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Ein- und zweikernige makrocyclische Übergangsmetallkomplexe mit Liganden vom Schiff-Basen-Typ: Synthesen, Strukturen, elektro- und magnetochemische Eigenschaften (1994)

Brychcy, Klaus ; Dräger, Klaus ; Jens, Klaus-J. ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 127 (1994), S. 1817-1826

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Metal(II) complexes mono- and dinuclear ; Schiff bases, macrocyclic ; Redox properties ; Superexchange interactions of d9 systems ; Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Complexes with Macrocyclic Ligands, III[1]. - Mono- and Dinuclear Macrocyclic Transition Metal Complexes of Ligands of Schiff Base Type: Syntheses, Structures, Electro- and Magnetochemical Properties.Four new mononuclear metal(II) complexes (4a-d) of a macrocyclic ligand derived from the Schiff base condensation of 2 equiv. of 1,2-phenylenediamine (3a) and 5-tert-butyl-2-hydroxy-1,3-benzenedicarbaldehyde (2) were synthesized and the cobalt complex 4b characterized by X-ray structure analysis. Reaction of 1,2-diamino-3,4,5,6-tetrafluorobenzene (3b) with the dicarbaldehyde 2 in the presence of Mn(ClO4)2 or Co(ClO4)2 leads to the novel metal-free macrocyce 6 (X-ray structure determination). The macrocycle 6 and Cu(ClO4)2 yield the new dinuclear copper complex 8, the structure of which was also determined by X-ray diffraction. The copper-(II) ions in 8 have a distorted square-pyramidal coordination by the four donor atoms of the macrocycle and an apical acetonitrile ligand. The Cu…Cu distance is 318.1 pm, and the two Cu(II) ions show only a small antiferromagnetic exchange interaction of J= -41 cm-1. Another new dinuclear Cu(II) complex (10) of a macrocyclic ligand derived from the Schiff base condensation of 2,2′-diaminooctafluorobiphenyl (9) and dicarbaldehyde 2 was synthesized and characterized by X-ray structure analysis, electrochemical investigations (DCV), and variable-temperature magnetic susceptibility measurements. One copper ion in complex 10 is five-coordinate (square-pyramidal), the other one six-coordinate (distorted octahedral). The Cu…Cu distance is 301.5 pm and the antiferromagnetic coupling J= -774 cm-1.

Zusätzliches Material: 7 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19941271002

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Übergangsmetall-Fulven-Komplexe, XVI. Synthese und Struktur von Fulvenkomplexen des Cobalts (1982)

Koch, Otto ; Edelmann, Frank ; Behrens, Ulrich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 115 (1982), S. 1305-1312

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Transition Metal Fulvene Complexes, XVI. Synthesis and Structure of Fulvene Complexes of CobaltUnsubstituted fulvene reacts with Co2(CO)8 in pentane to give a compound (fulvene)2Co2(CO)3 (3). The reaction of 6,6-diphenylfulvene with anhydrous CoCl2 and iso-C3H7MgBr followed by oxidation yields the 1,1′-bis(benzhydryl)cobaltocenium cation (4), which was isolated as PF6-salt. The complexes 3 and 4 were characterized by an X-ray analysis.

Notizen: Unsubstituiertes Fulven reagiert mit Co2(CO)8 in Pentan zu einer Verbindung (Fulven)2Co2(CO)3 (3). Bei der Reaktion von 6,6-Diphenylfulven mit wasserfreiem CoCl2 und iso-C3H7MgBr sowie anschließender oxidativer Aufarbeitung entsteht das 1,1′-Bis(benzhydryl)cobaltocenium-Kation (4), das als PF6-Salz isoliert wurde. Die Komplexe 3 und 4 wurden durch Röntgenstrukturanalyse charakterisiert.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19821150406

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Übergangsmetall-Fulven-Komplexe, XVIII. Über (Fulven)nickel(0)-Komplexe. Strukturvergleich von (1,5-Cyclooctadien)(6,6-diphenylfulven)nickel und Tricarbonyl-(6,6-diphenylfulven)eisen (1982)

