ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

X
feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    facet.materialart.
    Unknown
    Zur Spezifität der Schiffschen Reaktion (1957)
    Springer
    Details
    Publication Date: 1957-11-01
    Print ISSN: 0016-1152
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Published by Springer
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    PAPER CURRENT
  • 2
    facet.materialart.
    Unknown
    Synthese von 3,5-Dioxo-1.2.4-oxadiazolidinen (1959)
    Springer
    Details
    Publication Date: 1959-01-01
    Print ISSN: 0028-1042
    Electronic ISSN: 1432-1904
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Published by Springer
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    PAPER CURRENT
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese von 3,5-Dioxo-1.2.4-oxadiazolidinen (1959)
    Springer
    Naturwissenschaften 46 (1959), S. 14-14 
    Details
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00621363
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Spezifität der Schiffschen Reaktion (1957)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 155 (1957), S. 412-415 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung In Ergänzung der schon von K. Josephson 1923 gemachten Feststellung, daß einige hochpolymere Substanzen, welche keine Aldehyde sind, einen positiven Ausfall der Schiffschen Reaktion geben, wurde festgestellt, daß dies auch bei chemisch eindeutig definierten Verbindungen vorkommt, die zudem noch eine starke Reduktionswirkung gegenüber Edelmetall-Ionen besitzen. Im Falle des N-Oxy-Piperidins wurde bewiesen, daß sich eine definierte Verbindung durch Aufnahme von SO2 bildet, welche in Substanz zu isolieren ist. Der zurückgebildete Farbstoff zeigt das Absorptionsspektrum des verwandten Parafuchsins; bei geeigneten Mengen erfolgt diese Regeneration quantitativ.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00459416
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Kenntnis unsymmetrischer Aminale (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2515-2517 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden einige unsymmetrische Aminale beschrieben, bei denen eine Aminkomponente durch Cyclohexyl-oder Isopropylgruppen sterisch behindert ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000808
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Hydroxylamin-Derivate, XXXVII. Hydroxylamine in der Vierkomponenten-Kondensation nach Ugi (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2536-2546 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Hydroxylamin und seine N- und/oder O-Alkylderivate lassen sich im sauren wäßrig-alkoholischen Medium nach dem Syntheseprinzip der Vierkomponenten-Kondensation (Ugi-Reaktion) mit Aldehyden und Isocyaniden zu α-Hydroxylamino-carbonsäureamiden (4, 6, 8) (bzw. mit N-Isocyan-dialkylaminen zu α-Hydroxylamino-carbonsäurehydraziden 13) umsetzen. Aus Hydroxylaminen mit freier H2N-Gruppe erhält man in bestimmten Fällen fast ausschließlich Produkte einer „doppelten“ Ugi-Reaktion (9, 14).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020807
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Hydroxylamin-Derivate. IL. Darstellung und Cyclisierung von substituierten 1- und 2-Hydroxy-guanidinen (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 1709-1713 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydroxylamine Derivatives, IL. Preparation and Cyclization of Substituted 1- and 2-HydroxyguanidinesAddition of substituted hydroxylamines to carbodiimides yields substituted 2- or 1-hydroxy-guanidines (1 or 4). In some cases C-(aminooxy)formamidines (7) and an alkoxybiguanide (9) are obtained. 1 and 4 react with chloroformic acid esters to give substituted 3-amino-δ2-1.2.4-oxadiazolin-5-ones (2) and 3-imino-1.2.4-oxadiazolidin-5-ones (5), respectively. Reaction of 1 and 4 with carbonimidoyl dichlorides leads to derivatives of 3-amino-5-imino-δ2-1.2.4-oxadiazoline (3) and of 3.5-diimino-1.2.4-oxadiazolidine (6), respectively.
    Notes: Die Addition von (subst.) Hydroxylaminen an Carbodiimide führt zu Derivaten des 2- bzw. 1-Hydroxy-guanidins (1 bzw. 4); in einigen Fällen entstanden C-Aminooxy-formamidine (7) sowie ein Alkoxy-biguanid (9), 1 und 4 wurden mit Chlorameisensäureestern in subst. 3-Amino-δ2-1.2.4-oxadiazolinone-(5) (2) bzw. 3-Imino-1.2.4-oxadiazolidinone-(5) (5) und mit Isocyaniddichloriden in die entsprechenden 3-Amino-5-imino- bzw. 3.5-Diimino-Derivate (3 bzw. 6) übergeführt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050527
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Hydroxylamine in der Vierkomponenten-Kondensation nach Ugi, II (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 2947-2955 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydroxylamines in the Four-Component Condensation (Ugi Reaction), IIHydroxylamines undergo the title reaction in the presence of hydrazoic acid to give the expected 1,5-disubstituted tetrazoles. In the case of an unsubstituted NH2 group a N,N-disubstituted reaction product is obtained, whereas in the case of severe steric hindrance the corresponding (hydroxyalkyl)tetrazole is formed. A few of the tetrazoles obtained were converted to acylderivatives, some of which are susceptible to side-chain pyrolysis under relatively mild conditions.
    Notes: Auf Hydroxylamine wird die Tetrazol-Variante der Titelreaktion angewandt; bei Vorliegen freier NH2-Gruppen tritt doppelte Umsetzung ein, während stärkere sterische Hinderung lediglich zur Bildung entsprechender (Hydroxyalkyl)tetrazole führt. Einige Produkte werden als Acylderivate charakterisiert, von denen ein Teil bei relativ niedriger Temperatur einer Seitenketten-Pyrolyse unterliegt.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070918
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Reaktion 2,2-disubstituierter 3-Hydroxypropionsäuren mit aliphatischen Carbodiimiden (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 3730-3735 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Reaction of 2,2-Disubstituted 3-Hydroxypropionic Acids with Aliphatic CarbodiimidesThe reaction of 2,2-disubstitued 3-hydroxypropionic acids with aliphatic carbodiimides in tetrahydrofuran yields products like 3, 4, and 7 besides the already known β-lactones 6a-c. In the presence of catalytic amounts of sodium hydroxide 3a rearranges to the isomeric product 4a which is also formed by alkaline hydrolysis of 7a.
    Notes: Die Reaktion 2,2-disubstituierter 3-Hydroxypropionsäuren mit aliphatischen Carbodiimiden in Tetrahydrofuran führt zu Verbindungen vom Typ 3, 4 und 7 sowie zu den bekannten β-Lactonen 6a-c. In Gegenwart katalytischer Mengen Natriumhydroxid läßt sich 3a in das Strukturisomere 4a überführen, das auch bei der alkalischen Hydrolyse von 7a entsteht.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751081206
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Hydroxylamin-Derivate, XXX. Zur Kenntnis der N.N′-Dihydroxy-aminale (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 2686-2688 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: N-Alkyl-hydroxylamine geben mit der halbmolaren Menge Formaldehyd Verbindungen, deren NMR-Spektren ihre Struktur als N.N′-Dihydroxy-aminale (1) sicherstellen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990839
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...