
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A survey of existing procedures for the colorimetric determination of tin in steel is given. Recommendations are made with regard to separating tin, masking interfering metals and selecting a colorimetric finish. The effect of dispersing agents on reagents of the type used for determining tin, and on the complexes formed in these determinations, is discussed, including new work on the effect of cetyltrimethylammonium bromide on the phenylfluorone-tin(IV) system.
    Notes: Zusammenfassung Ein Überblick über colorimetrische Zinnbestimmungsmethoden in Stahl wird gegeben und Vorschläge zur Abtrennung des Zinns, der Maskierung störender Metalle sowie der Auswahl des colorimetrischen Meßverfahrens gemacht. Der Einfluß von Dispergierungsmitteln auf die Eeagentien und gebildeten Komplexe wird diskutiert, wobei über neue Untersuchungen zum Einfluß von Cetyltrimethylammoniumbromid auf das System Phenylfluoron/Zinn(IV) berichtet wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 81
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 264 (1973), S. 412-413 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Phenylquecksilberborat in Augentropfen, Pharmazeut. Produkten ; Spektralphotometrie ; Atomabsorption ; flammenlos
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 82
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 265 (1973), S. 29-30 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Antimon in Eisen und Stahl ; Spektralphotometrie ; Methylfluoron als Reagens
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Zur Bestimmung von 2,5–100 ppm Sb in Eisen, unlegierten und niedrig legierten Stählen sowie in Automatenstählen wird das Antimon zuerst in 2 Stufen vorisoliert mit Hilfe der Spurenfällung mit Mangan(IV)-oxidhydrat als Spurenfänger und anschließender Jodidextraktion. Nach der Rückextraktion erfolgt die photometrische Bestimmung mit Methylfluoron in der wäßrigen Phase. Der relative Fehler beträgt ±5%, der Zeitbedarf für eine Einzelbestimmung 1,5 h.
    Notes: Abstract For the determination of 2.5–100 ppm Sb in iron, plain carbon steels, low-alloy and free-cutting steels antimony is at first separated in two steps. It is coprecipitated with manganese(IV)oxide hydrate as collector, the precipitate dissolved and antimony extracted as iodide with benzene. After back extraction antimony is determined photometrically in the aqueous phase with methylfluorone. The relative error is ± 5%. One determination requires 1.5 h.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 83
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 265 (1973), S. 104-113 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Spektralphotometrie ; Spurenanalyse ; Sensibilisierung eines Zweizellen-Photocolorimeters
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine spektralphotometrische Methode wird beschrieben, die es ermöglicht, Elemente in kleinen Konzentrationen zu bestimmen. Dies wird im Prinzip durch den Anschluß eines hochempfindlichen Galvanometers an ein Zweizellenphotocolorimeter ermöglicht. Der so erreichte Gewinn an Empfindlichkeit wird einesteils durch die Anwendung von zwei Interferenzfiltern dazu genutzt, die Selektivität des Systems zu erhöhen, anderenteils kann mit dem Ersatz der Lichtschutzklappe durch Küvetten mit sog. Limitlösungen (Lösungen bekannter, entsprechender Konzentration) das System auf den optimalen Meßbereich ausgewogen werden. Zu den Hauptvorteilen dieser Methode zählen: Senkung der Nachweisgrenze (z.B. bei Mn von 20,27 auf 0,18 μg), variable Wahl der optimalen Empfindlichkeit, optimales Auflösungsvermögen durch die Möglichkeit der Skalendehnung im gewünschten Konzentrationsintervall, Erhöhung der Genauigkeit sowie leichte Konstruktion der diagonal zum Koordinatenkreuz unter einem Winkel von 45° verlaufenden Eichkurve.