Edelmann, Frank ; Lubke, Bernhard ; Behrens, Ulrich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 115 (1982), S. 1325-1331

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Transition Metal Fulvene Complexes, XVIII. On (Fulvene)nickel(0) Complexes. Structure Comparison of (1,5-Cyclooctadiene)(6,6-diphenylfulvene)nickel and Tricarbonyl(6,6-diphenylfulvene)ironBis(1,5-cyclooctadiene)nickel reacts with 6,6-diarylfulvenes to give compounds of the type (1,5-cyclooctadiene)(6,6-diarylfulvene)nickel(0) (2). The complex (1,5-cyclooctadiene)(6,6-diphenylfulvene)nickel(0) · ½ cyclohexane (2a) has been characterized by an X-ray analysis and is compared with the structure of tricarbonyl(6,6-diphenylfulvene)iron (4). The coordinated cyclooctadiene in 2a is easily exchanged by other ligands such as 2,2′-bipyridine.

Notizen: Bis(1,5-cyclooctadien)nickel reagiert mit 6,6-Diarylfulvenen zu Verbindungen des Typs (1,5-Cyclooctadien)(6,6-diarylfulven)nickel(0) (2). Der Komplex (1,5-Cyclooctadien)(6,6-diphenylfulven)nickel(0) · ½ Cyclohexan (2a) wurde durch eine Röntgenstrukturanalyse charakterisiert und wird mit der Struktur des Tricarbonyl(6,6-diphenylfulven)eisens (4) verglichen. Das koordinierte Cyclooctadien in 2a läßt sich leicht gegen andere Liganden, wie z. B. 2,2′-Bipyridin, austauschen.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19821150408

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Übergangsmetall-Fulven-Komplexe, XVII. Tricarbonyl(fulven)chrom: Struktur und Reaktivität (1982)

Koch, Otto ; Edelmann, Frank ; Behrens, Ulrich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 115 (1982), S. 1313-1324

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Transition Metal Fulvene Complexes, XVII. Tricarbonyl(fulvene)chromium: Structure and ReactivityTricarbonyl(fulvene)chromium (2a) has been synthesized from unsubstituted fulvene and (CH3CN)3Cr(CO)3. 2a reacts like (6,6-dimethylfulvene)Cr(CO)3 and (1,2,3,4-tetraphenylfulvene)Cr(CO)3 with tertiary phosphanes and methylenetriphenylphosphorane to give the zwitterionic addition products 4-7. The structures of 2a and of the addition product 5b from (6,6-dimethylfulvene)Cr(CO)3 and triethylphosphane have been determined by X-ray diffraction.

Notizen: Tricarbonyl(fulven)chrom (2a) wurde aus unsubstituiertem Fulven und (CH3CN)3 Cr(CO)3 synthetisiert. 2a reagiert ebenso wie (6,6-Dimethylfulven)Cr(CO)3 und (1,2,3,4-Tetraphenylfulven)-Cr(CO)3 mit tertiären Phosphanen und Methylentriphenylphosphoran zu den zwitterionischen Additionsprodukten 4-7. Die Strukturen von 2a und des aus (6,6-Dimethylfulven)Cr(CO)3 und Triethylphosphan erhaltenen Addukts 5b wurden röntgenographisch bestimmt.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19821150407

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Übergangsmetall-Thioketen-Komplexe, III. Synthese und Struktur von Thioketen-Komplexen von Hexacarbonylchrom, Hexacarbonylwolfram und Tricarbonyl(cyclopentadienyl)mangan (1982)

Wormsbächer, Detlev ; Edelmann, Frank ; Behrens, Ulrich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 115 (1982), S. 1332-1338

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Transition Metal Thioketene Complexes, III. Synthesis and Structure of Thioketene Complexes from Hexacarbonylchromium, Hexacarbonyltungsten, and Tricarbonyl(cyclopentadienyl)manganeseStable dialkylthioketenes react photochemically with Cr(CO)6, W(CO)6, and (C5H5)Mn(CO)3 to give the complexes 2 and 3 with the ligand coordinated via the sulfur atom. The structure of the manganese complex 2c has been determined by X-ray diffraction.

