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  • 11
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    Bestimmung der Nullfeldparameter optisch angeregter 3(π,π*)-Zustände ausgewählter aromatischer Systeme (1982)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 324 (1982), S. 761-768 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Determination of the Zero Field Parameters Optically Excited 3(π,π*)-States in Selected Aromatic SystemsExperimental zero field parameters of optically excited naphthalene and quinoxaline derivatives are presented. The (D*), (D) and (E) parameters are determined by the position of the transitions by means of simple approximation formula, magnetophotoselection and simulation of spectra. Possibilities of comparison of the zero field parameters of optically excited 3(π,π*)-states with parameters of ground state for simple aromatic hydrocarbones are presented.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19823240509
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  • 12
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    Untersuchungen der spektroskopischen und elektrochemischen Eigenschaften 9,10-arylsubstituierter Anthracene. IVTeil I, II, III s. [11], [2], [4].. Diskussion der 1H- und 13C-NMR-Spektren 9,10-arylsubstituierter Anthracene (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 591-600 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wurden die 1H- und 13C-NMR-Spektren einer Reihe 9,10-disubstituierter Anthracene aufgenommen. Der Einfluß der Substituenten auf die gemessenen 1H-NMR-Verschiebungen und Kopplungskonstanten wird diskutiert. Die Mehrzahl der 13C-NMR-Signale konnte unter Hinzuziehung von 13C-EPR-Kopplungskonstanten, polarographischen Halbstufenpotentialen und HMO-Daten zugeordnet werden. Insgesamt kann festgestellt werden, daß die 1H- und 13C-NMR-Spektren innerhalb des Modells übereinstimmende Aussagen über die elektronische Struktur der untersuchten Verbindungen liefern.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170411
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  • 13
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    Elektronenstruktur konjugierter Sulfone SCF-π-Elektronenberechnungen mit expliziter Berücksichtigung der d-Orbitale (1979)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 321 (1979), S. 177-185 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Electronic Structure of Conjugated Sulfones SCF-π-Electron Calculations Explicitly Taking into Account d-OrbitalsThe model proposed by DE JONG and JANSSEN in order to treat the interaction between the sulfon group and adjacent π electron centers within the HÜCKEL approximation is extended to the PPP method. Parameters are given which are consistent with those known for other substituents. Charge distributions and electronic spectra are calculated for some substituted phenylsulfones and styrylsulfones and compared with the corresponding experimental data (13C n.m.r. chemical shift and u.v. spectra, respectively).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19793210202
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  • 14
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    Untersuchungen zur Struktur von Kupferkomplexen der 2,4-Dichlorphenoxyessigsäure (1980)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 322 (1980), S. 321-326 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Investigations about the Structure of Copper Complexes from 2,4-Dichlorphenoxyacetic Acid
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19803220219
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  • 15
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    Zur Existenz und Struktur der sekundären Dithizonate (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 515 (1984), S. 230-240 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Existence and Structure of Secondary DithizonatesOn example of complexation with copper and palladium proved, that dithizone by double deprotonation forming neutral “secondary” dithiozonates, which have been characterized by elemental analyses, electronic, i.r., ESCA, and EPR spectra and magnetic measurements. Dithizone reacts about ligator atoms N,N′,S. Secondary dithizonates probable are present dimeric.
    Notes: Am Beispiel der Komplexbildung mit Kupfer und Palladium wird nachgewiesen, daß Dithizon unter zweifacher Deprotonierung neutrale, „sekundäre“ Dithizonate bildet, die durch Elementaranalyse, VIS-, IR-, EPR- und Photoelektronen-Spektren sowie magnetische Messungen charakterisiert werden. Dithizon wirkt über die Ligatoratome N,N′,S. Die sekundären Dithizonate liegen wahrscheinlich dimer vor.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845150827
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  • 16
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    Zur Mitfällung von FeIII und CuII mit Bismutphosphat und Calciumfluorid (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 532 (1986), S. 204-214 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: About the Coprecipitation of FeIII and CuII with Bismuth Phosphate and Calcium FluorideThe mechanism of FeIII and CuII coprecipitation with BiPO4 and CaF2 as carriers from ammonium phosphate and ammonium fluoride solutions was investigated. Using the radioactive tracers 59Fe and 64Cu and by means of EPR measurements surface adsorption was shown to be main reason causing coprecipitation. Trace metals distribution was possible to be described by means of Henry and Freundlich isotherms. FeIII and CuII are coprecipitated with BiPO4 as counterions to excess phosphate species at the surface. Differences in the behaviour between these metals are of quantitative nature. CuII is coprecipitated with CaF2 as a counterion to excess F-, whereas FeIII adsorption takes place as FeF63- in competition with matrix fluoride.
