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  • 1969  (1,310)
  • 1966  (1,362)
Collection
Publisher
Years
  • 1965-1969  (2,672)
Year
  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 87-91 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of acetyl chloride with Ni2+-ions in acetic acid as the solvent gives good yields of the yellow-brown acetic acid hemisolvate of nickel chloride. It is stable when protected against moisture and is desolvated only on heating to about 190°C. In the presence of moisture it is transformed to nickel chloride dihydrate.In a similar reaction light-brown acetic acid hemisolvate of nickel bromide is formed, which is stable only in presence of acetic acid.With acetyl iodide no other compound can be obtained than anhydrous nickel iodide.
    Notes: Die Einwirkung von Acetylchlorid auf Ni(II)-Ionen in wasserfreier Essigsäure führt in guter Ausbeute zum gelbbraunen Nickel(II)-chlorid-Essigsäurehemisolvat. Dieses ist unter Feuchtigkeitsausschluß stabil und wird erst beim Erhitzen auf etwa 190°C desolvatisiert. In Gegenwart von Luftfeuchtigkeit geht es in Nickel(II)-chlorid-dihydrat über.In analoger Umsetzung entsteht ein hellbraunes Nickel(II)-bromid-Essigsäurehemisolvat, welches nur in Gegenwart von Essigsäure stabil ist.Mit Acetyljodid resultiert nur solvatfreies Nickel(II)-jodid.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By means of munitual precipitation of sodium aluminate and Al salt solutions, aluminium hydroxide specimens were prepared and characterised in dependence of precipitation pH, temperature and the nature of the anions.
    Notes: Durch gegenseitige Fällung von Natriumaluminat- und Aluminiumsalzlösungen wurden Aluminiumhydroxide hergestellt und ihre Struktur als Funktion vom pH-Wert, Temperatur und Natur des Anions gemessen.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 165-173 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The solubilities of CaO, SrO and BaO in NaCl, KCl and (Na, K)Cl melts in the temperature range from the chloride meltings points up to 900°C have been determined. The experimental stoichiometric solubility constants are compared with estimated thermodynamical solubility constants.
    Notes: Es wurde die Löslichkeit von CaO, SrO und BaO in NaCl-, KCl- und (Na, K) Cl-Schmelzen im Temperaturbereich vom Schmelzpunkt der Salze bis 900°C bestimmt. Die experimentell ermittelten Löslichkeitsprodukte werden den berechneten thermodynamischen Löslichkeitskonstanten gegenübergestellt und die Abweichungen diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 181-195 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: According to the equations shown in “Inhaltsübersicht”, the crystalline brown iodinetetrakis(trifluorophosphine) cobalt, JCo(PF3)4, has been prepared, being very volatile, sensitive to air, soluble without decomposition only in non-polar solvents, and decomposing above 7°C into PF3 and, probably, amorphous cobalt(I) iodide.From JCo(PF3)4 further trifluorophosphine complexes of cobalt can be obtained, e. g the more stable JCo(PF3)2(P(C6H5)3)2 and the salt K[Co(PF3)4]. The latter yields with acids the volatile hydride HCo(PF3)4, from which the crystalline, colourless hydride HCo(PF3)3 P(C6H5)3 (its K salt and deuterium analogue too) was prepared.The bonding in these complexes has been studied by means of IR and PMR spectroscopy. P—F valence frequencies shown by compounds of three isoelectronic series of Co and Ni complexes agree well with the previously recognized increase in the electron acceptor strength in the order P(C6H5)3 〈 CO 〈 PF3. The complexes YCo(PF3)3 P(C6H5)3 with Y = H, D are shown to have a trigonal-bipyramidal structure with Y and P(C6H5)3 being in trans-position on the threefold axis; the Co—H and Co—D stretching vibrations are found 1944 and 1400 cm-1, respectively.
    Notes: Ein Gemenge von wasserfreiem Kobalt(II)-jodid und Kupferpulver bildet bereits bei niedrigen PF3-Drucken das kristalline, braune Jod-tetrakis(trifluorphosphin)-kobalt, das auch durch Jodierung von Tetrakis(trifluorphosphin)-kobalthydrid mit Jodoform zugänglich ist: Die sehr flüchtige, luftempfindliche Verbindung ist ein nur in unpolaren Solvenzien unzersetzt löslicher Nichtelektrolyt, der ab 7° unter völliger PF3-Entbindung in eine instabile, hellbraune und röntgenamorphe Substanz zerfällt, bei der es sich offensichtlich um das noch unbekannte Kobalt(I)-jodid handelt.JCo(PF3)4 ist eine wichtige Ausgangssubstanz zur Darstellung weiterer Trifluorphosphinkomplexe des Kobalts. Mit Triphenylphosphin liefert es das thermisch und chemisch weitaus beständigere Disubstitutionsprodukt JCo(PF3)2(P(C6H5)3)2; die Reduktion mit Kaliumamalgam führt zum luftstabilen Salz K[Co(PF3)4], aus dem Säuren das flüchtige Hydrid HCo(PF3)4 in Freiheit setzen. Letzteres läßt sich erst bei 135° mit Triphenylphosphin substituieren; das farblose kristalline Hydrid HCo(PF3)3P(C6H5)3 kann über das Salz K[Co(PF3)3P(C6H5)3] in das Deuterid übergeführt werden.Die Bindungsverhältnisse werden an Hand der IR- und PMR-Spektren diskutiert. Die P—F-Valenzfrequenzen der Vertreter der drei isoelektronischen Reihen [Co(PF3)3L]⊖, HCo(PF3)3L und Ni(PF3)3L (L = PF3, CO und P(C6H5)3) bekräftigen erneut die Zunahme der Elektronen-Akzeptorstärke in Richtung P(C6H5)3 〈 CO 〈 PF3. Für die Komplexe YCo(PF3)3P(C6H5)3 (Y = H, D) wird eine trigonal-bipyramidale Struktur mit trans-Stellung von Y und P(C6H5)3 auf der dreizähligen Achse sichergestellt; die Co—H- bzw. Co—D-Valenzschwingungen liegen bei 1944 und 1400 cm-1.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 220-224 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurden die Trichloroacetate der Lanthaniden dargestellt (allgem. Formel: MIII(CCl3COO)3 · H2O). Bei ihrer thermischen Zersetzung wird sowohl an der Luft als auch in N2-Atmosphäre primär das jeweilige wasserfreie Chlorid gebildet. Während dieses unter Stickstoff stabil ist, entsteht an der Luft bei weiterem Erhitzen zunächst das Oxidchlorid MOCl und dann das Oxid.
    Notes: Trichloroacetates of La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu and Y were prepared and their composition determined. Decomposition of these compounds was studied by thermogravimetry in air and in nitrogen atmosphere followed by chemical analysis. In all cases the anhydrous chloride is first formed. This remains stable in nitrogen, while in air the oxychloride and subsequently the oxide are formed at higher temperatures.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 286-293 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The enthalpy of decomposition of CaC2 (94-98% purity) in 0.5 N HCl at 18°C and the enthalpy of solution of calcium (99,6%) have been found to be -60.3 ± 0.2 and -128.7 ± 0.2 kcal/mole, respectively. Using ROSSINI's value for the C2H2 enthalpy of formation, the enthalpy of formation of CaC2 is estimated to be -14.2 ± 0.4 kcal/mole.
    Notes: Mittels eines empfindlichen anisothermen Flüssigkeitscalorimeters wurde bei 18°C in 0,5 n HCl die Zersetzungswärme 94 bis 98proz. Calciumcarbids zu -60,3 ± 0,2 kcal/Mol und die Lösungswärme 99,6proz. Calciums zu -128,7 ± 0,2 kcal/Mol bestimmt. Unter Verwendung der von ROSSINI ermittelten Bildungsenthalpie des Acetylens errechnet sich für die Bildungsenthalpie des Calciumcarbids ein Wert von -14,2 ± 0,4 kcal/Mol.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 342 (1966), S. 270-276 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The formation of calcium nitride chloride, Ca2NCl, during the technical electrolysis of CaCl2 and under the conditions of the technical calcium-distillation is discussed. Some properties of Ca2NCl are described; especially some questions of the colouration are investigated.
    Notes: Die Möglichkeiten der Bildung von Calciumnitridchlorid im Verlaufe der elektrolytischen Calciumgewinnung sowie während der Destillation des Rohcalciums werden diskutiert. Ferner werden einige Eigenschaften der Verbindung beschrieben; insbesondere wird auf Fragen der Färbung eingegangen.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 342 (1966), S. 297-306 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The RAMAN spectrum and the IR spectrum in the range 500-4000 cm-1 of liquid 1,8,10,9-triazaboradecaline were recorded. Major frequencies were assigned by comparing the data with the IR spectra of the corresponding N-dideuterated and 10B-labeled derivatives and by taking into consideration the expected vibrational spectrum of the compound. In accordance with the PMR spectrum, the structure of 1,8,10,9-triazaboradecaline as a bicyclic B-N-C system was confirmed; the bonding situation is discussed briefly.
    Notes: Vom 1,8,10,9-Triazaboradekalin wurde im flüssigen Zustand das RAMAN-Spektrum und das IR-Spektrum von 500-4000 cm-1 aufgenommen. Durch Vergleich mit den IR-Spektren der entsprechenden N-dideuterierten und 10B-markierten Verbindung und Berücksichtigung des Erwartungsspektrums wird eine Zuordnung zu den Grundschwingungen durchgeführt. In Übereinstimmung mit dem 1H-Kernresonanzspektrum wird die Struktur der Verbindung als bicyclisches Bor-Stickstoff-Kohlenstoff-System bestätigt. Die Bindungsverhältnisse werden kurz diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 11-24 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Carbondiselenide, CSe2, has been prepared in 55% yield by interaction between H2CCl2 and liquid selenium at 600°C. Several physical constants and their temperature dependence have been determined (see “Inhaltsübersicht”).
    Notes: Das Kohlenstoffdiselenid wurde durch Umsetzen von Dichlormethan mit geschmolzenem Selen bei 600°C in 55proz. Ausbeute hergestellt und näher charakterisiert. Einige physikalische Konstanten wurden über einen Temperaturbereich von -40° bis +95°C bestimmt und die Temperaturfunktionen abgeleitet. Standardwerte: Schmelzpunkt -43,68 ± 0,05°C; Siedepunkt (760 Torr) + 125,0 ± 0,5°C; Dichte d25 = 2,6532 ± 0,0005 g/ml; Molvolumen VM25 = 64,03 ± 0,01 ml/Mol; Thermische Ausdehnungskoeffizienten α25 = 8,812 · 10-4 Grad-1 und α′25 = 8,621 · 10-4. Grad-1; Viskosität η25 = 1,084 ± 0,003 cP; Oberflächenspannung σ25 = 37,22 ± 0,2 dyn/cm; Eötvössche Konstante kσ = 1,32; Parachor P25 = 158; Brechungsindex nD25 = 1,801 ± 0,001; Molrefraktion RD25 = 27,40 ml/Mol; kritische Temperatur Tkrit = 339 ± 60°C; kritischer Druck Pkrit = 69 ± 10 atm; kritisches Volumen Vkrit = 200 ± 20 ml/Mol; VAN DER WAALssche Konstanten a = 11,3 ± 2 l2 · atm/Mol2 und b = 67 ± 7 ml/Mol.Die UV- und IR-Spektren werden mitgeteilt.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 11
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 55-57 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Recalculations of the standard enthalpy of formation of SeO2. The enthalpies of transformation of the Se-modifications are given.
    Notes: Neuberechnung der Standardbildungsenthalpie von SeO2 und der Umwandlungswärmen der Selen-Modifikationen aus früher bestimmten Verbrennungswärmen2(.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 121-130 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The catalytical decomposition of formic acid vapour on Fe, Co, Ni, Cu, and Zn phthalocyanine has been investigated varying the preparation conditions and using different modifications of the catalysts. There is no specific influence of the central metal atom on the decomposition. Similar results had been found in the case of the activation energy of conductivity.
    Notes: Der Zerfall von Ameisensäuredampf an Fe-, Co-, Ni-, Cu- und Zn-Phthalocyanin wird untersucht unter Variation der Herstellungsbedingungen und der Modifikation. Die Beeinflussung der Reaktion durch einen Wechsel des zentralen Metallatoms ist unwesentlich und somit ähnlich der Tatsache, daß auch die Aktivierungsenergie der Dunkelleitfähigkeit nur geringfügig durch einen Wechsel des zentralen Metallatoms beeinflußt wird.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 274-285 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: [Ni(HN2S2)2] reacts with phenyl isocyanate, C6H5NCO, forming the very stable complex [NiC7H7ON5S4] in which, according to x-ray structure analysis, the organic group is substituted for one H atom of [Ni(HN2S2)2]. The two S2N2 groups, contrary to those of the dimethyl derivative, were found to be in cis-position.
    Notes: [Ni(HN2S2)2] reagiert mit C6H5NCO, Phenylisocyanat, unter Bildung einer sehr beständigen Verbindung der Zusammensetzung [NiC7H7ON5S4]. Die Struktur dieses Komplexes wurde röntgenographisch bestimmt: Ein Wasserstoffatom im [Ni(HN2S2)2] ist durch den organischen Rest substituiert. Die beiden S2N2-Chelatgruppen stehen im Gegensatz zum früher untersuchten Dimethylderivat in cis-Stellung.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 14
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 315-322 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The crystal structure of PbN2S2 · NH3 has been refined. In addition to the S2N2 chelate group, the NH3 molecule is bound to the central Pb atom, too. Pb and its three ligand atoms form a distorted trigonal pyramid.
    Notes: Die Struktur der Verbindung PbN2S2 · NH3 wurde verfeinert. Die Position der Ammoniakmolekel, die früher nicht gefunden wurde, konnte bestimmt werden. Am Blei ist außer der S2N2-Chelatgruppe auch NH3 gebunden. Blei bildet mit den 3 Liganden eine verzerrte trigonale Pyramide.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 10-17 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Formation, thermal and hydrolytical decomposition of the dimethylester of disulphuric acid and of the hitherto unknown methylester of methanedisulphonic acid are discussed. For both these esters a molecular constitution resembling the well-known one of the disulphuryl halides is shown to exist.
