ALBERT

Notes: Zusammenfassung Die wichtigsten Resultate der vorliegenden Arbeit sind folgende: Es ist gelungen, die Geschwindigkeiten verschiedener OberflÄchen-Prozesse (Austauscheffekte, adsorptiver Anlagerung und elementarer Mischkristallbildung) von Selbstadsorptionssystemen in AbhÄngigkeit von den entsprechenden freien Energien zahlenmÄ\ig zu erfassen und experimentell (mit Hilfe der radioaktiven Indikatormethode) weitgehend zu kontrollieren. In Weiterentwicklung der so gefundenen, neuartigen GesetzmÄ\igkeiten konnte u. a. gezeigt werden, da\ die Nernst-Brunnersche Theorie der Kinetik von AusfÄllungsprozessen aus flüssigen Lösungen in der NÄhe des Lösungsgleichgewichtes versagt und anstatt derselben ein neuartiger theoretischer Ansatz zur Geltung kommt. Die AktivierungswÄrme solcher OberflÄchenprozesse wurde als eine besondere Art von freier Energie aufgefa\t und auch berechnet, unter Zugrundelegung aperiodischer Oszillatormodelle für die an die OberflÄche anprallenden Teilchen, sowie mit Hilfe der Annahme von stationÄren ZustÄnden als Resultat entgegengesetzter Diffusionsbewegungen in der Grenzschicht. Die Zahlenwerte so berechneter AktivierungswÄrmen sind in gutem Einklang mit den bisherigen experimentellen Befunden. Als Konsequenz der vorliegenden Untersuchungen wurde eine Regel aufgestellt über den Zusammenhang von Austausch- und Adsorptionseffekten in Selbstadsorptionssystemen; auch diese Regel stimmt mit den bisherigen Erfahrungen sehr gut überein.

Notes: Zusammenfassung Es wird gezeigt, daß konzentrierte wässerige Harnstofflösung Paraffine an der Oberfläche langsam angreifend, dann zunehmend schneller in die Tiefe vordringend gänzlich umwandeln kann, wobei ein weißes Paraffin höheren Dispersitätsgrades entsteht. Dabei lassen sich Harnstoff-Additionsprodukte nicht feststellen. Das Verhalten des umgewandelten Paraffins hat größte Ähnlichkeit mit dem Produkt, das durch Aufgießen geschmolzenen Paraffins auf Wasser nach Devaux erhalten werden kann. Die Umwandlung wird deswegen ebenfalls als Quellung gedeutet.

Notes: Zusammenfassung Dieph-Abhängigkeit der Eigenschaften von Fettsäure- und Harzsäuremonoschichten wurde mit Hilfe der Oberflächenwaage untersucht. Innerhalb eines mittlerenph-Gebiets bilden, wenn die Säure noch unvollständig ionisiert ist, die Fettsäuren extrem stabile Monoschichten, was vermutlich: auf das Vorkommen von Wassersfoffbindungen zwischen ionisierten und nichtionisierten Karboxylgruppen zurückzuführen ist. Die Monoschichten von Harzsäuren dagegen weisen keine solche extreme Stabilität auf, Wasserstoffbrücken können nämlich hier nicht ausgebildet werden, da die Karboxylgruppen auch. in kondensierten Filmen einander nicht genügend nahe kommen. Die Reaktion dieser Monoschjchten mit Aluminiumionen wurde mit derselben Methode eingehend untersucht. Die Bedingungen, unter welchen die Reaktion zuerst bemerkbar bzw. beendet wird, hängen von der Aluminiumkonzentration und demph-Wert des Substrats ab. Mit den Harzsäuremonoschichten läuft die Reaktion ohne Zwischenstadien zu ihrem Endpunkt, an dem die Monoschichtsubstanz aus Aluminiummonorosinat besteht. Bei der Reaktion mit Myristinsäure ist der Endpunkt der Reaktion auch Aluminiummonomyristat, Die Reaktion zwischen Aluminiumionen und Oberflächen von fester Fett- bzw. Harzsäure wurde mit Hilfe von Randwinkelmessungen studiert. Die Bedingungen bezüglich der Aluminiumkonzentration und desph-Wertes sind dieselben wie bei der Reaktion mit Monoschichten. Unsere Untersuchungen werfen Licht auf diejenigen Bedingungen, unter welchen man bei der Harzleimung des Papiers ein besonders stark wasserabsto ßendes Aluminiumrosinat auf den Zellulosefasern erhalten kann.

Notes: Zusammmenfassung In den meisten bekannt gewordenen Arbeiten, die sich mit der Druckabhängigkeit der Viskosität beschäftigen, wird für diese ein Exponentialgesetz angenommen, wie es im Bereich nicht allzu hoher Drücke mit guter Annäherung aus Viskositätsmessungen bei konstanter Temperatur ermittelt werden kann. Muskat und Evinger legen ein solches Exponentialgesetz für die Zunahme der Viskosität mit dem Druck ihren Untersuchungen über die Schmierung von ebenen Gleitschuhen zugrunde und erhalten für die Reibung unter konstanter Last in Abhängigkeit von der Gleitgeschwindigkeit einen Verlauf, der den bekannten Stribeck-Kurven ähnlich sieht, d. h. mit abnehmender Last zunächst ein Abnehmen der Reibung bis zu einem Minimum und danach ein Anwachsen. Der Unterschied gegenüber den Meßergebnissen besteht aber darin, daß die Theorie noch bei endlicher Geschwindigkeit ein asymptotisches Anwachsen der Reibung gegen Unendlich liefert, während die Messungen bis zur Gleitgeschwindigkeit Null herab noch endliche Werte der Reibung zeigen. Es wird nun in dem Bericht nachgewiesen, daß der aus der bisherigen Theorie gewonnene Verlauf allein auf das augrunde gelegte Exponentialgesetz zurückzuführen ist. Es ist besonders bei hochbelasteten Lagern die Temperatur im Innern der Schmierschicht im allgemeinen keineswegs konstant, sondern kann je nach der Art des Lagermaterials und der Wärmeabfuhr recht hohe Werte annehmen, die die Viskosität stark herabsetzen. Legt man daher an Stelle des Exponentialgesetzes z. B. ein Potenzgesetz, speziell ein Wurzelgesetz, das für kleinere Drücke dem ersteren beliebig nahekommt, für große Drücke jedoch erheblich niedrigere Werte der Viskosität liefert, den Rechnungen zugrunde, so zeigt sich der genannte Verlauf der Reibung nicht mehr, vielmehr nimmt sie mit abnehmender Geschwindigkeit monoton ab. Ein solches Ergebnis ist überzeugender. Denn wie bisher wiederholt experimentell nachgewiesen worden ist, ist das Anwachsen der Reibung nach Erreichen des Minimums bei abnehmender Geschwindigkeit auf den Einfluß der Mischreibung zurückzuführen. Ein solches Ergebnis kann aber die benutzte hydrodynamische Theorie allein nicht liefern, da in ihr die Anteile der Festkörperreibung neben der Flüssigkeitsreibung keine Berücksichtigung finden. An einem Zahlenbeispiel wird abschließend gezeigt, daß selbst bei einer Belastung von 100 kg/cm2 sich noch kein wesentlicher Unterschied in der Reibung bei höheren Gleitgeschwindigkeiten zeigt, wenn man das Exponentialgesetz mit dem Wurzelgesetz vergleicht, abge sehen davon, daß das erstere bereits bei endlicher kleiner Geschwindigkeit das Anwachsen gegen Unendlich liefert. Im Vergleich zu den Ergebnissen der Rechnung mit konstanter Viskosität zeigt die Berücksichtigung der Druckabhängigkeit bei einer Belastung von 10 kg/ cm2 keine Unterschiede in der Reibung, bei 100 kg/cm2 ei ne Erhöhung um etwa 6% und bei 500 kg/cm2 bereits eine Erhöhung um 20%.

