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  • 11
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Carbene Complexes, LXVI. Pentacarbonyl[methyl(methylseleno)carbene] Complexes of Chromium(0) and Tungsten(0) and Pentacarbonyl{trimethylphosphine[methyl(methylseleno)methylene]}tungstenPentacarbonyl(methylmethoxycarbene)chromium(0) and -tungsten(0) react with pure methylselenol with cleavage of methanol to give pentacarbonyl[methyl(methylseleno)carbene]chromium(0) and -tungsten(0). The latter one yields the corresponding pentacarbonyl{trimethylphosphine[methyl(methylseleno)methylene]}tungsten with trimethylphosphine at low temperatures. The structures of the thermolabile compounds were ascertained by their spectra.
    Notes: Pentacarbonyl(methylmethoxycarben)chrom(0) und -wolfram(0) reagieren mit reinem Methylselenol unter Abspaltung von Methanol zu Pentacarbonyl[methyl(methylseleno)carben]chrom(0) bzw. -wolfram(0). Letzteres setzt sich mit Trimethylphosphin bei tiefen Temperaturen zum entsprechenden Pentacarbonyl{trimethylphosphin[methyl(methylseleno)methylen]}wolfram um. Die Strukturen der thermolabilen Verbindungen wurden spektroskopisch gesichert.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3314-3323 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Massenspektren von substituierten Benzol-chromtricarbonylen der allgemeinen Formel (CO)3CrC6H5—X (X = H, CH3, C6H5, F, J, OH, OCH3, NH2, COCH3, OCOCH3, CO2R, CH2—CO2C2H5 und CH=CH—CO2C2H5) werden angegeben und die Fragmentierungsprozesse diskutiert. Die Bruchstückbildung der Komplexe weicht im allgemeinen stark vom Zerfall der freien Liganden ab und wird wesentlich durch das Zentralmetall bestimmt. Die Fragmentierung der Komplexe mit Esterfunktionen verläuft überdies wesentlich vielfältiger als die der freien aromatischen Ester.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2199-2206 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ion-Molecule Reactions of Organometallic Complexes, II. Secondary Ions in the Mass Spectra of Organochromium ComplexesWe have studied the behaviour of the complexes Cr(CO)6, Cr(C6H6)2, C6H6Cr(CO)3, C5H5Cr(NO)(CO)2 and Cr(C5H5)2 under slightly increased pressure in the ion source of a mass spectrometer. Ion-molecule reactions occur leading to the formation of bi- and in few cases trinuclear secondary ions. The short-life primary collision complexes are stabilized by loss of the most loosely bound ligands. The excitation energies of the ionic collision partners are of decisive importance for the course of the ion-molecule reactions.
    Notes: Das Verhalten der Komplexe Cr(CO)6, Cr(C6H6)2, C6H6Cr(CO)3, C5H5Cr(NO)(CO)2 und Cr(C5H5)2 wurde unter etwas erhöhtem Druck in der Ionenquelle eines Massenspektrometers untersucht. Es finden Ion-Molekül-Reaktionen statt, die zur Bildung von bimetallischen, in einigen Fällen auch zu dreikernigen Sekundär-Ionen führen. Die Stabilisierung der kurzlebigen primären Stoßkomplexe erfolgt durch Abspaltung der jeweils am lockersten gebundenen Ligandenmoleküle. Ausschlaggebend für den Ablauf der Ion-Molekül-Reaktionen sind in den meisten Fällen die Anregungsenergien der ionischen Stoßpartner.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Carbene Complexes, XXXVIII. Arylalkoxy-, Aryldialkylamino- and Dialkylaminoalkoxycarbenes als Ligands in Complexes of the Type Fe(CO)4Lu. v. Irradiation of cyclopentadienylmetalcarbonylnitrosyl carbene complexes of the type C5H5Mo(CO)(NO)C(R)C6H5 (1a-c, R = OCH3, OC2H5, N(CH3)2) in the presence of Fe(CO)5 results in the formation of the carbene complexes (CO)4FeC(R)C6H5 by transference of „C(R)C6H5“ . By changing the procedure which had previously been used for the preparation of carbene complexes - we excluded water and used reaction temperatures between 0° and -60° - we have been able to prepare complexes of the type (CO)4FeC-(OC2H5)R (R = C6F5, C6Cl5, N(CH3)2, N(C2H5)2). The structures of the oily or crystalline, diamagnetic complexes are unambiguously determined from the elemental analysis, and the i. r., 1H n. m. r. and mass spectra. In the case of the complex (CO)4FeC(OC2H5)N(CH3)2 the free activation enthalpy of the rotation about the Ccarben-N- and Ccarben-O bonds is 21 and 5-7 kcal/mole, respectively.
