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    Electronic Resource
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    Crystal and magnetic structures of the layer Compound TlMnF4 (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 609 (1992), S. 71-76 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Thallium tetrafluoromanganate(III), TlMnF4 ; crystal structure ; magnetic structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Kristall- und magnetische Struktur von TlMnF4, einer Verbindung mit SchichtstrukturDie Kristallstruktur und die magnetischen Eigenschaften des Fluoromanganates(III) TlMnF4 wurden untersucht. Die Struktur wurde in der monoklinen Raumgruppe I2/a, Elementarzelle mit a = 539,7(2); b = 544,1(2); c = 1248,4(5) pm, β = 90,19(3)° (Z = 4) auf R/wR 0,057/0,043 verfeinert. TlMnF4 zeigt eine Schichtstruktur, die durch Eckenverknüpfung von MnF6-Oktaedern über ihre vier äquatorialen Ecken gebildet wird. Die Mn—F-Abstände innerhalb des Oktaeders liegen im Bereich von 178 bis 215 pm. Die magnetische Austauschenergie (J/K) innerhalb der Schicht wurde durch Anpassung der experimentellen Suszeptibilitätsdaten im Temperaturbereich von 10-300 K auf der Basis des Heisenbergmodells für quadratische Schichten zu -0,45 K bestimmt. Dreidimensionale antiferromagnetische Ordnung tritt bei 4,2(5) K ein. Die magnetische Zelle entspricht der kristallographischen, jedoch mit primitivem Translationsgitter. Die magnetische Struktur wurde auf R = 0,058 in der magnetischen Raumgruppen P2′/a′ verfeinert. Die magnetischen Momente an MnIII sind colinear zur b-Achse und zeigen antiparallele Ordnung innerhalb der Schichten.
    Notes: The crystal structure and the magnetic properties of the fluoromanganate(III) TlMnF4 have been investigated. The structure has been refined down to R/wR of 0.057/0.043 in the monoclinic I2/a space group with the unit cell constants a = 539.7(2) pm; b = 544.1(2) pm; c = 1248.4(5) pm; β = 90.19(3)° (Z = 4). TlMnF4 is characterized by a layer structure formed of MnF6 octahedra sharing their four equatorial corners. Within each octahedron the Mn—F distances range from 178 pm to 215 pm. The intralayer magnetic interaction (J/K) has been evaluated to be approximately -0.45 K by fitting the experimental susceptibility in the 10-300 K range using the quadratic layer Heisenberg model. A 3 D-antiferromagnetic ordering occurs at Tn = 4.2(5) K. The magnetic cell corresponding to the nuclear one but with a primitive symmetry. The magnetic structure has been refined down to R = 0.0528 in the P2′/a′ magnetic group. The MnIII moments are colinear to the b-axis and show antiparallel ordering within the layers.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926090314
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Copper Weberites: Crystal Structure and Magnetic Investigation of Na2CuGaF7 and Na2CuInF7 (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 610 (1992), S. 67-74 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Copper weberites, Na2CuGaF7, Na2CuInF7 ; crystal structure ; magnetic investigation ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Kupferweberite: Kristallstruktur und magnetische Untersuchung von Na2CuGaF7 und Na2CuInF7Die Kristallstruktur von zwei neuen Kupferweberiten Na2CuGaF7 und Na2CuInF7 wurde bestimmt. Na2CuGaF7: monokline Raumgruppe C2/c; a = 1232,5(5), b = 731,8(1), c = 1278,0(5) pm, β = 109,29(2)°, Z = 8. Na2CuInF7: orthorhombische Raumgruppe Pmnb; a = 731,8(1) pm, b = 1060,2(2) pm, c = 771,2(1) pm Z = 4. Die Strukturen wurden verfeinert mit 1175 Reflexen bis zu R = 0,043 (wR = 0,035) für Na2CuGaF7 und mit 1917 Reflexen bis zu R = 0,034 (wR = 0,025) für Na2CuInF7. Die Strukturen bestehen aus [CuF5]n3n--Ketten, die im Na2CuInF7 parallel zur a-Achse orientiert sind und in zwei alternierenden Richtungen im Na2CuGaF7. Die Natriumatome besitzen entweder siebenfache oder achtfache Koordination. Obwohl starke antiferromagnetische Wechselwirkungen innerhalb der Ketten beobachtet werden, gibt es keine Hinweise auf eine dreidimensionale Ordnung.