    Notes: Es wird das Mitfällungsverhalten von FeIII und CuII aus Ammonium-phosphat- bzw. Ammoniumfluorid-Modellösungen mit den durch Anfällen der Matrices erzeugten Kollektorniederschlägen BiPO4 und CaF2 betrachtet. Radiochemische Untersuchungen mit 59Fe und 64Cu und EPR-Messungen machen deutlich, daß in jedem Fall die Adsorption der Spurenmetalle an der Niederschlagsoberfläche Hauptursache ihrer Mitfällung ist. Die Verteilung zwischen Lösung und Niederschlag läßt sich durch Henry- und Freundlich-Isothermen beschreiben. FeIII und CuII werden mit BiPO4 als Gegenionen zu primär adsorbierten Phosphatspezies mitgefällt. Zwischen beiden Metallen treten Unterschiede quantitativer Art auf. Auch die Mitfällung des CuII mit CaF2 erfolgt als Gegenion, hier zu primär adsorbiertem F-. Das FeIII hingegen wird in Konkurrenz zu den Matrixanionen als FeF63- adsorbiert.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19865320128
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  • 17
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    Das polarographische Verhalten von Molybdän(VI) unter besonderer Berücksichtigung der Reaktionen des Molybdän(V)Professor Heinrich Bremer zum 60. Geburtstage am 22. August 1980 gewidmet (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 467 (1980), S. 23-33 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polarographic Behaviour of Molybdenum(VI) with Special Reference to the Reactions of Molybdenum(V)The reduction of molybdenum(VI) proceeds via molybdenum(V) to molybdenum(III) in sulfuric acid. A dimerization of the formed molybdenum(V) takes place according to a D-mechanism, if hydroxide ligands are involved. The rate of dimerization is large enough to influence the polarographic picture for cH2SO4 〈 2 mol · 1-1 considerably. No experimental reference could be obtained to the existence of molybdenum(IV) during polarography. It was shown, that the preparation of very unstable solutions containing monomeric paramagnetic molybdenum(V) complexes is possible.A summary of the chemical reactions is suggested.
    Notes: Die Reduktion von Molybdän(VI) führt in Schwefelsäure über Molybdän(V) zu Molybdän(III). Enthält das sich zunächst bildende monomere Molybdän(V) Hydroxidliganden, so erfolgt eine Dimerisierung nach dem D-Mechanismus. Diese Dimerisierung ist für cH2SO4 〈 2 mol · 1-1 so schnell, daß das polarographische Bild entscheidend durch diesen Prozeß geprägt wird. Während der Reduktion gibt es keine Hinweise für das Auftreten von Molybdän(IV). Unbeständige Lösungen monomerer paramagnetischer Molybdän(V)-Komplexe konnten erhalten werden.Ein zusammenfassendes Reaktionsschema wird vorgeschlagen.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19804670104
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  • 18
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    Über die Wirkung verschiedener Oxydationsstufen des Nickels und Chroms bei der Heterogenen AustauschkatalyseProfessor Günther Schott zum 60. Geburtstage am 29. April 1981 gewidmet (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 476 (1981), S. 23-32 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Effect of Different Oxidation States of Nickel and Chromium in Heterogenous Halogen ExchangeNi-doted AlF3 catalysts and chromium oxide fluoride catalysts being used for production of C—Cl—F compounds from chlorocarbons by reaction with HF have been investigated by EPR. There are different oxidation states of Ni resp. Cr at the catalysts which show exchange behaviour. Extending the consumptions of mechanisms for heterogeneous Cl—F exchange the oscilation of oxidation state and therefore the exchange in donor-acceptor functions at the catalysts is said to be the cause for the effectiveness of the catalysts. It is presumed that this exchange of oxidation states is of general importance for catalytic processes with heterolytic bond cleavage.