Notes: Zusammenfassung Die Gewinnung aktiver Kulturfiltrate aus Kulturen des A. clavatus und P. expansum wird beschrieben. Der Einfluß verschiedener äußerer und Ernährungsbedingungen, besonders die Anwesenheit des Kasein und seiner Aminosäuren für das Wachstum und die Hemmstoffbildung von A. clavatus wurden studiert und dabei die günstige Wirkung von Glutaminsäure festgestellt. Aus aktiven Kulturfiltraten der zwei Pilze erfolgt die Isolierung der kristallisierten Hemmstoffe. Die gleichartigen chemischen und biologischen Eigenschaften der Hemmstoffkristane wurden beschrieben und daraus gefolgert, daß es sich in beiden Fällen offenbar um denselben Hemmstoff handelt.

Notes: Zusammenfassung Die spezifische elektrische Leitfähigkeit, die kinematische Viskosität und die Dichte von hochgereinigtem Phosphoroxychlorid wurden im Temperaturbereich zwischen +2° und +105° gemessen. Bei 20° beträgt die spezifische Eigenleitfähigkeit 1,55·10−6 Ohm−1cm−1, die kinematische Viskosität 0,690 Centistokes, die Dichte d 4 20 =1,648 und das Molvolumen 93,06. Während die Leitfähigkeit bei 88° ein Maximum durchläuft, nehmen Dichte und Viskosität einen normalen Verlauf mit der Temperatur. Die Ergebnisse werden durch Eigendissoziation und deren Temperaturabhängigkeit gedeutet.

Notes: Zusammenfassung Es wurde das Verhalten von keto-enol-tautomeren Verbindungen gegenüber einer Lösung von Lithiumaluminiumhydrid in n-Dipropyläther näher untersucht. Verwendet wurden Acetessigester, Benzoylessigester und mehrere Homologe von ihnen, Malonsäurediäthylester, dessen Methyl- und Benzylderivate, sowie Benzoylacetylmethan und Dibenzoylmethan. Es wurde festgestellt, daß der gleichzeitige Ablauf der Reaktionen zwischen den beiden Komponenten einerseits und Lithium-aluminiumhydrid anderseits, sowie eine stärker enolisierende Wirkung der entstehenden Endprodukte (Alkoholate) die Hauptursache für die Beobachtung bilden, daß der mit Lithiumaluminiumhydrid bestimunte Eno gehalt um etwa eine Zehnerpotenz höher liegt als nach anderen Methoden festgestellt wurde.

Notes: Zusammenfassung Es wird ein Sulfidfällungsmittel und dessen Charakterisierung durch eine Kennzahl beschrieben. Als erstes Beispiel wurde die Fällung des Cu als CuS beschrieben. Die maximal zulässigen Säurekonzentrationen werden angegeben. Die erhaltenen Niederschläge sind sämtlich leicht filtrier- und auswaschbar. Eine Konzentration an Chloridionen bis mindestens 4,6 n ist ohne Einfluß auf die Bestimmung. Eine Arbeitsvorschrift wird mitgeteilt, Beleganalysen werden beigebracht.

Notes: Zusammenfassung Die Alkylierung von Sulfamiden mit Hilfe von Sulfosäureestern wurde studiert, um auf dem Wege über diese Verbindungen zu reinen primären und sekundären Aminen zu gelangen. Sowohl die Mono- und Dialkylierung von p-Toluolsulfamid als auch die Alkylierung des p-Toluolsulfanilids und des N-Äthyl-p-tolublsulfamids ließen sich in dieser Weise selbst bei hohen Alkylresten glatt mit sehr guten Ausbeuten durchführen. Zur Alkylierung des Sulfanilids wird ein vereinfachtes Verfahren beschrieben. In diesem Zusammenhang wird weiterhin über eine günstige Methode zur Trennung von Sulfamiden und deren N-Mono- und N-Dialkyl- bzw.-arylprodukten berichtet.

Notes: Zusammenfassung Bei dem Versuch, die Wärmeleitfähigkeit von Gasen bei Drücken von 10−3 bis 10−1 Torr zu messen, ergab sich, daß höhere Kohlenwasserstoffe eine höhere Wärmeleitfähigkeit zeigten als die niedrigen, und daß Wasserstoff, der bei höheren Drücken die höchste Wärmeleitfähigkeit von allen Gasen aufweist, bei Drücken unter 10−1 Torr eine geringere Wärmeleitfähigkeit hat als alle Kohlenwasserstoffe. Zur Erklärung für dieses Verhalten wurde angenommen, daß der Wärmeübergang Gas—Gefäßwand sich bei den verschiedenen Gasen in weiten Grenzen ändert und von der Adsorption des Gases an der Wand abhängt.

