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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 3410-3420 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Carbene Reactions, XII. A New Entry to the Diphenyl Carbene/Phenylcycloheptatrienylidene System by Acetate PyrolysisGas phase thermolyses (450°C) of 7-acetoxy-7-phenylbicyclo[2.2.1]heptadiene (1), of 4-acetoxy-2-phenylbicyclo[3.2.0]hepta-2,6-diene (19), and of acetoxy(phenyl)cycloheptatriene (15) led to acetic acid and fluorene. Labelling experiments are consistent with the formation of diphenyl-carbene as an intermediate in these reactions.
    Notes: Gasphasenthermolyse (450°C) von 7-Acetoxy-7-phenylbicyclo[2.2.1]heptadien (1), von 4-Acetoxy-2-phenylbicyclo[3.2.0]hepta-2,6-dien (19) oder von Acetoxy(phenyl)cycloheptatrien (15) führte unter Eliminierung von Essigsäure zu Fluoren. Markierungsversuche stehen mit der Bildung von. Diphenylcarben als Zwischenstufe im Einklang.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Carbene Reactions, XIV1).  -  Generation of Cycloheptatrienylidene by Vapor Phase Thermolysis of C7H7-AcetatesHerrn Prof. Dr. K. Dimroth mit den besten Wünschen zum 70. Geburtstag gewidmet.Gas phase thermolysis at 450°C of 7-acetoxynorbornadiene (1) or of 7-acetoxycycloheptatriene (2) yielded acetic acid and heptafulvalene (4) indicative of the intermediate formation of cyclo-heptatrienylidene (3). The latter rearranged to fulveneallene (8) on thermolysis at 600°C. The elimination of acetic acid could involve a tropylium/acetate-ion pair since ionic processes dominate in the similar elimination of acetic acid from the tricyclic acetate 20.
    Notes: Die Gasphasenthermolyse von 7-Acetoxynorbornadien (1), oder von 7-Acetoxycycloheptatrien (2) lieferte bei 450°C Essigsäure und Heptafulvalen (4), was auf die Bildung von Cycloheptatrienyliden (3) als Zwischenstufe hinweist. Bei 600°C entstand durch Umlagerung von 3 Fulvenallen (8). Die Eliminierung von Essigsäure könnte über ein Tropylium/Acetat-Ionenpaar ablaufen, da auch bei der Essigsäure-Eliminierung aus dem tricyclischen Acetat 20 ionische Prozesse dominieren.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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