ISSN:
0030-4921
Schlagwort(e):
Chemistry
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Analytical Chemistry and Spectroscopy
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Beschreibung / Inhaltsverzeichnis:
H-NMR investigations using a high resolution 220 MHz spectrometer were performed on methyl, acetyl and benzoyl derivatives of mannan from ivory nuts and Tubera salep, and on the corresponding d-mannopyranose derivatives. With the exception of the C(1) configuration the structure of these polysaccharides may be determined by comparing the coupling constants and chemical shifts of the substituted polysaccharides with those of the corresponding monosaccharide derivatives. The particularly broad signals in the spectra of low as well as high molecular weight acetyl and benzoyl mannans and furthermore, the differences between the chemical shifts of protons in 1,2,3,4,6-penta-O-acetyl-d-mannopyranose and those of the benzoylated mannans, are discussed in terms of relatively small flexibility of the polymer chains or chain segments in solution. In addition studies to determine the type of glycosidic bonds in polysaccharides from a comparison of the δH(1)-values of various polyglycan derivatives are reported.
Notizen:
Die PR-Spektren einiger Methyl-, Acetyl- und Benzoylderivate von Mannan aus Steinnuß und Tubera salep sowie der d-Mannopyranose wurden analysiert. Durch einen Vergleich der Kopplungskonstanten und der Signallagen von entsprechend substituierten Polymeren und Monomeren wird, mit Ausnahme der Konfiguration an C(1), die Struktur dieser Polysaccharide bestimmt. Es wird auf charakteristische Unterschiede der Resonanzlagen von H(1) in Polysacchariden mit α-bzw. β-glycosidischen Bindungen hingewiesen. Dieser Befund eröffnet die Möglichkeit, auch in solchen Fällen eine Entscheidung über die Art der glycosidischen Bindung zu treffen, in denen, wie im Falle der Mannoside mit äquatorialständigem H(2), der Wert der Kopplungskonstante J12 keine Aussage erlaubt.Die auffallend große Breite der Signale in den Spektren der nieder- und hochmolekularen Acetyl- und Benzoylmannane wird auf eine geringe Beweglichkeit der Kette oder einzelner Kettensegmente bei Mannanderivaten in Lösung zurückgeführt.
Zusätzliches Material:
3 Tab.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/mrc.1270040513
Permalink
