ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • Inorganic Chemistry  (20)
  • Polymer and Materials Science  (13)
  • Organic Chemistry  (11)
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 25-34 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction enthalpy of silicon halides, SiX4 (X = Cl, Br, J) and also that of silicon with silver fluoride and hydrofluoric acid was measured. \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} {\rm SiX}_4 + 4{\rm AgF} + 2{\rm HF} = 4{\rm AgX} + {\rm H}_2 {\rm SiF}_6 \\{\rm Si}\quad + 4{\rm AgF} + 2{\rm HF} = 4{\rm Ag}\quad + {\rm H}_2 {\rm SiF}_6.\\\end{array} $$\end{document} The combination of these reaction enthalpies with the known ΔH°-values of the silver halides gives the enthalpies of formation of the silicon tetrahalides (at 298°K): \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l}\Delta{\rm H}^\circ ({\rm SiCl}_4,\,{\rm fl}) = - 163.9\,{\rm kcal}/{\rm Mol}\\\Delta{\rm H}^\circ ({\rm SiBr}_4,\,{\rm fl}) = - 108.4\,{\rm kcal}/{\rm Mol}\\\Delta{\rm H}^\circ ({\rm SiJ}_4,{\rm f})\quad = - 47.6\,{\rm Kcal}/{\rm Mol}.\\\end{array} $$\end{document} The results also confirm the lately measured high value for ΔH° (α-quartz).
    Notes: Die Reaktionsenthalpien der Siliciumhalogenide SiX4 (X = Cl, Br, J) sowie des Siliciums mit Silberfluorid und Flußsäure wurden gemessen. \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} {\rm SiX}_4 + 4{\rm AgF} + 2{\rm HF} = 4{\rm AgX} + {\rm H}_2 {\rm SiF}_6 \\{\rm Si}\quad + 4{\rm AgF} + 2{\rm HF} = 4{\rm Ag}\quad + {\rm H}_2 {\rm SiF}_6.\\\end{array} $$\end{document} Die Kombination dieser Reaktionsenthalpien mit den für die Silberhalogenide bekannten ΔH°-Werten liefert die Bildungsenthalpien der Siliciumtetrahalogenide (298°K): \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l}\Delta{\rm H}^\circ ({\rm SiCl}_4,\,{\rm fl}) = - 163,9\,{\rm kcal}/{\rm Mol}\\\Delta{\rm H}^\circ ({\rm SiBr}_4,\,{\rm fl}) = - 108,4\,{\rm kcal}/{\rm Mol}\\\Delta{\rm H}^\circ ({\rm SiJ}_4,{\rm f})\quad = - 47,6\,{\rm Kcal}/{\rm Mol}.\\\end{array} $$\end{document} Die Ergebnisse liefern ferner eine Bestätigung des neuerdings für α-Quarz gemessenen, hohen ΔH°-Wertes.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bis(trimethylsilyl)phosphates of 1,1,1,4,4,4-Hexafluoro-2,3-bis(trifluoromethyl)-2,3-butanediol and 1,1,1,3,3-Pentafluoro-2-propenolThe monocyclic phosphorane (EtO)3P[OC(CF3)2C(CF3)2O] 1 was hydrolized to give a mixture of an acyclic and a cyclic phosphate, 3 and 4.The trihydroxyphosphorane 2 could not be obtained. Iodotrimethylsilane 6 converts 1 into the silylated derivative of 4 which was found also besides (Me3SiO)2P(O)OC(CF3)2C(CF3)2OSiMe3 8 in the reaction of 3 and 4 with Me3SiCl/(Me3Si)2NH. (Me3SiO)3P 10 and hexafluoroacetone did not yield the tris(trimethylsiloxy)phosphorane 5, but the phosphonate 11 which gave (Me3SiO)2P(O)OC(CF3) — CF2 12 upon heating with the loss of fluorotrimethylsilane.
