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Publisher
  • Springer  (301)
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Years
  • 1975-1979  (129)
  • 1970-1974  (172)
  • 1960-1964
  • 1950-1954
  • 1985-1989  (103)
Year
  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Calcified tissue international 24 (1977), S. 215-222 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Mineralization ; Osteodentin ; Intracellular ; Ultrastructure ; Microanalysis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Notes: Summary Newly formed osteodentin obtained from the anterior extremities of fetal or young rat incisors was observed by means of electron microscopy and electron probe X-ray microanalysis. Cells related to osteodentin formation frequently showed membrane bound intracellular bodies containing varying amounts of fine, needle-shaped crystals, which were identified as apatite. The intracellular clusters of apatite crystals were extruded from the cells through membrane fusion or cellular degeneration. These extracellular clusters seemed to be gradually incorporated into the mineralizing collagenous matrix, which developed around them. Frequent occurrence of dense, dotshaped or filamentous profiles suggested that the dense bodies seen in the perinuclear regions or in the Golgi area were the sites of crystal formation. Energy dispersive X-ray point analysis showed that the intracellular or extracellular apatite clusters contained sulfur in a concentration higher than was present in the mineralizing collagenous matrix. Furthermore, wave dispersive X-ray line analysis showed that the concentration of sulfur was higher in the osteodentin matrix than in the dentin matrix. The sulfur detected is presumed to be contained in acid mucopolysaccharides, which were distributed more heavily in the osteodentin matrix than in the dentin matrix. On the basis of these data, it was concluded that the unique chemical and structural characteristics of the osteodentin result primarily from the incorporation of apatite clusters of intracellular origin and associated acid mucopolysaccharides.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Springer
    Calcified tissue international 7 (1971), S. 191-200 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Serpulid ; Polychaete ; Hydroxyapatite ; Ultrastructure
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Un petit groupe de cellules épithéliales de la surface antérieure du col du serpulidePomatoceros caeruleus contient des vacuoles, remplies de matériel cristallin. Les cristaux présenttent des aspects rhomboédriques ou rectangulaires. La diffraction électronique montre qu'ils sont constitués par de l'hydroxyleapatite et du phosphate de calcium et de magnésium. Les apex des cellules sont bordés de microvillosités. Certaines cellules ont des cils apicaux. Un appareil de Golgi est visible dans le cytoplasme apical. De nombreuses mitochondries sont dissé minées dans le cytoplasme. Le role éventuel de ces cellules, a contenu minéral, dans la mise en réserve de calcium et/ou de phosphore est envisagé.
    Abstract: Zusammenfassung Ein kleiner Zellverband im Epithel der vorderen Oberfläche am Hals des SerpulidsPomatoceros caeruleus enthält membrangebundene Vakuolen, welche mit kristallinem Material gefüllt sind. Die Kristalle haben rhomboide oder rechteckige Formen; mittels Elektronendiffraktion konnte nachgewiesen werden, daß sie aus Hydroxyapatit und Calciummagnesiumphosphat bestehen. Die oberen Enden der Zellen sind von Microvilli eingefaßt. Einige der Zellen haben zudem apikale Zilien. Die Zellen enthalten Golgi-Apparate im apikalen Cytoplasma. Eine große Anzahl von Mitochondrien sind über das, ganze Cytoplasma verteilt. Die mögliche Funktion dieser mineralhaltigen Zellen als Aufbewahrungsorte für Calcium und/oder Phosphor wird besprochen.
