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  • 11
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Thiazole, XLIII. Zur Kondensation substituierter Thiosemicarbazide mit α-Chlor-acetessigester (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 259-273 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Umsetzung von in 4-Stellung alkyl- oder arylsubstituierten Thiosemicarbaziden mit α-Chlor-acetessigester in Äthanol führt unter Entschwefelung zu in der Aminogruppe substituierten 3-Amino-5-methyl-4-äthoxycarbonyl-pyrazolen. In saurer Lösung dagegen bilden sich 3-Amino-4-methyl-5-äthoxycarbonyl-thiazolon-(2)-alkylimide. Eine Ausnahme macht das 4-Phenyl-thiosemicarbazid, aus dem auch in saurer Lösung das Pyrazol-Derivat entsteht. Andererseits können durch Blockierung des N1-Atoms in den Thiosemicarbaziden die in 3-Stellung substituierten 4-Methyl-5-äthoxycarbonyl-thiazolon-(2)-hydrazone dargestellt werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980133
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    Paper (German National Licenses)
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  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Darstellung und Eigenschaften von SnF2Cl2, SnF2(ONO2)2 und SnOF2 (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 280-289 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: SnCl4 und ClF reagieren bei 80° in guter Ausbeute zu SnF2Cl2, einem farblosen, hygroskopischen, kristallinen Pulver. Mit überschüssigem Chlornitrat bildet sich daraus quantitativ Zinndifluoriddinitrat, SnF2(ONO2)2. Beide Verbindungen besitzen nach dem IR-Spektrum Tetraedersymmetrie (C2v). Die ONO2-Gruppen sind weitgehend homöopolar gebunden und gegeneinander verdrillt. Durch thermischen Abbau von SnF2(ONO2)2 erhält man bei 250° kubisch kristallisierendes, polymeres SnOF2 (a = 8.89 Å, Z = 12). Das IR-Spektrum des SnOF2 läßt sich in erster Näherung nach der Symmetrie Oh mit sechsfach koordiniertem Zinn zuordnen.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980135
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Perfluorierte Acyl-eisennitrosylcarbonyle RfCOFe(CO)(NO)(P(C6H5)3) (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 307-310 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Mit perfluorierten Carbonsäureanhydriden geht Natrium-tricarbonylnitrosylferrat im Gegensatz zu anderen Na-Carbonylmetallaten keine Reaktion ein, mit den betreffenden Perfluorcarbonsäuren selbst bilden sich jedoch bei Anwesenheit von Triphenylphosphin stabile Acylverbindungen gemäß (Rf = CF3 und C2F5): \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$${\rm Na[Fe}\langle {\rm CO}\rangle _{\rm 3} \langle {\rm NO}\rangle] + 2{\rm R}_{\rm f} {\rm CO}_{\rm 2} {\rm H + 2P(C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5} {\rm)}_{\rm 3} \to {\rm R}_{\rm f} {\rm CO}_{\rm 2} {\rm N}_{\rm a} + {\rm H}_{\rm 2} {\rm O + R}_{\rm f} {\rm COF}_{\rm e} ({\rm CO})\langle {\rm NO}\rangle ({\rm P(C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5})_3)_2 $$\end{document} Mit höheren Perfluorcarbonsäuren oder schwächeren Liganden wie As(C6H5)3 (L) entsteht keine derartige Acylverbindung, sondern es bilden sich unter Disproportionierung Derivate von Eisennitrosylcarbonyl Fe(NO)2L2.  -  Bei der Umsetzung des Natrium-tricarbonylnitrosylferrats mit Trifluoressigsäure und dem im Vergleich zum Triphenylphosphin stärker basischen Tricyclohexylphosphin entsteht das Phosphoniumsalz [HP(C6H11)3][Fe(CO)3(NO)].
