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  • Springer  (17)
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Years
  • 1980-1984  (17)
  • 1960-1964
  • 1935-1939
Year
  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 301 (1980), S. 108-109 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Ethosuximid, Valproat in Blutserum ; Chromatographie, Gas
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Conclusion The proposed simultaneous determination of ethosuximide and valproate takes advantage of the similar properties of these substances that differ markedly from the other mainly used antiepileptic drugs. The volatility as well as the high blood concentration that are usual in therapeutics allow the measurement of ethosuximide and valproate directly in the extract without further concentration, e.g. by evaporation. On the other hand, one can optimise the methods for the determination of the other anticonvulsant drugs that are poorly volatile putting ethosuximide and valproate aside [1] and give up procedures using temperature programs with temperature differences of more than 100 ° C between the starting and the endpoint.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 302 (1980), S. 264-268 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Wasser in Organ. Lösungsmitteln ; Chromatographie, Gas ; ECD, 8–170 ppm
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Wasser ist in organischen Lösungsmitteln im ng-Bereich gas-chromatographisch ohne Derivatisierung mittels eines linearisierten Elektroneneinfangdetektors (ECD) nach Abtrennung auf einer Porapak QS-Säule bestimmbar. Ausreichend wasserfreie Lösungsmittel ließen sich durch Trocknen mit aktivierten 4 Å-Molekularsieben oder superaktiven Aluminiumoxiden W 200, Woelm Pharma, Eschwege, herstellen. Um Wasserblindwerte aus der Raumluft auszuschließen, ist es notwendig, sämtliche Operationen in einer Box mit Umlauftrocknung durchzuführen. Wassermengen bis zu 15 ng absolut sind bestimmbar. Im Konzentrationsbereich 7–150 μg/ml ist die Detektoranzeige für Wasser linear.
    Notes: Summary Water can be determined directly in organic solvents in the ng range after separation on a porapak-QS column using a linear electron-capture detector (ECD). Organic solvents can be dried by activated 4 Å molecular sieves to a water content of 5 μg/ml, about 0.3×10−3 molar. To exclude water contamination all operations, storage of solvents and standards included, were made in a glove box with permanent drying of the inside atmosphere. The EC-detector allows to determine 15 ng of water absolute. In the range of 7–150 μg/ml a linear response for water by the ECD has been found.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 303 (1980), S. 20-22 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Biolog. Substanzen, Steroidhormonen ; Chromatographie, Gas ; Anreicherungsverfahren
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A new technique for the quantitation of very low concentrations of biological substances by gas-liquid chromatography is described. It is based on the direct concentration of the substances to be measured at the inlet of the chromatographic column. This is accomplished by injection of the substance into the chromatographic apparatus, whose column is kept at the condensation temperature of the sample. Repeated injection in separate portions results in accumulation of the substance. Chromatography is readily achieved by heating to the optimal temperature. This technique yielded promising results in the quantitation of several steroid hormones.
    Notes: Zusammenfassung Das Verfahren beruht auf der direkten Konzentrierung der zu bestimmenden Substanzen am Eingang der chromatographischen Säule. Sie erfolgt durch Injektion der Substanzlösung in die Säule bei einer Temperatur niedriger als der Schmelzpunkt, so daß die Substanz nicht eluiert werden kann. Eine wiederholte Injektion einzelner Portionen führt zur Anreicherung der Substanz, die dann nach Erhöhung der Säulentemperatur chromatographiert werden kann. Das Verfahren wurde mit guten Ergebnissen zur Bestimmung einiger Steroidhormone angewendet.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 300 (1980), S. 387-402 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Hexachlorbenzol, Polychlorcamphenen, Toxaphen, Kohlenwasserstoffen, chlorierte in Biolog. Material ; Chromatographie, Gas ; Umweltbelastung
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Fishes have been used to characterize pristine aquatic environments. In samples from a lake in the Tyrolian Alps (arctic char) and Northwest Ireland (pike), the Caspian Sea (sturgeon/Sevruga), the North Atlantic (salmon), the North Pacific (salmon) and the Antarctic Ocean at South Georgia (antarctic cod) hexachlorobenzene and polychlorinated camphene (PCC, Toxaphene) have been found. Samples are extracted by n-hexane/acetone (2+1), following a dimethylformamide/hexane clean-up of the lipid matrix. Adsorption chromatography on Florisil (1.25% water content) allows the elution of hexachlorobenzene, 4,4′-DDE and the polychlorobiphenyls (PCB) with n-hexane, while the mixture nhexane/diethyl ether (90+10) will elute the polychlorocamphenes (PCC) together with the hexachlorocyclohexane isomers and the DDT group. Identification of the PCC has been done by matching their retention indices measured by high resolution ECD glass capillary gas chromatography using the nalkyl-trichloroacetates as references and technical Toxaphene together with a slightly dehydrochlorinated product as authentic samples. The PCC content of the samples from the lakes in the European Alps and Northwest-Ireland, the North Pacific and the Antarctic Ocean was 125, 240, 285 and 68 ng of PCC per g of extractable lipids, respectively. The samples from the Caspian Sea and the North Atlantic had 1,625 and 3,500 ng of PCC per g of extractable lipids, respectively. All samples but the one from the Antarctic Ocean (liver) were spawn. Besides hexachlorobenzene and the PCC all samples contained polychlorobiphenyls (PCB), theα, β andγ-isomers of hexachlorocyclohexane, the compounds of the DDT-group and many other ECD-dectable not yet identified compounds.
