ALBERT

Notizen: Zusammenfassung Schachbrettoligoklas (Ab83An17) wurde erstmals in alpidisch metamorphen Gneisen der Zillertaler Alpen (Tirol, Österreich) gefunden. Er entstand durch metasomatische Verdrängungen von prämetamorphem Kalifeldspat I durch Oligoklas ausschließlich im Bereich der niedrig temperierten Amphibolitfazies (B 2.1 nachWinkler, 1967) gemäß der Reaktionsgleichung: $$\begin{gathered} 1,17KAlSi_3 O_8 + 0,17Ca^{2 + } + 0,83Na^ + \to \hfill \\ \to (0,17CaAl_2 Si_2 O_8 /0,83NaAlSi_3 O_8 ) + 0,68SiO_2 + 1,17K^ + \hfill \\ \end{gathered} $$ Die Gültigkeit dieser Reaktionsgleichung ist durch die Integration des Schachbrettoligoklases und seiner amöboiden Quarz-Einschlüsse in Dünnschliffen bestätigt worden. Schachbrettoligoklas entspricht in seinen optischen und röntgenographischen Daten maximal geordnetem Oligoklas (Ab83An17).

Notizen: Zusammenfassung Der archaische Kraton Südindiens ist durch eine komplexe, noch nicht vollständig aufgeklärte geologische Entwicklungsgeschichte gekennzeichnet. Sie umfaßt mehrere Zyklen von Sedimentation und Vulkanismus, Deformation und Metamorphose in der Zeitspanne von etwa 3400 bis 2500 Ma. Die großregionale metamorphe Zonierung wird im wesentlichen als das Ergebnis eines Metamorphose-Ereignisses vor ca. 2600 Ma angesehen, das den gesamten archaischen Komplex aus granitoiden Gneisen, Migmatiten und „Greenstone“-Serien erfaßte. Das südliche Gebiet ist durch Bedingungen der Granulitfazies (700–750° C/8–10 kb) charakterisiert. Hier entstand eine ausgedehnte Charnockit-Khondalit-Zone durch post-tektonische Umwandlung der Migmatit-Gneisserien infolge Zufuhr einer CO2-reichen fluiden Phase. Nach Norden zu nimmt der Metamorphosegrad bis zur niedrigtemperierten Amphibolitfazies (600° C/6–8 kb) und in den Dharwar-„Greenstone Belts“ sogar bis zur Grünschieferfazies (400° C) ab. Eine jüngere Metamorphose von Amphibolit-bis Grünschieferfazies ist auf proterozoische Scherzonen beschränkt. Im südlichen Gebiet führte sie zu einer örtlich unterschiedlich intensiven retrograden Überprägung der Charnockit-Khondalit-Serie. Die P-, T-Bedingungen der Regionalmetamorphose wurden anhand von Mineralstabilitätsdaten und mit Methoden der Geothermometrie und Geobarometrie für das Gebiet zwischen Shimoga-Chitradurga (Norden) und Coimbatore-Karur (Süden) abgeleitet.

Notizen: Abstract Let be $$G \subseteq \mathbb{R}^n $$ . A ball with centerx and radiusr is denoted by (x, r). The set of all balls contained inG is writtenK(G). AnalogousK (ℝ n ) is defined. For a given functionf:G→ℝ m isF:K(G) →K (ℝ m ) a centered ball extension if the restriction on balls with radius 0 isf, and the center of the ballF(x, r) is equal tof(x). It is called inclusion isotonic if $$(x,r) \subseteq (y,s) \Rightarrow F(x,r) \subseteq F(y,s)$$ is true. The problem of existence and uniqueness of inclusion isotonic centered ball extensions is treated. It is shown that if only one such an extension is existing, there exist arbitrary many ones, but one and only one “smallest” is given. Further, there are given sufficient conditions of existence and nonexistence. In the case that the domainG off is open sufficient and necessary conditions are found. Finally, some examples finish the paper.

Notizen: Abstract The development of Fe-Ti oxide assemblages in basic rocks from the Penninic series of the southern Venediger rea, Austria, during polyphase Alpine metamorphism has been studied. Textural and compositional relations indicate thorough reequilibration of the opaque mineral assemblages during late Barrovian metamorphism at essentially static conditions of lower amphibolite to greenschist facies. In contrast, silicate mineralogy of the preceeding blueschist to eclogite facies metamorphism might still be preserved to a large extent. Chemical adjustment of the Fe-Ti oxide minerals to decreasing P-T conditions is characterized by (1) formation of complex intergrowths of ilmenite and hematite solid solutions (〈550° C), (2) the decomposition of hemo-ilmenite 1 to ferrianilmenite2+magnetite+rutile and of ilmeno-hematite1 to titanhematite2+rutile±magnetite (〈450° C), and (3) low-grade oxidation of ferrianilmenite2 to magnetite+hematite-rutile intergrowths or hematite +rutile and of titanhematite2 to hematite-rutile intergrowths (≦400° C). Chemical equilibrium is suggested by the regular partitioning of Cr, V, Mg and Mn between coexisting hemo-ilmenite, ilmeno-hematite, and magnetite. The hematite-ilmenite miscibility gap has been delimited on the basis of the bulk compositions of the exsolved phases and the temperature estimates obtained from Fe-Ti oxide thermometry.

