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  • 1
    ISSN: 0947-6539
    Keywords: ab initio calculations ; crystal structure ; halogen compounds ; nitrides ; selenium compounds ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Se2NBr3, a planar molecule shaped liked dividers, was formed by the reaction of SeBr4 with N(SiMe3)3, which reduced the selenium to the trivalent state. Under the same conditions, Se2NCl5 was obtained by the reaction of SeCl4 with N(SiMe3)3, retaining the tetravalent state of selenium. The molecule is formed by two edge-sharing pseudotrigonal bipyramids with selenium as their central atoms. Se2NCl5 reacts with PPh4Cl to form the Se2NCl-6 ion by the addition of a Cl- ion to only one of the two selenium atoms, resulting in pseudooctahedral coordination of this atom. Ab initio calculations for all the compounds reported confirm the experimentally determined structures.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 889-893 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Ga—P-Heterocubane ; synthesis ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: {(MesGa)3[GaP(H)Mes](PMes)4}, a Phosphorus-substituted Ga—P-HeterocubaneA mixture of MesGaCl2/GaCl3 (ratio 3:1) reacts with 5 equivalents of MesPLi2 in THF at -78°C to the title compound {(MesGa)3[GaP(H)Mes](PMes)4} (1) by use of the “dilution principle”. 1 can be obtained in 30% yield. Recrystallization of 1 from DME and toluene, respectively, gives 1 · 0.5 DME and 1 · toluene. 1 was characterized by NMR-, IR-, and MS-techniques. According to the X-ray structure determination of 1 · toluene, 1 has a heterocubane structure, one corner of which is substituted with an P(H)Mes group.
    Notes: Eine Mischung von MesGaCl2/GaCl3 (molares Verhältnis 3:1) reagiert mit fünf Äquivalenten MesPLi2 in THF bei -78°C zur Titelverbindung {(MesGa)3[GaP(H)Mes] · (PMes)4} (1) unter Anwendung des „Verdünnungsprinzipes“. 1 kann in 30% Ausbeute isoliert werden. Wird 1 aus DME oder Toluol umkristallisiert, werden 1 · 0,5 DME bzw. 1 · Toluol in Form von farblosen Kristallen erhalten. 1 wurde durch NMR-, IR- und MS-Untersuchungen charakterisiert. Nach den Ergebnissen der Röntgenstrukturanalysen von 1 · Toluol hat 1 eine Heterocuban-Struktur, wobei eine Ecke mit einer P(H)Mes-Gruppe substituiert ist.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Zinc complexes ; organogallium compound ; indium complexes ; crystal structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Difluorenyl Zinc as Alkylation Reagent in Formation of Triorgano Metallanes of Group 13. Synthesis and Crystal Structure of [GaFl3(THF)] · Toluol (Fl = Fluorenyl)Difluorenyl zinc (fluorenyl = Fl) gives with AlCl3 in THF the salt [AlCl2(THF)4][ZnCl3(THF)] (1) while the corresponding reaction with GaCl3 leads to the THF stabilized gallane [GaFl3(THF)] (2). As a result of the reactions of InCl3 and TlCl3 by the mentioned way above only the complex [InCl3(THF)3] (3) could be isolated. The mixture of solvents DME/THF gives the complex [InCl3(DME)(THF)] (4). For a comparison of the binding parameters with the zincate ion [ZnCl3(THF)]- the compound [ZnCl2(THF)2] (5) has been synthesized. 1-5 were characterized by NMR and IR techniques. 1, 2 · toluene, 3 and 5 could also be investigated by X-ray structure analysis. According this, 1 possesses a cation with a linear AlCl2 unit and a zincate ion, which is only sligthly pyramidalisized by the THF ligand. 2 contains also a distorted tetrahedral coordinated metal center. For 3 a meridional arrangement of the THF ligands was found. In 5 the absence of a negative charge leads to a shortening of the bond lengths in comparison to the zincate ion [ZnCl3(THF)]-.