    Notes: Zusammenfassung In Fischproben aus in erster Näherung unbelasteten Gebieten, dem Nordatlantik (Lachs), einem See in Nordwest-Irland (Hecht), einem Hochalpensee (Bergsaibling), dem Kaspischen Meer (Sternhausen), dem Nordpazifik (Lachs) und dem Antarktischen Ozean bei Südgeorgien (Antarktischer Dorsch) lassen sich Hexachlorbenzol und polychlorierte Camphene (PCC, Toxaphen®) nachweisen. Die Probe wird mit n-Hexan/Aceton (2+1) extrahiert. Die Lipide werden über eine Dimethylformamid/Hexan-Verteilung weitgehend abgetrennt. Adsorptions-Chromatographie an Florisil mit 1,25% Wassergehalt erlaubt die Elution von Hexachlorbenzol, 4,4′-DDE und der polychlorierten Biphenyle (PCB) mit n-Hexan; n-Hexan/Diethylether (90+10) eluiert die polychlorierten Camphene zusammen mit den Hexacyclohexan-Isomeren und der DDT-Gruppe. Die Identifizierung der PCC gelang über Vergleich der mit ECD-Capillar-Gas-Chromatographie unter Bezug auf die n-Alkyltrichloracetate gemessenen Retentionsindices. Als Standardsubstanz diente technisches Toxaphen, sowie ein durch methanolische KOH leicht dehydrochloriertes Produkt. Der PCC Gehalt lag bei den Proben aus dem Hochalpensee, einem See in Nordwest-Irland, dem Nordpazifik und dem Antarktischen Ozean bei 125, 240 bzw. 285 und 68 ng PCC/g extrahierbare Lipide. Die Proben aus dem Kaspischen Meer und dem Nordatlantik enthielten 1 625 bzw. 3 500 ng PCC/g extrahierbare Lipide. Bis auf die Probe aus der Antarktis (Leber) handelte es sich jeweils um Rogen. Neben dem Hexachlorbenzol und den Polychlorcamphenen wurden in allen Proben polychlorierte Biphenyle, dieα, β undγ-Isomeren des Hexachlorcyclohexans, die DDT-Gruppe und zahlreiche weitere bisher nicht identifizierte, mit dem ECD nachzuweisende Verbindungen gefunden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 302 (1980), S. 20-31 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Polychlorbiphenylen, Aroclor, Clophen ; Chromatographie, Gas ; Glascapillaren, Electron capture
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The composition of seven technical PCB-mixtures (Aroclor [Monsanto, USA] und Clophen A [Bayer, FRG]) has been investigated by high-resolution thin-film glass capillary gas chromatography with electron-capture detector. Methylpolysiloxane (SE 30) and purified Apiezon L have been used as liquid phases. Identification of the single PCB components has been performed by comparison of their retention indices with those of polychlorinated biphenyls defined by synthesis or with values calculated from retention index increments. For marking the individual PCB compounds a systematic numbering has been used.
