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Sammlung
Schlagwörter
Verlag/Herausgeber
Erscheinungszeitraum
  • 2020-2024
  • 1980-1984
  • 1975-1979  (2.479)
  • 1935-1939
Jahr
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 1-11 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Formation of Succinimide During the Synthesis of the Insulin A Chain(14-21) OctapeptideDuring the synthesis of insulin A chain (14-21) fragments it was observed that alkaline treatment of Msc-Cys(Trt)-Asn-OBut, Msc-Leu-Glu(OBut)-Asn-Tyr(But)-Cys(Trt)-Asn-OBut and Msc-Tyr-(But)-Gln-Leu-Glu(OBut)Asn-Tyr(But)-Cys(Trt)-Asn-OBut caused quantitative formation of succinimide in position 21.
    Notizen: Bei der Synthese von Teilsequenzen der Insulin-A-Kette (14-21) wurde während der alkalischen Abspaltung der Msc-Gruppe von Msc-Cys(Trt)-Asn-OBut, Msc-Leu-Glu(OBut)-Asn-Tyr(But)-Cys-(Trt)-Asn-OBut und Msc-Tyr-(But)-Gln-Leu-Glu(OBut)-Asn-Tyr(But)-Cys(Trt)-Asn-OBut in allen Fällen Succinimidbildung in Position 21 beobachtet.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 37-48 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Carbene Reactions, IX. On the Reaction of Amide Acetals with HeterocumulenesDeprotonation of the (dimethylamino)methoxycarbenium ion (10) by NaH liberated the carbene 2, which was trapped by aryl isocyanate to give the hydantoin 6 and by phenyl isothiocyanate to yield 8. Hence, the carbene 2 is assumed to be also an intermediate in the corresponding reactions of the amide acetal 1 which lead to the hydantoins 6 and 8. The reaction of 1 with phenyl isothiocyanate yielded the products 4, 7, 8, or 12 depending on the reaction conditions. An equilibrium between 1 and the carbene 2 is suggested by the reaction of 1 with sulfur to give 16, and is the basis for mechanistic discussions.
    Notizen: Das durch Deprotonierung des (Dimethylamino)methoxy-carbenium-Ions (10) mit NaH freigesetzte Carben 2 addierte sich an-Arylisocyanat zum Hydantoin 6, an Phenylisothiocyanat zu 8. Dies legt nahe, daß auch bei der Umsetzung des Amidacetals 1 mit Heterocumulenen zu den Hydantoinen 6 bzw. 8 das Carben 2 beteiligt ist. Bei der Umsetzung von 1 mit Phenylisothiocyanat entstanden je nach Reaktionsführung die Produkte 4, 7, 8 oder 12. Für deren Bildung werden Mechanismen diskutiert, die von einer Gleichgewichtseinstellung von 1 mit dem Carben 2 ausgehen. Diese Annahme wird durch Umsetzung von 1 mit Schwefel zu 16 gestützt.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 67-77 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: (Perhalomethylthio)heterocycles, VIII. (Perchlorofluoromethylthio)- and (Haloformylthio)-N-heteroaromaticsPyrrole reacts with Cl3-nFnC—SCl (n = 1-3) to give mixtures of 2- and 3-substituted pyrroles 1 a-c and 2a, b; CF3SCFCl—SCl and XC(O)SCl (X = F, Cl) merely yield 2-substituted derivatives 3. In the presence of excess CF3SCl also disubstituted products 4, 5 are available. Analogously pyrrole derivatives can be substituted directly, dependent on their reactivity (6-14). 1a is oxidized by 3-chloroperbenzoic acid to yield the sulfoxide 15 or the sulfone 16; the reaction with bromine and iodine results in the formation of the fully halogenated compounds 17, 18. Indole reacts with CF3SCl to give the 3-substituted 19, while carbazole yields the N-substituted product 20 in a Grignard reaction. 1H and 19F n. m. r. spectra are discussed.