    Notes: Bildung, thermischer und hydrolytischer Zerfall des Pyroschwefelsäuredimethylesters und des bisher unbekannten Methanpyrosulfonsäuremethylesters werden diskutiert. Für beide Substanzen wird die symmetrische Molekülkonstitution entsprechend den bekannten Pyrosulfurylhalogeniden abgeleitet.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 342 (1966) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 17
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 342 (1966), S. 25-31 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By reaction of solutions of metal(II)-selenates with freshly precipitated HgO the following adducts are formed: CuSeO4 · 1,5 HgO · H2O; CuSeO4 · 2 HgO, CdSeO4 · HgO · H2O; CdSeO4 · 1,5 HgO · H2O; CdSeO4 · 2 HgO; CoSeO4 · 2 HgO · H2O; NiSeO4 · HgO · H2O; NiSeO4 · 2 HgO · H2O; NiSeO4 · 2,5 HgO · H2O; MnSeO4 · HgO · H2O and MnSeO4 · 2 HgO. ZnSeO4 and HgO react only to mixtures of basic zincselenat and basic mercuryselenat.
    Notes: Durch Reaktion von Metall(II)-selenatlösungen mit frisch gefälltem HgO konnten folgende Addukte hergestellt werden: CuSeO4 · 1,5 HgO · H2O; CuSeO4 · 2 HgO; CdSeO4 · HgO · H2O; CdSeO4 · 1,5 HgO · H2O; CdSeO4 · 2 HgO; CoSeO4 · 2 HgO · H2O; NiSeO4 · HgO · H2O; NiSeO4 · 2 HgO · H2O; NiSeO4 · 2,5 HgO · H2O; MnSeO4 · HgO · H2O und MnSeO4 · 2 HgO. ZnSeO4 setzt sich mit HgO nur zu einem Gemisch aus basischem Zinkselenat und basischem Quecksilberselenat um.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 18
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 95-101 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The existence of the ternary compounds R3Ni6Si2 (R = Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tu, Yb, Lu) with the superstructure of the Ca3Ag8 type has been established by means of X-ray diffraction analysis. The lattice constants are given. The atoms in the Ce3Ni6Si2 structure have the following positions (space group Im3m—Oh9): 12 (e) x 0 0 with x = 0.280, 24 Ni in 24 (h) 0 x x with x = 0.670, 8 Si in 8 (c) 1/4 1/4 1/4.
    Notes: Die Existenz der ternären Verbindungen R3Ni6Si2 (R = Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tu, Yb, Lu) mit der Überstruktur des Ca3Ag8-Typs wurde röntgenographisch festgestellt. Die Gitterkonstanten sind in Tab. 2 zusammengefaßt. Die Atome in der Ce3Ni5Si2-Struktur besetzen folgende Lagen (Raumgruppe Im3m—Oh9): 12 Ce in 12 (e) x 0 0 mit x = 0,280, 24 Ni in 24 (h) 0 x x mit x = 0,670, 8 Si in 8 (c) 1/4 1/4 1/4.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 19
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Formamidium hexachloroantimonate(V), formimidiumalkylate hexachloroantimonates(V) and the fully and partially deuterated derivatives of this salts were prepared by reaction of formimidiumchloride hexachloroantimonate(V) (I) or its fully deuterated dervative with water, deuteriumoxide, alcohols and O-d1-alcohols. The infrared spectra of the endproducts of the above mentioned reactions were taken and discussed with regard to the linkage with in the cations. In the same manner imidium-carbonic acid-dialkylate hexachloroantimonates(V) were prepared by reaction of chlorformimidiumchloride hexa-chloroantimonate(V) (VIII) with alcohols and the infrared spectra assigned in the NaCl range.
    Notes: Durch Umsetzung des Formimidiumchlorid-hexachloroantimonats(V) (I) und seines volldeuterierten Derivats mit Wasser, Deuteriumoxid, Alkoholen und O-d1-Alkoholen wurden das Formamidium-hexachloroantimonat(V), Formimidiumalkylester-hexachloro-antimonate(V) sowie voll- und teildeuterierte Derivate dieser Salze erhalten, deren IR-Spektren zugeordnet und hinsichtlich der Bindungsverhältnisse in den Kationen diskutiert wurden. In Analogie hierzu lieferte die Umsetzung des Chlorformimidiumchlorid-hexachloroantimonats(V) (VII) mit Alkoholen Imidiumkohlensäure-dialkylester-hexa-chloroantimonate (V), deren IR-Spektren im NaCl-Bereich ebenfalls zugeordnet wurden.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 20
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 342 (1966), S. 113-120 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Si2C7H16 (I) which is isolated from the products of the pyrolysis of SiMe4 is shown to be 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-disilacyclopentene. This result is based on n. m. r. investigations and the reactions of (I) and HBr and Br2.
    Notes: Das aus den Pyrolyseprodukten des Si(CH3)4 isolierte Si2C7H16 wird auf Grund von Umsetzungen mit HBr und Br2 in Verbindung mit NMR-Untersuchungen als 1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-Disilacyclopenten identifiziert.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 21
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 342 (1966), S. 130-145 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1. By pyrolysis of SiMe4 high boiling silicon compounds are formed which cannot be separated unchanged by distillation. A column chromatographic separation on Al2O3 with benzene and benzene/methanol is described for these compounds. Three groups of substances (A, B, C) are eluated. A can be further separated on an Al2O3 column with pentane and C with benzene/methanol mixtures.2. B contains strongly fluorescent substances which can be characterised (Rf-values) and separated by paper chromatography. These compounds show characteristic absorption and fluorescence bands. This allows a check of the purity of the substances which are separated by paper chromatography.3. Chromatographic investigations have shown that the thermal treatment (i. e. distillation) influences the composition of the pyrolysis mixtures. Above 280°C the proportions of A to B to C are shifted in favour of C. Silicon compounds of higher molecular weight and, finally, compounds which are insoluble in benzene are formed.
    Notes: 1. Für die bei der Pyrolyse des Si(CH3)4 entstehenden und nicht unverändert destillierbaren Siliciumverbindungen wird eine säulenchromatographische Auftrennung an Al2O3 mit Benzol und Benzol-Methanol angegeben, bei der drei Substanzgruppen (A, B, C) zu eluieren sind. A läßt sich an der Al2O3-Säule mit Pentan, C mit Benzol-Methanol-Gemischen weiter auftrennen.2. B enthält stark fluoreszierende Substanzen, die sich papierchromatographisch erfassen (RF-Werte) und abtrennen lassen. Sie besitzen charakteristische Absorptions- und Fluoreszenzspektren, die eine Reinheitskontrolle der papierchromatographisch abgetrennten Substanzen ermöglichen.3. Nach der chromatographischen Untersuchung beeinflußt eine thermische Behandlung (z. B. Destillation) die Zusammensetzung des Pyrolysegemisches. Oberhalb 280°C verschieben sich die Mengenverhältnisse von A:B:C zugunsten von C und es bilden sich noch höhere und schließlich benzolunlösliche Siliciumverbindungen.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 22
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 342 (1966), S. 177-181 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Homogeneous mixed crystals between K2OsBr6 and K2SnCl6 have been prepared in any composition ratio by precipitation from concentrated solutions with concentrated hydrochloric acid. The mixed crystals are free from mixed hexa(chlorobromo)-osmate and -stannate ions. The lattice constants are larger than predicted by VEGARD's law.
    Notes: Durch Fällung konzentrierter Lösungen von K2OsBr6 und K2SnCl6 mit konzentrierter Salzsäure wurden homogene Mischkristalle in allen beliebigen Mischungsverhältnissen erhalten. Die Mischkristalle sind frei von gemischten Hexa(chlorobromo)-osmaten und -stannaten. Die Gitterkonstanten liegen über den nach der VEGARDschen Regel zu erwartenden Werten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 23
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 342 (1966) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 24
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 292-305 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dinitrosyliron halides react with tetraphenyldiphosphine yielding the compounds (ON)2Fe(R2PPR2)2, [(ON)2FeR2EER2]n, and the dinuclear phosphido- and arsenido-bridged complexes [X(ON)2FeER2]2 and [(ON)2FeER2]2 (R = C6H5; E = P, As; X = halide). The reaction of the diphosphine and the diarsine with dinitrosylcobalt halides in solution results in dimeric complexes X(ON)2CoR2EER2Co(NO)2X. By reduction of dinitrosycobalt chloride with sodium amalgam in the presence of tetraphenyldiphosphine a complex [R2P(ON)CoPR2]n is obtained. The reaction of tetrameric nitrosylnickel halides with tetraphenyldiphosphine leads to the dimeric, halogen-bridged coumpounds [R2PPR2(ON)NiX]2; tetraphenyldiarsine in contrast yielded dinuclear arsenido-bridged complexes of the type [X(ON)NiAsR2]2.
    Notes: Die Dinitrosyleisenhalogenide bilden mit Tetraphenyldiphosphin bzw. Tetraphenyldiarsin unter verschiedenen Bedingungen halogenfreie Verbindungen (ON)2Fe(R2PPR2)2, [(ON)2FeR2PPR2]n, [(ON)2FeER2]2 und halogenhaltige, diamagnetische Komplexe [Halg(ON)2FeER2]2 (R = C6H5, E = P, As). Die Dinitrosylkobalthalogenide liefern zweikernige Komplexe vom Typ Halg(ON)2CoR2EER2(NO)2Halg. Reduziert man Kobaltnitrosylhalogenid mit Natriumamalgam in Gegenwart von Tetraphenyldiphosphin, so erhält man den mehrkernigen Komplex [R2P(ON)(CoPR2)n]. Die tetrameren Nickelnitrosylhalogenide bilden mit dem Diphosphin die dimeren Verbindungen [R2PPR2(ON)NiHalg]2 mit Halogenbrücken, mit R2AsAsR2 dagegen Komplexe mit m̈-Arsenidobrücken [Halg(ON)NiAsR2]2. Komplex gebundenes Tetraphenyldiphosphin kann durch äthanol an der P—P-Bindung gespalten werden, wobei die Verbindungen (ON)2Fe(R2POC2H5)2 und Halg(ON)Ni(HPR2)(R2POC2H5) entstehen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 25
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 329-336 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The infrared spectrum of 1,3,2-diazaboracyclohexane has been recorded and major absorptions were assigned. The nature of the chemical bonding in 1,3,2-diazaboracycloalkanes is discussed on the basis of spectroscopic data.
    Notes: Das Infrarot-Spektrum von 1,3,2-Diazaboracyclohexan wurde aufgenommen und die Hauptbanden zugeordnet. Die Auswertung spektroskopischer Daten von 1,3,2-Diazaboracycloalkanen erlaubt eine Diskussion der Bindungsverhältnisse der BNC-Heterocyclen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 26
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Several molten media are shown to be suitable as solvents for the crystal growth of InAs and, probably, other III-V-compounds. Some molten metals and compounds containing the corresponding group V element appear to be the best solvents for III-V compounds.Two liquid phases are formed, one being the crystallisation medium, by interaction of InAs with some metal halides. InAs crystals have been grown from Cd, Cd3As2, CdAs2 and, as single crystals, from CdI2.
    Notes: Es wurde die Möglichkeit gezeigt, eine Reihe geschmolzener Medien als Lösungsmittel für die Kristallisation des Indiumarsenids und anscheinend auch anderer III-V-Verbindungen anzuwenden.Die chemische Wechselwirkung von Indiumarsenid mit einigen Schwermetallhalogeniden unter Bildung von zwei flüssigen Schichten, deren eine das Kristallisationsmedium von Indiumarsenid ist, wurde nachgewiesen.Die III-V-Verbindungen lösen sich anscheinend am leichtesten in Schmelzflüssen einiger Metalle und Verbindungen, welche das entsprechende Element der Gruppe V enthalten.Es wurden Indiumarsenidkristalle aus CdJ2, Cd, Cd3As2 und CdAs2 gewonnen. Einige Kristalle, die aus Cadmiumjodid gezüchtet wurden, sind monokristallin.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 27
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 345 (1966), S. 1-8 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The strong nucleophilic anion SiH3⊖ in silylpotassium, SiH3K, substitutes for chlorine in chloroboranes as ClBH2 · N(C2H5)3, ClB[N(CH3)2]2, ClB[N(C2H5)2]2 and ClB(n-C4H9)N(CH3)2, forming the respective silyl-derivatives. The silylcompounds containing BN bonds, H3SiBH2 · N(C2H5)3, H3SiB[N(CH3)2]2, H3SiB[N(C2H5)2]2 and H3SiN(n-C4H9)N(CH3)2 are stable because of partial π-bonding in the BN bond. The silylcompounds are colourless, destillable liquids decomposing slowly at room temperature. Chloroboranes with no BN bond such as ClBH2, ClB(n-C4H9)2 and such with several BCl bonds as Cl2BN(CH3)2 and BCl3 react with the silylanion giving unstable intermediates which mostly eliminate SiH2 and form the corresponding hydrides.
    Notes: Das stark nucleophile Anion SiH3⊖ im Silylkalium substituiert Chlor in Chlorboranen ClBH2 · N(C2H5)3, ClB[N(CH3)2]2, ClB[N(C2H5)2]2 und ClB(n-C4H9)N(CH3)2 unter Bildung entsprechender Silylderivate. Die Silylverbindungen mit BN-Bindungen H3SiBH2 · N(C2H5)3, H3SiB[N(CH3)2]2, H3SiB[N(C2H5)2]2 und H3SiB(n-C4H9)N(CH3)2 sind wegen des π-Bindungsanteils in der BN-Bindung stabil. Die farblosen, flüssigen, destillierbaren, hydrolyse- und oxydationsempfindlichen Silylderivate zersetzen sich bei Raumtemperatur nur langsam. Chlorborane ohne BN-Bindungen ClBH2, ClB(n-C4H9)2 und mehrere BCl-Bindungen enthaltende Borane Cl2BN(CH3)2, BCl3 bilden nur instabile, silylierte Zwischenstufen, die meist unter SiH2-Eliminierung entsprechende Hydride liefern.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 28
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 109-112 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurden Komplexe des Eisen(III)-phthalimides der allgemeinen Formel Fe(phthalimid-H)3(Amin)3 mit Ammoniak und verschiedenen prim. und sek. aliphatischen Aminen dargestellt. Leitfähigkeits- und Molekulargewichtsmessungen mit Nitrobenzol als Lösungsmittel ergaben, daß die Komplexe als Nichtelektrolyte aufzufassen sind und somit koordinativ gebundene Phthalimidionen enthalten.
    Notes: Co-ordination complexes of iron(III) phthalimide with ammonia and some aliphatic amines such as methyl, ethyl, propyl, butyl, dimethyl, diethyl amine etc. have been prepared. The general molecular formula is Fe(phthalimide)3 (amine)3. Conductivity measurements in nitrobenzene indicate the complexes to be non-electrolytes and hence it is suggested that phthalimide ions are also co-ordinated. Molecular weight measurements in the same solvent confirm this.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 29
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 150-153 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of [(C2H5)4N][CH3SiF4] is described.There are indications for the transient formation of a diphenyltetrafluorosilicate.