    Notes: Zusammenfassung Die Zusammensetzung sieben technischer Gemische polychlorierter Biphenyle (PCB) mit unterschiedlichem Chlorierungsgrad (Aroclor- [Monsanto, USA] und Clophen A- [Bayer, Bundesrepublik Deutschland]-Typen) wurde mit hochauflösender Gas-Chromatographie mit Elektroneneinfang-Detektion in Dünnfilm-Glascapillaren mit Methylpolysiloxan (SE 30) und gereinigtem Apiezon L als flüssiger Phase untersucht. Die Identifizierung der Einzelkomponenten erfolgte durch chromatographischen Vergleich mit definierten Referenzsubstanzen oder Vergleich der aus Inkrementen berechneten Retentionsindices. Für die Kennzeichnung der Einzelkomponenten wird eine systematische Numerierung entsprechend der Substituentenbezifferung verwendet.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 304 (1980), S. 23-27 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von n-Butylzinnverbindungen in Luft ; Chromatographie, Gas
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung n-Butylzinnverbindungen (Tetra-, Tri-, Di-) wurden aus der angesaugten Luft an Chromosorb 102 adsorbiert, mit HCl-haltigem Diethylether desorbiert, falls nötig mit Methylmagnesiumchlorid umgesetzt und die methylierten Verbindungen gas-chromatographisch mit einem zinnspezifischen flammenphotometrischen Detektor bestimmt. Die mittlere Wiederfindungsrate (0,09–40 μg) von Bis(tri-n-butylzinn)oxid (TBTO) betrug: 93,3%; Streubereich der Einzelwerte ± 9,3% (P=95%, N=11). Wird 1 m3 Luft angesaugt, lassen sich noch Konzentrationen an n-Butylzinnverbindungen (Tetra-, Tri-, Di-) von 0,05 μg/m3 bestimmen. In einem mit einer TBTO-haltigen Dispersionsfarbe gestrichenen Raum wurde die Temperaturabhängigkeit der Tri-n-butylzinn-Konzentration in der Luft untersucht. Der Vergleich mit den Resultaten von Bestimmungen des Totalzinngehaltes läßt den Schluß zu, daß in der Luft nur Tri-n-butylzinnverbindungen vorlagen.
    Notes: Summary n-Butyltin compounds (tetra-, tri-, di-) have been adsorbed on Chromosorb 102 from the aspired air, desorbed with HCl-containing diethylether and, if necessary, converted to the corresponding methyl derivatives by reaction with methylmagnesium chloride. The derivatives were determined by GLC with a tin-specific flame photometric detector. The mean recovery (0.09–40 μg) of bis(tri-n-butyltin)oxide (TBTO) was 93.3%; tolerance limit ±9.3% (P=95%, N=11). With an air sample of 1 m3 it is possible to measure n-butyltin compounds (tetra-, tri-, di-) in concentrations down to 0.05 μg/m3. In a room coated with a TBTO-containing latex-based paint, the temperature dependence of the tri-n-butyltin concentration in the air has been studied. Comparison with results of total tin determinations allows the conclusion that the air contained only tri-n-butyltin compounds.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 301 (1980), S. 143-143 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Phenolen ; Chromatographie, Gas ; neue Methylierungsreagentien
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 301 (1980), S. 432-433 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Abwasser der Dimethylterephthalat-Produktion ; Chromatographie, Gas
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 303 (1980), S. 126-127 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Hydroxyfettsäuren ; Chromatographie, Gas ; ECD
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 303 (1980), S. 279-288 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Polysacchariden, Verdikkungsmitteln, Celluloseethern ; Chromatographie, Gas ; Zeisel-Spaltung
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Im vorliegenden zweiten Teil der dreiteiligen Übersicht zur Analytik der Polysaccharide wird am Beispiel einer Methylhydroxyethylcellulose (MHEC) die Erfassung der Celluloseether und -mischether mittels der Gas-Chromatographie vorgestellt. Dabei handelt es sich um die Beschreibung einer quantitativen Methode hoher Empfindlichkeit, die erforderlich ist, um Cellulosederivate mit geringer Mischsubstitution zu identifizieren und zu unterscheiden. Dazu werden die Celluloseether in einer speziell entwickelten Apparatur mit Iodwasserstoffsäure bei 140°C erhitzt. Von den sich bildenden Spaltprodukten werden die abdestillierten Alkyliodide in gekühltem Hexylbromid aufgefangen, gas-chromatographisch getrennt und identifiziert; gebildete Olefine werden durch Bromaddition erfaßt. Reproduzierbarkeit: ≤3% rel. Erfassungsgrenze: = 0,01% Hydroxyethylcellulose (HEC). Die Methode eignet sich auch zur Erfassung von Estern, S-Alkylgruppen, Methylimidverbindungen, Glykolanteilen oder bestimmten Tensiden.
