ALBERT

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Protonephridien des marinen Gastrotrichs Turbanella cornuta Remane werden elektronenmikroskopisch untersucht. Die Terminalapparate der Macrodasyoidea sind Cyrtocyten. Ein Reusenröhrchen besteht aus acht Längsstäben mit netzartigen Zwischenwänden aus dünnen Fibrillen. Im Lumen des Röhrchens schwingt eine Geißel. Die Wand eines Terminalbechers bildet ein zusätzliches Reusensystem, das mit Poren und Schlitzen versehen ist. Die drei bis vier Cyrtocyten eines Protonephridiums münden in eine Sammelzelle ein. Von dieser geht ein Exkretionsröhrchen mit Treibwimperflamme aus, welches von einer Ausleitungszelle gebildet wird. Die Cyrtocyten der beiden Gastrotrichenordnungen (Chaetonotoidea u. Macrodasyoidea) grenzen sich strukturell gegenüber bisher bekannten Formen dieses Zelltyps ab.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die proximalen Kollateralen der dorsalen Riesenfasern des Regenwurms wurden in Serienschnitten vom Soma bis zum Eintritt in die Riesenfaser verfolgt und im Hinblick auf ihre Feinstruktur und ihre synaptischen Kontakte Untersucht. Es finden sich sowohl chemische als auch elektrische Synapsen. Ihre Feinstruktur wird mit der bekannter Synapsen anderer Wirbellosen und Wirbeltiere verglichen. In beiden Riesenfasersystemen kommen efferente chemische Synapsen mit feinen postsynaptischen Verzweigungen vor, die anscheinend von Bauchmark-Motoneuronen stammen. Das Axon der medianen Riesenfaser weist darüber hinaus nur noch eine elektrische Synapse mit den Rieseninterneuronen auf. Demgegenüber erhalten die Kollateralen der lateralen Riesenfasern zahlreiche Afferenzen, die zum Teil als sensorische Fasern der Epidermis, multisegmentale Fasern der Hauptfaserzüge und Rieseninterneurone identifiziert werden konnten. Weitere Afferenzen stammen vermutlich von unisegmentalen Interneuronen her. Beide lateralen Riesenzellaxone bilden außerdem miteinander eine elektrische Chiasma-Synapse mit besonderen Membraneinfaltungen.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Muskelzellen des Pharynx-Bulbus der Tardigraden Macrobiotus hufelandi und Milnesium tardigradum sind bis zu 15 μm lang und bilden zwischen Basalmembran und cuticularer Intima des Lumens ein einschichtiges Epithel. Die Grenzen zwischen den Nachbarzellen zeigen einen geschwungenen Verlauf. Das Sarcolemm stülpt sich tief zwischen die Myofribrillen ein und bildet ein ausgeprägtes E-System, mit dem das sarcoplasmatische Reticulum unter Bildung von Diaden und Triaden korrespondiert. Die Myofibrillen verlaufen radial. Die dünnen Filamente entspringen am inneren und äußeren Sarcolemm aus hemidesmosomenartigen Strukturen in Form dichter Bündel, die sich im mittleren Teil der Fibrille, der dicke und dünne Filamente enthält, erweitern. Maximal 11 dünne Filamente konnten um die nicht immer streng hexagonal angeordneten dicken Filamente herum gezählt werden. Wie polarisationsmikroskopisch bestätigt werden konnte, besitzt jede Myofibrille eine breite A-Zone in der Mitte und an ihren Enden je eine schmalere I-Zone. Eine H-Zone ist undeutlich. Jeder Myofibrille kann der funktionelle und morphologische Wert einer Sarcomere zugeschrieben werden. Die Bedeutung dieser Befunde für die Evolution der Tardigraden wird diskutiert.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Licht- und elektronenmikroskopische Untersuchungen an der Branchialdrüse verschiedener Cephalopoden (Sepia officinalis, Octopus vulgaris, Loligo vulgaris, Eledone moschata) zeigen, daß das Drüsengewebe des stark vaskularisierten Organs aus einem sekretorisch aktiven Zelltypus mit ausgeprägtem endoplasmatischen Retikulum besteht. In den Zisternen des endoplasmatischen Retikulums lassen sich granuläre und ringförmige Strukturen (Durchmesser: 45–65 Å und 170 Å) nachweisen, die in Größe und Gestalt mit den Hämocyanin-Einheiten in den Gefäßen und Lakunen übereinstimmen und durch randlichen Zerfall der Zellen in den Blutraum auszuwandern scheinen. Die histochemischen Untersuchungen ergeben eine positive Reaktion für Monoaminoxydase, aber vergleichsweise geringe Phosphatase- und Dehydrogenase-Aktivitäten. Diese Befunde sowie der histochemisch nachgewiesene hohe Kupfergehalt des Drüsengewebes sprechen für eine hämopoetische, d.h. hämocyaninbildende Funktion der Kiemendrüse.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Um Hinweise auf die Funktion des Kehlkopfes bei der Rufabgabe zu bekommen, führten wir eine vergleichende elektronenmikroskopische Untersuchung an den vier Kehlkopfmuskeln rufaktiver Laubfrösche durch. Zum weiteren Vergleich studierten wir auch einen Extremitätenmuskel. Die Kehlkopfmuskeln sind untereinander gleich gebaut, unterscheiden sich aber in mehrfacher Hinsicht vom Extremitätenmuskel: Ihre Myofibrillen sind nur ein Drittel so dick. Die Kehlkopfmuskeln enthalten sehr viele, auffallend große und dichte Mitochondrien; das sarcoplasmatische Retikulum ist mächtig entwickelt. Sie enthalten außerdem sehr viel Fett, das stets mit den Mitochondrien assoziiert ist. In beiden Muskeltypen kommt Glykogen vor; seine Menge ist in den Kehlkopfmuskeln jedoch größer als im Extremitätenmuskel. Die Zahl der motorischen Endplatten ist in den Kehlkopfmuskeln 25 mal höher als im M. plantaris longus. Die Zahl der Triaden pro Sarcomer und ihre Anordnung ist bei den beiden Muskeltypen gleich. Die Kehlkopfmuskeln winterstarrer Hyla-Männchen unterscheiden sich in ihrem Feinbau und Fettgehalt nicht von den Muskeln rufaktiver Tiere.