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  • 11
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    Über den Bindungszustand in Bor - Stickstoff-Verbindungen. II. Bindungsmomente in Borazanen und Borazenen (1952)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 270 (1952), S. 273-286 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Dipolmomente der Verbindungen (CH3)3BNH3, (CH3)3BN(CH3)3, (CH3)2BNH2 und (CH3)2BN(CH3)2 wurden bestimmt und aus ihnen das Bindungsmoment für die BN-Bindung in Borazanen und Borazenen berechnen. Dieses beträgt bei Borazanen ∼30% des Wertes, der für den Bindungszustand zu erwarten ist. Bei den Borazenen dagegen wird das Moment der Bindung infolge der asymmetrischen Anordnung der Bindungselektronen praktisch auf den Wert 0 kompensiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19522700502
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    Paper (German National Licenses)
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  • 12
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    Die RAMAN-Spektren der Methylborchloride (1953)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 271 (1953), S. 243-256 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Als Beitrag zum Bindungsproblem der B - CI-Bindung werden die RAMAN-Spektren der Methylborchloride mitgeteilt, zugeordnet und berechnet. Aus den Valenzkraft-konstanten folgt, daß die B - Cl-Bindung im BCl3 und im CH3BCl2 beträchtlich stärker ist als im (CH3)2BCl. Hierfür muß ein induktiver Effekt bei fortschreitender Substitution mit Chlor oder die Beteiligung von Mehrfachbindungsstrukturen, eventuell auch beides verantwortlich sein. Dem induktiven Effekt der Chloratome wird mehr Bedeutung beigemessen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19532710503
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    Paper (German National Licenses)
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  • 13
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    Zur Struktur halogen-substituierter Borazene (1954)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 275 (1954), S. 161-175 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die RAMAN-Spektren der Verbindungen Cl2BN(CH3)2, Cl2BN(C2H5)2 und Br2BN(CH3)2 werden mitgeteilt, zugeordnet und teilweise berechnet. Damit wird auch für halogenierte Borazene ein ebener, olefinähnlicher Bau und ein Doppelbindungsgrad der BN-Bindung bestätigt.Die Struktur des Additionsproduktes von HCl an Cl2BN(CH3)2 wird an Hand einiger Versuche, in deren Verlauf auch das RAMAN-Spektrum des Cl3BN(CH3)3 aufgenommen wurde, besprochen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19542750402
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  • 14
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    Gemischt substituierte Verbindungen in der Reihe Bortrichlorid - Bortribromid und ihre Schwingungsspektren (1955)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 278 (1955), S. 12-23 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In Mischungen von BCl3 und BBr3 werden durch RAMAN- und Ultrarotspektren die gemischt substituierten Verbindungen BCl2Br und BBr2Cl nachgewiesen. Obwohl man diese nicht rein isolieren kann, lassen sich ihre vollständig zugeordneten Spektren angeben. Die Zuordnung wird durch eine Modellrechnung bestätigt. Dabei zeigt sich, daß die Kraftkonstanten des BCl3 und BBr3 unverändert für die gemischt substituierten Verbindungen übernommen werden können.  -  Die quantitative Auswertung einiger Spektren gestattet es, unter vereinfachenden Annahmen, die Gleichgewichtskonstante der Reaktion BCl3 + BBr3 ⇄ BCl2Br + BBr2Cl in flüssiger Phase größenordnungsmäßig festzulegen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19552780103
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  • 15
