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    Übergangsmetall-phosphin-Komplexe, IV. Über Cyclopentadienyl-tricarbonyl-phosphin-vanadin(I), Cyclopentadientyl-dicarbonyl-phosphin-mangan(I), Monophosphin-pentacarbonyl-Komplexe von Chrom, Molybdän und Wolfram sowie Tetracarbonyl-phosphin-eisen(0) (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2547-2556 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird über Darstellungsmethode, Eigenschaften, IR- und 1H-NMR-Spektren der diamagnetischen, sublimierbaren Monophosphin - cyclopentadienyl-carbonyl-Komplexe C5H5V(CO)3PH3 und C5H5Mn(CO)2PH3 sowie der Monophosphin-carbonyl-Komplexe Cr(CO)5PH3, Mo(CO)5PH3 und Fe(CO)4PH3 berichtet. Die Massenspektren der Verbindungen werden angegeben und diskutiert.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020808
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Die Darstellung optisch aktiver Tricarbonyl(cyclobutadien)eisen-Komplexe (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 2440-2452 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Synthesis of Optically Active Tricarbonyl(cyclobutadiene)iron ComplexesThe tetrahalogencyclobutanes 4, available by photochemical addition of dibromomaleinimide to 1,2- dichloroethylen, could be converted in good yield - via concurrent dehalogenation and complexation with nonacarbonyldiiron - into the cyclobutadiene complex 1 d By a sequence of reactions 1 d was transformed into the optically pure tricarbonyl(cyclobutadiene)-iron complexes 1 c, 1 i, and 1 j.
    Notes: Die durch photochemische Addition von Dibrommaleinimid an 1,2-Dichloräthylen zugänglichen Tetrahalogencyclobutane 4 können durch enthalogenierende Komplexierung mit Nonacarbonyldieisen in guter Ausbeute in den Cyclobutadienkomplex 1 d übergeführt werden. Aus 1 d lassen sich durch eine Sequenz von Reaktionen die optisch reinen 1.2-disubstituierten Tricarbonyl(cyclobutadien)eisen-Komplexe 1 c, 1 i und 1 j darstellen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070804
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  • 3
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    Die Bildung optisch aktiver Cyclobutene bei der Oxidation eines chiralen Tricarbonyl(cyclobutadien)eisen-Komplexes (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1598-1608 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Formationof Optically Active Cyclobutenes on Oxidation of a Chiral Tricarbonyl(cyclobutadiene)iron ComplexDegradation of tricarbonyl(cyclobutadiene)iron complexes (2a-c) with ceric(IV) ammonium nitrate, bromine, and iodine yields cyclobutenes (3a-c, 6b,c, 11b,c),the oxidation products of the corresponding cyclobutadienes. Formation of optically active cyclobutenes from chiral tricarbonyl(1-ethyl-2-methylcyclobutadiene)iron (2c) proves that in contrast to the Diels-Alde-reactions, in which an oxidatively liberated cyclobutadiene reacts, this process involves reaction of cyclobutadiene still attached to iron.
    Notes: Bei der Behandlung von Tricarbonyl(cyclobutadien)eisen-Komplexen (2a-c) mit Cer(IV)-ammoniumnitrat, Brom und Jod entstehen als Oxidationsprodukte der Cyclobutadiene die entsprechenden Cyclobutene (3a-c, 6b,c, 11b,c). Die Bildung optisch aktiver Cyclobutene aus chiralem (1-Äthyl-2-methylcyclobutadien)tricarbonyleisen (2c) beweist, daß im Gegensatz zu Diels-Alder-Reaktionen, für die ein durch Oxidation freigesetztes Cyclobutadien verantwortlich ist, hier das noch an Eisen gebundene Cyclobutadien reagiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080529
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  • 4
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    Chemie des Phorbols, II. Über das Kohlenstoffskelett des Phorbols (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 795-801 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Dehydrierung von Phorbol und Phorbol-f-ol sowie die Dehydratisierung von Phorbol-f-ol führt zu Azulenen. Dies deutet darauf hin, daß Phorbol möglicherweise eine Hydroazulen-Struktur enthält.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000313
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  • 5
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    Das Auftreten von freiem Cyclobutadien bei der Oxidation von Tricarbonyl(cyclobutadien)eisen-Komplexen (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1609-1622 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Intermediacy of Free Cyclobutadiene During the Oxidation of Tricarbonyl(cyclobutadiene)iron ComplexesOxidat. degradation of tricarbonyl(1,2-dimethylcyclobutadiene)iron (2b) in the presence of dimethyl maleate, dimethyl fumarate, and maleic anhydride leads - as in the case of the unsubstituted parent complex (2a) - to bicyclo[2.2.0]hexene derivatives which are formally the Diels-Alder-adducts of 1,2-dimethylcyclobutadiene (1b) with the corresponding dienophiles. The formation of racemic adducts on reaction of chiral tricarbonyl(1-ethyl-2-methylcyclobutadiene)iron [(-)-2c] indicates the intermediacy of free cyclobutadiene 1c. This finding is corroborated by the behavior of dicarbonyl(1,2-dimethylcyclobutadiene)(dimethyl maleate)iron (11b) on oxidation. The high stereo- and regiospecificity of the formation of adducts characterises the 1,2-dialkylcyclobutadiene 1b as a strongly discriminating diene whose selectivity - addition to dimethyl fumarate being ≈ 175 times faster than to dimethyl maleate - exceeds that of cyclopentadiene.