    Notes: Difluorenylzink (Fluorenyl = Fl) ergibt mit AlCl3 in THF das Komplexsalz [AlCl2(THF)4][ZnCl3(THF)] (1), während die gleiche Reaktion mit GaCl3 zum THF-stabilisierten Gallan [GaFl3(THF)] (2) führt. Aus Umsetzungen mit InCl3 und TlCl3 konnte bisher nur der Komplex [InCl3(THF)3] (3) isoliert werden. Das Lösungsmittelgemisch THF/DME liefert den Komplex [InCl3(DME)(THF)] (4). Für einen Bindungslängenvergleich mit dem Zinkat-Ion [ZnCl3(THF)]- wurde der Komplex [ZnCl2(THF)2] (5) dargestellt. 1-5 wurden mittels NMR- und IR-Spektroskopie untersucht. Von 1, 2 · Toluol, 3 und 5 konnte eine Röntgenstrukturanalyse angefertigt werden. 1 besitzt danach ein Kation mit linearer AlCl2-Einheit und ein Zinkat-Ion, das durch den THF-Liganden nur wenig pyramidalisiert ist. In 2 liegt ebenfalls ein verzerrt tetraedrisch koordiniertes Metall-zentrum vor. Für 3 wurde eine meridionale Anordnung der THF-Liganden gefunden. In 5 wirkt sich die Abwesenheit einer Ladung im Vergleich zum Zinkat-Ion [ZnCl3THF]- deutlich bindungsverkürzend aus.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Mixed polyselenido complexes of zinc/tungsten, Mercury/tungsten ; crystal structures ; FIR spectra ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses and Crystal Structures of the Polyselenido Complexes (PPh4)6[M(Se4)2]2[WSe4] · DMF with M = Zinc and MercuryThe title compounds have been prepared by the reactions of the acetates of zinc and mercury, respectively, with excess (PPh4)2 WSe4 in boiling dimethylformamide, forming black-red single crystals. According to the X-ray structure determinations both compounds crystallize isotypically in the space group 12/a with four formula units per unit cell. (PPh4)6[Zn(Se4)2]2[WSe4] · DMF: a = 2888.1(6), b = 1740.3(2), c = 2893.9(4) pm, β = 90.47(1)°. 3230 observed unique reflections, R = 0.009.(PPh4)6[Hg(Se4)2]2[WSe4] · DMF: a = 2891.8(5), b = 1738.0(4), c = 2920.1(5) pm, β = 90.29(2)°. 2978 observed unique reflections, R = 0.115%.The compounds consist of PPh4+ ions, spirocyclic octaseleno metallates [M(Se4)2]2-, tetrahedral WSe42-ions, and disordered DMF Molecules.
    Notes: Die Titelverbindungen entstehen in Form schwarz-roter Einkristalle beim Erhitzen der Acetate von Zink und Quecksilber mit überschüssigem (PPh4)2 WSe4 in Dimethylformamid-Lösungen. Nach den Röntgenstrukturanalysen kristallisieren die Verbindungen isotyp in der Raumgruppe I2/a mit vier Formeleinheiten pro Elementarzelle. (PPh4)6[Zn(Se4)2]2[WSe4]· DMF: a = 2888,1(6), b = 1740,3(2), c = 2893,9(4) pm, β = 90,47(1)°. 3230 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 9,9%.(PPh4)6[Hg(Se4)2]2[WSe4] · DMF: a = 2891,8(5), b = 1738,0(4), c = 2920,1(5) pm, β = 90,29(2)°. 2978 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 11,5%.Die Verbindungen bestehen aus PPh4 +-Ionen, spirocyclischen Octaselenometallaten [M(Se4)2]2-, tetraedrischen WSe42- Ionen und eingelagerten, fehlgeordneten DMf-Molekülen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1682-1684 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Lithium iodide ; DME complex ; synthesis ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Crystal Structure of [Li(DME)2I].LiI can be dissolved at 50°C in toluene/DME (2:1). At - 20°C [Li(DME)2I] (1) was isolated in 75% yield. 1 was characterized by NMR techniques as well as an X-Ray structure determination. 1 crystallizes in the space group C2/c with a = 1 356.9(2), b = 813.2(1), c = 1 259.1(2) pm, and β = 99.74(1)°.