    Notes: Summary In this second part of the three-part review on analysis of polysaccharides the characterization of cellulose ethers and cellulose mixed ethers by means of gaschromatography is described. The identification of the wide varying field of this cellulose ethers is presented using methylhydroxyethylcellulose (MHEC) as an example. To differentiate all cellulose mixed ethers, even those with little substitution of one of the two ether components, the method has to work qualitatively and quantitativly with a high sensitivity. The cellulose ethers are treated with hydriodic acid at 140°C in a special apparatus. The alkyliodides formed are distilled into cooled hexyl bromide. They are separated and identified by gaschromatography. Olefins also formed are determined by addition of bromine. Reproducibility: ≤ 3% rel. Limit of detection: = 0.01 % Hydroxyethylcellulose (HEC). This method can also be used for the determination of esters, S-alkyl groups, methylimides, glycols and some detergents.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 11
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 303 (1980), S. 397-400 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Benzo(a)-pyren in Erdölprodukten ; Chromatographie, Gas
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A gas-liquid chromatographic method has been developed for the quantitive determination of benzo(a)-pyrene in petroleum products. At the 2 ppb benzo(a)pyrene level in a sample, the recovery is 87–90%. The detection limit is 50 ng. A column was employed with a liquid-crystal phase of bis(p-phenylbenzylidene)-bi-p-toluidine on Chromosorb.
    Notes: Zusammenfassung Das entwickelte gas-chromatographische Verfahren benutzt eine SÄule mit der Flüssig-Kristallphase von Bis(p-phenylbenzyliden)-bi-ptoluidin auf Chromosorb und gestattet im Bereich von 2 ppb Benzo(a)-pyren eine Wiederfindung von 87–90%. Die Nachweisgrenze liegt bei 50 ng.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 301 (1980), S. 32-32 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Hexachlorcyclohexan, Hexachlorbenzol in Boden ; Chromatographie, Gas ; Extraktion
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 304 (1980), S. 143-143 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Hexachlorcyclohexan, Hexachlorbenzol im Wasser ; Chromatographie, Gas ; Extraktion
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 302 (1980), S. 375-381 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von n-Alkanen, Pristan in Luft ; Chromatographie, Gas ; reine Luft
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary An analytical method was developed for measuring n-alkanes (C9 to C17) and other hydrocarbons in tropospheric air with mixing ratios of a few ppt (10−12) and higher. The hydrocarbons are collected in situ in absorption tubes, carefully protected against contamination and analysed later in the laboratory by gas chromatography. First data are reported for Atlantic air masses at the west coast of Ireland.
    Notes: Zusammenfassung Es wurde eine analytische Methode entwickelt zur Messung der n-Alkane (C9 bis C17) und anderer Kohlenwasserstoffe in reiner troposphärischer Luft mit Mischungsverhältnissen von einigen ppt (10−12) und aufwärts. Die Kohlenwasserstoffe wurden am Beobachtungsort angereichert, sorgfältig gegen Verunreinigung geschützt und später im Laboratorium gas-chromatographisch analysiert. Erste Daten für atlantische Luftmassen an der Westküste Irlands werden mitgeteilt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 302 (1980), S. 398-401 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Wasserstoff in Magnesium ; Chromatographie, Gas ; Kapselmethode
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A new method, the capsule method, has been developed for analyzing hydrogen in magnesium with a standard deviation of about 4%. 1–2 g samples are made with a smooth surface and enclosed in a degassed iron capsule. The surface humidity is removed by a short annealing at 400°C, and the sample is subsequently degassed at 500–620°C in vacuum. The extracted hydrogen is measured by gas chromatography. The commercial magnesium analyzed contained from 0.2 to 8 ppm of hydrogen. The diffusion coefficient of hydrogen was measured to be: D=D 0e−Q/RT; where D 0=9.5 · 10−6 m2/s and Q=46,400 Joule/mole. The results obtained were interpreted as interstitial diffusion of hydrogen in magnesium.
