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  • Inorganic Chemistry
  • 1970-1974  (45)
  • 1972  (45)
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    Zur Tribochemischen Zersetzung von Alkali-Bromaten und -Nitraten (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 393 (1972), S. 152-158 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The tribochemical decomposition of alkali bromates and nitratesTribochemical decompositions of bromates and nitrates of alkali metals are described and compared with the analogous thermal reactions. On the basis of thermodynamical investigations it is concluded, that the tribochemical decompositions are stimulated by the triboplasma.
    Notizen: Es wird die tribochemische Zersetzung von Alkali-Bromaten und -Nitraten untersucht und mit den entsprechenden thermisch ausgelösten Reaktionen verglichen. Auf Grund thermodynamischer Betrachtungen wird der Schluß gezogen, daß die durch tribomechanische Bearbeitung ausgelöste Zersetzung vorwiegend durch das Triboplasma stimuliert wird.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723930209
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  • 2
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    Beiträge zur Chemie der Alkylverbindungen von Übergangsmetallen. IX. Versuche zur Gewinnung von Organylderivaten des Vanadinoxidtrichlorids Darstellung und Eigenschaften des PhenylvanadinoxiddichloridsProfessor Franz Hein zum 80. Geburtstage am 30. Juni 1972 gewidmet (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 390 (1972), S. 280-288 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On the chemistry of transition metal alkyl compounds. IX. Experiments on the preparation of organyl derivates of vanadium oxidetrichloride. Preparation and properties of phenyl vanadium oxidedichlorideReactions of vanadium oxidetrichloride with alkyl and aryl compounds of zinc, mercury and tin are reported. At low temperatures phenyl vanadium oxidedichloride could be isolated in form of red crystals and characterized by its UV and IR spectrum, and formation of a bipyridyl complex.
    Notizen: Es wird über Reaktionen des Vanadinoxidtrichlorids mit Organylverbindungen des Zinks, Quecksilbers und Zinns berichtet. Dabei konnte das Phenylvanadinoxiddichlorid bei tiefer Temperatur in kristalliner Form isoliert und durch das UV- und IR-Spektrum sowie durch die Bildung eines Dipyridylkomplexes charakterisiert werden.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723900307
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  • 3
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    Crystallographic data for KNO2III at -35 °C and KNO2VII at -100°C (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 389 (1972), S. 315-320 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: KNO2 III ist unterhalb -13°C monoklin, Raumgruppe P21 oder P21/m, mit a0, b0, c0 = 4,677, 9,650, 6,395 Å, β = 93,8° bei -35°C Eine weitere Phasen-umwandlung findet statt zwischen -35°C und -100°C zu einer neuen Phase KNO2 VII. KNO2 VII ist bei -100°C auch monoklin, Raumgruppe P21 oder P21/m, aber mit a0, b0, c0 = 8,397,4,773, 7,644 Å, β = 112°. Beide Phasen scheinen geordnet zu sein.
    Notizen: KNO2 III below -13°C is monoclinic, space group P21 or P21/m, with a0, b0, c0 = 4.677, 9.650, 6.395 Å, β = 93.8° at -35°C. There is a further phase transformation between -35°C and -100°C to a new phase KNO2 VII, which is also monoclinic, space group P21 or P21/m: with a0, b0, c0 = 8.397, 4.773, 7.644 Å, β = 112° at -100°C. Both these phases appear to be ordered.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723890312
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  • 4
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    Die intermolekulare Wechselwirkung der „Nicht ebenen Deformationsschwingung“ in Carbonaten (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 392 (1972), S. 173-178 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The intermolecular interactions of the „non-planar deformation modes“ in arbonatesThe v2 coupling constants of some carbonates of the aragonite structure, and of structures with similar configuration of the nearest anion neighbours, are investigated by means of 14C isotopic substitution. A relationship is found between the coupling constants and the fifth power of the anion distances. This relation shows that short-range repulsion forces and not dipole-dipole interaction governs the v2 coupling of the carbonates investigated in these studies.
    Notizen: Für eine Reihe von Carbonaten mit Aragonistruktur und Strukturen ähnlicher Anionennachbarschaft werden mit Hilfe von 14C-Isotopensubstitutionen die Kopplungskonstanten für die v2-Schwingung der Carbonationen berechnet. Es wird eine Beziehung zwischen den Beträgen der Kopplungskonstanten und der fünften Potenz der Anionenabstände gefunden. Aus dieser Beziehung kann geschlossen werden, daß Abstoßungskräfte kurzer Reichweite und nicht Dipol-Dipol-Wechselwirkungen die Kopplung der v2-Schwingung in den untersuchten Carbonaten bestimmen.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723920209
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  • 5
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    Solvolysereaktionen an Halogenphosphazenen (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 389 (1972), S. 167-176 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: SPX2X = PX3 (X = F and/or Cl) compounds react with methanol or ethanol to S-alkylesters, R-SPX2 = NPX2 = O. These reactions run under cleavage of a phosphorus-chlorine bond. The mechanism of the rearrangement is discussed. On the basis of IR and NMR investigations an unambiguous structural assignment could be made. Strong carbonic acids react to give SPX2NHP(O)X2, while weak carbonic acids e. g. acetic acid yield SPX2NHC(O)CH3 derivatives. These compounds can also be prepared from phosphorus amides, SPX2NH, and acetylchloride, Analytical data and mass spectra indicate the compositions of the compounds.