Notes: Zusammenfassung Tellurtetrachlorid verhält sich in wasserfreiem Arsentrichlorid als Ansolvosäure. Bei Reaktion mit der Solvobase Tetramethylammoniumchloroarsenit entsteht in erster Stufe der Solvoneutralisation solvosaures Hexachlorotellurit [(CH3)4N] [AsCl2] [TeCl6], das den solvosauren Bestandteil des Lösungsmittels [AsCl2 +] enthält und erst in zweiter Stufe das Solvosalz Tetramethylammoniumhexachlorotellurit.

Notes: Zusammenfassung Es wurde das Verhalten des Pyridins in Gegenwart von Lösungsmitteln bei der Reaktion mit p-Toluolsulfochlorid und Alkoholen studiert. Es zeigte sich, daß neben einem bedeutenden Lösungsmitteleinfluß auch die Reaktionstemperatur eine maßgebliche Rolle beim Ablauf der beiden konkurrierenden Reaktionen, Alkylpyridiniumsalz- und Esterbildung, spielt. Für den Lösungsmitteleinfluß wird eine theoretische Erklärung als vorläufige Arbeitshypothese aufgestellt.

Notes: Zusammenfassung Die Löslichkeit von Sb2O4 wurde in Wasser und in zum Teil kontentrierten wäßrigen Lösungen bestimmt. Durch Titration wurden in salz-bzw. schwefelsauren Lösungen von Sb2O4 sowohl Sb-III wie Sb-V einzeln, wie auch die Summe (Sb-III+Sb-V) ermittelt. Darnach liegt Sb2O4 auch in Lösung als SbIIISbVO4 (Antimon-III-Antimonat) vor.

Notes: Zusammenfassung NiMgSb, NimgBi, CuMnSb und CoMnSb kristallisieren im C 1-Typ. Die Gitterkonstanten sind:a w=6,036; 6,154, 6,054 und 5,888 k X·E. Die Verteilung bei den ersten drei Verbindungen entspricht jener bei CuMgSb. Bei CoMnSb tauschen Mn und Sb statistisch aus. *** DIRECT SUPPORT *** A3615031 00010

Notes: Zusammenfassung An verschiedenen Ligninpräparaten wurden die Sulfitierung und alkalische Hydrolyse der gebildeten Ligninsulfosäuren zu Vanillin und Acetaldehyd untersucht.Brauns' Nativlignin läßt sich quantitativ aufschließen und ergibt in kürzester Zeit die besten Ausbeuten an diesen Aldehyden, während Cuproxamlignin und Salzsäurelignin zwar weitgehend sulfitierbar sind, aber die entsprechenden Aldehyde erst nach längerer Hydrolysendauer ergeben. Die Maskierung des mit Alkali spaltbaren Systems ist somit in der Konstitution des Lignins selbst begründet, da es sich bei diesen Präparaten um weitgehend zuckerfreie Lignine handelt.

Notes: Zusammenfassung Die alkalische Hydrolyse chinolingefällter Fichtenligninsulfosäure (S 4,8%, OCH3 12,4%, Asche 12,1%) zeigt, daß in dieser Fraktion nur sehr wenig freie Coniferylaldehydhydrosulfosäure-Gruppen (1∶400 OCH3) vorhanden sind. Steigert man die Laugenkonzentration stufen weise von 0,1 bis 6 n, so wurden gleichartige Stufen der Acetaldehydabspaltung beobachtet, wobei mit 1 bis 2 n NaOH die maximalen Bereiche festgestellt werden konnten. An methyliertem Coniferylaldehyd wurde der quantitative und zeitliche Verlauf der hydrolytischen Spaltung zu Veratrumaldehyo und Acetaldehyd untersucht. Nach Ausarbeitung einer chromatographischen Trennungsmethode ließ sich zeigen, daß diese Spaltung in 14 Stdn. mit einer Ausbeute von etwa 80% vor sich geht. Methylierte Fichtenligninsulfosäure (OCH3 26,4%, S 2,34%) gab ein chromatographisch schwer trennbares Gemisch von Veratrumaldehyd, Acetaldehyd und einer noch nicht identifizierten Carbonylverbindung. Neben diesen Aldehyden wurde Vanillin isoliert, so daß man — eine vollständige Methylierung vorausgesetzt — annehmen kann, daß etwa ein Drittel des gebildeten Vanillins der unmethylierten LS aus abgedeckten Guajacylkernen stammt. Eine neue Darstellungsweise des Glukoconiferylaldehyds durch Oxydation des Coniferins wird beschrieben.

Notes: Zusammenfassung Das Studium der Reduktion alkalischer Natriumdisulfidlösungen an der Hg-Tropfelektrode wurde fortgesetzt. Untersucht wurden: 1. Die Abhängigkeit des Halbwellenpotentials vom pH der Grundlösung. 2. Der Sulfidioneneinfluß. 3. Die Verwendung von Grundelektrolyten in denen elementarer Schwefel löslich ist. 4. Der anodische Teil der Disulfidwelle. 5. Der Verlauf der Elektrokapillarkurven.

Notes: Zusammenfassung Die Deutung des Molekülspektrums vonCyclopentan ist inter der Voraussetzung einesfast ebenen Kohlenstoffgerüstes (Pseudosymmetrie D5h) mit Rücksicht auf die Auswahlregeln, Kraftkonstanten, Wechselwirkungsgrößen, Analogiebetrachtungen zu anderen gesättigten Fühferringen, weiters im Vergleich zu C5D10 in Bezug auf die Intensitäten, die Bandenformen im gasförmigen Zustand und die Erfüllung der Produktregel ohne innere Widersprüche möglich. Während die aus den Normalschwingungen berechneten Molwärmen mit den experimentell bestimmten hinreichend übereinstimmen, tritt zwischen den berechneten und experimentell bestimmten Entropiewerten eine beachtliche Differenz auf. Als Erklärung hierfür wird angenommen, daß sich eine kleine Abweichung von einemebenen Kohlenstoffgerüst spektral fast nicht bemerkbar macht, sich hingegen bei der Entropie in vollem Ausmaß auswirkt.

Notes: Zusammenfassung Nach den bisherigen Untersuchungen sind den in früheren Mitteilungen3 beschriebenen 1,2-Dibrom-4,5-dichlor-cyclohexanen vom Schmp. 173° (II) und 242 bis 243° (III) die Konfigurationen 1 e 2 e (Br) 4 p 5 p (Cl) und 1 e 2 e (Br) 4 e 5 e (Cl) zuzuschreiben (Tabelle 1, Konfiguration IV und I)12. II bezeichnen wir als α-, III als β-1,2-Dibrom-4,5-dichlor-cyclohexan.

