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  • 1960-1964  (22)
  • 1
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    Über die Kristallisation borreicher Berylliumboride und Aluminium-Berylliumboride aus Aluminiumschmelzen (1964)
    Copenhagen : International Union of Crystallography (IUCr)
    Acta crystallographica 17 (1964), S. 617-617 
    Details
    ISSN: 0001-5520
    Source: Crystallography Journals Online : IUCR Backfile Archive 1948-2001
    Topics: Geosciences
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1107/S0365110X64001451
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Schwingungsspektren und Strukturen von B2(OCH3)4 und B2[N(CH3)2]4 (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 314 (1962), S. 226-237 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Raman- and Infrared-Spectra of B2(OCH3)4 and B2[N(CH3)2]4 in the liquid state have been examined. An assignment of frequencies was made by the aid of selection rules, calculation of frequencies and spectra of related compounds. It is concluded, that B2(OCH3)4 has a planar arrangement of the sceletal atoms, with the point-group C2h. The force-constant kBO is somewhat higher than in the compound B(OCH3)3. In B2[N(CH3)2]4, the NC2. and the BN2-groups are twisted against the molecular plane.
    Notes: Es wurden die Raman- und Infrarotspektren der Verbindungen B2(OCH3)4 und B2[N(CH3)2]4 an den flüssigen Phasen gemessen. Die Zuordnung der Spektren, die sich auf Auswahlregeln, Modellberechnungen und Vergleichsspektren stützt, ermöglicht für B2(OCH3)4 den Schluß auf eine ebene Anordnung aller Gerüstatome entsprechend einer Punktgruppe C2h. Die Kraftkonstante KBO ist etwas größer als im B(OCH3)3. Für B2[N(CH3)2]4 muß eine Struktur angenommen werden, bei der die einzelnen NC2-Gruppen und die BN2-Gruppen jeweils gegeneinander verdrillt sind.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19623140313
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Über das Berylliumborid BeB12 mit β-Bor-Struktur (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 306 (1960), S. 266-272 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The boride BeB12 is formed by heating rhombohedral γ-boron with 4-12% Be. The powderdiagramm of the product corresponds to the diagram of tetragonal β-Boron, using stoichiometric quantities of B and Be. Excessive γ-boron remains unchanged; a moderate excess of Be may be extracted by acids. The structure of BeB12 may be described by the same arrangement of B12-icosahedrons as in tetragonal boron with the Be-atoms occupying half of the holes between the icosahedrons.
    Notes: Beim Erhitzen von rhomboedrischem γ-Bor mit 4-12% Beryllium wird das Borid BeB12 gebildet, dessen Debye-Scherrer-Diagramm bei Einsatz stöchiometrischer Mengen B und Be mit dem des tetragonalen β-Bor übereinstimmt. Ein Überschuß an γ-Bor bleibt unverändert; ein mäßiger Überschuß an Be kann mit Säuren extrahiert werden. Die Struktur des BeB12 wird durch eine Anordnung von B12-Ikosaedern wie im β-Bor beschrieben, wobei die Berylliumatome zwischen den Ikosaedern die Hälfte der möglichen Lücken besetzen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19603060505
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
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    Über die Modifikationen des Bors. Versuche zur Einlagerung von Beryllium in das Borgitter (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 306 (1960), S. 260-265 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A survey on the modifications of boron known today is given. Experiments are described for preparing boron crystals containing Be by decomposing BBr3 and BeBr2 on a hot tantal wire. Together with inhomogenous depositions on the surface of the wire, single-crystals of boron containing 0,1-0,5% Be have been isolated. The crystals have the tetragonal unit cell of β-boron
    Notes: Nach einem Überblick über die bisher bekannten Bor-Modifikationen werden Versuche beschrieben, durch gemeinsames Zersetzen von BBr3 BeBr2 am glühenden Tantaldraht Borkristalle mit eingelagertem Beryllium darzustellen. Neben inhomogenen Abscheidungen an der Drahtoberfläche, die Tantaldiborid enthielten, wurden Einkristalle isoliert, die nach spektralanalytischer Untersuchung 0,1-0,5% Be enthielten und auf Grund von Drehkristall- und Weißenbergaufnahmen die Kristallstruktur des tetragonalen Bor mit den Zelldimensionen a = 8,80 Å und c = 5,08 Å besitzen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19603060504
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Über die Darstellung und Beständigkeit von AluminiumdiboridProfessor J. Goubeau zum 60. Geburtstage gewidmet (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 308 (1961), S. 13-22 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The conditions for preparing AlB2 from Al and B have been investigated. In all experiments at 800°C, a boron phase, containing small amounts of Al, was formed as a by-product of AlB2. The formation of AlB2 depends mainly from the degree of dispersion of the reaction components. Above 980°, AlB2 decomposes into Al and β-AlB2. The conditions for crystallising AlB2-sheets from molten Al, containing E, have been examined.