    Notes: LiI kann bei 50°C in Toluol/DME (2:1) in Lösung gebracht werden. Bei - 20°C wird [Li(DME)2I] (1) in 75% Ausbeute isoliert. 1 wurde mittels NMR-Spektroskopie sowie durch eine Röntgenstrukturanalyse charakterisiert. 1 kristallisiert in der Raumgruppe C2/c mit a = 1 356,9(2), b = 813,2(1), c = 1 259,1(2) pm und β = 99,74(1)°.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 847-850 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Diorganoindium cations ; syntheses ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Diorganoindium Cations. The Crystal Structure of [Mes2In][BF4](PhCH3)2In and Mes3In react with BF3 · OEt2 in a ratio of 3:4 at 80°C in toluene to the corresponding salts [R2In][BF4] [R = PhCH2 (1), Mes (2)]. The same results could be obtained, when the diorganoindium fluorides (PhCH2)2InF and Mes2InF were treated with BF3 · OEt2 at 80°C in toluene. 1 und 2 were characterized by NMR-, IR- und MS-techniques. The arrangement of the ions in 2 could be established by an X-ray structure determination. The cations and anions of 2 are forming infinite chains. The metal centers are coordinated by two BF4--ions, so that every In atom possesses a distorted octahedral coordination sphere.
    Notes: (PhCH2)3In und Mes3In reagieren mit BF3 · OEt2 im Verhältnis 3:4 bei 80°C in Toluol zu den entsprechenden Salzen [R2In][BF4] [R = PhCH2 (1), Mes (2)]. Zum selben Ergebnis gelangt man, wenn die Diorganoindiumfluoride (PhCH2)2InF und Mes2InF mit BF3 · OEt2 bei 80°C in Toluol behandelt werden. 1 und 2 wurden mittels NMR- und IR-Spektroskopie sowie Massenspektrometrie charakterisiert. Die Anordnung der Ionen in 2 konnte durch eine Röntgenstrukturanalyse aufgeklärt werden. 2 bildet danach unendliche Ketten aus Kationen und Anionen, wobei durch eine chelatartige Anordnung zweier BF4--Ionen an jedes Metallzentrum eine verzerrt oktaedrische Koordinationssphäre der Indiumatome resultiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Rhenium tetrachloride chelate complexes ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chelate Complexes of Rhenium Tetrachloride. The Crystal Structures of ReCl4(DME) and ReCl4(DPPE) · TolanBright green crystals of ReCl4(DME) have been prepared by the reaction of rhenium pentachloride with dimethoxyethane (DME) in dichloromethane. ReCl4(DPPE) · tolan was obtained in form of red crystals by the reaction of the alkyne complex [ReCl4(Ph—C≡C—Ph)(POCl3)] with bis(diphenylphosphino)ethane (DPPE) in dichloromethane. The complexes were characterized by X-ray structure determinations.ReCl4(DME): Space group I42d, Z = 8, 829 observed unique reflexions, R = 0.022. Lattice dimensions at 19.5°C: a = b = 960.60(6), c = 2337.2(6) pm. The complex forms monomeric molecules with DME as chelating ligand; the Re—O bond lengths are 213.1 pm. The chlorine atoms, arranged in trans position to the chelating ligand, have slightly shorter Re—Cl bonds than the chlorine atoms in cis position (232,1 pm).ReCl4(DPPE) · tolan: Space group P21/n, Z = 4,4313 observed unique reflexions, R = 0.040. Lattice dimensions at -80°C: a = 1095.7(1), b = 1764.2(2), c = 1898.0(2) pm, β = 99.229(8)°. The compound consists in form of monomeric molecules [ReCl4(DPPE)] and diphenylacetylene molecules, which are incorporated in the lattice. The two phenyl rings of the tolan molecules are twisted towards each other along the C—C axis with a dihedral angle of 21°. The DPPE molecules are bonded to the rhenium atom in a chelating fashion with medium Re—P lengths of 250.4 pm. The chlorine atoms, arranged in trans position to this ligand, with Re—Cl bond lengths of 234.5 pm are slightly longer than the Re—Cl bonds in cis position with 232.3 pm.
