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Verlag/Herausgeber
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  • 11
    Publikationsdatum: 1985-08-01
    Print ISSN: 0044-2313
    Digitale ISSN: 1521-3749
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Publiziert von Wiley
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 12
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 370 (1969), S. 134-143 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The hitherto unknown CaCu2O3 was prepared and the structure determined by investigation of single crystal X-ray patterns: Orthorhombic symmetry, space group D2h13-Pmmn eith a = 9.85, b = 4.11 and c = 3.47 Å. Ca2+ has a distorted octahedral neighbourhood, the Cu2+ ion is surrounded by a square of four oxygens. The Cu/O network and its connexion with the Ca/O oktahedrons is discussed.
    Notizen: Neu dargestellt wurde CaCu2O3. Die röntgenographische Untersuchung mit Einkristalldaten ergab orthorhombische Symmetrie, Raumgruppe D2h13-Pmmn mit a = 9,85, b = 4,11 und c = 3,47 Å. CaCu2O3 besitzt symmetrisch verzerrte Sauerstoffoktaeder um Ca2+ und fast quadratische Konfigurationen von O2- um Cu2+. Die Verknüpfung zwischen den in Richtung [100] deutlich gefalteten, längs [010] und [100] unendlich ausgedehnten Cu/O-Ebenen mit den Ca/O-Oktaedern wird eingehend diskutiert.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 13
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 379 (1970), S. 113-121 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: For the first time it has been achieved to prepare SrCu2O2. Single crystal x-ray investigation indicate that SrCu2O2 crystallizes tetragonally with a = 5.48 and c = 9.825 Å, space group D194h - I41/amd. The structure determination shows for Sr2+ an octahedral oxygen surrounding. The octahedrons are staved alongside [001] and are only in the a/a-plane connected over mutual corners of the octahedron bases. The 3-dimensional structure of the octahedrons results from connecting edges. Each Cu+ has only two O2- neighbours. Both form a streched dumbell. Alongside [100] and [010] the zick-zack-shape connected groups O—Cu—O penetrate the crystal lattice. Thus the octahedrons around Sr2+are joined additionally.
    Notizen: Erstmals gelang die Darstellung von SrCu2O2, welches an Ein-kristallen röntgenographisch untersucht wurde. SrCu2O2 kristallisiert tetragonal mit a = 5,48 und c = 9,825 Å, Raumgruppe D194h - I41/amd. Die Strukturbestimmung zeigt für Sr2+ oktaedrische Umgebung durch Sauerstoff. Die Oktaeder sind längs [001] gestaucht und längs [010] ausschließlich über gemeinsame Eckpunkte an den Oktaedergrundflächen in verschiedenen Ebenen senkrecht zur c-Achse verknüpft. Der 3-dimensionale Aufbau der Oktaeder erfolgt über verknüpfende Kanten. Jedes Cu+ hat nur zwei O2--Nachbarn und bildet mit diesen eine gestreckte Hantel. Längs [100] und [010] durchziehen die zickzackförmig verknüpften Gruppen O—Cu—O den Kristallverband. Dadurch werden die Oktaeder um Sr2+ zusätzlich miteinander verbunden.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 14
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 426 (1976), S. 281-287 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Experimental and X-ray Investigations of the System Cu2-xAgxBaSnS4A description of the preparation, properties and the x-ray investigations of Cu2BaSnS4 (A) and Ag2BaSnS4 (B) is given. (A) crystallizes trigonal. Space group: C32-P31, a = 6.367 and c= 15.833 Å. (A) is isotypic with Cu2SrSnS4 [1]. (B) has an orthorhombic unit cell: a = 7.127, b = 8.117, c = 6.854 Å. The x-ray investigation of the system Cu2-xAgxBaSnS4 (0 ≤ x ≤ 2) yields a homogenity range of (0 ≤ x ≤ 0.65) for (A) and for (B) (1.7 〈 x ≤ 2).