    Notes: Es gelang die Darstellung von [(C2H5)4N][CH3SiF4]. Für die vorübergehende Bildung eines bisher nicht isolierten Diphenyltetrafluorosilicates liegen Anzeichen vor.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 30
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 174-180 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The titanates of the rare earth metals (Ln = La, Ce, Pr, Nd, Eu) were prepared by heating of Ln2O3 and Ti2O3 in silica capsulas in vacuo at 1150°C. They have a distorted perovskite lattice. Europium titanate and europium zirconate are cubic with \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm a = 7.810} \pm {\rm 0.002}\,\rm{\AA}\quad{\rm and}\quad{\rm 4.099} \pm {\rm 0.002}\,{\AA}{\rm .} $$\end{document} respectively Europium zirconate is isomorphic with the analogous strontium compound.
    Notes: Die Titanate der Seltenen Erden (SE = La, Ce, Pr, Nd, Eu, Gd) wurden durch Erhitzen von SE2O3 und Ti2O3 in evakuierten Quarzampullen bei 1150°C dargestellt. Sie kristallisieren in einem orthorhombisch verzerrten Perowskitgitter. Europiumtitanat und Europiumzirkonat kristallisieren kubisch mit Gitterkonstanten von \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm a = 7,810} \pm {\rm 0,002}\,\rm{\AA}\quad{\rm bzw}{\rm .}\quad{\rm 4,099} \pm {\rm 0,002}\,{\AA}{\rm .} $$\end{document} Europiumzirkonat ist der entsprechenden Strontiumverbindung isomorph.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 31
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 211-214 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die colorimetrische Untersuchung (Methode nach JOB) der wäßrigen Lösungen von (in fester Form nicht isolierbaren) Thallium(III)-azido(chloro)-Komplexen zeigt, daß drei stabile Komplexe vorliegen: [Tl(N3)6]3-, [Tl(N3)4]3- und [Tl(N32Cl4)3-]. Sie sind hellgelb, bei pH = 4,0-4,4 stabil und nicht durch Äthylacetat, Äther, Benzol oder CCl4 extrahierbar.
    Notes: Azido complexes of Tl(III) have been investigated colorimetrically. The results show the presence of three stable species in solution having the structures [Tl(N3)6]3-, [Tl(N3)4Cl2]3- and [Tl(N3)2Cl4]3-. The complexes posses bright yellow colour in aqueous solution, are stable between a pH range 4.0-4.4 and are inextractable by organic solvents such as ethylacetate, ether, benzene, or carbon tetrachloride. Attempts to isolate these in the crystalline state resulted in their hydrolysis.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 32
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 225-231 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The dark-brown compound Hg2SbBr2 has been prepared by condensing at about 100°C the products of the pyrolytic decomposition of HgSbBr. Crystallographic data: mono-clinic, a = 8.899, b = 9.911, c = 13.995 Å; β = 92.92° Z = 8. The compound is probably isotype with Hg2PCl2, Hg2AsCl2 and Hg2AsBr2. It decomposes above 115°C yielding HgSbBr and Hg2Br2.
    Notes: Bei der thermischen Zersetzung von HgSbBr bei etwa 200°C wurde durch fraktionierte Kondensation neben Quecksilber und Hg2Br2 die braunschwarze Verbindung Hg2SbBr2 erhalten, wenn die Kondensationstemperatur ungefähr 100°C betrug. Hg2SbBr2, das monoklin mit den Gitterkonstanten \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm a = 8,89}_{\rm 9} \quad{\rm b = 9,91}_{\rm 1} \quad{\rm c = 13,99}_{\rm5} \,{\rm \AA};\quad\beta = 92,9_2 \circ $$\end{document} und 8 Formeleinheiten in der Elementarzelle kristallisiert, ist wahrscheinlich isotyp mit Hg2PCl2, Hg2AsCl2 und Hg2AsBr2. Es ist aber thermisch wesentlich instabiler und geht bereits ab 115°C in HgSbBr und Hg2Br2 über.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 33
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 259-267 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By heating finely powdered mixtures of CdCl2 and Cd3As2 (and As if necessary), three ternary compounds of cadmium have been prepared according to the equations 1.-3. mentioned above.The compounds are slowly attacked by cold diluted acids and bases; they are quickly decomposed by hot or concentrated acids and bases. The crystallographic data are: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} \begin{array}{*{20}c} {{\rm Cd}_{\rm 2} {\rm AsCl}_{\rm 2} \,\,({\rm light red):}\,\,{\rm monoclinic,}\quad{\rm C}_{{\rm 2h}}^{\rm 5} {\!-\!-} {\rm P2}_{\rm 1} /{\rm c;}\quad{\rm a = 8}{\rm .18}_{\rm 7},\quad{\rm b = 9}{\rm .18}_{\rm 7},\quad{\rm c} = 13.59_4 \,\rm{\AA};} \\ {\beta = 91.3_4 \circ;\,{\rm Z = 8}{\rm .}} \\\end{array} \\ {\rm Cd}_{\rm 4} {\rm As}_{\rm 2} {\rm Cl}_{\rm 3} \,({\rm dark-red):}\,\,{\rm cubic,}\quad{\rm T}_{\rm h}^{\rm 6} {\!-\!-} {\rm Pa3}/{\rm;}\quad{\rm a = 12}{\rm .39}_{\rm 1},\,\rm{\AA};\,{\rm Z = 8}{\rm .} \\ \begin{array}{*{20}c} {{\rm Cd}_{\rm 3} {\rm AsCl}_{\rm 3} \,({\rm yellow):}\quad{\rm orthorhombic,}\,{\rm D}_{{\rm 2h}}^{{\rm 16}} {\!-\!-} {\rm Pnma\,\,or}\,{\rm C}_{{\rm 3v}}^{\rm 9} {\rm {\!-\!-} Pna2}_{\rm 1} {\rm;}\,{\rm a = 13}{\rm .13}_{\rm 9},\,{\rm b = 8}{\rm .09}_{\rm 7},\,} \\ {{\rm c} = 7,08_5 \,\rm{\AA};\,{\rm Z = 4}{\rm .}} \\\end{array} \\ \end{array} $$\end{document}The latter compound darkens in the daylight.
    Notes: Durch Umsetzung der nach den Bruttogleichungen stöchiometrisch eingewogenen, sehr fein gepulverten Ausgangssubstanzen wurden bei den angegebenen Temperaturen drei ternäre Cadmiumarsen-chloride dargestellt. Die gut kristallinen Verbindungen werden von kalten verdünnten Säuren und Laugen nur langsam angegriffen; in der Hitze und durch konzentrierte Säuren und Laugen werden sie schnell zersetzt.Cd2AsCl2 (hellrot) kristallisiert monoklin mit den Gitterkonstanten a = 8,187, b = 9,187, c = 13,594 Å; β = 91,34° mit 8 Formeleinheiten in der Elementarzelle, wahrscheinlich in der Raumgruppe C2h5—P21/c; es ist offensichtlich isotyp mit Hg2PCl2, Hg2AsCl2, Hg2AsBr2 und Hg2SbBr2.Cd4As2Cl3 (dunkelrot) kristallisiert wie die analog zusammengesetzten Verbindungen Cd4Sb2J3, Hg4As2Cl3, Hg4As2Br3, Hg4As2J3 und Hg4Sb2J3 kubisch mit a = 12,391 A und ebenfalls 8 Formeleinheiten je Zelle in der Raumgruppe Th6—Pa3.Cd3AsCl3 ist hellgelb und relativ lichtempfindlich. Für die Verbindung wurde eine rhombische Elementarzelle mit a = 13,139, b = 8,097, c = 7,085 Å gefunden, die 4 Formeleinheiten enthält. Als Raumgruppen kommen D2h16-Pnma oder C2v9—Pna21 in Frage.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 34
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 299-307 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The two compounds mentioned in the title (“[DOH]2pn” and “[DOH]2en”, resp.) react with nickel salts forming the complex compounds Ni{(DOH)(DO)pn}X with X = ClO4, Br, J, SCN; and Ni{(DOH)(DO)en}Y with Y = ClO4, J, SCN. The two perchlorates are supposed to have a planarquadratic structure with ionically bound anions. The other anions, however, interact co-ordinatively with the complex cations, forming thus compounds with, probably, tetragonal-pyramidal configurations.
    Notes: Die in der Überschrift genannten Verbindungen (Abkürzung [DOH]2pn und [DOH]2en) bilden mit Nickelsalzen einwertiger Anionen Komplexe der allgemeinen Formeln Ni{(DOH)(DO)pn}X (X = ClO4, Br, J, SCN) und Ni{(DOH)(DO)en}Y (Y = ClO4, J, SCN). Für die beiden Perchlorate wird auf Grund physikalischer Untersuchungen eine planarquadratische Struktur mit ionischer Funktion des Anions vorgeschlagen. Bromid, Jodid und Rhodanid treten dagegen mit den komplexen Kationen [Ni{(DOH)(DO)pn}]+ bzw. [Ni{(DOH)(DO)en}]+ in koordinative Wechselwirkung. Dabei entstehen wahrscheinlich Verbindungen mit tetragonal-pyramidaler Struktur.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 35
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 36
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 18-22 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of absolute hydrazine with hydroxylamido-O-sulfuric acid in absolute methanol gives a solid white compound having the analytical composition N3H7SO4. The IR spectrum, Debye-Scherrer diagramm and heat of formation are given. The structure of this compound and the question of whether it is a triazine derivative is discussed.
    Notes: Bei der Umsetzung von absolutem Hydrazin mit Hydroxylamido-O-schwefelsäure in absolutem Methanol bildet sich eine feste weiße Substanz der analytischen Zusammensetzung N3H7SO4. Zur Charakterisierung dieser Verbindung werden das IR-Spektrum, das Debye-Scherrer-Diagramm und die Verbrennungswärme mitgeteilt. Die Struktur dieser Substanz, die insbesondere hinsichtlich der Frage interessiert, ob es sich dabei um ein Triazanderivat handelt, wird diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 37
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 92-94 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Reduktion von [Cr(H2O)4Cl2]Cl · 2 H2O in 3 N salzsaurer Lösung durch 0,2% Natriumamalgam unter Stickstoffatmosphäre unter anschließendem Zusatz von N2H4 liefert mit hoher Ausbeute eine rasche, günstige Synthese für polymeres Cr(N2H4)2Cl2. Das Produkt wurde durch Analyse, Infrarotspektren und physikalische und chemische Eigenschaften identifiziert. Mit zweckmäßigen Veränderungen ist diese Methode auf die Darstellung von anderen Chrom(II)-Verbindungen anwendbar.
    Notes: The reduction of [Cr(H2O)4Cl2]Cl · 2 H2O in 3 N hydrochloric acid by means of 0.2% sodium amalgam under a nitrogen atmosphere, followed by addition of aqueous N2H4 provides a quick, convenient, and high-yield synthesis for polymeric Cr(N2H4)Cl2. The product was identified by analysis, infra red spectra, and physical and chemical properties. With appropriate modifications, the method is applicable to the preparation of other chromium(II) compounds.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 38
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 102-106 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tetra-o-tolylzinn wurde in 45proz. Ausbeute mit Hilfe der Wurtz-Reaktion (Petroläther als Lösungsmittel; Hg als Katalysator) dargestellt. Durch Jodierung wurden daraus Tri-o-tolylzinnjodid und Di-o-tolylzinndijodid erhalten; ferner gelang die Darstellung von Tri-o-tolylzinnfluorid.
    Notes: Tetra-o-tolyltin has been prepared in 45% yield for the first time by Wurtz reaction. Optimum yield is obtained using pet-ether (b. p. 65-85) as solvent and small amounts of mercury as catalyst. A mechanism for the role of mercury in the reaction is suggested. Tri-o-tolyltin iodide and hitherto unknown di o-tolyltin di-iodide have been prepared in 65% and 55% yields respectively by controlled iodination of the compound. Tri o-tolyltin fluoride has also been synthesised for the first time in almost quantitative yield.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 39
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 140-147 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The new ternary compound Mn2AlB2 was prepared from Mn, Al and B, crystallizing in the form of needles with metallic lustre from an excess of molten Al. The unit-cell of the compound is orthorhombic with a = 2.92, b = 11.08 and c = 2.89 Å (Space-group C 222; Z = 2). The boron atoms are arranged in chains, which are connected by the Al-atoms giving layers in (0 0 1). Each boron is surrounded by 6 Mn at the corners of a trigonal prisma. - Together with Mn3AlB2, single crystals of AlB2 were obtained with a partly substitution of Mn for Al atoms. The compositions of such mixed-crystals have been found to be Al0.75Mn0.25B2.
    Notes: Aus Mn, Al und B wurde eine ternäre Phase der Zusammensetzung Mn2AlB2 erhalten. Diese kristallisiert aus geschmolzenem Überschüssigem Aluminium in silberglänzenden Nadeln, zusammen mit den schon bekannten Verbindungen AlB2 und Al6Mn. Mn2AlB2 hat eine rhombisch-basisflächenzentrierte Elementarzelle mit den Achsen a = 2,92, b = 11,08 und c = 2,89 Å, in der 2 Formeleinheiten untergebracht sind. Die Raumgruppe ist C 222. Die Atom-Lagen wurden durch röntgenographische Einkristalluntersuchung ermittelt. Die Boratome sind in der (0 0 1)-Fläche in Ketten angeordnet, die durch die in der gleichen Fläche liegenden Aluminiumatome zu Schichten verknüpft werden. Die Manganatome ordnen sich in der Form trigonaler Prismen um die Boratome an. - Neben dem Mn2AlB2 wurden bei einigen Versuchen Einkristalle des AlB2 erhalten, die nach den Ergebnissen der Analyse entsprechend der Formel Al0,75Mn0,25B2 Mn-Atome auf Al-Plätzen des Gitters substituiert enthielten.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 40
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The crystal structures of WOCl4 and WOBr4 were determined by X-ray single crystal methods. The two compounds are isostructural and crystallize in the tetragonal space group I 4. The lattice constants are given above.2 oxygen and 4 chlorine (bromine) atoms form a distorted octahedron around each tungsten atom. The octahedra are linked by oxygen bridges to chains running parallel c.