    Notes: Die Darstellungsbedingungen für AlB2 aus Al und B werden eingehend untersucht. Bei ∼800 °C bildet ein kleiner Teil des Bors stets eine aluminiumarme Phase, die neben dem AlB2 anfällt. Der Umsetzungsgrad zu AlB2 hängt vor allem von dem Verteilungsgrad der Reaktionskomponenten ab. Oberhalb 980° zerfällt AlB2 in Al und β-AlB12. Weiterhin wurden die Bedingungen für die Bildung blättchenförmiger AlB2-Kristalle aus borhaltigen Aluminiumschmelzen nachgeprüft.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19613080104
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
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    Über die Bildung der tetragonalen Bormodifikation durch Substitution der Berylliumatome im Gitter des BeB12 (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 321 (1963), S. 217-223 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By heating BeB12 with BCl3 in a closed tube, Be is substituted by B without changing of the crystal structure. The obtained boron is of 〉 99% purity and tetragonal structure. By this reaction the structural relation between BeB12 and the tetragonal boron modification was proved. IR examinations of α-boron, tetragonal boron and BeB12 allowed the assignment of internal vibrations of the B12-icosaedrons and of lattice vibrations.
    Notes: Durch Erhitzen von feinkristallinem BeB12 mit BCl3 im Einschlußrohr läßt sich Be im BeB12 unter Beibehaltung der Kristallstruktur durch B substituieren. Man erhält so Bor von 〉 99% Reinheit und einheitlich tetragonaler Struktur. Der gleichartige Bau des BeB12 und des tetragonalen Bors konnte durch diese Umwandlung bestlätigt werden. Infrarotspektroskopische Messungen an α-Bor, tetragonalem Bor und BeB12 crmöglichen die Zuordnung von inneren Schwingungen der B12-Ikosaeder und von Gitterschwingungen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19633210502
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
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    Über Phosphornitrilfluoride. III. Schwingungsspektren des trimeren und tetrameren Phosphornitrilfluorids (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 305 (1960), S. 148-157 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The RAMAN and IR-spectra of the liquid and gaseous, respectively, phosphorus nitridefluorides (NPF2)3 and (NPF2)4 are given. The trimeric compound is supposed to be a planar symmetrical six-membered PN-ring (symmetry D3h); the tetramer has probably the symmetry C2h being a non-planar eight-membered ring. The PN-force-constants of the phosphorus nitridefluorides are greater than the force constants of the POP-bonds in the corresponding metaphosphate rings.
