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  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3079-3101 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Building units for Oligosaccharides, XXIX. Synthesis of a Trisaccharide Chain of N-Acetylglucosamine, Galactose and Rhamnose of an O-Determinant from Escherichia coli. Dependence of Stereoselectivity of the α-Glycoside Synthesis on the Reactivity of the PyranosylhalideThe mercury salt catalysed reaction of substituted α-D-galactosyl halides with the reactive 4-OH groups of the rhamnosides 18 and 19 were studied. The order of reactivity of the halides increases with the following substituents: O-acetyl 〈 O-glucosyl 〈 O-benzyl. The order of selectivity, towards the α-glycoside, was the reverse. The selectivity can be improved by either decreasing the reactivity of the glycosyl halide, in the case of highly reactive hydroxyl groups, or by decreasing the nucleophilicity of the hydroxyl groups, in the case of highly reactive halides. Various trisaccharides, like 58 which represents the repeating-unit of the lipopolysaccharide from Escherichia coli O 75, were synthesized from N-acetylglucosamine, galactose and rhamnose.
    Notes: Die Quecksilbersalz-katalysierte α-Glycosidsynthese von gemischt substituierten α-D-Galactosylhalogeniden mit den reaktiven 4-OH-Gruppen der Rhamnoside 18 und 19 wird untersucht. Die Reaktivität der Halogenide nimmt bei Anwesenheit der folgenden Substituenten zu: O-Acetyl 〈 O-Glycosyl 〈 O-Benzyl. Parallel dazu nehmen die Selektivität und der Anteil and α-Glycosid ab. Notwendige Selektivitätsverbesserungen können bei zu reaktiven OH-Gruppen durch Verminderung der Reaktivität des Glycosylhalogenids, bei zu reaktiven Glycosylhalogeniden durch Verminderung der Reaktivität der OH-Gruppe erzielt werden. Verschiedene Trisaccharideinheiten aus N-Acetylglucosamin, Galactose und Rhamnose werden synthetisiert, wobei 58 einer Teil-struktur der repeating-unit der O-Determinante des Lipopolysaccharids aus Escherichia coli O 75 entspricht.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3115-3125 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Building Units for Oligosaccharides, XXXI. Synthesis of the Repeating-Unit of the O-Specific Chain of the Lipopolysaccharide from Escherichia coli O 75Reaction of the trisaccharidehalide-block 12 with the benzyl rhamnoside 13 gave a tetrasaccharide which, after complete removal of the protecting groups, yielded the branched tetrasaccharid 1 (see german summary). This represents the repeating-unit of the O-specific chain of the lipopolysaccharide from Escherichia coli O 75. A simular reaction between the block 12 and the 8-ethoxycarbonyloctyl rhamnoside 19 leads to the tetrasaccharide 20 which contains a suitable spacer-unit for coupling with a protein to give a synthetic antigen.
    Notes: Durch eine Synthese, bei der der Trisaccharidhalogenid-Block 12 verwendet wird, läßt sich nach vollständiger Entblockierung das verzweigte Tetrasaccharid erhalten, das die repeating-unit der O-spezifischen Kette des Bakteriums Escherichia coli O 75 darstellt. Durch Verknüpfung des Blocks 12 mit dem Rhamnosid 19, einem Glycosid des 8-Ethoxycarbonyloctanols, wurde das spacer-haltige Tetrasaccharid 20 synthetisiert. Dieses ist ein Hapten, das zur Anknüpfung an ein Protein und somit zur Gewinnung eines synthetischen Antigens geeignet ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3549-3557 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Substituted Mononucleus Carbonyliron HydridesSubstitution of H2Fe(CO)4 by ligands like L = As(C6H5)3, Sb(C6H5)3 and P(OC6H5)3 in 1:1 ratio leads to fac monosubstituted compounds H2Fe(CO)3L. A 1:2 ratio results in the isolation of disubstituted complexes H2Fe(CO)2L2, L = P(OCH2)3CC2H5, P(OC6H5)3. The structure of H2Fe(CO)3As(C6H5)3 Was elucidated by X-ray analysis.
    Notes: Substitution von H2Fe(CO)4 mit Liganden L = As(C6H5)3, Sb(C6H5)3 und P(OC6H5)3 im Molverhältnis 1:1 Führt zu fac-Monosubstitutionsverbindungen H2Fe(CO)3L. Im Verhältnis 1:2 können trans-Disubstitutionskomplexe H2Fe(CO)2L2, L = P(OCH2)3CC2H5, P(OC6H5)3, erhalten werden. Von H2Fe(CO)3As(C6H5)3 wurde eine Röntgenstrukturanalyse ausgeführt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3518-3532 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactivity of the Silaethene Me2Si=C(SiMe3)2: Thermolysis of (Me3Si)2(Me2XSi)CLi (X e. g. (PhO)2PO2) in the Presence of Silaethene Trapping ReagentsSilaethene Me2Si=C(SiMe32 (1), generated as a reaction intermediate by the thermal elimination of LiX from Me2XSi—CLi(SiMe3)2, combines with the reactants a-b (e. g. Me3Si—Cl, Me3Si—OMe) with insertion in the a-b bond, with a = b-c-H (e. g. CH2=CMe—CH2—H) under ene-reaction and with (e. g. CH2=CR—CR=CH2, O=N=N, Ph2C=NSiMe3, Me3SiN=NSiMe3, PhC=N) under [2 +4]-, [2 + 3]- [2 + 2]- as well as [2 + 2 + 2]-Cycloaddition. Some of the cycloadducts, so obtained, are thermolabile and decompose under cycloreversion, which may lead to the formation of 1 and also to Me2Si=NSiMe3. The following order of relative reactivity of 1-trapping reagents has been found (formation of 1 at -10°C): Me3Si—NMe2 Me3Si—Cl 〈 PhC≡N 〈 1,3-butadien 〈 2.3-Dimethyl-1,3-butadien ≍ isobuten 〈 Me3Si—OMe 〈 Ph2C=NSiMe3 〈 PhN=NPh 〈 Me3SiN=NSin=NSiMe3 ≪ Ph2C=O, Me3SiN=N=N.
    Notes: Das durch thermische LiX-Eliminierung aus Me2XSi—CLi(SiMe3)2 als Reaktionszwischenstufe erzeugbare Silaethen Me2Si=C(SiMe3)2 (1) reagiert mit Reaktanden a-b (z. B. Me3Si—Cl, Me3Si-OMe) unter Insertion in die a-b-Bindung, mit a = b-c-H (z. B. CH2 CMe—CH2—H) unter En-Reaktion und mit (z. B. CH2=CR—CR=CH2, O=N=N, Ph2C=NSiMe3, Me3SiN=NSiMe3, PhC≡N) unter [2 +4]-, [2+3]-[2 + 2]- sowie [2 + 2 + 2]-Cycloaddition ab. Die erhaltenen Cycloaddukte sind zum Teil thermolabil und zerfallen unter Cycloreversion u. a. unter Bildung von 1 sowie auch Me2Si=NSiMe3. Folgende Reihe relativer Reaktivitäten von 1-Fängern wurde gefunden (Erzeugung von 1 bei -10°C): Me3Si—NMe2 Me3Si—Cl 〈 PhC≡N 〈 1,3-Butadien 〈 2,3-Dimethyl-1,3-butadien ≍ Isobuten 〈 Me3Si—OMe 〈 Ph2C=NSiMe3 〈 PhN=NPh 〈 Me3SiN=NSiMe3 ≪ Ph2C=O, Me3Sin=N=N.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3533-3548 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Aliphatic Azo Compounds, XIII: cis- and trans-1-AzonorbornaneThe rates of isomerisation of cis-1-azonorbornane to the trans-isomer at 96.6°C in a series of aprotic solvents follow a linear correalation with ET30. The small slope of the correlation -0.034 argues for isomerisation via semilinearisation in agreement with theory. In protic solvents the isomerisation proceeds faster possibly due to a faster isomerisation by bond rotation which could be favoured by H-bonding. The heat and the activation parameters of the isomerisation and the activation parameters of thermal decomposition of trans-1-azonorbornane allow the construction of a complete enthalpy diagram of this system. The structure of cis-1-azonorbornane was determined by X-ray analysis at -60°C. The observed angle deformations and the normal NN-bond lengths are reproduced by force field calculations.
