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    Synthesis and properties of the first all-aza analogue of a biologically active peptide (1995)
    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Peptide Science 1 (1995), S. 201-206 
    Details
    ISSN: 1075-2617
    Schlagwort(e): All-aza peptide ; renin inhibitor analogue ; X-ray ; conformation ; Chemistry ; Biochemistry and Biotechnology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The synthesis of the first all-aza-amino acid analogue (2) of a peptidic renin inhibitor is described. The X-ray structural analysis and molecular modelling investigations of this novel compound reveal interesting conformational features which have a significant impact on its biological activity. In addition, insight into conformational features of azapeptides in general in comparison with the corresponding purely peptidic compounds is given.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/psc.310010307
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    [PPh3Cl]⊕[ReCl4(N2S2)]⊖ Synthese, IR-Spektrum und Kristallstruktur (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 514 (1984), S. 72-78 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: [PPh3Cl]⊕[ReCl4(N2S2)]⊖; Synthese, IR-Spektrum und Kristall StruktureThe title compound is prepared by the reaction of [ReCl3(NSCl)2(POCl3)] with triphenylphosphane; it formes black crystals. The crystal structure determination was solved with X-ray methods (2861 observed independent reflexions, R = 0.038). The compound crystallizes monoclinic in the space group P21/n with four formula units per unit cell. The structure consists of [PPh3Cl]⊕ cations and [ReCl4(N2S2)]⊖ anions, in which the rhenium atom is surrounded octahedrally by four chlorine ligands and the N atoms of a ReN2S2-five-membered ring in cis-position (symmetry C2v). The Re—N bond lengths (181 pm) and the NS bond lengths (152 pm) are in the range of double bonds; the S—S distance is very long (253 pm). The i.r. spectrum is reported.
    Notizen: Die Titelverbindung entsteht in Form schwarzer Kristalle bei der Reaktion von [ReCl3(NSCl)2(POCl3)] mit Triphenylphosphan. Die Kristallstruktur wurde mit Hilfe von Röntgenbeugungsdaten ermittelt ermittelt (2861 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 0,038). Die Verbindung kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/n mit vier Formeleinheiten pro Elementarzelle. Die Struktur besteht aus [PPh3Cl]⊕-Kationen und Anionen [ReCl4(N2S2)]⊖, in denen das Rhenium oktaedrisch von vier Chlorliganden und den beiden cis-ständigen Stickstoffatomen eines ReN2S2-Fünfringes umgeben ist (Symmetrie C2v). Die ReN-Abstände (181 pm) und die NS-Abstände (152 pm) entsprechen etwa Doppelbindungen; die S—S-Bindungslänge ist mit 253 pm sehr lang. Das IR-Spektrum wird mitgeteilt.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845140709
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    Darstellung, Eigenschaften und Kristallstruktur von Cl3(bpy)Ta ≡ NOCH3, einem Methoxynitrenkomplex des TantalsProfessor Josef Goubeau zum 85. Geburtstage am 31. März 1986 gewidmet (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 533 (1986), S. 49-54 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis, Properties, and Crystal Structure of Cl3(bpy)Ta≡NOCH3, a Methoxynitrene Complex of TantalumTaCl5 reacts in the presence of 2,2′-bipyridine with O-methyl-hydroxylamine or bis(trimethylsilyl)-O-methyl-hydroxylamine to yield the methoxynitrene complex Cl3(bpy)Ta≡NOCH3. The red complex decomposes only slowly at moist air. It crystallizes in the monoclinic space group C2/c with the lattice constants a = 1588.5, b = 1515.9, c = 1414.2 pm, β = 122.78°, Z = 8. The monomeric complex exhibits a distorted octahedral coordination for the tantalum atom. The methoxynitrene ligand is coordinated by a Ta—N triple bond resulting in a linear Ta≡N—O arrangement with Ta—N—O = 174.0° and distances Ta—N = 174.4 pm and N—O = 134.8 pm. v(Ta—N) is observed in the i.r. spectrum at 950 cm-1.