    Notes: ReCl4(DME) wird in Form leuchtend grüner Kristalle durch Reaktion von Rheniumpentachlorid mit Dimethoxyethan (DME) in Dichlormethan hergestellt. ReCl4(DPPE) · Tolan erhielten wir als rote Kristalle bei der Reaktion des Alkinkomplexes [ReCl4(Ph—C≡C—Ph)(POCl3)] mit Bis(diphenylphosphino)ethan (DPPE) in Dichlormethan. Die Komplexe wurden durch röntgenographische Strukturanalysen charakterisiert.ReCl4(DME): Raumgruppe I42d, Z = 8, 829 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 2,2%. Gitterkonstanten bei 19,5°C: a = b = 960,60(6); c = 2337,2(6) pm. Der Komplex bildet monomere Moleküle mit dem DME-Liganden als Chelat und Re—O-Abständen von 213,1 pm. Die hierzu trans-ständig angeordneten Chloratome haben mit 228,1 pm etwas kürzere Re—Cl-Bindungen als die cis-ständigen Cl-Atome (232,1 pm).ReCl4(DPPE) · Tolan: Raumgruppe P21/n, Z = 4, 4313 beobachtete, unabhängige Reflexe, R = 4,0%. Gitterkonstanten bei -80°C: a = 1095,7(1); b = 1764,2(2); c = 1898,0(2) pm, β = 99,229(8)°. Der Komplex bildet monomere Moleküle [ReCl4(DPPE)] und in das Gitter eingelagerte Diphenylacetylenmoleküle, deren Phenylringe einen Diederwinkel von 21° zueinander bilden. Die DPPE-Moleküle sind chelatartig am Rheniumatom gebunden mit Abständen Re—P von im Mittel 250,4 pm. Die hierzu trans-ständig angeordneten Chloratome sind mit Re—Cl—Abständen von 234,5 pm etwas länger als die cis-ständigen Re—Cl-Bindungen mit 232,3 pm.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Crown ether complexes of Sb3+ and Bi3+ ; synthesis ; IR spectra ; 121Sb Mössbauer spectrum ; X-ray structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: [Sb(12-Crown-4)2(CH3CN)][SbCl6]3 and [Bi(12-Crown-4)2(CH3CN)][SbCl6]3, first Trications of Antimony(III) and Bismuth(III)The crown ether complexes [M(12-crown-4)2(CH3CN)][SbCl6]3 with M = Sb and Bi are formed by the reaction of antimony trichloride and bismuth trichloride, respectively, with antimony pentachloride in acetonitrile solution in the presence of 12-crown-4. They form colourless, moisture sensitive crystals, which were characterized by X-ray structure determinations and by IR spectroscopy. The complex with M = Sb was also characterized by 121Sb Mössbauer spectroscopy.Both complexes crystallize isotypically in the orthorhombic space group Pbcn with four formula units per unit cell.M = Sb: 3 483 observed unique reflections, R = 0.038. M = Bi: 2 958 observed unique reflections, R = 0.036. The compounds consist of SbCl6- ions and trications [M(12-crown-4)2(CH3CN)]3+, in which the M3+ ions are ninefold coordinated by the eight oxygen atoms of the crown ether molecules and by the nitrogen atom of the acetonitrile molecule. The lone pair of the M3+ ions has no steric effect.
    Notes: Die Kronenetherkomplexe [M(12-Krone-4)2(CH3CN)][SbCl6]3 mit M = Sb und Bi entstehen durch Reaktion von Antimontrichlorid bzw. Bismuttrichlorid mit Antimonpentachlorid in Acetonitrillösung in Gegenwart von 12-Krone-4. Sie bilden farblose, feuchtigkeitsempfindliche Kristalle, die wir durch kristallographische Strukturanalysen und durch die IR-Spektren charakterisiert haben. Von dem Komplex mit M = Sb wurde ein 121Sb-Mößbauer-Spektrum aufgenommen.Beide Komplexe kristallisieren isotyp in der orthorhombischen Raumgruppe Pbcn mit vier Formeleinheiten pro Elementarzelle. M = Sb: 3 483 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 0,038. M = Bi: 2 958 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 0,036. Die Verbindungen enthalten neben den SbCl6--Ionen Trikationen [M(12-Krone-4)2(CH3CN)]3+, in denen die M3+-Ionen durch die acht O-Atome der beiden Kronenethermoleküle und durch das N-Atom des Acetonitrilmoleküls neunfach koordiniert sind. Das freie Elektronenpaar an den M3+-Ionen bleibt ohne sterische Wirksamkeit.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 718-726 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Organoindium fluorides ; organoindium fluoride cesium fluoride complexes ; syntheses ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Insertion of Metal Fluorides in Organoindium Fluorides.The reaction of i-Pr2InCl (1) with CsF in acetonitrile at room temperature yields [(i-Pr2InF)5(CsF · 2 MeCN)] ([2 · 2 MeCN]). {[(MesInF2)10MgF2] · 5 toluene} ({3 · 5 toluene}) can be isolated as a by-product in the reaction of Mes3In with BF3 · OEt2 in the presence of MgBrCl. [2 · 2 MeCN] and {3 · 5 toluene} were characterized by NMR spectroscopy as well as by X-ray structure determinations. [2 · 2 MeCN] forms infinite double chains of (i-Pr2InF)5-blocks and CsF-units. The coordination sphere of the cesium atom consists of three fluorine atoms and the nitrogen atoms of three acetonitrile molecules, which wrap the metal atom in a strongly distorted octahedral fashion. One of the acetonitrile molecules in [2 · 2 MeCN] has a μ2-bridging function. This results in the formation of four membered Cs2N2-rings.In {3 · 5 toluene}, ten molecules of MesInF2 are forming a cage in which a linear MgF2-unit is inserted.