    Notes: Die Isomerisierungsgeschwindigkeit von cis- in trans-1-Azonorbornan (1) folgt bei 96.6°C linear dem Polaritätsparameter ET30 in verschiedenen aprotischen Lösungsmitteln. Die geringe Steigung -0.034 dieser Korrelation deutet auf einen theoretisch vorgeschlagenen einfachen Inversionsmechanismus. In protischen Lösungsmitteln verläuft die Isomerisierung viel schneller, wofür ein durch H-Drücken begünstigter Rotationsmechanismus Möglich gehalten wird. Reaktionsenthalpie und Aktivierungsparameter der cis-trans-Isomerisierung und die Aktivierungsparameter der Thermolyse von trans-1-Azonorbornan gestatten die Aufstellung eines vollständigen Enthalpiediagramms. Die Struktur von cis-1 wurde durch Röntgenanalyse bei -60°C bestimmt. Die starke Winkeldeformation und der normale NN-Abstand im Kristall werden durch Kraftfeldrechnungen richtig wiedergegeben.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 6
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metalcarbonyl Syntheses, X: Synthesis of New Niobium and Tantalum Halfsandwich Complexes. Molecular Structure of the Parent Compound (η5-C5H5)Nb(CO)4The halfsandwich complexes (η5-C5H4CH3)Nb(CO)4 (3a), [η5-C5(CH3)5]Nb(CO)4 (3b), (η5-C5H4CH3)Ta(CO)4 (3c), and [η5-C5(CH3)5]Ta(CO)4 (3d) are accessible by reductive high-pressure carbonylation of the corresponding NbV- and TaV precursors (η5-C5R4R′)MCl4 (2a-d). Successive introduction of methyl groups in the cyclopentadienyl ring facilitates the reduction of the halogeno complexes 2a-d; moreover, the niobium complexes are more susceptible to reduction than their tantalum counterparts. Upon photolysis of the carbonyl complexes 3a-d in tetrahydrofuran, the solvens complexes of type (η5-C5R4R′)M(CO)3(THF) (4a-d) are generated. The parent compound (η5-C5H5)Nb(CO)4 (1) has a regular square-pyramidal structure as shown by X-ray analysis.
    Notes: Die Halbsandwich-Komplexe (η-5C5H4CH3)Nb(CO)4 (3a), [η5-C5(CH3)5]Nb(CO)4 (3b), (η5-C5H4CH3)Ta(CO)4 (3c) und [η5-C5(CH3)5]Ta(CO)4 (3d) sind durch reduzierende Hochdruckcarbonylierung der entsprechenden NbV-bzw. TaV-vorstufen (η5-C5R4R′)MCl4 (2a-d) synthetisierbar. Die Reduzierbarkeit der Halogeno-Komplexe, 2a-d, wird durch sukzessive Einführung von Methyl-Substituenten in den Cyclopentadienyl-Ring erleichtert und ist bei den Niob-Verbindungen mit milderen Reduktionsmitteln als bei den analogen Tantal-Komplexen möglich. Bei der Photolyse von 3a-d in Tetrahydrofuran entstehen die Solvens-Komplexe (η5-C5R4R′)M(CO)3(THF) (4a-d). Die Stammsubstanz (η5-C5H5)Nb(CO)4 (1) wurde röntgenstrukturanalytisch untersucht und besitzt eine unverzerrt tetragonal-pyramidale Molekülstruktur.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3572-3580 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Complexes of Germanium Dichloride with 1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane: A Semi-Chelate and A Double-Ylide1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane (dppe) reacts with the germanium dichloride dioxane complex depending on the stoichiometric ratio to give a 1:2 dppe-bridged bis(germylene) complex (1) or a 1:1 complex (2) that shows equilibration of both phosphorus atoms in 31P-NMR. The crystal structure of 2 has been determined from single crystal X-ray data. The compound crystallizes with 8 units dppe-GeCl2· 1/2 C6H6 in a unit cell of symmetry A 2/a-C2h6 in a monoclinic system. The dppe-GeCl2 molecules contain a novel semi-chelating type of coordination of the dppe ligand [distorted Ψ-trigonal bipyramidal coordination at Ge11 with an exceptionally long distance Ge-P(apical)]. 2 thus represents an intermediate structure between chelate complex and phosphorus ylid.
    Notes: 1,2-Bis(diphenylphosphino)ethan (dppe) reagiert mit dem Germanium(II)-chlorid-Dioxankomplex je nach Mengenverhältnis zu einem dppe-verbrückten Bis(germylen)-Komplex (1) oder zu einem 1:1-Komplex (2), der sich durch die Äquivalenz der Phosphanfunktionen in Lösung (31PNMR) auszeichnet. 2 kristallisiert mit 1/2 C6H6 monoklin mit acht Einheiten der Formal dppe-GeCl2· 1/2 C6H6 in der Elementarzelle, Raumgruppe A 2/a-C2h6. Die verzerrt Ψ-trigonal-bipyramidale Koordination um Ge11 mit ungewöhnlich langem Abstand Ge-p(apikal) weist 2 als Komplex mit halb-chelierendem dppe-Liganden aus (Zwischenstellung zwischen Chelatkomplex und einfachem \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm P}\limits^{\rm + } - \mathop {{\rm Ge}}\limits^{\rm - } - {\rm Ylid} $\end{document}).
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3581-3588 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Autoxidation of Trialkylboranes, II: 1H NMR Spectroscopic Investigations on the Mechanism of the Redox Reaction between Trialkylboranes und Dialkyl(alkylperoxy)boranesThe intermolecular redox reaction between dimethyl(methylperoxy)borane and [D9]trimethylborane, triethylborane, tri-n-propylborane, triisopropylborane, and tri-n-butylborane, as well as between [D9]dimethyl(methylperoxy)borane and trimethylborane was investigated directly in an NMR spectrometer. From the CIDNP effects a mechanism of this redox reaction was deduced, which can be considered as generally valid for any reaction between (alkylperoxy)boranes and alkylboranes. According to this mechanism, the alkoxy group of the peroxide is transferred to the boron atom of the alkylborane after homolysis of the O—O bond. The four-coordinate boron compound eliminates instantly an alkyl radical, which forms a radical pair in the singlet state with the boroxyle radical left after the homolysis of the peroxide.
    Notes: Die intermolekularen Redoxreaktionen Zwischen Dimethyl(methylperoxy)boran und [D9]Trimethylboran, Triethylboran, Tri-n-propylboran, Triisopropylboran und Tri-n-butylboran sowie zwischen [D9]Dimethyl(methylperoxy)boran und Trimethylboran wurden in Lösung im 1H-NMR-Spektrometer untersucht. Aus den CIDNP-Effekten wird ein allgemeingültiger Mechanismus der Redoxreaktion zwischen (Alkylperoxy)boranen und Alkylboranen abgeleitet. Danach wird in einem Stoßkomplex zwischen (Alkylperoxy)boranen und Alkylboran durch Homolyse der O—O-Bindung gezielt die Alkoxygruppe des Peroxids auf das Boratom des Alkylborans übertragen. Das vierfach koordinierte Alkoxyalkylboran stößt sofort ein Alkyl-Radikal ab, welches mit dem Boroxylradikal aus der Spaltung des Peroxids zu einem Radikalpaar mit Singulett-Konfiguration der Radikalelektronen zusammenfindet.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3589-3598 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Highly Fluorinated Phosphorus Ylides and Phosphonium SaltsThe (perfluoroalkyl)iodophosphanes n-C6F13PI2 and (n-C6F13)2PI, obtained from n-C6F13I and white phosphorus at 235°C under pressure, are converted into the chlorides n-C6F13PCI2 and (n-C6F13)2PCl with HgCl2. The chlorides are methylated with LiCH3 to form the methylphosphanes n-C6F13P(CH3)2, (6) and CH3P(n-C6F13)2 (5), respectively. Only 6, but not 5, can be quaternized with CH3I to yield a phosphonium salt, [n-C6F13P(CH3)3]I (8). In reactions of 8 with strong bases no corresponding ylide is generated, but a phosphorane n-C6F13P(CH3)4 is obtained instead. More highly fluorinated phosphonium salts could not be prepared. - The Phosphanes (CH3)2PC6F5 (11) and CH3P(C6F5)2 (12) yield onium salts [(CH3)3PC6F5]X (13) and [(CH3)2P(C6F5)2]X (14), resp., when treated with methylating agents. P(C6F5)3 undergoes dearylation reactions under comparable conditions. 13 and 14 are transformed into dark red unstable ylides, which oligomerize with autocondensation and could not be identified. From 12 and C6F5CH2Br a red ylide 17 is obtained, via the onium salt 16, which can be isolated and characterized by spectroscopic data. Stable yellow ylides R3P=CHC6F5 (19a-c, R = CH3, i-C3H7, C6H5) are generated similarly from the phosphonium salts [R3PCH2C6F5]Br. Reduction of the carbanion nucleophilicity by the C6F5 groups appears to prevent autocondensation in these cases.
