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    Electronic Resource
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    Untersuchungen über den Thermischen Zerfall von n-Dodecylcyclopentan in der Gasphase (1982)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 324 (1982), S. 964-972 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Investigations on the Thermal Decomposition of n-Dodecylcyclopentane in the Gas PhaseIn the thermal decomposition of n-dodecylcyclopentane at 670 and 750°C in a laboratory tubular reactor mixtures of hydrogen and 57 and 113 hydrocarbons respectively are formed. The mixtures have been analyzed and identified by capillary gas chromatography and by mass spectrometry. The distribution of the reaction products is used for mechanistic discussions.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19823240615
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Formation and dissociation mechanism of amide complexes. VPart IV, see [1]. Interconversion of dimeric and monomeric Cu2+-complexes with 1,8-diamino-3,6-diaza-2,7-octanedione: Comparison between the reactivity of terminal and internal amide groups (1982)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 65 (1982), S. 753-761 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The protonation and deprotonation rates of the coordinated amide groups in the Cu2+-complexes of 1,8-diamino-3,6-diaza-2,7-octanedione (DED = L) have been studied by stopped-flow techniques. Starting at low pH from Cu2+ and DED the dimeric Cu2L24+-complex, fully formed within the mixing time of the stopped-flow instrument, reacts in two consecutive steps to yield the final product CuLH-2. The rate constants of the forward and backward reactions have been determined and are given in Table 1. The intermediate was identified as Cu2L2H-22+ by measuring its VIS.-absorption spectrum.The rate constants for the interconversion of the amide groups from the O- to the N-coordinated form in the Cu2+-complexes of DED, 2,10-dioxo-1, 4, 8, 11 tetraazaundecane (DANA) and triglycine (TRIGLY) are compared with each other. It is shown that these rate constants are similar, no matter whether the amide group is terminal or internal as long as the rotation is easily possible as is the case in the dimeric species Cu2L24+ and Cu2L2H-22+. However, for CuLH-2 the inter-conversion only takes place after opening of one of the chelate rings in a rapid protonation preequilibrium.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19820650313
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese von cis- und trans-Eninen in der Reihe der 12-und 15-Ringe (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1982 (1982), S. 1366-1374 
    Details
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of cis- and trans-Enynes in the Class of 12- and 15-membered Ring SystemsSynthesis of (E)-1-cyclododecen-3-yne (E-2a) leads to the isolation of the first trans-enyne with geometrical ring strain. E-2a isomerizes thermally to give the Z-configuration Z-2a in a very smooth reaction. For systematical investigations the 15-membered ring enynes E-5a and Z-5a were generated. They behave like openchained 1,3-enynes.
    Notes: Die Synthese von (E)-1-Cyclododecen-3-in (E-2a) führt zur Isolierung des ersten trans-Enins mit geometrischer Ringspannung. E-2a wandelt sich thermisch leicht in die Z-Konfiguration Z-2a um. Zur systematischen Untersuchung werden die 15-Ring-Enine E-5a und Z-5a hergestellt. Sie verhalten sich wie offenkettige 1,3-Enine.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198219820713
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Hydrierung α-cyanoäthylierter Aldimine (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 58 (1975), S. 2261-2267 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The catalytic hydrogenation of α-mono- and bis-cyanoethylated aldiminesThe catalytic hydrogenation of α-mono- and -bis-cyanoethylated aldimines using nickel catalysts was studied. Piperidine derivatives are formed in intramolecular cyclization reactions. The hydrogenation products of α-bis-cyanoethylated ketones, the decahydro-1, 8-naphthyridines, are observed here only as by-products.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19750580805
