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  • 11
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    Absorptionsmessungen an Systemen Eisencarbonyle/N-Basen und O-Basen (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 37-46 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Due to spectroscopic studies, the intermediates in the formation of the salts [Fe(L)6] [Fe4(CO)13], which are formed in the systems Fe(CO)5/pyridin and Fe(CO)5/morpholine, are probably soluble salts of the anions [Fe3(CO)11]2- (L = pyridine) and [Fe(CO)4]2- and [Fe3(CO)11]2- (L = formylmorpholine). In the systems Fe3(CO)12/ethylenediaminehydrate and Fe3(CO)12/liquid ammonia the hendecacarbonyltriferrate anion is converted at higher temperature to the octacarbonyldiferrate anion: 3[Fe(L)x][Fe3(CO)11] → 4[Fe(L)x][Fe2(CO)8] + 5 CO (x = 3, L = ethylenediamine; x = 6, L = ammonia).In the reaction of triiron-dodecacarbonyl with ethanol, salts of the hydrogenhendecacarbonyltriferrate are formed; according to the overall reaction 6 Fe3(CO)12 → [Fe(Alk.)x][Fe3(CO)11H]2 + 10 Fe(CO)5 + Fe(OC2H5)2. When the reaction temperature is raised these salts decompose completely yielding Fe(CO)5, instable Fe(OC2H5)2, CO and H2. Also with acetone Fe3(CO)12 reacts to [Fe(CO)11H]-
    Notes: Mit Hilfe der bekannten Absorptionsspektren mehrkerniger Carbonylferrate werden die früher präparativ untersuchten Reaktionen der Eisencarbonyle mit N- und O-Basen beobachtet, um näheren Einblick in den jeweiligen Reaktionsverlauf zu erhalten. In den Systemen Eisenpentacarbonyl/Pyridin oder Morpholin bilden sich die schwer löslichen Salze [Fe(L)6][Fe4(CO)13] wahrscheinlich über die Anionen [Fe3(CO)11]2- (L = Pyridin) bzw. [Fe(CO)4]2- und [Fe3(CO)11]2- (L = Formylmorpholin). In den Systemen Eisentetracarbonyl/Äthylendiaminhydrat oder flüss. Ammoniak wird bei Steigerung der Reaktionstemperatur das 3kernige Salz zum 2kernigen abgebaut, entsprechend 3[Fe(L)x][Fe3(CO)11] → 4[Fe(L)x][Fe2(CO)8] + 5 CO (x = 3. L = Äthylendiamin; x = 6, L = Ammoniak).Im abgeschlossenen System Eisentetracarbonyl/Äthylakohol erhält man nach spektroskopischen Untersuchungen über Teilvorgänge und Alkoholyse das lösliche Hydrogenhendekacarbonyltriferrat, gemäß der Bruttogleichung 6 Fe3(CO)12 \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ 3[{\rm Fe(L)}_{\rm x}][{\rm Fe}_{\rm 3} ({\rm CO})_{11}] \to 4[{\rm Fe(L}_{\rm x} {\rm)}][{\rm Fe}_{\rm 2} ({\rm CO})_8 + 5{\rm CO}] $$\end{document} [Fe(Alk.)x][Fe3(CO)11H]2 + 10 Fe(CO)5 + Fe(OC2H5)2, das sich bei höherer Temperatur vollständig in Fe(CO)5, labiles Fe(OC2H5)2, CO und H2 zersetzt. Auch im System Fe3(CO)12/Aceton bildet sich das Ion [Fe3(CO)11H]-.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19653380107
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    Paper (German National Licenses)
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  • 12
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    Über Metall - Stickoxid-Komplexe. XXIV. Dinitrosylkobalt-Komplexe mit zweizähligen schwefel- und stickstoffhaltigen Liganden (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 362 (1968), S. 169-183 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bidentate ligands (L2) with sulfur and nitrogen donor-atoms split [Co(NO)2Br]2 and form diamagnetic, ionic compounds [Co(NO)2(L2)]+Br-. With diamine-ligands also hexafluorophosphates could be derived from these complexes. Tetramethylethylenediamine yields a salt [Co(NO)2(L2)]+[Co(NO)2Br2]-. Compounds with more acid bidentate ligands such as 2-amino-benzenethiol, 2-mercaptobenzothiazole and dithioethanediamide react with H2O to form HBr and nonionic complexes [Co(+)(NO)2(L2+)]°. Some paramagnetic dinitrosyliron compounds were also observed.Thiosalicylic acid and toluenedithiol yield binuclear complexes [(ON)2Co(+)(L2(2-1))Co(+)(NO)2], ethylenedithiol forms a polymer with similar structure. The complex containing, 1,4-dithiane [(ON)2BrCoS(CH2CH2)2SCoBr(NO)2] is also binuclear.The NO stretching frequencies are reported and discussed in relation to isotypic dinitrosyliron compounds(1). According to the NO-force constants the N=O bond strengths generally decrease from Co to Fe.