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die licht- und elektronenmikroskopische Untersuchung der Tentakel und der Colloblasten der Ctenophore Pleurobrachia pileus ergab: 1. Die in Mesogloea eingelagerte glatte Muskulatur des Tentakels und der Fangfäden wird von einer perimuskulären Zone umgeben, die durch eine einschichtige Lage abgeplatteter Zellen (Deckschicht) nach außen begrenzt wird. Durch diese Zone, die freie Zellen und sulfathaltige Mukosubstanzen enthält, verlaufen die Stiele der Colloblasten. Ihr peripherer Abschnitt tritt durch interzelluläre Lücken in der Deckschicht hindurch und setzt sich in den Kopf des Colloblasten fort. Die kalottenförmigen Köpfe der Colloblasten liegen auf der Außenfläche der Deckschicht und werden von Cytoplasmalamellen ihrer Zellen umfaßt. Inmitten des Tentakels befindet sich ein axialer Gewebsstrang, der wahrscheinlich Nervenfasern enthält. 2. Als elektronenmikroskopisches Äquivalent der sulfathaltigen Mukosubstanzen in der perimuskulären Zone werden reichlich vorkommende Blasen angesehen, die von Zellen der Deckschicht abgegeben werden. Diese Substanzen dürften zur Plastizität der perimuskulären Zone beitragen und damit Verschiebungen der Muskelstränge gegen die sie umhüllende Deckschicht begünstigen. 3. Der Colloblast ist eine gestielte Zelle mit rübenförmigem Kern, die in der Oberfläche des Tentakels verankert ist. Die Achse ihres Stiels bildet ein Tubus, an dessen basales Ende sich eine massendichte, an eine Lampenbürste erinnernde Wurzel anschließt. Die Lichtung des Tubus enthält eine vermutlich halbflüssige Substanz. Der Tubus wird von einem Cytoplasmamantel umschlossen, aus dem sich eine Gruppe parallelisierter, longitudinal verlaufender Leisten erhebt. Diese Leisten umziehen den Stiel als langgestreckte Spirale und gehen an der Basis des Colloblastenkopfes in dessen Cytoplasma über. Ebenso stehen sie mit dem die Wurzel enthaltenden Cytoplasmakeil in kontinuierlichem Zusammenhang. Dieser Keil senkt sich in die Mesogloea der Tentakeloberfläche ein. Die Frage, ob die Stiele der Colloblasten kontraktil sind, muß in Untersuchungen am lebenden oder überlebenden Objekt geprüft werden. Anhaltspunkte für die Existenz von Strukturen im Colloblastenstiel, die als Substrat einer Kontraktilität angesehen werden können, wurden nicht gewonnen. 4. Unmittelbar unter dem Plasmalemm des Colloblastenkopfes liegen im Halbkreis angeordnete Sekretkugeln, die durch je einen Radius mit einem zentralen massendichten Sternkörper in Verbindung stehen. Dieser Sternkörper bildet die Fortsetzung der Wand des Tubusabschnittes, der in die Kalottenbasis eingebettet ist. Dem Sternkörper und dem Tubus lagert der Zellkern eng an. Weite Strecken seiner Oberfläche werden nicht von einer Kernmembran umschlossen. Das Cytoplasma des Colloblastenkopfes enthält wenige Mitochondrien (Cristatypus), einige Membranen des rauhen endoplasmatischen Retikulums und des Golgi-apparates, einzelne zarte Filamente und Vesikel verschiedenen Inhalts. 5. Die von einer Membran umhüllten Sekretkugeln (Globuli, Durchmesser durchschnittlich 0.9mμ) des Colloblastenkopfes stehen zu den stempelartig verbreiterten Enden der Radii des Sternkörpers regelmäßig in enger räumlicher Beziehung. Zwischen ihrer Membran und der Stempelfläche breitet sich eine dünne, anscheinend aus kurzen Stäbchen aufgebaute Platte aus; ihr pflegt eine Verdichtung der Globulisubstanz gegenüber zu liegen. In dem gleichmäßig granulierten Inhalt der Kugeln bildet sich eine weitere Schale parallel zur Kugeloberfläche aus. Das Plasmalemm des Colloblasten trägt im Bereich der Sekretkugeln einen niedrigen zarten Härchenbesatz. 6. In schalenartigen Vertiefungen in der Oberfläche des Colloblastenkopfes liegen Vesikel (Durchmesser 0.8–0.9 mμ), deren Inhalt aus teils homogenem, sehr massendichtem, teils feinkörnig strukturiertem Material besteht. Es wird angenommen, daß die Umwandlung des Inhalts der Sekretkugeln und ihre Extrusion rasch abläuft, da Stadien einer allmählichen Reifung der Sekretkugeln nicht beobachtet wurden. Der Inhalt der Vesikel wird — wahrscheinlich bei der Berührung mit der Beute — durch Platzen ihrer Membranen freigesetzt. 