ALBERT

Notes: Zusammenfassung 1. Bei paarungslustigen Männchen von Argynnis paphia konnte durch Weibchenmodelle aus gefärbtem Papier sowie durch unter Glas befestigte lebende Weibchen niemals eine typische Phase der Paarungsreaktion ausgelöst werden. 2. Dagegen wurde durch diese Objekte, wie auch ganz anders geformte bei Argynnis wie auch bei Vanessa io eine deutliche spontane Nahrungsreaktion ausgelöst. 3. Diese Reaktion erfolgt zwar auf jeder farbigen Fläche, gleichgültig welcher Form. Doch werden dabei bestimmte Figuren vor anderen deutlich bevorzugt — folglich auch von diesen unterschieden —, und zwar auf Grund gewisser Figurmerkmale. Die wichtigsten sind: a) der Flächeninhalt b) der Grad der „Gliederung“ einer Figur. 4. Die Art des Zusammenwirkens dieser beiden Faktoren hängt von der Farbe der betreffenden Figur ab. 5. Die Fähigkeit der optischen Auflösung ist bei Vanessa, verglichen mit der der Biene, anscheinend gering. Ein schwarz-gelbes Schachbrettmuster mit einem Konturenabstand von 0,5 cm konnte von anfliegenden Faltern aus wenigen Zentimeter Entfernung nicht mehr aufgelöst werden. 6. Alle Ergebnisse gelten nur für Anordnungen mit relativ starker „Abhebung“ der farbigen Figur vom farblosen Grund.

Notes: Zusammenfassung 1. Frösche (Rana fusca, R. esculenta, Hyla arborea) verhalten sich der Infundininjektion gegenüber prinzipiell ebenso wie Fische (Phoxinus und andere): A] a) Bis zu einer gewissen Dosis tritt fortschreitend Expansion der Melanophoren, also Schwärzung auf; b) Von derselben Dosis aufwärts tritt fortschreitend Kontraktion der Melanophoren, also Abblassung auf. B] a) Die kleinste eben noch verdunkelnd wirkende Infundindosis scheint bei beiden Tiergruppen nicht wesentlich verschieden zu sein, zwischen 0,0001 und 0,00001 ccm zu liegen. b) Die Höhe der Umschlagsdosis pro Gramm Lebendgewicht ist beim Fische Phoxinus 0,001 ccm 17%-Infundin.pro 4 g Lebendgewicht, also 100mal geringer als beim Frosche (R. fusca), der erst auf 0,1 ccm mit Blässe antwortet. 2. Frösche (Rana fusca, R. esculenta, Hyla arborea) vom Gewichte 4–6 g zeigen am Tage nach Injektion von 0,00025 ccm Adrenalin eine mit der vorhergegangenen Abblassung stark kontrastierende Schwärzung. 3. Bei R. fusca tritt hierbei ein weißer Seitenstreif auf, der auch den durch Infundininjektion. geschwärzten Fröschen eigen ist.

Notes: Zusammenfassung An einigen dekapoden Krebsen wurden Beobachtungen und Versuche gemacht, die unsere Kenntnisse über die Nervenmuskelphysiologie dieser Tiere zum Teil bestätigen und erweitern. Das Hauptuntersuchungsobjekt war Portunus holsatus, außerdem wurden einige Beobachtungen und Versuche mit Eriocheir sinensis und Potamobius fluviatilis und leptodactylus gemacht. Zum Vergleich wurden die von Cancer pagurus und Carcinus maenas bekannten Erscheinungen herangezogen. Es werden die Extremitätenstellungen und -bewegungen normaler Krebse beschrieben und zu analysieren versucht und mit den entsprechenden Stellungen und Bewegungen nach Durchschneidung eines oder beider Schlundkonnektive verglichen. Der Vergleich wurde durch Versuche, bei denen verschiedene Teile des Nervensystems faradisch gereizt wurden, erweitert. Zur Analyse der Bewegungen von Portunus wurden Kinoaufnahmen gemacht. Die Einzelergebnisse dieser Versuche sind auf S. 238, 242 und 253 zusammengefaßt. Bemerkenswert ist, daß die Schwimmbeine von Portunus sich grundsätzlich entgegengesetzt verhalten wie die Scheren und Gangbeine des gleichen Krebses und der anderen Dekapoden. Es wird versucht, aus den Ergebnissen ein Schema abzuleiten, das eine nervenphysiologische Deutung der Erscheinungen ermöglicht und die nach Konnektivdurchschneidungen und bei faradischer Reizung auftretenden Bewegungsstörungen in der Hauptsache auf Änderungen des Tätigkeitszustandes gewisser nervöser Zentren zurückführt.