    Notizen: Pyrrol setzt sich mit Cl3-nFnC—SCl (n = 1-3) zu Isomerengemischen 2- und 3-substituierter Pyrrole 1a-c bzw. 2a, b, um; CF3SCFCl—SCl und XC(O)SCl (X = F, Cl) liefern lediglich 2-substituierte Derivate 3. In Gegenwart eines CF3SCl-Überschusses sind auch disubstituierte Produkte 4, 5 erhältlich. Analog sind Pyrrol-Derivate, je nach ihrer Reaktivität, einer direkten Substitution zugänglich (6-14). 1 a wird durch 3-Chlorperbenzoesäure zum Sulfoxid 15 bzw. Sulfon 16 oxidiert; die Umsetzung mit Brom bzw. Iod führt zu den vollständig halogenierten Verbindungen 17, 18. Indol reagiert mit CF3SCl zum 3-substituierten 19, während Carbazol in einer Grignard-Reaktion das N-Substitutionsprodukt 20 liefert. 1H- und 19F-NMR-Spektren werden diskutiert.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 96-106 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Reactions of Aldehydes and Ketones with the Makosza Dichlorocarbene ReagentPhase transfer-catalyzed reactions of aldehydes and ketones with trichloromethane and 50 per cent aqueous sodium hydroxide in the presence of benzyltriethylammonium chloride (BTEA) at low temperatures result in the formation of α-(trichloromethyl)carbinols 7; in the presence of dimethyl sulfate the corresponding methyl ethers 8 are obtained. At 56 ± 2°C the α-hydroxy-11, α-chloro- 12 and α,β-unsaturated carboxylic acids 13 are formed. In this reaction the α-(trichloromethyl)carbinols 7 can be excluded as intermediates. An alternative reaction mechanism for the formation of 11, 12, and 13 is discussed, which involves direct addition of dichlorocarbene to the C=O double bond to form the dichlorooxiranes 5 followed by rearrangement and saponification.
    Notizen: Aldehyde und Ketone reagieren mit Trichlormethan im Zweiphasensystem mit 50proz. wäßrigem Natriumhydroxid unter Phasentransfer-Katalyse durch Benzyltriethylammonium-chlorid (BTEA) (1) bei tiefer Temperatur zu α-(Trichlormethyl)carbinolen 7, in Gegenwart von Dimethylsulfat zu den entsprechenden Methylethern 8. Bei 56 ± 2°C entstehen α-Hydroxy- 11, α-Chlor- 12 und α,β-ungesättigte Carbonsäuren 13, wobei die α-(Trichlormethyl)carbinole 7 als Zwischen-stufen auszuschließen sind. Als Alternativmechanismus wird die direkte Addition von Dichlor-carben an die C=O-Doppelbindung zu Dichloroxiranen 5 und deren Umlagerung und Verseifung diskutiert.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
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  • 5
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977) 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 6
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 23-36 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Carbene Reactions, VIII. Selectivity of Nucleophilic Carbenes with Regard to HeterocumulenesThe selectivities of N-methylbenzothiazolinylidene (2) and 1,3-diphenylimidazolidinylidene (3) against aryl isocyanates and phenyl isothiocyanate have been determined. The selectivities increase from dimethoxycarbene (1) over 2 to 3. In contrast all three carbenes display equal selectivity with regard to different aryl isocyanates.
    Notizen: Für N-Methylbenzothiazolinyliden (2) und 1,3-Diphenylimidazolidinyliden (3) wurden die Selektivitäten gegenüber verschiedenen Arylisocyanaten einerseits und Phenylisothiocyanat andererseits bestimmt. Diese nehmen vom Dimethoxycarben (1) über 2 zu 3 zu. Dagegen zeigen alle drei Carbene bei 140°C eine übereinstimmende Selektivität gegenüber Arylisocyanaten.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 7
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 12-22 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Investigations on Metabolites of Microorganisms, XII. Michigazone, a New Phenoxazone Pigment from Streptomyces michiganensis  -  Structure Determination and SynthesisBy spectroscopic methods and chemical degradation michigazone has been shown to possess structure 7. 7 and some further related phenoxazones have been synthesized by the Kehrmann-method.
