ISSN:
0009-2940
Schlagwort(e):
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Notizen:
Durch Kondensation des Hydrazin-N,N-bis-thiocarbonsäureamids mit α-halogenierten Aldehyden, Ketonen, Ketosäureestern usw. wurden „Hydrazothiazole“ dargestellt. Mit 2 Mol. Monochloracetaldehyd enstand die. Stammverbindung, -das Hydrazothiazol-(2.2′) selbst, mit Monochloraceton analog das 4.4′-Dimethyl-hydrazothiazol (2.2′) and mit ω-Chlor-acetophenon das 4.4′-Diphenyl-hydrazothiazol-(2.2′). Durch Oxydation mit Salpetriger Säure in wäßriger Lösung ließen sich aus den Hydrazothiazol-AbKömmligen die „Azothiazole“ gewinnen.Zu einem anderen Typus der Hydrazothiazole führte die Kondensation des Hydrazin-N.N′-bis-thiocarbonsäuremid-S-monomethyl-äthers mit α-halogenierten Aldehyden, Ketonen, ketosäureestern usw. Mit 1 Mol. Monochloraceton bildete sich so z.B. das Dihydrochlorid des S-Methyl-β-N-[4-methyl-thiazoly-(2)]-isothiosemicarbazids. Dieses färbt bei Injektion ins Gewebe der Maus Organe, Skleren, Blut und Harn blau.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19490820211
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