    Notes: Abstract A small patch of cells in the epithelium of the anterior surface of the collar of the serpulidPomatoceros caeruleus contains membrane-bound vacuoles filled with crystalline material. The crystals have rhomboidal or rectangular profiles and have been shown by electron diffraction analysis to be composed of hydroxyapatite and calcium magnesium phosphate. The apices of the cells are bordered by microvilli. Some cells also have apical cilia. The cells contain Golgi complexes in the apical cytoplasm. Large numbers of mitochondria are distributed thoughout the cytoplasm. The possible function of these mineral-containing cells as sites for storage of calcium and/or phosphorus is discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Springer
    Development genes and evolution 183 (1977), S. 233-248 
    ISSN: 1432-041X
    Keywords: Cytoplasmic architecture ; Ultrastructure ; Insect egg ; Pattern formation ; Yolk ; Cytoplasma-Architektur ; Ultrastruktur ; Insekten-Ei ; Musterbildung ; Dotter
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung 1. Das Ei der ZuckmückeSmittia spec. wurde licht- und elektronenmikroskopisch untersucht. Die vorliegende Arbeit beschreibt den Bau des Periplasmas und des Dotter-Endoplasma-Systems vor Bildung der Polzellen. 2. Das Periplasma, nach außen vom Oolemm und einer mehrschichtigen Eihülle begrenzt, besteht aus einer ribosomenreichen cytoplasmatischen Matrix, in die vor allem Mitochondrien und ER-Zisternen, wenig annulate lamellae und gelegentlich Golgi-Apparate eingelagert sind. Mikrotubuli wurden nur selten nachgewiesen. Öfters sind Anhäufungen einer dichten granulierten Substanz zu beobachten, die in ihrer Struktur dem Oosom-Material ähnelt. 3. Das Dotter-Endoplasma-System stellt ein Netzwerk aus Cytoplasma dar, in das Proteid-Dotterkugeln, Lipidtröpfchen sowie Glycogen-Anhäufungen eingelagert sind. Das Endoplasma, das sich zu 3–7 Plasma-Inseln erweitern kann und unmittelbar in das Periplasma übergeht, besteht wie dieses aus einer cytoplasmatischen Matrix und enthält die gleichen Zellelemente wie das Periplasma. Rosettenförmige Membran-Strukturen werden als “nuclear envelope organizing center” gedeutet. 4. Drei der sorgfältig analysierten Eier enthielten je 2 Kerne; sie lagen in Plasma-Inseln in der hinteren Eihälfte. 5. Sowohl im Periplasma wie im Dotter-Endoplasma-System sind alle Zellelemente unregelmäßig verteilt. Eine besondere Anordnung oder Zonierung ist nicht zu erkennen. 6. Die räumliche Verteilung der erfaßten Eikomponenten liefert keine Hinweise auf eine Funktion dieser Komponenten als Determinanten für die embryonale Musterbildung.
    Notes: Summary 1. Eggs of the midgeSmittia were investigated by light microscopy and transmission electron microscopy. This paper describes elements and architecture of periplasm and yolk endoplasm before the formation of pole cells. 2. The periplasm is coated externally by the oolemma and a multilayered egg shell. The periplasm consists of a cytoplasmic matrix rich in ribosomes; it contains mitochondria and ER cisternae, some annulate lamellae and an occasional Golgi complex. Microtubuli were demonstrated only rarely. Accumulations of a dense granulated substance resembling in its structure the oosome material were frequently observed. 3. The yolk endoplasm is a cytoplasmic network embodying proteid yolk particles, lipid droplets and accumulations of glycogen. The endoplasm is continuous with the periplasm and shows the same cell constituents. It may form between 3 and 7 cytoplasmic islands free of yolk particles. Rosette-shaped membranous structures in the yolk endoplasm are interpreted as nuclear envelope organizing centres. 4. Three carefully analysed eggs contained 2 nuclei each. both nuclei were situated in the posterior egg half. 5. Periplasm and yolk endoplasm are characterized by random distribution of cell elements. No zonation or special accumulations could be recognized. 6. The spatial distribution of the egg components studied did not indicate that any of these components could function as a determinant in embryonic pattern formation.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Springer
    Development genes and evolution 181 (1977), S. 333-355 
    ISSN: 1432-041X
    Keywords: Barnacle eggs ; Constriction rings ; Microfilaments ; Ultrastructure ; Peristalsis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Notes: Summary 1. The egg ofPollicipes polymerus, the common intertidal gooseneck barnacle, has been studied by electron microscopy. Constriction rings, similar to the contractile rings of cleaving cells and polar lobes, move unidirectionally from the animal to the vegetal pole of newly fertilized eggs. This is referred to as peristaltic constriction. The present paper describes the fine structure of the egg during first polar body formation and peristalsis. 2. During formation of the polar body, dense bodies are produced by the Golgi and extracellular plaques are observed. Thin microfilaments (40–60 Å) are in the egg adjacent to the polar body. 3. In eggs undergoing peristalsis, the appearance of extracellular spheres, flocculent material and filaments is observed. Intracellularly large numbers of multivesiculate bodies, glycogen granules, mitochondria and protein-carbohydrate and lipid yolk bodies are seen at the level of constriction. 4. Thin microfilaments are found in the cortical area of newly-fertilized eggs exclusively in peristaltic constriction rings. Filaments are oriented primarily in a meshwork, although circumferentially-oriented filaments are also found in rings near the vegetal pole. Microvilli extend into the space created between a constriction and the elevated egg membrane. 5. A model is proposed to explain the peristalsis in this species. It is suggested that information from a pacemaker region activates peristalsis by affecting filament polymerization and orientation. One function of peristalsis may be elongation of the egg from a sphere to an ovoid, although other possibilities such as elevation of the egg membrane, segregation of the lipid yolk to the vegetal pole and predetermination of the first cleavage plane are also discussed.