    Notes: Bei der oxidativen Zerlegung von Tricarbonyl(1,2-dimethylcyclobutadien)eisen (2b) wurden wie bei dem unsubstituierten Stammkomplex (2a) in Gegenwart von Dimethylmaleat, Dimethyl-fumarat und Maleinsäureanhydrid Bicyclo[2.2.0]hexenderivate gebildet, die formal die Diels-Alder-Addukte von 1,2-Dimethylcyclobutadien (1b) an die entsprechenden Dienophile darstellen. Die Bildung von racemischen Addukten bei der Reaktion des chiralen (1-Äthyl-2-methylcyclobutadien)tricarbonyleisens [(-)-2c] erlaubt den Schluß, daß intermediär freies Cyclobutadien 1c entsteht. Gestützt wird dieser Befund durch das Verhalten von Dicarbonyl(1,2-dimethylcyclobutadien)(dimethylmaleat)eisen (11b) bei der Oxidation. Die hohe Stereo- und Regiospezifität der Adduktbildung kennzeichnen das 1,2-Dialkylcyclobutadien 1b als ein stark diskriminierendes Dien, dessen Selektivität - die Addition an Dimethylfumarat verläuft ≈ 175 mal schneller als an Dimethylmaleat - die des Cyclopentadiens noch übertrifft.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080530
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  • 6
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    Darstellung der Zuckertetrazolium-Verbindungen (1953)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 472-476 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus dem d-Galakto-diphenyl-formazan-pentaacetat wurde durch Oxydation mit Bleitetraacetat das d-Galakto-diphenyl-tetrazoliumchlorid-pentaacetat dargestellt und aus diesem das d-Galakto-diphenyl-tetrazoliumchlorid.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860405
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  • 7
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    Über Umsetzungen Aliphatischer Diazoverbindungen mit Halogenadditionsprodukten von Thioäthern (1957)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 90 (1957), S. 2013-2017 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Thioäther-Brom-Additionsprodukte reagieren mit Diazomethan unter Bildung von Brommethyl-dialkyl-sulfoniumbromiden. Bei der Umsetzung mit Diazoessigester entstehen hingegen ditertiäre Sulfoniumsalze der Dimercapto-methan-Reihe, die sich andererseits auch durch Reaktion von Thioäthern mit Dibromessigester darstellen lassen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19570900944
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  • 8
    Electronic Resource
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    Über Additionsverbindungen von Triphenylbor und Thioätheren oder tertiären Aminen (1957)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 291 (1957), S. 160-163 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Halogenadditionsprodukte von Thioäthern reagieren mit Natrium-tetraphenyloborat unter Bildung von Halogenbenzol und Triphenylbor-Thioäther-Additionsverbindungen. In analoger Weise bilden Halogenadditionsprodukte tertiärer Amine mit Natriumtetraphenyloborat Triphenylbor-Amin-Additionsverbindungen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19572910119
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  • 9
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    Darstellung und Umwandlungen der 4.5.8-Trihydroxy-6-mercapto-chinolin-carbonsäure-(2) (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 285-294 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 4.5.8-Trihydroxy-6-mercapto-chinolin-carbonsäure-(2) (II) wird durch Spaltung des Xanthogenats XV mit Aluminiumbromid dargestellt. Die Spaltung von XV mit Bromwasserstoffsäure führt zur reduktiven Abspaltung der Schwefelfunktion. Bei der Methylierung von II mit Diazomethan entsteht neben dem vollmethylierten Chinolinderivat XXI ein Chinolon XXII, bei dem die zur Chinolon-Carbonylgruppe peri-ständige 5-Hydroxygruppe unmethyliert bleibt. II ist wider Erwarten nicht identisch mit einem aus dem Ommochrom „Ommin A“ dargestellten Abbauprodukt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970140
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  • 10
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    Über Halogenadditionsprodukte von Thioäthern und ihre Überführung in Halogeno-dialkyl-sulfoniumsalze (1957)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 290 (1957), S. 17-23 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Dimethylsulfid-dibromid zeigt in flüssigem Schwefeldioxyd eine Leitfähigkeit von der Größenordnung eines Sulfonium- oder Ammoniumsalzes. Mit Alkali- oder Erdalkalisalzen gelingt in methanolischer Lösung ein Anionenaustausch; Isolierung und Eigenschaften der dabei entstehenden Bromo-dialkylsulfoniumsalze - z. B. des Perchlorats, Tetrafluoroborats und Nitrats - werden beschrieben.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19572900103
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