ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Ein einfacher und allgemeiner Zugang zu symmetrischen und unsymmetrischen Bis(arylamino)methanen. Reaktionen von N,O-Acetalen mit StickstoffbasenBis(arylamino)methane 4 ohne Verunreinigung durch Amine werden aus N,O-Acetalen 1 nach drei verschiedenen Methoden dargestellt. Die ersten beiden Verfahren liefern symmetrische Aminale. Sie basieren auf der Spaltung von N,O-Acetalen 1 mit einer Base (Phenyllithium oder ein Lithiumamid) und Abfangen des entstandenen Methylenamins 2 mit der äquimolaren Menge des entsprechenden Arylamins. Die dritte Methode erlaubt die Darstellung sowohl von symmetrischen als auch von unsymmetrischen Aminalen 4 und besteht in der Spaltung des Ausgangs-N,O-Acetals 1 durch Erhitzen im Vakuum in Gegenwart eines Arylamins.
Notes:
Bis(arylamino)methanes 4 free of amine contamination have been efficiently synthesized from N,O-acetals 1 following three different methodologies. The first two are useful for symmetrical aminals and involve the decomposition of an N,O-acetal by a base (phenyllithium or a lithium arylamide) and trapping of the resulting methyleneamine 2 by the equimolar amount of the corresponding arylamine. The third method allows the preparation of either symmetrical or unsymmetrical aminals and consists of decomposing the starting N,O-acetal 1 by heating in vacuo in the presence of the desired arylamine.
Additional Material:
1 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19881211019
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