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  • 5
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    Springer
    Calcified tissue international 7 (1971), S. 139-149 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Bone ; Cartilage ; Estrogen ; Ultrastructure ; Growth
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Dix rats Holtzman mâles et sevrés sont sacrifiés injection intrapéritonéale d'oestradiol (Progynon, Schering) aqueux, à des doses quotiediennes de 1 μ g. par g de poids. Des témoins, ayant reçu une dose équivalente de liquide de dilution, sont sacrifiés à des intervalles de 1 heure à 6 jours, identiques aux temps de sacrifice des animaux injectés. Les cartilages épiphysaires supérieurs des tibias tibias (ECP) étudiés en microscopie électronique, montrent, dès trois heures après l'ionjection, une augmentation nette de 'activié sécrétoire, caractérisée, au niveau de la zone de sécrétion matricielle, par l'abondance dans les citernes golgiennes d'un matériel piqueté, constitué par des complexes protéino-polysaccharidiques. La désintégration de la membrane limitante de vésicules golgiennes individuelles est plus avancée après vingt quatre heures: après trois jours de traitement, seules quelques vésicules restent intactes et des plages d'un matériel initialement intravacuolaire sont visibles dans le cytoplasme. De longs filaments, rappelant les précurseurs ou les fibrilles primaires du collagène, sont visibles dans cette sécrétion. Après six jours, de grandes plages de cettre subestance remplissent les cellules de la couche pré-hypertrophieque, avec déplacement de l'ergastoplasme en périphérie. Des vacuoles cytoplasques, contenant un matériel semblable à celui qu'on retrouve dans la lacune, et présentant des filament finement moniliformes et disposés en rayons le long de la membrane limitante, sont visibles. Ces observations suggèrent une accélération initiale de l'activité sécrétoire chondrocytaire, suivie par un retard de transfert. La rétention consécutive et la polymérisation intracellulaire de produits précollagéniques accélèrent l'hypertrophie et favorisent ainsi la dégénérescence précoce des chondrocytes. Ces altérations ultrastructurales paraissent être spécifiques aux oestrog`enes.
