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    Chromatographic properties of macroporous beads from poly(GMA-co-EDMA) (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 195 (1992), S. 139-150 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Eine Reihe makroporöser Glycidylmethacrylat-Ethylendimethacrylat-Copolymerer (GMA-co-EDMA) wurde durch Suspensionspolymerisation hergestellt; dabei wurden nach einer statistisch geplanten experimentellen Durchführung die Ethylendimethacrylatkonzentration und die Heizrate der Polymerisationstemperatur von 20 auf 70°C variiert. Die Porositätseigenschaften der hydrolysierten Copolymeren wurden mit Hilfe der Größenausschlußchromatographie unter Verwendung von Polystyrolstandards in Tetrahydrofuran charakterisiert. Das Porenvolumen, die spezifische Oberfläche und die Porengröße werden dabei durch die Konzentration des Vernetzungsmittels stärker beEinflußt als durch die Heizrate während der Polymerisation.
    Notes: A series of macroporous glycidyl methacrylate-ethylene dimethacrylate copolymers have been prepared by the suspension polymerization according to a statistical design of experimental approach in which concentration of ethylene dimethacrylate and time needed for raising the polymerization temperature from 20 to 70°C have been varied. The porous properties of hydrolyzed copolymers have been characterized by means of size exclusion chromatography using polystyrene standards in tetrahydrofuran. Pore volume, specific surface area, and pore size are affected by the crosslinking agent concentration rather than by the rate of temperature increase during the polymerization reaction.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1992.051950111
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  • 2
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    Synthese und koagulationsverhalten von hydrophilen copolymeren des acrylnitrils (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 195 (1992), S. 171-190 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Copolymers of AN were prepared with variable molecular masses and with variable contents of methylacrylate (ASME) and sodiumallylsulfonate (NaAS), acrylamide (AA), itaconic acid (IS), polyethyleneglycol acrylate (600) (PEGA), vinylacetate (VA), 2-hydroxyethyl acrylate, (HEE) or sodium acrylamido-2-methylpropanesulfonate (NaAMPS), respectively, by using a mathematical model for the calculation of the polymerization conditions needed. Precipitation studies by light scattering showed the predominant influence of NaAS and NaAMPS on the precipitation properties. Acrylonitrile homopolymers show a hard precipitation behaviour. The originating particles have a density of between 0.2 and 0.4 g/cm3. An increasing content of NaAS or NaAMPS leads for example beginning from 0.8 wt.-% NaAS in the monomer composition to a soft precipitation behaviour and to highly swollen particles possessing a density of less than 1 · 10-2 g/cm3. The molar mass and the ASME-content show no significant influence. For the acrylonitrile/acrylamide system already 0.5 wt.-% allylsulfonate is sufficient to get a soft precipitation behaviour with formation of highly swollen particles. All samples with the other cocomponents and without NaAS- or NaAMPS-comonomer show a hard precipitation behaviour with little swollen particles.