7. Ein Teil der Zellen der Deckschicht ist durch einen Stiel der beschriebenen Bauweise mit der Tentakeloberfläche verbunden und trägt die ultrastrukturellen Merkmale einer Stoffproduktion. In ihnen liegen kugelige Vesikel verschiedener Größe, die einen mäßig dichten homogenen Inhalt beherbergen. Gestielte Zellen der Deckschicht, die derartige Einschlüsse aufweisen, werden als Procolloblasten gedeutet. Die nicht gestielten Zellen der Deckschicht enthalten teils kleinere, teils größere Blasen, die offenbar in die perimuskuläre Zone abgegeben werden; sie werden als Produzenten der hier nachweisbaren sulfathaltigen Mukosubstanzen aufgefaßt. 8. Die unmittelbare Umgebung des Wurzelkeils des Colloblastenstiels ist durch lange, spiralig gewundene, aus Filamenten aufgebaute Fasersträhnen mit der Oberfläche der glatten Muskelzellen verbunden. Als Ort der Insertion und der Entstehung dieser Strähnen werden die zahlreichen zackenartigen Fortsätze angesehen, die sich aus der Oberfläche der Myozyten in die intermuskuläre Mesogloea erheben. 9. Jede Muskelzelle des Tentakels und seiner Fangfäden ist mit einem Tubuluskomplex ausgestattet, der unmittelbar unter ihrem Plasmalemm liegt und mit Mitochondrien vergesellschaftet ist. 10. Das verbreitete Schema des Colloblasten von Komai (z.B. Hyman, 1940; Barnes, 1963; Kaestner, 1969; Grassé, Poisson und Tuzet, 1970) muß auf Grund der mitgeteilten Befunde aufgegeben werden.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Organisation der α-Loben der Pilzkörper im Gehirn von Acheta domesticus L. wird nach licht- und elektronenmikroskopischen Befunden beschrieben. Der säulenartige Faserkomplex des α-Lobus besteht aus Fortsätzen von Pilzkörperzellfasern (intrinsischen Fasern, IF) und pilzkörperfremden Fasern (extrinsischen Fasern, EF), die in den Lobus eindringen. Die feinen IF durchziehen den Lobus hauptsächlich parallel zu seiner Längsachse, während die EF zumeist senkrecht zur Längsachse angeordnet sind. Der Lobus erscheint von seiner Peripherie bis zu seinem Zentrum durch IF-Zonen gegliedert. Die Verteilung der EF weist auf eine zusätzliche Ordnung von der Basis zur Spitze des Lobus hin. Zahlreiche polarisierte Synapsen verbinden IF mit EF. Die IF zeigen Vesikelanhäufungen und präsynaptische Apparate besonders in Erweiterungen, die auch in Golgi-Präparaten lichtmikroskopisch zu sehen sind. Es werden zwei EF-Typen unterschieden: 1. Postsynaptische EF (zahlreich) und 2. EF mit prä- und postsynaptischen Kontakten, die nur in einigen Regionen des α-Lobus gefunden wurden. Präsynaptische IF konvergieren auf „dendritische“ EF, die Verbindungen mit anderen Teilen des Hirns und des Nervensystems herstellen. Funktionelle Gesichtspunkte werden diskutiert.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die vorliegende Studie behandelt die Lokalisation von Adenosintriphosphatase an den Feinstrukturen der Malpighischen Gefäße der Larven von Drosophila melanogaster. In den Zellen des Anfangs- und Hauptstückes zeigt sich zum Lumen hin eine Aktivitätszunahme des Enzyms. Es kommt nicht frei im Cytoplasma vor, sondern ist stets an Membranstrukturen gebunden; man findet es am basalen Plasmalemm mit seinen Einfaltungen, am endoplasmatischen Retikulum, an Vesikeln, in multivesikulären Körpern und — besonders deutlich — an den Membranen der Mikrovilli, die in das Gefäßlumen hineinragen. Die Ergebnisse werden in einem Schema (Abb. 5b, c) wiedergegeben und mit den Befunden der Na+-Lokalisation (Wessing und Eichelberg, 1972b) verglichen.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Feinstruktur der frischgehäuteten larvalen Cuticula vonBlaberus trapezoideus BURM. wurde mit verschiedenen elektronenmikroskopischen Methoden im Hinblick auf ihre Permeabilitätseigenschaften untersucht. Von besonderem Interesse waren in diesem Zusammenhang der Aufbau der Epicuticula sowie der Verlauf und die Verteilung der Poren- und Wachskanäle. Die Epicuticula setzt sich aus 4 Lagen zusammen: aus der im vorliegenden Fall lamelliertendichten Schicht, derCuticulinschicht, derWachsschicht und derZementschicht. Die Cuticulinschicht, die ein polygonales Oberflächenmuster trägt, wird von den Wachskanälen durchdrungen. Die Wachskanäle entspringen im apikalen Bereich der Procuticula aus den Porenkanälen. Letztere verlaufen bogenförmig durch die procuticulären Lamellen bis zur Epidermis. Die möglichen Funktionen dieses Kanalsystems, das Epidermis und Außenwelt verbindet, werden diskutiert.