    Notes: Die aus weißem Phosphor und n-C6F13I bei 235°C unter Druck dargestellten (Perfluoralkyl)iodphosphane n-C6F13PI2 und (n-C6F13)2PI werden mit HgCl2 in die Chloride n-C6F13PCl2 and (n-C6F13)2PCl umgewandelt und diese mit LiCH3 in die Methylphosphane n-C6F13P(CH3)2 (6) und CH3P(n-C6F13)2 (5) übergeführt. Von diesen ist nur 6 mit CH3I quartärisierbar. Das entstehende Salz [n-C6F13P(CH)3)3]I (8) ergibt mit starken Basen nicht das korrespondierende Ylid, sondern das Phosphoran n-C6F13P(CH3)4 (10). Höher fluorierte Phosphoniumsalze sind nicht zugänglich. - Die Phosphane (CH3)2PC6F5 (11) und CH3P(C6F5)2 (12) ergeben mit Methylierungsmitteln noch die Oniumsalze [(CH3)3PC6F5]X (13)bzw. [(CH3)2P(C6F5)2]X (14). P(C6F5)3 erleidet dagegen unter vergleichbaren Bedingungen eine Entarylierung. 13 und 14 werden von starken Basen in tief rote instabile Ylide übergeführt, die durch Autokondensation oligomerisieren und nicht faßbar sind. Mit C6F5CH2Br entsteht aber aus 12 über das Oniumsalz 16 ein rotes Ylid 17, das isoliert und spektroskopisch charakterisiert werden kann. Analog ergeben sich aus Salzen [R3PCH2C6F5]Br stabile gelbe Ylide R3P=CHC6F5 (19a-c, R = CH3, i-C3H7 und C6H5). Die Verminderung der Carbanion-Nucleophilie dieser Ylide durch die C6F5-Gruppe verhindert die Autokondensation.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3609-3624 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oxidative Additions to 2-Amino-4,4,5,5-tetrakis(trifluoromethyl)-1,3,2-dioxaphospholaneOxidative addition of HF, Cl2 and (CF3)2CO to the title compound 6 furnishes the phosphoranes 2, 9, and 3, respectively. In the case of NH4[OC(CF3)C(CF3)2OH] (4) the hydrospirophosphorane 1 is obtained via a substitution reaction followed by an oxidative addition. Compound 9 is a precursor for the aminotetraalkoxyphosphoranes 5, 8, and the very stable phosphazene 10 which is formed by loss of HCl by thermolysis. Due to a slow ligand exchange the 19F NMR spectrum of phosphorane 3 exhibits eight magnetically non equivalent CF3 groups. By means of 19F homodecoupling experiments extensive through space coupling is found in the molecule. The x-ray structure analysis of 3 shows a slight distortion from the trigonal bipyramidal geometry at phosphorus. For comparison, F2PNH2 and tBu2PNH2 react with (CF3)2 to form (CF3)2C=NH, the aminofluorophosphorane 11, F2P(=O)OCH(CF3)2 (13) bzw. von tBu2P(=o) (12) and tBu2P(=O)OCH(CF3)2 (14), respectively.
    Notes: Durch oxidative Addition von HF, Cl2 und (CF3)2CO and die Titelverbindung 6 entstehen die Phosphorane 2, 9 und 3; mit NH4[OC(CF3)2C(CF3)2OH] (4) wird unter Abspaltung von NH3 und oxidativer Addition das Hydrophosphoran 1 erhalten. Durch Substitution von Chlor lassen sich aus 9 die Aminoalkoxyphosphorane 5 und 8 synthetisieren, während die Thermolyse unter HCl-Abspaltung zu dem äußerst beständigen Phosphazen 10 führt. Verbindung 3 zeigt im 19F-NMR-Spektrum wegen eingeschränkter dynamischer Prozesse acht magnetisch nicht äquivalente CF3-Gruppen. Durch 19F-Homoentkopplungsexperimente werden weitreichende Raumkopplungen nachgewiesen. Die Röntgenstrukturanalyse von 3 ergibt eine annähernd trigonal-bipyramidale Koordination des Phosphors, F2PNH2 und tBu2PNH2, zur vergleichenden Betrachtung herangezogen, reagieren mit Hexafluoraceton unter Bildung von (CF3)2C=NH sowie des Amino-fluorphosphorans 11 und des Phosphorsäureesters F2P(=O)OCH(CF3)2 (13) bzw. von tBu2P(=O)H (12) und tBu2P(=O)OCH(CF3)2 (14).
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 11
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3634-3642 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Au55[P(C6H5)3]12Cl6- a Gold Cluster of an Exceptional sizeThe reduction of (C6H5)3PAuCl with B2H6 in benzene yields Au9,2[P(C6H5)3]2Cl which is characterized by means of molecular weight determinations as Au55[P(C6H5)3]12Cl6. A simple model, based on an arrangement of close-packed gold atoms, leads to a gold cluster the structure of which is in good agreement with the unusual chemical composition. The Mößbauer spectrum of the compound shows four different kinds of gold atoms: a metallic part (Au13-nucleus), Au atoms coordinated by P(C6H5)3 and Cl ligands, resp., as well as uncoordinated surface gold. The complex can be decomposed by bromine and iodine to (C6H5)3PAuCl, (C6H5)3PAuBr(I), and metallic gold. The thermolysis at 50°C leads to [(C6H5)3P]2AuCl and gold quantitatively.
    Notes: Die Reduktion von C6H5)3PAuCl mit B2H6 in Benzol ergibt Au9,2[P(C6H5)3]2Cl, das mittels Molmassebestimmungen als Au55[P(C6H5)3]12Cl6 charakterisiert wurde. Ein einfaches Modell, beruhend auf einer Anordnung dichtest gepackter Goldatome, führt zu einem Goldcluster, dessen Aufbau mit der ungewöhnlichen chemischen Zusammensetzung in guter Übereinstimmung ist. Das Mößbauer-Spektrum der Verbindung zeigt vier Sorten von Goldatomen: einen metallischen Anteil (Au13-Kern), durch P(C6H5)3-bzw. Cl-Liganden Koordinierte Au-Atome, sowie unkoordi-niertes Oberflächengold. Mit Brom und lod läß sich der Komplex zu (C6H5)3PAuCl, (C6H5)3 PAuBr(I) und metallischem Gold abbauen. Die Thermolyse bei 50°C führt quantitativ zu [(C6H5)3P]2AuCl und Gold.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3655-3666 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cyanamidium Salts: Their Formation and Molecular StructureThe hexachloroantimonate 6a, is prepared by methylation of di-tert-butylcarbodiimide. According to an X-ray analysis, 6a is not a carbodiimidium salt 1) but a cyanamidium salt with C2ν symmetry of the molecular frame. the cyanamidium salts 6a - j, are prepared either by alkylation of carbodiimides1) or by alkylation of disubstituted cyanamides. Trisubstituted ureas or their thio analogues are not suitable starting materials for the preparation of compounds 6. Reactions of the cyanamidium salts 6 with HCl, water, and diethylamine are described.
    Notes: Das durch Methylierung von Di-tert-butylcarbodiimid erhältliche Hexachloroantimonate 6a liegt nach einer Röntgenstrukturanalyse nicht als Carbodiimidium-1), sondern als Cyanamidiumsalz mit C2ν-Symmetrie des Molekülgerüstes vor. Die Cyanamidiumsalze 6a - j werden außer durch Alkylierung von Carbodiimiden 1) auch durch Alkylierung von disubstituierten Cyanamiden erhalten. Trisubstituierte Harnstoffe oder Thioharnstoffe sind keine geeigneten Ausgangsverbindungen zur Darstellung der salze 6. Es werden Umsetzungen der cyanamidiumsalze 6 mit HCl, Wasser und Diethylamin beschrieben.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3674-3683 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition metal Activated Organic compounds, X: Synthesis and Properties of all-α-Poly(N-methylpyrroles)all-α-Poly(N-methylpyrroles) with 2 - 6, 8 and 16 pyrrole units (2 - 8) were synthesized by lithiation of N-methylpyrrole, subsequent reaction with transition metal halides (best yields with NiCl2 as a rule) and repetitions of these processes. These compounds are surprisingly sensitive to heat and light.