    Notes: Die Kristallstruktur von WOCl4 und WOBr4 wurde röntgenographisch aus Einkristallaufnahmen bestimmt. Die beiden Verbindungen sind isostrukturell und kristallisieren in der tetragonalen Raumgruppe I 4. Die Gitterkonstanten sind: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm WOCl}_{\rm 4} :} & {{\rm a } = 8,48,} & {{\rm c = 3,99}{\AA}} \\[6pt] {{\rm WOBr}_{\rm 4} :} & {{\rm a } = 8,96,} & {{\rm c = 3,93}{\AA}} \\ \end{array} $$\end{document} Jedes Wolfram-Atom ist von 2 Sauerstoff- und 4 Chlor- bzw. Brom-Atomen verzerrt oktaedrisch umgeben. Die Oktaeder sind Über Sauerstoff-Brücken zu Ketten verknüpft, welche parallel der c-Achse laufen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 41
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 347 (1966), S. 133-139 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: CaHAsO4 · H2O (Haidingerite) crystallizes with the space group Penb. The structure consists of composite layers in the (010) plane which are linked together like in gipsum by water molecules. Slightly distorted AsO4 tetrahedra are connected parallel c via H bonds. Ca has the co-ordination number 7; the Ca—O polyhedra are connected in a-direction by common edges, in c-direction by common vertices.
    Notes: Haidingerit kristallisiert in der Raumgruppe Penb. Die Struktur ist aus Schichtpaketen nach (010) aufgebaut, welche wie beim Gips durch die Bindungen der Wassermolekeln zusammengehalten werden. Die AsO4-Tetraeder sind etwas verzerrt und über H-Brücken in c-Richtung verknüpft. Ca hat die Koordinationszahl 7. Die Calcium-Sauerstoff-Polyeder sind in a-Richtung über gemeinsame Kanten, in c-Richtung über gemeinsame Ecken verknüpft.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 42
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 347 (1966), S. 156-159 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By means of gas chromatography it is shown that on interacting of alkyl phosphorothioates with HgCl2 in OH-containing solvents, a very strong solvolysis occurs. Thus from (Et3O)PS and HgCl2 in methanol, the HgCl2 complex of trimethylthiophosphate is formed via alkoxyl exchange. The influence by complex formation of mercury on this solvolysis is discussed. No transesterification has, however, been observed with adducts from alkylthiophosphoric acid halides and lead acetate.
    Notes: Es wird an Hand gaschromatographischer Untersuchungen gezeigt, daß bei der Umsetzung von Thiophosphorsäureestern mit Quecksilberchlorid in hydroxylhaltigen Lösungsmitteln eine besonders starke Solvolyse beobachtet werden kann. So bildete sich aus Triäthylthiophosphat und Quecksilberchlorid in Methanol durch Umesterung der Trimethylthiophosphat-Quecksilberchlorid-Komplex. Über den Einfluß des Quecksilbers auf diese Solvolyseneigung durch dessen Komplexbildung wird hingewiesen. Bei Addukten von Halogenthiophosphorsäureestern mit Bleiacetat wurde keine Umesterung beobachtet.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 43
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 347 (1966), S. 191-198 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dielectric measurements on trimethylvinyl, allyl, and butenyl silane have shown that the vinyl silane has a structure being similar with that of trimethylphenyl silane. Where as in the latter compound, however, six electrons are on a seven-centric molecular term, the two π-electrons of the vinyl compound are on a three-centric one. In both cases the Si atom exhibites +I inductive and -M mesomeric action. The reactivity of allyl silane is due the strong M and E effect resulting from CH2 hyperconjugation and the +I effect of Si.
    Notes: Dielektrische Untersuchungen an Trimethyl-vinyl, Allyl- und Butenyl-silan zeigten, daß Vinyl-trimethyl-silan eine ähnliche Struktur wie Phenyl-trimethyl-silan besitzt mit dem Unterschied, daß die zwei π-Elektronen bei der Vinylverbindung auf ein trizentrisches, hingegen bei der Phenylverbindung sechs Elektronen auf ein heptazentrisches Molekülniveau gelangen. In beiden Fällen übt das Silicium eine +induktive (+I) und -mesomere (-M) Wirkung aus. Die Reaktionsfähigkeit der Allylverbindung ist dem stark erhöhten M- und E-Effekt zuzuschreiben, der durch den Hyperkonjugationseffekt der CH2-Gruppe und den +I-Effekt des Siliciums hervorgerufen wird.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 44
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 347 (1966), S. 218-222 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The compounds CaUO4, CaU2O7, Ca3UO6, and Ca2UO5 were prepared and characterized by means of X-ray and IR-techniques. Annealing UO2 doped with 5 weight-% CaO in air yields no IR-detectable amounts of uranate(VI).
    Notes: Die Verbindungen CaUO4, CaU2O7, Ca3UO6 und Ca2UO5 wurden hergestellt und röntgenographisch identifiziert. Die IR-Spektren dieser Verbindungen wurden gemessen. Aus UO2 mit 5% Gew. CaO, das 7 Monate lang einer oxydierenden Atmosphäre ausgesetzt worden war, waren keine nachweisbaren Mengen von Uranat(VI) entstanden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 45
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 347 (1966), S. 248-260 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation, chemical, crystallographic and X-ray properties, and IR spectra of the two new compounds 3 NaF · 2 BeF2 and 5 NaF · 4 BeF2 are described; the same data are given for the compound 4 NaF · 3 BeF2 · 2 H2O. Possible constitution formulas are discussed.
    Notes: Es werden Darstellung, Chemismus, kristallographische und röntgenographische Eigenschaften und die IR-Spektren von zwei neuen Verbindungen 3 NaF · 2 BeF2, 5 NaF · 4 BeF2 · 2 H2O und der Verbindung 4 NaF · 3 BeF2 · 2 H2O beschrieben. Mögliche Konstitutionsformeln werden diskutiert.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 46
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 347 (1966), S. 240-247 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystals of [Ag7Te][NO3]5 and [Ag4Te][NO3]2 were grown between the interface of water-glass and concentrated solutions of Ag2Te in AgNO3. Lattice constants and space groups are given. [Ag4Te][NO3]2 exists in three modifications between room temperature and 100°C. The second modification has a statistical distribution of the cations. This proposal has been supported by the the measurement of the electrical conductivity.
    Notes: Aus konzentrierten wäßrigen Lösungen von Ag2Te in AgNO3 entstehen an der Grenzfläche zu Wasserglasgelen Einkristalle von [Ag7Te][NO3]5 und [Ag4Te][NO3]2, deren Gitterkonstanten und Raumgruppen mitgeteilt werden. Von [Ag4Te][NO3]2 existieren zwischen Z. T. und 100°C drei Modifikationen, von denen bereits die mittlere eine Struktur mit statistisch verteilten Kationen darstellt. Durch Messung der elektrischen Leitfähigkeit wird dieser Vorschlag gestützt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 47
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The infrared absorption frequencies of the CS42- ion are reported and interpreted in terms of a nontetrahedral structure. The IR spectra of the polymeric compounds (CS2+x)n with x = 0-3 are summarised and discussed. Assignments for the observed absorption frequencies of all compounds are given. Using the HÜCKEL MO method, approximate π bond orders and π electron densities are calculated for the CS42--ion.
    Notes: Das IR-Spektrum des CS42--Ion wird angegeben und daraus eine nichttetraedrische Struktur abgeleitet. Weiterhin wird über die Infrarotspektren der polymeren Verbindungen (CS2+x)n zusammenfassend berichtet. Die beobachteten Schwingungsfrequenzen des CS42--Ions und der Polymerisate werden nach Gruppenfrequenzen zugeordnet und im Hinblick auf die Bindungsverhältnisse diskutiert. Für das Perthiocarbonation wird eine einfache HMO-Rechnung durchgeführt und mit einer entsprechenden Rechnung für das CS32--Ion verglichen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 48
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 347 (1966), S. 304-309 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: [Hg(CNO)4]2- is formed by treating mercury fulminate with aqueous alkali fulminate solutions and is isolated as colourless, stable tetraphenylarsonium salt, [As(C6H5)4]2 [Hg(CNO)4]. Hg(CNO)2, AgCNO and CuCNO react with tertiary phosphines to yield non-explosive compounds of the type Hg(CNO)2L2. Ag(CNO)L2 and Cu(CNO)L2 (L = P(C6H5)3, P(C6H11)3). The infrared spectra of the complexes are discussed.
    Notes: Tetrafulminatomercurat(II) bildet sich bei der Umsetzung von Knallquecksilber mit wäßrigen Alkalifulminat-Lösungen und läßt sich als farbloses, berührungsstabiles Tetraphenylarsoniumsalz [As(C6H5)4]2[Hg(CNO)4] isolieren. Hg(CNO)2, sowie Silber- und Kupferfulminat reagieren mit tertiären Phosphinen und α′,β′-Bipyridyl unter Bildung der nicht explosiven Verbindungen des Typs Hg(CNO)2L2, Ag(CNO)L2, Cu(CNO)L2 (L = P(C6H5)3, P(C6H11)3, 1/2 α′,β′-Bipyridyl). Die IR-Spektren der Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 49
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 347 (1966), S. 294-303 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The following complexes were isolated by reaction of (C6H5)2SeO with the corresponding metal chlorides (D = (C6H5)2SeO): MnCl2 · 2 D, MnCl2 · 3 D, CoCl2 · 2 D, NiCl2 · 3 D, NiCl2 · 4 D · 3 DMFA, NiCl2 · 6 D, CuCl2 · 2 D, CuCl2 · 3 D, HgCl2 · D, ZrCl4 · 2 D and SnCl4 · 2 D. IR spectra indicate for all complexes coordination through oxygen. Magnetic moments and reflection spectra are used to discuss the structures of the complexes of Co, Ni and Cu.
    Notes: Durch Umsetzung von (C6H5)2SeO mit den Metallchloriden MnCl2, CoCl2, NiCl2, CuCl2, HgCl2, ZrCl4 und SnCl4 wurden die folgenden Komplexe isoliert (D = (C6H5)2SeO): MnCl2 · 2 D, MnCl2 · 3 D, CoCl2 v 2 D, NiCl2 · 3 D, NiCl2 · 4 D · 3 DMFA, NiCl2 · 6 D, CuCl2 · 2 D, CuCl 2 · 3 D, HgCl2 · D, ZrCl4 · 2 D und SnCl4 · 2 D. Aus den IR-Spektren folgt für alle Komplexe koordinative Bindung der D-Molekeln über den Sauerstoff. Mit Hilfe der magnetischen Momente und Reflexionsspektren werden die Strukturen der Co-, Ni- und Cu-Komplexe diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 50
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 347 (1966), S. 318-326 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: TlBr reacts in Br2 solution with O3 yielding the so far unknown polymeric TlOBr, the properties of which are described. TlOCl is formed only superficially from TlCl and Cl2O. In chloridc solvents (POCl3, HCl), the reaction of TlCl with O3 gives Tl4Cl6 which has the structure Tl3[TlCl6] according to its IR spectrum. However, TlCl3 dissolved in POCl3 reacts with Cl2O affording Thallium(III) dichlorophosphate, Tl(PO2Cl2)3. From its IR spectrum it is concluded that the thallium is surrounded octahedrally by three O2PCl2 chelate groups.
    Notes: TlBr reagiert in Br2-Lösung mit O3 unter Bildung des bisher unbekannten, polymeren TlOBr, dessen Eigenschaften beschrieben werden. TlCl setzt sich mit Cl2O nur oberflächlich zu TlOCl um. In chloridhaltigen Lösungsmitteln (POCl3, HCl) reagiert O3 mit TlCl zu Tl4Cl6, das nach dem IR-Spektrum als Tl3[TlCl6] aufzufassen ist. Demgegenüber erhält man aus Lösungen von TlCl3 in POCl3 mit Cl2O Thallium(III)-dichlorophosphat, Tl(PO2Cl2)3. Nach dem IR-Spektrum ist das Thallium oktaedrisch von den drei chelatartig gebundenen O2PCl2-Gruppen umgeben.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 51
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 348 (1966), S. 12-20 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dimethyl(and -ethyl)-amino-dimethylglyoxime (H2L and H2M, respectively) react with Ni(II) and Pd(II) forming innercomplexes which are analogs of bis-(dimethylglyoximato)-nickel resp. -palladium. The tertiary amino groups have no ligand functions, they are, however, readily protonated to give quarternary ammonium salts such as Ni(H2L)2X2 with X = Cl, ClO4. In connection with the compounds Ni(H2L)2Cl2 and Ni(H2L)2Cl2, 2 H2O, the problem of isomeric Ni(II) complexes of vic-dioximes is discussed.
    Notes: Dimethylamino- und Diäthylamino-dimethylglyoxim (H2L und H2M) bilden mit Nickel(II) und Palladium(II) Innerkomplexe, die Analoga zum Bis-(dimethyl-glyoximato)-nickel bzw.-palladium darstellen. Die tertiären Aminogruppen von H2L und H2M nehmen nicht an der Komplexbildung teil, vermögen aber auch dann, wenn die Dioximliganden an ein Zentralatom gebunden sind, Protonen anzulagern und geben damit den Anlaß zur Bildung quarternärer Ammoniumsalze wie Ni(H2L)2Cl2 und Ni(H2L)2(ClO4)2. Im Zusammenhang mit den Verbindungen Ni(H2L)2Cl2 und Ni(H2L)2, 2 H2O wird das Isomerieproblem bei Nickel(II)-Komplexen vicinaler Dioxime diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 52
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 345 (1966), S. 182-193 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Diarsenic tetraiodide undergoes disproportionation upon dissolving in suitable indifferent solvents such as CS2 or benzene according to the above mentioned equation (1). The composition of the insoluble phase being richer in arsenic is temperature dependent and corresponds approximately to the formula As4I at room temperature.The final products arising from the oxidation of As2J4 depend on the experimental conditions. Arsenic(III) oxide and arsenic(III) iodide are formed - probably via an instable oxide iodide - when As2I4 reacts with oxygen in the absence of any solvent or inorganic suspension. In solution, however, the arsenic(III) iodide formed reacts further with oxygen to give arsenic(III) oxide and iodine as the final reaction products.During the hydrolysis of diarsenic tetraiodide with hydrogen carbonate solution, quantitative disproportionation occurs according to (2), see above. The elementary arsenic precipitates in the black amorphous form.Solid As2I4 rapidly reacts with iodine in CS2 at room temperature, cleavage of the As—As bond yielding AsI3.