    Notes: Copolymere des Acrylnitrils (AN) mit variabler Molmasse bzw. mit variablem Anteil von Acrylsäuremethylester (ASME) und Natriumallylsulfonat (NaAS), Acrylamid (AA), Itaconsäure (IS), Polyethylenglykolacrylat (600) (PEGA), Vinylacetat (VA), Acrylsäure-2-hydroxyethylester (HEE) oder Natrium-2-acrylamido-2-methylpropansulfonat (NaAMPS) wurden hergestellt, wobei die erforderlichen Polymerisations-bedingungen mit Hilfe eines mathematischen Polymerisationsmodells ermittelt wurden.Die Fällungsuntersuchungen mit der Methode der Lichtstreuung zeigten, daß NaAS und NaAMPS einen dominierenden Einfluß haben. Bei Acrylnitril-Homopolymeren tritt eine harte Fällung auf, und die entstehenden Partikel haben eine Dichte zwischen 0,2 und 0,4 g/cm3. Zunehmender NaAS-bzw. NaAMPS-Gehalt führt ab einem Gehalt von beispielsweise ca. 0,8 Gew.-% NaAS im Monomergemisch zu einer weichen Fällung, bei der hochgequollene Partikel mit einer Dichte in der Größenordnung von 〈 1.10-2 g/cm3 entstehen. Ein Einfluß der Molmassen und des ASME-Gehaltes Konnte nicht nachgewiesen werden. Beim Acrylnitril/Acrylamid-System genügen offensichtlich 0,5 Gew.-% Allylsulfonat im Monomeransatz, um eine stabile, weiche Fällung unter Bildung hochgequollener Strukturen zu gewährleisten. Alle Proben mit den übrigen hydrophilen Cokomponenten zeigen ohne NaAS bzw. NaAMPS-Comonomer ein hartes Fäungsverhalten mit wenig gequollenen Partikeln.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1992.051950114
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  • 3
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    Mitteilungen (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 195 (1992), S. 213-213 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1992.051950117
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  • 4
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    Photolytic crosslinking of poly(p-hydroxystyrene) (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 195 (1992), S. 191-204 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Photovernetzung von Poly(p-hydroxystyrol) (PPHS) wird durch O2 beachtlich beschleunigt. Dies ergab sich aus der Bestimmung der Molmasse (mit Hilfe der Lichtstreumethode) und des Gelanteils nach kontinuierlicher Bestrahlung bei λinc = 254 nm. Aufgrund von Ergebnissen aus Blitzphotolyseversuchen wird der folgende Reaktionsmechanismus aufgestellt: Die Vernetzung sowohl in An-als auch Abwesenheit von O2 kommt im wesentlichen durch Kombination von Radikalen des Phenoxyltyps zustande. In Abwesenheit von O2 werden Phenoxylradikale ausschließlich durch Spaltung von O—H-Bindungen phenolischer Gruppen, die sich im angeregten Singulettzustand befinden, erzeugt. Triplett-angeregte phenolische Gruppen, die sich auch bilden, desaktivieren nicht durch Spaltung der O—H-Bindungen. Sie reagieren allerdings sehr effektiv, sofern vorhanden, mit O2. Bei dieser Reaktion entstehen HO·2- und zusätzliche Phenoxylradikale. Alle handelsüblichen und die meisten im Labor synthetisierten PPHS-Proben enthalten chemisch gebundene, chinoidartige Verunreinigungen. Durch Versuche mit niedermolekularen Modellverbindungen wurde nachgewiesen, daß triplett-angeregte chinoide Gruppen einerseits mit phenolischen Gruppen unter Bildung von Phenoxylradikalen reagieren und daß sie andererseits unreaktiv sind bezüglich der Abstraktion aliphatischer Wasserstoffatome. Die Bestrahlung von PPHS bei λinc = 254 nm bewirkt die Bildung chinoider Gruppen, die bei dieser Wellenlänge auch stark absorbieren. Die Lichtabsorption dieser Gruppen wird im Laufe der weiteren Bestrahlung zum bestimmenden Faktor hinsichtlich der photochemischen Veränderung des Polymeren.
