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    Fluorphosphorylamide (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 375 (1970), S. 140-151 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The preparation of some new phosphorus-fluoroamides of the type RP(O)FNH2 is described (R = CH3O-, C6H5O-, NH2-, C2H5O-, CH3NH-, C2H5NH-, C6H5-, C6H11-, C2H5-, CH3-, and C6H5S-). All of the R—P(O)FNH2 compounds were prepared at -80°C in diethylether from the corresponding difluorides RP(O)F2 and ammonia: RP(O)F2 + 2NH3 → RP(O)FNH2 + NH4F. When P(O)FCl2 is reacted with ammonia in a molar ratio of 1:4, the hitherto unknown diamide of the series P(O)F3-n(NH2)n (n = 1,2,3) is formed. As starting compounds, CH3OP(O)F2 and CH3NHP(O)F2 were obtained for the first time. The shifts of characteristic valency frequencies and some nmr data are discussed in homologous series.
    Notizen: Die Darstellung einiger neuer Phosphor-Fluoramide des Typs R—P(O)FNH2 wird beschrieben. R = CH3O-, C6H5O-, NH2-, CH3NH-, C2H5NH-, C6H5-, C6H11-, C6H11-, C2H5-, CH3- und C6H5S-. Alle hier angegebenen R—P(O)FNH2-Verbindungen konnten bei -80°C in Diäthyläther aus den entsprechenden Difluoriden RP(O)F2 und Ammoniak hergestellt werden: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$${\rm RP}({\rm O}){\rm F}_2 + 2{\rm NH}_3 \to {\rm RP}({\rm O}){\rm FNH}_2 + {\rm NH}_4 {\rm F}.$$\end{document} Läßt man dagegen P(O)FCl2 im Molverhältnis 1:4 mit Ammoniak reagieren, so erhält man auch das bisher nicht bekannte Diamid der Reihe P(O)F3-n(NH2)n, n = 1,2,3: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$${\rm P}({\rm O}){\rm FCl}_2 + 4{\rm NH}_3 \to {\rm P}({\rm O}){\rm F}({\rm NH}_2)_2 + 2{\rm NH}_4 {\rm Cl}.$$\end{document} P(O)FCl2 + 4NH3 → P(O)F(NH2)2 + 2NH4Cl.Bei der Darstellung der Ausgangsverbindungen konnte CH3OP(O)F2 und CH3NHP(O)F2 neu gewonnen werden. Der Gang charakteristischer Valenzschwingungen und einiger NMR-Daten wird in homologer Reihe diskutiert.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703750204
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    Selenocyanat-Komplexe der Seltenen Erden (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 375 (1970), S. 302-307 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: 70 rare earths selenocyanate complexes with Phen, Dipy, Urt and Diap as the ligands have been synthetized for the first time.From IR-spectral and X-ray data it has been established that in the compounds Ln(Phen)3 · · (NCSe)3, Ln(Dipy)3(NCSe)3, Ln(Dipy)2(NCSe)3 · 2CH3OH, Ln(Urt)2(NCSe)3 · 3C2H5OH, and Ln(Diatp)3(NCSe)3, where Ln-La, Ce, Pr and Nd, the selenocyanate groups are monodentate and coordinated to the rare earths metal through the nitrogen atom, whereas in Ln(Diatp)4 · · (NCSe)3 ionic NCSe- is present.
    Notizen: Es wird über die Darstellung von Selenoxyanaten der SE unter Stabilisierung mit organischen Liganden (Phenanthiolin, Dipyridyl, Urotropin, Diantipyrilmethan) berichtet. Die insgesamt 70 Verbindungen werden infrarotspektroskopisch und röntgenographisch charakterisiert. Aus den Messungen wird auf N-gebundene Komplexe geschlossen mit Ausnahme bei den Verbindungen des Typs SE(Diantipyrilmethan)4(NCSe-)3, in denen die SeCN-Gruppe mit dem SE-Metall durch Ionenbindung gebunden ist.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703750313
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  • 13
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    Zuordnung einer Kombinationsbande in den IR-Spektren von Carbonaten mit Hilfe von Isotopenmarkierungen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 376 (1970), S. 134-143 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: A strong absorption band at about 1800 cm-1 in the IR spectra of carbonates has been up to now differently assigned to the v1 + v4 normal mode combination, the first overstone of v2, or the combination of v3 with a lattice mode. It has now been proved by incorporation of 18O and 14C into the carbonate ion of alkaline-earth carbonates, and by comparison of the isotopic shifts of the normal modes with the position of the band at ˜ 1800 cm-1, that this band is unambiguously the v1 + v4 combination.