    Notes: all-α-Poly(N-methylpyrrole) mit 2 - 6, 8 und 16 Pyrroleinheiten (2 - 8) wurden durch Lithiierung von N-Methylpyrrol, Umsetzung mit Übergangsmetallhalogeniden (beste Ausbeute meist mit NiCl2) und Wiederholungen dieser Prozesse synthetisiert. Diese Verbindungen sind überraschend empfindlich gegen Hitze und Licht.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3667-3673 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Activated Organic Compounds, IX: Synthesis of Polyfurans by Organometallic Oxidative Coupling2,2′- (2a) and 3,3′-bifuran (3), hitherto only accessible by ring-forming syntheses in small yields, and the unknown compounds all-α-terfuran (2b) and all-α-quaterfuran (2c) have been prepared by convenient ring-Connecting syntheses in 85, 46, 16, or 53% yield, respectively. Lithiation of 2a and subsequent reacting with iodine afforded 5-iodo-2,2′-bifuran (6b, 46%). According to competition experiments acidity against n-butyllithium is increasing in the sequence furan 〈 2a, 〈 2b.
    Notes: 2,2′ - (2a) und 3,3′-Bifuran (3), bisher nur durch ringbildende mehrstufige Synthesen in geringer Ausbeute zugänglich, sowie die noch nicht beschriebenen Verbindungen all-α-Terfuran (2b) und all-α-Quaterfuran (2c wurden durch leicht durchführbare ringverknüpfende Synthesen in 85, 46, 16 bzw. 53proz. Ausbeute erhalten. Lithiierung von 2a und Umsetzung mit Iod führte zu 5-Iod-2,2′-bifuran (6b. 46%). Durch Konkurrenzversuche wurde ansteigende Acidität gegen n-Butyllithium in der Reihe Furan 〈 2a 〈 2b festgestellt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3684-3690 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal Hydrazides, XIX: Addition of Bis(diethylaluminio)-substituted Amidrazones and Carbohydrazides to NitrilesAmidrazones and carbohydrazides react with two equivalents of triethylaluminium to give bis (diethylaluminio) derivatives 1 and 7, respectively. In contrast to the corresponding mono(diethylaluminio)derivatives or disodium salts, these are capable of addition to nitriles with formation of N1-(aminomethylene)amidrazones(4; 81 - 95%) or N1-acylamidrazones (8 and 9; 56 - 85%), respectively.
    Notes: Amidrazone und Carbohydrazide reagieren mit zwei Äquivalenten Triethylaluminium zu Bis(diethylaluminio)-Derivaten 1 bzw. 7, die sich anders als die entsprechenden Mono(diethylaluminio)-Derivate oder Dinatriumsalze glatt an Nitrile addieren. Man erhält N1-(Aminomethylen)amidrazone (4; 81 - 95%) bzw. N1-Acylamidrazone (8 und 9; 56 - 85%).
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 16
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3737-3739 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The Formation of Trichlorosulfonium (IV) Hexafluoroarsenate(V)Sulfur reacts with chlorine and arsenic Trifluoride under pressure to give [SCl3]+[AsF6]-. As an intermediate oxidizing substance [AsCI4]+ is identified by spectroscopy. Depolarization-Raman-spectra confirm the assignment made in literature.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 17
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Additions of Carboxylic Acid Dianions to α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds - Control of the 1,2-/1,4-Regioselectivity by Steric substituent EffectsDilithium carboxylic acid dianions 1 attack α,β-unsaturated aldehydes (2) 1,2-regiospecifically with formation of the unsaturated β-hydroxy carboxylic acids 3/4. Additionally, the addition of the phenylacetate dianion 1a can be conducted to the threo-isomer with high selectivity by reversible reaction. - α,β-Enones (8) add 1 irreversibly in 1,2- and 1,4-position. Depending on the substitution pattern, the whole range from pure 1,2- to pure 1,4-adduct is covered. The influence of the 1-counterion M and of the solvent is significant; the 1,4-portion increases with the complexing effect of M and with the Lewis-basicity of the solvent.
    Notes: Dilithiumcarbonsäure-Dianionen 1 addieren sich an α,β-ungesättigte Aldehyde (2) 1,2-regiospezifisch unter Bildung der γ,δ-ungesättigten β-Hydroxycarbonsäuren 3/4, wobei im falle des Phenylessigsäure-Dianions (1a)die Addition durch reversible Reaktionsführung zu hoher threo -Selektivität gesteuert werden kann. - α,β-Enone (8) nehmen 1 irreversibel in 1,2- und 1,4-Position auf, wobei nach Maßgabe der Substituenten das gesamte Spektrum von reinem 1,2- zu reinem 1,4-Addukt überstrichen wird. Bei gleichbleibendem Substitutionsmuster steigt der 1,4-Anteil mit der komplexierenden Wirkung der Gegenionen von 1 und mit der Lewis-Basizität des Solvens.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 18
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3725-3736 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of Medium and Large Rings, II: Cyclodecenes and Cyclodecadienes with Functional Groups by Ring Expansion of CyclooctyneThe Diels-Alder adduct 1 from cyclooctyne and diethyl 3,4-furandicarboxylate gives by photolysis and subseqent thermolysis of the resulting oxaquadricyclane 2 the β,β′-bridged hexano-oxepin 3. Oxidative cleavage of one C=C double bond of 3 leads to the monocyclic cyclodecenone derivative 5 which can be converted to cyclodecadienes of the type 6 with an anellated butenolide ring. 6a - c, are chiral butadiene derivatives. 6a can be cleaved with acid or base to give the cyclodecenone 7 or the dicarboxylic acid 8.
    Notes: Das Diels-Alder-Addukt 1 aus cyclooctin und 3,4-Furandicarbonsäure-diethylester liefert durch Photolyse und anschließende Thermolyse des Oxaquadricyclans 2 das β,β′-überbrückte hexanooxepin 3. Die oxidative Spaltung einer C=C-Doppelbindung von3 führt zum monocyclischen cyclodecenon 5, das sich zu Cyclodecadienen des Typs 6 mit anelliertem Butenolidring abwandeln läßt. 6a - c enthalten eine chirale Butadien-Struktur. Durch Keton- bzw. Säurespaltung von 6a erhält man das Cyclodecenon 7 bzw. die Dicarbonsäure 8. Mögliche Anwendungen des Verfahrens, das die Einführung von funktionellen Gruppen an vier benachbarten C-Atomen des Zehnringes erlaubt, werden besprochen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 19
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Linear Oligophosphaalkanes, III: Syntheses and stereochemistry of Palladium (II) Complexes of chiral Tetraphosphaalkanes H2-nRnP—[CH2]3 — PR′ — [CH2]m — PR′ — [CH2]3 — PRnH2-n(R, R′, = Me, tBu; m = 2, 3; n = 1, 2)The reaction of the chiral tetradentate ligands L of the title with K2PdCl4 affords the complexes Pd(L)Cl2 (2a - e), which for n = 1 may exist as ten (square pyramidal) or six (square planar coordination geometry) isomers. By suitable choice of the substituents R and size of the chelate rings (m + 3) the number of isomers may be reduced to two or three. The detailed investigation of the complexes 2a - e by means of 31P{1H} NMR spectroscopy offers the possibility to identify their stereochemistry. - Monodeprotonation of 2a (R = Me; m = 3; n = 1) and 2d (R = Me; m = 2; n = 1) by KOH or the OH- Form of anion exchange resin yields the phosphido complexes 3a and d (not isolated). Both compounds are oxidized by air with formation of the phosphanoxidophosphane complexes 4a and d, which exist as two or three configurational isomers with units Pd—P(O)Me—.