Notes: Summary 1. Under certain conditions Volvox is photopositive, under others, photonegative, and under still others it is neutral. If it is positive, a shadow on the photosensitive substance in the eyespots in the zooids causes change in the direction of the stroke of the flagella of the zooids from diagonal to backward and a flash of light on this substance causes change from diagonal to sidewise. If it is negative the reverse obtains and if it is neutral there is no response unless the changes in luminous intensity are great. 2. The nature of the response to light in Volvox depends upon the state of adaptation and the intensity of the illumination. If it is fully adapted it becomes positive if the intensity is increased and negative if it is decreased. If it is not fully adapted, it becomes negative if the intensity is increased and positive if it is decreased. 3. The time required for colonies of Volvox to become photopositive (reaction time) in illumination of a given intensity, after having been in strong light 1 to 2 hr., followed by darkness, increases to a maximum and then decreases as the time in darkness increases. If the colonies are kept longer in strong light and then subjected to darkness the reaction time decreases to a minimum and then increases as the time in darkness increases. The time required for dark adaptation depends upon preceding illumination. 4. The reaction time of dark adapted colonies is closely correlated with luminous intensity. As the intensity increases it decreases from 29 min. in 5/24 m. c. to a minimum of .098 min. in 7.5 m. c., and then increases to .358 min. in 62222 m. c. The energy required to make the colonies positive varies directly with the luminous intensity over the whole range tested and over most of the range the variation is nearly proportional to the variation in intensity. 5. If colonies are kept in a given intensity or in darkness they become adapted, i. e. they lose the ability to respond to light and if the intensity is now changed they regain it. If dark adapted colonies are exposed to light of 22400 m. c. for .05 min., then returned to darkness, it takes about 20 min. in darkness to eliminate the effect of the light. If they are left in the light .15 min. it takes about 30 min. The processes associated with adaptation and those induced by change in illumination are antagonistic. 6. To account for the responses to light in Volvox, it is necessary to postulate at least three groups of interacting substances.

Notes: Zusammenfassung Bei mittleren Außentemperaturen zwischen etwa 16 und 28° haben die Kugelgürteltiere während der Ruhezeit eine nahezu konstante Körperwärme. Diese Normaltemperatur liegt bei etwa 32°. Überschreitet die Außentemperatur die mittleren Grenzen nach oben oder unten, so wird die Wärmeregulation ausgeschaltet und die Körpertemperatur kommt in ein direktes Abhängigkeitsverhältnis zur Außentemperatur. Die Schwankungsamplitude der Körpertemperatur beträgt etwa 13° und zwar bei einem Schwanken der Außentemperatur von 6–42°. Unabhängig von dem Stand der Außentemperatur erfolgt gegen Abend ein Ansteigen der Körpertemperatur unter dem Einfluß des Aktivwerdens. Bei jungen, und ebenso bei kranken und geschwächten Tieren ist die Wärmeregulation noch unvollkommener bzw. gestört, die Körperwärme ist weitgehend abhängig von der Außentemperatur. Bei trächtigen Tieren dagegen scheint ein∼Sinken der Körpertemperatur unter den Normalstand nicht zu erfolgen, was mit einem durch die Trächtigkeit bedingten stärkeren Stoffwechsel zusammenhängen dürfte. Einige Beobachtungen an anderen Gürteltieren berechtigen zu der Annahme, daß auch bei diesen ähnliche Verhältnisse vorliegen wie beim Kugelgürteltier. Durch die Untersuchungen wird somit die Zahl der niederen Säugetiere vermehrt, die nur eine relativ geringe Wärmeregulation ausgebildet haben.