    Notes: Abstract A spectrophotometric method is described by which it is possible to determine elements in low concentrations. This is achieved by the connection of a highly sensitive galvanometer to a two-cell photocolorimeter. The higher precision attained in this way can be used on the one hand by the application of two interference filters for the increase of the selectivity of the system, on the other hand, with the replacement of the flap by measurement cells with so-called limit solutions (solutions of known, corresponding concentration) for balancing the system for an optimum range of measurement. The main advantages of this method are: decrease of the limit of detection (e.g. of Mn from 20.27 to 0.18 μg), choice of an optimum sensitivity, an optimum separating power by the possibility of extending the scale in the necessary concentration interval, increase of precision and an easy construction of the calibration curve, located diagonally under a 45° angle to the coordinate system.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 84
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 265 (1973), S. 260-266 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Zirkonium mit 2,3,7-Trihydroxy-9-(2-chinolyl)-isoxanthenon-(6), 2′-Chinolylfluoron ; Spektralphotometrie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Darstellung des 2′-Chinolylfluorons und dessen Eigenschaften werden beschrieben. Es wird gezeigt, daß das Reagens im sauren Medium mit Zirkonium mehrere Komplexe bildet, darunter einen mit der Zusammensetzung 1∶4. Dieser bevorzugt bei Fluoronüberschuß gebildete Komplex besitzt den extrem hohen Extinktionskoeffizienten ɛ max=165000 l/Mol · cm und eignet sich vorzüglich zur Ausarbeitung eines photometrischen Bestimmungsverfahrens für Zirkonium. Im Konzentrationsbereich 0,4–10 nMol/ml liegen die Variationskoeffizienten des Verfahrens zwischen 0,5 und 2,8 Rel-%.
    Notes: Abstract A report is given on the preparation and properties of 2′-quinolylfluorone. In acid solution the reagent forms various complexes with zirconium. Owing to its extremely high extinction coefficient ɛ max=165000 the 1∶4-complex can be used for quantitative determination of zirconium. In the concentration range 0.4–10 nmoles/ml the variation coefficients are 0.5–2.8% rel.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 85
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 265 (1973), S. 267-268 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Zirkoniumoxidchlorid in Natriumchlorid ; Spektralphotometrie ; Speisesalzanalyse
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung 2′-Chinolylfluoron bildet mit Zirkonium einen 1∶4-Komplex, dessen Extinktionskoeffizient bei 539 nm ɛ max=165000 ist. Das Bestimmungsverfahren für ZrOCl2 in Speisesalz wird auf dieser Farbreaktion aufgebaut.
    Notes: Abstract 2′-Quinolylfluorone forms a 1∶4-complex with zirconium. Owing to its high extinction coefficient ɛ max=165000 at λ=539 nm the complex can be used for the determination of ZrOCl2 in table salt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 86
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    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 265 (1973), S. 269-269 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Bildungskonstanten des Komplexes Eisen(II)/Chinolinsäure ; Spektralphotometrie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 87
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 265 (1973), S. 272-272 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Phenol-2, 4-disulfonsäure neben Phenol-4-sulfonsäure ; Spektralphotometrie ; Eisen(III)-komplex
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 88
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 265 (1947), S. 325-328 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. Von Benzylhydrazin und phenelzin ; Spektralphotometrie ; Reaktion mit Glutacondialdehyd
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Glutacondialdehyd, hergestellt aus Pyridylpyridiniumdichlorid und Natronlauge, reagiert, wenn er im Überschuß vorliegt, in saurer Lösung mit den Monoaminoxydasehemmern Benzylhydrazin und Phenelzin unter Bildung roter Kondensationsprodukte. Diese Farbreaktion bildet die Grundlage der photometrischen Bestimmungsverfahren, bei denen 0,6–100 nMol/ml der Hydrazinderivate bestimmt werden können. Bei 2 nMol/ml betragen die Variationskoeffizienten 3,2 Rel-% für Benzylhydrazin und 5,2 Rel-% für Phenelzin.
    Notes: Abstract Benzylhydraine and phenelzine both of which are inhibitors of monoaminoxidase reactions form red condensation products in their reaction with glutacondialdehyde. The latter compound which was prepared from pyridylpyridinium dichloride and sodium hydroxide has to be in excess concentration. This colour reaction is used in a photometric method to determine 0.6 to 100 nmole/ml of the hydrazine derivatives. The variation coefficients at 2 nmole/ml are 3.2 and 5.2% rel. for benzylhydrazine and phenelzine, respectively.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 89
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 265 (1947), S. 334-336 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Ascorbinsäure und Dehydroascorbinsäure in Pharmazeut. Produkten ; Spektralphotometrie ; Dimethylphenylendiamin als Reagens
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The condensation of dehydroascorbic acid with o-phenylene diamine or its 4,5-dimethyl derivative yields quinoxaline derivatives which can be measured by photometry. Ascorbic acid can be determined after preliminary oxidation with mercury(II) chloride in the same way. This highly specific method has been employed for determinations in pharmaceutical formulations (coefficient of variation ± 1–1.5%).