    Abstract: Zusammenfassung Zehn männliche Hotlzmann-Ratten, die im Entwöhnungsstadium waren, erhielten täglich wässerige Oestradioldosen (Progynon, Schering) von 1 μ/g Körpergewicht i.p. Dann wurden sie gleichzeitig mit Kontrolltieren, welche die gleiche Menge Verdünnungsmittel erhalten hatten, in Intervallen von 1 Std bis zu 6 Tagen getötet. Platten des oberen tibialen Epiphysenknorples (ECP), welche für die Elektronenmikroskopie präpariert wurden, zeigtem, daß schon 3 Std nach der Injektion ein bemerkenswerte Erhöhung der sekretorischen Tätigkeit entsteht. Dies wurde in der Zone der Matrixausscheidung sichtbar, wo sich in den Golgi-Zisternen eine Anhäufung von punktiertem, aus Proteinpolysaccharid-Komplexen bestehendem Material zeigte. Der Zerfall der Membran, welche die einzelnen Golgi-Bläschen umgibt, nahm nach 24 Std zu; nach 3 Tagen Behandlung blieben nur wenige Gefäße intakt, und Ansammlungen von ursprünglich intravacuolörem Material konnten im Grundplasma beobachtet werden. Lange Fasern, welche auf primäre oder Prae-Kollagefibrillen hindeuteten, konnten in diesem Sekret gesehen werden. Nach 6 Tagen wurden die Zellen in der prähypertrophen Zone mit dieser Substanz richtiggehend überschwemmt, und das rauhe endoplasmatische Reticulum wurde anschließend gegen die Zellperipherie verlagert. Die oft beobachteten cytoplasmatischen Vacuolen enthielten ein Material, das dem in den Lacunen vorkommenden ähnlich ist und zeigten auf der ungebrenden Membran feinperlige, radial angeordnete Fasern. Unsere Beobachtungen deuten auf eine anfängliche Beschleuning der chondrocytischen sekretorischen Tätigkeit, mit nachfolgender Transportverlangsamung, hin. Die dadurch entstehende Retention und intrazelluläre Polymerisation von präkollagenen Produkten beschleunigt die Hypertrophie und begünstigt dadurch die frühe Degeneration von Chondrocyten. Diese ultrastrukturellen Veränderungen scheinen oestrogen-spezifisch zu sein.
    Notes: Abstract Ten male weanling Holtzman rats, injected intraperitoneally with aqueous estradiol (Progynon, Schering), in daily doses of 1 μg. per g body weight, were sacrificed, simultaneously with controls receiving an equivalent amount of diluent, at intervals ranging from one hour to six days. Upper tibial epiphyseal cartilage plates (ECP), procesed for electron microscopy, revealed, as early as three hours after injection, appreciable enhancement of secretory activity, evidenced, in the zone of matrix secretion, by the abundance in Golgi cisternae of stippled material representing proteinpolysaccharide complexes. Disintegration of the lining membrane of individual Golgi vesicles was advanced after twenty-four hours; following three days of treatment, few vesicles remained intact, and pools of initially intravacuolar material were observable in the gound plasm. Long filaments, suggestive of primary or precursor collagen fibrils were apparent in this secretion. After six days, virtual lakes of this substance filled cells in the zone of prehypertophy, with consequent displacement of the rough endoplasmic reticulum against the cell periphery. Cytoplasmic vacuoles, containing mateerial similar to that found in the lacunar moat, and displaying finely beaded, radially arrayed filaments on the lining membrane were frequently encountered. Our observations suggest an initial acclleration of chondrocytic secretory activity, with subsequent retardation of transport. The resultant retention and intracellular polymerization of precollagenous products accelerates hypertrophy, thereby promoting early degeneration of chondrocytes. These ultrastructural alterations are apparently estrogen-specific.
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  • 6
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    Springer
    Calcified tissue international 7 (1971), S. 12-22 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Bone ; Cartilage ; Testosterone ; Ultrastructure ; Growth
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Bien que la clinique et l'expérimentation semblent démontrer que des doses élevées de testostérone provoquent un arrêt prématuré de la croissance, le mécanisme exact et le lieu précis de son action sur l'appareil de croissance des os longs restent indéterminés. Au cours de cette étude, des rats máles de 200 g sont injectés à l'aide de doses supra-physiologiques de testostérone pour observer les effects sub-microscopiques sur les diverses zones du cartilage épiphysaire. Au niveau de la zone de division cellulaire, on note une augmentation des cellules en division. Les cellules, en voie de maturation, présentent plus de produits de sécrétion, à un stade plus précoce de leur cycle d'évolution, et semblent subir une hypertrophie plus rapide. Dans la zone pré-hypertrophique, la matrice intercellulaire présente des foyers de calcification précoce, ainsi que des fibres collagènes plus longues et plus épaisses que chez les témoins. Il apparait que, chez l'animal entier, des doses même élevées de testostérone provoquent initialement une stimulation de la prolifération chondrocytaire, avant de favoriser les processus de maturation.