Notes: Zusammenfassung 1. Es wird eine Methode beschrieben, die es gestattet, das Volumen der Schwimmblase und die Druckverhältnisse in der Schwimmblase am lebenden Fisch zu messen. Versuchstier war der Flußbarsch. 2. Die volumetrischen Untersuchungen wurden mit gasanalytischen Untersuchungen kombiniert. 3. Die auf eine Punktion folgende Volumregulation wurde mit Hilfe dieser Methoden in einer Reihe von Fällen verfolgt. In Übereinstimmung mit früheren Untersuchungen ergab sich, daß bei dem Volumersatz neben dem Sauerstoff auch die Kohlensäure eine beträchtliche Rolle spielt. 4. Durch die Schwimmblasenoberfläche hindurch muß ein ständiger Diffusionsverlust von Gasen stattfinden. Nach Ausschaltung der Gasdrüse durch Durchschneidung des Ramus intest. vagi gelingt es, die Größe dieses Verlustes und die Beteiligung der verschiedenen Gase daran unter verschiedenen Bedingungen zu messen. Die Größe des Verlustes hängt bei gleichbleibender Temperatur ab von der Zusammensetzung des Schwimmblaseninhaltes und von der Tiefe, in der sich der Fisch aufhält. 5. Unter Berücksichtigung des Diffusionsverlustes wurde die Zusammensetzung des aus der Gasdrüse in die Schwimmblase einströmenden Ersatzgases für die ersten Versuchsstunden berechnet; es besteht zu 83–85% aus Kohlensäure, zu etwa 15% aus Sauerstoff. 6. Auch die als Folge der Luftdruckschwankungen auftretenden geringen Volumschwankungen der Schwimmblase werden durch Gassekretion bzw. -resorption kompensiert. Die Regulation des Schwimmblasenvolumens arbeitet so fein, daß fast ein idealer Anpassungszustand an das Schweben in einem bestimmten Niveau erreicht wird. 7. Druckschwankungen innerhalb der Schwimmblase spielen beim Barsch keine Rolle bei der Volumregulation.

Notes: Zusammenfassung Bei Verletzungen der Elritzenhypophyse ist der Farbwechsel der Lipophoren herabgesetzt; exstirpiert man sie, so ist der Farbwechsel erloschen. Bei Implantation einer Hypophyse oder Injektion von Infundin, tritt durch Überschwemmen des Blutes mit Hypophysenhormon unregulierbare Gelb- und Rotfärbung ein. Unregulierbar wird der Farbwechsel der Lipophoren auch, falls der Zusammenhang der Hypophyse mit dem Gehirn gelöst wird. Die Lipophoren der Elritze werden demnach hormonal reguliert, und zwar ist die Hypophyse diejenige innersekretorische Drüse, welche ihre Expansion durch Ausscheidung eines Farbwechselhormons ins Blut bedingt. Daneben scheint keinerlei nervöse Innervation-der Lipophoren zu bestehen.

Notes: Zusammenfassung Bei den Fischherzen vom Typus A, die man bei den Aalen findet, äußert sich die erste Wirkung des Vagus in einer Verlängerung der refraktären Phase der Überleitungsgebilde zwischen Sinus und Vorhof. Der Sinus arbeitet zumeist in unverminderter Frequenz und unveränderter Kraft weiter, die übrigen Herzabteilungen, Vorhof und Kammer sind noch erregbar, die Ursprungsantriebe, die vom Sinus ihren Ausgang nehmen, können aber nicht in voller Zahl oder überhaupt nicht mehr auf den Vorhof übertragen werden. Zumeist macht sich neben der Blockierung der Überleitung zwischen Sinus und Vorhof auch eine negativ inotrope Wirkung am Vorhof bemerkbar. Diese ist für die Stillegung des zweiten Automatiezehtrums im Ohrkanal von wesentlicher Bedeutung. Eine Verstärkung des Vagusreizes führt eine Verlangsamung der Tätigkeit des Sinus herbei. Bei ganz starken Vaguserregungen wird auch der Sinus stillgelegt, es tritt also ein Stillstand des ganzen Herzens ein. Nach wiederholter Vagusreizung läßt die Wirkung auf die Überleitungsgebilde zwischen Sinus und Vorhof nach, es macht sich dann vorzugsweise eine negativ inotrope Beeinflussung der Tätigkeit des Vorhofes sowie eine Störung an den Überleitungsgebilden zwischen Vorhof und Kammer bemerkbar. Diese äußert sich in der gleichen Weise wie an den Überleitungsfasern zwischen Sinus und Vorhof durch eine allmähliche Verlängerung der refraktären Phase. Ein Unterschied zwischen der Wirkung des rechten und linken Vagus ist nicht nachweisbar. Als Nachwirkung fällt vorzugsweise eine negativ inotrope Beeinflussung der Vorhofstätigkeit auf. Eine Frequenzänderung ist nahezu niemals zu beobachten. Gelegentlich machen sich im Gefolge einer Vaguserregung Störungen der Herztätigkeit bemerkbar.