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Unter den Cornealinsen des Komplexauges von Stylops befindet sich ein „Kristallkegel“ vom pseudoconen Typ, der von zahlreichen Pigmentzellen umhüllt wird. An seinem proximalen Ende liegen 6 meist pigmentfreie Zellen (Sempersche Zellen). Das Ommatidium besteht aus etwa 60 Retinulazellen. Ihre distal kranzartig miteinander verbundenen Mikrovillisäume bilden ein einziges „offenes“ Rhabdom, das extrazelluläres (?) granuläres Material und die Basis der Semperschen Zellen umgibt. Stellenweise wird das Rhabdom samt granulärem Material von homogen erscheinenden distalen Ausläufern einzelner Retinulazellen überlagert. Proximad „zerfällt“ das Rhabdom zunehmend in kleinere Rhabdomteile. Im zentralen Teil des Ommatidiums liegen 1–2 auffallend große Retinulazellen, die meist weniger elektronendicht erscheinen und kleinere Pigmentgrana haben. Die einzelnen Ommatidien werden von ungemein zahlreichen, sehr pigmentarmen Stützzellen umhüllt. Diese werden — wie die basalen Teile der Retinulazellen — teilweise durch Gliazellfortsätze isoliert. Bei Stylops, einem Vertreter der Strepsipteren, handelt es sich nicht um „ocelläre Komplexaugen“ (Strohm, 1910), auch nicht um eucone Ommatidien (Kinzelbach, 1967), sondern um Ommatidien vom pseudoconen Typ. Zumindest der Bau des Rhabdoms ähnelt dem des Larvenauges (Stemma), dessen rezeptorischer Teil entgegen den Annahmen früherer Autoren in der Imago nicht reduziert wird.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung In der Epiphyse von Bombina kommen durch „synaptic ribbons“ gekennzeichnete Synapsen und konventionelle Synapsen vor. Bei den „ribbon“-Synapsen handelt es sich um axodendritische und axosomatische Formen. Die axodendritischen „ribbon“-Synapsen lassen sich aufgrund der Zahl der Dendriten und der „synaptic ribbons“ in 2 Typen gliedern. Es kommen Dendriten vor, die nacheinander in „ribbon“-Synapsen und konventionelle Synapsen einbezogen sind. Neben konventionellen und durch „ribbons“ gekennzeichneten synaptischen Verbindungen finden sich weitere Kontakte zwischen Sinnes- und Nervenzellen und Interrezeptorkontakte, die jedoch beide nicht als echte Synapsen angesprochen werden können. Anhand der Befunde zur Synaptologie werden Probleme der neuronalen Schaltung der Epiphyse diskutiert. Beim Acetylcholinesterase-Nachweis findet sich das Reaktionsprodukt vor allem in den Neuropilzonen der Epiphyse. Eine eindeutige Zuordnung zu Fortsätzen bestimmter Zelltypen ist nicht möglich. Das Ergebnis des Acetylcholinesterase-Nachweises in der Epiphyse wird mit entsprechenden Befunden in anderen Bereichen des ZNS und in der Netzhaut verglichen.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung 1. Der größte Anteil der Sinneshaare auf den Cerci von Gryllus besteht aus kurzen Borstenhaaren. Bei diesen lassen sich dicke und dünne Borstenhaare unterscheiden. 2. Im allgemeinen gehören zu jedem dicken Borstenhaar 2–3, zu jedem dünnen Borstenhaar 5–6 Sinneszellen. 3. Anzahl und Anordnung der Hüllzellen sind bei dicken und dünnen Borstenhaaren gleich. Jedem Haar sind außer einer Gliazelle (=Sinneszellhüllzelle) drei Hüllzellen zugeordnet. 4. Bei beiden Haartypen ist in einer der Sinnescilien direkt unterhalb der Haarbasis ein kleiner Tubularkörper ausgebildet. Alle Sinnescilien verlaufen von einer cuticularen Scheide umhüllt bis zur Spitze des Haares. Dort kleidet die cuticulare Scheide einen Porus aus, über den die Distalenden der Ciliarstrukturen Kontakt nach außen haben. Der Porendurchmesser beträgt bei dicken Borstenhaaren ca. 2000 Å, bei dünnen ca. 3500 Å. 5. Elektrophysiologische Befunde an morphologisch ähnlich gebauten Insektensensillen lassen uns annehmen, daß die kurzen Borstenhaare von Gryllus Kontaktchemorezeptoren (=Schmeckhaare) sind, die gleichzeitig mechanische Reize wahrnehmen können.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ein großes Einzelspaltsinnesorgan auf dem Tarsus der Spinne Cupienniua salei Keys. wird elektronenmikroskopisch untersucht und mit einem kleinen tarsalen Einzelorgan sowie dem zusammengsetzten (lyriformen) Organ des Metatarsus verglichen. 1. Der sog. Spalt besteht aus zwei Anteilen: a) Der in der Exocuticula gelegene hat die Gestalt einer Rinne (Länge ca. 51 μm, Breite ca. 2,2 μm), welche an den Enden ihrer Längserstreckung flach ist und in einer Mittelzone die Exocuticula bis auf einen ca. 0,23 μm starken Boden (innere Membran = M.i.) durchstößt. Die Exocuticula bildet um den Spalt herum einen verstärkenden Rahmen mit spezifischer Anordnung der exocuticularen Lamellen. b) Der in Meso- und Endocuticula gelegene Anteil öffnet sich von M. i. aus glockenförmig zur Epidermis hin. 2. Der Spalt ist überall von einer ca. 0,25 μm dicken Membran (äußere Membran M.a.) bedeckt, deren quantitativ wichtigste Komponente elektronenoptisch der innersten Lage der Epicuticula (dense layer) gleicht. 3. Das Spaltsinnesorgan wird von zwei Dendriten innerviert. Während einer davon nahe M.i. endet, zieht der andere durch eine Öffnung in dieser bis zu M. a. 4. Beide Dendrite weisen dieselbe feinstrukturelle Dreigliederung auf. a) Der dem Zellsoma folgende Abschnitt enthält Tubuli und einige randständige Mitochondrien. b) Nach distal folgt eine mitochondrienreiche und tubuluslose Dendritenanschwellung. c) Der somafernste Abschnitt beginnt mit einer Ciliarstruktur, deren Basalkörper in der Anschwellung liegen. Er zeichnet sich durch zahlreiche von periodischen Querstrukturen miteinander verbundene Tubuli sowie das vollkommene Fehlen von Mitochondrien aus. 5. Distal von der Ciliarstruktur umgibt eine gemeinsame elektronendichte Scheide die beiden Dendrite. 