    Notizen: TaCl5 reagiert bei Anwesenheit von 2,2′-Bipyridin mit O-Methylhydroxylamin oder Bis(trimethylsilyl)-O-methyl-hydroxylamin zum Methoxynitrenkomplex Cl3(bpy)Ta ≡ NOCH3. Die rote, nur wenig luftempfindliche Verbindung kristallisiert monoklin in der Raumgruppe C2/c mit den Gitterkonstanten a = 1588,5, b = 1515,9, c = 1414,2 pm, β = 122,78°, Z = 8. Es liegt ein monomerer Komplex mit verzerrt oktaedrischer Koordination des Tantalatoms vor. Der Methoxynitrenligand ist über eine Ta—N-Dreifachbindung koordiniert. Es resultiert eine fast lineare Ta≡N—O-Anordnung (Bindungswinkel Ta—N—O = 174,0°) mit Abständen Ta—N = 174,4 pm und N—O = 134,8 pm. v(Ta—N) wird im IR-Spektrum bei 950 cm-1 beobachtet.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19865330207
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    Gold-Stickstoff-Heterocyclen. Synthese, Eigenschaften und Struktur von [(CH3)2AuNH2]4 und [(CH3)2AuN(CH3)2]2 (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 504 (1983), S. 7-12 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Gold Nitrogen Heterocycles. Synthesis, Properties, and Structure of [(CH3)2AuNH2]4 and [(CH3)2AuN(CH3)2]2Dimethyl gold iodide reacts with alkali metal amides to form Au-N heterocycles. KNH2 yields the eight-membered ring [(CH3)2AuNH2]4, whereas with LiN(CH3)2 the four-membered ring [(CH3)2AuN(CH3)2]2 is obtained. The light sensitive, cyclic gold amides are stable against hydrolysis and do not react with Lewis bases. [(CH3)2AuN(CH3)2]2 crystallizes monoclinic in the space group P21/c with Z = 2. The molecules exhibit the symmetry D2h. Symmetrical amido bridges form a planar Au-N heterocyclus with distances Au-N = 214 pm.
    Notizen: Dimethylgoldiodid reagiert mit Alkalimetallamiden unter Bildung von Au-N-Heterocyclen. Mit KNH2 entsteht der Achtring [(CH3)2AuNH2]4, während mit LiN(CH3)2 der Vierring [(CH3)2AuN(CH3)2]2 erhalten wird. Die lichtempfindlichen, cyclischen Goldamide sind hydrolysebeständig und reagieren nicht mit Lewisbasen. [(CH3)2AuN(CH3)2]2 kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/c mit Z = 2. In den Molekülen mit der Symmetrie D2h bilden symmetrische Amidbrücken einen ebenen Au-N-Heterocyclus mit Au-N-Abständen von 214 pm.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19835040902
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    Gold-Stickstoff-Heterocyclen. 2. Synthese, Eigenschaften und Struktur von N-Methylamidodimethylgold(III), [(CH3)2AuNHCH3]2Professor Max Schmidt zum 60. Geburtstage am 13. Oktober 1985 gewidmet (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 529 (1985), S. 29-34 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Gold Nitrogen Heterocycles 2. Synthesis, Properties, and Structure of N-Methyla nido Dimethyl Gold(III), [(CH3)2AuNHCH3]2.The reaction of (CH3)2AuI with LiNHCH3 yields dimeric N-methylamido dimethyl gold(III) besides small quantities of higher aggregates. [(CH3)2AuNHCH3]2 is an air-stable, white compound, which decomposes by irradiation with light. Monoclinic single crystals can be obtained by sublimation under vacuum. [(CH3)2AuNHCH3]2 crystallizes in the space group C2/c with the lattice constants a = 1751.7(8), b = 398,3(7), c = 1868.8(9) pm and β = 124.61(4)°. The unit cell contains four dimers with symmetry C2v. In the bent four membered Au - N heterocyclus the Au atoms are linked together by symmetric amido bridges with Au—N distances of 214 pm. IR, H-NMR, and mass spectra are discussed.
    Notizen: N-Methylamido-dimethylgold(III) entsteht bei der Reaktion von (CH3)2AuI mit LiNHCH3. Neben geringen Mengen höherer Aggregate fällt die Verbindung überwiegend dimer an. [(CH3)2AuNHCH3]2 ist eine luftstabile, weiße Substanz, die sich im Licht zersetzt. Durch Sublimation im Vakuum werden monokline Einkristalle erhalten. [(CH3)2AuNHCH3]2 kristallisiert in der Raumgruppe C2/c mit den Gitterkonstanten: a = 1751,7(8), b = 398,3(7), c = 1868,8(9) pm, β = 124,61(4)°. Die Elementarzelle enthält vier Dimere mit der Symmetrie C2v, in denen die Au-Atome über symmetrische Amido-Brücken zu einem gewinkelten Au—N-Vierring verknüpft sind. Die Au—N-Abstände betragen 214 pm, IR-, H-NMR- und Massenspektrum werden diskutiert.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855291005
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  • 6
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    Die Pyridinaddukte der Goldhalogenide. 2. Darstellung, Eigenschaften und Kristallstruktur von AuCl · NC5H5 und Aul · NC5H5 (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 485 (1982), S. 81-91 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Pyridine Adducts of the Gold Halides. 2. Synthesis, Properties, and Crystal Structure of AuCl · NC5H5 and AuI · NC5H5AuCl · py is formed by the reaction of AuCl · S(CH2C6H5)2 with pyridine in absolute Ethanol. AuI · py can be obtained from AuI and pyridine in toluene. Both compounds are sensitive to light and thermically instable. AuI · py decomposes already above -30°C. AuCl · py crystallizes monoclinic with 16 formula units in the space group C2/c, AuI · py is orthorhombic with the space group Pnnm and 8 formula units per unit cell. The structures of the adducts are built up by linear Au(py)2 and AuX2 groups, which are linked together to tetranuclear, chainlike complexes AuX2—Au(py)2—Au(py)2—AuX2 by weak gold-gold bonds. (AuI · py)4 forms a linear Au4 chain and possesses nearly the symmetry D2h. The shortest Au-Au distance being 299.0 pm. In the centrosymmetrical (AuCl · py)4 an Au4-zig-zag chain with Au—Au distances of 324.9 and 341.6 pm is observed. The gold-ligand bond lengths are: AuCl · py: Au—Cl = 228 pm, Au—N = 209 pm; AuI · py: Au—I = 254.4, Au—N = 202 pm. The IR spectra and the luminescence properties are discussed.