    Notes: Zusammenfassung Die Kondensation von Dehydroascorbinsäure mit o-Phenylendiamin oder 4,5-Dimethyl-o-phenylendiamin führt zur Bildung von spektrophotometrisch auswertbaren Chinoxalinderivaten. Ascorbinsäure kann nach vorangehender Oxidation mit Quecksilberchlorid auf die gleiche Weise bestimmt werden. Die Methode wurde zu Bestimmungen in pharmazeutischen Präparaten verwendet (Variationskoeffizient ± 1–1,5%).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 90
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 265 (1947), S. 348-348 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Eisen(III) ; Spektralphotometrie ; Extraktion mit Thiothenoyltrifluoraceton
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 91
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 265 (1947), S. 349-349 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Eisen(III) in Stahl ; Spektralphotometrie ; Extraktion mit Acetylaceton und Pyridin
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 92
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 265 (1947), S. 351-351 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Kobalt neben Nickel ; Spektralphotometrie ; Extraktion mit Äthylacetat als Xanthate
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 93
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 266 (1972), S. 127-127 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Kobalt mit 7-Nitroso-8-hydroxychinolin-5-sulfonsäure ; Spektralphotometrie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 94
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 266 (1973), S. 343-348 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Magnesium in Aluminiumlegierungen ; Spektralphotometrie ; DHBTM als Reagens
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Durch Kondensation von Malonaldehyd mit 4,6-Dioxohexahydropyrimidin (Dihydrobarbitursäure) bildet sich der Trimethinfarbstoff DHBTM. Er ist ein ausgezeichnetes, stabiles Reagens zur photometrischen Bestimmung von Magnesium. Seine Darstellung und seine Eigenschaften werden beschrieben. Die Magnesiumbestimmung beruht auf der Bildung einer Adsorptionsverbindung und ist weitgehend unabhängig von Störfaktoren, die bei ähnlichen Reaktionen von großem Einfluß sind. So läßt sich ohne voraufgehende Extraktion, lediglich unter Zuhilfenahme von Maskierungsmitteln ein Bestimmungsverfahren für Magnesium in Aluminramlegierungen ausarbeiten. Der Variationskoeffizient des Verfahrens liegt in der Größenordnung von 1 Rel.-%.
    Notes: Abstract The trimethine dye DHBTM, which can be prepared by condensation of malonaldehyde and 4,6-dioxohexahydropyrimidine (dihydrobarbituric acid), is described as an excellent, stable reagent for a photometric determination of magnesium. The method is based on the formation of an adsorption compound. Interfering elements in aluminium alloys can be masked in a simple manner with no preceding extraction being necessary. The variation coefficient of the photometric method is ca. 1%-rel.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 95
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 266 (1973), S. 348-351 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Ammoniumhydroxid in Ammoniumfluorid-Pufferlösungen ; Spektralphotometrie ; Indicatoren der Phenolgruppe
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Zur reproduzierbaren Herstellung von NH4F-HF-Ätzlösungen muß der Gehalt an NH4OH in den käuflichen 40% igen NH4F-Lösungen ermittelt werden. Hierzu wurde eine colorimetrische Methode unter Verwendung von pH-Farbindicatoren der Phenolgruppe ausgearbeitet, die geringe pH-Wertabweichungen (0,007 pH) vom Soll (0% NH4OH) zu messen erlaubt, wobei der Sollwert durch stabile Citronensäure-Phosphatpuffer simuliert wird. Durch Extinktionsmessung gelingt es, 0,01% NH4OH in NH4F-Lösungen zu erfassen. Die gefundenen Werte liegen zwischen 0,1–0,3%.
