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  • 1
    Call number: PIK N 531-92-0556 ; AWI Bio-24-83067
    In: Ökologie der Erde, Band 3
    Type of Medium: Monograph available for loan
    Pages: XVII, 726 Seiten , Illustrationen , 25 cm
    Edition: 2., überarbeite Auflage / von Siegmar-W. Breckle, Okmir Agachanjanz unter Mitarbeit von Mathilde Rahmann
    ISBN: 3825280225 , 3-437-20504-8 , 3-8274-0739-7
    Series Statement: Ökologie der Erde 3
    Former Title: Spezielle Ökologie der gemässigten und arktischen Zonen Euro-Nordasiens (1. Auflage)
    Language: German
    Note: Inhalt Vorwort zur zweiten Auflage Vorwort zur ersten Auflage Physikalische Größen, Einheiten und Umrechnungsfaktoren Abkürzungen und vorkommende Symbole Erläuterungen zu den Karten mit der ökologischen Gliederung der Kontinente Teil A: Zonobiom VI: Temperierte nemorale Zone Europas 0 Einleitung 0.1 Allgemeines 0.2 Gliederung des Zonobioms VI und abgeleitete Biome in Europa 1 Klima 2 Böden 3 Produzenten 3.1 Subzonobiom (oc) der Atlantischen Heidegebiete 3.1.1 Die Heidevegetation Schottlands 3.1.2 Heiden im westlichen Mitteleuropa 3.2 Subzonobiom (eumi) der Mitteleuropäischen Vegetation 3.2.1 Die rationelle Forstwirtschaft 3.2.2 Die Erforschung der Vegetation Mitteleuropas 3.3 Subzonobiom (miru) der Laubwälder Osteuropas 3.4 Die Waldstatistik der ehemaligen USSR 4 Konsumenten / (Mathilde RAHMANN) 4.1 Allgemeines 4.2 Die zonale Verteilung der Zoomasse 4.2.1 Verteilung der Zoomasse warmblütiger Wirbeltiere in verschiedenen Zonobiomen der Subarktischen und Gemäßigten Zone 4.2.2 Verteilung der Zoomasse in den bodennahen Schichten und im Boden in Abhängigkeit von der Wärme/Wasser-Bilanz 4.2.3 Abhängigkeit der Zoomasse von der Wärme/Wasser-Bilanz in den Böden verschiedener Laubwaldtypen in der ehemaligen USSR 4.3 Die Bedeutung der Bodenorganismen 4.4 Das Klima im Boden 4.5 Die Bedeutung des Humus für den Boden 4.6 Besondere Merkmale der Bodenfauna und ihre Hauptvertreter 5 Destruenten 5.1 Destruenten im eigentlichen Sinne 6 Ökologische Untersuchungen und Ökosystemforschung 6.1 Anpassungen an eine kalte Jahreszeit 6.2 Kälteresistenz des krautigen Unterwuchses 6.3 Ökophysiologie der nemoralen Baumarten 6.4 Ökophysiologie der Krautschicht 6.5 Ökosysteme 6.5.1 Das Solling-Projekt 6.5.2 Andere Ökosystemforschungsergebnisse und -projekte 6.6 Faunistische und tierökologische Aspekte der Ökosysteme Mitteleuropäischer Laubwälder / (Mathilde RAHMANN) 6.6.1 Einleitung 6.6.2 Räumliche Untergliederung und Jahreszeitenwechsel in seiner Bedeutung für die Tierwelt des Laubwaldes 6.6.3 Faunistisch-ökologische Übersicht über die Tierwelt des Waldes 6.4.4 Aspekte der Nahrungsansprüche und damit im Zusammenhang stehende Besonderheiten der Fauna des Laubwaldes 6.6.5 Bodentiere (Edaphon) und periodische Bodenbewohner 6.6.6 Zusammenfassung der tierökologischen