    Notizen: SPX2N=PX3 (X=F und/oder CI) Verbindungen reagieren mit Methanol oder äthanol zu den S-Alkylestern, R - SPX2 = NPX2 = O. Diese Reaktionen verlaufen unter Spaltung einer Phosphor-Chlor-Bindung. Der Umlagerungsmechanismus von den O-Alkyl- zu den S-Alkylestern wird diskutiert. Anhand von IR- und NMR-Untersuchungen kann eine eindeutige Strukturzuordnung getroffen werden. Starke Carbonsäuren reagieren zu SPX2NHP(O)X2-Verbindungen, während schwache Carbonsäuren-z. B-Essigsäure, SPX2NHC(O)CH3-Derivate ergeben. Letztere können auch aus den Phosphoramiden, SPX2NH2 und Acetylchlorid hergestellt werden. Analysen und Massenspektren beweisen die angegebene Zusammensetzung der Verbindungen.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723890208
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  • 6
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    Über Thiomanganate und -cobaltate der schweren Alkalimetalle: Rb2Mn3S4, Cs2Mn3S4, Rb2Co3S4, Cs2Co3S4 (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 390 (1972), S. 1-12 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The compounds Rb2Mn3S4, Cs2Mn3S4, Rb2Co3S4 and Cs2Co3S4 were prepared by melting reactions in a nitrogen atmosphere. X-ray investigations of Cs2Mn3S4 single crystals lead to the space group Ibam-D2h26 Z = 4. The manganese- as well as the alkalimetal-atoms are arranged in layers which are separated by sulphur layers. The other compounds have an analogous structure. This could be shown by powder diffraction investigations.
    Notizen: Über Schmelzreaktionen in einer Stickstoffatmosphäre wurden folgende Sulfide dargestellt: Rb2Mn3S4, Cs2Mn3S4, Rb2Co3S4 und Cs2Co3S4. Strukturuntersuchungen an Einkristallen von Cs2Mn3S4 führten zu der Raumgruppe Ibam-D2h26 mit Z = 4. Die Anordnung der Atome ergibt eine Schichtenstruktur, in der alternierende Mangan- und Alkalimetallschichten jeweils durch Schwefellagen getrennt sind. Untersuchungen an pulverförmigen Präparaten ergaben für die übrigen Sulfide einen isotypen Aufbau.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723900102
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  • 7
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    Komplexchemisches Verhalten von N-Methylphosphonsäuren des ÄthylendiaminsProfessor Dr. Dr. h. c. Franz Hein in Verehrung zum 80. Geburtstage am 30. Juni 1972 gewidmet (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 390 (1972), S. 225-233 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: With transition metal ions, ethylenediamine-N-monomethylphosphonic acid (H2A) and ethylenediamine-N,N′-dimethylphosphonic acid (H4B) form 1,1- and 1,2-chelates and the stable protonated complexes MIIA+, MIIB-, and MIIH2B. In the complexes MIIHB- und CuHA+ the proton is bound to a noncoordinating phosphonate group. The complexes MIIHA+ (MII = Ni, Co, Cd, Mn) probably exist in two isomeric forms having, first, a bidentate coordination of the anion HA- via the diamine group and with a free —PO3H-group, or, second, a coordination via the amino methylphosphonate part with a free —CH2—CH2—\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm N}\limits^ \oplus $\end{document}H3-group. With iron(III), A2- und B4-form very stable hydroxocomplexes with a polynuclear structure. Zink complexes could not be characterized on account of the formation of precipitates.