    Notes: Die Umsetzung der im Titel genannten vierzähnigen Liganden L mit k2PdCl4 liefert die Komplexe Pd(L)Cl2(2a-e)w, die für n = 1 in Form von zehn (quadratisch pyramidale Ligandenanordnung) bzw. sechs (planare Koordinationsgeometrie) Konfigurationsisomeren vorliegen können. Durch geeignete Wahl der substituenten R und der Chelatringgröße (m + 3) läßt sich die Zahl der Isomeren auf zwei bzw. drei reduzieren. Die detaillierte 31P{1H}-NMR-spektroskopische Untersuchung der Komplexe 2a - e erlaubt die Identifizierung der Stereochemie der Isomeren. - Die durch Monodeprotonierung von 2a (R = Me; m = 3; n = 1) und 2d(R = Me; m = 2; n = 1) mit KOH oder der OH- -Form eines Anionentauschers gebildeten Phosphidokomplexe 3a and d werden durch Luftsauerstoff zu den phosphanoxidophosphan-komplexen 4a und d oxidiert, bei denen zwei bzw. drei Konfigurationsisomere mit P-gebundenen Phosphanoxido-Einheiten Pd—P(O)Me— vorliegen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 20
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981) 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 21
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3599-3608 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with Aziridines (Aziranes), XXVI: Amine Catalyzed Amidoethylation of β-Dicarbonyl Compounds Simple Synthesis of 2-Methylpyrrole-1,3-dicarboxylateEsters of nonsubstituted and monosubstituted malonic, cyanoacetic, and β-keto acids are easily C-amidoethylated by N-acylaziridines in the presence of triethylamine. In this amine catalyzed reaction the acylaziridines show different degrees of reactivity. Often the products cannot be obtained by the known amidoethylation procedure or but in smaller yields. The new product 3g may smoothly be converted to the pyrroline 9 and further to the 2-methylpyrrole-1,3-dicarboxylate 10. - Divergent from earlier results, the primary amidoethylation product can be isolated from the known sodium salt reaction of tert-butyl acetoacetate with nonbulky acylaziridines. This product is cleaved by trifluoroacetic acid with remarkable easiness to yield the corresponding amidoethyl derivative of acetone.
    Notes: Unsubstituierte und monosubstituierte Malonester, Cyanessigester und β-Ketoester werden in Gegenwart von Triethylamin durch N-Acylaziridine leicht am C amidoethyliert, dabei zeigt sich eine Reaktivitätsabstufung der N-Acylaziridine. Die Produkte sind oft durch die bisher bekannte Amidoethylierung nicht oder nicht in so guten Ausbeuten zugänglich. Das neue Produkt 3g läßt sich glatt zum Pyrrolin 9 und weiter zum 2-Methylpyrrol-1,3-dicarbonester 10 umwandeln. - Abweichend von bisherigen Ergebnissen kann man aus Acetessigsäure-tert-butylester nach der bekannten Natriumsalzmethode auch mit nichtsperrigen Acylaziridinen das Primärprodukt fassen, das mit Trifluoressigsäure bemerkenswert leicht zum entsprechenden Amidoethylderivat des Acetons gespalten wird.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 22
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3643-3654 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Electrochemical Syntheses, XVIII: Reactions of the Radical Cation of Naphthalene with NucleophilesSolid naphthalene radical cation hexafluorophosphate at -77°C reacts with tetrabutylammonium cyanide, acetate, thiocyanate, and chloride in dichloromethane in up to 38% current efficiency referred to the corresponding naphthalene derivatives.
    Notes: Festes Naphthalinradikalkation-hexafluorophosphat reagiert bei -77°C in Dichlormethan mit Tetrabutylammonium-cyanid,- acetat, -thiocyanat und -chlorid mit bis zu 38% Stromausbeute zu den entsprechenden Naphthalinderivaten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 23
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Rearrangements of Vinylogous Acyl Chlorides, XXX: Thermal Rearrangements of Chloro- and Organylthio-substituted (2Z, 4Z)-2,4-Pentadienals and -ones to (2Z, 4Z)-2,4-PentadienethioatesThe pentadienals 2 are prepared by reduction of the corresponding acyl Chlorides 1. The ketone 2d is synthesized from 1b with lithium tert-butyl(phenylthio)cuprate. Elimination of methyl chloride and cyclization occurs on treatment of 1a with AlCl3 giving the 2H-thiopyran-2-one 8. In boiling carbontetrachloride the aldehydes 2 rearrange by 1,5-chlorine shift completely and stereospecifically into the thioates 3. The analogous reaction 2d → 3d is no stereospecific. As expected, compounds 2 and 3 may be converted into the same 4H-pyran-4-ones 6. The rearrangement 2 → 3 is accelerated by RS-groups instead of chlorine in the 5-position and decelerated in the 3-position. The substituent influences and the reaction mechanism are discussed.
    Notes: Die Pentadienale 2 werden durch Reduktion der entsprechenden Säurechloride 1, dargestellt. Das Keton 2d wird aus 1b mit Lithium-tert-butyl(phenylthio)cuprat synthetisiert. 1a spaltet unter der Wirkung von AlCl3 Methylchlorid ab und cyclisiert zum 2H-Thiopyran-2-on 8. Die Aldehyde 2 lagern sich in siedendem Tetrachlorkohlenstoff unter 1,5-Chlorwanderung vollständig und stereospezifisch in die Thioester 3 um. Die analoge Reaktion 2d → 3d ist nicht stereospezifisch. Erwartungsgemäß liefern die Verbindungen 2 und 3 die gleichen 4H-Pyran-4-one 6. Die Umlagerung 2 → 3 wird durch RS-Gruppen an Stelle von Chloratomen in 5-Stellung beschleunigt und in 3-Stellung verlangsamt. Die Substituenteneinflüsse und der Reaktionsmechanismus werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 24
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3741-3750 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Energy Profile of the o-Quinodimethane ⇄ Benzocyclobutene Equilibrium, IIThe kinetics of the decomposition of keton 3 yielding o-quinodimethane (2) (Ea = 25.6 kcal/mol; A = 3.1 × 1013s-1) and its cyclisation to benzocyclobutene (1) (Ea = 26.9 kcal/mol; A = 2.1 × 1012 S-1) is measured by shock tube technic. From the temperature dependence of the equilibrium 1 ⇄ 2 which is studied by the same method, the enthalpy of formation of o-quinodimethane 2 is established to be ΔHfo (g) = 60.8 kcal/mol.
    Notes: Mit Hilfe der Stoßrohr-Technik werden ausgehend vom Keton 3 Aktivierungsparameter für die Bildung des o-Chinodimethans (2) (Ea = 25.6kcal/mol; A = 3.1 × 10 13 S-1) und dessen Weiterreaktion zum Benzocyclobuten (1) (Ea = 26.9 kcal/mol; A = 2.1 × 1012 S-1) bestimmt. Mit der gleichen Technik wird aus der Temperaturabhängigkeit des Gleichgewichtes 1 ⇄ 2 die Bildungsenthalpie des o-Chinodimethans (2) zu ΔHfo (g) = 60.8 kcal/mol abgeleitet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 25
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3751-3771 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Stereoisomerization of Ketene IminesBarriers to racemization in solution of the ketene imines 1a-y and X-ray structures of the ketene imines 1s and z are described. Similar to allenes all ketene imines have dihedral angles of 90° between the C-and N-substituents. The barriers to racemization range from 30 to 63 kJmol-1 and are lowered by electron attracting substituents on C and N. The barriers of m-and p-substituted N-arylketene imines give a linear Hammett correlation with σ- constants. N-Arylketene imines racemize through inversion at nitrogen and simultaneous rotation of the aryl group around the N- aryl bond.
    Notes: Es werden Racemisierungsbarrieren der Ketenimine 1a-y in Lösung und Röntgenstrukturanalysen der Ketenimine 1s und z beschrieben. Alle Ketenimine haben ein allenartig gewinkeltes Molekülgerüst mit Torsionswinkeln von 90° zwischen den C- und N-Substituenten. Die Racemisierungsbarrieren (ΔG≠) liegen zwischen 30 und 63 KJmol -1 und werden durch elektronenziehende Substituenten am C- und N-Ende erniedrigt. Die Racemisierungsbarrieren m-und p-substituierter N-Arylketenimine korrelieren nach Hammett linear mit σ- - Werten. N-Arylketenimine racemisieren durch inversion am Stickstoff und synchrone Rotation des Arylrestes um die N-Arylbindung.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 26
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3772-3788 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Alkynes and Cumulenes, XV: On the Photodimerization of Conjugated EnynesOn irradiation in the presence of triplet sensitizers having a triplet energy 〉 250 KJ/mol, vinylacetylene (1a) dimerizes to cis-and trans-1,2-diethynylcyclobutane (cis and trans-2) as well as minor amounts of 4-ethynyl-1-vinylcyclobutene (3). The effect of substituents on the course of the reaction is investigated: whereas alkyl, vinyl, and phenyl substituents, respectively, in the 4-position of 1a do not influence the photoaddition, 2-substituted enynes yield the corresponding cyclobutanes in poor yields only. Finally, 1-substituted vinylacetylenes (besides the substituents mentioned above the influence of ethynyl, chloro, and methoxy groups has been investigated) do not provide photodimers; they are cis-trans-isomerized instead. The mechanism of the photoaddition is discussed.