Aspekte hinsichtlich der Ernährung im Ökosystem des mitteleuropäischen Laubwaldes 7 Orobiom VI - Mittelgebirge und Nordrand der Alpen 7.1 Mitteleuropäische Mittelgebirge 7.1.1 Harz / (Helmut DALITZ) 7.1.2 Schwarzwald und Vogesen 7.2 Alpen (Nordrand) 7.2.1 Klima der Alpen 7.2.2 Böden der Alpen 7.2.3 Produzenten 7.2.3.1 Erforschung der Alpenvegetation 7.2.3.2 Die hochmontane Fichtenwaldstufe 7.2.3.3 Ökologische Untersuchungen zur Waldgrenzfrage 7.2.3.4 Zur Ökophysiologie von Pinus cembra an der Waldgrenze 7.2.3.5 Subalpine Stufe 7.2.3.6 Alpine Stufe 7.2.3.7 Nivale Stufe 7.3 Nordkarpaten 8 Pedobiome des ZB VI 8.1 Amphibiome und Helobiome der Flußauen 8.2 Halo- und Psammobiome an der Küste 9 Zono-Ökotone 9.1 Zono-Ökoton VI/VIII der boreo-nemoralen Laub-Nadel-Mischwälder 9.1.1 Allgemeine Übersicht 9.1.2 Der Urwald von Bialowiyesh 9.1.3 Andere Mischwälder 9.1.4 Kiefernwälder der Ukraine 9.1.5 Eichenreiche Kiefernwälder (Querceto-Pineta) 9.2 Zone-Ökoton VI/VII der Waldsteppe Osteuropas 10 Der Mensch im Zonobiom VI Teil B: Subzonobiom VII der semiariden Steppen Eurasiens 0 Allgemeines 0.1 Vorbemerkungen (Zonobiom VII) 0.2 Gliederung der Steppen 1 Klima 2 Böden 2.1 Zonale Steppen 2.2 Salzböden der südlichen Steppen und der Halbwüsten 3 Produzenten 3.1 Typische Wiesensteppen 3.2 Federgrassteppen 3.2.1 Pedobiome der Federgrassteppen 3.2.2 Anthropogene Eingriffe 3.3 Wermut-Federgrassteppen 3.4 Demutation der Pflanzendecke in den Steppen 3.5 Ökophysiologie der Steppenpflanzen 3.6 Periglaziale Steppenrelikte in Mitteleuropa 3.7 Westsibirische Steppen 3.8 Ostasiatische Steppen 3.8.1 Die Onon-Argun-Steppe 4 Konsumenten 5 Destruenten 6 Steppenökosysteme 7 Orobiome 7.1 Das Krimgebirge 7.2 Kaukasien, ein multizonales Gebirgssystem 7.3 Altaigebirge 8 Pedobiome der Steppenzone 8.1 Pods (Amphibiome) 8.2 Moore (Helobiome) 8.3 Salzwiesen (Halobiome) 8.4 Wasserpflanzengemeinschaften (Hydrobiome) 9 Zono-Ökoton VII/VIII in Sibirien 9.1 Klimatische Verhältnisse 9.2 Bodenverhältnisse 9.3 Floristische Verhältnisse 9.4 Ökologische Untersuchungen 9.5 Phytomasse der Kiefernbestände 9.6 Die natürliche Verjüngung der Kiefernwälder 10 Der Mensch im ZB VII der semiariden Steppen Teil C: Subzonobiom Vlla der ariden Halbwüsten und Wüsten in der Kaspischen Niederung und in Kazakhstan 0 Einleitung 0.1 Allgemeines 0.2 Gliederung 1 Klima 2 Böden 3 Produzenten 3.1 Vegetation der nördlichen Halbwüste der Kaspischen Niederung 3.2 Vegetation der südlichen Wüste der Kaspischen Niederung 3.3 Vegetation der Halbwüste in Kazakhstan 3.4 Ökobiomorphologische Untersuchungen 4 Konsumenten 5 Destruenten 6 Ökosystemforschung 6.1 Die Wüste nördlich und um den Aralsee (Aralkum) 6.2 Ökosysteme der Taukum-Wüste 7 Orobiome 8 Pedobiome 9 Der Mensch im Subzonobiom Vlla Teil D: Subzonobiom VII (rill) der ariden Wüsten Mittelasiens 0 Einleitung 0.1 Allgemeines 0.2 Gliederung