    Notes: The crystal structures of two new copper weberites Na2CuGaF7 and Na2CuInF7 have been determined. Na2CuGaF7 has the monoclinic space group C2/c: a = 1232.5(5) pm, b = 731.8(1) pm, c = 1278.0(5) pm, β = 109.29(2)° and Z = 8. Na2CuInF7 crystallizes in the orthorhombic space group Pmnb: a = 731.8(1) pm, b = 1060.2(2) pm, c = 771.2(1) pm and Z = 4. The structures have been refined from 1175 reflections to R = 0.043 (wR = 0.035) for Na2CuGaF7, and from 1917 reflections to R = 0.034 (wR = 0.025) for Na2CuInF7. The structures consist of [CuF5]n3n- chains which are parallel the a-axis in Na2CuInF7 and oriented in two alternating directions in Na2CuGaF7. Sodium atoms exhibit either seven-fold or eight-fold coordination. Although strong antiferromagnetic interactions are observed inside the chains, there is no evidence for three-dimensional ordering.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926100112
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Nucleophilie und Isomeren-Verhältnis bei der nucleophilen Addition an substituierte Dehydroaromaten (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 2074-2085 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Addition verschiedener Nucleophile an unsymmetrische Dehydroaromaten erhält man keineswegs ein konstantes Isomeren-Verhältnis. Dieses hängt vielmehr von der Nucleophilie des Addenden ab, wie aus der Addition von Äthanol an verschiedene Dehydroaromaten und besonders aus der Addition von LiCl, LiBr und LiJ an 3.4-Dehydro-toluol folgt. Zusätzlich hängt das Additionsverhältnis von LiCl noch von den Solvatationseigenschaften des Lösungsmittels ab.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980705
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    A simple and general synthesis of symmetrical and unsymmetrical bis(arylamino)methanes. Reactions of N,O-acetals with nitrogen bases (1988)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 121 (1988), S. 1813-1816 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ein einfacher und allgemeiner Zugang zu symmetrischen und unsymmetrischen Bis(arylamino)methanen. Reaktionen von N,O-Acetalen mit StickstoffbasenBis(arylamino)methane 4 ohne Verunreinigung durch Amine werden aus N,O-Acetalen 1 nach drei verschiedenen Methoden dargestellt. Die ersten beiden Verfahren liefern symmetrische Aminale. Sie basieren auf der Spaltung von N,O-Acetalen 1 mit einer Base (Phenyllithium oder ein Lithiumamid) und Abfangen des entstandenen Methylenamins 2 mit der äquimolaren Menge des entsprechenden Arylamins. Die dritte Methode erlaubt die Darstellung sowohl von symmetrischen als auch von unsymmetrischen Aminalen 4 und besteht in der Spaltung des Ausgangs-N,O-Acetals 1 durch Erhitzen im Vakuum in Gegenwart eines Arylamins.
    Notes: Bis(arylamino)methanes 4 free of amine contamination have been efficiently synthesized from N,O-acetals 1 following three different methodologies. The first two are useful for symmetrical aminals and involve the decomposition of an N,O-acetal by a base (phenyllithium or a lithium arylamide) and trapping of the resulting methyleneamine 2 by the equimolar amount of the corresponding arylamine. The third method allows the preparation of either symmetrical or unsymmetrical aminals and consists of decomposing the starting N,O-acetal 1 by heating in vacuo in the presence of the desired arylamine.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19881211019
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
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    Chemical and spectroscopical evidence for an electron-transfer mechanism in the reaction of arenesulfonyl chlorides with anions (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 1799-1801 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Arene sulfonyl chlorides ; Electron transfer (ET) mechanism ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The reaction of amide and amidate anions 2 with p-toluenesulfonyl chloride (1) under different reaction conditions gives rise to the total or partial reduction of the acyl halide to p-toluenesulfinic acid (5) and acylation compounds in variable amounts depending on the crowding at the anionic center. This indicates that a Single-Electron Transfer (SET) mechanism is involved in the reactions of 1 with anions. Unpaired electron species are detected by ESR in the course of the reactions.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19891220929
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
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    Sr3GdRhO6 - The First RhIII Compound with the K4CdCl6 Structure-type: Synthesis, Crystal Structure, and Magnetic Properties (1997)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 1269-1272 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Sr3GdRhO6 ; Rietveld refinement ; magnetic susceptibility ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Sr3GdRhO6 - die erste RhIII-Verbindung vom K4CdCl6-Strukturtyp: Synthese, Kristallstruktur und magnetische EigenschaftenSr3GdRhO6 wurde dargestellt und mittels Rietveld Verfeinerung von Röntgen-Pulverdaten (Raumgruppe R3c; Z = 6; a = 9,7840(5) Å; c = 11,4196(7) Å) charakterisiert. Diese Verbindung ist isostrukturell mit K4CdCl6 und die Struktur wird von unendlichen eindimensionalen Ketten von alternierend flächenverknüpften RhO6-Oktaedern und trigonalen Prismen von GdO6 aufgebaut. Die Strontium-Kationen sind in verzerrt-quadratisch-antiprismatischer Umgebung. Die Daten der magnetischen Suszeptibilität zeigen, daß Sr3GdRhO6 dem Curie'schen Gesetz gehorcht mit μ = 7,80 B.M. in Übereinstimmung mit der Oxidationsstufe +3 für Rhodium bzw. Gadolinium.
    Notes: The compound Sr3GdRhO6 has been synthesized and structurally characterized by Rietveld refinement of powder X-ray diffraction data. (space group R3c; Z = 6; a = 9.7840(5) Å; c = 11.4196(7) Å) This compound is isostructural with K4CdCl6. The structure consists of infinite one-dimensional chains of alternating face-shared RhO6 octahedra and GdO6 trigonal prisms. The strontium cations are located in a distorted square antiprismatic environment. Magnetic susceptibility data show that Sr3GdRhO6 obeys the Curie law with ηeff = 7.80 B.M., consistent with an oxidation state of +3 for both rhodium and gadolinium.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19976230815
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