    Notes: Vinylacetylen (1a) dimerisiert bie Bestrahlung in Gegenwart von Triplettsensibilisatoren mit einer Triplettenergie 〉 250 KJ/mol zu cis- und trans-1,2-Diethinylcyclobutan (cis- und trans-2) sowie kleineren Mengen an 4-Ethinyl-1-vinylcyclobuten (3). Die Auswirkung von Substituenten auf diese Reaktion wird untersucht: während Alkyl-, Vinyl- und Phenylsubstituenten in 4-Stellung von 1a keinen Einfluß auf die Photoaddition haben, dimerisieren 2-substituierte Enine nur noch in schlechten Ausbeuten zu den entsprechenden Cyclobutanen. Schließlich bilden. 1-Substituierte Vinylacetylene (außer den obigen Substituenten wurde der Einfluß von Ethinyl-, Chlor - und Methoxyresten untersucht) keine Photodimeren, sondern werden lediglich cis-trans-isomerisiert. Der Mechanismus der Photoaddition wird diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 27
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3831-3854 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Migration Aptitudes of Cyclic, Polycyclic, and Branched Alkyl Groups in the Beckmann RearrangementsThe migration aptitudes of polycyclic bridgehead groups, cycloalkyl groups as well as of β-γ-and δ-branched alkyl groups in the Chapman variant of the Beckmann rearrangement were determined. From these data it is concluded that at transition state 2 the migrating group is not resembling a planarised carbenium ion R+, but rather a pentacoordinated carbonium ion structure. Because only small geometrical changes occur in the migrating group vertical stabilisation4) of charge at transition state is believed to have significant influence on the migration aptitudes.
    Notes: Die Wanderungstendenzen von polycyclischen Brückenkopfresten, Cycloalkylresten sowie β, γ-und -δ-verzweigten Alkylresten bei der Chapman-Variante der Beckmann-Umlagerung wurden bestimmt. Sie zeigen, daß die wandernde Gruppe im Übergangszustand 2 nicht Carbenium-Ionen-Charakter hat, sondern nach weitgehender Beibehaltung ihrer Geometrie eher einer Fünffach koordinierten Carboniumstruktur entspricht, die im Zuge der Umlagerungsreaktion vertikal stabilisiert4 werden kann.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 28
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3789-3800 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: From Ion Pairs to Radical Complexes: Coordination Compounds of Reduced 2,2′-Bipyridine with Organometallic CationsReduced 2,2′-bipyridine, bipy-·, forms paramagnetic complexes with organometallic cations RnM+ containing metals of the first three groups of the periodic system (n = 0, 1,2). The persistent radicals [RnM)bipy]· have been identified and studied by high resolution electron spin resonance. Their ESR coupling constants can be correlated excellently with results from HMO calculations and exhibit a typical sequence of cations RnM+: K+, Na+, Li+, PhMg+, PhZn+, Me2Ga+, PhBe+, Ph2B+, R2Al+. This series exemplifies the continuous variation from genuine paramagnetic „ion pairs“ mostly covalently bonded radical complexes.
    Notes: Reduziertes 2,2′-Bipyridin, bipy-·, bildet paramagnetische Komplexe mit metallorganischen Kationen RnM+ aus den ersten drei Gruppen des Periodensystems (n = 0, 1, 2). Die beständigen Radikale [(RnM) bipy]· lassen sich durch hochauflösende Elektronenspinresonanz nachweisen und untersuchen. Ihre ESR-Kopplungskonstanten können vorzüglich mit den Ergebnissen von HMO-Berechnungen korreliert werden, man erhält so eine charakteristische Reihenfolge der Kationen RnM+: K+, Na+, Li+, PhMg+, PhZn+, Me2Ga+, PhBe+, Ph2B+, R2Al+. Diese Serie überdeckt lückenlos den Bereich von echten, paramagnetischen „Ionenpaaren“ bis hin zu überwiegend kovalent aufgebauten Radikalkomplexen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 29
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3801-3812 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Boron Imides and Borylnitrenes by Decomposition of DiaminoazidoboranesGas phase thermolysis of azidoboranes (R2N)2BN3 (1a, b) at 450-485°C gives the products 2a (by retro ene-reaction) and 4b (by intramolecular 1,2-alkylohydrogenation), respectively, both from boron imides R2N—B=N—NR2 (9a, b) as intermediates; furthermore, 3a is isolated from the thermolysis of 1a via a borylnitrene (R2N)2B—N by intramolecular 1,1-alkylohydrogenation. The photolysis of 1a, b generates the borylnitrenes 10a, b as intermediates, which are stabilized by an intermolecular reaction to 7a and 8b, respectively; the nitrene 10a can be trapped by ethyloboration with BEt3.
    Notes: Bei der Gasphasenthermolyse der Azidoborane (R2N)2BN3 (1a, b) bei 450-485°C erhält man Produkte 2a bzw. 4b, die aus den Borimiden R2N — B = N — NR2 (9a, b) durch eine Retro-En-Reaktion bzw. durch eine intramolekulare 1,2-Alkylohydrierung der B=N-Bindung hervorgehen; die Thermolyse von 1a führt daneben zu 3a, einem Folgeprodukt der intramolekularen 1,1-Alkylohydrierung des entsprechenden Borylnitrens (R2N)2B—N. Die Photolyse von 1a, b ergibt die Borylnitrene 10a, b als Zwischenstufen, die intermolekular zu 7a bzw. 8b weiterreagieren; das Nitren 10a läßt sich mit BEt3 durch Ethyloborierung abfangen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 30
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3813-3830 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Migration of Alkyl Group in Sextett RearrangementsThe migration aptitude of alkyl groups in the Beckmann-, the Criegee-, and the isonitrile-nitrile rearrangements were investigated. The relative rearrangement rates of substituted benzyl groups are an expression of the charge on the migrating carbon at transition state. From the relative rates of migration of exo- and endo- 2- norbornyl group the geometrical changes at the migrating carbon are estimated. Finally, The different influence of α-branching in the migrating group is discussed for these and some other rearrangements.
    Notes: Die Wanderungstendenzen von Alkylgruppen bei der Beckmann- Criegee- und Isonitril-Nitril-Umlagerung werden untersucht. Aus den relativen Reaktionsgeschwindigkeiten der substituierten Benzylreste werden Rückschlüsse auf die Ladungsverteilung im Übergangszustand dieser Reaktionen gezogen und aus dem Verhältnis der Wanderungstendenzen des exo und endo- 2- Norbornylrestes auf die Geometrie der wandernden Gruppe im Übergangszustand. Der in verschiedenen Sextettumlagerungen unterschiedliche Einfluß der α-Methylverzweigung in der wandernden Gruppe wird interpretiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 31
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Properties of, and Reaction with, Metal-Containing Heterocycles, XXI: Ring Contraction, Crystal Structures, Properties, and Stability of ManganacycloalkanesWhen the manganacyclohexane derivative (1) is warmed in a sealed tube to 100°C in n-hexane it is changed, probably via a hydridic alkenyl step, to the ring-contracted cyclopentane (2). Crystals of 1 and 2 are orthorhombic and monoclinic, space groups P212121 and P21/c, respectively, with Z = 4. In the Mn — C σ bond of 2 CO and SO2 can be inserted with formation of the cyclic compounds (3) and (4).
    Notes: Das Manganacyclohexan-Derivat (1) lagert sich beim Erwärmen im Einschlußrohr auf 100°C in n-Hexan, wahrscheinlich über eine hydridische Alkenylstufe, zum ringverengten Cyclopentan (2) um. 1 und 2 kristallisieren orthorhombisch bzw. monoklin in den Raumgruppen P212121 bzw. P21/c mit Z = 4. In die Mn — C-σ-Bindung von 2 läßt sich CO und SO2 einschieben unter Bildung der cyclischen Verbindungen (3) und (4).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 32
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3863-3877 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with Monohydrazones of Dicarbonyl Compounds, X: 2-(Dimethylhydrazono)propanal as a Reagent for the Synthesis of 1,4-DiketonesMonohydrazones 7 of unsaturated 1,4-diketones can be prepared by the reaction of methyleneactive ketones 1a-x with 2-(dimethylhydrazono)propanal (5a). From these products unsaturated 8 and saturated 1,4-diketones (9) are obtained in high yield. Reduction of the diketone monodimethylhydrazones 7g, h, i, p, q with sodium borohydride and subsequent hydrolysis leads to the formation of furans 23and/or N-aminopyrroles 24. The synthesis of a Δ1-pyrrolin 30, which was isolated from the poison gland of the South African thief ant Solenopsis punctaticeps is described7.