6. In der Mittelzone ihrer Längserstreckung bildet M.a. an einem in der Aufsicht tropfenförmigen und leicht versenkten Flächenausschnitt eine zylinderförmige Vertiefung (Tiefe ca. 1 μm, ø ca. 0,5 μm) aus, durch deren Boden der längere Dendrit samt Scheide hindurchzieht, um als fingerförmige Erhebung in dem Zylinder zu enden. Das Ende dieses Dendriten zeichnet sich durch eine extra- und intrazelluläre Ansammlung elektronendichter Substanz aus (Tubularkörper). 7. Eine innere und eine äußere Hüllzelle (Hz 1 bzw. Hz 2) umgeben die Dendrite gemeinsam. Hz 1 endet distal auf Höhe der Ciliarkörper, Hz 2 reicht nahe bis zu M.i. Der apikale Bereich von Hz 2 bildet eine große, nach distal offene Invagination aus, welche von Mikrovilli und einer daraufliegenden extrazellulären Substanz gesäumt wird. Elektronenoptisch vergleichbares Material findet sich in einem ausgedehnten Lakunensystem, das weiter proximal von weiteren Zellinvaginationen und erweiterten Extrazellularräumen gebildet wird. 8. Der sensorische Apparat eines kleinen tarsalen Einzelorgans sowie des metatarsalen lyriformen Organs stimmt im wesentlichen mit dem des großen tarsalen Einzelspalts überein.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Netzhäute von 2–3 Tage alten Ratten wurden in Plasma auf Deckgläsern in Rollerröhrchen zur Kultur angesetzt. Nach 7–17 Tagen in vitro wurden die Kulturen mit Aldehyden und Osmiumsäure fixiert und für elektronenmikroskopische Untersuchung weiterverarbeitet. Gewebsquerschnitte (senkrecht zum Deckglas) zeigten histotypische Organisation, besonders in den dickeren Abschnitten der Explantate. Die Schichtung der Zellen entwickelte sich ganz ähnlich derjenigen in der Retina in situ aus dem relativ primitiven ausgepflanzten Netzhautepithel, jedoch enthielten die verschiedenen Schichten weniger Zellen als in der Retina in vivo. Alle Hauptnervenzelltypen konnten auf Grund ihrer Lokalisation und ihrer cytologischen Merkmale unterschieden werden. Die Entstehung von membranösen Lamellen in den Außengliedern der Sinneszellen konnte als Einfaltung der Plasmamembran beobachtet werden. Synaptische Bandkomplexe in ausgereifter Form wurden in der äußeren plexiformen Schicht nachgewiesen, während konventionelle Synapsen in der inneren plexiformen Schicht häufig angetroffen wurden. Synaptische Bänder waren ebenfalls in den Axonen bipolarer Zellen in der inneren plexiformen Schicht nachweisbar. Amakrine und Ganglienzellen waren in diesen Regionen ziemlich selten vertreten. Da die Untersuchung von nicht kultivierten Netzhäuten drei Tage alter Tiere keinerlei Synapsen zeigte, wird geschlossen, daß die Synapsen in den Kulturen in vitro entstanden sein müssen. Die Netzhaut stellt ein günstiges Modell für die Synaptogenese in vitro dar, indem sie verschiedene Vorzüge vor Explantaten aus anderen Regionen des Zentralnervensystems aufweist, nämlich eine klare Schichtung, zahlreiche identifizierbare Zellfortsätze mit charakteristischen synaptischen Beziehungen und eine wohl definierte Folge von Entwicklungsvorgängen.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Gefäße der zwischen Aorta ascendens und Truncus pulmonalis, an der Vorder- und Hinterwand des Truncus pulmonalis gelegenen Glomera, sowie das sogenannte „Glomus pulmonale“ der Katze lassen sich von den Coronararterien aus durch Tusche-Gelatine-Lösungen füllen. Die erwähnten Paraganglien sind als Chemoreceptorenfelder dem Coronarkreislauf angeschlossen und daher als Glomera coronaria zu bezeichnen. Licht- und elektronenmikroskopische Untersuchungen ergaben eine morphologische Übereinstimmung mit dem Glomus caroticum. Vagusdurchtrennungen verursachen eine Degeneration der an den Glomuszellen gelegenen synaptischen Formationen sowie Veränderungen in Glomuszellen.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung 1. Die drei Arten der GattungGnathonemus (Gn. petersii, moorii, stanleyanus) besitzen, wie alle Arten der Familie Mormyridae, zwei Paar elektrische Organe, die symmetrisch auf jeder Seite der Wirbelsäule zwischen der Caudal-, Dorsal- und Afterflosse liegen. Jedes Organ ist aus einer Serie von 70–170 elektrischen Platten zusammengesetzt. 2. Die Stiele der elektrischen Platten enthalten keine Nervenfortsätze. Die elektromotorischen Nervenfasern innervieren die Endanschwellung der Stiele, indem sie sich unverzweigt in einem kurzen marklosen Endabschnitt in eine Vertiefung des Elektroplasmas einfügen. 3. Die Elektroplasmamembran umgibt ohne Ausnahme die Stiele und die elektrische Platte. Sie ist sowohl auf der cranialen als auch auf der caudalen Seite der Platte tief eingebuchtet. Dadurch ist deren Oberfläche stark vergrößert. Im Inneren der Platte befindet sich quergestreifte Muskulatur. 4. Die motorischen und sensiblen Nervenfasern unterscheiden sich deutlich in ihrem Durchmesser. 