ISSN:
0025-116X
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
Some new derivatives of styrene with several ethyl groups in the aromatic ring as 2,3,4,5,6-pentaethylstyrene, a mixture of 2,3,5,6- and 2,3,4,6-tetraethylstyrene and 2,3,4,5-tetraethylstyrene have been prepared. They were compared with known compounds as 2,4,5-triethylstyrene and 2,5-diethylstyrene. It was shown that 2,6-diethyl-substituted acetophenones could be reduced only partially by lithium aluminium hydride and that there resulted a mixture of ketone and alcohol. Styrene monomers with two ethyl substitutents in position 2 and 6 could not be polymerized or copolymerized with other monomers. All the other ethylated styrenes gave readily polymers which were insouble and cross-linked in special cases. The thermal behaviour of these polymers was examined and discussed.
Notes:
Es wurden einige neue Styrolderivate mit mehreren Äthylgruppen im aromatischen Kern, wie 2,3,4,5,6-Tetraäthylstyrol, 2,3,5,6- und 2,3,4,6-Tetraäthylstyrol sowie 2,3,4,5-Tetraäthylstyrol dargestellt. Zum Verleich wurden die bekannten Verbindungen 2,4,5-Tritraäthylstyrol und 2,5-Diäthylstryrol herangezogen. Bei der Synthese der Monomeren zeigte sich, daß 2,6-diäthylsubstituierte Acetophenone nur durch Lithium-aluminium-hydrid zum Carbinol reduziert werden Können; es entstand stets ein Gemisch von Keton mit Carbinol. 2,6-Diäthylsubstituierte Styrole konnten weder für sich polymerisiert noch mit anderen Monomeren copolymerisiert werden. Die übrigen Monomeren waren leicht polymerisierbar. Dabei entstanden unter gewissen Bedingungen unlösliche, vernetzte Polymere und Copolymere. Das thermische Verhalten der Polymeren wurde untersucht und diskutiert.
Additional Material:
3 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/macp.1965.020840124
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