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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 23 (1972), S. 168-174 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Spontane anodische Oxidation von Tantal und Zirconium in Phosphat lösungenDie spontane anodische Oxidation von Ta und Zr wurde in 0,1 m Lösungen von Phosphorsäure, NaH2PO4, Na2HPO4 und Na3PO4 untersucht. Unterhalb 10 μA/cm2 folgt die Geschwindigkeit der spontanen Oxidation in Abhängigkeit vom Potential einer Tafel-Beziehung. Die Ergebnisse deuten an, daß die anodische Teilreaktion der Filmbildung durch die kathodische Reduktion von gelöstem Sauerstoff kompensiert wird. Die Kinetik der anodischen Oxidation wird mit Hilfe der Annahme erörtert, daß ein einphasiger Oxidfilm vorliegt, der durch Phosphatanionen kontaminiert wird. Für das Oxidwachstum gilt das Modell der Ionenleitung im starken elektrischen Feld sogar unterhalb des Potentials der Sauerstoffentwicklung. Die einfache Exponentialbeziehung von Güntherschulze und Betz ist gültig. Diese Annahme wird gestützt durch die Linearität zwischen (1) der reziproken Kapazität und dem Logarithmus der Stromdichte sowie (2) dem Potential und dem Logarithmus des Stromes bei der Oxidbildung bei konstanter Ladung. Näherungsrechnungen der effektiven Aktivierungsentfernung zeigen, daß unabhängig vom PH in den vier äquimolaren Lösungen die Kontamination durch Anionen die gleiche ist.
    Notes: Spontaneous and anodic oxidation of Ta and Zr have been studied in 0.1 M solutions of H3PO4, NaH2PO4, Na2HPO4 and Na3PO4. Below 10 A/cm2 the dependence of the spontaneous-oxidation rate on potential follows a Tafel relation. Te results indicate that the partial anodic reaction of film formation is balanced by the cathodic reduction of dissolved oxygen. The kinetics of anodic oxidation are discussed on the basis of a one phase oxide file liable to contamination by phosphate anions. Oxide growth follows the high field ionic conduction even below the oxygen evolution potential. The simple exponential relation of Güntherschulze and Betz is valid. This is supported by the linearity obtained between (1) reciprocal capacity and the logarithm of current density i and (2) the potential E and log i for oxide formation at constant charge. Approximate calculations of the effective activation distance show that the degree of contamination by anions is the same in the four equimolar solutions indepent of PH.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 23 (1972), S. 25-30 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Temperaturabhängigkeit der anodischen Oxidation von Titan unterhalb des Potentials der SauerstoffentwicklungDas Wachstum von dünnen anodischen Oxidfilmen auf Ti im Temperaturbereich zwischen 20 und 70 °C läßt sich rein coulometrisch erfassen. In verdünnten, belüfteten Boratlösungen nimmt dabei das Potential mit zunehmender Zeit linear zu; die Steigung der Kurven nimmt dabei mit zunehmender Stromstärke zu; nach 10 bis 20 min zeigen alle Kurven eine Abflachung. Mit der Änderung der Temperatur ändert sich der Kurvencharakter nur unwesentlich; der Übergang zum flacheren Teil erfolgt ebenfalls nach etwa 20 min, doch bei um so niedrigeren Potenitalen, je höher die Temperatur liegt. Die Werte der aus den Ergebnissen berechneten Aktivierungsenergie zeigen, daß die Schichtbildung nicht nur durch Grenzschichtreaktionen bestimmt wird, sondern daß dabei auch rämliche Einflüsse eine Rolle spielen.
    Notes: The growth of thin anodic oxide films on Ti in the temperature range between 20 and 70° C can be expressed in purely coulometric terms. In diluted and aerated borate solutions the potential increases linearly with time; the slope of the curves increases with increasing current intensity; after 10 to 20 min all the curves show a transition to a flattened shape. Temperature changes have but an insignificant influence on the general character of the curves; the transition to the flatter portion occurs after about 20 min, too, but potentials are the lower, the higher the temperature. The values of the activation energy calculated from the results show, that the layer formation is not only controlled by the bound are face reactions, but also by certain factors coming from the bulk of the solution.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The mechanical, electrical and other properties of polyaryI esters derived from 2.2-bis-(3.5-dichloro-4-hydroxyphenyl)-propane and tere-/isophthalic acid (1:1) as well as the properties of copolyesters derived from 2.2-bis-(3.5-dichloro-4-hydroxyphenyl)-propane and mixtures of different aromatic dicarbonic acids and of copolyesters from aromatic dicarbonic acids and mixtures of different bisphenoles were examined.
    Notes: Die mechanischen, elektrischen und andere Eigenschaften von Polyarylestern aus 2,2-Bis-(3,5-dichlor-4-hydroxyphenyl)-propan und Tere-/Isophthalsäuredi-chlorid (1:1) sowie von Mischpolyestern aus 2,2-Bis-(3,5-dichlor-4-hydroxyphenyl)-propan und Gemischen verschiedener aromatischer Dicarbonsäuren und von Misch-polyestern aus aromatischen Dicarbonsäuren und Gemischen verschiedener Bis-phenole wurden untersucht.
    Additional Material: 18 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 168 (1989), S. 1-8 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Vier Pyridazinderivate wurden synthetisiert und als Beschleuniger für Naturkautschukmischungen entwickelt. Die rheologischen Eigenschaften wurden mit Hilfe eines Monsanto Rheometers 100 bestimmt. Die rheometrischen Daten wurden für die Berechnung der kinetischen Konstanten der Vulkanisationsreaktion in Anwesenheit der synthetisierten Verbindungen benutzt. Verglichen mit Mercaptobenzthiazol (MBT), einem Beschleuniger der häufig in der Kautschukindustrie eingesetzt wird, zeigten diese Verbindungen eine gute Beschleunigerwirksamkeit.