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Hydrierung von Aminalen (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 58 (1975), S. 2247-2260 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The catalytic hydrogenation of aminalsThe catalytic hydrogenation of aminals, the bis-N-analogs of acetals, was investigated. 3-(γ-Aminopropyl)-piperidines are formed by the hydrogenolytic splitting of the C-N-bond of decahydro-1, 8-naphthyridines. The reaction is stereospecifically influenced by the catalyst used. Non cyclic aminals are hydrogenated in the same manner. The mass and NMR. Spectra of 3-(γ-aminopropyl)-piperidines are discussed.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19750580804
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Benzazole, XXIX. [2-Oxo-benzoxazolyl-(3)-methyl]-ester von Carbonsäuren und Thiocarbonsäuren (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 379-386 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 3-Hydroxymethyl-benzoxazolon 2 und 3-Mercaptomethyl-benzoxazolon 10 werden mit Carbonsäurechloriden und Chlorkohlensäureestern zu den Carbonsäureestern 4 und den Kohlensäureestern 1 bzw. zu den Thiocarbonsäureestern 12 und den Thiokohlensäureestern 9 acyliert. Die Carbonsäureester 4 lassen sich auch gut aus den Trimethylammoniumsalzen von Carbonsäuren durch Amidomethylieren mit 3-Chlormethyl-benzoxazolon 6 darstellen. Die Amidomethylierung von Kaliumxanthogenaten mit 6 führt zu den Dithiocarbonaten 7. Isocyanate und Isothiocyanate addieren 3-Hydroxymethyl-oder 3-Mercaptomethyl-benzoxazolon unter Bildung der Carbamate 3 und des Thiocarbamats 5 bzw. der Thiocarbamate 11 und der Dithiocarbamate 13. Das N,N-Dimethyl-thiocarbamat 14 und das N,N-Dimethyl-dithiocarbamat 15 sind durch Acylieren von 3-Mercaptomethyl-benzoxazolon mit N,N-Dimethyl-carbamoyl- bzw. mit N,N-Dimethyl-thiocarbamoylchlorid gut zugänglich.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170305
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  • 7
    Electronic Resource
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    Aminomethylierung von N-Hydroxyphthalimid, II1) (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1975 (1975), S. 2006-2009 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Aminomethylation of N-Hydroxyphthalimide, IIOn reaction with formaldehyde and dibenzylamine, N-hydroxyphthalimide (2) undergoes ring expansion to form 3-dibenzylaminomethyl-3,4-dihydro-1 H-2,3-benzoxazine-l,4-dione (6a) from which the dibenzylaminomethyl group can be eliminated to give 3. With N,N-dibenzyl- (chloromethyl)amine the potassium salt 1 of 2 gives the N-(dibenzylaminomethoxy)phthalimide (5a), isomeric to 6a. With N,N-dibenzyl(chloromethy1)amine the silver salt 4 of 3 likewise gives 6a and the isomeric 7a, aminomethylated at the oxygen atom. Analogously, the compounds 6b and 6c are obtained from 4 and N-(chloromethyl)morpholine and N-(chloromethyl)piperidine, respectively.
    Notes: N-Hydroxyphthalimid (2) ergibt mit Formaldehyd und Dibenzylamin unter Ringerweiterung 3-Dibenzylaminomethyl-3,4-dihydro-l H-2,3-benzoxazin-1,4-dion (6a), dessen Dibenzyl- aminomethylgruppe zu 3 abgespalten wird. Das Kaliumsalz 1 von 2 liefert mit N,N-Dibenzyl-(chlormethy1)amin das ·zu 6a isomere N-(Dibenzy1aminomethoxy)phthalimid (5a). Das Silber- salz 4 von 3 ergibt mit N,N-Dibenzyl(chlormethy1)amin ebenfalls 6a und das isomere, am Sauerstoffatom aminomethylierte 7a. In analoger Weise werden mit N-(Chlormethyl)morpholin und N(Chlormethyl)piperidin aus 4 die Verbindungen 6b bzw. 6c erhalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197519751111
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Bromierung und Dehydrobromierung in den Seitenketten von 1,2,3-Thiadiazolen (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1982 (1982), S. 683-698 
    Details
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bromination and Dehydrobromination in the Side Chains of 1,2,3-ThiadiazolesThe bromination of 1,2,3-thiadiazoles with N-bromosuccinimide (NBS) is investigated. The monobromides 3 and 4 and the dibromides 5 and 6 can be isolated. Several methods have been used for the introduction of double bonds by the elimination of HBr. Besides the elimination products 9, 11, 12, and 14 the substitution products 10, 13, 15, 16, and 17 are obtained. A lot of regio- and stereoselectivities can be observed.