    Notizen: Es wird über die Darstellung, die Eigenschaften und die röntgenographische Untersuchung von Cu2BaSnS4 (A) und Ag2BaSnS4 (B) berichtet. (A) kristallisiert trigonal,  -  Raumgruppe C32-P31 mit a = 6,367 und c = 15,833 Å  -  und ist mit Cu2SrSnS4 [1] isotyp. (B) hat eine orthorhombische Elementarzelle: a = 7,127, b = 8,117 und c = 6,854 Å. Die röntgenographische Systemuntersuchung an Cu2-xAgxBaSnS4 ( o ≤ x ≤ 2) ergibt die Phasenbreite: ( 0 ≤ x ≤ 0,65) für (A) und für (B) (1,7 〈 〈 x ≤ 2).
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 15
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 531 (1985), S. 52-60 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On Oxidesulfides of Åkermanitetype-Structure CaLaGa3S6O, SrLaGa3S6O, La2ZnGa2S6O, and Sr2ZnGe2S6OThe oxide sulfides were prepared for the first time (space group and lattice constants see “Inhaltsübersicht”). The atomic positions were refined from single crystal X-ray data for CaLaGa3S6O and La2ZnGa2S6O. Problems concerning the metal distribution on the crystallographic positions are discussed by comparing interatomic distances. The ratio c/a of the new compounds is compared with that of isotypic compounds from literature.
    Notizen: Die Oxidsulfide A  -  CaLaGa3S6O a = 9,2706(8), c = 6,0351(9) Å; B  -  SrLaGa3S6O a = 9,347(10), c = 6,0893(10) Å; C  -  La2ZnGa2S6O a = 9,3653(15), c = 6,0928(10) Å und D  -  Sr2ZnGe2S6O a = 9,4054(7), c = 6,1718(7) Å wurden erstmals präpariert. Für A und C wurden die Lageparameter mit Einkristalldaten verfeinert. Raumgruppe D2d3 - P421m, Nr. 113. Probleme der Punktlagenbesetzung werden über Abstandsvergleiche diskutiert. Die neuen Stoffe werden bezüglich der c/a-Verhältnisse mit Literaturdaten isotyper Verbindungen verglichen.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 16
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 527 (1985), S. 45-61 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Phthalocyanines of Lithium: Preparation and Characterization of the Monoclinic and Tetragonal Modifications of LiPe(1-) and the Halogene Adducts LiPc (1-)X (X = Cl, Br, I)The preparation of dilithium phthalocyanine (LiPC2Pc(2-)), tetraalkylammonium lithium phthalocyanines ((TAA)LiPc(2-)), monolithium phthalocyanine hydrate (LiPc(1-)·H2O), monolithium phthalocyanine (monoclinic and tetragonal modification (m-LiPc(1-), t-LiPc(1-))) and of the halogene adducts with t-LiPc(1-) of the type LiPc(1-)X with X = Cl, Br, I is reported. The UV-VIS, infrared, and resonance raman spectra, the X-ray powder diffractograms, and the measurements of the magnetic susceptibilities and the specific electrical conductivity of the different stable lithium phthalocyanine π-cation radicals are discussed.
    Notizen: Die Darstellung von Dilithiumphthalocyanin (Li2Pc(2-)), Tetraalkylammoniumlithiumphthalocyaninen ((TAA)LiPc(2-)), Monolithiumphthalocyaninhydrat (LiPc(1-)·H2O), Monolithiumphthalocyanin (monokline und tetragonale Modifikation (m-LiPc(1-), t-LiPc(1-))) und von Halogenaddukten an t-LiPc(1-) vom Typ LiPc(1-)X mit X = Cl, Br, I wird beschrieben. Die UV-VIS-, IR- und Resonanz-Raman-Spektren sowie die Röntgenpulverdiffraktogramme und die Messungen der magnetischen Suszeptibilität und der spezifischen elektrischen Leitfähigkeit der verschiedenen stabilen Lithiumphthalocyanin-π-Kation-Radikale werden diskutiert.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 17
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 522 (1985), S. 122-130 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation and Crystal Structure of Ba3CdSn2S8 Including a Notation about Ba6CdAg2Sn4S16Ba3CdSn2S8 (A) and Ba6CdAg2Sn4S16 (B) were prepared for the first time and the crystal structure was determined using single crystal data of (A). (A) and (B) are isotypic. Space group and lattice constants see “Inhaltsübersicht”. The crystal structure is described and discussed.