Notizen: Stabile Dialkylthioketene (1a,b) reagieren photochemisch mit Cr(CO)6, W(CO)6 und (C5H5)Mn(CO)3 zu den Komplexen 2 und 3, in denen der Ligand über das Schwefelatom koordiniert ist. Die Struktur des Mangankomplexes 2c wurde röntgenographisch bestimmt.

Zusätzliches Material: 1 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19821150409

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Chlorthiatriazine (1993)

Chen, Shan-Jia ; Mews, Rüdiger ; Behrens, Ulrich ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 126 (1993), S. 2601-2607

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Thiatriazines, trichloro, preparation, structures ; Calculations, MNDO ; Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: ChlorothiatriazinesFrom (ClSN)3 (1) and ClCN (2) 1,3,5-trichloro-1,3,2,4,6-dithiatriazine (ClCN)(ClSN)2 (3) was prepared in 26% yield. 3 reacts slowly further with excess 2 to give thiatriazine (ClCN)2(ClSN) (14) and triazine (ClCN)3 (16). A mechanism for the (ClSN)/(ClCN) exchange is proposed. The structures of 3, 14, and 16 have been determined by X-ray diffraction. The bonding situation in the system (ClSN)n(ClCN)3-n (n = 0 - 3) is discussed.

Zusätzliches Material: 5 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19931261207

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Übergangsmetall-Fulven-Komplexe, XXI. Synthese und Struktur von (Fulven)Cr(CO)3-Komplexen (1983)

Lubke, Bernhard ; Edelmann, Frank ; Behrens, Ulrich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 11-26

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Transition Metal Fulvene Complexes, XXI. Synthesis and Structure of (Fulvene)Cr(CO)3 ComplexesFulvenes 1 react with (CH3CN)3Cr(CO)3 in pentane or THF to give (fulvene)Cr(CO)3 complexes (5), the structure of which is represented by two resonance forms (3 and 4, similar to free fulvenes). The influence of the polarity of the fulvene ligands on the details of the structure is studied by spectroscopic and X-ray diffraction methods.

Notizen: Fulvene 1 reagieren mit (CH3CN)3Cr(CO)3 in Pentan oder THF zu (Fulven)Cr(CO)3-Komplexen (5). Wie bei den freien Fulvenen kann der Bindungszustand der Komplexe 5 durch zwei mesomere Grenzformen (3 und 4) beschrieben werden. Die Bindungsverhältnisse werden in Abhängigkeit von der Polarität der Fulvenliganden eingehend spektroskopisch und röntgenographisch untersucht.

Zusätzliches Material: 10 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19831160104

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Verbindungen mit Vanadium-Chalkogen- und Chrom-Chalkogen-Mehrfachbindungen Kristallstrukturen von (μ-Se)[V(CO)3(dppe)]2 und (μ-Te)[V(CO)3(dppe)]2 (1985)

Albrecht, Norbert ; Hübener, Peter ; Behrens, Ulrich ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 4059-4067

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Compounds with Vanadium-Chalkogen and Chromium-Chalkogen Multiple Bonds Crystal Structures of (μ-Se)[V(CO)3(dppe)]2 und (μ-Te)[V(CO)3(dppe)]2The compounds (μ-S)[V(CO)3(dppe)]2 (1), (μ-Se)[V(CO)3(dppe)]2 (2), and (μ-Te)[V(CO)3(dppe)]2 (3) have been prepared by a number of routes and investigated in some detail. Their X-ray structures show linear VEV systems with very short bond distances in 1 and 2 (isostructural), whereas the tellurido compound 3 has in its center a slightly bent VTeV group (165.9°). Bond orders between 2 and 3 are assumed in 1 - 3. In similar ways (μ-S)[Cr(CO)2(C5H5)]2 (4), (μ-Se)[Cr(CO)2(C5H5)]2 (5), and (μ-Te)[Cr(CO)3(C5H5)]2 (6) have been prepared. They are briefly described.