    Notes: Abstract To obtain NH4F-HF etching agents with constant etching behaviour the concentration of NH4OH in commercially available 40% NH4F solutions has to be measured. By application of pH-indicators of the phenol type very small pH-deviations (0.007 pH) from the specified value (0% NH4OH) can be measured. The specified value is simulated by the stable McIlvaine buffer. By determining the differences in optical absorption 0.01% NH4OH can be measured in NH4F solutions. Values found in practice are between 0.1– 0.3%.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 96
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 266 (1973), S. 364-365 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Titan(IV) mit Pimelyl-bis-N-hydroxamsäure ; Spektralphotometrie ; Synergist, m. NH4SCN
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 97
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 267 (1973), S. 13-16 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Aluminium in Eisen, Stahl ; Spektralphotometrie ; Aluminonmethode nach Extraktionen und Elektrolyse
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Das beschriebene photometrische Verfahren wurde für Al-Gehalte von 0,01–1,1% in Eisen, Stählen und Edelstählen ausgearbeitet und an Teststählen überprüft. Mit Hilfe einer Hg-Elektrolyse und schrittweise vorgenommenen Extraktionen der die Al-Bestimmung störenden Legierungsbestandteile (wie Fe, Mo, Cr, Cu, Co, Cd, Mo, Pb, Ni, Sb, Zn, Sn, Mn) wird das Aluminium mit 8-Hydroxychinolin bei pH 9 abgetrennt und nach einem HNO3/H2SO4-Aufschluß photometrisch nach der Aluminonmethode bestimmt.
    Notes: Abstract The method has been worked out for Al contents from 0.01 to 1.1% in iron, steels and alloy steels, and tested with standard reference materials. Aluminium is separated by 8-hydroxy-quinoline at pH 9 after Hg-electrolysis and step-wise pre-extraction of interfering constituents as Fe, Mo, Cr, Cu, Co, Cd, Mo, Pb, Ni, Sb, Zn, Sn, Mn. Finally the 8-hydroxy-quinoline extract is digested with nitric/sulphuric acid and aluminium is determined spectrophotometrically by the Aluminon method.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 98
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 267 (1973), S. 44-44 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Carbonylverbindungen mit 2,4-Dinitrophenylhydrazin ; Spektralphotometrie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 99
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 267 (1973), S. 89-95 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Jod in Pflanzenmaterial, Filterpapier ; Spektralphotometrie ; ng-Bereich, Sandell-Kolthoff-Reaktion
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei einem Verfahren zur Jodbestimmung in Biomatrices auf Grund der Sandell-Kolthoff-Reaktion wurden der alkalische Aufschluß sowie weitere Verfahrensschritte mit 131J-Tracer auf Jodverlust und Reproduzierbarkeit überprüft und eine modifizierte Arbeitsvorschrift ausgearbeitet. Bei Grasproben wurde eine Standardabweichung von 7% ermittelt.
    Notes: Abstract A method for the determination of iodine in biological materials based on the Sandell-Kolthoff reaction has been studied. For the alkaline mineralization and some further steps with regard to iodine losses and reproducibility 131I tracer was applied and a modified procedure has been developed. In the case of grass samples the standard deviation is found to be 7%.
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  • 100
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 267 (1973), S. 103-105 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. des O/U-Verhältnisses von nichtstöchiometr ; Urandioxid ; Spektralphotometrie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine Methode zur Bestimmung des Sauerstoff-Metall-Verhältnisses von überstöchiometrischem Urandioxid wird beschrieben. Nach Auflösen des Urandioxids in heißer konzentrierter Phosphorsäure werden die Konzentrationen an U4+ und U6+ über die Messung der Extinktionen zweier spezifischer Wellenlängen bestimmt. Die Methode zeichnet sich durch Einfachheit und geringen Zeitaufwand aus. Sie wurde für O/U-Verhältnisse von 2,05–2,67 getestet. Die Reproduzierbarkeit beträgt, bezogen auf das O/U-Verhältnis, ±0,005.
    Notes: Abstract After dissolution of the sample in hot concentrated phosphoric acid the concentrations of U4+ and U6+ are measured via the absorbance of two specific wavelengths. The method is simple and requires little time. It has been tested for 0/U ratios 2.05 to 2.67. The reproducibility, related to the O/U ratio, is ± 0.005.
    Type of Medium: Electronic Resource
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