ISSN:
0009-2940
Schlagwort(e):
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Beschreibung / Inhaltsverzeichnis:
Substitution of 2-(Sulfonyloxy)carboxylates with Oxygene and Sulfur Nucleophiles without RacemizationThe ethyl 2-(sulfonyloxy)propionates (S)-1a - c react with phenolates formed from 2 and with carboxylates 8 to give the respective 2-(aryloxy)- (R)-3 and 2-(acyloxy)propionates (R)-9 with inversion of configuration. Due to the high leaving tendency of the triflate group, (S)-1a generally give higher yields of substitution products under milder conditions than the corresponding mesylate (S)-1b and tosylate (S)-1c. In the case of the reaction of malic and succinic acid derivatives only the triflate (S)-10a is converted to the acyloxy compounds (R)-12 with carboxylates 8 at low temperature (-45°C); with the mesylates 10b and the bromide 10d only elimination is observed. Mercaptides and thiophenolates formed from 17 react with (S)-1a - c analogously. With potassium thiocyanate 1a, b react almost exclusively to give the thiocyanate 19; only traces of the corresponding isothiocyanate 20 are obtained.
Notizen:
Die 2-(Sulfonyloxy)propionsäureester (S)-1a - c reagieren mit aus 2 gebildeten Phenolaten bzw. mit Carboxylaten 8 unter Inversion zu den 2-(Aryloxy)- (R)-3 bzw. 2-(Acyloxy)propionsäureestern (R)-9. Die durch die große Austrittstendenz des Trifluormethansulfonats bedingte hohe Reaktivität von (S)-1a führt, im Vergleich zu den Umsetzungen mit (S)-1b bzw. (S)-1c, unter milderen Reaktionsbedingungen zu besseren Ausbeuten an Substitutionsprodukten. Von den Äpfel- bzw. Bernsteinsäurederivaten 10a, 10b bzw. 10d läßt sich lediglich das Trifluormethansulfonat (S)-10a mit Carboxylaten bei tiefer Temp. (-45 °C) unter Konfigurationsumkehr zu entsprechenden Acyloxyverbindungen (R)-12 umsetzen, während das Mesylat 10b und die Br-Verbindung 10d ausschließlich Eliminierung zu 11 geben. Aus 17 gebildete Mercaptide und Thiophenolate reagieren mit (S)-1a - c ebenfalls unter Substitution und Konfigurationsumkehr; mit Kaliumrhodanid entsteht fast ausschließlich das Thiocyanat 19 neben nur Spuren von Isothiocyanat 20.
Zusätzliches Material:
9 Tab.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19861190514
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