    Abstract: Zusammenfassung Obwohl experimentelle und klinische Erfahrung darauf hinweisen, daß hohe Dosen von Testosteron zu einem frühzeitigen Wachstumsabschluß führen, sind der genaue Mechanismus und der eigentliche Wirkungsort dieses Hormons im Wachstumsapparat der Röhrenknochen unbekannt geblieben. In diesem Experiment wurden 200 g schweren männlichen Ratten supraphysiologische Testosterondosen injiziert, um die submikroskopischen Auswirkungen auf die verschiedenen Zonen des Epiphysenknorpels zu beobachten. In der Zone der Zellmitosen fand sich eine erhöhte Anzahl von sich teilenden Zellen. Die reifenden Zellen häuften im Frühstadium ihres Lebenscyclus größere Mengen von Sekretionsprodukten an und schienen eine abruptere Hypertrophie durchzumachen. In der prähypertrophen Zone enthielt die interterritoriale Matrix Herde von früher und verfrühter Verkalkung, sowie dickere und längere Kollagenfasern als vergleichsweise in Kontrolltieren. Daraus wird geschlossen, daß bei unbehandelten Tieren sogar große Testosterondosen anfänglich eine Stimulation der Chondrocytenproliferation verursachen, bevor sie die Reifungsprozesse veranlassen.
    Notes: Abstract Although experimental and clinical experience indicates that large doses of testosterone lead to premature cessation of growth, the exact mechanism and precise site of action of this hormone on the growth apparatus of long bones remain unknown. In this study, plateaued male rats were injected with supraphysiologic doses of testosterone to observe the submicroscopic effects on the various zones of the epiphyseal cartilage. In the zone of cell division there were increased numbers of dividing cells. The maturing cells accumulated larger amounts of secretory products at earlier stages of their life cycle, and appeared to undergo a more abrupt hypertrophy. In the zone of prehypertrophy, the interterritorial matrix contained foci of early and premature calcification and thicker and longer collagen fibers than at comparable levels in controls. It is concluded that in intact animals, even large doses of testosterone initially cause a stimulation of chondrocyte proliferation, prior to promoting maturation processes.
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  • 7
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    Springer
    Calcified tissue international 7 (1971), S. 31-45 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Prism ; Crystals ; Growth ; Shell ; Formation ; Ultrastructure
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Le début des prismes est visible au niveau de la région proximale de la surface externe du repli périphérique externe dans l'espace palléal, limité extérieurement par la périostracum. Le premier stade de formation d'un prisme est identique à celui observé dans la formation du nacre, à savoir l'élaboration d'une lamelle dense aux électrons qui sert de limite interne au futur prisme. Les fragments de lamelles se détachent et migrent vers un espace bordé extérieurement par le periostracum. Ces fragments lamellaires forment des enveloppes, au niveau desquelles on observe le dépôt initial et la croissance des cristaux. En même temps, on voit apparaitre des parois interprismatiques nettes, qui dérivent aussi des lamelles. La croissance de nouveaux cristaux et d'éléments organiques donne finalement un prisme adulte allongé. La croissance de la coquille se fait en périphérie, surtout par formation de nouveaux prismes. En outre, un environnement modifié, qui consiste en un dédoublement du periostracum au niveau de la surface distale, donne naissance à des ilôts étroits, contenant des prismes, qui se forment sur les bords de l'espace produit par la courbe du periostracum.
    Abstract: Zusammenfassung Die Prismenbildung beginnt in der proximalen Region der äußeren Oberfläche der äußeren Mantelfalte in Pallialraum, der gegen außen durch das Periostracum begrenzt wird. Der erste Schritt bei einer Prismenbildung verläuft gleich, wie dies bei der Perlmutterbildung beobachtet werden kann, nämlich in Form der Ausarbeitung einer elektronenoptisch dichten Lamelle, welche als innere Begrenzung des zukünftigen Prismas dient. Fragmente der Lamelle werden abgetrennt und wandern zu einem Zwischenraum, der gegen außen durch das Periostracum abgeschlossen wird. Diese Lamellenfragmente bilden Hüllen, innerhalb welcher der Kristall entsteht und sein Wachstum stattfindet. Gleichzeitig bilden sich dicke, zwischen den Prismen liegende Wände, die ebenfalls von den Lamellen abstammen. Das aus der Bildung zusätzlicher Kristalle bestehende Wachstum, zusammen mit den organischen Komponenten, läßt schließlich das reife längliche Prisma entstehen. Das Wachstum der Muschel spielt sich am Rande hauptsächlich durch Bildung neuer Prismen ab. Durch eine Veränderung der Umgebung, bestehend aus einer Verdoppelung des Periostracums an der distalen Oberfläche, entstehen zusätzlich dünne, prismenhaltige Sporne, welche innerhalb des begrenzten Raumes vorkommen, der sich durch das Überschlagen des Periostracums bildet.