    Notes: Light-induced crosslinking of poly(p-hydroxystyrene) (PPHS) is significantly enhanced by O2. This was evidenced by molar mass (light scattering measurements) and by gel content determinations which were performed on various polymer samples before and after continuous irradiation at λinc = 254 nm. The following mechanism was elucidated with the aid of flash photolysis studies: Crosslinking in the absence or presence of O2 is mainly due to the combination of phenoxyl type radicals. In the absence of O2 the latter are exclusively formed by O—H bond cleavage of singlet excited phenolic groups. Triplet excited phenolic groups which are also formed do not deactivate via O—H bond cleavage but react very effectively with O2. This reaction leads to the formation of HO2· and additional phenoxyl type radicals. All Commercial and most laboratory-prepared PPHS samples contain chemically bound impurities of quinoid nature. On the basis of results performed with model compounds of low molar mass, it is concluded that triplet excited quinoid groups react effectively with phenolic groups forming phenoxyl type radicals and that they are quite unreactive with respect to the abstraction of alphatic hydrogen atoms. Irradiation of PPHS at λinc = 254 nm causes the formation of quinoid groups which absorb strongly at this wavelength. Light absorption by these groups becomes a determining factor with respect to photochemical alteration in the course of further irradiation.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1992.051950115
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  • 5
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    Polyacetal/poly(tetrafluoroethylene) blends, I. The effect of Na-treated poly(tetrafluoroethylene) on polyacetal (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 196 (1992), S. 21-35 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die verschiedenartigen Eigenschaften von Polymerlegierungen aus Polyoxymethylen (POM) und bis zu 20 Gew.-% chemische oberf;ächenbehandeltem Poly(tetrafluorethylen) (CPTFE) wurden untersucht und denen unbahandelter POM/PTFE- Blends gegenübergestellt. PTFE iwrd POM zugesetzt, um dessen Oberflächenabriebseigenschaften Anteil zunehmend verschlechtert. Durch die bessere Phasenanbindung in den oberflächenbehandelten POM/CPTFE- Blends konnten die doppelten Zugfestigkeiten und EModuli wie bei unbehandelten POM/PTEF- Blends erreicht werden. Mit Hilfe der Elektronenmikroskopie (SEM) konnte gezeigt werden, daß die PTEF-Agglomerate in der POM-Matrix eine Größe von 30 bis 100 μm haben, während die CPTFE-Teilchengrößbe unter 1 μum liegt.
    Notes: The various properties of the blends of polyacetal (POM) with up to 20 wt.-% chemically surface-treated poly(tetrafluoroethylene) (CPTFE) were investigated and compared with those of POM/PTFE blends. The PTFE is added to POM to improve the wear properties, however, the mechanical properties of POM/PTFE blends decrease with increasing PTFE content, but tensile strength and Young's modulus of POM/CPTFE blends are more than 2 times higher than that of the POM/PTFE blends. SEM shows that the size of inherent agglomerative PTFE is in the range of 30 to 100 μm. The particle size of major CPTFE dispersed in POM is smaller than 1 μm.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1992.051960102
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  • 6
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    Synthesis and chemo-physical properties of hydrogels (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 196 (1992), S. 49-61 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Hydrogele wurden aus methylmethacrylat (MMA) and N-Vinyl-2-pyrrolidon (NVP) mit 1,2,2-Trimethylolpropantrimethacrylat (TPTA) als Vernetzungsmittel hergestellt. Die Terplymerisation wurden mittels UV-strahlung (365 nm) initiiert, wobei kleine Mengen an Diethoxycetophenon (DEAP) als Photosensibilisator sowie Triethanolamin(TEA)als Beschleuniger und Verdünner verwendet wurden. Die Hydrogele wurden durch Messung des Wasserrückhaltevermögens, der Sauerstodiffusions- und permitionskoeffizienten, der mechanischen Eigenschaften und der Lichtdurchlässigkeit charakterisiert. Dabei zeigte sich, daß die Hydrogele bis zu 80 Gew.-% Wasser aufnehmen können, wobei mit steigendem Wassergtehalt deren mechanische Festigkeit drastisch sinkt. Der Ssuerstoffdiffusionskoeffizient der gequollenen Hydrogele beträgt 10-6 cm2s-1, der Sauerstoffpermeationskoeffizient 1013 cm2s-1Pa-1, und die Lichtdurchlässigkeit liegt im Bereich von 500 bis 700 nm bei über 90%.