    Notizen: Die Sulfide Ba3CdSn2S8(A) und Ba6CdAg2Sn4S16(B) wurden erstmals dargestellt und die Kristallstruktur mit Einkristalldaten von (A) bestimmt. (A) und (B) sind isotyp und kristallisieren in der Raumgruppe I43d-Td6 (Nr. 220) mit a = 14,7235 ± 0,0007 (Z = 8) für (A) und a = 14,7253 ± 0,0007 Å (Z = 4) für (B). Der Aufbau der Kristallstruktur wird beschrieben und diskutiert.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 18
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 419 (1976), S. 67-76 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation and Crystal Structure of Cu2SrSnS4Cu2SrSnS4 was prepared from a mixture of the three binary sulfides at 620-700° C. The structure analyses by single crystal X-ray investigations yields a trigonal C-symmetrie for the unit of the structure with a = 6.290 and c = 15.578 Å and three formula units. Space group: C32-P31 (No. 144). Copper and tin have tetrahedral surrounding of S2-. The neighbourhood of Sr2+ has the shape of a deformed archimedic antiprisma.
    Notizen: Cu2SrSnS4 wurde aus einem Gemisch der drei binären Sulfide bei 620-700°C dargestellt. Die Strukturanalyse mit Einkristall-Röntgenbeugungsdaten ergab trigonale C-Symmetrie mit a = 6,29o und c = 15,578 Å und drei Formeleinheiten pro Elementarzelle. Raumgruppe: C32-P31 (Nr. 144). Kupfer und Zinn sind tetraedrisch von S2- umgeben. Das Sr2+ hat 8 nächste Schwefelnachbarn in der Anordnung eines verzerrten archimedischen Antiprismas.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 19
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 325-332 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Sr2CuO3 was prepared and the structure determined by investigation of single crystal X-ray patterns. It has an orthorhombic symmetry. The space group is D252h - Immm with a = 12,68, b = 3,91 and c = 3,48 Å. Sr2CuO3 shows isolated endless Cu/O-chains with a coplanar neighbourhood of four oxygens around copper and a trigonal oxygen neighbourhood of Sr2+. The systematical connection of the trigonal polygons building up the lattice is discussed.
    Notizen: Sr2CuO3 wurde dargestellt und an Einkristallen röntgenorgaphisch untersucht. Es hat orthorhombische Symmetrie, Raumgruppe D252h - Immm, mit a = 12,688, b = 3,91 und c = 3,48 Å. Im Sr2CuO3 gibt es isolierte, eindimensionale unendliche Cu/O. Ketten, in denen das Cu2+-Ion eine quadratische und exakt planare Umegebung von O2--Ionen hat. Ketten entstehen durch die systematische Verknüpfung der trigonalen Sauerstoffprismen um Sr2+. Der Kristallbau wird eingehend diskutiert.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 20
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 445 (1978), S. 193-201 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation and crystal Structure of Gold Barium Thiostannate(IV), Au2,BaSnS4Preparation and properties of the hitherto unknown Au2,BaSnS4 are reported. The single crystal X-ray analysis shows that the crystals form mosaic blocks. The units cell has orthorhombic symmetry with a = 1098.2 ± 0.4; b = 1109.3 ± 0.4; c = 665.2 ± 0.4 pm and contains Z = 4 formula units. Space group: D23—P21212 (No. 18). The crystal structure is discussed in respect of those of Cu2BaSnS4 [1] and Ag2BaSnS4 [2, 3] known from our earlier communications.
    Notizen: Es wird über die Darstellung und die Eigenschaften der neuen Verbindung Au2,BaSnS4 berichet. Die Strukturanalyse mit Röntgeneinkristalldaten ergibt eine Blockstruktur mit: a = 1098,2 ± 0,4; b= 1109,3 ± 0.4; c = 665,2 ± 0,4 pm, Raumgruppe D23—P21212 (Nr. 18) orthorhombisch und Z = 4 Formeleinheiten pro Elementarzelle. Die Kristallstruktur von Au2,BaSnS4 wird beschrieben und zusammen mit den Ergebnissen früherer Untersuchungen an Cu2BaSnS4[1] und Ag2,BaSnS4 [2, 3] diskutiert.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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