Mittelasiens in Biome 1 Klima 2 Böden 3 Produzenten 3.1 Salzwüsten (Halobiome) 3.2 Takyre 3.3 Ephemeren-Wüste 3.4 Die Sandwüste der Zentralen Karakum 3.4.0 Allgemeines und Hydrographie der Karakum 3.4.1 Klima der Karakum 3.4.2 Böden der Karakum 3.4.3 Produzenten in der Karakum 3.4.4 Ökologische Untersuchungen an Einzelpflanzen 3.4.5 Die Biogeozöne und Synusien 3.4.5.1 Psammophyten-Biogeozön-Komplex 3.4.5.2 Takyr-Biogeozön-Komplexe der Karakum 3.4.5.3 Halophytenvegetation in der Karakum 3.4.6 Ökologische Gliederung der Karakum 4 Konsumenten 4.1 Allgemeines 4.2 Die Säugetiere im Schutzgebiet bei Repetek 4.3 Andere Wirbeltiergruppen in Schutzgebieten bei Repetek 4.4 Wirbellose des Schutzgebietes bei Repetek 4.5 Konsumenten in Ökosystemen Afghanistans 5 Destruenten 6 Ökosystemforschung 7 Orobiome Mittelasiens 7.1 Kopet-Dag-Gebirge 7.2 Hochgebirge des Tyen Shan und des Pamir-Alai-Systems 7.2.1 Aride Höhenstufenfolge des Talass-Alatau 7.2.2 Höhenstufenfolgen mit einer Nadelwaldstufe 7.2.3 Höhenstufenfolgen mit Laubwaldstufen 7.2.4 Wildobstfluren Mittelasiens 7.3 Höhenstufen der Nordabdachung des Hindukusch 7.4 Ökosystemforschung im Orobiom VII (rill) 7.5 Höhenstufen um den Issyk-Kul 7.6 Obergrenzen der Vegetation und ihre Ökologie im Orobiom Vll(rlll) 8 Die Waldstatistik 9 Pedobiome: Amphibiome der Auenwälder (Amudarya) 10 Zono-Ökoton zu den Wüsten Zentralasiens 11 Der Mensch in der Wüste in Kazakhstan und Mittelasien (sZB Vlla, sZB VII [rill]) Teil E: Subzonobiom VII (rill) der extrem ariden zentralasiatischen Wüsten 0 Allgemeines 1 Das Übergangsgebiet der Äußeren Mongolei (ohne Gobi) 2 Die Wüste Gobi 2.1 Übersicht 2.2 Ökologische Untersuchungen in der nördlichen Gobi 3 Peishan-Wüste 4 Tarimbecken und Takla-Makan-Wüste 5 Kansu-Korridor 6 Alashan-Wüste 7 Ordos-Wüste 8 Tsaidam-Becken 9 Fauna Zentralasiens Teil F: Extrem kalt-arides Subzonobiom VII (tlX) der Kälte- und Hochplateauwüsten Zentralasiens 0 Allgemeines zu den kalten Wüsten der asiatischen Hochgebirgsebenen 1 Tibet, ein riesiges Hochplateau 2 Pamir - eine ökologisch gut untersuchte Hochgebirgswüste 2.1 Allgemeine Gliederung 2.2 Ost-Pamir 2.2.1 Klima 2.2.2 Böden 2.2.3 Vegetation 2.2.4 Biologisch-Ökologische Untersuchungen im Pamir 2.2.4.1 Biologie der Pamirpflanzen 2.2.4.2 Zur Lichtökologie der Hochgebirgspflanzen 2.2.4.3 Wasserhaushalt der Pamirvegetation 2.2.4.4 Photosynthese und Produktionsanalysen 2.2.4.5 Produktiohswerte aus Hochgebirgswüsten 2.2.4.6 Landwirtschaftliche Nutzung der natürlichen Weiden 2.3 West-Pamir und Badakhshan 2.4 Die Gebirgsflora und die Modellierung der Gebirgsflorengenese 3 Der Mensch im sZB VII (tlX) Teil G: Zonobiom VIII der borealen Nadelwaldzone (Taiga) Eurosibiriens 0 Allgemeine Einführung 0.1 Einleitung 0.2 Gliederung des Zonobioms VIII (Taiga-Zonen) 1 Klima (Subzonobiome) 2 Zonale Böden 3 Produzenten 3.1 Die Flora 3.2 Die klimati