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    Die Beständigkeit der Methylester der Mono- und Di-bromborsäureProfessor Walter Hieber zum 60. Geburtstage gewidmet (1955)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 282 (1955), S. 86-92 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Umsetzungen von BBr3 + B(OCH)3 bzw. BBr3 + CH3OH, die bei BF3 und BCl3 zu den meist stabilen Halogenborsäureestern führten, liefern bereits bei tiefen Temperaturen durch Abspaltung von Methylbromid aus den nicht stabilen Bromborsäureestern die entsprechenden Boroxole. So entsteht über BrB(OCH3)2 das Trimethoxyboroxol, während über Br2BOCH3 das instabile Tribromboroxol entsteht, das unter Abspaltung von BBr3 in ein wenig stabiles Produkt der Formel (B3O4Br)x übergeht. Dieses kann als Zwischenstufe im Abbau des Tribromboroxols zu B2O3 und BBr3 aufgefaßt werden. Die Gründe für die Instabilität der Bromborsäureester werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19552820113
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  • 16
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    Die Schwingungsspektren der Methylborfluoride (1957)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 291 (1957), S. 151-159 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Ultrarotspektren der Methylborfluoride CH3BF2 und (CH3)2BF wurden im Bereich von 650-4000 cm-1 untersucht. Weiterhin wurde von einer Mischung beider Verbindungen das Raman-Spektrum bei -100°C aufgenommen. Diese Daten ermöglichen eine Zuordnung der Grundschwingungen, aus denen Werte für die Kraftkonstante der BF-Bindung berechnet werden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19572910118
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  • 17
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    Infrarotspektroskopische Untersuchung des Borcarbids und seiner isotypen Derivate B12O2, B12P2 und B12As2 (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 410 (1974), S. 274-286 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Infrared Spectra of Boron Carbide and its Isotypic Derivatives B12O2, B12P2, and B12As2From very finely powdered samples of B4C [ = B11C(CBC)], B12O2, B12P2, and B12As2 infrared spectra with very well shaped bands could be obtained. The spectrum of B12O2 with the smallest number of bands was assigned with the aid of a normal coordinate analysis. This gave a good basis for the interpretation of the spectra of normal and 10B-enriched B4C and of B12P2. Both are exhibiting some bands in addition to those expected for the ideal structures, which are explained by the assumption of disordering within the C—B—C resp. P—P groups. At boron carbide this disorder seems to depend on the ratio B:C within its range of homogeneity.
    Notes: Durch intensive Feinmahlung gelang es, B4C [ = B11C(CBC)], B12O2, B12P2 und B12As2 in eine für infrarotspektroskopische Untersuchungen geeignete Form zu überführen. B12O2 gibt das einfachste IR-Spektrum. Seine 5 Banden konnten durch eine Normalkoordinatenanalyse definierten Schwingungen der Atome in einer Elementarzelle zugeordnet werden. Davon ausgehend ließen sich die meisten Banden des B4C, bei welchem zusätzlich die Frequenzänderung durch 10B-Substitution gemessen wurde, sowie des B12P2 in Übereinstimmung mit den bekannten Strukturprinzipien zuordnen. In beiden Spektren treten zusätzliche Banden auf, die mit Fehlordnungen in den Gruppen C—B—C bzw. P—P zwischen den Ikosaedern erklärt werden. Beim Borcarbid hängt das Ausmaß dieser Fehlordnung offenbar vom B:C-Verhältnis der Phase ab.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744100307
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  • 18
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    Struktur und Schwingungsspektren von TrioxodifluoromolybdatenProfessor Fritz Seel zum 60. Geburtstage am 21. September 1975 gewidmet (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 416 (1975), S. 256-262 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure and Vibrational Spectra of Trioxodifluoromolybdates(NH4)2MoO3F2 crystallizes in the space group P212121 with a = 6.361(1); b = 7.488(1), c = 11.103(2) Å and Z = 4. According to a threedimensional X-ray structure analysis (596 reflections, R = 0.066) the polymer MoO3F22--ion consists of planar cis-dioxodifluoro units which are linked into an infinite chain by alternating short (1.880 Å) and long (2.007 Å) Mo—O bonds. The vibrational spectra of (NH4)2MoO3F2 and K2MoO3F2. H2O are discussed.