    Notes: Diarsen-tetrajodid disproportioniert beim Lösen in indifferenten Solvenzien, in denen die Löslichkeit hinreichend groß ist, wie Schwefelkohlenstoff oder Benzol, gemäß der Gleichung Die Zusammensetzung der unlöslichen, arsenreicheren Phase ist temperaturabhängig und entspricht bei Raumtemperatur angenähert der Formel As4J.Die Endprodukte der Oxydation von Diarsen-tetrajodid mit Sauerstoff sind von den Versuchsbedingungen abhängig. Bei der Umsetzung auf trockenem Wege wie auch in Gegenwart eines organischen Suspensionsmittels entstehen - vermutlich über ein instabiles Oxid-jodid - Arsen(III)-oxid und Arsen(III)-jodid, die im ersteren Fall nicht mehr weiter reagieren. In Lösung wird auch das Arsen(III)-jodid durch Sauerstoff angegriffen, so daß die vollständige Oxydation zu Arsen(III)-oxid und Jod führt.Bei der Hydrolyse von Diarsen-tetrajodid mit Hydrogencarbonat-Lösung erfolgt eine quantitative Disproportionierung nach Das elementare Arsen fällt in der röntgenamorphen schwarzen Form aus.Festes Diarsen-tetrajodid reagiert mit einer Jod-Lösung in Schwefelkohlenstoff bei Raumtemperatur rasch unter Spaltung der As—As-Bindung zu Arsen(III)-jodid.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 53
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 345 (1966), S. 203-210 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The crystal structure of sulphur dicyanide, S(CN)2, has been determined by X-ray methods. The compound crystallizes rhombic with space group D2h15-Pbca. FOURIER-projections were calculated along the a and b axes. The refinement of the atomic parameters was carried out by least squares method. Intramolecular values for the bond lenghts and angles see “Inhaltsübersicht”. The shortest intermolecular distances exist between the nitrogen atoms of one molecule and the sulphur atoms of two neighbouring molecules, being with 2.77 Å resp. 2.96 Å considerably shorter than the sum of the VAN DER WAALS radii of sulphur and nitrogen. The conclusions drawn from the data with regard to the bonding states are discussed.
    Notes: Die Kristallstruktur des Schwefeldicyanids, S(CN)2, wurde auf röntgenographischem Wege bestimmt. Die Verbindung kristallisiert rhombisch und gehört der Raumgruppe D2h15-Pbca an. Es wurden FOURIER-Projektionen entlang der a- und b-Achse berechnet. Die Verfeinerung der Atomparameter erfolgte nach der Methode der kleinsten Quadrate. Folgende Werte ergaben sich für die Bindungslängen und Bindungswinkel: S—C1 = 1,87 Å, S—C2 = 2,07 Å, C1—N1 = 1,02 Å, C2—N2 = 1,20 Å, ∢ C1—S—C2 = 96°, ∢ S—C1—N1 = 177°, ∢ S—C2—N2 = 144°. Die kürzesten intermolekularen Abstände bestehen zwischen den Stickstoffatomen einer Molekel und den Schwefelatomen zweier benachbarter Molekeln; sie betragen 2,77 Å bzw. 2,96 Å und sind bedeutend kürzer als die Summe der VAN DER WAALSschen Radien von Schwefel und Stickstoff. Die Folgerungen, die sich aus den ermittelten Daten für die Bindungsverhältnisse ergeben, werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 54
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 306-315 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reactions of UCl4 and UBr4 with ammonia, investigated between 20 and 700 °C, leads to the formation of ammoniates, amidohalides, imido-, resp. nitridohalides and nitrides of uranium according to the reaction temperature.
    Notes: Die Reaktionen von UCl4 und UBr4 mit Ammoniak wurden zwischen 20 und 700°C untersucht und die entstehenden Produkte charakterisiert. Die Existenz der Ammoniakate, Amidhalogenide, Imid-, bzw. Nitridhalogenide und Nitride wurde an Hand der experimentellen Ergebnisse diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 55
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The thermal and photolytic preparation of chromium(0)- and molybdenum(0)-dialkylcyanamide-carbonyls, [(R2NCN)nCr/Mo(CO)6-n] (n = 1, 2, 3), is reported, their structures being discussed with steric and IR-spectroscopic arguments. Some further new complex types are introduced to elucidate the stability of nitrogen-containing metal(0)-systems.
    Notes: Ausgehend von der Erfahrung, daß sich Dialkylcyanamide in Nickel(0)-Komplexen als π-Donatoren eignen, wurden photolytisch (n = 1, 2) und thermisch (n = 2, 3) entsprechende Chrom(0)- und Molybdän(0)-dialkylcyanamid-carbonyle dargestellt: Sterische und schwingungsspektroskopische Argumente belegen hier jedoch eine σ-Koordination des Liganden über das freie Elektronenpaar des Nitrilstickstoffs. An Hand von Umsetzungen mit weiteren Stickstoff-π-Systemen wie Carbodiimiden, —N=C=N—, Phosphinimiden oder 1,4-Diaza-butadien(1,3)-Derivaten —N=C—C=N— werden einige Kriterien für die Stabilität von Metall(0)-Verbindungen mit solchen Liganden diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 56
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 345 (1966), S. 79-86 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dimethylboron azide can be prepared from dimethylboron bromide and tri-n-butylsilyl azide as an explosive liquid, b. p. 54°C/720 mm. A temperature-dependent association equilibrium is found for the substance by 1H- and 11B - NMR spectroscopy. The IR vibrations in the range 33-4000 cm-1 are consistent with a Cs-type structure. Some amino complexes of dimethylboron azide are described. On heating the pyridine complex up to 210-220°C, more than 30 compounds are formed the most important of which is hexamethyl borazine, which is found in a yield of 21%.
    Notes: Dimethylborazid entsteht aus Dimethylborbromid und Tri-n-butylsilylazid als explosive Flüssigkeit, Sdp. 54°C/720 Torr. Aus den 1H- und 11B - NMR-Signalen der Substanz geht hervor, daß sie einem temperaturabhängigen Assoziationsgleichgewicht unterliegt. Die im Bereich 33-4000 cm-1 gemessenen IR-Banden lassen sich einem Strukturmodell der Punktgruppe Cs zuordnen. Einige Aminate von Dimethylborazid werden beschrieben. Beim Zerfall von Dimethylborazid-Pyridin bei 210-220°C entstehen mehr als 30 Verbindungen, darunter in 21proz. Ausbeute als Hauptprodukt Hexamethylborazol.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 57
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 348 (1966), S. 162-167 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Palladium(II) bromide has been prepared as blackbrown single crystals using chemical transport reactions. X-ray investigations by means of FOURIER methods provide the following structure model: The Pd atoms are co-ordinated by four Br's in a distorted quadratical arrangement. Each Br belongs to two Pd atoms (PdI—Br: 2.34; PdII=Br: 2.57 äR), thus giving infinite, puckered chains. Agreeing with this structure and the 4 d8 configuration of Pd2+, the compound has been found to be diamagnetic.
    Notes: Palladium(II)-bromid wurde mit Hilfe von chemischen Transportreaktionen in Form schwarzbrauner Einkristalle dargestellt. Röntgenographische Untersuchungen unter Verwendung von FOURIER-Methoden führten zu folgendem Strukturmodell:Die Palladiumatome sind verzerrt quadratisch von vier Bromatomen umgeben. Jedes Bromatom besitzt zwei Palladium-Nachbarn (PdI—Br: 2,34; PdII—Br: 2,57 äR). Die Koordinationsquadrate sind zu gewellten Kette verknüpft. Entsprechend der Elektronenkonfiguration des Pd++ mit 4 d8 ist die Verbindung diamagnetisch.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 58
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 348 (1966), S. 168-174 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The formation of ammonia under the influence of mixed reactor radiation and γ-radiation has been investigated using different nitrogen-hydrogen mixtures at approximately normal pressure and roomtemperature under absence of catalysts. The highest ammonia yield of 2.6% was obtained for 5.15 · 109 rad of mixed radiation, equivalent to G(NH3) = 0.16 ± 0.03. It is concluded from the dependence of ammonia yield upon the gas composition and kind of radiation that the course of reaction is different for mixed reactor and γ radiation.
    Notes: Die Ammoniakbildung durch Einwirkung gemischter Reaktorstrahlung und reiner λ-Strahlung wird in Stickstoff - Wasserstoff-Gemischen wechselnder Zusammensetzung ohne Anwendung von Überdruck und erhöhter Temperatur in Abwesenheit von Katalysatoren untersucht. Als Maximalwert wird nach Absorption von 5,15 · 109 rad gemischter Strahlung einer Ammoniakausbeute von 2,6% erreicht, die einer Energieausbeute von G(NH3) = 0,16 ± 0,03 entspricht. Aus den gefundenen Abhängigkeiten der Ammoniakausbeute von der Gaszusammensetzung und der Strahlungsart wird geschlossen, daß die Ammoniakbildung durch gemischte Reaktorstrahlung im Gegensatz zur λ-Strahlung unter Beteiligung des Wasserstoffs abläuft.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 59
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1,4-dioxane, N-methylmorpholine and N, N′-dimethylpiperazine react with two molecules of trimethylaluminum yielding crystalline 1:2-complexes. From the same components also defined 1:1-complexes can be obtained. The coordination conditions within these compounds are investigated and discussed.The reaction of 2,2′-bipyridyl and 1,10-phenanthrolin with trimethylaluminum gives only 1:1-complexes in which the aluminum atom very probably has the coordination number „5“.
    Notes: 1,4-Dioxan, N-Methylmorpholin und N, N′-Dimethylpiperazin addieren je zwei Molekeln Aluminiumtrimethyl zu kristallinen 1:2-Komplexen. Aus den gleichen Liganden und Aluminiumtrimethyl lassen sich außerdem definierte 1:1-Addukte in kristalliner Form erhalten. Die Koordinationsverhältnisse in diesen Verbindungen werden untersucht und diskutiert.Bei der Einwirkung von 2,2′-Dipyridyl und 1,10-Phenanthrolin auf Aluminiumtrimethyl entstehen nur 1:1-Komplexe, in denen das Aluminiumatom mit großer Wahrscheinlichkeit die Koordinationszahl „5“ besitzt.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 60
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 348 (1966), S. 201-210 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The para-hydrogen conversion on compact nickel-manganese alloys with 0-38 atomic per cent Mn has been investigated. The activities for the Ni-rich alloys correspond with the value for pure nickel; in the range between 25 to 38 atomic per cent Mn the activity clearly decreases. The activation energy on Ni-rich alloys is 3.5 kcal · mole-1, increasing in the 25-38% region to about 7 kcal · mole-1. Measurements on the ordered alloy of the composition Ni3Mn have shown a catalytical superstructure effect. For all the alloys the compensation effect was found.The results are interpreted by means of the electronic theory of catalysis.
    Notes: An kompakten Nickel-Mangan-Legierungen der Zusammensetzung bis 38 At.-% Mangan wurde die katalytische Parawasserstoff-Umwandlung untersucht. Die nickelreichen Legierungen entsprechen hinsichtlich ihrer Aktivität dem reinen Nickel. Im Konzentrationsbereich von 25-38 At.-% Mangan erfolgt ein deutlicher Abfall der Aktivität. Die Aktivierungsenergie beträgt für die Proben bis etwa 25 At.-% Mangan 3,5 kcal · Mol-1; bei den manganreicheren Proben (bis 38 At.-% Mangan) steigt sie auf rund 7 kcal · Mol-1 an. An der geordneten Legierung der Zusammensetzung Ni3Mn wurde ein katalytischer Überstruktureffekt gefunden. Alle Legierungen zeigen den Kompensationseffekt.Es wird eine Deutung der Meßergebnisse auf der Grundlage der Elektronentheorie der Katalyse gegeben.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 61
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 79-90 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The 1,1-complex of the p-phenylenediamine-N,N,N′,N′-tetraacetate ion with cobalt(II) ist more stable than the 1,1-complex of the same ligand with nickel(II). The 1,1-complexe of the p- as well as the m-phenylenediamine-N,N,N′,N′-tetraacetate ions with some 3d-metal ions are more stable than is to be anticipated in respect of the basicity of the ligand ions. The degree of the stabilisation depends on the structure of the ligand ions and the number of d-electrons in the metal ion. The bonding conditions in these complex ions are considered as the reasons of this anomalous behaviour.
    Notes: Der 1,1-Komplex des p-Phenylendiamin-N,N,N′,N′-tetraacetat-Ions mit Kobalt(II) ist stabiler als derjenige des gleichen Ligandions mit Nickel(II). Sowohl die 1,1-Komplexe der p- als auch die der m-Phenylendiamin-N,N,N′,N′-tetraacetationen mit einigen 3d-Metallionen sind stabiler, als nach den Basizitäten der Ligandanionen zu erwarten ist. Durch Vergleiche mit geeigneten Ligandsystemen wird versucht, die Stabilisierung quantitativ zu bestimmen. Als Ursachen des anomalen Verhaltens werden die Bindungsverhältnisse angesehen. Der Grad der Stabilisierung ist abhängig vom Ligand und von der Zahl der d-Elektronen der Metallionen.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 62
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of cationic carbonyl-ammine-rhenium(+I) complexes[Re(CO)6-n(NH3)n]X (n = 1,2,3; X = Cl, SCN) from Re(CO)5Cl in the ammono system is described. Whereas [Re(CO)6]Cl · HCl in liquid NH3 at 60°C is reduced to HRe(CO)5 under simultaneous formation of CO(NH2)2 and NH4Cl, the reaction of the hexacarbonyl compound at 120°C gives the tricarbonyl complex [Re(CO)3(NH3)3]Cl. An explanation of this result is that both HRe(CO)5 and Re2(CO)10 are oxidised by the ammono acid NH4Cl at 120°C to [Re(CO)3(NH3)3]Cl under elimination of H2.The IR spectra of the new compounds are discussed.
    Notes: Die Darstellung der kationischen Kohlenoxid-ammin-rhenium(+I)-Komplexe der Zusammensetzung [Re(CO)6-n(NH3)n]X (n = 1,2,3; X = Cl, SCN) aus Re(CO)5Cl im Ammono-system unter verschiedenen Reaktionsbedingungen wird beschrieben.Während [Re(CO)6]Cl · HCl in flüssigem NH3 bei 60°C unter gleichzeitiger Bildung von CO(NH2)2 und NH4Cl zu HRe(CO)5 reduziert wird, führt die Umsetzung der Hexacarbonyl-verbindung bei 120°C zum Tricarbonylkomplex [Re(CO)3(NH3)3]Cl.Dieses Ergebnis läßt sich dadurch erklären, daß sowohl HRe(CO)5 als auch Re2(CO)10 durch die Ammonosäure NH4Cl unter Eliminierung von H2 bei 120°C zu [Re(CO)3(NH3)3]Cl oxydiert werden.Die IR-Spektren der neu erhaltenen Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 63
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 152-156 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Active hydrogen on the surface of solids was determined from the weight increase on exchange by deuterium using a vacuum microbalance. SiO2 and oxidized diamond and SiC were studied.
