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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 418 (1975), S. 79-87 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure and Vibrational Spectra of Bisiodomercurio hydroxomercurio oxonium Salts [O(HgJ)2(HgOH)]X (X=ClO4 and BF4)Bisiodomercurio hydroxomercurio oxonium chlorate(VII) [O(HgJ)2(HgOH)]ClO4 crystallizes monoclinic with space group P21/n; the analogous tetrafluoroborate is isomorphous (unit-cell dimensions see Inhaltsübersicht above). The structure has been solved by X-ray structure analysis and refined to a final R-value of 0.062 after empirical correction for absorption. Characteristic structural features are planar cations [O(HgJ)2(HgOH)]⊕ with central, three-covalent oxygen atoms (average bond length R(Hg—O)=205 pm) and an inhomogenous second coordination sphere (R(Hg—OH)=198 pm and two equal bond lengths R(Hg—J)=257 pm); the ClO4⊖ anions are higly distorted (140 pm ≤ R(Cl—O) ≥ 157 pm). Numerous interionic interactions cause deviations from ideal symmetry of both cations and anions. A discussion of the vibrational spectra is given on the basis of the structural model and the results are compared with those for other mercurio-oxonium complexes.
    Notes: Bisjodomercurio-hydroxomercurio-oxonium-chlorat(VII) [O(HgJ)2(HgOH)]ClO4 kristallisiert monoklin in der Raumguppe P21/n mit a = 1047,9, b =1302,2, c=754,5 pm, β=90,31°, Z=4. [O(HgJ)2(HgOH)]BF4 ist dazu isotyp (a=1050,8, b =1287,9, c=749,9 pm, β=91,07°). Die Struktur konnte mittels Röntgenstrukturanalyse aufgeklärt und bis zu einem R-Wert von 0,062 (nach empirischer Absorptionskorrektur) verfeinert werden. Kennzeichnende Strukturelemente sind planare [O(HgJ)2(HgOH)]⊕-Kationen mit zentralem, dreibindigem Oxoniumsauerstoff (mittlerer Bindungsabstand R(Hg=O)=205 pm) und inhomogener zweiter Koordinationssphäre (R(Hg—OH)=198 pm, zwei gleiche Abstände R(Hg—J)=257 pm) und erheblich gestörte ClO4⊖-Anionen (140 pm ≤ R(Cl—O) ≥ 157 pm). Zahlreiche interionische Wechselwirkungen führen zu Abweichungen vom ideal symmetrischen Bau bei Kationen und Anionen.Die Diskussion der Schwingungsspektren erfolgt auf Basis des Strukturmodells und durch Vergleich mit anderen Mercurio-oxonium-Komplexen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 544 (1987), S. 215-224 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: EPR Examination of Vanadyl ComplexesFor a series of bidentate ligands the reaction with VOSO4 · 3 H2O was studied in homogeneous solution. The resulting complexes were examined by EPR spectroscopy in chloroform at T = 295 and 133 K to receive evidence of the redox behavior of the compounds and of bonding relations in the first coordination sphere in dependence on the equatorial donor atoms.