Notes: Zusammenfassung Nachdem plausibel gemacht werden konnte, daß bei verschiedenen Zersetzungs- bzw. Regenerationsprozessen als Zwischenprodukt freie Cellulosexanthogensäure (CXS.) auftritt und dieselbe z. B. in vorliegender Arbeit im frisch gesponnenen Faden tatsächlich nachweisbar war, wurde auch versucht, die Dissoziationskonstante derselben abzuschätzen. Die dabei auftretenden Schwierigkeiten — sowohl hinsichtlich der experimentellen Durchführung wie auch die durch das Fehlen einer Theorie polyvalenter Makroionen — werden diskutiert. Aus mehreren unabhängigen Messungen, unter Bedachtnahme auf Ergebnisse an Celluloseglycolsäureäther vonKagawa undKatsuura, wird wahrscheinlich gemacht, daß die Dissoziationskonstante der verdünnten Säure $$\begin{gathered} \begin{array}{*{20}c} {} & {} & {} & S \\ \end{array} \hfill \\ \begin{array}{*{20}c} {} & {} & { / / } & {} \\ \end{array} \hfill \\ \begin{array}{*{20}c} {(c〈 0,01Mole---O---} & C & {im} & {Liter)} \\ \end{array} \hfill \\ \begin{array}{*{20}c} {} & {} & \setminus & {} \\ \end{array} \hfill \\ \begin{array}{*{20}c} {} & {} & {} & {SH} \\ \end{array} \hfill \\ \end{gathered} $$ zwischen 2,1 und 5,5·10−5 liegt. Mithin ist die Cellulosexanthogensäure etwas stärker als Essigsäure, die im verdünnten Zustand bekanntlich Na-Cellulosexanthogenat ziemlich unzersetzt läßt2, 9, 12. Abschließend wurde noch das Röntgendiagramm von präzipitiertem Na-Cellulosexanthogenat wiedergegeben.

Notes: Zusammenfassung Der Versuch einer Analyse der Molekülspektren von gesättigten Fünferringen(Cyclopentan, Tetrahydrofuran, Tetrahydrothiophen, Pyrrolidin, N-Methylpyrrolidin) ergibt: 1. Cyclopentan, Tetrahydrofuran, Pyrrolidin undN-Methylpyrrolidin besitzen einen nur wenig von der ebenen Form abweichenden Ring. 2. Tetrahydrothiophen ist als nichtebener Fünferring anzunehmen. 3. BeiTetrahydrothiophen, Pyrrolidin undN-Methylpyrrolidin ist eine Zuordnung der Frequenzen zu den Normalschwingungen in Übereinstimmung mit der Erwartung ohne Schwierigkeiten möglich. BeiTetrahydrofuran gelingt dies nur, wenn man annimmt, daß a) diesem Fünferring näherungsweise die Pseudosymmetrie D5h zukommt und b) einige zufällige Entartungen vorliegen. Die Frequenzzuordnung beimCyclopentan ist teilweise in Analogie zu den anderen untersuchten Fünferringen möglich, teilweise bestehen noch unaufgeklärte Schwierigkeiten bezüglich der Auswahlregeln.

Notes: Zusammenfassung 1. Zur Bestimmung derAminosäure und der ihr benachbarten und zur Feststellung der Reihenfolge dieser Aminosäuren in Peptiden können die Phenylthiocarbonyl-peptidester herangezogen werden. Diese erleiden beim Erwärmen mit Bleiacetat unter Abspaltung von Bleithiophenolat Ringschluß zu den entsprechenden Hydantoinpeptidestern, wie an 2 Tripeptidestern gezeigt werden konnte. Die Abspaltung von Thiophenol erlolgt auch bereits beim bloßen Erhitzen der äthanolischen Lösung der PTC-Ester. 2. Die Alkoholabspaltung aus N-Carbäthoxy-diglycin-ester über die Hydantoin-3-essigsäure zum Carbonyl-bisglycin kann in schonender Weise durch Erwärmen mit alkoholischer Lauge erfolgen, wodurch ein Angriff auf Peptidbindungen in geringerem Maße zu befürchten ist als bei der bisherigen Methode (Erhitzen mit l n NaOH).

Notes: Zusammenfassung Es wird der Mechanismus der Umsetzung zwischen Oxalsäure und Permanganat entwickelt, dessen wesentlichstes Kennzeichen innerhalb eines sich aus zahlreichen Einzelschritten zusammensetzenden Reaktionsgetriebes die Betätigung des Radikals (COO)2 − zu sein scheint. Diesem Radikal, dem primären Oxydationsprodukt von (COO)2 2− in einer Reihe von Reaktionslinien, gebunden an die sich automatisch anreichernden Wertigkeitsstufen von Mangan, kommt insbesondere gegenüber dem Permanganation eine viel größere Reaktionsfähigkeit zu als dem unoxydierten (COO)2 2−-Ion. Dieses Verhalten, das sich im Rahmen des Gesamtvorganges als Autokatalyse auswirkt, deutet bekannte Erscheinungen in dem in Rede stehenden System. Ist neben Permanganat noch eine weitere reduktionsfähige Molgattung X vorhanden, so gibt die Verlangsamung der Permanganatreaktion an der Stelle “Manganistufe” Raum zur Aufteilung des (COO)2 −-Radikals zwischen dessen Reaktionen in Richtung der Reduktionen einerseits der Manganistufe, anderseits der Molgattung X. Ist Reduktion der letzteren praktisch lediglich an die Wirksamkeit des genannten Radikals gebunden, so gewährt das Reaktionsbild, beurteilt nach dem Verhalten der Bruttokomponenten des Systems, den Eindruck des Vorliegens “aktiver Oxalsäure”. Die an X geknüpften Voraussetzungen sind, wie sich aus der Literatur ergibt, bei Merkurichlorid erfüllt und treffen mit großer Wahrscheinlichkeit auch für Sauerstoff zu; die Mechanismen der Betätigung dieser beiden Molgattungen im Wege ihrer Reduktion werden diskutiert.

Notes: Zusammenfassung α-Glutamylpeptide lassen sich von γ-Peptiden, wie an 2 Beispielen gezeigt wird, dadurch unterscheiden, daß die Cbzo-α-peptide im Gegensatz zu den γ-Isomeren zur Bildung eines Hydantoins der allgemeinen Formel II befähigt sind. Die Beständigkeit der Peptidbindung in den genannten Peptiden gegen Hydrolyse in wäßriger Lösung wird untersucht und der zu erwartende Unterschied qualitativ mit Hilfe der Papierchromatographie festgestellt.