    Notes: Die Reaktion von i-Pr2InCl (1) mit CsF in Acetonitril bei Raumtemperatur führt zu [(i-Pr2InF)5(CsF · 2 MeCN)] ([2 · 2 MeCN]).{[(MesInF2)10MgF2] · 5 Toluol} ({3 · 5 Toluol}) kann als Nebenprodukt bei der Umsetzung von Mes3In mit BF3 · OEt2 in der Gegenwart von MgBrCl erhalten werden. [2 · 2 MeCN] und {3 · 5 Toluol} wurden mittels NMR-Methoden sowie durch Röntgenstrukturanalysen charakterisiert. [2 · 2 MeCN] bildet unendliche Doppelstränge aus (i-Pr2InF)5-Blöcken und CsF-Einheiten. Die Koordinationssphäre des Cs-Atoms besteht aus drei F-Atomen und den N-Atomen von drei Acetonitril-Molekülen, was zu einer stark verzerrt oktaedrischen Umgebung des Metallatoms führt. Eines der Acetonitril-Moleküle in [2 · 2 MeCN] hat eine μ2-verbrückende Funktion, woraus sich die Ausbildung von Cs2N2-Vierringen ergibt.In {3 · 5 Toluol} wird ein Käfig aus zehn MesInF2-Einheiten geformt, in welchem eine lineare MgF2-Einheit eingelagert ist.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 885-888 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Organodilithium phosphides ; organolithium phosphide ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Characterization of Organodilithium Phosphides. The Crystal Structure of [Li(THF)(TMEDA)P(H)Mes]t-BuPH2 and MesPH2 can be reacted with two equivalents n-BuLi at R. T. in Et2O/n-hexane to yield the corresponding organodilithium phosphides t-BuPLi2 (1) and MesPLi2 (2). 1 and 2 can be isolated solvent-free as bright orange-yellow solids. 1 and 2 were characterized by NMR, IR, and RE spectra. When MesPH2 is treated with one equivalent of n-BuLi, MesP(H)Li is crystallizing as [Li(THF)(TMEDA)P(H)Mes] (3) from THF/TMEDA/n-pentane in the space group P21/n with a = 893.41(6), b = 1 734.7(1), c = 1 391.1(1) pm and β = 90.613(6)°.
    Notes: t-BuPH2 und MesPH2 werden bei Zimmertemperatur in Et2O/n-Hexan mit zwei äquivalenten n-BuLi zu den entsprechenden Organodilithiumphosphiden t-BuPLi2 (1) und MesPLi2 (2) umgesetzt. 1 und 2 können lösungsmittelfrei als leuchtend orange-gelbe Festkörper isoliert werden. 1 und 2 wurden mittels NMR-, IR- und RE-Spektren charakterisiert. Wird MesPH2 mit nur einem äquivalent n-BuLi behandelt, kristallisiert MesP(H)Li in Form von [Li(THF)(TMEDA)P(H)Mes] (3) aus THF/TMEDA/n-Pentan in der Raumgruppe P21/n mit a = 893,41(6), b = 1 734,7(1), c = 1 391,1(1) pm und β = 90,613(6)°.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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