    Notes: Cyclopentadienylmetallcarbonylnitrosyl-carbenkomplexe C5H5Mo(CO)(NO)C(R)C6H5 (1a-c, R = OCH3, OC2H5, N(CH3)2) reagieren mit Fe(CO)5 bei UV-Bestrahlung unter Übertragung von „C(R)C6H5“ zu den Carbenkomplexen (CO)4FeC(R)C6H5 (3a-c). - Durch Abänderung des bisher gebräuchlichen Syntheseverfahrens für acyclische Übergangsmetallcarbonyl-Carbenkomplexe - Ausschluß von Wasser und Reaktionstemperaturen zwischen 0° und -60° - gelang es, auch auf diese Weise Verbindungen des Typs (CO)4FeC(OC2H5)R (7d-g, R = C6F5, C6Cl5, N(CH3)2, N(C2H5)2) darzustellen. Die öligen bzw. kristallinen, diamagnetischen Komplexe sind durch IR-, 1H-NMR- und massenspektroskopische Untersuchungen sowie durch analytische Befunde eindeutig gesichert. Bei dem Komplex (CO)4FeC(OC2H5)N(CH3)2 wurde die Freie Aktivierungsenthalpie der Rotation um die CCarben-N- und CCarben-O-Bindung mit 21 bzw. 5-7 kcal/Mol bestimmt.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 273-282 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Synthesis of Neutral πOlefin Ruthenin Complex by Use of the Isopropyl Griganard Method[LRuCl2]n (L= benzene, 1,3-cycloheptadiene, or 1,3,5-cycloheptatriene) react with i-C3H7MgBr in the presence of cyclic oligoolefins to give the new compounds (benzene)(1,5-cyclooctadiene)ruthenium(0) (2), bis(cycloheptadienyl)ruthenium(II) (7), and (1-5-η-cyclo-heptadienyl)(1-5-η-cycloheptatrienyl)ruthenium(II) (8) besides a series of known π-sandwich complexes. 13C n.m.r. spectra of 7 at different temperatures prove a fluxional structure of the cycloheptadienyl ligands.
    Notes: Durch Umsetzung von [LRuCl2]n (L = Benzol, 1,3-Cycloheptadien oder 1,3,5-Cyclohepta-trien) mit i-C3H7MgBr in Gegenwart cyclischer Oligoolefine wurden neben einer Reihe bekannter π-Sandwich-Komplexe die neuen Verbindungen (Benzol)(1,5-cyclooctadien)-ruthenium(0) (2), Bis(cycloheptadienyl)ruthenium(II) (7) und (1-5-η-Cycloheptadienyl)-(1-5-η-cycloheptatrienyl)ruthenium(II) (8) synthetisiert. 13C-NMR-Spektren von 7 bei verschiedenen Temperaturen beweisen eine fluktuierende Struktur der Cycloheptadienyl-Liganden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2207-2211 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ion-Molecule Reactions of Organometallic Complexes, III. Reactions of the π-Cyclopentadienylmanganesetricarbonyl Cation with Simple Fluoro Compounds in the Gas PhaseIf C5H5Mn(CO)3 together with a fluoride X such as PF3, AsF3, SbF3 or SF4 is inserted under precise measuring conditions into the ion source of a mass spectrometer, ion-molecule reactions occur in which C5H5Mn(CO)3+ is the ionic and the fluoro compound the neutral collision partner. NF3 did not react under the pressure conditions used. Dependent on the excitation energy of the C5H5Mn(CO)3+ ion and the type of the fluoride X, we observed two types of reaction which lead to the formation of the secondary ions C5H5Mn(CO)X+ and C5H5MnX+.