    Notizen: AuCl · py entsteht bei der Umsetzung von AuCl · S(CH2C6H5)2 mit Pyridin in absolutem Ethanol. AuI · py kann aus AuI und Pyridin in Toluol erhalten werden. Beide Verbindungen sind lichtempfindlich und thermisch sehr instabil. AuI · py zersetzt sich bereits oberhalb -30°C. AuCl · py kristallisiert monoklin mit 16 Formeleinheiten in der Raumgruppe C2/c; AuI · py ist orthorhombisch mit der Raumgruppe Pnnm und enthält 8 Formeleinheiten pro Elementarzelle. Die Strukturen der Addukte sind aus linearen Au(py)2- und AuX2-Baugruppen aufgebaut, die durch schwache Gold-Gold-Bindungen zu vierkernigen, kettenförmigen Molekülkomplexen AuX2—Au(py)2-Au(py)2—AuX2 verbunden sind. (AuI · py)4 bildet eine lineare Au4-Kette und besitzt nahezu die Symmetrie D2h. Der kürzeste Au—Au-Abstand beträgt 299,0 pm. Im zentrosymmetrischen (AuCl · py)4 liegt eine Au4-Zickzack-Kette mit Au—Au-Abständen von 324,9 und 341,6 pm vor. Die Gold-Ligand-Abstände betragen: AuCl · py: Au—Cl = 228 pm, Au—N = 209 pm; AuI · py: Au-I = 254,4 pm; Au—N = 202 pm. Die IR-Spektren und Lumineszenzeigenschaften werden diskutiert.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824850108
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  • 7
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    Darstellung, Eigenschaften und Kristallstruktur von [2-(1′-methyl-4-imidazolyl)phenyl-1-C,3′-N]acetylacetonatopalladium(II)Professor Josef Goubeau zum 85. Geburtstage am 31. März 1986 gewidmet (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 535 (1986), S. 213-218 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis, Properties, and Structure of [2-(1′-methyl-4-imidazolyl)phenyl-1-C,3′-N]-palladium(II) AcetylacetonateThe reaction of Di-μ-chloro-bis[2-(1′-methyl-4-imidazolyl)phenyl-1-C,3′-N]palladium(II) with Thallium(I) acetylacetonate yields [2-(1′-methyl-4-imidazolyl)phenyl-1-C,3′-N]palladium(II) acetylacetonate. The complex crystallizes monoclinic in the space group P21/n with the lattice constants a = 1302.4(3), b = 836.0(2), c = 1341.3(3) pm, β = 93.69(3)°. Pd has a squareplanar coordination by two O atoms of acetylacetonate, the N atom of the imidazole ring, and the C atom of the phenyl group. I.r., n.m.r., and mass spectra are reported.