Notes: Zusammenfassung Es wurde die Oxydation von Derivaten mehrwertiger Phenole mit Bleitetraacetat untersucht. Es zeigen sich hinsichtlich der Geschwindigkeit der Oxydation und der Reaktionsprodukte auffallende Unterschiede.

Notes: Zusammenfassung Es wird gezeigt, daß die Epimerisation der Glukose, der Fruktose und der Zucker überhaupt, nicht nur eine basenkatalysierte, sondern auch eine säurekatalysierte Reaktion darstellt. Unter einem pH-Wert von 2,0 nehmen die Konkurrenzreaktionen überhand. Es wird der Schluß gezogen, daß das 1,2-Zuckerendiol nicht nur Zwischenprodukt bei der sauren Epimerisation, sondern auch bei der Oxymethylfurfurol-Bildung und bei anderen Umsetzungen der Hexosen ist. Das unterschiedliche Verhalten der Aldo- und Keto-Hexosen bezüglich der Ausbeute an Epimerisationsprodukten, der Bildung von Oxymethylfurfurol und ihre verschiedene Empfindlichkeit gegenüber Säuren wird zwanglos durch die verschiedene Enolisierungstendenz erklärt.

Notes: Zusammenfassung Es wird die Einwirkung von Diacetyl- und Dibenzoylperoxyd auf Mesitol untersucht. Die Reaktionsprodukte sind vom Lösungsmittel abhängig. Ein Teil von ihnen läßt sich ohne Zwang durch einen radikalischen Mechanismus erklären. Dieser wird deshalb auch für die PbTA-Oxydation des Mesitols als wahrscheinlichster in Betracht zu ziehen sein.

Notes: Zusammenfassung Nach der Entwicklung der nötigen quantitativen Beziehungen (I) werden Apparatur und Stromquelle (II) sowie die experimentellen Einzelheiten (III) besprochen. Die Oxydation von Ionen verschiedener Wertigkeiten bestätigt die in I entwickelten Beziehungen. Sodann werden die Oxydationsvorgänge in Lösungen, die zwei oxydierbare Bestandteile enthalten, berechnet (IV), wobei sich eine Additivität der Oxydationswerte ergibt. Schließlich wird der Energieaufwand diskutiert (V).

Notes: Zusammenfassung Es wird über die Herstellung einiger N-substituierter Monothiocarbamidsäure-S-R1-ester berichtet.

Notes: Zusammenfassung Wegscheiders thermodynamisches Paradoxon wird allgemeiner formuliert und es wird gezeigt, daß ihm eine physikalische Bedeutung auch dann nicht zukommt, wenn man das aus dem Prinzip der Mikroreversibilität folgende Prinzip des “detailed balancing” nicht als erfüllt annimmt. Im Anhang wird auf die Unmöglichkeit gewisser periodischer Reaktionen im homogenen System hingewiesen.

Notes: Zusammenfassung Es wird die Reaktion des in einer vorangehenden Arbeit beschriebenen Dimethylaminomethyl-4-acetoxyphenyl-chlormethans mit Na in inerten Lösungsmitteln beschrieben, die unter Verlust einer Dimethylaminogruppe zu dem Aminoaldehyd 4-Dimethylamino-2,3-bis-(p-oxyphenyl)-butanal-(1) (III) führt. Die Konstitution des (III) wird durch seine Eigenschaften, Derivate und Abbaureaktionen, schließlich durch Umwandlung (nach reduktiver Einführung einer Dimethylaminogruppe) in das 2,3-Di-(p-oxyphenyl)-butan-1,4-bis-trimethyl-ammoniumjodid (VII) bewiesen. Die Verbindung (VII) erwies sich als ident mit einem auf ganz anderem Weg erhaltenen Präparat.

Notes: Zusammenfassung Der Mechanismus der Reaktion zwischen Hydrazin und Permanganat wird im Sinne der jüngst dargelegten Chemie des NH2-Radikals entwickelt. Betätigt sich hierbei Hydrazin in der Tat sowohl reduzierend als oxydierend, so muß es parallel dem Vorgang MnO4 −+N2H4→Mn2++N2 zu Zersetzung von Hydrazin im Sinne der Reaktion 3N2H4→N2+4NH3 kommen, die als Manganionkatalyse des Hydrazins anzusprechen wäre. In diesem Fall ist zu erwarten, daß das Aufteilungsverhältnis $$\frac{{\Delta {\rm M}nO_4 ^ - }}{{\Delta {\rm N}_2 H_4 }}$$ mit sinkenden Ausgangskonzentrationen sinkt und einem Grenzwert zustrebt. Seinerzeitige Beobachtungen vonCuy, Rosenberg undBray liegen in der Tat in dieser Richtung.

Notes: Zusammenfassung Als Grundlage für radiochemische Arbeiten zur Biogenese des Lignins wird das am C 2 der Seitenkette mit C14 markierte Coniferin synthetisiert. Von den drei ausgearbeiteten Synthesewegen war jener am zweckmäßigsten, bei dem der aktive Malonester zur Säure verseift und diese mit Tetraacetyl-glukovanillin zur entsprechenden Ferulasäure umgesetzt wurde. Die Reduktion des Säurechlorids mit LAH und Verseifung der Acetyle ergab radioaktives Coniferin mit 7,5 · 104 Zerfällen/Min. mg. Auf dem gleichen Wege gelang die Synthese des Syringins.

Notes: Zusammenfassung Die Auswertung von Papierchromatogrammen farbloser Substanzen stößt auf Schwierigkeiten, wenn lediglich die UV-Absorption zur Auffindung und gegebenenfalls Identifizierung herangezogen werden kann (z. B. Photoprintverfahren). Im vorliegenden wird über eine einfache Auswertung von Papierchromatogrammen im UV mit Hilfe einesBeckman-Spektrophotometers berichtet.

Notes: Zusammenfassung Bei partieller Oxydation von Alkanol-Ligninen wurden die Oxydationsprodukte sorgfältig von Säuren befreit und dann alkalisch verseift, wobei die Hauptmengen gebildeter Vanillinsäure erst nach der Verseifung gefunden wurden. Dieser Befund spricht für das Vorliegen von Cumaron-systemen im Lignin, da von substituierten Cumaronen bekannt ist, daß sie bei Oxydation mit Chromsäure unter Sprengung des Furanringes den Ester eines Oxyketons geben.