    Notes: Wird C5H5Mn(CO)3 zusammen mit einem Fluorid X wie PF3, AsF3, SbF3 oder SF4 unter bestimmten Meßbedingungen in die Ionenquelle eines Massenspektrometers eingelassen, so finden Ion-Molekül-Reaktionen statt, in denen C5H5Mn(CO)3+ als ionischer, die Fluorverbindung als neutraler Stoßpartner auftritt. NF3 reagierte im untersuchten Druckbereich nicht. Je nach der Anregungsenergie des C5H5Mn(CO)3+-Ions und nach Art des Fluorids X werden zwei Typen von Reaktionen beobachtet, die zur Bildung der Sekundär-Ionen C5H5Mn(CO)X+ und C5H5MnX+ führen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 17
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 150-161 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Carbene Complexes, XXXVI. Thiocarbenepentacarbonyl Complexes of Chromium(0) and Tungsten(0)(Methylmethoxycarbene)pentacarbonylchromium(0), (phenylmethoxycarbene)pentacarbonylchromium(0), and (methylmethoxycarbene)pentacarbonyltungsten(0) react with thiols as follows: Nucleophilic substitution of the methoxy group gives the corresponding thiocarbenepentacarbonyl complexes of chromium and tungsten, (CO)5MC(SR')R (1-7). The position of the vCO-bands of shortest wavelength, the energy barrier for rotation about the carbene carbonsulphur bond, the ionisation potentials, and the dipole moments of the thiocarbene complexes demonstrate that, in respect of their effective ligand→metal→CO charge transfer capability, the thiocarbene ligands lie between the alkoxy- and aminocarbene ligands.
    Notes: Methylmethoxycarben-pentacarbonyl-chrom(0), Phenylmethoxycarben-pentacarbonyl-chrom (0) und Methylmethoxycarben-pentacarbonyl-wolfram(0) reagieren mit Thiolen gemäß unter nucleophiler Substitution der Methoxygruppe zu den entsprechenden Mercaptocarben-pentacarbonyl-Komplexen von Chrom(0) und Wolfram(0), (CO)5MC(SR')R (1-7). Die Lage der jeweils kurzwelligsten vCO-Bande, die Energiebarriere für die Rotation um die Carbenkohlenstoffatom-Schwefel-Bindung, die Ionisierungspotentiale und die Dipolmomente der Mercaptocarben-Komplexe beweisen eine Mittelstellung der Mercaptocarben-Liganden zwischen den Alkoxy- und Aminocarben-Liganden hinsichtlich ihrer effektiven Ladungsübertragungsfähigkeit Ligand → Metall → CO.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 18
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Carbene Complexes, L. Methyl(methoxy)- and Phenyl(methoxy)carbene Complexes of Ditechnetium Decacarbonyl and Dirhenium Decacarbonyl, a Phenyl(methoxy)carbene Complex of Manganese Rhenium Decacarbonyl, and the Manganese Pentacarbonyl RadicalRe2(CO)10 and Tc2(CO)10 react with organolithium compounds according to Subsequent methylation with [(CH3)3O]BF4 yields the stable, diamagnetic, binuclear carbene complexes (CO)9M2C(OCH3)R (2ac-2bd). n̈CO absorptions indicate that the methyl(methoxy)- and phenyl(methoxy)carbene ligands are in equatorial position. In the system MnRe(CO)10/LiC6H5/[(CH3)3O]BF4 the formation of (CO)9MnReC(OCH3)C6H5 was demonstrated by mass spectrometry besides (CO)9Mn2C(OCH3)C6H5 and (CO)9Re2C(OCH3)C6H5. By e.s.r. spectroscopy paramagnetic Mn(CO)5 radicals were shown to exist not only in sublimed (CO)9Mn2C(OCH3)R (R = CH3, C6H5) but also in sublimed Mn2(CO)10.