    Notes: Die Reaktion zweizähliger Liganden (L2) mit Schwefel- und Stickstoff-Donoratomen mit Dinitrosylkobaltbromid [Co(NO)2Br]2 führt unter Aufspaltung der Halogenbrücken zu diamagnetischen Kobalt-Stickoxid-Komplexen vom Typ [Co(NO)2(L2)]+Br-. Mit Diaminliganden konnten auch die entsprechenden Hexafluorophosphate erhalten werden. Tetramethyläthylendiamin bildet ein Salz mit Dinitrosylkobaltanion [Co(NO)2(L2)]+. [Co(NO)2Br2]-. Dinitrosylkobalt-Komplexe mit stärker sauren zweizähligen Liganden wie o-Aminothiophenol, 2-Mercaptobenzthiazol und Dithiooxamid gehen bei der Reaktion mit H2O unter HBr-Abspaltung in elektroneutrale, diamagnetische Verbindungen des Typs [Co(+)(NO)2(L2(-))]° über. Auch einige paramagnetische Dinitrosyleisen-Komplexe wurden nachgewiesen.Thiosalicylsäure und Toluoldithiol bilden mit [Co(NO)2Br]2 zweikernige Komplexe [(ON)2Co(+)(L2(2-))Co(+)(NO)2], Äthandithiol eine polymere Verbindung ähnlicher Struktur. Mit 1,4-Dithian erhält man den zweikernigen Komplex [(ON)2CoBrS(CH2CH2)2SCoBr(NO)2].Die NO-Valenzschwingungen der Verbindungen werden diskutiert und mit denen isotyper Dinitrosyleisen-Verbindungen(1) verglichen. Aus den NO-Valenzkraft-Konstanten geht hervor, daß der N=O-Bindungsgrad in den vorliegenden Komplexen von Co zu Fe abnimmt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683620307
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    Paper (German National Licenses)
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  • 13
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    Über Metall-Stickoxid-Komplexe, XXIII. Über das Verhalten zweizähliger schwefel- und stickstoffhaltiger Liganden gegenüber Dinitrosyleisenbromid (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 358 (1968), S. 271-281 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dimeric dinitrosylironbromide [Fe(NO)2Br]2 reacts with bidentate sulfur and nitrogen containing ligands (L2), such as various thioamides, 2-aminobenzenethiol, 2-mercaptobenzothiazole, tetramethylbiphosphinedisulfide, guanidine and certain diamines, yielding ionic, paramagnetic dinitrosyliron complex halides of the type [(ON)2Fe(L2)]+Br- and also compounds of the structure [(ON)2Fe(L2)2]+Br-. The first 2-aminobenzenethiol complex may be reduced with zinc to a diamagnetic compound [(ON)2FeHSC6H4NH2] and with Na-amalgam to a salt with the anion [(ON)2FeHSC6H4NH2]-. 1, 4—dithiane and [Fe(NO)2Br]2 form a binuclear nonionic compound Br(ON)2Fe(SC4H8S)Fe(NO)2Br. Thiosalicylic acid and the nitrosyl halide form a „Red ROUSSIN Ester“ [(ON)2FeSR]2 (R = C6H4COOH) with free carboxylic groups, evident through salt formation. The NO spectra are discussed.