    Notes: Die RAMAN-Spektren der verflüssigten und die IR-Spektren der gasförmigen Phosphornitrilfluoride (NPF2)3 und (NPF2)4 werden mitgeteilt. Die Zuordnung der gefundenen Banden steht beim Trimeren mit einer Molekülsymmetrie D3h entsprechend einem ebenen, symmetrischen PN-Sechsring in Einklang. Beim Tetrameren wird auf einen nicht ebenen Achtring geschlossen; die Molekel hat wahrscheinlich die Symmetrie C2h. Ein Vergleich zeigt, daß die PN-Kraftkonstante in den Phosphornitrilfluoriden größer ist als die PO. Kraftkonstante in den Ringen der entsprechenden Metaphosphate.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19603050306
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  • 8
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    Darstellung und Struktur eines Aluminium-Beryllium-Borids (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 317 (1962), S. 346-352 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In the system Al/Be/B a ternary compound with the idealised composition AlBeB has been observed as a fine crystalline dark substance. It crystallises with an antifluorite structure, with ordered Be- and Al-atoms in the metal positions. On account of partial formation of mixed crystalls with Be2B, the ratio Be:Al is always greater than one and dependent on the conditions of preparation. The lattice constant varies between 4.952Å and 4.925 Å. Density, solubility, and the stability of the compound have been examined.
    Notes: Im System Al/Bc/B wurde eine ternäre Verbindung mit der idealisierten Zusammensetzung AlBeB als feinkristalline, dunkle Substanz aufgefunden. Sie kristallisiert im Antifluoritgitter, dessen Metallagen geordnet mit Be- und Al-Atomen besetzt sind. Infolge teilweiser Mischkristallbildung mit Be2B wurde das Verhältnis Be:Al stets etwas größer als eins und von den Darstellungsbedingungen abhängig gefunden. Dabei schwankte die Gitterkonstante zwischen 4,952 und 4,925 Å. Die Dichte, Löslichkeit und der Stabilitätsbereich der Verbindung wurden untersucht.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19623170509
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  • 9
    Electronic Resource
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    Darstellung und Struktur des Berylliumborids Be4B (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 318 (1962), S. 304-312 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The conditions for preparing the Be-richest phase in the system Be/B are examined. The compound has the composition Be4B. The unit cell is tetragonal, space-group P 4/nmm, with 8 Be and 2 B atoms within the cell. The positions of the atoms are determined by two-dimensional FOURIER syntheses and refinement. The structure of Be4B is discussed with respect to the tendency of boron to share 8 electrons.
    Notes: Die Zusammensetzung der berylliumreichsten Phase des Systems Be/B wird zu Be4B bestimmt und ihre Darstellungsbedingungen und Struktur untersucht. Die tetragonale Elementarzelle enthält 8 Be- und 2 B-Atome. Raumgruppe ist P4/nmm. Die Atomlagen sind speziell und erfordern nur die Bestimmung von 3 z-Koordinaten, die durch zweidimensionale FOURIER-Synthesen und anschließende Verfeinerung ermittelt werden konnten. Die vorliegende Struktur läßt sich durch das Bestreben des Boratoms, durch Bindungsbeziehungen zu den benachbarten Be-Atomen ein Elektronenoktett zu erhalten, erklären.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19623180509
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 10
    Electronic Resource
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    Bildung siliciumorganischer Verbindungen. XVIII Zur Konstitution des Si2C6H16 aus der Pyrolyse des Si(CH3)4 (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 321 (1963), S. 10-20 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The structure (CH3)2 = CH=Si(CH3)3 established for Si2C6H16 occuring in the pyrolysis of Si(CH3)4 and based on its chemical properties is checked by comparison with the synthetic and by Raman, infrared and proton n. m. r. studies showing that both compounds are identical. The pyrolysis product is 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-disila-cyclobutane. The technique of preparation is reported and the Raman, infrared and n. m. r. spectra are interpreted.
    Notes: Die aus den chemischen Eigenschaften für das Si2C6H16 aus der Pyrolyse des Si(CH3)4 abgeleitete Strukturformel (CH3)2Si = CH—Si(CH3)3 wird durch Vergleich mit dem synthetisierten sowie durch Raman-, IR- und Protonenresonanz-Untersuchung überprüft. Danach sind die beiden Substanzen identisch; das Pyrolyseprodukt ist das 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-disilacyclobutan. Der Syntheseweg wird angegeben und die gemessenen Raman-, IR- und KMR-Spektren werden gedeutet.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19633210103
    Location Call Number Expected Availability
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