    Notes: Das monozyklische Phosphoran (EtO)3P[OC(CF3)2C(CF3)2O] 1 hydrolysierte zu einem Gemisch zweier Phosphorsäureester, einem azyklischen 3 und einem zyklischer 4, ohne daß das Trihydroxyphosphoran 2 erhalten werden konnte.Iodtrimethylsilan 6 überführte 1 in das silylierte Derivat von 4, welches neben (Me3SiO)2P(O)OC(CF3)2OSiMe3 8 auch bei der Umsetzung von 3 und 4 mit Me3SiCl/(Me3Si)2NH entstand. Die Reaktion von (Me3SiO)3P 10 mit Hexafluoraceton ergab kein Tris(trimethylsiloxy)-phosphoran 5, sondern den Phosphonsäureester 11, der beim Erhitzen unter Fluortrimethylsilanabspaltung in (Me3SiO)2P(O)OC(CF3) — CF2 12 überging.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 352 (1967), S. 258-264 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The enthalpies of formation of the solid halides NbBr5 and NbJ5 were measured in a solution calorimeter. As reference value we used δHº(NbCl5). Results: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} \Delta{\rm H}^0 ({\rm NbBr}_{\rm 5},\,298) = - 134.6\,(\pm \,1)\,{\rm Kcal}/{\rm mol} \\ \Delta{\rm H}^0 ({\rm NbJ}_5,\,298) = - 64.6\,(\pm 1)\,{\rm Kcal}/{\rm mol}. \\ \end{array} $$\end{document} Using the Born-Haber cycle and the structures of the pentahalides, values were derived for the enthalpy of formation of TaJ5, Δ Hº(TaJ5, 298) = -70 kcal/mol, and for the ionisation energy of Ta, J(Ta0→5) = 136 eV.
    Notes: Die Bildungsenthalpien für die festen Halogenide NbBr5 und NbJ5 wurden im Lösungs-kalorimeter bestimmt. Als Bezugsgröße diente δHº(NbCl5). Ergebnisse: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} \Delta{\rm H}^0 ({\rm NbBr}_{\rm 5},\,298) = - 134,6\,(\pm \,1)\,{\rm Kcal}/{\rm Mol} \\ \Delta{\rm H}^0 ({\rm NbJ}_5,\,298) = - 64,6\,(\pm 1)\,{\rm Kcal}/{\rm Mol}. \\ \end{array} $$\end{document} Unter Berücksichtigung des Born-Haberschen Kreisvorgangs und der Pentahalogenidstrukturen ergeben sich gute Näherungswerte für die Bildungsenthalpie von TaJ5, ΔHº(TaJ5, 298) = -70 kcal/Mol, und für die Ionisierungsspannung des Tantals J(Ta0→5) = 136 eV.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 27 (1972), S. 37-56 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The report concerns a special kind of anomalous flow of latices being familiar to rheopexy. The rheological properties are characterized by a sudden increase in viscosity of 2 to 3 orders of magnitude within a narrow range of shear rate. The viscosity then decreases again with increasing shear rate with a gradient of  - 1, corresponding to a maximum shear stress of appx. 0.1 kp · cm-2. The increase of viscosity and the shear rate at which this increase occurs, depend on the concentration and the temperature of the polymer dispersion. The rheopexy is due to the presence of groups at the surface of the latex particles being able to form hydrogen bonds. At a definite shear rate these groups interact to give a network structure of the latex particles. The network could be demonstrated by electron microscopy.
    Notes: Es wird über eine besondere Art der Fließanomalie bei Latices berichtet, die mit der Rheopexie verwandt ist. Das rheologische Verhalten ist gekennzeichnet durch einen plötzlichen Viskositätsanstieg um 2 bis 3 Größenordnungen innerhalb eines engen Bereichs der Deformationsgeschwindigkeit. Danach fällt sie bei steigender Schergeschwindigkeit mit der Steigung  - 1 ab, wobei maximale Schubspannungen von ca. 0,1 kp · cm-2 beobachtet werden. Die Höhe des Viskositätssprungs und die Schergeschwindigkeit, bei der der Anstieg erfolgt, sind abhängig von der Konzentration der Polymerdispersion und der Temperatur.Das Auftreten der Rheopexie wird auf die Anwesenheit von Gruppen in der Oberfläche der Latexpartikel zurückgeführt, die zur Ausbildung von Wasserstoffbrückenbindungen befähigt sind. Bei Scherbeanspruchung bilden sich Netzwerkstrukturen unter starker Erhöhung der Viskosität aus. Die Strukturen konnten an einem Latex durch elektronenmikroskopische Aufnahmen sichtbar gemacht werden.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 29 (1973), S. 85-104 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The report concerns a special kind of anomalous flow of latices being familiar to rheopexy. The rheological properties are characterized by a sudden increase in viscosity of 2 to 3 orders of magnitude within a narrow range of shear rate. The viscosity then decreases again with increasing shear rate with a gradient of  - 1, corresponding to a maximum shear stress of appx. 0.1 kp · cm-2. The increase of viscosity and the shear rate at which this increase occurs, depend on the concentration and the temperature of the polymer dispersion. The rheopexy is due to the presence of groups at the surface of the latex particles being able to form hydrogen bonds. At a definite shear rate these groups interact to give a network structure of the latex particles. The network could be demonstrated by electron microscopy.