Notizen: Abstract The existing experimental data [Ferry and Spear 1978; Perchuk and Lavrent'eva 1983] on Mg−Fe partitioning between garnet and biotite are disparate. The underlying assumption of ideal Mg−Fe exchange between the minerals has been examined on the basis of recently available thermochemical data. Using the updated mixing parameters for the pyrope-almandine asymmetric regular solution as inputs [Ganguly and Saxena 1984; Hackler and Wood 1984], thermodynamic analysis points to non-ideal mixing in the phlogopite-annite binary in the temperature range of 550°C–950°C. The non-ideality can be approximated by a temperature-independent, one constant Margules parameter. The retrieved values for enthalpy of mixing for Mg−Fe biotites and the standard state enthalpy and entropy changes of the exchange reaction were combined with existing thermochemical data on grossular-pyrope and grossular-almandine binaries to obtain geothermometric expressions for Mg−Fe fractionation between biotite and garnet. [T in K] $$\begin{gathered} {\text{T(HW) = [20286 + 0}}{\text{.0193P - \{ 2080(X}}_{{\text{Mg}}}^{{\text{Gt}}} {\text{)}}^{\text{2}} {\text{ - 6350(X}}_{{\text{Fe}}}^{{\text{Gt}}} {\text{)}}^{\text{2}} \hfill \\ {\text{ - 13807(X}}_{{\text{Ca}}}^{{\text{Gt}}} {\text{)(1 - X}}_{{\text{Mn}}}^{{\text{Gt}}} {\text{) + 8540(X}}_{{\text{Fe}}}^{{\text{Gt}}} {\text{)(X}}_{{\text{Mg}}}^{{\text{Gt}}} {\text{)(1 - X}}_{{\text{Mn}}}^{{\text{Gt}}} {\text{)}} \hfill \\ {\text{ + 4215(X}}_{{\text{Ca}}}^{{\text{Gt}}} {\text{)(X}}_{{\text{Mg}}}^{{\text{Gt}}} {\text{ - X}}_{{\text{Fe}}}^{{\text{Gt}}} {\text{)\} + 4441}}{{{\text{(2X}}_{{\text{Mg}}}^{{\text{Bt}}} {\text{ - 1)]}}} \mathord{\left/ {\vphantom {{{\text{(2X}}_{{\text{Mg}}}^{{\text{Bt}}} {\text{ - 1)]}}} {{\text{[13}}{\text{.138}}}}} \right. \kern-\nulldelimiterspace} {{\text{[13}}{\text{.138}}}} \hfill \\ {\text{ + 8}}{\text{.3143 InK}}_{\text{D}} {\text{ + 6}}{\text{.276(X}}_{{\text{Ca}}}^{{\text{Gt}}} ){\text{(1 - X}}_{{\text{Mn}}}^{{\text{Gt}}} )] \hfill \\ {\text{T(GS) = [13538 + 0}}{\text{.0193P - \{ 837(X}}_{{\text{Mg}}}^{{\text{Gt}}} )^{\text{2}} {\text{ - 10460(X}}_{{\text{Fe}}}^{{\text{Gt}}} )^2 \hfill \\ {\text{ - 13807(X}}_{{\text{Ca}}}^{{\text{Gt}}} )(1{\text{ - X}}_{{\text{Mn}}}^{{\text{Gt}}} {\text{) + 19246(X}}_{{\text{Fe}}}^{{\text{Gt}}} ){\text{(X}}_{{\text{Mg}}}^{{\text{Gt}}} ){\text{(1 - X}}_{{\text{Mn}}}^{{\text{Gt}}} ) \hfill \\ {\text{ }}{{{\text{ + 5649(X}}_{{\text{Ca}}}^{{\text{Gt}}} ){\text{(X}}_{{\text{Mg}}}^{{\text{Gt}}} {\text{ - X}}_{{\text{Fe}}}^{{\text{Gt}}} ){\text{\} + 7972(2X}}_{{\text{Mg}}}^{{\text{Bt}}} {\text{ - 1)]}}} \mathord{\left/ {\vphantom {{{\text{ + 5649(X}}_{{\text{Ca}}}^{{\text{Gt}}} ){\text{(X}}_{{\text{Mg}}}^{{\text{Gt}}} {\text{ - X}}_{{\text{Fe}}}^{{\text{Gt}}} ){\text{\} + 7972(2X}}_{{\text{Mg}}}^{{\text{Bt}}} {\text{ - 1)]}}} {{\text{[6}}{\text{.778}}}}} \right. \kern-\nulldelimiterspace} {{\text{[6}}{\text{.778}}}} \hfill \\ {\text{ + 8}}{\text{.3143InK}}_{\text{D}} {\text{ + 6}}{\text{.276(X}}_{{\text{Ca}}}^{{\text{Gt}}} )(1{\text{ - X}}_{{\text{Mn}}}^{{\text{Gt}}} )] \hfill \\ \end{gathered} $$ The reformulated geothermometer is an improvement over existing biotite-garnet geothermometers because it reconciles the experimental data sets on Fe−Mg partitioning between the two phases and is based on updated activity-composition relationship in Fe−Mg−Ca garnet solid solutions.