    Notes: (NH4)2MoO3F2 kristallisiert in der Raumgruppe P212121 mit a = 6,361(1) b = 7,488(1), c = 11,103(2) Å und Z = 4. Nach dem Ergebnis einer dreidimensionalen Röntgenstrukturanalyse (596 Reflexe, R = 0,066) liegen im MoO3F22--Ion planare cis-dioxodifluoro- Gruppen vor, die senkrecht dazu über alternierend kurze (1,880 Å) und lange (2,007 Å) Mo-O-Brückenbindungen zu unendlichen Ketten verknüpft sind. Die Schwingungsspektren von (NH4)2MoO3F2 und K2MoO3F2. H2O wurden registriert und zugeordnet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754160309
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    Paper (German National Licenses)
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  • 19
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    Zur Darstellung und Struktur von tetragonalem und rhombischem (Al, Be)B12 vom Typ des β-AlB12 (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 414 (1975), S. 203-210 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Structure of Tetragonal and Orthorhombic (Al, Be)B12 of the β-AlB12 TypeDetails are given about the preparation and structural characterisation of tetragonal AlBeB24 which may also be named tetragonal β-(Al, Be)B12 due to its relation to β-AlB12. Now an orthorhombic form of the β-(Al, Be)B12 has been obtained which is considered as an intermediate between tetragonal β-(Al, Be)B12 and β-AlB12. It has the same unit cell as the A-phase of β-AlB12. The formation of tetragonal or orthorhombic β-(Al, Be)B12 depends on a statistic or an ordered dislocation of aluminium atoms from the 2a-positions of the basic tetragonal lattice. The degree of ordering may be regarded in connection with a partial substitution of aluminium resp. beryllium atoms on or near icosahedral boron places.
    Notes: Zur Darstellung und Charakterisierung des tetragonalen Aluminiumberylliumborids AlBeB24, wegen struktureller Beziehungen zum β-AlB12 auch als tetragonales β-(Al, Be)B12 bezeichnet, werden nähere Angaben gemacht. Als Zwischenstufe zwischen tetragonalem β-(Al, Be)B12 und β-AlB12 läßt sich ein rhombisches (Al, Be)B12 herstellen, dessen Elementarzelle mit derjenigen der A-Phase des β-AlB12 übereinstimmt. Für die Bildung einer tetragonalen Zelle ist nach der Strukturuntersuchung eine statistische, für die rhombische Zelle eine geordnete Verrückung von Aluminiumatomen aus den 2a-Plätzen der tetragonalen Grundstruktur bestimmend. Diese Zustände unterschiedlicher Ordnung stehen sehr wahrscheinlich mit Aluminium- oder Berylliumsubstitutionen auf oder nahe bei ikosaedrischen Borplätzen in Zusammenhang.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754140303
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 20
    Electronic Resource
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    Darstellung und infrarotspektroskopische Untersuchung phenylsubstituierter Borazolderivate (1958)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 295 (1958), S. 83-92 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of derivates of borazole, (HBNC6H5)3, (CH3BNC6H5)3, (ClBNC6H5)3, (C6H5BNH)3, and (C6H5BNCH3)3, is described. The infrared spectra of all this well crystallized colorless compounds exhibit an extremely intensive band in the region of about 1400 cm-1 which can be correlated to oscillation of the BN-ring system. The observed shifting of this band depending from the species of substituents is discussed.
    Notes: Es wird die Darstellung der folgenden Borazolderivate beschrieben: (HBNC6H5)3, (CH3BNC6H5)3, (ClBNC6H5)3, (C6H5BNH)3 und (C6H5BNCH3)3. Alle genannten Verbindungen sind gut kristallisierte, farblose Substanzen. Ihre Infrarotspektren enthalten neben Banden, die den Substituenten zuzuordnen sind, alle eine äußerst intensive Bande bei ∼1400 cm-1, die einer BN-Ringschwingung zugeordnet wird. Die Abhängigkeit dieser Bande von der Substitution wird diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19582950107
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