Notes: Zusammenfassung Es wird die Fällung des Eisens mit Trithiokarbonat untersucht. Dabei werden bei Ferrolösungen bessere Resultate erzielt als bei Ferrilösungen, welche in einer Operation mit Trithiokarbonant reduziert und gefällt werden. Die Bestimmung der isolierten Sulfide erfolgt durch Titration mit Äthylendiamintetraessigsäure. Die Eisenfällung läßt sich mit Erfolg zur Trennung Fe−Al und Fe−Ti verwenden. Die Bestimmung des Al und Ti erfolgt im Filtrat der Fe-Abscheidung mit o-Oxychinolin. Als Vorteil gegenüber bekannten Methoden ist die hohe Genauigkeit und die kurze Zeitdauer zu erwähnen. Arbeitsvorschriften und Beleganalysen werden mitgeteilt.

Notes: Zusammenfassung Während am 2,6-Diaminopyridin die Ringangliederung zu einem Pyrimidazolderivat nicht möglich ist, gelingt diese Reaktion leicht nach Blockierungeiner Aminogruppe. Der Einfluß von Substituenten auf die Bildungstendenz des Pyrimidazolringes bei Verwendung von 2-Aminopyridin und substituierten ω-Halogenketonen wird untersucht und eine Beschreibung der gewonnenen Pyrimidazolderivate angeschlossen.

Notes: Zusammenfassung Oktachlorcyclohexan vom Schmp. 93° (I) läßt sich aus Chlorierungsprodukten von γ-, δ-1,1,2,3,4,5,6-Heptachlor-cyclohexan, α-1,1,2,4,4,5-Hexachlor-cyclohexan und p-Dichlorbenzol isolieren. I ist nach Entstehung, Verhalten gegenüber Zink, Alkali und Chlor sowie Dipolmomentmessungen das α-1,1,2,3, 4,4,5,6-Oktachlor-cyclohexan der Konfiguration ep. e. e. ep. e. p3.

Notes: Zusammenfassung α-(2-Methylmercapto-äthyl)-acetessingester (IV) reagiert mit Stickstoffwasserstoffsäure unter den Bedingungen derSchmidt-Reaktion zum “γ-Methylsulfimino-α-acetylaminobuttersäureäthylester” (VII), dessen Verseifung Methioninsulfoxyd (VIII) ergibt.

Notes: Zusammenfassung Die Vorgänge bei der Chromatographie von Kationen aus wäßriger Lösung werden als Fällungsvorgänge gekennzeichnet. Es werden für den häufigsten Fall der pH-bedinten Fällung verschiedene Argumente angeführt, insbesondere aber durch Chromatographie an Phosphat-, Sulfid- und Ferrocyanidsäulen, welche charakteristische andere Reihungen ergeben, die Anschauungen dieser Sukzessivfällung gestützt.

Notes: Zusammenfassung Die technisch wichtigen Chlorphenole können papierchromatographisch entweder als solche oder in Form geeigneter Derivate getrennt werden. Hierfür wurden sowohl die Chlorphenoxyessigsäuren als auch die Kupplungsprodukte mit diazotierter Sulfanilsäure (Azofarbstoffe) herangezogen, die sich beim Nachweis der freien Chlorphenole am Papier bilden, dann in geeigneter Weise auf ein anderes Chromatogramm übertragen und dort weiter aufgetrennt werden können.

Notes: Zusammenfassend Kann gesagt werden: Die charakteristische pH-Abhängigkeit der Chloritstufenhöhe in NaOH als Grundelektrolyt kann man am einfachsten damit verstehen, daß sich in stark alkalischen Lösungen aus Chlorit- und OH-IonenHydroxokomplexe, also Anionen einer bis jetzt hypothetischenortho-chlorigen Säure bilden. Die nichtlineare Konzentrationsabhängigkeit, sowie der große Temperaturkoeffizient der Stufe weisen darauf hin, daß der Diffusionsvorgang von anderen Vorgängen überlagert wird. Als einer von diesen wurde dieAdsorption der reduzierbaren Substanz an der Hg-Tropfenoberfläche erkannt. Zur Erklärung dafür, daß dernegativ geladene,nicht kapillaraktive Hydroxokomplex noch bei −1,6V adsorbiert sein kann, werden loseNatriumhydroxochloritassoziate angenommen. Der bei −1,6 V einsetzende, steile Abfall des Diffusionsstromes kann dann darauf zurückgeführt werden, daß die immer dicker werdende Kationenadsorptionsschicht die Natriumhydroxochloritassoziate von der Tropfenoberfläche verdrängt. Durch Zusatz kapillaraktiver Stoffe läßt sich die Adsorption beeinflussen, im Grenzfall vollständig verhindern. In Anwesenheit mehrwertiger Kationen verschwindet die Adsorptionsstufe; dies wird durch die Bildung fester gebundenerErdalkalichloritkomplexe erklärt, die ihrerseits — allerdings bei wesentlich negativeren Potentialwerten — polarographisch wirksam werden. Nach drei verschiedenen Methoden wurde festgestellt, daß je 1 Mol NaClO2 vier Elektronen umgesetzt werden, was gleichbedeutend mit der Reduktion des+3wertigen Chlors im Chlorition zum — 1wertigenChlorid ist.

Notes: Zusammenfassung Das System Pt−Hg wird an Legierungen, welche bei 450 bzw. 200°C in abgeschlossenen Glasampullen hergestellt wurden, über den gesamten Konzentrationsbereich röntgenographisch untersucht und die auftretenden intermetallischen Phasen festgelegt. Bei 450°C nimmt Platin bis 18,5 At.-% Hg als Mischkristall auf. Darauf folgt die imL 10-Typ kristallisierende δ-Phase (PtHg). Bei etwa 65 At.-% Hg liegt eine weitere tetragonale Phase PtHg2, deren Struktur sich aus der Zelle von δ durch Ausfall der Pt-Basisatome ableiten läßt. Kristallchemisch bildet sie einen Übergang zwischen demC 1- und demC 16-Typ. Ferner findet man eine Verbindung PtHg4 mit einer kubischraumzentrierten Elementarzelle. Ihre Struktur wurde aufgeklärt. Im Gegensatz zuJ. N. Plaksin undN. A. Souvorovskaja 2 konnten wir weder bei 25, noch bei 40 At.-% Hg intermetallische Phasen feststellen. Die Ähnlichkeit von Pt−Hg mit den von uns bisher studierten Systemen3 zeigt sich in dem ausgedehnten Pt-Mischkristallbereich sowie im Auftreten der δ-Phase. Ferner findet man in allen Systemen bei etwa 75 bis 80 At.-% B-Metall kubischraumzentrierte Überstrukturen; doch fällt bei Pt−Hg im Vergleich zu den anderen Systemen von Pt bzw. Pd mit den Metametallen der 2b-Gruppe auf, daß dieses Paar keineHume-Rothery-γ-Phase enthält.