    Notes: Bei den 1,2,3-Thiadiazolen 2a-h wird die Bromierung mit N-Bromsuccinimid (NBS) untersucht. Es können die Monobromide 3 und 4 sowie die Dibromide 5 und 6 isoliert werden. Zur Einführung von Doppelbindungen unter HBr-Abspaltung werden mehrere Verfahren geprüft. Neben den Eliminierungsprodukten 9, 11, 12 und 14 erhält man die Substitutionsprodukte 10, 13, 15, 16 und 17. Man beobachtet dabei eine Reihe von Regio- und Stereoselektivitäten.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198219820408
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    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
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    Die Molekül- und Kristallstruktur des Bisdimethyl-pentamethincyanin-chlorid-dihydrats, C9H21CIN2O2 (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 185-198 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Verbindung kristallisiert in der Raumgruppe P1 mit den Gitterkonstanten a = 7,812 Å, b = 8,959 Å, c = 5,293 Å, α = 93,41°, β = 106,04°, γ = 66,90°. Das Strukturprinzip ergab sich durch Anwendung der Methode der thermischen Untergrundstreuung und der Faltmolekül-methode. Die Struktur wurde räumlich und anisotrop bis zu einem Diskrepanzfaktor von R = 0,096 verfeinert. Die durch relativ lockere Packung der Bausteine begünstigte thermische Schwingung der Atome und Bausteine erschwerte die Verfeinerung. Der Kristall wird aus Farbstoff-Kationen, Chlor-Anionen und Wassermolekülen aufgebaut. Die Kationen zeigen den für offenkettige Polymethine charakteristischen Bindungslängenausgleich zwischen den C—C-Bindungslängen (1,37 Å im Mittel) und im Vergleich zu N—C-Einfachbindungen verkürzte N—C-Abstände (1,34 Å im Mittel). Die Bindungswinkel innerhalb der Pentamethinkette zeigen eine auch an anderen Strukturen beobachtete alternierende Abweichung von 120°. Die Kationen sind mit ihren Ebenen parallel zueinander als polymere Aggregate assoziiert, die sich in eindimensionalen Stapeln (Fäden) durch den Kristall ziehen. Der senkrechte Ebenenabstand beträgt 3,55 Å. Der Winkel zwischen Fadenachse und Kationlängsachse beträgt 42°. Die Anordnung der Chlorionen und Wassermoleküle läßt auf Wasserstoffbrückenbindungen Cl- … H—O schließen, die den Kristall kettenförmig durchziehen und parallel zu den Achsen der eindimensionalen Kationstapel liegen.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170203
    Location Call Number Expected Availability
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    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Molekül- und Kristallstruktur des 3,3′-Diäthyl-benz-thiacarbocyanin-p-toluolsulfonats, C28H28N2O3S3·1/2 H2O (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 199-213 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Verbindung kristallisiert in der Raumgruppe Cc2 mit den Gitterkonstanten a = 18,70 Å; b = 21,06 Å; c = 15,69 Å; β = 119,8°.Das Strukturprinzip ergab sich aus der Anwendung statistischer Methoden zur Phasenbestimmung. Die Struktur wurde mit FOURIER- und LS-Methoden räumlich und anisotrop bis zu einem Diskrepanzfaktor von R = 0,13 für alle Reflexe verfeinert. Das Farbstoffkation enthält als wesentliches Bauelement eine Pentamethinkette mit Stickstoffatomen als Kettenendatomen. Die C—C-Bindungen in der Pentamethinkette zeigen den für offenkettige Polymethine typischen Bindungslängenausgleich sowie eine Alternierung der Valenzwinkel an den C-Atomen der Kette. Die C—N-Bindungen der Kette zeigen merkliche Verkürzung in Richtung partieller Doppelbindungen. Tendenziell ähnliche Verkürzungen zeigen die C—N-Bindungen zum Benzolring hin. Die Ringsysteme des Kations sind um 12,3° gegeneinander verdreht. Diese Verdrillung wird im Unterschied zu anderen Autoren als intramolekularer und nicht als Kristall-Packungseffekt interpretiert. Die Kationen sind in nichtäquivalenten Dimerenpaaren AA und AB polymer als eindimensionale Stapel gepackt, wobei jedes Kation sowohl einem Dimer AA als auch einem Dimer AB angehört. Diese Aggregate liegen im Kristallparallel zueinander. Die Struktur des Anions wird diskutiert. Es werden schwache Wasserstoffbrückenbindungen zwischen den Kristallwassermolekülen und den Anionen angenommen. Der Zusammenhang der Bauteile im Kristallverband wird durch Anion-Kation-Wechselwirkung, durch die Packungskräfte (Dispersionskräfte) zwischen den polymer gepackten Kationen sowie schwache Wasserstoffbrückenbindungen bewirkt.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170204
    Location Call Number Expected Availability
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