    Notes: Dimeres Eisendinitrosylbromid [Fe(NO)2Br]2 bildet mit koordinativ zweizähligen S- und N-haltigen Liganden (L2), wie verschiedenen Thioamiden, o-Aminothiophenol, 2-Mercaptobenzthiazol, Tetramethylbisphosphindisulfid, Guanidin und gewissen Diaminen, paramagnetische Eisen - Stickoxid-Komplexe des Typs [(ON)2Fe(L2)]+Br-; ferner entstehen auch Verbindungen mit 2 Ligandenmolekülen [(ON)2Fe(L2)2]+Br-. Der o—Aminothiophenol-Komplex des ersten Typs kann mit Zink zur diamagnetischen, elektroneutralen Verbindung [(ON)2FeHSC6H4NH2], mit Na-amalgam zum Salz mit dem Anion [(ON)2 FeHSC6H4NH2]- reduziert werden. Mit 1, 4—Dithian und [Fe(NO)2Br]2 entsteht ein zweikerniger, nichtionogener Komplex Br(ON)2Fe(SC4H8S)Fe(NO)2Br. Thiosalicylsäure bildet mit dem Nitrosylhalogenid einen „Roten ROUSSINschen Ester“ [(ON)2FeSR]2 (R = C6H4COOH) mit freien Carboxylgruppen, die durch Salzbildung nachweisbar sind. Die NO-Spektren der Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683580510
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  • 14
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    Über Metall-Stickoxid-Komplexe. XX. Nitrosylverbindungen der Eisenmetalle mit Phosphidobrücken und mit zweizähligen Phosphinliganden (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 342 (1966), S. 93-102 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of dinitrosyliron and -cobalt halides with potassium diphenylphosphide results in dimeric compounds (ON)2M(PR2)2M(NO)2 (M = Fe, Co; R = C6H5). With nitrosylnickel bromide a similar reaction is observed, yielding the tetrameric [Ni(NO)PR2]4. - Ethylenebis(diphenylphosphine) reacts with the nitrosyl halides of the iron-group metals giving both monomeric complexes with five-membered rings and binuclear μ-phosphino-compounds with a diphosphine chain.
    Notes: Durch Umsetzung von Dinitrosyleisen- und -kobalthalogeniden mit Kaliumdiphenylphosphid wurden zweikernige Verbindungen des Typs (NO)2M(PR2)2M(NO)2 (M = Fe, Co; R = C6H5) mit Phosphidobrücken dargestellt. Nitrosylnickelbromid reagiert in gleicher Weise unter Bildung des vermutlich tetrameren [Ni(NO)PR2]4. - Äthylen-bis(diphenylphosphin) bildet als zweizähliger Ligand mit Nitrosylhalogeniden der Eisenmetalle monomere Komplexe unter Ausbildung eines fünfgliedrigen Rings, wie auch zweikernige μ-Phosphinokomplexe mit einer Diphosphinkette, z. B. und Cl(ON)2Co ← PR2—C2H4—R2P → Co(NO)2Cl.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663420113
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  • 15
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    Über Metall-Stickoxid-Komplexe. XXI. Tricyanomethanido-Nitrosyl-Komplexe von Kobalt und Nickel (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 285-291 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nitrosyltricyanomethanides of cobalt and nickel, [Co(NO)2C(CN)3]n and [Ni(NO)(CN)3]n can be prepared by the action of potassium tricyanomethanide on the corresponding metal nitrosylhalides. These methanide complexes react with tertiary phosphines yielding compounds of the type Co(NO)2LNC—C(CN)2, Ni(NO)L2NC—C(CN)2 and[Ni(NO)LC(CN)3]n (L = P(C6H5)3, P(C6H11)3, 1/2(C6H5)2PCH2CH2P(C6H5)2), analogous to halide and pseudohalide complexes. While metal-NC—C(CN)2 bonds must be assumed to exist in the monomeric compounds, tricyanomethanide bridge structures are suggested for the polymeric species.
