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    Strukturisomerie von Dimethylantimontrichlorid (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 3034-3038 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structural Isomerism of DimethylantimonytrichlorideThe vibrational spectra (i. r., Raman) of both dissolved and crystalline dimethylantimonytrichloride are recorded and assigned. The compound is monomeric in solution with symmetry C2v, it crystallizes as a dimeric, bridged by chlorine atoms and with methyl groups in trans-positions (symmetry D2h).
    Notes: Die Schwingungsspektren (IR, Raman) von gelöstem und Kristallisiertem Dimethylantimontrichlorid werden mitgeteilt und zugeordnet. Danach bildet die Verbindung in Lösung monomere Moleküle der trigonal-bipyramidalen Symmetrie C2v, während im kristallinen Zustand über Chlorobrücken verknüpfte Dimere mit zueinander trans-ständigen Methylgruppen der Symmetrie D2h vorliegen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19761090908
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    MÖSSBAUER- und Infrarotspektren von Addukten des K4[Fe(CN)6] mit Antimontrihalogeniden (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 404 (1974), S. 230-238 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mössbauer- and IR Spectra from the Addition Compounds of K4[Fe(CN)6] with Antimony TrihalidesBy the reaction of K4[Fe(CN)6] with SbX3 in the melt (X = Cl, Br) or in SO2 solution (X = F) the addition compounds K4[Fe(CNSbX3)6] (X = F, Cl) and K4[Fe(CNSbX3)4(CN)2] (X = Cl, Br) are formed. The IR spectra of these compounds have been interpreted. The MÖSSBAUER spectra are single lines which exhibit a slight broadening compared with K4[Fe(CN)6] · 3 H2O. The values of the isomer shifts following the order of the LEWIS acid strengths of the SbX3 molecules correspond to a small but significant increase of the s-electron density, which is explained by the increasing influence of the π-acceptor function of the ligands.
    Notes: Durch Umsetzung von K4[Fe(CN)6] mit SbX3 in der Schmelze (X = Cl, Br) bzw. in flüssigen SO2 (X = F) entstehen die Addukte K4[Fe(CNSbX3)6] (X = F, Cl), bzw. K4[Fe(CNSbX3)4(CN)2] (X = Cl, Br), deren IR-Spektren zugeordnet werden. Die MÖSSBAUER-Spektren zeigen gegenüber K4[Fe(CN)6] · 3 H2O leicht verbreiterte Einliniensignale. Den Meßwerten für die Isomerieverschiebung ist in der Reihenfolge der LEWIS-Säurestärke der SbX3-Liganden eine geringe, jedoch signifikante Zunahme der effektiven s-Elektronendichte am Fe-Kernort zu entnehmen, die mit dem zunehmenden Einfluß der π-Akzeptorwirkung der Liganden erklärt wird.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744040303
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  • 3
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    Linear verbrückte Komplexe des Dimethyl-AntimontrichloridsProfessor Carl Mahr zum 75. Geburtstage am 22. Dezember 1975 gewidmet. (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 418 (1975), S. 229-234 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Linear Bridged Complexes of Dimethyl AntimontrichlorideTetramethylammonium cyanide and fluoride react with (CH3)2SbCl3 yielding the complexes NMe4[(CH3)2Cl3Sb—X—SbCl3(CH3)2] with linear Sb—X—Sb bridges (X = CN, F). The vibrational spectra (IR, Raman) were recorded and assigned.
    Notes: Tetramethylammonium-Cyanid und -Fluorid bilden mit (CH3)2SbCl3 die gestreckte CN- bzw. F-Brücken enthaltenden Komplexe NMe4[(CH3)2Cl3Sb—X—SbCl3(CH3)2] mit X = CN, F. Die Schwingungsspektren (IR, Raman) werden mitgeteilt und zugeordnet.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754180305
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  • 4
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    Platzwechselvorgänge der Liganden in festen Komplexsalzen. IIIProfessor Robert Juza zum 70. Geburtstage am 8. Dezember 1974 gewidmet. Ligandenbeweglichkeit in reinen Hexahalogenokomplexsalzen von Osmium(IV) (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 410 (1974), S. 121-128 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ligand Exchange in Solid Complex Salts. III. Mobility of Ligands in Pure Hexahalo Complexes of Osmium(IV)The kinetical dates of intramolecular isomerization and intermolecular ligand exchange in solid-state, formerly determined experimentally for mixed-ligand complexes of the type K2[OsClnY6-n], X = Br, I; n = 1-5, are now extrapolated to pure hexahalo-complexes. Already below 100°C the rearrangement within the octahedral groups begins, the intermolecular ligand exchange just arises at distinct higher temperatures. For the rates the following series are valid: intramolecular: K2[OsCl6] 〈 K2[OsBr6] 〈 K2[OsI6], intermolecular: K2[OsI6] 〈 K2[OsCl6] 〈 K2[OsBr6].