Notes: Zusammenfassung Es wurde die Leistungsfähigkeit der Überleitungsgebilde zwischen den einzelnen Abteilungen des Herzens von Reptilien, Amphibien und Fischen geprüft. Im allgemeinen reagieren diese sehr viel träger als die Herzabteilungen, welche an sie angrenzen. Beim Aalherzen ist allerdings eine Ausnahme von dieser Regel zu verzeichnen. Die Kammer arbeitet nämlich hier nachweislich nicht flinker als die Überleitungsgebilde zwischen Vorhof und Kammer, falls diese in der rückläufigen Leitungsrichtung in Anspruch genommen werden. Die refraktäre Phase der Überleitungsgebilde zwischen den einzelnen Herzabteilungen wurde nach dem Verfahren von Donders gemessen, und zwar wurde bei frequenter, rhythmischer Reizung das kleinste Intervall festgestellt, bei dem die beiden untersuchten Herzteile noch im Vollrhythmus der frequenten Reizung arbeiten, und das gröβte, bei dem der abhängige bereits in Halbrhythmus übergeht. Die refraktäre Phase der Überleitungsgebilde erweist sich dabei in den beiden Leitungsrichtungen, der normalen und rückläufigen, nicht gleichartig. Beim Reptilien- und Amphibienherzen ist sie, gleichgültig ob es sich um die Sinusvorhofs-, Vorhofskammeroder Kammer—Bulbusgrenze handelt, in der normalen Richtung kürzer als in der rückläufigen. Beim Fischherzen ist sie dagegen in der rückläufigen kürzer als in der rechtläufigen. Es können daher beim Reptilien- und Amphibienherzen in der normalen Richtung erheblich mehr Impulse pro Minute übertragen werden als in der rückläufigen. Beim Fischherzen ist gerade das Umgekehrte der Fall. Für die Leistungsfähigkeit der Überleitungsgebilde ist es also nicht gleichgültig, ob die Erregungen in der einen oder anderen Richtung eintreffen. Es besteht daher eine merkliche Asymmetrie im Verhalten der Überleitungsgebilde in Bezug auf die normale und rückläufige Leitungsrichtung. Die Dauer der refraktären Phase der Überleitungsgebilde kann in Einklang gebracht werden mit der Dauer der Übertragungszeit der Erregung in diesen Gebilden. In derjenigen Richtung, in der die Leitung der Erregung langsamer erfolgt, erweist sich die refraktäre Phase länger. Refraktäre Phase und Leitungsgeschwindigkeit gehen einander durchaus parallel. Eine Feststellung aus diesen Untersuchungen ist noch hervorzuheben, die vom vergleichend-physiologischen Standpunkt von Wichtigkeit ist. Die Leistungsfähigkeit der Uberleitungsgebilde in der rückläufigen Richtung ist bei den Fischen höher, bei den Amphibien nur wenig, bei den Reptilien erheblich geringer als diejenige in der rechtläufigen Richtung. Je höher wir also in der Tierreihe aufsteigen, um so mehr nimmt die Leistungsfähigkeit der Überleitungsgebilde in der rückläufigen Richtung ab.

