ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

X
Your search history is empty.
feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
Collection
Publisher
Years
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Механизм и кинетика γ-инициированного взаимодействия этилдихлорсилана С 1-гексеном (1979)
    Springer
    Reaction kinetics and catalysis letters 12 (1979), S. 441-446 
    Details
    ISSN: 1588-2837
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract The γ-initiated radical reaction of ethyldichlorosilane with 1-hexene has been investigated. The product 1∶1 adduct was found to be ethyl-n-hexyldichlorosilane. The relative rate constants for the elementary steps have been calculated from competition kinetic data.
    Notes: Abstract Изучено инициированное γ-излучением радикальное взаимодействие этилдихлорсилана с 1-гексеном. Показано, что продуктом реакции является этил-н-гексилдихлорсилан (аддукт 1∶1). Методом конкурентной кинетики определены отношения констант скорости элементарных стадий.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02061751
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Реакционная спосоБность полихлоралкильных радикалов в теломеризации CCl4 с 1-пропеном и 2-метил-1-пропеном (1979)
    Springer
    Reaction kinetics and catalysis letters 12 (1979), S. 479-484 
    Details
    ISSN: 1588-2837
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract The kinetics of interaction of 1-propene (I) and 2-methyl-1-propene (II) with CCl4, initiated by X-rays, has been studied. The rate constants for the addition of CCl3 radicals to I and II are lgkI=(5.1±0.1)−(11300+1200)/19.14T and lgkII=(4.6±0.1)−(8800±400)/19.14T, respectively. The Mellous-Burton method has been applied for the calculation of transfer constants for polychloroalkyl radicals containing one or two monomeric units.
    Notes: Abstract Изучена кинетика γ-инициированного взаимодействия 1-пропена (I) и 2-метил-1-пропена(II) с CCl4. Определены константы скорости присоединения CCl3-радикала к I(lgKI=5,1±0,1−11300±1300/19,14T и II(lgKII=4,6±0,1−8800±400/19,14T). Методом меллоуза-Бартона рассчитаны частные константы передачи цепи для полихлоракильных радикалов, содержащих одно и два мономерных звена.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02061758
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Полярные Эффекты В Радикальной Теломеризации Галоидалканов С олефинами (1980)
    Springer
    Reaction kinetics and catalysis letters 13 (1980), S. 115-119 
    Details
    ISSN: 1588-2837
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract The Alfrey-Price equation has been applied to evaluate polar effects in the telomerization of CCl4 and alkyl halides with olefins. The Q and e parameters provide a satisfactory explanation for the variation of chain transfer constants with the chain length.
    Notes: Abstract Корреляционное уравнение Алфрея-Прайса применено для оценки полярных эффектов в теломеризации CCl4 и бромалканов с олефинами. Найденные Q,-е-параметры удовлетворительно объясняют изменение констант передачи цепи с длиной цепи.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02074181
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Кинетика сотеломеризации четыреххлористого углерода зтиленом и 1-гексеном (1980)
    Springer
    Reaction kinetics and catalysis letters 13 (1980), S. 131-135 
    Details
    ISSN: 1588-2837
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract The free-radical cotelomerization of ethylene and 1-hexene with CCl4 has been studied. Both homo- and cotelomers (n≤3) are formed. The method of competitive kinetics has been applied to estimate the transfer constants and reactivity ratios for a number of polychloroalkyl radicals with ethylene and 1-hexene.
    Notes: Abstract Изучена радикальная сотеломеризция этилено и 1-гексена четыреххлористым углеродом. Показано образование гомо-и сотеломеров с n≤3. Методом конкурентной кинетики опредедены константы передачи цепи и относительная реакционная способность ряда полихлоралкльнх радикалов к этилену и 1-гексену.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02074184
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Кинетика радикального присоединения Бромэтана к олефинам (1978)
    Springer
    Reaction kinetics and catalysis letters 8 (1978), S. 41-46 
    Details
    ISSN: 1588-2837
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract The gamma-initiated addition of bromoethane to ethylene and its alkyl-substitued derivatives has been studied. The absolute rate constants for the addition of ethyl radicals to olefins have been determined. A linear relationship between the activation energy and the logarithm of the pre-exponential factor is shown to exist (compensation effect). The isokinetic temperature of the process is 220±15 K.
    Notes: Abstract Изучено γ-инициированное присоединение бромэтана к этилену и его алкилзамещëнным производным. Определены абсолютные константы скорости присоединения этильных радикалов к олефинам. Показано, что между энергиями активации и логарифмами предэкспонент наблюдается линейная зависимость, т.е. имеет место так называемый “компенсационный эффект”. Изокинетическая температура для исследуемого процесса составляет 220±15°K.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02070345
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Влияние среды на реакционную способность трихлорметильного радикала в реакции с 1-гексеном (1982)
    Springer
    Reaction kinetics and catalysis letters 18 (1982), S. 159-162 
    Details
    ISSN: 1588-2837
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract Kinetic studies of the addition of trichloromethyl radicals to 1-hexene in media of various polarity indicate that the rate constant can be described by the Krikwood equation. The calculated dipole moment is in good agreement with the experimental value.
    Notes: Abstract Изучена кинетика присоединения трихлорметильного радикага к 1-гексену в средах с различной полярностью. Установлено, что изменение константы скорости присоединения CCl 3 . -радикалапо двойной связи с диэлектрической рроницаемостью среды описывается уравнением Кирквуда. Значение дипольного момента, рассчитанного из этого уравнения, хорошо согласуется с найденным по аддитивнй схеме.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02065156
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Кинетика свободнорадикального присоединения ацетона к изоъутилену (1980)
    Springer
    Reaction kinetics and catalysis letters 15 (1980), S. 221-226 
    Details
    ISSN: 1588-2837
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract The rate constant for the addition of acetonyl radicals to isobutylene, producing the ketone CH3COCH2CH2CH/CH3/2 is $$\lg k = (9.5 \pm 0.6) - (12 000 \pm 1 000)/4.55 T 1/mol s$$ The logarithm of the preexponential factor and the activation energy vary in parallel for the addition of acetonyl radicals to isobutylene, 1-hexene and propylene.
    Notes: Abstract Определено значение константы скорости присоединения ацетонильного радикала к изобутилену с образованием кетона CH3COCH2CH2(CH3)2. Отмечено симбатное изменение логарифмов предэкспоненциальных множителей и энергий активации для констант скорости присоединения ацетонильного радикала к изобутилену, 1-гексену и пропилену.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02062436
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...