    Notes: Der aktive Wasserstoff an Festkörperoberflächen wurde mit Hilfe einer Vakuum-Mikrowaage aus der Gewichtsdifferenz beim Austausch gegen Deuterium bestimmt. SiO2 und mit Oberflächenoxiden belegter Diamant und SiC wurden untersucht.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 64
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 1-19 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Complexes of some alkylsubstituted pyridine N-oxides of metals of the first transition series were prepared and characterized by means of electronic and infrared spectra. They contain the cations [VO(N-oxide)4]2+, [M(N-oxide)6]n+ (M = CrIII, FeIII MnII, CoII, NiII) and [Cu(N-oxide)4]2+ (square planar).In the case of cobalt(II) and nickel(II) complexes ligand field parameters are evaluated from electronic spectra. Nitrogen-oxygen and metal-oxygen stretching vibrations are assigned.
    Notes: Komplexe einiger alkylsubstituierter Pyridin-N-oxide von Metallen der 1. Übergangsperiode wurden dargestellt und mittels Elektronen- und Infrarotspektren charakterisiert. Sie enthalten die Kationen [VO(N-oxid)4]2+, [M(N-oxide)6]n+ (M = CrIII, FeIII MnII, CoII, NiII) und [Cu(N-oxid)4]2+ (quadratisch eben).Im Falle der Kobalt(II)- und Nickel(II)-Komplexe werden Ligandenfeldparameter aus den Elektronenspektren abgeleitet. Stickstoff - Sauerstoff- und Metall - Sauerstoff-Valenzschwingungen werden zugeordnet.
    Additional Material: 12 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 65
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 100-106 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On interaction of GaIII chloride and bromide with methanol, ethanol and n-propanol no solvolysis takes place, but  -  as shown by establishing the phase diagrams - 1:1-coordination compounds are formed. These are stable up to 120°C and show a good electrical conductivity in the molten state; their structure has to be discussed to be ionic.
    Notes: Gallium(III)-chlorid- und -bromid werden von Methanol, Äthanol und n-Propanol solvolytisch nicht angegriffen, Systemuntersuchungen durch Aufnahme der Schmelzdiagramme ergaben vielmehr die Bildung von Koordinationsverbindungen im Verhältnis 1:1. Diese sind bis etwa 120°C thermisch stabil und weisen im geschmolzenen Zustand eine gute elektrische Leitfähigkeit auf; Strukturvorstellungen werden damit in Hinblick auf einen ionischen Aufbau diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 66
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 67
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 192-208 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: If reacted with the chlorides of PdII, PtII, and PtIV, trifluorphosphine behaves as a reducing agent and a ligand. These chlorides react under PF3 pressure to yield quantitatively the tetrakis(trifluorphosphine) complexes of the zerovalent metals, M(PF3)4, which are colourless, extremely volatile liquids (dec. 130° (Pt), -20° (Pd) respectively). Their tetrahedral structure is deduced from their IR spectra as well as from 19F and 31P NMR spectra. These metal(0) complexes give already under mild conditions with phosphorus donors colourless crystalline substitution products M(PF3)4-n(PR3)n (R — C6H5: n = 1 and 2; R — OC6H5: n = 4). Under CO pressure the PF3 groups of these derivatives may be exchanged partially to completely by carbonmonoxide.
    Notes: Gegenüber den Chloriden von Pd(II), Pt(II) und Pt(IV) fungiert Trifluorphosphin als Reduktionsmittel und Komplexligand. PF3-Druckumsetzungen dieser Chloride liefern mit quantitativer Ausbeute die Tetrakis(trifluorphosphin)-Komplexe der nullwertigen Metalle, M(PF3)4; es sind farblose, äußerst flüchtige Flüssigkeiten (Zers.-P. 130° (Pt) bzw. -20° (Pd)). Ihre tetraedrische Struktur wird an Hand der IR-Spektren sowie der 19F- und 31P- Kernresonanzmessungen aufgezeigt. Bereits unter sehr milden Bedingungen bilden diese Elementkomplexe mit Phosphordonatren farblose, kristalline Substitutionsprodukte M(PF3)4-n(PR3)n (R — C6H5: n = 1 und 2; R — OC6H5: n = 4), deren PF3-Gruppen unter CO-Druck teilweise bis völlig durch Kohlenmonoxid ausgetauscht werden können.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 68
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 215-224 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The phases ZnkIn2Ok+3 show light absorption in the IR caused by free electrons. Furthermore, the light absorption of the phases Zn3In2O6, Zn4In2O7 and Zn5In2O8 has been investigated after partial isomorphous substitution of Co2+, Ni2+, Cu2+ for Zn2+. From this it can be concluded that these cations replace Zn2+ on tetrahedral sites.
    Notes: Die Absorption im IR der Phasen ZnkIn2Ok+3 (I) wird durch freie Elektronen bedingt. Aus der Lichtabsorption der Phasen Zn3In2O6, Zn4In2O7 Zn5In2O8 nach isomorphem Ersatz von Zn2+ durch Co2+, Ni2+, Cu2+ ergibt sich, daß diese farbgebenden Kationen Tetraederplätze besetzen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 69
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 55-62 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By reaction of anhydrous TiCl3, KSCN, and tetrabutylammonium thiocyanate in acetonitrile, crystalline [(n-C4H9)4N]3[Ti(NCS)6] has been prepared.Diffuse reflectance and solution spectra in acetonitrile and also results on the paramagnetic susceptibility from 78 to 308°K are reported. From the μeff data (evaluated according to FIGGIS' method) the spin-orbit coupling constant, the STEVENS electron delocalization parameter and the value of the axial-symmetrical field component are derived. The ligand field has trigonal symmetry. According to X-ray investigations, the space group is Th6-Pa3 and the crystallographic point symmetry of the Ti3+ ions C3 or C3i.
    Notes: Durch Umsetzung von wasserfreiem TiCl3 mit KSCN in Acetonitril bei Gegenwart von Tetrabutylammoniumrhodanid erhält man [(n-;C4H9)4N]3[Ti(NCS)6]. Reflexionsspektrum, Lösungsspektrum in Acetonitril sowie die Resultate von Messungen der paramagnetischen Suszeptibilität von 78-308°K werden mitgeteilt.Aus den nach der FIGGISschen Methode ausgewerteten μeff-Werten für verschiedene Temperaturen werden die Spin-Bahn-Kopplungskonstante, der STEVENSsche Elektronendelokalisierungsparameter sowie die Größe der axialsymmetrischen Feldkomponente abgeleitet. Das Ligandenfeld besitzt trigonale Symmetrie. Röntgenographische Untersuchungen ergeben die Raumgruppe Th6-Pa3, die Ti3+-Ionen besitzen die kristallographische Punktsymmetrie C3 bzw. C31.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 70
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 100-112 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Solubility of Mg, Ca, Sr and Ba methoxides and ethoxides in alcohols has been investigated. The phase diagrams of the M(OR)2(s)—ROH(l) systems are of the type found for the Na2SO4—H2O system. Solubility of M(OR)2 · 4 ROH grows with increase in temperature until the triple point is attained, and the solid phase undergoes desolvatation to yield type 1 : 1 and 1 : 2 complexes for the M(OCH3)2 and M(OC2H5)2, respectively. Composition and thermal stability characteristics of M(OR)2 · nROH have been established by tensimetric investigations of the M(OR)2(s)—ROH(g) systems. Ethoxides are isostructural to Mg(OH)2 and Ca(OH)2 (space group P3m1, Z = 1).
    Notes: Es wurde die Löslichkeit der Magnesium- und Erdalkalimethylate und -äthylate in Alkoholen untersucht. Die Existenz der Kristallsolvate M(OR)2 · 4 ROH, die sich bei Temperaturerhöhung peritektisch in die Solvate M(OCH3)2 · CH3OH und die entsprechenden M(OC2H5)2 · 2 C2H5OH umwandeln, wurde bestimmt. M(OR)2 · 4 ROH löst sich endotherm, die 1 : 1 und 1 : 2-Solvate lösen sich exotherm. Die Lösungswärmen der beiden Bodenphasen werden berechnet. Die Zustandsdiagramme der untersuchten Systeme gehören dem Na2SO4—H2O-Typ an.Die Wärmemengen und die freie Energie der Dissoziation der M(OR)2 · 4 ROH zu niederen Solvaten und gasförmigen Alkohol wurde berechnet. Die Mg, Sr und Ba Äthylate sind mit den Methylaten der gleichen Metalle und Mg(OH)2 und Ca(OH)2 isostrukturell; sie kristallisieren im hexagonalen Schichtengitter vom CdJ2-Typ (Raumgruppe P3ml, Z = 1). Der Basisparameter hängt nur von der Natur der Metalle ab, die Höhe der Elementarzelle wird von dem Radikal bestimmt. Beim Mg(OCH3)2 und den genannten Äthylaten wurde eine ungeordnete Schichtenstruktur gefunden, deren Ordnungsgrad vom Mg(OR)2 zum Sr(OR)2 anwächst.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 71
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Whereas on interaction between Mn(NO)3CO and alkali cyanide in liquid ammonia the binuclear anion [(NC)2(ON)2Mn—Mn(NO)2(CN)2]4-, having krypton configuration, is formed, the analogous reaction of MnNO(CO)4 yields both the cyanocarbonylmanganates(+I) [Mn(CO)3(CN)3]2- and [Mn(CO)2(CN)4]3-.The dimeric structure of the novel tetrapotassium-bis(dinitrosyl-dicyanomanganate) with an Mn—Mn bond has been elucidated from its diamagnetism, IR spectrum, the cis-trans conversion of the CN- and NO+ ligands, respectively, and its reduction to diamagnetic [Mn(NO)2(CN)2]3-. - The force constants of the isosteric anions [Mn(NO)2(CN)2]3- and [Fe(NO)2(CN)2]2- are compared.
    Notes: Während bei der Umsetzung von Mn(NO)3CO mit Alkalicyanid in flüssigem Ammoniak das zweikernige, krypton-konfigurierte Anion [(NC)2(ON)2Mn—Mn(NO)2(CN)2]4- gebildet wird, entstehen bei der gleichen Reaktion mit MnNO(CO)4 die beiden Cyanocarbonylmanganate (+I) [Mn(CO)3(CN)3]2- und [Mn(CO)2(CN)4]3- nebeneinander.Der Beweis für die dimere Struktur des neuartigen Tetrakalium-bis(dinitrosyl-dicyanomanganats) mit einer Mn—Mn-Bindung konnte durch den Diamagnetismus, das IR-Spektrum, die cis-trans-Umlagerung der CN--bzw. NO+-Liganden und die Reduktion zum diamagnetischen [Mn(NO)2(CN)2]3--Anion erbracht werden. - Die Kraftkonstanten der beiden isosteren Anionen [Mn(NO)2(CN)2]3- und [Fe(NO)2(CN)2]2- werden miteinander verglichen.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 72
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 157-165 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hexasulfimide, (SO2NH)6, is formed by direct interaction between HN(SO2Cl)2 and SO2(NH2)2 or HN[SO2N(CH3)2]2, and also on thermal decomposing of H2NSO2Cl in vacuo. The free acid (SO2NH)6 contains strongly and weakly acidic imino groups in the ratio 2:1. Its acid hydrolysis yields, as end products, sulfamide, amidosulphuric acid and sulphuric acid.
    Notes: (SO2NH)6 entsteht sowohl bei der direkten Umsetzung von HN(SO2Cl)2 mit SO2(NH2)2 bzw. HN[SO2N(CH3)2]2 als auch durch thermische Zersetzung von H2NSO2Cl im Vakuum. Die freie Säure (SO2NH)6 enthält stark und schwach saure Imidogruppen im Verhältnis 2:1. Ihre Na•-, K•-, NH4-•, Ag•- und Ba••-Salze sind in Wasser schwer löslich. Die saure Hydrolyse liefert als Endprodukte Sulfamid, Amidoschwefelsäure und Schwefelsäure.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 73
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 366 (1969), S. 240-248 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The phase composition of MgO/Cr2O3 mixed oxides prepared at various temperatures was investigated by chemical analysis, X-ray, IR-spectroscopic, and ESR measurements. The order of spinel phase increases with increasing temperature of preparation. No intermediate disordered structure was observed.
    Notes: Die Phasenzusammensetzung von MgO/Cr2O3-Mischoxiden, die bei verschiedenen Temperaturen hergestellt worden sind, wird durch chemische Analyse, röntgenographische, IR-spektroskopische und ESR-Messungen ermittelt. Die Ordnung innerhalb der sich bildenden Spinellphase wächst mit zunehmender Herstellungstemperatur. Ungeordnete Übergangsphasen wurden nicht beobachtet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 74
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 367 (1969), S. 27-33 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Measurements of the electrical conductivity in molten mixtures of different rare earth chlorides and potassium or sodium chloride point out not only the existence of LnCl63- (Ln = Pr, Nd, Sm, Gd, Dy, Er, Yb) in all these melts, but also the formation of species like Sm2Cl7- or Dy3Cl10- in the lanthanide-sodium chloride systems. In analogy to the rare earths, trivalent uranium form also UCl63- in molten sodium chloride. The specific electrical conductivities of pure molten rare earth chlorides at 800°C and 900°C are reported.
    Notes: Messungen der elektrischen Leitfähigkeit an geschmolzenen Mischungen verschiedener Lanthanidenchloride mit Kalium- oder Natriumchlorid zeigen nicht nur, daß LnCl63- (Ln = Pr, Nd, Sm, Gd, Dy, Er, Yb) in allen diesen Schmelzen bei Alkalichloridüberschuß gebildet wird, sondern geben auch Hinweise auf die Existenz von Nahordnungszuständen wie Sm2Cl7- oder Dy3Cl10- in den NaCl-haltigen Schmelzen. In Analogie zu den Seltenen Erden bildet auch dreiwertiges Uran in geschmolzenem Natriumchlorid UCl63-. Die spezifischen elektrischen Leitfähigkeiten reiner geschmolzener Lanthanidenchloride bei 800°C und 900°C werden mitgeteilt.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 75
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 367 (1969), S. 44-61 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: (Cl2Si—CCl2)3 (I) forms with an excess of CH3MgCl the products: (II), (III), (IV), (V), (VI). (II) gives with CH3MgCl (III), with LiAlH4(CH3)3Si—CH2—Si(CH3)2—C≡C—Si(CH3)3. With 6 moles CH3(I) yields (VII). (VII) forms H3Si—Cl2—Si(CH3)2—C≡C—Si(CH3)3 with LiAlH4.(II), (III), (VI) are formed in the reaction of VII with CH3MgCl. The fission of (I) forming the pentacycle (VII) and the cleavage of (VII) to linear products are explained by β-elimination.