Notes: Summary Previous researches have shown that various arthropods are sensitive to ultra-violet and that the efficiency of this light is fairly high compared to that of so-called visible light. Especially has this been found to be true for the honeybee. The purpose of the present investigation was to test this matter in detail for another insect, the fruit fly Drosophila. In order to ascertain the relative efficiency of different regions of the spectrum in calling forth responses in Drosophila, groups of flies were released a short distance from two illuminated areas placed side by side, one illuminated by white light of known intensity, the other by a narrow band of spectral light of known wave length from a monochromator. A count of the number of flies going to each area indicated which area had for them the greater brilliance. The intensity of the white light was varied from an intensity low enough (whenever possible) to attract less than half the flies used in the test, to an intensity high enough to attract more than half, and then by graphic interpolation the intensity which would theoretically attract exactly half the flies could be ascertained. This was done for about 30 different wave lengths in the spectrum, from 230 mμ up to 700 mμ. This constituted a measure of the relative effect of the different wave lengths, without regard to their relative energy. In order to get the efficiency of each spectral zone used, its energy was measured and divided into the value for relative effect. The results show that, starting with the longer wave lengths, the efficiency is very low until it starts to rise at about 575 mμ; from here it rises to a maximum in the so-called visible spectrum at 487 mμ where it is given an arbitrary value of 100; from this wave length it decreases again to 22 at 425 mμ; then it rises suddenly and attains a maximum value of 561 at 365 mμ; from here it decreases rapidly to a value of 24 at 280 mμ, then rises slightly to 51 at 254 mμ and from there decreases rapidly to zero at about 230 mμ. The lowest wave length at which any definite stimulation could be observed was 235 mμ, the highest 650 mμ. Various considerations point to the conclusion that although the parts of the eye may fluoresce under ultra-violet illumination, this cannot account entirely for the very great efficiency of ultra-violet in stimulating Drosophila.

Notes: Zusammenfassung Die im obigen beschriebenen Versuche an Arion empiricorum, Helix nemoralis, Helix hortensis und Helix pomatia bestätigen die Ergebnisse Hazelhoffs, wonach die Größe der Atemöffnung von der relativen Luftfeuchtigkeit beeinflußt wird, und zwar in dem Sinne, daß Trockenheit eine Verringerung der durchschnittlichen Pneumostomweite bedingt; die abweichenden Versuchsergebnisse Ysselings sind wahrscheinlich einer störenden Wirkung gewisser Versuchsbedingungen zuzuschreiben.

Notes: Summary An anomalous walking limb of the common lobster, in which a supernumerary movable double daetylus is present, is described. The extra digit induces its musculature from the normal flexor and the latter loses its ability to respond to stimulation through the nerve. The excitability of the normal extensor becomes that characteristic of the flexor

Notes: Zusammenfassung 1. Die Bildung der bedingten Bewegungsreflexe bei Fröschen ist seitens des Seh- und des Höranalysators möglich. 2. Die gebildeten bedingten Reflexe zeichnen sich durch scharf ausgeprägte Labilität aus (Unmöglichkeit der Bildung eines längere Zeit bestehen bleibenden Reflexes und Fehlen des Reflexes am anderen Tage). 3. Die bedingten Reflexe erfordern zu ihrer Bildung ein zeitliches Zusammenfallen der Einwirkung des bedingten und des unbedingten Erregers, oder einen geringen Abstand von 1/2–1 Sek.; bei Vergrößerung des Abstandes bis auf 2–5 Sek. wird die Bildung des bedingten Reflexes bedeutend erschwert, in einigen Fällen sogar unmöglich gemacht. 4. Sowohl die Bildung der bedingten Reflexe als auch ihr Erlöschen mit nachfolgender Wiederherstellung nach Verstärkung durch den unbedingten Erreger geht ziemlich schnell vor sich. 5. Im Prozeß der Bildung des bedingten Reflexes kann man als vorhergehende Erscheinung eine Veränderung der Atembewegungen des Tieres beobachten. 6. Der atypische Verlauf des Erlöschens und die Unmöglichkeit, Differenzierungen zu bilden, lassen annehmen, daß wir es in diesem Fall wahrscheinlich mit der Arbeit subkortikaler Analysatoren zu tun haben. 7. Die Befunde über das Verhalten von Fröschen, welche vorwiegend von Anhängern der „Behavioristenschule“ durch Beobachtungen (Methode von „Versuch und Irrtum“ und Labyrinthmethode erhalten wurden, finden ihre Bestätigung in unseren Versuchen mit bedingten Reflexen.

