ISSN:
0075-4617
Keywords:
Chemistry
;
Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
On the 1,3-Dipolarophilic Reaction Behaviour of EthylenetetracarbonitrileReaction of ethylenetetracarbonitrile as well as that of ethyl cyanoformate with 2-[3,3-bis-(trifluoromethyl)-1 -pyrazolin-1-ylio]-l,l,l,3,3,3-hexafluoro-2-propanides 1 yields 〈4,4.8,8-tetrakis(trifluoromethyl)- 1,3,5-triazabicyclo[3.3.0]oct-2-en-2-yl〉ethylenetricarbonitriles and ethyl 4,4,8,8-tetrakis(trifluoromethyl)-1,3,5-triazabicyclo[3.3.0]oct-2-ene-2-carboxylates 2a-f, respectively. The orientation of the nitrile function with respect to the 1,3-dipolar species in compounds 2 is shown by 19F-NMR spectroscopy.
Notes:
Die Umsetzung von Äthylentetracarbonitril wie auch von Cyanameisensäure-äthylester mit 2-[3,3-Bis(trifluormethyl)-l-pyrazolin-l -ylio]-1, 1,1,3,3,3-hexafluor-2-propaniden 1 liefert 〈4,4,8,8-Tetrakis(trifluormethyl)-l,3,5-triazabicyclo[3.3.0]oct-2-en-2-yl〉äthylentricarbonitrile bzw. 4,4,8,8-Tetrakis(trifluormethyl)-l,3,5-triazabicyclo[3.3.0]oct-2-en-2-carbonsäure-äthylester 2a bis f. Die Orientierung der Nitrilfunktion bezüglich der 1,3-dipolaren Spezies in den Verbindungen 2 wird durch 19F-NMR-Spektroskopie bewiesen.
Additional Material:
3 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197619760105
Permalink