    Notes: (Cl2Si—CCl2)3 (I) bildet mit überschüssigem CH3MgCl die Verbindungen (II) reagiert mit CH3MgBr zu (III), mit LiAlH4zu \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm (CH}_{\rm 3})_3 {\rm Si \hbox{---} CH}_{\rm 2} \hbox{---} {\rm Si(CH}_{\rm 3})_2 \hbox{---} {\rm C} \equiv {\rm C \hbox{---} Si(CH}_{\rm 3})_3 . $$\end{document} Mit 4-6 Mol CH3MgBr entsteht aus (I) das mit LiAlH4 bildet.Aus (VII) entstehen mit CH3MgCl die Verbindungen (II), (III), (VI). Die Aufspaltung von (I) zum Fünfring (VII) und die Spaltung von (VII) zu linearen Verbindungen wird über β-Eliminierungen erklärt.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 76
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 367 (1969), S. 92-101 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The thermal dehydration of TlH2AsO4 proceeds via the intermediate crystalline Tl2H2As2O7. The final product of dehydration of TlH2AsO4 is a metaarsenate being isomorphous with Tl4[P4O12], thus confirming the existence of ring anions (AsO3)44-. Tl4[As4O12] is water soluble and easily hydrolysable (m. P. 395°C). The eight-membered cyclic ring structure of the tetrametaarsenate ion has been also established by quantitative determination of the hydrolytic products of condensed arsenatophosphates having the structure of Tl4[As4O12]. Thallium arsenatophosphates Tl(P, As)O3, with the ratio P: AS 〉 4:1, however, correspond to the structure of (TIPO3)x · H2O built up from highmolecular chain-like anions.
    Notes: Bei thermischer Entwässerung von TlH2AsO4 wird Tl2H2AsO4 wird Tl2H2As2O7 als kristallines Zwischenprodukt gebildet. Das Kondensationsendprodukt des TlH2AsO4 ist ein Thalliummetaarsenat, bei dem auf Grund seiner Isomorphie mit Tl4[P4O12] erstmals die Existenz von tetrameren ringförmigen As4O124--Anionen bewiesen wird. Tl4[As4O12] ist wasserlöslich und sehr leicht hydrolysierbar (Fp. 395°C). Der ringförmige Aufbau seiner Anionen wurde auch durch quantitative Untersuchung der Hydrolyseprodukte der in der Tl4[As4O12]-Struktur kristallisierenden arsenreichen Thalliumarsenatophosphate Tl(P, As)O3 bestätigt. Thalliumarsenatophosphate mit größerem P-Gehalt, als dem Verhältnis 4P: 1 As entspricht, besitzen dagegen die Struktur des (TIPO3)xH2O. Die Zusammensetzung ihrer Hydrolysate weist auf eine lineare Kettenstruktur ihrer hochmolekularen Anionen sowie der Anionen des reinen (TIPO3)x · H2O hin.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 77
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 73-86 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Three samples of anatase and one of rutile were studied. The surface of TiO2 is amphoteric in character. For pure anatase surfaces, the isoelectric point was found near pH 6.4; it is influenced by adsorbed impurities. Nearly half of the surface OH groups which were determined by deuterium exchange react fairly strongly acidic corresponding to a pKa of ca. 2.9. They are almost quantitatively neutralized by 5 · 10-3 M alkali or alkaline earth hydroxides; NH3 and methyl amines are chemisorbed by them as ammonium ions. Approximately the same quantity of Na+, Ca2+ or Ba2+ ions again is adsorbed from solutions of their hydroxides at higher concentrations. This is caused by weakly acidic functions the pK value of which is 12.7. The reaction of alkaline earth hydroxides with the acidic surface groups is equimolar. A quantity of Al3+ ions equimolar to the total OH population is adsorbed from basic aluminium chloride solutions.
    Notes: Drei Anatas-Präparate und ein Rutil wurden untersucht. Die TiO2-Oberfläche reagiert amphoter. Der isoelektrische Punkt der reinen Anatas-Oberfläche liegt bei pH 6,4; er wird durch adsorbierte Verunreinigungen beeinflußt. Etwa die Hälfte der durch Deuteriumaustausch nachgewiesenen OH-Gruppen ist relativ stark sauer, entsprechend einem pKs-Wert von etwa 2,9. Diese OH-Gruppen werden durch 5 · 10-3m Alkali- oder Erdalkalihydroxide nahezu vollständig neutralisiert, NH3 und Methylamine werden von ihnen als Ammoniumionen chemisorbiert. Noch einmal die gleiche Menge Na+ Ca2+ oder Ba2+-Ionen wird bei höheren Konzentrationen aus ihren Hydroxiden gebunden. Der pK-Wert der schwächer sauren Oberflächengruppen liegt bei 12,7. Erdalkalihydroxide reagieren mit den sauren Gruppen äquimolar. Aus basischen Aluminiumchloridlösungen wird die dem gesamten OH-Gehalt äquimolare Menge Al3+ absorbiert.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 78
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 367 (1969), S. 293-302 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: For a general investigation on the Si—N bond N-substituted (silyl)-pyrrole derivatives have been prepared by means of already known, and new, methods. The dipole moments of these compounds were determined and their UV spectra recorded. From these data it is concluded that the Si—N bond has partial double bond, dπ-pπ, character. The lone electron pair on the nitrogen is however, displaced towards the silicon only to a small extent, owing to the stronger electron attracting effect of the pyrrole ring. These conclusions are by quantumchemical estimations.
    Notes: Für Untersuchungen über die Si—N-Bindung wurden N-substituierte Pyrrolderivate teilweise nach bekannten, z. T. nach neuen Methoden hergestellt. Es wurden Dipolmomente dieser Verbindungen nach HEDESTRAND ermittelt sowie ihre UV-Spektren aufgenommen.Dabei ergab sich, daß die Si—N-Bindung den Charakter einer partiellen Doppelbindung besitzt. Das einsame Elektronenpaar am Stickstoff ist aber nur geringfügig in Richtung der d-Bahn des Siliciumatoms verschoben; es tritt nur eine schwache dπ-pπ-Bindung auf, woraus folgt, daß der Pyrrolring wesentlich stärker elektronenanziehend wirkt als das Siliciumatom. Diese Folgerungen werden durch quantenchemische Berechnungen gestützt.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 79
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 80
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 10-17 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: ESR studies on TiO2—V2O5 mixed oxide catalysts show that vanadium is incorporated into the rutile lattice as V4+ ion and also occurs as VO2+ ion on the surface. The concentration of the surface VO2+ ions is a function of the V2O5 content per surface unit.
    Notes: Untersuchungen an TiO2—V2O5-Mischoxidkatalytoren zeigen, daß Vanadium in Form von Vanadiumionen V4+ in das Rutilgitter eingebaut wird und sich außerdem als VO2+-Ion an der Oberfläche befindet. Die Konzentration der Oberflächenvanadylionen ist eine Funktion der auf die Oberfläche bezogenen V2O5-Konzentration.
    Additional Material: 7 Ill.
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  • 81
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 25-30 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The successive formation of 1:1, 1:2 and 1:3 chelates from iron(III)ions and polyphenols, found by SOMMER and SCHWARZENBACH, has been also observed for further polyphenol derivatives by establishing the formation versus pH curves by spectrophotometric methods. In some cases the formation of higher chelates is hindered by concurrent hydrolysis reactions. The 1:1 chelates of the investigated pyrocatechol and pyrogallol derivatives decompose unter redox reactions.All the hydroxy and carboxy groups acting as coordinating groups release their protons on chelate formation.
    Notes: Durch photometrische Aufnahme von pH-Bildungskurven wird die von SOMMER und SCHWARZENBACH gefundene stufenweise Chelatbildung (1:1, 1:2, 1:3) zwischen Eisen(III)-Ionen und Polyphenolen für weitere Derivate bestätigt. In einigen Fällen verhindern Hydrolysekonkurrenzreaktionen die Bildung höherer Chelate. Die 1:1-Chelate der Brenzcatechin- und Pyrogallolderivate zersetzen sich durch einen Redoxvorgang.Durch logarithmische Analyse der pH-Kurven wird die Protonenabspaltung aller an der Chelatbildung beteiligten Hydroxyl- und Carboxylgruppen bewiesen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 82
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 53-61 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Suitable single crystals of Sr(OH)2 may be obtained from solutions of Sr(OH)2 in highly concentrated aqueous hot sodium hydroxide by slow cooling. The crystal structure of Sr(OH)2, which was determined by usual X-ray diffraction methods leaving out the hydrogen atoms, represents a new structure type. Each Sr2+ ion is surrounded by seven OH- ions (average distance 2.60 Å). The resulting coordination polyhedra of idealized symmetry mm2 are linked together via common edges in all three dimensions. The geometrical arrangement of the polyhedra shows a remarkable relation to the known crystal structure of YOOH.
    Notes: Aus Lösungen von Sr(OH)2 in hochkonzentrierter heißer Natronlauge lassen sich bei langsamer Abkühlung Sr(OH)2-Einkristalle geeigneter Größe erhalten. Die Kristallstruktur von Sr(OH)2, die bis auf die Wasserstoffatome nach den üblichen Röntgenbeugungsmethoden bestimmt wurde, stellt einen neuen Strukturtyp dar. Jedes Sr2+-Ion ist von sieben OH--Ionen umgeben (mittlerer Abstand 2,60 Å). Die zugehörigen Koordinationspolyeder mit der idealisierten Symmetrie mm2 sind über gemeinsame Kanten in allen drei Raumrichtungen vernetzt. Die geometrische Anordnung der Polyeder weist eine bemerkenswerte Beziehung zur bekannten Kristallstruktur von YOOH auf.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 83
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 196-201 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation and some properties of bis-(trimethylsilyl)-selenite are described. From the compounds bis-(trimethylsilyl)-selenite and -selenate the RAMAN-and infrared spectra are given, assigned and discussed in connection with the vibrational spectra of the alkylesters of selenious and selenic acid.
    Notes: Die Darstellung und einige Eigenschaften des Bis-(trimethylsilyl)-selenits werden beschrieben. Vom Bis-(trimethylsilyl)-selenit und-selenat werden die RAMAN-und IR-Spektren mitgeteilt, zugeordnet und in Verbindung mit den Spektren der Alkylester der selenigen Säure und Selensäure diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 84
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By mech ano-chemical reduction of α-Fe2O3 in H2 atmosphere magnetite is produced. It was reactivated batchwise in a vibration mill. These Fe3O4 samples were tested as catalysts for CO conversion and their solid state properties analysed by means of several methods. The computed correlation coefficients allow to explain the catalytic activity on the basis of the physical condition of the solid.
    Notes: Durch mechanochemische Reduktion von α-Fe2O3 in H2-Atmosphäre wird Magnetit hergestellt, der chargenweise in einer Schwingmühle nachaktiviert wird. Diese Fe3O4-Proben werden als Kontakte für die CO-Konvertierung getestet und ihre Festkörpereigenschaften mit verschiedenen Methoden untersucht. Die errechneten Korrelationskoeffizienten gestatten, die katalytische Aktivität mit dem physikalischen Zustand des Festkörpers zu erklären.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 85
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 221-224 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wird die Extraktion von NpIV aus wäßriger Nitratlösung durch einige Monoalkohole, Äther und Ketone untersucht und diskutiert.
    Notes: Extraction of Np(IV) from aqueous nitrate medium with some mono-alcohols, ethers and ketones has been investigated. Similarities and qualitative features of the extraction process are discussed.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 86
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 211-220 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurde der Einfluß der thermischen Vorbehandlung (500-900°C) auf die Reaktivität von Eisen(III)-oxidproben untersucht. Die Bildung von CdFe2O4 aus CdO und Fe2O3 nimmt bei einer Vorbehandlungs(sinter)temperatur von 550-680°C schwach zu und oberhalb von 700°C stark ab; wird die Reaktion bei der jeweiligen vorherigen Sintertemperatur durchgeführt, dann wird im Bereich 550-750°C die höchste Reaktivität bei etwa 700°C beobachtet. Ähnliche Unterschiede in der Reaktivität des Fe2O3 wurden bei der Löslichkeit in HCl und der katalytischen Zersetzung von H2O2 gefunden. Messungen der Dichte und elektrischen Leitfähigkeit des Fe2O3 weisen daraufhin, daß seine hohe Reaktivität bei 675-700°C mit einer starken Zunahme von Eisenleerstellen zusammenhängt.
    Notes: The effect of thermal pre-treatment of iron(III) oxides on thier reactivity has been studied together with the studies of some of their physical properties.Cadmium ferrite formation slightly increased when the iron(III) oxide was sintered between 550 and 680°C and markedly decreased above 700°C. The effect of thermal pretreatment appeared more pronouncedly when reactions were carried out at the temperature of the sintering. Between 550 and 750°C the highest conversion was found when iron(III) oxide was sintered and brought into reaction at about 700°C. The reactivity of iron(III) oxide was investigated also in other reactions: solubility in HCl and catalytic decomposition of H2O2.On the basis of density and electric conductivity data the high reactivity of Fe2O3 exhibited between 675 and 700°C was interpreted by the great increase of iron vacancies.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 87
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 243-247 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: From CH3(CHCl2)SiF2 and aqueous NH4F, at normal conditions, a di-organo-tetrafluorosilicate, (NH4)2[CH3(CHCl2)SiF4], has been prepared.