Notes: Zusammenfassung 1. Der Moment ist die kleinste Zeitspanne der Wahrnehmung und verursacht das Phänomen der Verschmelzung von aufeinanderfolgenden Reizen oberhalb einer bestimmten Geschwindigkeit der Reizfolge; deshalb läßt sich durch die Messung der Verschmelzungsfrequenz von Reizen die Größe des Momentes bestimmen (S. 204–205). 2. Da die Verschmelzungsfrequenzen von optischen und akustischen Reizen beim Menschen in der gleichen Größenordnung liegen (etwa 18 Reize pro Sekunde), wird die Möglichkeit einer gemeinsamen Ursache für diese Erscheinung erwogen und dadurch Anlaß zu einer Untersuchung über die Verschmelzungsfrequenz von Berührungsreizen gegeben (S. 206–207). 3. Die Verschmelzung von Berührungsreizen findet bei etwa 18 Reizen pro Sekunde statt. Die Verschmelzungsfrequenz weist an den verschiedenen gemessenen Stellen der Körperhaut keine Unterschiede auf und ist somit von der Hautbeschaffenheit unabhängig (S. 208). 4. Die Tatsache, daß die Verschmelzung von optischen, akustischen und taktischen Reizen bei der gleichen Frequenz (etwa 18 Reize pro Sekunde) erfolgt, führt zu der Hypothese von einer zentralen Ursache dieser Erscheinung, die vermutlich durch die Arbeitsweise („Rezeptionsträgheit“) des Nervensystems entsteht (S. 209–210). 5. Die Beeinflussung des Nervensystems durch Gifte verlängert den Moment von 1/18 bis zu 1/12 Sek., was für die Richtigkeit der obigen Hypothese spricht (S. 211–213). 6. Die Verschiedenartigkeit der Tiere und ihrer Umwelten läßt auf Unterschiede in der Größe ihres Momentes schließen (S. 214). 7. Der Moment der Weinbergschnecke: Helix pomatia L. wird durch Berührungsreize gemessen und auf etwa 1/4 Sek. bestimmt (S. 215–216). 8. In der Umwelt der Schnecke laufen alle Vorgänge nahezu fünfmal so schnell ab, wie sie mit unserem menschlichen Auge wahrgenommen werden (S. 217–218). 9. Der Moment des Kampffisches: Betta splendens Reg. wird durch die Verschmelzung von optischen Reizen mittels einer stroboskopischen Scheibe mit veränderlichen Schlitzweiten gemessen und auf etwa 1/30 Sek. beziffert (S. 219–220). 10. Unabhängig von den verschiedenen Schlitzgrößen der stroboskopischen Scheibe ist die Verschmelzungsgrenze von optischen Reizen beim Kampffisch die gleiche und wird in Parallele zu derselben schon bekannten Erscheinung beim Menschen gesetzt. Die Messungen des Momentes bei verschiedenen Temperaturhöhen des Wassers (18, 5–33°) ergeben die gleichen Resultate, lediglich plötzliche Temperaturschwankungen verursachen Veränderungen des Momentes (S. 221–224). 11. Die Verbindungen der einzelnen durch aufeinanderfolgende Reize im Nervensystem, hervorgerufenen „Empfindungen“ miteinander genügt noch nicht zur Entstehung einer Verschmelzung, erst die Größe der Differenz zwischen einer abklingenden Empfindung und dem Maximum einer nachfolgenden Empfindung bildet das Kriterium für die Verschmelzung (S. 225–228). 12. Oberhalb der Versehmelzungsgrenze von Berührungsreizen wird eine Vibration wahrgenommen; die untere Grenze des Vibrationssinnes wird durch den Moment gebildet (S. 229–230). 13. Die obere Grenze des Vibrationssinnes liegt je nach der Hautbeschaffenheit in verschiedener Höhe (Fuß 450, Lippen 1500 Hertz) und ist durch den mechanischen Bau der Haut bedingt (S. 231–232). 14. Reize von kürzerer Dauer als ein Moment können nicht durch ihre verschiedene Länge voneinander unterschieden werden, sondern erscheinen alle gleichlang—gleiche Reizmenge vorausgesetzt (S. 233–238). 15. Reize von kürzerer Dauer als ein Moment können von länger als ein Moment dauernden Reizen trotz verschiedener Reizmengen voneinander unterschieden werden, da der. eine Reiz nur einen Moment ausfüllt, der andere dagegen mehrere (S. 233–238). 16. Mit Hilfe des Momentes wird demnach die Länge von Reizen geschätzt und der Zeitliche Ablauf von Vorgängen in der Umwelt eines Lebewesens wahrgenommen (S. 239–241).