Notes: Zusammenfassung Die in der vorhergehenden Mitteilung1 beschriebene kinetische Methode zur Bestimmung des Hydrolysengleichgewichtes von Nitrosylverbindungen wird auf das Nitrosylbisulfat angewendet. Aus der gewonnenen Hydrolysenkonstante wird mit Hilfe von Literaturdaten die freie Bildungsenthalpie von gelöstem Nitrosylbisulfat berechnet.

Notes: Zusammenfassung d,l-erythro-Phenylserinol wird über die Stufen ω-Azidoacetophenon, ω-Methylol-ω-aminoacetophenon und dessen katalytische Reduktion gewonnen. Zwischenprodukte und Endprodukt wurden durch verschiedene Reaktionen charakterisiert bzw. in ihrer Konstitution bewiesen.

Notes: Zusammenfassung Das Verhalten folgender oxydierbarer Salze wird untersucht: MnSO4, K3CrO3, NaHSO3, NaH2PO2, K4[Fe(CN)6]. Nach den bisherigen Untersuchungen ist eine hohe Konzentration an H-Atomen bei der G. E. vorhanden. Trotzdem gelingt es nicht, H3AsO4, K2Cr2O7, CrO3, Fe(SO4)2, K3[Fe(CN)6] zu reduzieren; dabei beträgt die Zahl der Wasserstoffatome, welche die Oberfläche treffen, 1018 sec/cm2 bei einem Energieaufwand von 0,25 kW.

Notes: Zusammenfassung Es wird gezeigt, daß sich das Spektrum des Acetoins in Wasser beim Alkalisieren verändert und ein neuer Chromophor auftritt, der weitgehend dem Diacetyl entspricht. Daraus und aus Oxydationsversuchen mitTillmans-Reagens wird geschlossen, daß das Alkali aus dem Acetoin das divalente Anion des entsprechenden Endiols bildet, das durch seine dem Diacetyl ähnliche Elektronenverteilung ein entsprechendes Spektrum liefert. Die Verschiebung des Spektrums ist durch Neutralisation rückgängig zu machen. Das Methyläthylketon zeigt bei Einwirkung von Lauge keine Verschiebung seiner Absorption. Bei dieser Verbindung weist das Enolat eine ähnliche Elektronenverteilung wie die Ausgangssubstanz auf. Die Absorption des Dioxyacetons wird durch Laugeneinwirkung ebenfalls in längerwellige Gebiete verlagert, wobei starke Erhöhung der Intensität eintritt. Es wird geschlossen, daß hierbei neben der Endiolatisierung auch Monomerisierungs- bzw. Dehydratisierungsvorgänge eine wesentliche Rolle spielen.

Notes: Zusammenfassung Tellurtetrachlorid reagiert in Arsentrichlorid nicht nur mit Solvobasen, wie Tetramethylammoniumchlorid oder Phosphorpentachlorid, sondern auch mit Solvosäuren, wie Zinntetrachlorid, Antimonpentachlorid und Vanadintetrachlorid, wobei als Zwischenprodukte solvosaure und solvobasische Salze gebildet werden. Da im ersten Falle sich Tellurtetrachlorid als solvosäure (Chloridionenakzeptor), im zweiten Falle als Solvobase (Chloridionedonor) verhält, ergibt sich das amphotere Verhalten dieser Verbindung im Solvosystem Arsentrichlorid.

Notes: Summary The oxygen uptake of two strains ofMycelium Radicis atrovirens was measured volumetrically in the respirometer apparatus ofvon Euler, Myrbäck andNilsson. The vessels employed were 100 cm3 Erlenmeyer flasks with center cup containing the solution of potassium hydroxide used for absorption of carbon dioxide. The mycelium was grown in a submerged state in shaking cultures according to the method ofWikén andSomm. The oxygen consumption of the growing young mycelium in a glucose-ammonium tartrate medium amounted to about 2 × 10−2 cm3 per milligram of dry weight per hour. The respiratory activity of the washed mycelium in distilled water or phosphate buffer was equal to that shown by the intact mycelium in its actual culture medium. The high autorespiration (endogenous respiration) thus observed was reduced appreciably by starvation for 48 hours in phosphate buffer under aerated conditions. The autorespiration of the starved mycelium amounted to 0.1−0.3×10−2 cm3 per milligram of dry weight per hour, whereas its oxygen uptake in solutions of glucose, succinate, fumarate, and citrate was equal to 0.6−1.7×10−2 cm3.

Notes: Summary Various alkylphosphates show in certain doses by applicationin vivo a stimulating effect on the cholinesterase activity of plasma, erythrocytes, liver and brain respectively. These effects might be due to a different distribution of the alkylphosphates in the body and a stimulatory effect of low concentrations on the new formation or the activity of the enzymes.

Notes: Summary (1) It had been stated previously that in guinea-pigs the rupture of the thymus-thyroid-gonad balance resulted in an increased thyrotropic activity of the anterior pituitary. (2) An attempt is made to verify this assertion. It was to be expected that in thymi-thyreoprive castrated guinea-pigs (which do not secrete any thyrotropic factor) injections of one or several hormones of the thymusthyroid-gonad group in an unbalanced relation might determine an increased thyrotropic activity of the urine. (3) Experimental results have confirmed this supposition.

Notes: Zusammenfassung Alle 3 untersuchten Prosobranchier wachsen isometrisch und zeigen einen O2-Konsum, der dem Quadrat der mittleren Linearausdehnung parallel geht. Als RQ ergab sich für Paludina fasciata (Herbstversuche) ein plausibler, knapp unter 0,7 liegender Wert. Die normale Lokomotionsgeschwindigkeit, geprüft an Paludina und Bythinia, ist von der Körperlänge unabhängig (konstante Absolutgeschwindigkeit), in Übereinstimmung mit den Befunden Ludwigs (I) für Lithoglyphus und der Muschel Dreissensia. Somit verhalten sich bisher alle kiemenatmenden Mollusken konform. Die Frage nach dem Sinn der Größe (O2)/G·t, d.h. des O2-Konsums je Gewichts-Zeiteinheit bei Formen mit einem zur Oberfläche proportionalen Energiekonsum, wird erörtert.