    Notizen: Die Umsetzung von Di-μ-chloro-bis(2-(1′-methyl-4-imidazolyl)phenyl-1-C,3′-N]palladium(II) mit Thallium(I)-acetylacetonat ergibt [2-(1′-methyl-4-imidazolyl)phenyl-1-C,3′-N]palladium(II)-acetylacetonat. Der Komplex kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/n mit den Gitterkonstanten a = 1302,4(3), b = 836,0(2), c = 1341,3(3) pm, β = 93,69(3)°. Im Molekül ist Pd quadratisch planar von den beiden O-Atomen des Acetylacetonat-Liganden, einem N-Atom des Imidazol-Rings und einem C-Atom der Phenylgruppe umgeben. IR-, NMR- und Massenspektrum werden diskutiert.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19865350424
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  • 8
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    Über die Reaktion der käfigartigen vinylsilylierten Doppelvierringkieselsäure [(CH2=CH)(CH3)2Si]8Si8O20 mit HSi≡-haltigen Verbindungen und die Herstellung eines neuen Polymers (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 583 (1990), S. 133-144 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On the Reaction of the Cage-like Vinylsilylated Double Four-ring Silicic Acid [(CH2=CH)(CH3)2Si]8Si8O20 with HSi≡ Containing Compounds and the Preparation of a New PolymerBy means of 29Si, 13C and 1H NMR it has been shown that the compounds ((CH3)3SiO)2CH3SiH and (C2H5)3SiH react completely with the eight vinyl groups of the cage-like silicic acid derivate [(CH2=CH)(CH3)2Si]8Si8O20 (Q8M8V). The reactions do not follow the Markovnikov rule and give derivatives of the formula [((CH3)3SiO)2CH3Si(CH2)2Si(CH3)2]8Si8O20 and [(C2H5)3Si(CH2)2Si(CH3)2]8Si8O20, respectively. The reaction of Q8M8V with the likewise cage-like silicic acid derivative Q8M8H in the molar ratio of 1:1 results in an insoluble polymer consisting of cross-linked double fourring silicic acid units. Due to the sterical hindrance the polymer includes parts of unreacted vinyl and H groups. Molar ratios of 〉 1 result in increasing amounts of a soluble polymer.
    Notizen: Mit Hilfe der 29Si-, 13C- und 1H-NMR wird gezeigt, daß mit ((CH3)3SiO)2CH3SiH und (C2H5)3SiH eine vollständige Addition der acht Vinylgruppen des käfigartig aufgebauten Kieselsäurederivats [(CH2=CH)(CH3)2Si]8Si8O20 (Q8M8V) erfolgt. Die Addition verläuft entgegen der Markovnikov-Regel unter Bildung der Kieselsäurederivate [((CH3)3SiO)2CH3Si(CH2)2Si(CH3)2]8Si8O20 bzw. [(C2H5)3Si(CH2)2Si(CH3)2]8Si8O20. Die Reaktion des Q8M8V mit dem ebenfalls käfigartig aufgebauten Kieselsäurederivat Q8M8H führt bei einem Molverhältnis (MV) von 1:1 zu einem unlöslichen Polymer, das aus vernetzten Doppelvierringkieselsäureeinheiten aufgebaut ist und aus sterischen Gründen Anteile unumgesetzter Vinyl- und H-Gruppen enthält. Bei einem MV 〉 1 bilden sich zunehmend in organischen Lösungsmitteln lösliche Polymere.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19905830116
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  • 9
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    On the theory of the effective nuclear magnetic relaxation time T2e and its application to polymer melts (1990)
    Bognor Regis [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science Part B: Polymer Physics 28 (1990), S. 1001-1014 
    Details
    ISSN: 0887-6266
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: A general expression for the magnetization decay of a multipulse group is derived. This formula is applied to a three-component model of molecular motions in polymer melts. The influence of the several components on the magnetization decay is discussed. The relation of the effective nuclear magnetic relaxation time T2e to the Anderson-Weiss formula is also shown, and an analytical expression for the transverse relaxation in melts is derived. Finally T2e is compared with the relaxation time in the rotating frame T1ρ in the melt. The theoretical results for T2e are tested with measurements of frequency dependence in polyethylene melts.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/polb.1990.090280702
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  • 10
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    Frequency and molecular-mass-dependent nonexponential proton NMR relaxation in polymer melts (1992)
    Bognor Regis [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science Part B: Polymer Physics 30 (1992), S. 931-942 
    Details
    ISSN: 0887-6266
    Schlagwort(e): nuclear magnetic resonance (NMR) relaxation in polymer melts ; relaxation of proton NMR processes in melts (theory) ; chain motions and NMR relaxation in melts ; Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: A theoretical treatment of the nonexponential relaxation behavior of the different proton nuclear magnetic resonance (NMR) relaxation processes in polymer melts is presented. Formulas are derived for a three-component model given by two versions and a homogeneous distribution of correlation times. The theoretical results were tested with measurements of T1, T2e, and T2 as functions of frequency and molecular mass in linear fractionated polyethylene samples. While the T1 relaxation always yields exponential magnetization decays, the T2e and T2 measurements show biexponential relaxation behavior. From the calculations it was found that the correlation time of the local motion is independent of the molecular mass, whereas the correlation time of the slowest motional process increases with M2.8w for the three-component model and with M2.2w for the distribution of correlation times, respectively. © 1992 John Wiley & Sons, Inc.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/polb.1992.090300901
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