    Notes: Eine Reihe zweizähniger Chelatbildner wird in homogener Phase mit VOSO4 · 3 H2O umgesetzt. Die gebildeten Komplexe werden EPR-spektroskopisch in Chloroform bei T = 295 und 133 K untersucht und Aussagen zur Redoxanfälligkeit der Komplexe und zu den Bindungsverhältnissen der ersten Koordinationssphäre in Abhängigkeit von den äquatorialen Donoratomen abgeleitet.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Einkristalle von α-ZnAl2S4 mit Spinellstruktur (a = 10,0093 Å) lassen sich durch chemische Transportreaktion bei 740°C erhalten. Beim Erhitzen der Verbindung auf 800-900°C tritt Zerfall in eine ZnS-arme defekte Spinellphase und in eine ZnS-reiche Phase mit defekter Wurtzitstruktur ein. Bei 830-860°C liegen die Grenzen des zweiphasigen Bereichs etwa bei Zn0,98Al2,01S4 (kubische α-Phase, a = 10,0072 Å (25°C)) und Zn1,80Al1,47S4 (hexagonale Wurtzitphase, a = 3,760, c = 6,15 Å (25°C)). Mischungen von ZnS, Al und S entsprechend der Zusammensetzung ZnxAl8/3-2x/3S4 mit 0,33 ≤ x ≤ 0,98, die auf 830-860°C (70-140 h) erhitzt worden sind, liefern nach Abkühlung auf Raumtemperatur homogene Produkte mit defekter Spinellstruktur. Die bei der Zusammensetzung Al2S3 · ZnS beobachtete Mischungslücke setzt sich bei höherer Temperatur unter Verschiebung der Phasengrenzen und Ausbildung von Hochtemperatur-Phasen fort. Eine Hochtemperaturmodifikation des ZnAl2S4 existiert bis 1080°C nicht. Mischungen von ZnS, Al und S mit 0,44 ≤ x ≤ 0,85, die auf 1060-1080°C (72-96 h) erhitzt worden sind, zeigen nach Abkühlung auf Raumtemperatur eine bisher nicht beschriebene rhomboedrische Hochtemperaturphase (γ-Phase), deren Struktur als eine Defektstruktur des ZnIn2S4-Typs aufgefaßt werden kann. Bei x = 1,00 erhält man nach thermischer Behandlung bei 1060-1080°C ein zweiphasiges Produkt, das neben der γ-Phase eine orthorhombische Phase (β-Phase, Überstruktur des Wurtzit-Typs) enthält. Die β-Phase tritt als einzige Phase auf, wenn für die Ausgangsmischung gilt: 1,40 ≤ x ≤ 1,70. Die Löslichkeit von Al2S3 in ZnS (Wurtzit) unter Bildung einer statistischen Defektstruktur des Wurtzit-Typs reicht bei 1060-1080°C bis Zn1,70-1,80Al1,53-1,47S4(Al2S3 · (2,2-2,5) ZnS).Preparative and X-Ray Investigations on the System Al2S3—ZnS (Temperature Region 800-1080°C)Single crystals of α-ZnAl2S4 with spinel structure (a = 10.0093 Å) have been obtained by chemical transport reaction at 740°C. Heating of the compound to 800-900°C leads to decomposition and formation of a ZnSαpoor defect spinel phase and a ZnS-rich phase with a defect wurtzite structure. The boundaries of the two-phase region at 830-860°C are approximately Zn0,98Al2.01S4 (cubic α-phase, a α 10.0072 Å (25°C)) and Zn1.80Al1.47S4 (hexagonal wurtzite-phase, a = 3.760, c = 6.15 Å (25°C)). Mixtures of ZnS, Al and S with the composition ZnxAl8/3-2x/3S4 and 0.33 ≤ x ≤ 0.98, which are heat treated at 830-860°C (70-140 h), yield after cooling to room temperature homogeneous products with a defect spinel structure. The miscibility gap at the composition Al2S3 · ZnS continues at higher temperatures with a shift of the phase boundaries and formation of high-temperature phases. A high-temperature modification of ZnAl2S4 does not exist up to 1080°C. When mixtures of ZnS, Al and S with 0.44 ≤ x ≤ 0.85 are heat treated at 1060-1080°C(72-96 h), a rhombohedra1 high-temperature phase (γ-phase) is obtained after cooling to room temperature, which has not previously been observed. I t s structure can be described as a defect structure of the ZnIn, S, type. With x = 1.00, after thermal treatment a t 1060-1080°C, a two-phase product is obtained, containing γ-phase in addition to an orthorhombic phase (β-phase, super-lattice of the wnrtzite type). The β-phase is the only phase occuring in products with 1.40 ≤ x ≤ 1.70. The solubility of Al, S, in ZnS (wurtzite) at 1060-1080°C with formation of a defect wurtzite structure, in which the cations are disordered, reaches as far as Znl.70-1.80All.53-1.47S4[Al2S3·(2.2-2.5)ZnS].
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 421 (1976), S. 151-162 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Vibrational Spectra of Bis (mercurioiodonium)-hexafluorometallates (HgI)2 MF6(M = Ti, Zr, Sn) and Similar CompoundsFor the isotypic bis(mercurioiodonium)-hexafluorometallates (HgI)2MF6 (M = Ti, Zr and Sn; space group D2h17-Cmcm) with chain structure of the cations ∞1 [(IHg2/2)2]2+ the complete vibrational spectra have been discussed on the basis of a factor group analysis. A simple model yields an average force constant f ⋍ 1.37 N · cm-1 for the Hg—I bonds of the chains and bond angles at the iodine atoms which agree satisfactorily with the data obtained by X-ray structure analysis.Spectra of (HgI)X (X = NO3 and BF4; benzene sulphonate and p-toluene sulphonate) also indicate cationic chains in these compounds.