5. Die Zahl der Nervenzellen in den Spinalganglien ist im elektrischen Organ um ein Mehrfaches größer als in den Segmenten der vor dem elektrischen Organ liegenden Rumpfmuskulatur. 6. Die Rekonstruktion der peripheren sensiblen Nerven eines Segments (aufgrund elektronenmikroskopischer Untersuchungen) ergibt die Tatsache, daß diese, mit Ausnahme von zwei freien Nervenendigungen in der Haut und freien Nervenendigungen im dorsalen Myoseptum, vor allem vier große Sehnen an der Seite des elektrischen Organs innervieren. 7. Die Innervationsverhältnisse des elektrischen Organs führen zu der Hypothese, daß die Sehnen im Zusammenhang mit der Funktion des elektrischen Organs sensorische Funktionen besitzen.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung 1. Bis auf das freie Haar stimmen Faden- und Keulenhaare in ihrem Aufbau überein. 2. Jedem Fadenhaar können 1–5, jedem Keulenhaar 1–2 campaniforme Sensillen zugeordnet sein. 3. Zu jedem Haar und jedem campaniformen Sensillum gehören: 1 Sinneszelle, 1 Gliazelle (= Sinneszellhüllzelle) und 3 Hüllzellen. 4. Bei Sinneshaaren endet das Sinnescilium über der Haarbasis, bei campaniformen Sensillen über dem cuticularen Dom in einem nach außen offenen Kanal (=Häutungskanal), dessen Innenwand durch die cuticulare Scheide gebildet wird. 5. Bei Sinneshaaren und bei campaniformen Sensillen ragen in Höhe der Basis des Tubularkörpers und darunter Verstärkungsrippen der cuticularen Scheide nach innen. Diese Rippen dürften dazu dienen, bei Reizung ein Ausweichen des Tubularkörpers nach unten zu verhindern. 6. Die Fadenhaare schwingen aufgrund der morphologischen Gestalt der Haarbasis parallel zum kurzen Durchmesser der ovalen Basisplatte, sehr wahrscheinlich stets nach der dem Häutungskanal zugewandten Becherwand. Dabei treten Verformungen des Bechers auf. Diese dürften für die Wahrnehmung der Schwingungsrichtung der Haare durch die campaniformen Sensillen von Bedeutung sein.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ependym und subependymale Strukturen der Seitenventrikel von Katzen aus dem Bereich des Nucleus caudatus und des Corpus callosum wurden nach Perfusionsfixierung elektronenmikroskopisch untersucht. Dort findet sich eine Reihe von Neuritenanschnitten, deren kolbenförmige Auftreibungen leere Vesikel, “dense core granula” und Mitochondrien enthalten. Neben diesen neuronalen Elementen werden auch Zellfortsätze nichtneuronaler Natur im Ventrikellumen beobachtet, die Ependym- und intraventrikulären Zellen entstammen. An umschriebenen Stellen nehmen diese kolbig aufgetriebenen Fortsätze desmosomenartige Kontakte mit dem Ependym auf. An diesen Orten umgeben Mikrovilli die Fortsätze korbartig. Ob es sich bei diesen Kontakten um synapsenartige Strukturen handelt, oder um „Rezeptoren“ für unbekannte chemische Stoffe, wird diskutiert. Die Kontakte sind unabhängig von der Form der Ependymzellen und davon, ob diesen graue oder weiße Substanz unterliegt. Zwischen und in den Ependymzellen finden sich — bedingt durch den unterschiedlichen Gehalt an Zellorganellen — drei verschiedene Arten von Fortsätzen. Die Zahl der neuronalen Fortsätze in diesem Bereich ist sehr viel kleiner als im Ventrikellumen.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Dreistachlige Stichlinge (Gasterosteus aculeatus) aus Süßwasserbiotopen wurden in mehreren Versuchsgruppen allmählich an Meersalzlösungen steigender bzw. fallender Konzentration adaptiert. Dabei stellte sich heraus, daß diese euryhaline Fischart Salzkonzentrationen zwischen 1 mg-% und 5,6% tolerieren kann. Der letzte Wert bedeutet das 1,6fache der durchschnittlichen Meerwasserkonzentration. Stichlinge aus verschiedenen salzreichen und salzarmen Adaptationsstufen dienten als Ausgangsmaterial zur elektronenmikroskopischen Untersuchung der Chloridzellen. Die Feinstruktur der Chloridzellen zeigt in Abhängigkeit vom Salzgehalt des Mediums typische Veränderungen. Bei Süßwasserstichlingen ist die apikale Höhle septiert und dadurch die resorptive apikale Zellmembranoberfläche vergrößert. Bei Meerwasserstichlingen scheint das endoplasmatische Reticulum der Chloridzellen vermehrt zu sein; ihr Chondriom nimmt 50% des Cytoplasmavolumens ein, bei den Chloridzellen der Süßwassertiere hingegen nur 20%. Im Bereich letaler Salzarmut und letalen Salzreichtums treten bei den Chloridzellen Strukturschädigungen auf. Durch histochemische Ionenfällung konnte in der Mucoidschicht der apikalen Höhle ein hoher Gehalt an Na+ und Cl− nachgewiesen werden. Die Mucoidschicht dieser Zellen füngiert demnach bei Süßwassertieren als akkumulativer Ionenfänger, bei Meerwassertieren möglicherweise als Ionenpuffer. Die Feinstruktur der Chloridzellen, ihre Veränderungen in Abhängigkeit von dem äußeren Salzgehalt, die Schädigungen bei letalen Konzentrationen sowie insbesondere die Ergebnisse der histochemischen Ionenfällung können insgesamt als Beweis der osmoregulatorischen Funktion dieser Zellen gelten.