    Notes: Es wird über eine besondere Art der Fließanomalie bei Latices berichtet, die mit der Rheopexie verwandt ist. Das rheologische Verhalten ist gekennzeichnet durch einen plötzlichen Viskositätsanstieg um 2 bis 3 Größenordnungen innerhalb eines engen Bereichs der Deformationsgeschwindigkeit. Danach fällt sie bei steigender Schergeschwindigkeit mit der Steigung-1 ab, wobei maximale Schubspannungen von ca. 0,1 kp · cm-2 beobachtet werden. Die Höhe des Viskositätssprungs und die Schergeschwindigkeit, bei der der Anstieg erfolgt, sind abhängig von der Konzentration der Polymerdispersion und der Temperatur.Das Auftreten der Rheopexie wird auf die Anwesenheit von Gruppen in der Oberfläche der Latexpartikel zurückgeführt, die zur Ausbildung von Wasserstoffbruckenbindungen befähigt sind. Bei Scherbeanspruchung bilden sich Netzwerkstrukturen unter starker Erhöhung der Viskosität aus. Die Strukturen konnten an einem Latex durch elektronenmikroskopische Aufnahmen sichtbar gemacht werden.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 2986-2995 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Spirohexane Derivatives by Photosensitized Cycloadditions to MethylenecyclopropanePhotosensitized addition of maleic anhydride and some of its derivatives to methylenecyclopropane (1) gives spirohexanes in good yields. Dichlorovinylene carbonate and 1,3-diacetyl-4-imidazolin-2-one react with 1 in the same manner. In none of the reactions studied the formation of methylenecyclopentane derivatives was observed. A mechanism is suggested for the cycloadditions which involves as the initial step the terminal attack of the triplet excited components on the double bond of 1.
    Notes: Maleinsäureanhydrid und einige Derivate liefern bei der photosensibilisierten Addition an Methylencyclopropan (1) in guten Ausbeuten Spirohexane. Entsprechend reagieren auch Dichlorvinylencarbonat und 1,3-Diacetyl-4-imidazolin-2-on mit 1. In keiner der untersuchten Reaktionen gibt es Hinweise auf die Bildung von Methylencyclopentan-Derivaten. Als Mechanismus für die Cycloadditionen wird ein primärer terminaler Angriff der triplettangeregten Komponenten an die Doppelbindung von 1 formuliert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 7
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 8 (1957), S. 795-795 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 43 (1992), S. 1-9 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Improved protection against corrosion and fretting corrosion for aircraft materials by PVD-coatingsTo substitute the ecologically critical cadmium as corrosion and fretting-corrosion protecting coating for aircraft materials aluminium-based PVD-coatings were tested. Apart from pure Al-coatings, Mg- or Li-alloyed Al-platings, in some cases additionally covered with a tribologically active top-coat (AlN; CrN), were deposited by IBAD- and Arc-techniques on the mild steel 1.7734, the martensitic chromium-steel 1.4548 and the titanium-based alloy 3.7164. In the condensed water- and salt-spray-test the corrosion protection for 1.7734 by Al-, Al/AlMg3- or AlLi-IBAD-coatings was not satisfactory because of the relatively high porosity of these coatings and an inhomogeneous Mg- and Li-distribution in the Al/AlMg3-IBAD- and AlLi-IBAD-platings. By depositing the more homogeneous Arc-coatings AlMg3 and above all AlLi a long-time corrosion protection could be achieved. In comparison to a Cd-plated 1.7734 the fretting-corrosion resistance was slightly improved by an AlLi/AlN-Arc-coating. The corrosion resistance of the electrochemically noble materials 1.4548 and 3.7164 in the condensed water- and the salt-spray-test was not affected by the deposited platings. In comparison to a Cd-coating, the fretting-corrosion resistance was improved by a TiC/i-C-IBAD-plating.