    Notes: Tricyanomethanid schließt sich in seinem komplexchemischen Verhalten weitgehend dem der Halogenide und Pseudohalogenide (NCS, SR) an. Nitrosyltricyanomethanide von Kobalt und Nickel, [Co(NO)2C(CN)3]n und [Ni(NO)C(CN)3]n, werden durch Umsetzung der entsprechenden Nitrosylhalogenide mit Kaliumtricyanomethanid erhalten. [Co(NO)2C(CN)3]n und [Ni(NO)C(CN)3]n reagieren mit tertiären Phosphinen unter Bildung von Komplexverbindungen des Typs Co(NO)2LNC—C(CN)2, Ni(NO)L2NC—C(CN)2 und [Ni(NO)LC(CN)3]n (L = P(C6H5)3, P(C6H11)3, 1/2(C6H5)2PCH2CH2P(C6H5)2). Während in den monomeren Verbindungen Metall-NC—C(CN)2-Bindungen anzunehmen sind, werden für die mehrkernigen Komplexe Strukturen mit Tricyanomethanid-Brücken vorgeschlagen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663440508
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  • 16
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    Über Metall-Stickoxid-Komplexe. XXII. Über das Verhalten von Tetraphenyldiphosphin und Tetraphenyldiarsin gegenüber den Nitrosylhalogeniden von Eisen, Kobalt und Nickel (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 344 (1966), S. 292-305 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dinitrosyliron halides react with tetraphenyldiphosphine yielding the compounds (ON)2Fe(R2PPR2)2, [(ON)2FeR2EER2]n, and the dinuclear phosphido- and arsenido-bridged complexes [X(ON)2FeER2]2 and [(ON)2FeER2]2 (R = C6H5; E = P, As; X = halide). The reaction of the diphosphine and the diarsine with dinitrosylcobalt halides in solution results in dimeric complexes X(ON)2CoR2EER2Co(NO)2X. By reduction of dinitrosycobalt chloride with sodium amalgam in the presence of tetraphenyldiphosphine a complex [R2P(ON)CoPR2]n is obtained. The reaction of tetrameric nitrosylnickel halides with tetraphenyldiphosphine leads to the dimeric, halogen-bridged coumpounds [R2PPR2(ON)NiX]2; tetraphenyldiarsine in contrast yielded dinuclear arsenido-bridged complexes of the type [X(ON)NiAsR2]2.
    Notes: Die Dinitrosyleisenhalogenide bilden mit Tetraphenyldiphosphin bzw. Tetraphenyldiarsin unter verschiedenen Bedingungen halogenfreie Verbindungen (ON)2Fe(R2PPR2)2, [(ON)2FeR2PPR2]n, [(ON)2FeER2]2 und halogenhaltige, diamagnetische Komplexe [Halg(ON)2FeER2]2 (R = C6H5, E = P, As). Die Dinitrosylkobalthalogenide liefern zweikernige Komplexe vom Typ Halg(ON)2CoR2EER2(NO)2Halg. Reduziert man Kobaltnitrosylhalogenid mit Natriumamalgam in Gegenwart von Tetraphenyldiphosphin, so erhält man den mehrkernigen Komplex [R2P(ON)(CoPR2)n]. Die tetrameren Nickelnitrosylhalogenide bilden mit dem Diphosphin die dimeren Verbindungen [R2PPR2(ON)NiHalg]2 mit Halogenbrücken, mit R2AsAsR2 dagegen Komplexe mit m̈-Arsenidobrücken [Halg(ON)NiAsR2]2. Komplex gebundenes Tetraphenyldiphosphin kann durch äthanol an der P—P-Bindung gespalten werden, wobei die Verbindungen (ON)2Fe(R2POC2H5)2 und Halg(ON)Ni(HPR2)(R2POC2H5) entstehen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663440509
    Location Call Number Expected Availability
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  • 17
    Electronic Resource
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    Bis-(trifluorphosphin)-cyclopentadienyl-kobaltHerrn Professor K. Freudenberg zum 80. Geburtstag gewidmet (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 78 (1966), S. 208-208 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19660780308
    Location Call Number Expected Availability
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  • 18
    Electronic Resource
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    Ein neuartiges Chlorotricarbonyl des Rheniums(I) und substituierte Rhenium(I)-chlorocarbonyle mit Wasser und anderen sauerstoffhaltigen Liganden (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 80 (1968), S. 621-622 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19680801517
    Location Call Number Expected Availability
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  • 19
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Cyclopentadienylbis(trifluorophosphine)cobaltPart XIII of Metal-Trifluorophosphine Complexes. - Part XII: Th. Kruck and W. Lang, Z. anorg. allg. Chem. (1965), in press.Dedicated to Professor Karl Freudenberg on the occasion of his 80th birthday (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 5 (1966), S. 247-247 
    Details
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/anie.196602472
    Location Call Number Expected Availability
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  • 20
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    A Novel Tricarbonylchlororhenium(I) and Reactions of Substituted Carbonylchlororheniums(I) with Water and Other Oxygen-containing Ligands (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 7 (1968), S. 627-628 
    Details
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/anie.196806272
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