    Notes: Re2(CO)10 und Tc2(CO)10 reagieren mit Organolithium-Verbindungen nach Durch anschließende Methylierung mit [(CH3)3O]BF4 werden die stabilen, diamagnetischen, zweikernigen Carbenkomplexe (CO)9M2C(OCH3)R (2ac-2bd) dargestellt. Nach ihren n̈CO-Banden liegen die Methyl(methoxy)- und Phenyl(methoxy)carben-Liganden in äquatorialer Position vor. Im System MnRe(CO)10/LiC6H5/[(CH3)3O]BF4 ließ sich massenspektroskopisch die Bildung von (CO)9MnReC(OCH3)C6H5 neben (CO)9Mn2C(OCH3)C6H5 und (CO)9Re2C(OCH3)C6H5 nachweisen. Mittels ESR-Spektroskopie konnten sowohl in sublimiertem (CO)9Mn2C(OCH3)R (R = CH3, C6H5) als auch in sublimiertem Mn2(CO)10 paramagnetische Mn(CO)5-Radikale nachgewiesen werden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 19
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 986-992 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Stibine Pentacarbonyl Complexes of Chromium(O), Molybdenum(O) and Tungsten(O)Preparation, i.r., 1H-n.m.r. and mass spectra of the diamagnetic, sublimable, labile, yellow stibine pentacarbonyl complexes Cr(CO)5SbH3, Mo(CO)5SbH3, and W(CO)5SbH3 are reported. Properties of SbH3 as complex ligand are discussed by means of the CO force constants and relative abundance of ions and compared with those of AX3 (A = N, P, As; X = H, C6H5).
    Notes: Über Darstellung, IR- und 1H-NMR- sowie Massenspektren der diamagnetischen, sublimierbaren, labilen, gelben Stibin-pentacarbonyl-Komplexe Cr(CO)5SbH3, Mo(CO)5SbH3 und W(CO)5SbH3 wird berichtet. Die Eigenschaften von SbH3 als Komplexligand werden anhand der vCO-Kraftkonstanten und relativen Ionenintensitäten diskutiert und mit denen von AX3 (A = N, P, As; X = H, C6H5) verglichen.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 20
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 1122-1128 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Nitrosyl Complexes, I. The Formation of μ3-Organoimido(„Organonitrene“) Complexes from (Cyclopentadienyl)nitrosylnickelThe reaction of organolithium compounds, LiR (R = C6H5, tert-C4H9), with (cyclopentadienyl)nitrosylnickel, C5H5NiNO, in tetrahydrofuran or ether leads, by means of initial carbanion addition to the nitrogen atom of the nitrosyl ligand, to trinuclear, paramagnetic organoimido or „organonitrene“ complexes whose formula is (C5H5Ni3NR and in which the organoimido group acts as a μ 3-bridging ligand. A side reaction whereby substitution of the cyclopentadienyl rings occurs can largely be suppressed by working at -40°. The properties and the i.r., 1H n.m.r., and mass spectroscopic findings on these complexes are described and interpreted.
    Notes: Die Umsetzung von Lithiumorganylen LiR (R = C6H5, tert-C4H9) mit (Cyclopentadienyl)-nitrosylnickel, C5H5NiNO, in Tetrahydrofuran oder äther führt unter primärer Carbanion-Addition an das N-Atom des Nitrosylliganden zu dreikernigen, paramagnetischen Organoimido- oder „Organonitren“-Komplexen der Form (C5H5Ni3NR, in denen die Organoimidogruppe eine μ3-Brückenfunktion ausübt. Eine Nebenreaktion, bei der zusätzlich Substitution an den Cyclopentadienylringen eintritt, läßt sich durch Arbeiten bei -40° weitgehend unterdrücken. Die Eigenschaften sowie die IR-, 1H-NMR- und massenspektroskopische Untersuchung dieser Komplexe werden beschrieben und interpretiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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