    Notizen: Äthylendiamin-N-monomethylphosphonsäure (H2A) und Äthylendiamin-N, N′-di(methylphosphonsäure) (H4B) bilden mit Übergangsmetallionen neben 1,1- und 1,2-Chelaten stabile protonierte Komplexe MIIHA+ MIIHB- und MIIH2B. In den Komplexen MIIHB- und CuHA+ ist das Proton in einer nicht koordinierenden Phosphonatgruppierung gebunden. Für die Komplexe MIIHA+ (MII = Ni, Co, Cd, Mn) wird dagegen das Vorliegen isomerer Formen mit einer zweizähligen Koordination des Anions HA- über die Diamingruppierung bei freier —PO3H--Gruppe, bzw. über die Aminomethylphosphonatgruppierung bei freier —CH2 —CH2—\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm N}\limits^ \oplus $\end{document}H3-Gruppe wahrscheinlich gemacht. Mit Eisen(III) bilden A2- und B4- sehr stabile Hydroxokomplexe mit z. T. polynuclearer Struktur. Gelöste Zink-Komplexe der beiden Säuren konnten wegen der Bildung von Niederschlägen nicht charakterisiert werden.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723900302
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  • 8
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    Das Gleichgewicht Manganat(V)-Manganat(VI) in alkalischen Schmelzen (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 390 (1972), S. 303-310 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The equilibrium of manganate(V)/manganate(VI) in alkaline meltsAbsorbance of manganese containing melts at 400°C was measured at pressures of oxygen up to 0.9 atm and of water vapour up to 0.3 atm. In NaOH melts only manganate(V) was present, in KOH melts, besides this, manganate(VI) appeared amounting to 39 mole-%. The percentage of manganate(VI) in KNO3 melts amounted to 96 mole-% only in presence of a very small portion of KOH. Disproportionation of manganate(V) in NaOH and KOH melts is reversible beginning below 130 to 220°C.
    Notizen: Extinktionsmessungen an hängenden Schmelzen bei Sauerstoffdrucken bis zu 0,9 Atm. und Wasserdampfdrucken big zu 0,3 Atm. ergaben, daß bei 400°C in manganathaltigen NaOH-Schmelzen nur Manganat (V), in. KOH-Schmelzen neb en Manganat(V) auch Manganat(VI) in Anteilen bis zu 39 Mol-% auftritt. Der Anteil von Manganat(VI) erreichte in KNO3-Schmelzen etwa 96 Mol-% nur bei sehr geringem KOH-Zusatz. Die Disproportionierung von Manganat(V) in NaOH- und KOH-Schmelzen ist reversibel: sie setzt unterhalb 130 bis 220°C ein.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723900310
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  • 9
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    Zur Wechselwirkung einiger Übergangsmetallhalogenide mit o-Mercaptophenol (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 391 (1972), S. 19-26 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The interaction of some transition metal halides with o-mercaptophenolo-Mercaptophenol reacts with WCl6, TiCl4, ZrCl4, NbCl5 and TaCl5 giving the corresponding tris-chelat-komplexe W(C6H4OS)3, H2[M(C6H4OS)3] (M = Ti, Zr), H[M(C6H4OS)3] (M = Nb, Ta). (C5H5)2TiCl2 and (C5H5)2ZrBr2give in presence of triethylamine the compounds (C5H5)2M(C6H4OS) (M = Ti, Zr). By reaction of nickel(II) acetyl-acetonate with o-mercaptophenol the polymeric octahedral complex nickel-bis-(o-hydroxy-thiophenolate) results.
    Notizen: o-Mercaptophenol reagiert mit WCl6, TiCl4, ZrCl4, NbCl5und TaCl5 unter Bildung der entsprechenden Tris-chelatkomplexe W(C6H4OS)3H2[M(C6H4OS)3] (M = Ti, Zr), H[M(C6H4OS)3] (M = Nb, Ta). (C5H5)2TiCl2 und (C5H5)2ZrBr2reagieren bei Gegenwart von Triäthylamin zu (C5H5)2M(C6H4OS) (M = Ti, Zr). Durch Wechselwirkung von Nickel(II)-acetylacetonat mit o-Mercaptophenol resultiert Nickel-bis-(o-hydroxythiophenolat) in Form eines polymeroktaedrischen Komplexes.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723910104
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  • 10
    Digitale Medien
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    Schwingungsspektren und Kraftkonstanten der Übergangsreihe O2PF2- - S2PF2- -  S2P(CH3)2- (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 392 (1972), S. 42-50 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Vibration spectra and force constants of the series O2PF2-  -  S2PF2-  -  S2P(CH3)2-.The vibrational spectra of OSPF2-, S2PF2-, S2PF(CH3) and S2P(CN)2- are reported and discussed with O2PF2- and S2P(CH3)2-. On the basis of a simplified valence-force-field the force constants are calculated and the bonding relations are discussed. In the ions, f PF is lower than in corresponding molecules. The ionic charge is distributed over nearly all atoms of the ions.
    Notizen: Es werden die Schwingungsspektren von OSPF2-, S2PF2-, S2PF(CH3)- und S2P(CN)2- vermessen und gemeinsam mit O2PF2- und S2P(CH3)2- diskutiert und zugeordnet. Anhand der nach einem Näherungsverfahren berechneten Kraftkonstanten werden die Bindungsverhältnisse besprochen. Die negative Ionenladung bewirkt eine starke Erniedrigung von f PF. Die Ionenladung ist annähernd über alle beteiligten Atome verteilt.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723920106
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