    Location: A 18 - must be ordered
    Location: AWI Reading room
    Branch Library: PIK Library
    Branch Library: AWI Library
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  • 2
    Publication Date: 2019-07-16
    Description: Growth of several green and red algae was consistently enhanced under high CO2 conditions, but was statistically different only in the intertidal green alga Ulva lactuca and in the red alga Chondrus crispus only under elevated temperatures. The corresponding photosynthetic rates exhibited the same trend, but differences were insignificant. The two brown algae Fucus vesiculosus and Laminaria hyperborea showed opposite responsestowards CO2 increase: While Laminaria hyperborea enhanced growth andphotosynthesis under elevated CO2 conditions, Fucus vesiculosus unexpectedly had lower growth and photosynthesis rates under this condition.The elemental composition (C/N/P) of Fucus vesiculosus in different CO2 conditions did not change and thus no changes in the nutritional quality of the brown seaweed were detected. Accordingly, there were noimplications for the common mesoherbivore Idotea baltica. The isopod feeding on algae from different CO2 treatments did not show differences in food consumption and respiration rates.
    Repository Name: EPIC Alfred Wegener Institut
    Type: Conference , notRev
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  • 3
    Publication Date: 2016-07-31
    Description: Monocyte-to-macrophage differentiation involves major biochemical and structural changes. In order to elucidate the role of gene regulatory changes during this process, we used high-throughput sequencing to an...
    Electronic ISSN: 1756-8935
    Topics: Biology , Medicine
    Published by BioMed Central
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  • 4
    Publication Date: 2016-09-02
    Description: Motivation: Third generation sequencing methods provide longer reads than second generation methods and have distinct error characteristics. While there exist many read simulators for second generation data, there is a very limited choice for third generation data. Results: We analyzed public data from Pacific Biosciences (PacBio) SMRT sequencing, developed an error model and implemented it in a new read simulator called SimLoRD. It offers options to choose the read length distribution and to model error probabilities depending on the number of passes through the sequencer. The new error model makes SimLoRD the most realistic SMRT read simulator available. Availability and Implementation: SimLoRD is available open source at http://bitbucket.org/genomeinformatics/simlord/ and installable via Bioconda ( http://bioconda.github.io ). Contact: Bianca.Stoecker@uni-due.de or Sven.Rahmann@uni-due.de . Supplementary information: Supplementary data are available at Bioinformatics online.