    Notes: Hydrogels are synthesized from methyl methacrylate (MMA) and N-vinyl-2-pyrrolidone (NVP) with 1,1,1-trimethylol propane trimethacrylate (TPTA) as a crosslinking agent. It was polymerized under UV radiation (365nm) with a small amount of photosensitizer, diethoxy acetophenone (DEAP), acclerator and diluent, triethanol amine (TEA). The hydrogels were characterized by measuring the water retention, dissolved oxygen diffusivity and permeability, mechanical strength, and light transparency. The hydrogels can retain water up to 80 wt.-% and the mechanical strenght is weakened as the water content is increased in the gel. The dissolved oxygen diffusivity and permeability in the swelling hydrogels are determined to be 10-6 cm2/sec and 1013 cm2s-1 Pa-1, respectively. The light transparency is over 90% in the wave lenght ranging from 500 to 700 nm.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1992.051960104
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  • 7
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    Synthesis and properties of cationic amine-epoxy adducts and their use in electrodeposition, IIPart I cf. 12.. Diethanolamine/diketimine terminated cationic epoxy resins with pendent 2-ethylhexanol-blocked TDI groups (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 196 (1992), S. 73-87 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Ein Bisphenol-A-Epoxidharz wurde zunächst mit Toluylendiisocyanat, dessen eine Isocyanatgruppe mit 2-Ethylhexanol blockiert war, und dann mit unterschiedlichen Mischungen on Diethanolamin und Bis(2-methyl-isobutylketiminoethyl)amin (DKI)umgesetzt. Aus diesen Harzen mit Triethanolamin- und DKI-Endgruppen wurden durch Hydrolyse und Neutralisieren mit Essigsäure kationische Harze mit primären Amin-Endgruppen erhalten, aus denen mit geeigneten Lösungsmitteln und deionisiertem Wasser Emulsionen hergestellt wurden. Deren Eigenschaften und die Elektroabscheidung der Harze aus den Emulsionen wurden untrsucht. Der Effekt der Zugabe von hydrophoben Lösungsmitteln wie Toluol oder Hexylcellosolv (HCS) auf die Abscheidungseigenschaften wird diskutiert.
    Notes: A diglycidylether of bisphenol A epoxy resin (DGEBA) was first reacted with 2,4-toluene diisocyanate partially blocked with 2-ethylhexanol (2-EH P. B. TDI) to form modified epoxy resins, and subsequently reacted with different molar ratios of diethanolamine and bis(2-methylisobutylketiminoethyl)amine (DKI) (used as ring opening agents) to give diethanolamine/diketimine terminated resins. These resins were hydrolyzed and neutralized with acetic acid to give cationic resins containing various contents of primary amine groups in the terminal polymeric chain. These cationic resins can be dissolved in a suitable solvent and mixed with deionized water to obtain emulsions. The electrodeposition properties and characteristics of the resulting cationic resins were investigated in detail. The effects of hydrophobic solvents, such as hexyl cellosolve (HCS) and toluene, on the deposition properties of the emulsions are discussed.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1992.051960106
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  • 8
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    On the polymerization of acrylonitrile in the presence of some unsaturated triazine derivatives (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 196 (1992), S. 107-111 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die radikalische Polymerisation von Acrylnitril in Gegonwart verschiedener ungesättigter optischer Aufheller (FB) (Derivate des 1,3,5-Triazins) wurde untersucht. Kolorimetrische Messungen ergaben, daß mehr als 80% des optischen Aufhellers in die Polymerkette eingebaut werden. Zur Erzielung eines intensiven optischen Effektes genügt eine FB-Anfangskonzentration von 0,1 Gew.-%, bezogen auf Acrylnitril.