    Notes: Für die isotypen Bis(mercuriojodonium)-hexafluorometallate (HgJ)2MF6 (M = Ti, Zr, Sn) (Raumgruppe D2h17-Cmcm) mit Kettenstruktur der Kationen ∞1 [(JHg2/2)2]2+ wurden auf Grundlage einer Faktorgruppenanalyse die vollständigen Schwingungsspektren diskutiert. Ein einfaches Modell liefert für die Hg-J-Bindungen der Ketten eine mittlere Kraftkonstante f ⋍ 1,37 N · cm-1 und Bindungswinkel an den Jod-Atomen, die befriedigend mit den röntgenographisch erhaltenen Werten übereinstimmen. Die Spektren von (HgJ)X (X = NO3 und BF4, sowie Benzoldulfonat und p-Toluolsulfonat) weisen auf kationische Ketten auch in diesen Verbindungen hin.
    Additional Material: 6 Ill.
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  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure Refinement of ZnAl2S4 (Normal Spinel Structure) by Means of Single Crystal X-Ray Diffraction DataThe crystal structure of ZnAl2S4 has been refined using three-dimensional X-ray diffraction data. The lattice constant of the single crystals, which were obtained by chemical transport reaction at 740°C, is 1000.9(1) pm. Due to the presence of a number of h k 0 reflections with h + k = 4n + 2, which are forbidden for the space group Fd3m usually assigned to the spinel structure, refinements in space groups Fd3m and F43m have been carried out. The results show that there is no reason to reject the space group Fd3m. The forbidden reflections can be satisfactorily explained by double diffraction (Umweganregung). The positional parameter of the sulfur atom has been determined to x = 0.38463(2). The cation distribution corresponds to the normal spinel structure, the inversion parameter i (fraction of tetrahedral sites occupied by aluminum) is smaller than 0.02.
    Notes: Die Kristallstruktur des ZnAl2S4 wird unter Verwendung dreidimensionaler Einkristall-Röntgendaten verfeinert. Die Gitterkonstante der durch Transportreaktion bei 740°C erhaltenen Einkristalle beträgt 1000,9(1) pm. In Anbetracht der Beobachtung zahlreicher schwacher Reflexe vom Typ h k 0 mit h + k = 4n + 2, die in der üblicherweise für die Spinellstruktur angenommenen Raumgruppe Fd3m verboten sind, werden Verfeinerungsrechnungen in den Raumgruppen Fd3m und F43m durchgeführt. Die Ergebnisse zeigen, daß es keinen Grund gibt, von der Raumgruppe Fd3m abzugehen. Die verbotenen Reflexe lassen sich auf Umweganregung zurückführen. Der Ortsparameter des S-Atoms beträgt x = 0,38463(2). Die Verteilung der Kationen entspricht der normalen Spinellstruktur, der Inversionsparameter i (Bruchteil der durch Al besetzten Tetraederlücken) ist kleiner als 0,02.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 544 (1987), S. 167-180 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ligand-Exchange Reactions on TcNX4- Complexes (X = Cl, Br)Ligand exchange reactions on the nitridotechnetium(VI) compounds (Bu4N)TcNCl4 and (Bu4N)TcNBr4 are reported. The use of various organic ligands having different donor atom sets produces TcV nitrido complexes. The reaction of (Bu4N)TcNCl4 with (Bu4N)TcNBr4 is characterized by the formation of TcVI complex species with mixed Cl/Br coordination spheres. EPR detection of the mixed-ligand complexes results in a well-defined dependence of the EPR parameters on the composition of the first coordination sphere of the complexes.