    Print ISSN: 1367-4803
    Electronic ISSN: 1460-2059
    Topics: Biology , Computer Science , Medicine
    Location Call Number Expected Availability
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  • 5
    Publication Date: 2012-05-03
    Description: We propose a framework for the exact probabilistic analysis of window-based pattern matching algorithms, such as Boyer–Moore, Horspool, Backward DAWG Matching, Backward Oracle Matching, and more. In particular, we develop an algorithm that efficiently computes the distribution of a pattern matching algorithm’s running time cost (such as the number of text character accesses) for any given pattern in a random text model. Text models range from simple uniform models to higher-order Markov models or hidden Markov models (HMMs). Furthermore, we provide an algorithm to compute the exact distribution of differences in running time cost of two pattern matching algorithms. Methodologically, we use extensions of finite automata which we call deterministic arithmetic automata (DAAs) and probabilistic arithmetic automata (PAAs) [1]. Given an algorithm, a pattern, and a text model, a PAA is constructed from which the sought distributions can be derived using dynamic programming. To our knowledge, this is the first time that substring- or suffix-based pattern matching algorithms are analyzed exactly by computing the whole distribution of running time cost. Experimentally, we compare Horspool’s algorithm, Backward DAWG Matching, and Backward Oracle Matching on prototypical patterns of short length and provide statistics on the size of minimal DAAs for these computations.
    Electronic ISSN: 1999-4893
    Topics: Computer Science
    Published by MDPI Publishing
    Location Call Number Expected Availability
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  • 6
    Publication Date: 2011-11-01
    Description: We propose a framework for the exact probabilistic analysis of window-based pattern matching algorithms, such as Boyer–Moore, Horspool, Backward DAWG Matching, Backward Oracle Matching, and more. In particular, we develop an algorithm that efficiently computes the distribution of a pattern matching algorithm’s running time cost (such as the number of text character accesses) for any given pattern in a random text model. Text models range from simple uniform models to higher-order Markov models or hidden Markov models (HMMs). Furthermore, we provide an algorithm to compute the exact distribution of differences in running time cost of two pattern matching algorithms. Methodologically, we use extensions of finite automata which we call deterministic arithmetic automata (DAAs) and probabilistic arithmetic automata (PAAs) [1]. Given an algorithm, a pattern, and a text model, a PAA is constructed from which the sought distributions can be derived using dynamic programming. To our knowledge, this is the first time that substring- or suffix-based pattern matching algorithms are analyzed exactly by computing the whole distribution of running time cost. Experimentally, we compare Horspool’s algorithm, Backward DAWG Matching, and Backward Oracle Matching on prototypical patterns of short length and provide statistics on the size of minimal DAAs for these computations.
    Electronic ISSN: 1999-4893
    Topics: Computer Science
    Published by MDPI Publishing
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  • 7
    Publication Date: 2011-01-14
    Description: In the last 15 years, the use of doubly fed induction machines in modern variable-speed wind turbines has increased rapidly. This development has been driven by the cost reduction as well as the low-loss generation of Insulated Gate Bipolar Transistors (IGBT). According to new grid code requirements, wind turbines must remain connected to the grid during grid disturbances. Moreover, they must also contribute to voltage support during and after grid faults. The crowbar system is essential to avoid the disconnection of the doubly fed induction wind generators from the network during faults. The insertion of the crowbar in the rotor circuits for a short period of time enables a more efficient terminal voltage control. As a general rule, the activation and the deactivation of the crowbar system is based only on the DC-link voltage level of the back-to-back converters. In this context, the authors discuss the critical rotor speed to analyze the instability of doubly fed induction generators during grid faults.
    Electronic ISSN: 1996-1073
    Topics: Energy, Environment Protection, Nuclear Power Engineering
    Published by MDPI Publishing
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  • 8
    Publication Date: 1988-06-01
    Print ISSN: 0272-4340
    Electronic ISSN: 1573-6830
    Topics: Biology
    Published by Springer
    Location Call Number Expected Availability
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  • 9
    Publication Date: 1970-01-01
    Print ISSN: 0302-766X
    Electronic ISSN: 1432-0878
    Topics: Biology , Medicine
    Published by Springer
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Publication Date: 1971-08-01
    Print ISSN: 0014-4754
    Topics: Biology , Medicine
    Published by Springer
    Location Call Number Expected Availability
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