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980138
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    Paper (German National Licenses)
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  • 14
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Struktur des Polycladins, I. Synthese des 5.4′-Dihydroxy-3.6.7.3′-tetramethoxy-flavons (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 548-551 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Für ein Flavon aus Lepidophyllum quadrangulare L. (Polycladin) wurde von G. B. MARINI-BETTÒLO und Mitarbb. die Struktur des 5.4′-Dihydroxy-3.6.7.3′-tetramethoxy-flavons (I) aufgestellt. Wir synthetisierten die Verbindung aus dem 2′-Hydroxy-3.4′.5′.6′-tetramethoxy-4-benzyloxy-chalkon durch ALGAR-FLYNN-OYAMADA-OXYDATION, vollständige Methylierung, Entbenzylierung und partielle Entmethylierung. Da das synthetische Produkt in allen chemischen und physikalischen Eigenschaften von dem natürlichen verschieden war, konnten wir die für das Polycladin aufgestellte Struktur nicht bestätigen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980229
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    Paper (German National Licenses)
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  • 15
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Eine neue Ringöffnungsreaktion in der Bicyclo[2.2.1]heptan-Reihe (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 516-519 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Beim Behandeln von 7anti-Jod-3endo-methyl-bicyclo[2.2.1]heptanol-(3exo)-carbonsäure-(2endo) (II) mit Natronlauge und Wasserdampf entsteht unter Hydrolyse, Ringöffnung und Decarboxylierung 1-Acetonyl-cyclopenten-(2) (III).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980223
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  • 16
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Isolierung von Guajacylglycerin-β-coniferyläther aus Fichtenholz (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 533-537 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die milde Acidolyse von Fichtenholz mit 2-proz. Essigsäure bei 100° ergibt in geringer Ausbeute drei „dimere“ Phenole, die sich chromatographisch sehr ähnlich verhalten. Eines davon ist der Guajacylglycerin-β-coniferyläther (I), der nach katalytischer Hydrierung in einen kristallinen Dinitrophenyläther übergeführt wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980226
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    Paper (German National Licenses)
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  • 17
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Peptidähnliche Systeme, V. Über neuartige „Azapeptide“ (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 540-547 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Hydrazinen und α-Isocyanato-fettsäure-äthylestern wurden Dipeptid-Analoge vom α-Semicarbazino-(4)-fettsäure-Typ dargestellt. Diese wurden mit verschiedenen, aus Carbonsäurehydraziden  -  besonders Benzyloxycarbonyl(Z)-aminosäurehydraziden  -  und Phosgen erhaltenen 2-substituierten 1.3.4-Oxdiazolonen-(5) zu „Aza“-Tri-bzw.-Tetrapeptiden umgesetzt. Mit Wasser bildeten 2-[α-(Z-Amino)-alkyl]-1.3.4-oxdiazolone-(5) symmetrische ω.ω′-Bis-[α-(Z-amino)-acyl]-carbohydrazide.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980228
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 18
    Electronic Resource
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    Beiträge zur Chemie der heterocyclischen, pseudobasischen Aminocarbinole, XXVII.XXVI. Mitteil.: D. BEKE, K. HARSÄNYI und P. KOLONITS, Magyar Kémiai Folyóirat [Ung. Z. Chem.] 69, 512 [1963]. Der Mechanismus der Cycloaddition von α.β-ungesättigten Ketonen an 3.4-Dihydro-isochinoline (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 557-566 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Vereinigung von α.β-ungesättigten Ketonen mit 3.4-Dihydro-isochinolinen verläuft sowohl in saurem als auch basischem Medium über Imoniumverbindungen vom Typ III. Der Ringschluß zu IV wird durch Säuren und Basen katalysiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980231
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  • 19
    Electronic Resource
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    Beziehungen in den Ultraviolettspektren von höheranellierten Carbazolen und aromatischen Kohlenwasserstoffen (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 588-592 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Ultraviolettspektren der Carbazole X - XIII stimmen hinsichtlich der Lage ihrerα- und β-Banden mit den Spektren der analogen Kohlenwasserstoffe (Phene) überein. Die bei den Phenen auftretende Lageabhängigkeit der para-Bande von der Symmetrie der Verbindungen wird bei den Carbazolen nicht beobachtet. Die Synthese des 2.3-Benzo-naphtho[2″.3″:6.7]carbazols (XII), ausgehend vom 2.3-Benzo-carbazol, wird beschrieben.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980234
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  • 20
    Electronic Resource
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    Synthesen von Alkyliden-Steroiden durch Wittig-Reaktion (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 604-612 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Synthese von 3-, 6- und 17-Alkyliden-Steroiden durch Wittig-Reaktion wird beschrieben und der sterische Verlauf der Reaktion an Hand der Ergebnisse diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980238
    Location Call Number Expected Availability
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