    Notes: Die früher an den gemischten Komplexsalzen des Typs K2[OsClnY6-n], Y = Br, J; n = 1-5 experimentell bestimmten kinetischen Daten für die intramolekulare Isomerisierung bzw. den intermolekularen Ligandenaustausch im festen Zustand werden auf die reinen Hexahalogenokomplexe extrapoliert. Bereits unter 100°C beginnt die Umlagerung innerhalb der einzelnen Oktaedergruppen, der intermolekulare Austausch der Liganden setzt erst bei deutlich höheren Temperaturen ein. Für die Reaktionsgeschwindigkeiten gelten folgende Reihen: intramolekular: K2[OsCl6] 〈 K2[OsBr6] 〈 K2[OsJ6], intermolekular: K2[OsJ6] 〈 K2[OsCl6] 〈 K2[OsBr6].
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744100205
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  • 5
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    Piatzwechselvorgänge der Liganden in festen Komplexsalzen. I. Intramolekulare Isomerisierung an Gemischten Hexahalogenokomplexen von Osmium(IV) (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 410 (1974), S. 48-58 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ligand Exchange in Solid Complex Salts. I. Intramolecular Isomerization of Mixed Hexahalo-complexes of Osmium(IV)The isomerization of pure solid complex salts of the type cis- or trans-K2[OsClnY6-n], Y = Br, I; n = 2, 3, 4, is measured spectrophotometrically at 115, 125 and 135°C. By intramolecular rearrangement of the ligands statistical relations of the isomers are adjusted. For the solid-state exchange reactions a dissociative bond-breaking-and a twist-mechanism are discussed.
    Notes: Die Isomerisierung reiner fester Komplexe des Type cis- bzw. trans-K2[OsClnY6-n], Y = Br, J; n = 2, 3, 4, wird bei 115, 125 und 135°C mit Hilfe spektrophotometrischer Messungen verfolgt. Durch intramolekulare Umlagerungen der Liganden stellen sich statistische Isomerenverhältnisse ein. Für den Festkörperaustausch werden ein Bindungsbruch- und ein Twistmechanismus diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744100107
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  • 6
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    Platzwechselvorgänge der Liganden in festen Komplexsalzen. Intermolekularer Ligandenaustausch in gemischten Hexahalogenokomplexen von Osmium(IV) (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 410 (1974), S. 59-66 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ligand Exchange in Solid Complex Salts. II. Intermolecular Ligand Exchange in Mixed Hexahalo-complexes of Osmium(IV)On tempering a pure complex of the type K2[OsClnY6-n], Y = Br, I; n = 1-5 to 170-200°C all complexes with n = 0-6 are formed by intermolecular solid-state exchange reactions. At equilibrium the ligands are distributed statistically on all species. The rate of exchange is slow for complexes containing many I ligands. It increases with the number of Cl and has its maximum for complexes with many Br ligands. For the exchange mechanism the octahedral vacancies in the anti fluorite lattice are important.
    Notes: Beim Tempern eines reinen Komplexsalzes vom Typ K2[OsClnY6-n], Y = Br, J; n = 1-5 auf 170-200°C bilden sich durch intermolekulare Festkörperaustauschreaktionen alle Komplexe von n = 0-6. Im Gleichgewichtszustand verteilen sich die Liganden statistisch über alle Spezies des Systems. Die Austauschgeschwindigkeit ist bei den jodreichen Komplexen am kleinsten, sie steigt mit wachsender Anzahl der Cl-Liganden an und ist in den Br-reichen Komplexen am größten. Für den Austauschmechanismus sind die nicht besetzten Oktaederlücken des Antifluoritgitters wichtig.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744100108
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  • 7
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    Darstellung und Schwingungsspektren der Komplexionen [(Cl5Sb)2F]⊖, [(Cl5Sb)2CN]⊖ und [CH3SbCl4N3]⊖ (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 426 (1976), S. 253-259 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Vibrational Spectra of the Complex Ions [(Cl5Sb)2F]⊖, [(Cl5Sb)2CN]⊖, and [CH3SbCl4N3]⊖Antimony pentachloride reacts with Tetramethylammonium fluoride and cyanide, respectively, in the absence of solvents yielding complexes with molar ratio 2:1. The complex anions [Cl5Sb—X—SbCl5]⊖ (X = F, CN) exhibit nearly linear Sb—X—Sb bridges (D4h, D4h′), as follows by the vibrational spectra (i.r., Raman). CH3SbCl4 can be stabilized by the reaction with N(CH3)4N3, yielding [N(CH3)4][CH3SbCl4N3].
    Notes: Antimonpentachlorid reagiert mit Tetramethylammoniumfluorid bzw.-cyanid ohne Lösungsmittel unter Bildung von Komplexen im Molverhältnis 2:1. Die komplexen Anionen [Cl5Sb—X—SbCl5]⊖ (X = F, CN) enthalten nach den Schwingungsspektren (IR, Raman) zumindest weitgehend gestreckte Sb—X—Sb-Brücken (D4h bzw. D4h′). Bei CH3SbCl4 führt die Adduktbildung mit N3⊖ zu einer Stabilisierung des sehr unbeständigen Methylantimontetrachlorids.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19764260304
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  • 8
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    Zur Konstitution des Podophyllotoxins und Pikro-podophyllins (1932)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 65 (1932), S. 1773-1777 
    Details
    ISSN: 0365-9631
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19320651030
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  • 9
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    Zur Konstitution des Podophyllotoxins und Pikro-podophyllins. (1933)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 66 (1933), S. 125-130 
    Details
    ISSN: 0365-9631
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19330660210
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