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  • 1
    facet.materialart.
    Unbekannt
    Frontiers in Chemistry: Rising Stars (2021)
    Frontiers Media SA
    Details
    Publikationsdatum: 2024-04-04
    Beschreibung: The Frontiers in Chemistry Editorial Office team are delighted to present the inaugural “Frontiers in Chemistry: Rising Stars” article collection, showcasing the high-quality work of internationally recognized researchers in the early stages of their independent careers. All Rising Star researchers featured within this collection were individually nominated by the Journal’s Chief Editors in recognition of their potential to influence the future directions in their respective fields. The work presented here highlights the diversity of research performed across the entire breadth of the chemical sciences, and presents advances in theory, experiment and methodology with applications to compelling problems. This Editorial features the corresponding author(s) of each paper published within this important collection, ordered by section alphabetically, highlighting them as the great researchers of the future. The Frontiers in Chemistry Editorial Office team would like to thank each researcher who contributed their work to this collection. We would also like to personally thank our Chief Editors for their exemplary leadership of this article collection; their strong support and passion for this important, community-driven collection has ensured its success and global impact.
    Schlagwort(e): Green and Sustainable Chemistry ; Analytical Chemistry ; Theoretical and Computational Chemistry ; Polymer Chemistry ; Medicinal and Pharmaceutical Chemistry ; Organic Chemistry ; Nanoscience ; Catalysis and Photocatalysis ; Supramolecular Chemistry ; Electrochemistry ; Inorganic Chemistry ; Chemical Biology ; thema EDItEUR::P Mathematics and Science::PD Science: general issues
    Sprache: Englisch
    Format: image/jpeg
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    E-BOOK
  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Darstellung einiger 8-Alkyl- und 8-Alkenyl-theophylline (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 99-102 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 8-Alkyl- und 8-Alkenyl-theophylline werden aus 1.3-Dimethyl-4.5-diaminouracil und gesättigten Carbonsäuren bzw. β.γ- und γ.δ-ungesättigten Carbonsäuren durch Kondensation nach TRAUBE dargestellt; α.β-ungesättigte Säuren reagieren nicht.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930117
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Notiz über 7-Mercapto-cholesterin (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 280-282 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 7-Mercapto-cholesterin wurde durch Hydrogenolyse des aus 7-Brom-cholesterylbenzoat hergestellten 7-Acetylmercapto-cholesteryl-benzoats erhalten. Seine Konfiguration am Kohlenstoff 7 wird diskutiert.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930142
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    Artikel (Nationallizenzen)
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  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Notiz über 5-Methyl-pyridin-aldehyd-(3) (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 286-288 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930145
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  • 5
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Masthead (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960) 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930101
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 6
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Darstellung der 1.3.5-Triacetyl-2-desoxy-β-D-ribofuranose (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 137-140 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird die Synthese der 1.3.5-Triacetyl-2-desoxy-β-D-ribofuranose beschrieben. Die Struktur wird durch Messung der kernmagnetischen Resonanz unter Vergleich mit den beiden β-D-Ribose-tetraacetaten (1.3.4 bzw. 1.3.5) bewiesen.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930122
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    Artikel (Nationallizenzen)
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  • 7
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Silylierung von Aminosäuren (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 424-427 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Einwirkung von Silazanen auf Aminosäuren entstehen N-Trialkylsilyl-aminosäure-trialkylsilylester und Aminosäure-trialkylsilylester.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930223
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    Artikel (Nationallizenzen)
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  • 8
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Zur Kenntnis der Reaktionen des Kobalttetracarbonyls mit verschiedenartigen Basen, VII. Reaktionen des Kobaltcarbonyls mit Verbindungen des 3-wertigen Phosphors und seiner Homologen (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 462-467 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: In Fortführung der Versuche über phosphinhaltige Kobaltcarbonyle hat sich ergeben, daß der Reaktionsverlauf von der speziellen Art des Phosphins, d. h. den am Phosphor gebundenen organischen Resten, abhängt. So entstehen mit Triäthyl- und Tricyclohexyl-phosphin bevorzugt (ca. 10°) die 2-ionigen Verbindungen [Co(CO)3L2][Co(CO)4] (L = P(C2H5)3, P(C6H11)3); nur bei höherer Temperatur (ca. 35°) und in indifferenten Mitteln bildet sich das betr. echte Derivat des Kobaltcarbonyls [Co(CO)3L]2, das mit Triphenylphosphin auch schon bei tieferer Temperatur entsteht. Häufig liegen Gemische beider Verbindungstypen vor.  -  Mit Triphenyl-arsin und -stibin sind die gleichfalls bei tieferer Temperatur (0°) gebildeten 2-ionigen Verbindungen nur labil und wandeln sich spontan unter CO-Abgabe in die echten Derivate um.  -  Ergänzende weitere Versuche wurden mit Mangancarbonyl und der 2-zähligen Base Äthylen-bis-[diphenylphosphin] und mit Rheniumcarbonyl und Triphenylphosphin durchgeführt. Im letzteren Fall erhält man das diamagnetische Monosubstitutionsprodukt [Re(CO)4P(C6H5)3]2.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930228
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  • 9
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Über die Kupplungsaktivität einiger heterocyclischer Diazoverbindungen (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 397-405 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Eine Anzahl diazotierter heterocyclischer Amine wurde mit Phenoläthern und aromatischen Kohlenwasserstoffen auf ihr Kupplungsvermögen geprüft. Die Versuche zeigten, daß insbesondere Verbindungen aus der 1.2.4- und 1.3.4-Thiodiazol-Reihe eine sehr hohe Reaktivität besitzen, die diejenige des diazotierten 2.4-Dinitro-anilins deutlich übertrifft.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930220
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Über Thio-cyclopentanon-(2)-carbonsäure-(1)-ester und einige Derivate (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 428-434 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Während bei den Cyclopentanon-o-carbonsäureestern die C-Alkylierung und -Acylierung vorherrschen, sind bei den entsprechenden Thio-cyclopentanon-o-carbonsäureestern nur am Schwefel substituierte Abkömmlinge zu erhalten. -  Die Säurespaltung führt zur Thio-cyclopentanon-o-carbonsäure und nicht zu ringaufgespaltenen Produkten.  -  Bei der Oxydation entstehen äußerst stabile Disulfide.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930224
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
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