Notizen: Die Verbindungen (μ-S)[V(CO)3(dppe)]2 (1), (μ-Se)[V(CO)3(dppe)]2 (2) und (μ-Te)[V(CO)3(dppe)]2 (3) wurden auf mehreren Reaktionswegen dargestellt und ausführlicher untersucht. Ihre Röntgenstrukturen zeigen lineare VEV-Systeme mit sehr kurzen Bindungsabständen in 1 und 2 (isostrukturell), wogegen die Tellurido-Verbindung 3 im Zentrum eine schwach gebogene VTeV-Gruppe (165.9°) enthält. Bindungsordnungen zwischen 2 und 3 werden für 1 - 3 angenommen. Auf ähnliche Weise wurden (μ-S)[Cr(CO)2(C5H5)]2 (4), (μ-Se)[Cr(CO)2(C5H5)]2 (5) und (μ-Te)[Cr(CO)3(C5H5)]2 (6) dargestellt. Sie werden kurz beschrieben.

Zusätzliches Material: 1 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19851181017

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Komplexe mit makrocyclischen Liganden, II. Synthese, Struktur und elektrochemische Eigenschaften eines makrocyclischen Cu2IIMnII-Komplexes vom Schiff-Basen-Typ (1994)

Brychcy, Klaus ; Jens, Klaus-J. ; Tilset, Mats ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 127 (1994), S. 991-995

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Copper(II) complexes ; Mangan(II) complexes ; trinuclear ; Schiff bases ; macrocyclic ; Redox properties ; Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Complexes with Macrocyclic Ligands, II. - Synthesis, Structure and Electrochemical Properties of a Macrocyclic Cu2IIMnII Complex of Schiff Base TypeA novel trinuclear Cu2Mn complex 4 of a macrocyclic Schiff base ligand obtained by condensation of 5-tert-butyl-2-hydroxy-1,3-benzenedicarbaldehyde with 1,2-phenylenediamine was synthesized. The molecular structure of 4 was determined by X-ray diffraction revealing a sandwich-type structure as depicted by Figure 2. Electrochemical investigations (DCV measurements) showed two one-electron reduction steps for the copper ions at E1/2 = -1.383 and -1.652 V (vs. Cp2Fe/Cp2Fe+).

Zusätzliches Material: 4 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19941270605

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Über Metallalkyl- und -aryl-Verbindungen, 53. Synthese und Struktur von [9,10-Dihydroanthracenylnatrium(tmeda)]n und [9,10-Dihydroanthracenylnatrium(pmdta)] (tmeda = Tetramethylethylendiamin, pmdta = Pentamethyldiethylentriamin) (1994)

Viebrock, Heiko ; Behrens, Ulrich ; Weiss, Erwin

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 127 (1994), S. 1399-1400

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Organosodium compounds ; Aromatic carbanions ; Solvation effects ; Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: On Alkyl- and Arylmetall Compounds, 53[11]. - Synthesis and Structure of [9,10-Dihydroanthracenylsodium(tmeda)]n and [9,10-Dihydroanthracenylsodium(pmdta)] (tmeda = tetramethylethylenediamine, pmdta = pentamethyldiethylenetriamine)The metalation of 9,10-dihydroanthracene with n-butylsodium (nBuNa) in the presence of the N bases Me2-NCH2CH2NMe2 (tmeda) and Me2NCH2CH2N(Me)CH2-CH2NMe2 (pmdta) yields the solvated 9,10-dihydroanthracenylsodium-base adducts 1 and 2, respectively. According to X-ray diffraction studies the tmeda adduct 1 is a linear polymer in the solid state whereas the pmdta adduct 2 is monomeric.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19941270812

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