    Notes: Infolge der Negativierung der Alkylgruppe durch Einführen von Halogen konnte aus difunktionellem Methyl(dichlormethyl)-difluorsilan ohne Druck in Wasser ein Di-organotetra-fluorosilicat, (NH4)2[CH3(CHCl2)SiF4], dargestellt werden, dessen Eigenschaften untersucht wurden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 88
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 254-261 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Interaction of bromotriphenylphosphonium bromide with hexamethyldisilazane in acetonitrile yields the phosphonium salt [(C6H5)3PNHSi(CH3)3]Br. Its pyrolysis or deprotonation leads to N-trimethylsilyl-triphenylphosphazene which on reaction with (C6H5)2PCl gives [P(C6H5)2]Cl. The reversible transformation of this heptaphenyl-triphosphorous nitride chloride to (C6H5)2PCl and (C6H5)3P=N—P(C6H5)2 is described as well as its reaction with sulfur to (C6H5)3P=N—P(S)(C6H5)2.
    Notes: Die Silazanspaltung von[(CH3)3Si]2NH durch (C6H5)3PBr2 liefert [(C6H5)3PNHSi(CH3)3]Br, dessen Thermolyse oder Deprotonierung zu (C6H5)3P=N—Si(CH3)3 führt. Die Reaktion des Silylphosphazens mit Diphenylphosphorchlorid ergibt [P(C6H5)2]Cl, aus dem pyrolytisch N-Diphenylphosphino-triphenylphosphazen entsteht.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 89
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Orthophosphoric acid hemihydrate, 2H3PO4 · H2O, forms monoclinic crystals with space group P21/c and four formula units in the unit cell (a = 7,387, b = 12.915, c = 7,850 Å; β = 109.8°). the crystal structure has been determined using three-dimensional photographic X-ray intensity data. The final R-factor for 832 observed independent reflections is 8.4%. The hydrogen atoms could not be located independently. Nevertheless it is possible to decide between an oxonium salt, H3O+H2PO4- · H3PO4, and a true acid hydrate, 2H3PO4 · H2O, from the observed pattern of P—O bond lenghts and O—P—O bond angles, which favours the second possibility.
    Notes: Orthophosphorsäure-hemihydrat, 2H3PO4 · H2O, kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P 21/c mit vier Formeleinheiten in der Elementarzelle (a = 7,387, b = 12,915, c = 7,850 Å; β = 109,8°). Die Kristallstruktur wurde mit dreidimensionalen photographischen Röntgen-Intensitätendaten bestimmt. Der abschließende R-Faktor für 832 beobachtete unabhängige Reflexe beträgt 8,4%. Die Wasserstoffatome konnten nicht voraussetzungsfrei lokalisiert werden. Die Entscheidung zwischen einem Oxoniumsalz, H3PO+H2PO4- · H3PO4, und einem echten Säurehydrat, 2H3PO4 · H2, kann dennoch getroffen werden, und zwar auf Grund der beobachteten Abstufung der P—O-Bindungslängen und O—P—O-Bindungswinkel, die für die zweite Möglichkeit spricht.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 90
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 262-270 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The crystal structure of LiMnO2 has been elucidated by powder work. The space group is C2v1-Pm2m with Li in 1(a), y = 1/2; Li in 1(d) y = 3/4, Mn in 1(a), y = 0; Mn in 1(d), y = 1/4; O in 1(b), y = 0.04; O in 1(b), y = 0.46; O in 1(c), y = 0.21; O in 1(c), y = 0.79.MADELUNG Parts of Lattice Energy are calculated and discussed in detail for the “observed” structure and other related models.
    Notes: Aus Pulverdaten wird die Kristallstruktur von LiMnO2 abgeleitet. Danach liegt die Raumgruppe C2v1-Pm2m vor mit Li in 1(a), y = 1/2; Li in 1(d), y = 3/4; Mn in 1(a), y = 0; Mn in 1(d), y = 1/4; O in 1(b), y = 0,04; O in 1(b), y = 0,46; O in 1(c), y = 0,21; O in 1(c), y = 0,79.MADELUNG-Anteile der Gitterenergie werden hierfür und für verschiedene andere Strukturmodelle berechnet und eingehend diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 91
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 367 (1969), S. 281-288 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The system ZnO—B2O3 has been investigated by means of crystal chemical methods in the region of the ZnO-rich phase. From the melt near 1100°C the ZnO-richest phase 3ZnO · B2O3 crystallises. Powder diagrams and optical constants are identical with those in the previous literature, although often the ZnO-richest phase was described as 3ZnO · B2O3. From x-ray data follows the space group Ic or I2/c. The lattice parameters are: a0 = 23.52, b0 = 5.08, c0 = 8.44 Å; β = 97° 44′.
    Notes: Das System ZnO—B2O3 ist im Bereich der ZnO-reichen Phase kristallchemisch untersucht worden. Aus der Schmelze bei ∼1100°C kristallisiert als ZnO-reichste Phase das 3 ZnO · B2O3. Pulverdiagramme und optische Konstanten ergeben Übereinstimmung mit Literaturangaben, obwohl diese z. T. als 3 ZnO · B2O3 ausgewiesen werden. Aus Röntgeneinkristalluntersuchungen wurde die Raumgruppe Ic oder I2/c ermittelt. Die Gitterkonstanten sind: a0 = 23,52 Å, b0 = 5,08 Å, c0 = 8,44 Å, β = 97° 44′.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 92
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 367 (1969), S. 303-312 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurde die Verteilung von ZrIV zwischen wäßrigen salpetersauren Lösungen und Lösungen von Tri-n-butylphosphat (TBP) und von Bis-(2-äthylhexyl)-phosphorsäure (DEHPA) in Petroleum (Kerosin) unter verschiedenen Bedingungen untersucht. Bei DEHPA wurde besonders der Einfluß des organischen Lösungsmittels studiert, bei TBP wurde die organische Phase durch hochauflösende 1H-Kerneresonanz untersucht. Der Extraktionsmechanismus wird diskutiert.
    Notes: The partition of zirconium(IV) between nitric acid solutions and solutions of tri-n-butyl phosphate (TBP) and of di-(2-ethylhexyl)-phosphoric acid (DEHPA) in kerosene has been investigated at different conditions. The effect of organic solvent in the extraction by DEHPA has been examined. A high resoluion 1H—NMR spectral study has been made of the organic phases from the extraction by TBP. The mechanism of the extractions is discussed in the light of the results obtained.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 93
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 1-9 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: X-ray, ESR and magnetical investigations show that Cr3+ ions are incorporated into the TiO2 lattice at low Cr2O3 contents of Cr2O3—TiO2 oxide mixtures. At higher contents, compound and cluster formation occur. There is a partial oxidation of Cr3+, depending on the specific surface of the specimens.
    Notes: Röntgenographische, ESR- und magnetische Untersuchungen zeigen, daß bei geringen Cr2O3-Beimischungen Cr3+-Ionen in das TiO2-Gitter eingebaut werden. Bei höheren Konzentrationen tritt Verbindungs- und Clusterbildung auf. Die Oxydation der Cr3+-Ionen ist eine Funktion der Oberflächengröße.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 94
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The new isotypic compounds (PyH)2[Nb6Cl12]Cl6, (PyH)2[Nb6Br12]Cl6, (PyH)2[Ta6Cl12]Cl6, and (PyH)2[Ta6Br12]Cl6 containing the [Me6X12]4+ cluster have been prepared and characterized by analysis, GUINIER-diagrams, magnetic behaviour, IR and UV absorption spectra, and solution behaviour.Some information on (PyH)2[Ta6Cl12]Br6 is given.(PyH)2[Ta6Cl12]Cl6 and (PyH)2[Ta6Cl12]Br6 are obviously identical with „(C5H5N)H3Ta3Cl9“ and “(C5H5N)H3[Ta3Cl6Br3]” earlier described by LINDNER und FEIT.
    Notes: Die neuen, isotypen Pyridiniumsalze (PyH)2[Nb6Cl12]Cl6, (PyH)2[Nb6Br12]Cl6, (PyH)2[Ta6Cl12]Cl6 und (PyH)2[Ta6Br12]Cl6 mit der [Me6X12]4+-Gruppe wurden dargestellt und durch Analysen, GUINIER-Diagramme, magnetisches Verhalten, Absorptionsspektren vom IR- bis UV-Bereich und durch ihr Lösungsverhalten charakterisiert.Für (PyH)2[Ta6Cl12]Br6 werden ebenfalls Angaben gemacht.(PyH)2[Ta6Cl12]Cl6 und (PyH)2[Ta6Cl12]Br6 sind offenbar mit den früher von LINDNER und FEIT als „(C5H5N)H3Ta3Cl9“ und „(C5H5N)H3[Ta3Cl6Br3]“ beschriebenen Verbindungen identisch.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 95
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 369 (1969), S. 238-248 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: IR-spectra of LiCH3, Be(CH3)2, Mg(CH3)2, Li2CH2 and MgCH2 were taken and assigned. Proton magnetic resonance spectra of LiCH3, Be(CH3)2 are reported. The interpretation of both types of spectra leads to the coclusion, that with decreasing electronegativity the metal-methyl bond becomes more polar. Correspondingly, the C—H bond acquires increasing p character, which is dominating in the methylene compounds.
    Notes: Es wurden die IR-Spektren von LiCH3, Be(CH3)2, Li2CH2 und MgCH2 aufgenommen und zugeordnet. Weiterhin werden die Protonen-Resonanz-Spektren von LiCH3, Be(CH3)2 und Mg(CH3)2 mitgeteilt. Aus beiden Spektren wird abgeleitet, daß mit abnehmender Elektronegativität des Elementes die Bindung zur Methylgruppe immer polarer wird. Damit bekommt die CH-Bindung zunehmenden p-Charakter. Dies trifft weitgehend für die beiden Methylenverbindungen zu.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 96
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 370 (1969) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 97
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 370 (1969), S. 31-39 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ethane-1.1-di-arsine oxide, CH3CH(AsO)2 has been prepared by two methods: Decarboxylation of propionic acid in the presence of KAsO2 yields the oxide in an one-step reaction; also, the oxide is abtained by stepwise dephenylation of CH3CH(AsPh2)2 (first by means of sodium, then HBr) and following hydrolysis of the formed ethane-1.1-bisdibromoarsine. An intermediate product is ethane-1.1-phenyl-bromoarsine, the solvolysis products of which, formed with H2O and H2S, are described.
    Notes: Äthan-1.1-di-arsenoxid, CH3CH(AsO)2, wird auf zwei Wegen dargestellt. Durch Decarboxylierung von Propionsäure in Gegenwart von KAsO2 erhält man das Oxid in einem Reaktionsschritt. Ein anderer Weg führt über die stufenweise Abspaltung der Phenylgruppen des 1.1-Bis-diphenylarsino-äthans, CH3CH(AsPh2)2, zuerst mit Natrium, dann mit Bromwasserstoff und anschleißender Hydrolyse des Äthan-1.1-bis-dibromarsins. Solvolyseprodukte des bei der Spaltung als Zwischenstufe erhaltenen Äthan-1.1-bisphenyl-bromarsins mit H2O und H2S werden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 98
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 93-105 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: From sulphato-phosphate glasses with low average (phosphate-) chain length (n̄P 〈 2), a crystalline sulphatophosphate K4P2S2O13 was obtained by fractionating precipitation. Some properties of this bis-sulphato-diphosphate are communicated.
    Notes: Aus Sulfatophosphatgläsern mit kleiner mittlerer Kettenlänge wird durch mehrfache fraktionierte Fällung schließlich reines kristallisiertes Kalium-di-sulfato-diphosphat K4P2S2O13 erhalten. Einige Eigenschaften werden angegeben.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 99
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 113-119 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mass spectra of positive and negative molecule ions from organo-triptych-siloxazolidines (silatranes) support the assumption that in the silatranes a coordinative covalent bond exists between nitrogen and silicon, the latter being thus pentacovalent. From such alkyl and aryl compounds silver alkyls and aryls, respectively, may be prepared which, however, quickly decompose under formation of elemental silver. The alkoxy compounds, on the other hand, yield with AgNO3 silver oxide as a primary product. Starting from silatranes, however, it is possible to obtain stable organo-Hg, -Sb, -Bi, and -Pb compounds.
    Notes: Molekelmassenspektren positiver sowie negativer Ionen stützen die Annahme, daß bei Organotriptych-siloxazolidinen (Silatranen) zwischen dem Stickstoff und dem dadurch pentacovalenten Silicium eine koordinativ-covalente Bindung besteht. Mit den Alkyl- und Arylverbindungen können Silber-Alkyle und-Aryle dargestellt werden, die aber rasch unter Abscheidung von elementarem Silber zerfallen. Die Alkoxyverbindungen ergeben mit Silbernitrat dagegen zunächst Silberoxid. Mit Hilfe der Organo-triptychsiloxazolidine lassen sich aber beständige Organoquecksilber-, -antimon-, -wismut-und -bleiverbindungen darstellen.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 100
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 127-132 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The dithiocarbamates M[SC(S)(NH2)] with M = K, Rb, Cs, [Φ4As] were prepared and investigated by chemical, X-Ray, and IR methods. The alkali dithiocarbamates crystallize monoclinic, and are isostructural with the high temperature modification (β) of NH4[SC(S). (NH2)] (data see „Inhaltsübersicht“). For these compounds the „Strukturchemische Volumenregel“ is valid. The IR spectra of the dithiocarbamates are discussed.
    Notes: Die Dithiocarbamate M[SC(S)(NH2] mit M = K, Rb, Cs, [Φ4As] wurden hergestellt und mit Hilfe chemischer, röntgenographischer und IR-spektroskopischer Methoden näher untersucht. Die Alkalimetalldithiocarbamate kristallisieren monoklin (pseudorhombisch) mit Z = 8 in der Raumgruppe I2/a-C2h6 oder Ia—Cs4 und sind mit der Hochtemperaturmodifikation (β) des NH4[SC(S)(NH2)] isostrukturell. Für diese Verbindungen ist die strukturchemische Volumenregel gut erfüllt. \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} {\rm a} = 11,25,\,{\rm b} = 9,30,\,{\rm c} = 9,14\,{\AA}(\pm 0,02), \,\beta = 90,0 \pm 0,2^\circ \,{\rm f\ddot{u} r\, M} = {\rm K,} \\ {\rm a} = 11,59,\,{\rm b} = 9,52,\,{\rm c} = 9,39\,{\AA}(\pm 0,02), \,\beta = 90,0 \pm 0,2^\circ \,{\rm f\ddot{u} r\, M} = {\rm Rb,} \\ {\rm a} = 11,80,\,{\rm b} = 9,87,\,{\rm c} = 9,71\,{\AA}(\pm 0,02), \,\beta = 90,0 \pm 0,2^\circ \,{\rm f\ddot{u} r\, M} = {\rm Cs,} \\ \end{array} $$\end{document}. Die IR-Spektren der Dithiocarbamate werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
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