    Notes: Es wird über Ligandenaustauschreaktionen an den Nitridotechnetium(VI)-Komplexen (Bu4N)TcNCl4 und (Bu4N)TcNBr4 berichtet. Dabei entstehen bei Verwendung organischer Liganden mit unterschiedlichen Donoratomen Nitridokomplexe des Technetiums(V). Bei der Reaktion von (Bu4N)TcNCl4 mit (Bu4N)TcNBr4 in unterschiedlichen Mischungsverhältnissen entstehen Komplexspezies des TcVI mit gemischter Cl/Br-Koordinationssphäre. Bei Untersuchungen mittels EPR-Spektroskopie konnte für die gebildeten Gemischtligandkomplexe eine definierte Abhängigkeit der Spektrenparameter von der Zusammensetzung der ersten Koordinationssphäre nachgewiesen werden.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 7
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Technetium ; ligand-exchange ; nitridotechnetate complexes ; EPR ; equilibrium constants ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Determination of Equilibrium Constants for Ligand Exchange Reactions of [TcNXl4]- (X = Cl, Br) by Means of EPRThe formation of the mixed-ligand complexes [TcNCl4-nBrn-] (n = 1…3) during the reaction of [TcNCl4]- and [TcNBr4]- with HBr and HCl is reported. The complexes were detected by EPR spectroscopy in concentrated solutions of HCl and HBr with several ratios of HCl:HBr. Equilibrium constants for the ligand exchange reactions are derived from these studies.
    Notes: Es wird über die Bildung der Gemischtligandenkomplexe [TcNCl4-nBrn]-(n = 1…3) durch Reaktion von [TcNCl4]- und [TcNBr4]-mit HBr und Hcl berichtet. Die Komplexe wurden in konzentrierten Lösungen aus HCl und HBr bei verschiedenen Verhältnissen HCl:HBr EPR-spektroskopisch gemessen. Aus den Ergebnissen wurden Gleichgewichtskonstanten für die Ligandenaustauschreaktionen abgeleitet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Coordination Chemistry of 1,3-Dithiole-2-thione-4,5-diselenolate (dsit)  -  Comparison with 1,3-Dithiole-2-thione-4,5-dithiolate (dmit)Synthesis and properties of metal(II) and/or metal(III) bis-chelates of 1,3-dithiole-2-thione-4,5-diselenolate (dsit) of general type (Bu4N)n[M(dsit)2] (n = 2: M = Zn, Cd, Hg, Cu, Ni, Pd, Pt; n = 1: M = Ni, Au) are described. By comparison of the ir, 13C nmr, epr spectra, cyclovoltammetric data, and x-ray investigations (nickel-bis-chelates) of chelates of dsit and those of the chelates of 1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolate (dmit) the consequences of selenium for sulfur substitution on position 4 and 5 of the heterocyclic ligand are discussed.
    Notes: Synthese und Eigenschaften von Metall(II)- und/oder Metall(III)-Bis-Chelaten des 1,3-Dithiol-2-thion-4,5-diselenolats (dsit) vom Typ (Bu4N)n[M(dsit)2] (n = 2: M = Zn, Cd, Hg, Cu, Ni, Pd, Pt; n = 1: M = Ni, Au) werden beschrieben. Anhand der IR-, 13C-NMR-, EPR-Spektren, Cyclovoltammogramme und röntgenographischen Untersuchungen der Nickel-Bis-Chelate werden die Auswirkungen der Substitution von Schwefel durch Selen an der 4- und 5-Position diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Coordination Chemistry of 1,3-Thiaselenole-2-thione-4,5-dithiolate (dmits) - Comparison with 1,3-Dithiole-2-thione-4,5-dithiolate (dmit)Synthesis and properties of metal(II) and/or metal(III)-bis-chelates of 1,3-thiaselenole-2-thione-4,5-dithiolate (dmits) of the general type (Bu4N)n[M(dmits)2] (n = 2: M = Zn, Cd, Hg, Ni, Cu, Pd; n = 1: M = Au, Ni) are described. By comparison of the i.r., 13C-n.m.r., epr spectra and cyclovoltammetric data of chelates of dmits and those of 1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolate (dmit) the consequences of the substitution of selenium for sulfur on position 3 of the heterocyclic ligand dmit are discussed.
    Notes: Synthese und Eigenschaften von Metall(II)- und/oder Metall(III)-Bis-Chelaten des 1,3-Thiaselenol-2-thion-4,5-dithiolats (dmits) vom Typ (Bu4N)n[M(dmits)2] (n = 2: M = Zn, Cd, Hg, Ni, Cu, Pd; n = 1: M = Au, Ni) werden beschrieben. Anhand der IR-, 13C-NMR-, EPR-Spektren und Cyclovoltammogramme dieser Chelate und analoger Chelate des 1,3-Dithiol-2-thion-4,5-dithiolats (dmit) werden die Auswirkungen der Substitution eines Ringschwefelatoms im dmit durch Selen diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 55 (1922), S. 2139-2149 
    ISSN: 0365-9631
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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