    Notes: 2-(Dimethylhydrazono)propanal (5a) läßt sich mit CH-aciden Verbindungen 1a-x, die eine α-ständige Methylengruppe enthalten, zu Hydrazonopropyliden-Derivaten 7a-x umsetzen. Durch Hydrolyse erhält man ungesättigte, 1,4-Diketone 8 und durch deren Reduktion gesättigte 1,4-Diketone 9. Die Monohydrazone 7g, h, i, p, q ergeben nach Borhydrid-Reduktion und Hydrolyse Furane 23 und / oder N-Aminopyrrole 24. Katalytische Hydrierung des Diketon-monodimethyl hydrazons 29 liefert das Δ1-pyrrolin 30, ein Abwehrstoff der aus der Giftdrüse der südafrikanischen Feuerameise Solenopsis punctaticeps isoliert wurde7.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 33
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3070-3078 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Molecular and Crystal Structures of Two Carbodiphosphoranes with P—C—P Bond Angles Near 120°sym-Dimethyltetraphenylcarbodiphosphorane (1) and the cyclic carbodiphosphorane 2 show in the crystalline state the smallest P=C=P bond angles (121.8(3) and 116.7 (7)°, respectively) observed so far among compounds of this type. The lengths of the ylidic P=C bonds (164.8 (4) pm in 1, 164.5 (12) and 165.3 (14) pm in 2) are within the double bond range. In 1 two phenyl rings are parallel with a mutual distance of 328 pm; in the crystal phenyl ring layers are formed. This favourable packing of the phenyl groups should be the reason for the small P—C—P bond angle, whose easy bending is thus demonstrated again.
    Notes: sym-Dimethyltetraphenylcarbodiphosphoran (1) und das cyclische Carbodiphosphoran 2 haben im Kristall mit 121.8 (3) bzw. 116.7 (7)° die kleinsten P=C=P-Bindungswinkel, die bisher bei Vertretern dieser Verbindungsklasse gefunden wurden. Die ylidischen P=C-Bindungslängen (164.8 (4) pm bei 1, 164.5 (12) bzw. 165.3 (14) pm bei 2) liegen im Doppelbindungsbereich. Bei 1 sind zwei Phenylringe mit einem Abstand von 328 pm parallel zueinander; im Kristall bilden sich Phenylring-Schichten aus. Diese günstige Packung der Phenylgruppen dürfte die Ursache für den kleinen P—C—P-Bindungswinkel sein, dessen leichte Deformierbarkeit damit erneut unter Beweis gestellt wird.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 34
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952) 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 35
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 1-2 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Es wird ein Verfahren beschrieben, die wirksame Oberfläche eines Katalysators ohne Behinderung des Gastransportes zu erhöhen durch Aufbringen des katalysierenden Stoffes in Pulverform auf impräginerte Körner ohne Beimischung eines Bindemittels und ohne mechanischen Druck. Die Katalysatoren sind schüttfest. Sechs Beispiele mit vergleichenden Versuchen an großtechnisch wichtigen Prozessen zeigen eine um ein Vielfaches erhöhte Ausbeute.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 36
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Das Aufzeigen der Merkmale im Aufbau von Zerstäubungstrocknern führt zu einer Betrachtung der Abmessungen der Teilchen, aus denen das Trockenpulver besteht. Mikroaufnahmen lassen die verschiedenen Einflüsse auf die Teilchengröße erkennen. Letztere legt ihreseits die Größe der Wärmeund Stoffaustauschzahlen fest. Das Hauptergebnis dieser theoretischen Untersuchungen ist die Trockenzeit. Je nach Teilchenabmessung schwankt sie zwischen Bruchteilen und einer Vielzahl von Sekunden. Auch der Betriebsmittelverbrauch wird untersucht; es wird gezeigt, wie der Wärmeverbrauch erniedrigt werden kann.
    Additional Material: 26 Ill.
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  • 37
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 22-25 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: In den bis jetzt in der amerikanischen Literatur veröffentlichten beiden Enthalpie - Diagrammen wird nicht das metrische Maßsystem angewendet oder sie umfassen nicht das ganze Gebiet des Systems Wasser-Schwefelsäure-Schwefeltrioxyd. Außerdem ist die Genauigkeit der Enthalpiewerte schwer zu beurteilen, da die Verfasser die Auswertung der experimentellen Daten nicht erklären. Im folgenden wird nun über die Berechnung und Konstruktion eines Enthalpie-Diagramms im metrischen Maßsystem über das gesamte Gebiet des Systems ausführlich berichtet, und Fehlergrenzen werden angegeben.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 38
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 32-36 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 39
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 36-41 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 40
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Es wird über die Arbeiten dreier Autoren berichtet, die möglichst einfache Formen der Dispersoidanalyse für technische Zwecke entwickelt haben. Zwei Arbeiten befassen sich mit der Verbesserung oder Vereinfachung bekannter Methoden, die auf der Sedimentation von Dispersoiden in Flüssigkeiten bzw. der Messung der Durchlässigkeit des aufgehäuften Materials beruhen. Die dritte Arbeit benutzt die Dispersion des Lichts in Abhängigkeit von der Teilchengröße, den sog. Mie-Effekt, und verspricht bei Einsatz entsprechender optischer Mittel eine fast augenblickliche Messung, die auch die Bildung oder Veränderung von Dispersionen zu verfolgen gestatten würde.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 41
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 41-42 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 42
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 42-44 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 43
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 45-46 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 44
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 47-49 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 45
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 49-50 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 46
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 58-59 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 47
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 60-81 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Es wird an Hand von Photographien ein Überblick über das Verhalten von mit Gasen oder Flüssigkeiten aufgeströmten, gekörnten Schüttgütern gegeben. Auf Grund der vorliegenden Literatur und eigener Arbeiten werden quantitative Angaben gemacht über die Größe des Druckabfalles in Wirbelschichten, die minimalen und maximalen Geschwindigkeiten, bei denen eine Wirbelschicht noch beständig ist, und über die Schichtausdehnung infolge der Wirbelbewegung des gekörnten Gutes. Weitere Angaben folgen über die Viscosität in Wirbelschichten, den Böschungswinkel sowie den Stoff- und Wärmetransport, den Abrieb des wirbelnden Kornmaterials, die Erosion der Apparatewände sowie über chemische Umsetzungen in Wirbelschichten.