    Notizen: Eine starke Absorptionsbande in den Infrarotspektren von Carbonaten im Bereich von 1800 cm-1 wurde bisher entweder als Kombination der Grundschwingungen v1 + v4, als erste Oberschwingung der Grundschwingung v2 oder als Kombination der Grundschwingung v3 mit einer Gitterschwingung gedeutet. Durch Einbau von 18O- und 14C- Atomen in das Carbonation verschiedener Erdalkalicarbonate und Vergleich der Isotopenverschiebungen der Grundschwingungen mit der Lage der Absorptionsmaxima der Bande bei 1800 cm-1 wurde bewiesen, daß es sich nur um eine Kombination der Grundschwingungen v1 und v4 handeln kann.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703760205
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  • 14
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    Über die Aktivierung von Molekeln an oxidischen Halbleiteroberflächen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 373 (1970), S. 189-197 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Assuming inelastic scattering of quasi-free charge carriers of solids by adsorbed gas molecules, a simple model for heterogeneous catalytic reactions is developed which allows to describe mathematically the increase of catalytic activation energy on increasing deviation of the energy of the impact partners from the resonance condition of energy transfer. The model is proved for simple decomposition reactions.
    Notizen: Unter Annahme einer unelastischen Streuung von quasi-freien Festkörperladungsträgern an adsorbierten Gasmolekeln bei heterogen katalysierten Reaktionen wird ein einfaches Modell entwickelt, welches erlaubt, den Anstieg der katalytischen Aktivierungsenergie bei zunehmender Abweichung der Energie der Stoßpartner vom Resonanzpunkt der Energieübertragung mathematisch zu beschreiben. An einfachen Zerfallsreaktionen wird die Gültigkeit dieses Modells sowie der daraus entwickelten Gleichung gezeigt.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703730210
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  • 15
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    Crystallographic data for KNO2III at -35 °C and KNO2VII at -100°C (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 389 (1972), S. 315-320 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: KNO2 III ist unterhalb -13°C monoklin, Raumgruppe P21 oder P21/m, mit a0, b0, c0 = 4,677, 9,650, 6,395 Å, β = 93,8° bei -35°C Eine weitere Phasen-umwandlung findet statt zwischen -35°C und -100°C zu einer neuen Phase KNO2 VII. KNO2 VII ist bei -100°C auch monoklin, Raumgruppe P21 oder P21/m, aber mit a0, b0, c0 = 8,397,4,773, 7,644 Å, β = 112°. Beide Phasen scheinen geordnet zu sein.
    Notizen: KNO2 III below -13°C is monoclinic, space group P21 or P21/m, with a0, b0, c0 = 4.677, 9.650, 6.395 Å, β = 93.8° at -35°C. There is a further phase transformation between -35°C and -100°C to a new phase KNO2 VII, which is also monoclinic, space group P21 or P21/m: with a0, b0, c0 = 8.397, 4.773, 7.644 Å, β = 112° at -100°C. Both these phases appear to be ordered.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723890312
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  • 16
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    Die intermolekulare Wechselwirkung der „Nicht ebenen Deformationsschwingung“ in Carbonaten (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 392 (1972), S. 173-178 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The intermolecular interactions of the „non-planar deformation modes“ in arbonatesThe v2 coupling constants of some carbonates of the aragonite structure, and of structures with similar configuration of the nearest anion neighbours, are investigated by means of 14C isotopic substitution. A relationship is found between the coupling constants and the fifth power of the anion distances. This relation shows that short-range repulsion forces and not dipole-dipole interaction governs the v2 coupling of the carbonates investigated in these studies.