    Notes: The polymerization of acrylonitrile in the presence of some unsaturated, triazinebased fluorescent brighteners (FB) has been investigated. It was found colourimetrically that more than 80% of the FB is incorporated in the polymer. The initial concentration of 0.1 wt.-% is sufficient to obtain a good bleaching effect without significant decrease of the molecular weight.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1992.051960109
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  • 9
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    Tough thermoplastic polyesters by reactive extrusion with epoxy-containing copolymersPaper presented at the Sixth Annual Meeting of the Polymer Processing Society at Nice, April 17-20, 1991. (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 196 (1992), S. 89-99 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Les polyesters thermoplastiques (PBT et PET) sont des polymères fragiles avec une résistance au choc entaillée faible. Leur renforcement peut être obtenu par extrusion réactive avec dirrérents types de copolymères élastomères de l'éthylène, contenant des fonctons à réactivité potentielle avec extrémités de chaîne acide et hydroxyle des polyesters.Deux types de copolymères ont été étudiés: Ethylène(acrylate d'éthyle/méthacrylate de glycidyle (E/EA/GMA), et éthylène/acrylate d'éthyle/anhydride maléique (E/EA/MAH). Les alliages ont été obtenu par malaxage de 10 à 25% de coppolymères avec du PBT.Le PBT présente une transition fragile, ductile lorsqu'on passe de 10 à 20% de particules dispersées de copolymère au GMA. Les gains les plus importants en résistance au choc sont obtenus en réticulant partiellement la phase dispersée, par association de copolymères en GMA et de copolymères avec MAH et catalyseur de réaction.
    Notes: Poly(butylene terephthalate) (PBT) and poly(ethylene terephthalate) (PET) are brittle polymers with poor notched impact strength. Their toughening can be achieved by melt blending with different types of rubbery ethylene copolymers containing functions having potential reactivity with the hydroxy and carboxy end groups in polyesters.Two types of ethylene copolymers were investigated: ethylene/ethyle acrylate/glycidyl methacrylate (E/EA/GMA) and ethylene/ethyl acrylate/maleic anhydride (E/EA/MAH) copolymers. The blends were obtained by reactive extrusion of PBT with 10 to 25% of copolymers.PBT blends undergo a brittle to ductile transition by toughening with GMA copolymer between 10 and 20% of rubbery phase. The most effective toughening could be achieved by a partial crosslinking of the rubbery particles obtained by associating GMA and MAH copolymers and a reaction catalyst.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1992.051960107
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  • 10
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    Relation between polymer surface tension and orientation of thermotropic liquid crystals (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 196 (1992), S. 101-106 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Orientierung (Neigungswinkel ϕ) von thermotropen Flüssigkristallen (LC) an der Grenzfläche zu polymerbeschichteten Substraten wird nicht nur durch den numerischen Wert der Oberflächenspannung \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}${\rm \gamma }_{\rm S} {\rm }\left( {{\rm \gamma }_{\rm S} {\rm = \gamma }_{\rm S}^{\rm d} {\rm + \gamma }_{\rm S}^{\rm p} } \right)$\end{document} bestimmt. Das Verhältnis zwischenden dispersiven und polaren Anteilen an \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}${\rm \gamma }_{\rm S} {\rm }\left( {{\rm \gamma }_{\rm S}^{\rm d} {\rm : \gamma }_{\rm S}^{\rm p} } \right)$\end{document} beeinflußt ebenfalls die Orientierung der LC-Moleküle an der Substratoberfläche. Als Polymere wurden ein Polyimid und ein Midgruppenhaltiges Styrol/Maleinsäureanhydrid-Copolymeres verwendet.
    Notes: The orientation (tilt angle ϕ) of thermotropic liquid crystals (LC) on the interface to a polymer-coated surface is not only determined by the numerical value \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}${\rm \gamma }_{\rm S} {\rm }\left( {{\rm \gamma }_{\rm S} {\rm = \gamma }_{\rm S}^{\rm d} {\rm + \gamma }_{\rm S}^{\rm p} } \right)$\end{document} of the substrate surface tension. However, the ratio between the dispersive and the polar part of \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}${\rm \gamma }_{\rm S} {\rm }\left( {{\rm\gamma }_{\rm S}^{\rm d} {\rm : \gamma }_{\rm S}^{\rm p} } \right)$\end{document} also influences the LC orientation on the substrate surface. A polyimide and an amide-modified styrene/maleic anhydride copolymer were used as polymers.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1992.051960108
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