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Der Feinbau der Stäbchenaußenglieder des Frosches (Rana esculenta) wurde mit zwei verschiedenen Methoden untersucht: der größte Teil der Untersuchungen wurde mit der Gefrierätzmethode durchgeführt. Die Abdrucke (Masken der Bruchflächen) wurden im Elektronenmikroskop bei 40000facher Vergrößerung betrachtet. Als zweite, von der ersten unabhängigen Methode, wurden Teile negativ kontrastierter Außenglieder des Frosches im Elektronenmikroskop betrachtet. Die Auswertung der elektronenmikroskopischen Aufnahmen von Abdrucken ergab: die Außenglieder des Frosches scheinen aus 3 Gruppen „länglicher Gebilde“ aufgebaut zu sein, die in jeweils angenähert gleichen Abständen angeordnet sind. Die „länglichen Gebilde“ werden als Fäden bezeichnet; ihre Durchmesser liegen unter 100 Å. Die Größe der Durchmesser hängt vom Adaptationszustand und der chemischen Behandlung vor der Gefrierätzung ab. Die Fäden überkreuzen sich z.T. — Es wurden ferner 4 Gruppen angenähert gleicher Abstände zwischen den Fäden gefunden. Die Größe dieser Abstände liegt zwischen etwa 50 Å und einigen hundert Å. Negativ kontrastierte Außenglieder ließen ebenfalls Fäden erkennen. Die Ergebnisse werden zu einer zweiteiligen Arbeitshypothese zusammengefaßt. Im 1. Teil der Arbeitshypothese wird angenommen: der Innenkörper des Außengliedes (das ist das Außenglied ohne die erkennbare Zellmembran) ist ein dreidimensionales parakristallines Raumgitter, aufgebaut aus den 3 verschiedenen dicken Fadenarten (d 1, d2, d4). Die Abstände zwischen den Fäden werden als Gitterkonstanten (a 1, a2, a3, a4) dieses Raumgitters aufgefaßt. Eine Elementarzelle des Gitters scheint aus einem Geflecht aus d 1- und d 2-Fäden zu bestehen und aus vier darüberliegenden Schichten paralleler d 4-Fäden. Im 2. Teil der Arbeitshypothese wird auf Grund von Volumenabschätzungen angenommen: die d 1-Fäden des Raumgitters enthalten Rhodopsin, die d 2-Fäden Protein, das nicht Rhodopsin ist, und die (d 4-Fäden enthalten Lipide. Die Arbeitshypothese wird durch experimentelle Befunde anderer Autoren gestützt, die mit den Methoden der negativen Kontrastierung, der Licht- und Röntgenstrahl-Kleinwinkel-Beugung experimentierten. Es wird versucht, für einige elektronenmikroskopische Aufnahmen von Dünnschnitten und Gefrierätzabdrucken eine gemeinsame Deutung zu geben (Rosenkranz et al., 1969; Rosenkranz, 1969a).

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Ommatidien der Sumpfgrille Pteronemobius wurden elektronenmikroskopisch untersucht. Der dioptrische Apparat besteht aus der cuticularen Linse, auf der zahlreiche Cornea-Nippel stehen, sowie dem Kristallkegel mit seinen Zellen, die auch noch beim adulten Tier Mitochondrien besitzen. Diese vier Zellen bilden insgesamt acht nach basal gerichtete Fortsätze, vier laterale und vier zentrale. Die lateralen, die auch bei anderen Insekten vorkommen, ziehen zwischen den Retinulazellen bis zur Basalmembran, an der sie enden. In ihrem proximalen, erweiterten Bereich nehmen die Fortsätze Kontakt miteinander auf. Hier enthalten sie außer den für den gesamten Verlauf typischen Mikrotubuli Pigment und feine Granula, die denen des Kegels gleichen. Die vier anderen, zentral gelegenen Fortsätze bilden gemeinsam den dünnen Spitzenausläufer der Kegelbasis. Er wird vom Rhabdom umhüllt und endet nach etwa 6 μm. Sieben oder acht Retinulazellen bilden ein Rhabdom vom geschlossenen Typ. Zunächst umfassen vier dieser Zellen den Kegel, doch treten noch vor seinem basalen Ende drei weitere hinzu. Die beiden primären Pigmentzellen werden dabei peripherwärts abgedrängt. Die sekundären Pigmentzellen bilden keinen geschlossenen Zylinder um die Retinulazellen.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Feinstruktur des Glomerulineuropils im Antennenhügel (sensorisches Zentrum) der Wanderheuschrecke Locusta migratoria wird beschrieben. Die Glomeruli stellen ein kompliziertes Netzwerk von sensorischen Antennennervenfasern und interneuronalen hirneigenen Elementen dar. Die Nervenfasern sind in ihrer großen Mehrheit von klaren synaptischen Vesikeln gefüllt, die sich mit Zinkjodid-Osmiumsäure färben (Akert und Sandri, 1968). Zwei Synapsentypen treten auf, die sich vor allem durch die Form und Ausdehnung des Synapsenspaltes unterscheiden. Beide Typen zeigen eine morphologische Polarität. Paramembranöses synaptisches Material läßt sich besonders deutlich mit der Wismutjodid-Methode von Pfenninger et al. (1969) darstellen. Diese Methode, die den gleichen Effekt wie bei Wirbeltieren zeigt, scheint zur Beurteilung synaptischer Verhältnisse (Verteilung, Häufigkeit) besonders geeignet. Normalerweise sind über synaptische Kontakte drei aneinandergrenzende Nervenfasern miteinander verknüpft. Obwohl Degenerationsexperimente vorgenommen wurden, konnte die synaptische Verschaltung der verschiedenen Fasern nur teilweise geklärt werden. Sensorische Fasern sind mit interneuronalen Fortsätzen verbunden, die prä- und postsynaptische Zonen haben. Es gibt einige Hinweise, daß auch sensorische Fasern miteinander synaptisch verknüpft sind. Vesikelfreie postsynaptische Elemente sind sehr selten, während eine synaptische Verbindung über „axo-axonale“ Kontakte häufig vorkommt. Die Antennalglomeruli mit ihrer großen Anzahl von kleinen, mit synaptischen Vesikeln gefüllten Fasern sind deutlich anders organisiert als die Glomeruli im Pilzkörperkelch (vgl. Lamparter et al., 1969).