    Notes: Four pyridazine derivatives were synthesized and evaluated as accelerators in natural rubber (NR) mixes. The rheological characteristics were determined by a Monsanto Rheometer 100. The kinetic constants for the vulcanization reaction in the presence of the synthetic compounds were calculated using the rheometric data. The compounds showed a good accelerating efficiency compared with mercaptobenzothiazole (MBT), which is widely used in rubber industry.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 21 (1972), S. 25-30 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 231 (1995), S. 123-133 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Makrophotoinitiatoren aus Poly(ethylenglykol) (PEG) mit Benzoylxanthat-Segmenten wurden durch Reaktion der PEG-Xanthate mit Benzoylchlorid hergestellt. Diese Makrophotoinitiatoren mit PEGs unterschiedlicher Molekulargewichte wurden eingesetzt, um durch lichtinduzierte radikalische Polymerisation von Styrol und Methyl-methacrylat Blockcopolymere mit inneren PEG-Segmenten zu synthetisieren. Der Ein-fluß der Konzentration der Reaktanden und der Polymerisationszeit auf die Ausbeute und die Viskosität der Blockcopolymeren wurde untersucht. Die Blockcopolymeren wurden durch fraktionierte Fällung und IR-, UV- und 1H-NMR-Spektroskopie charakterisiert.
    Notes: Macro photoinitiators based on poly(ethylene glycol)s (PEG) bearing benzoyl xanthate moieties were synthesized by the reaction of PEG xanthates with benzoyl chloride. These macro photoinitiators possessing PEGs of different molecular weights were used in the photoinduced radical polymerization of styrene (S) and methyl methacrylate (MMA) to yield block copolymers having an inner-PEG segment. The influence of the concentration of reactants and polymerization time on the yield and intrinsic viscosities of block copolymers were also investigated. Characterization of block copolymers was carried out by fractional precipitation and IR, UV and 1H NMR spectroscopic methods.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 195 (1992), S. 121-127 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Durch Ce(IV)-initiierte Redoxypolymerisation von Methylmethacrylat mit Poly(oxyethylen), das Azo- und Hydroxygruppen enthielt, wurden Copolymere mit labilen Azogruppen in der Hauptkette erhalten. Diese Prepolymeren wurden zur durch thermischen Zerfall der Azogruppen initiierten radikalischen Polymerisation von Styrol eingesetzt, wobei Multiblockcopolymere entstanden, was durch fraktionierte Fällung, Änderung der Molekulargewichtsverteilung und spektroskopische Messungen nachgewiesen wurde.
    Notes: Redox polymerization of methylmethacrylate (MMA) using Ce(IV) with poly(oxyethylene) having azo and hydroxy functions was carried out to yield methylmethacrylate-ethylene glycol block copolymers with labile azo linkages in the main chain. These prepolymers were used to initiate the radical polymerization of styrene through the thermal decomposition of the azo group, resulting in the formation of multiblock copolymers. Successful blocking has been confirmed by fractional precipitation, a strong change in the molecular weight distribution and spectral measurements.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 211 (1993), S. 53-60 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Poly(ethylenglykol-block-acrylnitril) wurde durch Polymerisation von Acrylnitril in Gegenwart von Polyethylenglykol mit Mn (III) als Initiator erhalten. Die Haupteinflußfaktoren für die Polymerisation (Konzentration der Reaktanden, Temperatur) wurden untersucht. Infrarot- und 1H-NMR-Spektroskopie sowie Gelpermeationschromatographie belegen die Bildung von Blockcopolymere.
    Notes: Redox polymerization of acrylonitrile (AN) with poly(ethylene glycol) using Mn(III) as catalyst was carried out to yield poly(ethylene glycol-block-acrylonitrile). The principal parameters (concentration of reactants, temperature) affecting the synthesis were examined. Successful blocking has been confirmed by infrared and 1H nuclear magnetic resonance spectroscopy as well as gel permeation chromatography.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 8 (1969), S. 99-116 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: A simple method is described for the preparation of halogen-containing poly (aryl esters) from halogenated diphenols and acid chlorides in solution with the aid of catalysts containing nitrogen. Despite steric hindrance the reaction leads to poly (aryl esters) of extraordinarily high molecular weights (greater than 105).
    Notes: Eine einfache Methode zur Herstellung von halogenhaltigen Polyarylestern aus halogenierten Diphenolen und Säurechloriden in der Lösung unter Verwendung von stickstoffhaltigen Katalystoren wird beschrieben. Die Reaktion führt trotz sterischer Hinderung zu Polyarylestern in quantitativen Ausbeuten mit außerordentlich hohen Molgewichten über 105.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Durch redoxinitiierte radikalische Polymerisation von Methylmethacrylat (MMA) und Acrylamid (AAm) mit Polyethylenglykol (PEG) und Mn(III) als Reduktionsmittel wurden PMMA-PEG-PMMA- und AAm-PEG-AAm-Triblockcopolymere hergestellt. Der EinfluR der Konzentration der Reaktanden und der Temperatur auf den Umsatz und die Grenzviskositat der Copolymeren wurde untersucht. Die Blockcopolymeren wurden mittels 'H-NMR- und IR-Spektroskopie charakterisiert.
    Notes: Redox-initiated free-radical polymerization of methyl methacrylate (MMA) and acrylamide (AAm) with poly(ethy1ene glycol) (PEG) using Mn(III) as reduction agent was carried out to yield PMMA-block-PEG-block-PMMA and AAm-block-PEG-block-AAm triblock copolymers. The principal parameters (concentration of the reactants, temperature) affecting the synthesis were examined. Block copolymers were characterized by 'H-NMR and infrared spectroscopy.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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