Notes: Zusammenfassung Auf Grund der Untersuchung des Sauerstoffgehaltes der Galle, des Dünndarminhaltes und der Dünndarmgase einiger Tiere wird gefolgert, daß die in diesen Organsystemen lebenden Parasiten ganz vorwiegend auf einen anoxybiotischen Stoffwechsel angewiesen sind.

Notes: Zusammenfassung Es konnte auf Grund der Ergebnisse von Forschungsreisen des letzten Jahrzehnts ein genaueres Bild von den Grundzügen des Baues der Cyrenaika gewonnen werden. Von Süden nach Norden folgt auf das Paläozoikum der Randgebirge von Tibesti und Erdi, in dem u. a. Obersilur erkannt wurde, ein Gebiet Nubischen Sandsteins, der hier wahrscheinlich älter als Unterkreide ist. Offenbar steht mit dem Grundgebirge eine Scholle in Zusammenhang, der das Kristallin von Arkenu und Auenat angehört. Dann folgt eine konkordante Serie von unterkretazischem Nubischen Sandstein, Oberkreide, Eozän, in Verbreitung und Alter den Anschlu\ an die ägyptischen Vorkommnisse ermöglichend. Bis über den 28. Breitengrad nach Süden reichen langhiane bis helvetische Sedimente einer miozänen Transgression, aus denen sich in der Barka schwache Antiklinalen mit Eozän erheben. Das Zurücktreten des Eozäns westlich der Gro\en Syrte lä\t diese als eine wohl schon zum Beginn des Tertiär angelegte tektonische Trennungslinie erkennen. In der pontischen Hebung und schmalen überflutung der Küste im Quartär besteht übereinstimmung mit den Nachbargebieten.

Notes: Zusammenfassung Es wird gezeigt, da\ radioaktive Quellen, insbesondere solche von bedeutender Aktivität, stets an saure Eruptivgesteine und an ausgeprägte Spalten- und Kluftsysteme gebunden sind. Dies gilt sowohl für radiumemanationshaltige wie auch für radiumsalzhaltige Quellen. Die Genesis radioaktiver Quellen ist durchaus nicht einheitlich. Die Entstehung der Quellen von Brambach i. Vogtl. wird auf die Vereinigung von auf Gasspalten zirkulierender emanationshaltiger Kohlensäure mit wasserführenden Spalten zurückgeführt, wobei als emanationslieferndes Gestein der normale Brambacher Granit in Frage kommt. Die Wässer von Oberschlema verdanken ihre hohe Aktivität einem, unter der Wirkung gering sulfathaltiger Wässer zustandekommenden, hochaktiven Belag der Spalten- und Kluftwände. Beim Durchflie\en des Wassers durch die Spalten nimmt das Wasser die von dem hochaktiven Belag abgegebene Emanation in Lösung. Genetisch sehr nahe stehen den Oberschlemaer Wässern die Quellen im Bereiche des Eibenstocker Granitmassivs. Der aktive emanationsspendende Spaltenbelag wird hier durch sekundäre Uranmineralien, insbesondere Uranglimmer, gebildet. Für den Radiumsalzgehalt der Heidelberger Therme wird angenommen, da\ das radiumsalzhaltige Wasser auf Spalten aus dem tiefliegenden Granit hochsteigt und sich dann erst mit der thermalen Sole vereinigt. Für die dem Heidelberger Thermalwasser sehr nahe stehenden Wässer von Kreuznach kommt eine ähnliche Entstehung in Frage. Das saure Gestein ist hier die Ergu\form des granitischen Magmas, ein Quarzporphyr. Beim Aufstieg in den Spalten nimmt das radiumsalzhaltige Wasser aber weiterhin die von den Spaltenwänden abgegebenen wesentlichen Emanationsmengen in Lösung. Auf geologisch-chemischer und radiologischer Grundlage wird schlie\lich noch eine übersicht und natürliche Einteilung der radioaktiven Wässer gegeben.