    Notizen: Spektroskopische Untersuchungen und chemischer Abbau führten für Michigazon zur Konstitution 7. 7 und einige weitere bisher noch nicht beschriebene Phenoxazone wurden durch Kehrmann-Synthese dargestellt.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 8
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 49-52 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Carbene Reactions, X. Ionic Intermediates in the Reaction of Trimethyl Orthoformate with Aryl IsocyanatesThe ion pair 2/3 is assumed to be the crucial intermediate in the reaction of trimethyl orthoformate with aryl isocyanates. The collapse of the ion pair to 4 is a fast subsequent reaction. The acid base reaction of the ion pair to the carbene 6 proceeds with a comparable rate. Methoxyl transfer of 2/3 to form 1 is considerably slower. Transalkylation of the ion pair to 8 has not been observed.
    Notizen: Bei der Umsetzung von Orthoameisensäure-trimethylester mit Phenylisocyanat wird das Ionen-paar 2/3 als zentrale Zwischenstufe angenommen. Eine rasche Folgereaktion dieses Ionenpaares ist die Kombination zu 4. Vergleichbar schnell verläuft die Säure-Basen-Reaktion im Ionenpaar zum Carben 6. Eine Methoxyl-Übertragung aus 2/3 zu 1 ist erheblich langsamer. Die Umalkylierung zu 8 konnte nicht beobachtet werden.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 9
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 86-95 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Activated Ethylenes, V. Reaction of Aromatic Compounds with Derivatives of Chloromethylenemalonic Acid. A new Synthesis of Aromatic AldehydesThe derivatives of chloromethylenemalonic acid 3 and 4 react with aromatic compounds in the presence of aluminium chloride to give the arylmethylenemalonic acid derivatives 5a-i and 6a-d. By hydrolysis of the C=C double bond the corresponding dinitriles 2a-g are converted into aldehydes.
    Notizen: Chlormethylenmalonsäure-Derivate 3 und 4 lassen sich in Gegenwart von Aluminiumchlorid mit Aromaten umsetzen, wobei die Arylmethylenmalonsäure-Derivate 5a-i und 6a-d entstehen. Die entsprechenden Dinitrile 2a-g lassen sich durch Hydrolyse der C=C-Doppelbindung in Aldehyde überführen.
    Zusätzliches Material: 8 Tab.
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  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 107-123 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Stereochemistry of the Norcaradiene-Norcaradiene Rearrangement, I. The Synthesis of Optically Active [Norcaradiene ⇌ Cycloheptatriene] DerivativesAnion 14 derived from treatment of 1,3,5-cycloheptatriene-7-carbonitrile (13) with n-butyllithium or lithium diisopropyl reacts with methyl iodide, deuterium oxide, and carbon dioxide to give the corresponding 7,7-disubstituted derivatives 2, 13-D, and 16. By a sequence of reactions 2 was transformed into the optically pure [norcaradiene ⇌ cycloheptatriene] systems 4 and 10. The equilibrium concentrations of the [norcaradiene ⇌ cycloheptatriene] systems 2-12 were determined by 1H n.m.r. mesurements at low temperatures.
    Notizen: Das aus 1,3,5-Cycloheptatrien-7-carbonitril (13) mit n-Butyllithium oder Lithium-diisopropylamid erzeugte Anion 14 reagiert mit Methyliodid, Deuteriumoxid und Kohlendioxid ausschließlich zu den entsprechenden 7,7-disubstituierten Derivaten 2, 13-D, und 16. Aus 2 lassen sich durch eine Folge von Reaktionen die optisch reinen [Norcaradien ⇌ Cycloheptatrien]-Systeme 4 und 10 synthetisieren. Mit Hilfe der Tieftemperatur-1H-NMR-Spektroskopie wurden die Gleichgewichtskonzentrationen der [Norcaradien ⇌ Cycloheptatrien]-Systeme 2-12 ermittelt.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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