    Notizen: Für eine Reihe von Carbonaten mit Aragonistruktur und Strukturen ähnlicher Anionennachbarschaft werden mit Hilfe von 14C-Isotopensubstitutionen die Kopplungskonstanten für die v2-Schwingung der Carbonationen berechnet. Es wird eine Beziehung zwischen den Beträgen der Kopplungskonstanten und der fünften Potenz der Anionenabstände gefunden. Aus dieser Beziehung kann geschlossen werden, daß Abstoßungskräfte kurzer Reichweite und nicht Dipol-Dipol-Wechselwirkungen die Kopplung der v2-Schwingung in den untersuchten Carbonaten bestimmen.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723920209
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  • 17
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    Optimale Bedingungen zur Darstellung von gemischten Chloro-Jodo-Osmaten (IV) (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 402 (1973), S. 180-188 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Optimum Conditions for Preparation of Mixed Chloro-Iodo Osmates(IV)Using the rate constants of the substitution reactions in the system [OsClnI6-n]2-, n = 0-6, the formation of the different mixed-ligand complexes by consecutive reactions can be described quantitatively. From calculated concentration-time diagrams one can take the best conditions for the preparation of the single species. The stereospecific run of the substitution reactions and the formation of pure cis- and trans-complexes are discussed.
    Notizen: Mit Hilfe der Geschwindigkeitskonstanten für die einzelnen Austauschschritte im System [OsClnJ6-n]2- n = 0-6 läßt sich die Bildung der verschiedenen Gemischtligandkomplexe durch Folgereaktionen quantitativ beschreiben. Aus berechneten Konzentration-Zeit-Diagrammen lassen sich die optimalen Bedingungen zur Darstellung bestimmter Species entnehmen. Der stereospezifische Ablauf der Substitutionsreaktionen und die Bildung reiner cis- bzw. trans-Komplexe werden diskutiert.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19734020208
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  • 18
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    Über die Darstellung Neuer Phenylchrom-Komplexe (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 404 (1974), S. 225-229 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation of New Phenylchromium ComplexesBy reaction of CrPh3 · 3 THF with pyrrolyl lithium, KNPh2 or LiPCh2, respectively, we prepared the new complexes LiC4H4NCrPh3 · 3 THF, K2CrPh2(NPh2)2 · 2 THF and Li2CrPh2(PCh2)2 · 4 THF. With LiC4H4N and CrCl3 C4H4NCrCl2 · 3 THF is obtained.
    Notizen: Durch Reaktion von CrPh3 · 3 THF mit Lithiumpyrrolyl entsteht LiC4H4NCrPh3 · 3 THF, während Kaliumdiphenylamid und Lithiumdicyclohexylphosphid unter Reduktion K2CrPh2(NPh2)2 · 2 THF bzw. Li2CrPh2(PCh2)2 · 4 THF bilden. Außerdem wurde C4H4NCrCl2 · 3 THF dargestellt.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744040302
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  • 19
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    Untersuchungen an Tetrachloroferraten(III) (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 1-8 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Information on physical and chemical properties, especially on the structure and chemical bonding of M[FeCl4]-complexes has been obtained by measurements of the optical absorption, the MÖSSBAUER effect and EPR. (M stands for a monovalent cation.) The iron(III) chlorocomplex compounds Ag[FeCl4], Rb[FeCl4] and Li[FeCl4] have been proved to exist within the systems MCl—FeCl3 by measurements of optical spectra and EPR.
    Notizen: Durch optische Absorptionsmessungen, MÖSSBAUER- und EPR-Untersuchungen werden Ergebnisse über die physikalischen und chemischen Eigenschaften, die Struktur und die Bindungsverhältnisse in M[FeCl4]-Komplexen erhalten. Bei diesen Untersuchungen konnten die Komplexverbindungen Ag[FeCl4], Rb[FeCl4] und Li[FeCl4] mittels einer EPR-Methode bzw. optischer Absorptionsmessungen nachgewiesen werden.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703720102
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  • 20
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    Untersuchungen zur Kinetik der thermischen Dissoziation von Nickel-, Kupfer- und Zinksulfat (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 375 (1970), S. 128-139 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The rates of decomposition and the energies of activation were determined for the thermal dissociation of NiSO4, CuSO4, Cu2(SO4)O, ZnSO4and Zn3(SO4)2O. Linear, parabolic and logarithmic rate laws were found. Kinetics are largely determined by the rate of energy transfer. The reasons for the formation of basic sulfate intermediates are discussed.
    Notizen: Zersetzungsgeschwindigkeit und Aktivierungsenergie der thermischen Dissoziation von NiSO4, CuSO4, Cu2(SO4)O, ZnSO4 und Zn3(SO4)2O wurden bestimmt. Es wurden lineare, Wurzel- und logarithmische Zeitgesetze gefunden. Die Energieübertragung hat wesentlichen Einfluß auf die Kinetik. Die Ursachen des Auftretens basischer Sulfate als Zwischenprodukte der thermischen Dissoziation werden diskutiert.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703750203
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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