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Verlag/Herausgeber
Erscheinungszeitraum
Zeitschrift
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Amsterdam : Elsevier
    The @Journal of Chemical Thermodynamics 14 (1982), S. 1159-1166 
    ISSN: 0021-9614
    Quelle: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Naturwissenschaften 55 (1968), S. 297-298 
    ISSN: 1432-1904
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Allgemeine Naturwissenschaft
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Naturwissenschaften 58 (1971), S. 219-220 
    ISSN: 1432-1904
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Allgemeine Naturwissenschaft
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Communications in mathematical physics 34 (1973), S. 135-148 
    ISSN: 1432-0916
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Mathematik , Physik
    Notizen: Abstract It is shown that spherically symmetric collapse can lead to singularities which arenot hidden within “black holes”.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Amsterdam : Elsevier
    Thermochimica Acta 114 (1987), S. 67-74 
    ISSN: 0040-6031
    Quelle: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 6
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Amsterdam : Elsevier
    Thermochimica Acta 237 (1994), S. 219-228 
    ISSN: 0040-6031
    Quelle: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 7
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Amsterdam : Elsevier
    Thermochimica Acta 20 (1977), S. 31-36 
    ISSN: 0040-6031
    Quelle: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 8
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Communications in mathematical physics 37 (1974), S. 29-40 
    ISSN: 1432-0916
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Mathematik , Physik
    Notizen: Abstract It is shown that naked “shell crossing” singularities can occur in the gravitational collapse of a spherically symmetric ball of perfect fluid for a large family of equations of state in which the pressure has an (arbitrarily large) upper bound, and, moreover, that this behaviour is stable with respect to spherically symmetric perturbations of the initial data, as well as with respect to perturbations of the equation of state.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 9
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 31 (1986), S. 1309-1318 
    ISSN: 1572-8943
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die pseudobinären Systeme ACl/CeCl3 (A=Na-Cs) wurden mittels Differenzthermoanalyse (DTA) neu untersucht. Folgende Verbindungen wurden gefunden und durch ihre Röntgenbeugungsmuster charakterisiert (erstmalig nachgewiesene Verbindungen sind kursiv):NaCe 1.67 Cl 6; K3CeCl6, K2CeCl5,KCe 1.67 Cl 6;Rb 3 CeCl 6, Rb2CeCl5,RbCe 2 Cl 7; Cs3CeCl6, Cs2CeCl5,CsCe 2 Cl 7. Die Verbindungen A2CeCl5 kristallisieren im K2PrCl5-Typ. Die Hochtemperaturmodifikationen der Verbindungen A3CeCl6 liegen in der kubischen Elpasolith-Struktur vor. Die hexagonale Elementarzelle des KCe1.67Cl6 ist mit der CeCl3-Struktur verwandt: 0,33 Ce3+ sind durch ein K+ ersetzt. Die Struktur des CsCe2Cl7 kann mit einer hexagonalen Pseudozelle beschrieben werden:a=9,72;c=14,94Å;Z=4; schwache Überstrukturreflexe reduzieren jedoch die Symmetrie. Die thermodynamischen Funktionen für die Reaktionen:n ACl + CeCl3=A n CeCl n+3 (A=K, Rb) wurden durch EMK-Messungen bestimmt. Messungen der Abhängigkeit von e. m. f.E gegenT ergaben die Gibbs-EnthalpienΔG r . Es wurde eine lineare Temperaturabhängigkeit gefunden. Als wichtigstes Resultat ist die Bildung von Elpasoliten (A3CeCl6) und von Verbindungen (ACe2Cl7) anzusehen.