Notes: Zusammenfassung Die geologische Geschichte Nordwest-Polens zur Zeit der unteren Kreide kann in allgemeinen Zügen folgenderma\en dargestellt werden: Gegen Ende des Jura, ungefähr zur Zeit des Münder Mergels, sind hier Bewegungen eingetreten, die das Land teilweise trockengelegt und der Denudation preisgegeben haben. In den durch die Bewegungen gebildeten Senken blieben Lagunen erhalten, deren einige brackisches Wasser führten, während in anderen durch Eindampfung Gipslager abgesetzt wurden. Der Serpulit brachte eine positive Meeresbewegung mit, die sich im Infravalanginian derart verstärkte, da\ sich seine Ablagerungen nicht nur in den alten Senken kontinuierlich auf dem Serpulit abgesetzt, sondern auch auf denudierte, früher gehobene Schollen transgressiv ausgebreitet haben. Die Infravalanginian-See war brackisch und hat in NW-Polen typische Wealdenablagerungen abgesetzt, bei Tomaszów aber, etwas südlicher, ist das Infravalangian zwar litoral, aber rein marin ausgebildet, wobei es viele ähnlichkeit mit dem Infravalangian der Teschener Karpathen aufweist. Die Wealdensee und das karpathische Meer waren durch einen Sund verbunden, der sich über Tomaszów längs dem Polnischen Mittelgebirge gegen die Karpathen hinzog. Im Valanginian erreicht die neokome Transgression ihren Höhepunkt, es werden dunkle Tone mit reicher Hilsfauna abgesetzt; wahrscheinlich hat sich diese Transgression von Ru\land über die Polesje-Schwelle und über das westliche Polen nach Deutschland und weiter bis nach Ost-England erstreckt. Das polnische Becken stand in direkter Verbindung mit dem nordwestdeutschen; es war ebenfalls, obwohl dürftiger, mit dem karpathischen Meere verbunden; gerade hier ist der Weg zu suchen, den die Migrationen der nördlichen Elemente ins alpine Becken eingeschlagen haben. Im oberen Valanginian fängt eine Regression an, die in Zentral-Ru\land einsetzt und zu dessen Trockenlegung und zum Abschlu\ der Verbindung des polnischen Beckens mit dem Osten führt. Mit dem Anfang des Hauterivians macht sich die Regression auch in Polen fühlbar und verursacht die Verflachung des Meeres in Polen sowie den Abbruch der Verbindung mit dem karpathischen Meere, in welchem von nun ab keine nordischen eingewanderten Faunenelemente mehr erscheinen. Im oberen Hauterivian zieht sich das Meer von Polen und NO-Deutschland zurück. Auf dem neuen Lande herrscht mächtige Denudation, deren gröbere Produkte sich als sehr mächtige Flu\- und Seesande anhäufen. Das Landstadium dauert während des ganzen BarrÊme, Apt und eines Teiles des Albians an, bis zum Anfang der gro\en Gault-Transgression, die wieder in die Senken vordringt.

Notes: Zusammenfassung Das Formenstockwerkgebäude selbst ist fluviatiler Entstehung. Dies ergibt sich aus seinem Auftreten in unvergletschert gebliebenen Randgebieten der Alpen und in eisfrei gewesenen Gebirgen. Die Überformung durch das Eis besteht in einer Versteilung der Gehänge, in einer Auskolkung von Wannen am Fuße der Stufen und zugleich Versteilung dieser Stufen und in einer Verzierung der ebenen Fluren mit glazialem Kleinformenwerk. Die Schliffkehlen sind von den Terrassen eindeutig unterscheidbar. Sie ziehen mit mehrweniger Gefälle talauswärts, während die Terrassen horizontal verlaufen und kon- bzw. divergieren mit ihnen. Auch rein formal sind die mit ebenen Böden ausgestatteten Terrassen von den Schliffkehlen, die ein Stück flacheren Gehänges darstellen, leicht auseinander zu kennen.

Notes: Zusammenfassung Während der ganzen Dauer der diluvialen Eiszeit war das Ostseebett die Bahn des Hauptgletschers. Davon zweigte sich der Odergletscher ab. Eine Überquerung der Ostsee in Nordsüdrichtung hat nicht stattgefunden.