Notes: Zusammenfassung 1. Von 4 untersuchten Wasserpulmonatenarten ging bei Lymnaea auricularia der O2-Konsum (wie bei den Landpulmonaten) der Körpermasse (L 3) parallel, vermutlich auch bei Planorbis carinatus. Die 2 weiteren Arten Planorbis corneus und Isidora proteus zeigten einen Übergangstyp (zwischen L 2 und L 3), der aber näher an Proportionalität zu L 3 liegt. 2. Die RQ dreier untersuchter Arten (Herbst) liegen mit relativ geringer Schwankung um 0,9; O2-Konsum und CO2-Abscheidung gehen parallel. 3. Vor allem wegen der verschiedenen O2-Quellen der Wasserpulmonaten (Lungen- und Hautatmung) sind zur Klärung des Zustandekommens des „Zwischentyps“ hier weitere Untersuchungen nötig. 4. Zwei der geprüften Arten zeigten, in Übereinstimmung mit den früher (I, IV) untersuchten kiemenatmenden Mollusken, eine von der Körpergröße unabhängige Lokomotionsgeschwindigkeit. Auch hier sind Untersuchungen an erweitertem Tiermaterial notwendig.

Notes: Summary The method described consists in decomposing the silicate rock sample by fusion with sodium hydroxide or sodium hydroxide-peroxide, leaching the melt with water, evolving arsine from the filtrate, and finally determining arsenic by photometric evaluation of molybdenum blue. Satisfactory accuracy has been demonstrated for the range 0.0 to 20 p. p. m. As, for which the method is particularly intended.

Notes: Summary A new micro procedure for the determination of phosphorus in organic compounds has been developed. It is based on the yellow complex produced by mixing ammonium vanadate, molybdate, and phosphate. The procedure is rapid, simple, and suited for series determinations; the reagents and the colored compounds are stable. A precision of ± 0.2% phosphorus is obtained with samples of 3 to 10 mg weight.

Notes: Summary A specific method for the quantitative estimation of glycidic esters utilizing the reaction between the epoxy group and anhydrous hydrogen iodide to give iodine, has been developed. A shorter method utilizing hydriodic acid (sp. gr. 1.54, 57%), while slightly inaccurate, and employing an empirical factor, is offered as a substitute for the former method which is more reliable but more complicated in manipulation.

Notes: Summary A new method is described for the micro- and semi-microdetermination of sulphur in organic compounds when nitrogen is also present. After combustion by conventional procedures, the sulphate formed is precipitated with 4-amino-4′-chlorodiphenyl, filtered and titrated alkalimetrically. Nitrates and halides do not interfere. The method is rapid and accurate.

Notes: Zusammenfassung Unter Verwendung von in Phiolen eingewogenem, reinem Äthyljodid konnte nachgewiesen werden, daß sich wassergelöstes Natriumthiosulfat unter den Bedingungen der Alkylimid- und Alkoxylbestimmung auch mit Äthyljodid umsetzt. Das Ausmaß der Umsetzung ist im Vergleich zum Methyljodid wesentlich geringer. An Stelle des Natriumthiosulfates, das durch seine Umsetzung mit Äthyljodid zu einem beachtlichen Analysendefizit führen würde, kann 10%ige Natriumantimonyltartrat-, 5%ige sodaalkalische Hydroxylaminchlorhydrat-, 5%ige Ascorbinsäureoder 5%ige Hydrazinlösung als geeignete Waschflüssigkeit verwendet werden. Die Frage, ob das in einer Alkylimid- oder Alkoxylbestimmung ermittelte Alkyljodid einer Methyl- oder einer Äthylgruppe entstammt, läßt sich unter Ausnutzung des sehr unterschiedlichen Ausmaßes der Umsetzung von wassergelöstem Natriumthiosulfat mit Methyl- bzw. Äthyljodid sicher entscheiden. Dieser Weg ist den für diese Fragebisher zur Verfügung stehenden Verfahren an Einfachheit überlegen.

Notes: Summary The early history of microchemistry supports the view that this branch of chemistry has now reached the half-century mark. It is now fully established as a scientific field, and it is of interest to review its nature, origins and present position, and to glance briefly at its probable future development. Justification is held for the use of the term “microchemistry”. The scope of microchemical work, both in the classical and the instrumental fields, is outlined with reference to recently expressed views in other publications. Some early, but not well-known, instances of micro-chemical work are quoted, in particular an example of teaching in the early nineteenth century using small-scale methods. The reasons for the present use of microchemistry, and some likely trends in its future use are briefly surveyed.

Notes: Summary The percentage conversion of nitrogen to nitrogen dioxide has been determined by burning organic compounds under rapid combustion conditions. Manganese dioxide has been employed to determine the yield of nitrogen dioxide by a gravimetric procedure, thus increasing the accuracy of the method of determination. The conversion is never complete. It has also been established that manganese dioxide quantitatively retains chlorine. This property has been utilised to determine carbon, hydrogen and chlorine simultaneously, following the rapid combustion procedure. Evidence has been obtained that if sulphur dioxide escapes retention by silver situated in the combustion tube, then it will be retained by the manganese dioxide and will not interfere with the carbon figure. Both sulphur dioxide and chlorine are not retained in the water absorption tube. The amount of nitrogen oxide retention by neutralised hydrogen peroxide has been investigated in connection with the determination of sulphur by the rapid combustion procedure. Retention, though small, affects the result, but this is negligible when macro samples are burned, because the amount retained does not increase markedly with size of sample or nitrogen content.

Notes: Summary A Garner balance is described which by means of a vertical suspension fiber is said to be capable of weighing a 5-g load with a sensitivity better than that attainable with the ordinary knife-edge balance. Its weighing chambers were especially designed to accommodate light absorption tubes for the determination of carbon and hydrogen. A practical system for eliminating vibration and furnishing a suitable mounting for sensitive quartz fiber balances in the industrial laboratory is also reported. Under a 5-g load, the Garner balance was found to give strict proportionality within±0.001 mg between torsion and weight. It reproduces within ±0.26μg when weighing a 0.4-g platinum boat with the torsion fiber under continuous strain.