    Notes: Abstract The initiation of prisms occurs in the proximal region of the outer surface of the outer mantle fold in the pallial space bounded externally by the periostracum. The first step in the formation of a prism is similar to that observed in the formation of nacre, namely, the elaboration of an electron-dense lamella that serves as the internal boundary of the future prism. Fragments of the lamella become detached and migrate to a chamber bounded externally by the periostracum. These lamellar fragments form envelopes within which crystal initiation and growth oocur. At the same time stout interprismatic walls appear. They are also derived from the lamellae. Growth consisting of the formation of additional crystals and the organic components finally give rise to the mature elongated prism. Growth of the shell occurs at the margin chiefly by formation of new prisms in this area. In addition a modified environment consisting of duplicature of the periostracum on the distal surface results in the formation of thin spurs containing prisms that occur within the confines of the space created by the periostracal loop.
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  • 8
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    Springer
    Calcified tissue international 15 (1974), S. 201-212 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Ultrastructure ; Alkaline Phosphatase ; Calcification
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Des cals expérimentaux de neuf jours, formés au niveau de radius de jeunes rats, sont traités par la méthode calcium-cobalt de Gomori (1939) pour la mise en évidence ultrastructurale de la phosphatase alcaline afin d'étudier son rôle éventuel dans le dépôt du calcium. L'activité enzymatique apparait initialement sous forme de précipités globulaires en dehors de la membrane cellulaire de jeunes chondroblastes hypertrophiques. Ce précipité donne ensuite naissance à des corps sphériques de phosphatase alcaline qui se forme près de la cellule. Ces corps sphériques s'observent dans une zone intermédiaire plus éloignée. Une formation de cristaux en aiguilles (apparemment une calcification) se développe dans des corps isolés ou agrégés, laissant voir nettement leurs limites, même lorsque la calcification est plus avancée au point qu'on ne peut plus distinguer des cristaux individuels. Au niveau des coupes témoins, traitées de façon identique mais sans substrat ou avec de l'E.D.T.A., on n'observe ni précipité enzymatique ou corps sphériques. L'aspect des dépôts cristallins dans des corps qui contiennent de la phosphatase alcaline ne peut s'expliquer que par l'existence d'une association étroite entre enzymes et calcification.
    Abstract: Zusammenfassung Neun Tage alter experimenteller Kallus an Radii von jungen Ratten wurde mit Gomori's (1939) Calcium-Kobalt Methode untersucht, um die Verteilung der alkalischen Phosphatase und ihre Beziehung zur Calciumablagerung ultrastrukturell zu demonstrieren. Enzymaktivität zeigte sich zuerst als globulares Präzipitat außerhalb der Zellmembran von Knorpelzellen im Beginn der Hypertrophie. Aus dieser Präzipitatschicht entstanden dann gerundete Körperchen, die sich von der Zelle abtrennten. Solche Körperchen wurden auch in größerer Entfernung von der Zelle beobachtet, d.h. in einer Zwischenzone zwischen benachbarten Zellen. Nadelförmige Kristalle, wahrscheinlich von Calcium-Salzen, wurden in einzelnen oder aggregierten Körperchen beobachtet. Die äußere Zone der Körperchen blieb jedoch deutlich sichtbar, selbst dann, wenn der Calciumgehalt derart zugenommen hatte, daß einzelne Kristalle nicht länger erkennbar waren. In Kontrollen, die in gleicher Weise behandelt waren, aber ohne Substrat oder mit Zufügung von EDTA, wurden weder Präzipitate noch Körperchen beobachtet. Das Auftreten von Calciumablagerungen in alkalischer Phosphatase enthaltenden Körperchen scheint kaum anders erklärbar als durch eine enge funktionelle Verbindung zwischen Enzym und Calciumablagerung.