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Der Hohlraum des „Kugelhaares“ von Nemastoma bildet im basalen Teil Ausbuchtungen mit tubulären Strukturen, die mit 40–50 von proximal nach distal ziehenden Kanälen in Verbindung stehen. Nahe der Haarspitze befindet sich ein hohler Schirm mit zahlreichen Chaetoiden. Dicht unter ihm öffnen sich die Kanäle nach außen, und zwar derartig, daß ihr zentrad gelegener Teil der Wand den Schirmstiel bildet, während sich ihr peripherwärts gelegener Wandteil in einzelne Streben aufgliedert. Diese bilden nach Erreichen des Schirmbodens zwischen sich und dem Schirmstiel einen großen Hohlraum, der von einem klebrigen Sekret angefüllt und, zusammen mit dem Schirm, auch umhüllt wird.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung 1. Die Stiele der Corpora pedunculata im Gehirn von Acheta domesticus L. weisen eine Zonierung auf, die auf einer bestimmten Gruppierung von Globulizellfasertypen in der Stielsäule beruht. 2. Pilzkörperfremde Fasern durchziehen das Stielneuropil in allen Richtungen. Sie sind besonders klar zu erkennen, wenn sie senkrecht zu den Globulizellfasern verlaufen. 3. Sog. chemische Synapsen treten hauptsächlich in der Zone III, die den größten Teil des Stielvolumens einnimmt, und im basalen Stiel in der Zone IV auf. Außer synaptischen Vesikeln, die sich mit Zinkjodid-Osmiumsäure imprägnieren lassen, finden sich in den Pilzkörperfasern zahlreiche osmiophile Grana vom Typ der „dense core vesicles“. 4. Globulizellfasern sind mit pilzkörperfremden Fasern im Stiel synaptisch verknüpft. Sehr wahrscheinlich konvergieren im unteren Stielteil Globulizellfasern auf postsynaptische extrinsische Fortsätze. Wahrscheinlich haben auch Globulizellfasern untereinander synaptischen Kontakt. 5. Synaptische SpezialStrukturen (elektronendichte Auflagerungen, Massierungen von synaptischen Vesikeln) finden sich größtenteils in den anliegenden Winkeln von zwei benachbarten Axonen. Oftmals kann eine Entscheidung über die Polarisierung der Synapsen nicht getroffen werden. 6. Die verschiedenen Fasertypen und ihre Kontakte über Synapsen werden im Hinblick auf die Funktion der Corpora pedunculata diskutiert, die nach verbreiteter Ansicht assoziative Hirnzentren verkörpern.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Im Parenchym der Epiphysis cerebri von Passer domesticus kommen Nervenzellen vor. Ihre Neuriten ziehen im langgestreckten Epiphysenstiel zur Commissura habenularum. Im proximalen Endabschnitt des Epiphysenstiels wird ein Teil dieser Fasern myelinisiert. Zwischen die Nervenfasern schieben sich zahlreiche Pinealocytenausläufer; synaptische Bänder helfen die letzteren eindeutig zu identifizieren. Im Bereich der synaptischen Bänder liegen: 1. 300 Å Vesikel, 2. 300 Å Vesikel und 800–1200 Å Granula, 3. nur 800–1200 Å große granulierte Vesikel. Die Tatsache, daß in Pinealocytenausläufern nebeneinander synaptische Bänder und Granula vorkommen, und daß apikal in zilientragenden Zellen ebenfalls Granula nachweisbar sind, spricht dafür, daß bei Passer domesticus ein Pinealzelltyp sensorische und sekretorische Strukturmerkmale besitzen kann. Außerdem werden Kontaktsynapsen beobachtet; ihre praesynaptischen Fasern enthalten die gleichen Strukturelemente wie die Fasern mit synaptischen Bändern. Die Zahl der Mikrofibrillen und Mikrotubuli variiert in den Pinealocytenausläufern, in den postsynaptischen Dendriten und in den Neuriten so stark, daß es mitunter schwierig ist, diese Fortsatztypen einwandfrei zu unterscheiden und die Zahl der zum Gehirn ziehenden Neuriten exakt zu ermitteln. Efferente sympathische Nervenfasern dringen in die Bindegewebssepten der Epiphyse ein. Sie enthalten Granula mit einem Durchmesser von 300–500 Å und 800–1200 Å. Nach Injektion von Nialamid zeigen beide Granulatypen einen elektronendichten Kern. Mikrospektrographisch ist Serotonin und Noradrenalin in diesen Nervenfasern nachweisbar. Das Material dieser Studie enthält keinen fluoreszenzmikroskopischen oder elektronenmikroskopischen Hinweis darauf, daß die sympathischen Nervenfasern durch die Basalmembran in den Zellverband des Epiphysenparenchyms eintreten. Im elektronenmikroskopischen Bild haben manche Pinealocytenausläufer eine Ähnlichkeit mit autonomen Nervenfasern. Die funktionelle Bedeutung der Vogelepiphyse als photo-neuro-endokrines Organ wird diskutiert.