    Kurzfassung: Резюме С помощью ДТА вновь ис следованы псевдобинарные сист емы ACl/CeCl3, где A рад щелочных металлов от натрия до цезия. Рентгено-структурны м анализом идентифицированы сл едующие соединения (в первые идентифицированные соединения подчеркнуты):NaCe 1.67 Cl 6; K3CeCl6, K2CeCl5,KCe 1.67 Cl 6;Rb 3 CeCl 6, Rb2CeCl5,RbCe 2 Cl 7; Cs3CeCl6, Cs2CeCl5 иCsCe 2Cl7. Соединения A2CeCl5 кристаллизуютсясо с труктурой K2PrCl5. Высокотемпературны е модификации соедин ений A3CeCl6 имеют кубическую с труктуру элпасолита. Элемента рная ячейка гексагон альной решетки KCe1.67Cl6 имеет стру ктуру CeCl3, в которой 0,33 Ce3+ иона замещ ены одним ионом калия. Структура CsCe2Cl7 может бы ть описана гексагональной подр ешеткой с параметрам и ячейкиa=9,72 Å,c=14,94 Å иZ=4. Однако, небольшие сверхстру ктурные рефлексии по нижают симметрию. Термодина мические функции реакцийn ACl + CeCl3=A n CeCl n+3(A=K, Rb) был и определены с помощью измерений э. д. с. Измерения э. д. с.E показ али линейную зависим ость от температуры, давая зн ачения энтальпии ГиббсаΔG r . Важным резу льтатом проведенног о исследования являет ся доказательство образования элпасол итов и ACe2Cl7.
    Notizen: Abstract The pseudobinary systems ACl/CeCl3 (A=Na-Cs) were reinvestigated by means of DTA. The following compounds were found and identified through their X-ray patterns (primarily detected compounds in italics):NaCe 1.67 Cl 6; K3CeCl6, K2CeCl5,KCe 1.67 Cl 6;Rb 3 CeCl 6, Rb2CeCl5,RbCe 2 Cl 7; Cs3CeCl6, Cs2CeCl5,CsCe 2 Cl 7. The compounds A2CeCl5 crystallize with the K2PrCl5 structure. The high-temperature modifications of the compounds A3CeCl6 have the cubic elpasolite structure. The hexagonal unit cell of KCe1.67Cl6 is related to the CeCl3 structure: 0.33 Ce3+ are substituted by one Ks+. The structure of CsCe2Cl7 can be described with a hexagonal subcellZ=4,a=9.72 andc=14.94 Å; however, small superstructure reflexions reduce the symmetry. The thermodynamic functions for the reactionsnACl+CeCl3=A n CeCl n+3(A=K, Rb) were determined by means of e.m.f. measurements. Measurements of the e.m.f.E vs. T yielded the Gibbs enthalpiesΔG r . The temperature-dependence was found to be linear. The most important result is the formation of the elpasolites (A3CeCl6) and ACe2Cl7.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 50 (1997), S. 63-71 
    ISSN: 1572-8943
    Schlagwort(e): crystal structures ; phase diagrams of systems ACl/MoCl3 from 0–40 mol% MoCl3 ; preparation of A3Mo2Cl9 from formic acid
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract The phase diagrams of ACl/MoCl3 (A=Na, K, Rb, Cs) were elucidated by DTA measurements in sealed quartz ampoules in the range of 0–40 mol% MoCl3. The samples were prepared from alkali metal chlorides and the compounds A3MoCl6 or A3Mo2Cl9. The 3∶1 compounds withA=Na, Rb, Cs were obtained by sintering mixtures of 3ACl+MoCl3; the enneachlorides A3Mo2Cl9 withA=K, Rb, Cs were precipitated from solutions of MoCl3·3H2O and ACl in formic acid. Congruently melting compounds A3MoCl6 exist in all four systems, incongruently melting enneachlorides A3Mo2Cl9 in systems withA=K, Rb, Cs. Still unknown structures were determined by analog-indexing powder patterns according to known structure families. Especially Cs3MoCl6 is isotypic with the recently found Cs3CrCl6 structure. Additionally, the unit cell parameters were determined for the compounds A3MoCl5·H2O (A=K, Rb, Cs) analogous to Cs2TiCl5·H2O, whose structure was determined by single crystal measurements.
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