    Notes: Zur Substitution des ökologisch bedenklichen Kadmiums als Korrosions- und Reibkorrosionsschutzbeschichtung für Luftfahrtwerkstoffe wurden PVD-Beschichtungen auf Aluminiumbasis getestet. Neben Rein-Al wurden Mg- und Li-legierte Al-Beschichtungen, in einigen Fällen zusätzlich überdeckt mit einer tribologisch aktiven Deckschicht, mit dem IBAD- und Are-Verfahren auf dem niedriglegierten Stahl 1.7734, dem martensitischen Chromstahl 1.4548 und der Titanlegierung 3.7164 abgeschieden. Im Kondenswasser- und Salzsprühtest war der Korrosionsschutz für den 1.7734 durch Al-, Al/AlMg3- und AlLi-IBAD-Beschichtungen infolge der relativ hohen Porosität dieser Beschichtungen und einer inhomogenen Mg- oder Li-Verteilung in den Al/AlMg3-IBAD- und AlLi-IBAD-Beschichtungen nicht zufriedenstellend. Durch die homogeneren Arc-Beschichtungen AlMg3 und AlLi konnte ein langzeitiger Korrosionsschutz erzielt werden. Im Vergleich zu Cd-beschichtetem 1.7734 konnte die Reibkorrosionsbeständigkeit durch eine AlLi/AlN-Arc-Beschichtung geringügig verbessert werden. Die Korrosionsbeständigkeit der elektrochemisch edlen Werkstoffe 1.4548 und 3.7164 im Kondenswasser- und Salzsprühtest wurde durch die Beschichtungen nicht beeinträchtigt. Die Reibkorrosionsbeständigkeit wurde im Vergleich zu einer Cd-Beschichtung durch eine TlC/i-C-Beschichtung verbessert.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 42 (1991), S. 12-18 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Protective coatings for Ti3Al against high temperature oxidationAs protection against high temperature oxidation the titanium-aluminide Ti3Al was coated with aluminium and aluminium-oxide by magnetron-sputtering. To investigate the transferability of its efficiency the most effective coating was also deposited on the titanium alloy TiAl6V4. The influence of the coatings on the oxidation rate was determined by isothermly annealing the specimens in air at temperatures between 650°C and 900°C and coincident recording of the weight change.Coating Ti3Al with 0,2 μm aluminium appreciably reduced the oxidation rate in comparison with the oxidation rate of the uncoated base material. It was even lower than the corresponding value for an uncoated specimen of the higher aluminium-containing titanium-aluminide TiAl. By raising the thickness of the coating to 0,6 μm the effect could be increased. The lowest oxidation rate however was determined after coating Ti3Al with 0,6 μm aluminium-oxide. A raising of the coating thickness to 1,0 μm did not result in a further reduction. For a short test period the efficiency of the aluminium-oxide coating could be transferred to TiAl6V4: For 30 h a coating with a thickness of 0,6 μm reduced the oxidation rate at 700°C to a value near the corresponding value of uncoated Ti3Al.
    Notes: Als Hochtemperaturoxidationsschutz für das Titan-Aluminid Ti3Al wurden Beschichtungen aus Aluminium und Aluminiumoxid durch Magnetronsputtern aufgebracht. Zur Prüfung der Übertragbarkeit ihrer Wirksamkeit wurde die effektivste Beschichtung auch auf der Titanlegierung TiAl6V4 abgeschieden. Die Beeinflussung der Oxidationsgeschwindigkeit durch das Aufbringen der Beschichtungen wurde in isothermen Glühungen an Luft bei Temperaturen zwischen 650 °C und 900 °C durch Verfolgung der Gewichtsänderung bestimmt.Ein Beschichten des Ti3Al mit 0,2 μm Aluminium reduzierte die Oxidationsgeschwindigkeit gegenüber der des unbeschichteten Grundwerkstoffs merklich. Sie lag sogar unter der des erheblich höher aluminiumhaltigen, unbeschichteten Titan-Aluminids TiAl. Durch eine erhöhte Beschichtungsdicke von 0,6 μm konnte der Effekt weiter gesteigert werden. Die geringste Oxidationsrate jedoch wurde nach einem Beschichten mit 0,6 μm Aluminiumoxid verzeichnet. Eine Schichterhöhung auf 1,0 μm brachte hier keine weitere Verbesserung. Die Wirksamkeit der Beschichtung mit Aluminiumoxid ließ sich für kurze Prüfzeiten auch auf TiAl6V4 übertragen: Ein Beschichten mit 0,6 μm Aluminiumoxid senkte die Oxidationsrate bei 700 °C für 30 h auf einen Wert ab, der dem für unbeschichtetes Ti3Al nahe kam.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...