    Notes: Mit der Hilfe von EPR-Messungen wird an Ni-beladenen AlF3-Katalysatoren die Gegenwart von Ni3+ neben chemisch nachgewiesenem Ni2+ und an Chromoxid-Gel-Katalysatoren die Austauschwechselwirkung zwischen CrIII und höheren Oxydationsstufen des Chroms aufgezeigt. Beide Katalysatortypen sin zur Herstellung von C—Cl—F-Verbindungen aus Kohlenstoffchloriden mittels HF geeignet. In Erweiterung von Vorstellungen zum Mechanismus des heterogen-katalytischen Cl—F-Austauschs wird die Oszillation der Oxydationsstufen and damit der Wechsel in Donor-Akzeptor-Funktionen am Katalysator für die Effektivität der Katalysatoren verantwortlich gemacht. Es wird auf die allgemeine Bedeutung dieses Mechanismus hingewiesen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19814760504
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  • 19
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    Magnetische, EPR- und Mößbaueruntersuchungen an wasserfreien Alkylammoniumfluoroferraten(III) (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 546 (1987), S. 235-240 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Magnetic, EPR, and Moessbauer Investigations of Anhydrous Alkylammoniumfluoroferrates(III)Alkylammoniumhexa-, -penta-, and -tetrafluoroferrates(III) were characterized by magnetic, EPR, and Moessbauer investigations. The results promote the assumption of isolated or linked FeF6 octahedra in dependence of Fe/F ratio. The transmission of structural conceptions of known fluoroferrates(III) seems to be justified. Effects of alkylammonium ions on the local surrounding of FeIII ions as well as on the magnetic interactions including their temperature dependence are discussed.
    Notes: Alkylammoniumhexa-, -penta- und -tetrafluoroferrate(III) wurden durch magnetische, EPR- und Mößbaueruntersuchungen charakterisiert. Die Ergebnisse bestätigen die Annahme von isolierten bzw. verbrückten FeF6-Oktaedern in Abhängigkeit vom Fe/F-Verhältnis. Damit erscheint die Übertragbarkeit der Vorstellungen über die Struktur bekannter Fluoroferrate(III) gerechtfertigt. Einflüsse der Alkylammoniumionen sowohl auf die lokale Umgebung der FeIII-Ionen als auch auf die magnetischen Wechselwirkungen einschließlich ihrer Temperaturabhängigkeit werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19875460326
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  • 20
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    On the Nature of Manganese Ions in the β-Ca2 SiO4 Structure Detected by High Field ESR (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 607 (1992), S. 183-187 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: β-dicalcium silicate ; manganese ions ; high field ESR ; ESR fine-and hyperfine structure transitions ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zum Einbau von Manganionen in die β-Ca2 SiO4-Struktur. Eine Hochfeld-ESR-StudieDie Stabilisierung der β-Dicalciumsilicat-Struktur durch Dotierung mit Mangan wurde mit Hilfe der ESR im X-Band (3,2cm) und Q-Band (8mm) und der Hochfeld-ESR (W-Band (2m)) untersucht. Bei kleinen Mn-Gehalten erfolgt der Einbau der Manganionen als Mn2+ auf Gitterplätze geringer Verzerrung. Die Erhöhung des Mn-Gehaltes verstärkt den stabilisierenden Effekt und es resultieren zusätzlich Feinstrukturmultipletts von Mn2+ -und Mn4+-Ionen, die axial bzw. rhombisch verzerrte Plätze der Dicalciumsilicat-Struktur besetzen. Die bezüglich Konzentration und Ladungszustand variable Substitution im Kationengitter steht offensichtlich im Zusammenhang mit einem Abbau von Ladungs- bzw. Bindungslängendiskrepanzen bei der Kristallisation der undotierten Verbindung und eröffnet damit die Möglichkeit der Ausbildung regulärer Einkristalle.
    Notes: The stabilization effect of dopants of the structure of β-dicalcium silicate using manganese in different oxidation states was investigated in detail by ESR at 3.2 cm (X-band), 8mm(Q-band) and by high field ESR at 2mm(W-band). The assignment of the signals was supported by corresponding single crystal measurements using X-Band and Q-band. If there are only low manganese concentrations on forming the microcrystallites the incorporated Mn2+ will be localized on less distorted sites of the lattice. Increasing the manganese concentration the Mn2+ spectra are superimposed by the fine structure of Mn2+ and of Mn4+ ions occupying distorted lattice sites with axial and rhombic symmetry. This pattern of the cation substitution represents the typical transition metal behaviour and obviously favours the formation of regular crystalline units from the melt on compensating of non-equivalent distances and charges.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926070133
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