    Notes: Abstract Nine day old experimental calluses in radii of young rats were treated with Gomori's (1939) calcium-cobalt method to demonstrate ultrastructurally the presence of alkaline phosphatase in a search for its possible role in the desposition of calcium. Enzyme activity first appeared as globule-like precipitates outside the cell membrane of early hypertrophic cartilage cells. This precipitate layer then seemed to give rise to spherical bodies of alkaline phosphatase which occur at a slight distance from the cell. The spherical bodies were also observed further away from the cell in an intermediate zone between neighboring cells. Needle-like crystal formation, apparently calcification, occurred inside single or aggregated bodies, leaving their peripheral rim clearly visible, even when calcification had increased to such an extent that individual crystals could no longer be recognised. In controls, treated in the same way but without substrate, or with EDTA, no enzyme precipitate or spherical bodies were seen. The appearance of crystalline deposits in bodies which contain alkaline phosphatase seems difficult to explain on any other basis than that there is a close functional association between the enzyme and calcification.
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Calcified tissue international 24 (1977), S. 223-229 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Enamel-cementum-morphology ; Immunocytochemistry ; Biochemistry
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Notes: Summary The continuously erupting rabbit incisor tooth is normally thought of as having an enamel covered “crown” on its labial surface and a cementum covered “root” on its lingual surface. We have examined both surfaces of continuously erupting rabbit incisor teeth taken from near term embryos by a variety of means, including transmission and scanning electron microscopy, biochemical fractionation, and immunohistochemistry. In all cases, we could detect no qualitative difference in the early extracellular matrices taken from the labial and lingual surfaces of the teeth. Both matrices were shown to be composed of dentin and enamel, although the thickness and geometry of the enamel matrix on the lingual surface was somewhat different from that on the labial surface.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Calcified tissue international 7 (1971), S. 307-317 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Ultrastructure ; Cartilage ; Calcification ; Inorganic ; Organic
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé La phase organique (ou fantôme des cristaux) associéc à chaque cristal, ainsi que la substance de base associée à chaque cristal, ainsi que la substance de base associée à chaque amas cristallin, sont mises en évidence au niveau du cartilage calcifié en utilisant le sulfate de chrome basique comme agent de fixation, de coloration et de déminéralisation. Le traitement ultérieur du tissu, à l'aide de papaïne ou d'hyaluronidase, indique que les fantômes cristallins constitutent un complexe protéino-polysaccharidique et que la substance de base est formée par une protéine associée à un polysaccharide acide. Les rapports entre phases inorganique et organique sont discutés.
    Abstract: Zusammenfassung Die organische Phase (oder Kristallit-Schatten), die zu jedem Kristallit gehört, sowie das Hintergrundmaterial, das zu jeder Kristallitgruppe gehört, wurden in calcifiziertem Knorpel sichtbar gemacht. Zu diesem Zweck wurde basisches Chromsulfat als ein kombiniertes Fixierungs-, Färbe- und Demineralisierungsmittel verwendet. Nachfolgende Behandlung des Gewebes mit Papain oder Hyaluronidase läßt vermuten, daß die Kristallitschatten einen Proteinpolysaccharidkomplex darstellen und daß das Hintergrundmaterial hauptsächlich aus Protein mit einigen sauren Polysacchariden besteht. Die Beziehung zwischen anorganischen und organischen Phasen wird diskutiert.
    Notes: Abstract The organic phase (or crystallite ghost) associated with each crystallite, together with the background material associated with each crystallite cluster, was demonstrated in calcified cartilage using basic chromium sulphate as a combined fixative, stain, and demineralizing agent. Subsequent treatment of the tissue with papain, or with hyaluronidase, suggests that the crystallite ghosts represented a protein-polysaccharide complex and that the background material was principally protein together with some acid polysaccharide. The relationship between inorganic and organic phases is discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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