    Additional Material: 35 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 48
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: In der vorliegenden Arbeit werden Aufströmungseigenschaften und hydrodynamische Zustände mit Luft aufgewirbelter Partikelschichten untersucht. Anschliεßend wird eine Versuchsanordnung und Methode für Wärmeübergangs-Messungen in solchen Schichten im Vergleich zu ruhenden Schüttungen behandelt und eine Deutung der Versuchsergebnisse gegeben.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 49
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 92-92 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Es wird die Formulierung des Winkler-Verfahrens in deutschen und amerikanischen Patentschriften erörtert, wobei wesentlich ist, daß die Vergasung in einer bewegten Schicht stattfindet.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 50
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 93-97 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Eine Schicht von losem, feinkörnigem Schüttgut läßt sich in einem Behälter durch eine richtig dosierte Gasströmung in einen beweglichen Zustand versetzen. Die Schicht verhält sich dann ähnlich wie eine Flüssigkeit. Es werden Untersuchungen und Verfahren beschrieben, denen das Prinzip der Wirbelschicht zugrunde liegt.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 51
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 110-114 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 52
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 129-135 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Aus dem bei der Badischen Anilin-& Soda-Fabrik, Ludwigshafen, entwickelten Spiralwindsichter entstand durch die Einführung rotierender Sichtraumwände, einer sich automatisch der Trenngrenze anpassenden Grobgutspülung und nach sorgfältiger konstruktiver Durcharbeitung eine betriebsreife Maschine. Bei dieser Entwicklung wurden neue Erkenntnisse über die Definition der Korngröße und das Ansatzverhalten von Feinstäuben gewonnen. Die vermutliche Weiterentwicklung wird abschließend skizziert.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 53
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Den zahlreichen Vorschlägen zur wirtschaftlichen Bewertung von Wärmeübertragern wird die Anregung entgegengestellt, die Kosten für den Gesamtaufwand an Rohrlänge zur wichtigsten Grundlage einer wirtschaftlichen Bewertung verschiedener Gestaltungen zu machen. Die Vergleiche werden für Längsstrom in Rohren und für Querstrom durch Rohrbündel mit Einschluß berippter Rohre in einheitlicher und systematischer Weise durchgeführt. Besonders bei niedrigen Re-Zahlen erweisen sich Querstrom-Anordnungen mit engen Rohrabständen als wirtschaftlich überlegen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 54
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 156-157 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Um die Betriebssicherheit und Lebensdauer von Vakuumpumpen zu erhöhen, kann ein Staubfilter vorgeschaltet werden. Hierfür lassen sich ein U-Rohrfilter bzw. ein Öl-Umlauffilter, die mit trockenen bzw. ölbenetzten Raschig-Ringen gefüllt sind, verwenden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 55
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 160-163 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 56
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 165-165 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 57
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 158-159 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Bei der Auswertung photographisch aufgenommener Spektren sowie der intensitätsmäßigen Auswertung von Röntgenaufnahmen, speziell von Faseraufnahmen und diffusen Streukurven, muß man die vom Registrierphotometer gelieferte Kurve auf Intensität bzw. Schwärzung umwerten. Es wird ein aus einfachen Mitteln herstellbarer Apparat angegeben, der dies mechanisch ausführt und sich gut bewährt hat.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 58
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 163-165 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 59
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 166-168 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 60
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 165-166 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 61
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 169-169 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 62
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 169-170 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 63
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 170-170 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 64
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 171-172 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 65
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 220-221 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 66
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 216-220 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 67
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 211-216 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 68
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 221-221 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 69
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 234-236 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 70
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 229-230 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 71
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 237-247 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Berichtet wird über wesentliche Fortschritte der Fischer-Tropsch-Synthese mit festangeordnetem Katalysator. Die Entwicklung hochaktiver Eisen-Katalysatoren und Aufklärung wichtiger Fragen der Reaktionskinetik und des Wärmetransportes in den Reaktoren ermöglichte erhebliche Erhöhung der Ausbeute und Qualität der Produkte und technische Verbesserung der Synthese-Anlagen, so daß die Wirtschaftlichkeit des Fischer-Tropsch-Prozesses unter sehr verschiedenartigen Bedingungen gegeben ist. Erstmalig werden zusammenfassende Mitteilungen über die Qualität der aus diesen Produkten von der Ruhrchemie großtechnisch hergestellten synthetischen Schmieröle gemacht.
    Additional Material: 23 Ill.
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  • 72
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 262-271 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Die Schwingungstechnik hat in den letzten Jahren auch in der chemischen Industrie ständig an Bedeutung gewonnen. Einmal ergaben sich in vorhandenen Anlagen bei Erweiterungen Schwierigkeiten, so daß man auf neue Erkenntnisse der Schwingungstechnik angewiesen war, zum anderen aber wollte man auch bei Neuplanungen die Vorteile schwingungstechnischer Gründung von Maschinen von vornherein ausnutzen. Im folgenden wird eine Übersicht gegeben über die sich bietenden Probleme und deren praktische Lösungen, wie sie mit Erfolg bereits verwirklicht sind oder z. Zt. verwirklicht werden.
    Additional Material: 18 Ill.
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  • 73
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 272-277 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Im folgenden werden die Grundzüge der Physik der Festkörper, soweit sie zum Verständnis der Pulverdispersoide notwendig sind, behandelt. Der Einfluß von mechanischem Zerkleinerungsgrad, Eigengewicht, Kristallstruktur und -oberfläche auf das Verhalten von Pulvern wird dargelegt.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 74
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 277-283 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Am Beispiel des Penicillin wird die großtechnische Herstellung der Antibiotika behandelt. Besonderheiten, die sich für die Reinigung von Streptomycin und Aureomycin aus ihren chemischen Eigenschaften ergeben, werden berücksichtigt.
    Additional Material: 13 Ill.
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  • 75
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 284-288 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Zur Untersuchung von Sedimentations-, Elektrophorese- und Diffusionsvorgängen wurde ein lichtstarkes Meßverfahren nach der Interferenzmethode entwickelt, das den Vorteil der hohen Lichtstärke einer Jaminschen Anordnung des Planparallelplatten - Interferometers gegenüber dem Doppelspalt-Interferometer voll ausnutzt, indem als optisches Zusatzglied zwei gewinkelte gleichdicke Planparallelplatten angefügt werden. Ein Gerät zur Messung der Diffusionskonstanten wird beschrieben.
    Additional Material: 7 Ill.
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  • 76
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 326-327 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 77
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 317-320 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
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  • 78
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 327-328 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 79
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 321-325 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 80
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 333-338 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: In der Verfahrenstechnik spielen rheologische Einflüsse eine bedeutende Rolle. An Beispielen aus der Reyon- und Zellwollindustrie wird gezeigt, daß u. a. die Spinnlösung in den verschiedenen verfahrenstechnischen Stufen ein unterschiedliches Verhalten aufweist. Durch eine rheologische Betriebskontrolle können der Fabrikationsprozeß überwacht und Aussagen über die Qualität des Ausgangsproduktes und der Fertigprodukte gemacht werden.
    Additional Material: 11 Ill.
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  • 81
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952) 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 82
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 339-347 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: An Hand einiger Beispiele der Praxis wird Stellung genommen zur Frage, welche Faktoren bei bestimmten, mit etwa atmosphärischen Drucken betriebenen Gaserzeugertypen die Zusammensetzung der Vergasungsgase beeinflussen.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 83
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 349-352 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Auf Grund neuerer experimenteller Ergebnisse englischer und russischer Autoren werden unter Heranziehung eigener reaktionskinetischer Untersuchungen die vermutlichen Elementarreaktionen der aus den Experimenten folgenden drei Reaktionsstufen der Kohleverbrennung Cfest + ½ O2 = CO; CO + ½ O2 = CO2; CO2 + Cfest = 2 CO aufgestellt. Es wird versucht, aus dem Elementarablauf die experimentellen Befunde abzuleiten und verständlich zu machen. Die Vorgänge bei der Vergasung der Kohle sowie Fragen der Energieverteilung zwischen Festkörper und Gas werden diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 84
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 348-348 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Es wird ein Ofen beschrieben, der zum Ausglühen von Kupferoxyd für die Stickstoff-Bestimmung nach Dumas gebraucht wird, sich aber auch zum Ausglühen von körnigen Substanzen in beliebigem Gasstrom eignet.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 85
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 359-364 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 86
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 373-373 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 87
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 364-373 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 88
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 353-357 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: An Hand einer umfangreichen Tabelle wird gezeigt, daß sich das Guldbergsche Verhältnis ϑ = Ts/Tk für organische Verbindungen additiv aus Atom- und Gruppenwerten zusammensetzen läßt. Damit wird es möglich, die absolute kritische Temperatur Tk eines organischen Stoffes abzuschätzen, wenn dessen Siedetemperatur Ts bekannt ist.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 89
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 373-376 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 90
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Es wird ein lösbarer Hochdruckverschluß beschrieben, bei dem die Abdichtung durch einen Kupferring bewirkt wird. Sodann wird der Kraftfluß durch den Kupferring ermittelt sowie die durch die Abdichtung bewirkte Biegespannung im Behälter.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 91
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 377-378 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 92
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 378-380 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 93
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 380-381 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 94
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 381-381 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 95
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 381-381 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 96
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 382-388 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 97
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952) 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
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  • 98
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 389-392 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Additional Material: 9 Ill.
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  • 99
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 401-402 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Es wird gezeigt, daß die im Betriebe von Spinnbadeindampfern fallweise auftretenden, schwer entfernbaren Verkrustungen der Heizrohre im wesentlichen durch die Ausscheidung von Glauberit verursacht werden. Verschiedene Einflüsse, die die Bildung des Doppelsalzes begünstigen, werden aufgeklärt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 24 (1952), S. 403-404 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Durch Anwendung eines temperaturkompensierten Aräometers nach Neubauer wird eine sehr genaue und schnelle Gehaltsbestimmung rauchender Schwefelsäure möglich. Weitere Anwendungen des neuen Gerätes werden kurz erörtert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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