    Notes: Zusammenfassung Zur Analyse von Wasserstoff in Magnesium wurde eine neue Methode, die Kapselmethode, entwickelt, 1–2 g schwere Proben werden mit einer glatten Oberfläche hergestellt und in eine gasfreie Kapsel eingeschlossen. Die Oberflächenfeuchtigkeit wird durch kurzes Anlassen bei 400°C entfernt und die Probe wird danach bei 500–620°C im Vakuum entgast. Der entfernte Wasserstoff wird mit einem Gas-Chromatographen gemessen. Die Standardabweichung beträgt etwa 4%. Das untersuchte technische Magnesium enthält zwischen 0,2 und 8 ppm Wasserstoff. Der gemessene Diffusionskoeffizient für Wasserstoff ist: D=D 0e−Q/RT; D 0=9.5 · 10−6 m2/s und Q= 46400 Joule/Mol. Die erhaltenen Resultate wurden als interstitielle Wasserstoffdiffusion im Magnesium interpretiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 303 (1980), S. 389-393 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Chrom(III), Chrom(VI) in Wasser ; Chromatographie, Gas ; Extraktion
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The gas-chromatographic determination of Cr(III) and Cr(VI) in aqueous solution using di(trifluoroethyl)dithiocarbamate as an extracting agent (pH 3) is described. Best results were obtained with a column of OV-25 (3% on Chromosorb HPW, 100–120 mesh, 160–210
    Notes: Zusammenfassung Die Extraktion mit dem Reagens wird bei pH 3 durchgeführt. Als SÄulenmaterial hat sich am besten OV-25 (3% auf Chromosorb HPW, 100–120 mesh, 160–210
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 17
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 304 (1980), S. 337-349 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Biphenylen, polychlorierten in Umweltmaterial ; Chromatographie, Gas ; Glascapillar
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The PCB-pattern of biological environmental samples of different trophic levels (fish, bird, man) and geographic areas (Alps, North Sea, North Atlantic) as seen by high-resolution glass capillary gas chromatography with electron capture detection is presented. The most evident variation of the pattern compared to a best fit simulation by technical mixtures is found for warm blooded species (eggs of birds and human milk). Only one trichloro-, but nine tetrachloro-biphenyls and 55 penta-to octachloro-biphenyls have been identified as PCB-components in biological samples. Compounds with 4,4′-disubstitution degrade very slowly, if at all (1,4-recalcitrance principle). Single component analysis of PCB in marine samples using glass capillary gas chromatography needs the preseparation from the ubiquitous polychloroterpenes (toxaphene, polychlorocamphene) and the DDT-group. Both complex mixtures can be separated successfully by adsorption chromatography on Florisil. Quantitation of PCB as a sum has been done by using recalcitrant diagnostic components and PCB-Clophen A 60 as the reference standard.
    Notes: Zusammenfassung Die Bestimmung der Einzelkomponenten der polychlorierten Biphenyle (PCB) in Umweltproben durch Glascapillar-Gas-Chromatographie auf Methylsilicon- oder Apiezon L-Phasen erfordert eine Vortrennung von den Polychlorterpenen (Toxaphen, Polychlorcamphen) und der DDT-Gruppe. Diese Trennung gelingt durch Adsorptions-Chromatographie auf Florisil. Die PCB-Muster im Fett des phytoplanktonfressenden Seefisches Menhaden (Brevoortia tyrannus) aus dem Nordatlantik, im Rogen der zooplanktonfressenden Salmoniden Seesaibling (Salvelinus alpinus) und Bachforelle (Salmo trutta m. fario) aus Bergseen in Tirol, und in der Leber der Süßwasserdorschart Quappe (Lota lota) aus dem Bodensee werden gezeigt. Die stärksten Veränderungen gegenüber einer aus technischen Gemischen hergestellten Simulationsmischung werden für Warmblütlerproben — Eier von Brandgans (Tadorna tadorna) und Küsten-Seeschwalbe (Sterna paradisea); Humanmilch — gefunden. Neben einem Trichlor- und neun Tetrachlorbiphenylen wurden 55 Pentabis Octachlorbiphenyle nachgewiesen. Komponenten mit einer 4 und/oder 3,5-Substitution in beiden Ringen werden beträchtlich langsamer abgebaut als anders strukturierte Komponenten (1,4-Rekalzitranz-Prinzip). Die Quantifizierung der PCB als Summe erfolgte über schwer abbaubare, signifikante Hauptkomponenten unter Verwendung eines Clophen A 60 PCB-Gemisches als Eichstandard.
    Type of Medium: Electronic Resource
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