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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 245 (1940), S. 16-19 
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 2654-2662 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Model Investigations on the Mechanism of the Osazone Reaction, II2,3-Dihydroxy-3-phenyl- (1) and 2-hydroxy 3-phenylpropanal (13a) behave completely different against derivatives of hydrazine. Whilst 1 yields only the phenylhydrazone 2a and difficultly the α,β-bis(methylphenylhydrazono)propiopheone (6), 13a reacts very easily to the corresponding osazones 15a- c. It is tried to discuss these different reactivities on the basis of Weygand′s mechanism.
    Notes: 2,3-Dihydroxy-3-phenyl- (1) und 2-Hydroxy-3-phenylpropanal (13a) verhalten sich völlig verschieden gegenüber Hydrazin-Derivaten. Während 1 nur zum Phenylhydrazon 2a und nur schwer zum α,β-Bis(methyiphenythydrazono)propiophenon (6) reagiert, bildet 13a sehr leicht die entsprechenden Osazone 15a - c. Diese unterschiedlichen Reaktivitäten werden auf der Basis der mechanistischen Vorstellungen von Weygand gedeutet.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 115 (1982), S. 2487-2493 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Trinuclear Ruthenium Cluster Anions Containing Triorganylsilyl, -germyl, and -stannyl LigandsThe reaction of Na[HRu3(CO)11] with triorganylsilanes, -germanes, and -stannanes R'R2XH (X = Si, Ge, Sn; R, R' = organyl) affords trinuclear cluster anions of the type [HRu3(CO)10(XR2R')2]-, which can be isolated as the bis(triphenylphosphoranyliden)ammonium or the tetraethylammonium salts. The structure of an isosceles Ru3 triangle with one hydride bridge and two XR2R' ligands at the bridgehead ruthenium atoms is proposed for the anions on the basis of NMR evidence. The reaction proceeds under elimination of H2 and CO and is reversible; the formation of [HRu3(CO)10(SiEt3)2]- from [DRu3(CO)11]- and Et3SiH reveals the eliminated hydrogen to be arising from the cluster.
    Notes: Die Umsetzung von Na[HRu3(CO)11] mit Triorganylsilanen, -germanen und -stannanen R'R2XH (X = Si, Ge, Sn; R, R' = organyl) führt zu dreikernigen Clusteranionen des Typs [HRu3(CO)10(XR2R')2]-, die sich als Bis(triphenylphosphoranyliden)ammonium- bzw. Tetraethylammonium-Salze isolieren lassen. Aufgrund der spektroskopischen Befunde wird für die Anionen die Struktur eines gleichschenkligen Ru3-Dreiecks mit einer Hydridbrücke und zwei XR2R'-Liganden an den beiden Brückenkopf-Rutheniumatomen vorgeschlagen. Die Reaktion verläuft unter Eliminierung von H2 und CO und ist reversibel; die Bildung von [HRu3(CO)10(SiEt3)2]- aus [DRu3(CO)11]- und Et3SiH zeigt, daß der freigesetzte Wasserstoff aus dem Cluster eliminiert wird.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 1743-1746 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Model Investigations on the Mechanism of the Osazone Reaction, Iα-Anilinodeoxybenzoin (4c) reacts with molar quantities of phenylhydrazine to yield benzil monophenylhydrazone (7). The formation of 7 can only be understood if 4c tautomerises to the en-aminol 8 which gives rise to reanimation with phenylhydrazine to 9. After intramolecular oxidoreduction to the ketimine 10 the imine reacts to 7 and benzoin osazone 5, respectively.
    Notes: α-Anilinodesoxybenzoin (4c) reagiert mit molaren Mengen Phenylhydrazin neben weiteren Produkten zu Benzil-monophenylhydrazon (7). Die Bildung von 7 ist nur verständlich, wenn Tautomerisierung von 4c Zum En-aminol 8, Umaminierung mit Phenylhydrazin zu 9 und intramolekulare Oxidoreduktion zum Ketimin 10 erfolgt. 10 reagiert zu 7 bzw. mit weiterem Phenylhydrazin zum Benzoinosazon 5.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 2749-2751 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 111 (1978), S. 832-842 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Kinetics and Mechanism of the Intramolecular Oxidation of Three Isomeric Dihydroxybenzoic Acids by Cobalt(III)The kinetics of the decomposition of complexes 2, 3, 4 in basic aqueous solutions have been studied. At the phenolic OH groups monoprotonated (kAH) and unprotonated (kA) forms of 2, 3, 4 react in the rate determining step via an intramolecular electron transfer to yield cobalt(II) and the corresponding quinonecarboxylic acids. In contrast, the protonated forms are stable in acidic solution. Activation parameters for the decomposition of the unprotonated form of 2 have been determined (ΔH≠ = 22.8 kcal/mol, ΔS≠ = +16 cal K-1 mol-1). Taking into consideration that the precursor complex is a highly ordered „zwitterion“ the positive activation entropy can be interpreted in terms of a less ordered transition state yielding a coordinated quinonecarboxylate (2e--transfer) or the corresponding semiquinonecarboxylate (1e--transfer).
    Notes: In alkalischer Lösung werden die an den beiden phenolischen Hydroxygruppen mono- bzw. deprotonierten Formen der Komplexe 2, 3, 4 zu Kobalt(II) und den entsprechenden Chinoncarbonsäuren intramolekular zersetzt; die vollständig protonierten Formen sind dagegen in saurer Lösung stabil. Intramolekulare Elektronentransfer-Geschwindigkeitskonstanten wurden nach Gl. (4) bestimmt. Die für die Zersetzung der deprotonierten Form von 2 gefundene positive Aktivierungsentropie (ΔH≠ = 22.8 kcal/mol, ΔS≠ = +16 cal K-1 mol-1) wird versuchsweise interpretiert als der Übergang eines Zwitterions mit hohem Ordnungsgrad in eine weniger geordnete Struktur, die nach einem synchronen Zwei-Elektronen-Transfer eine koordinierte Chinoncarbonsäure enthält oder aber nach einem Ein-Elektronen-Übergang eine Semichinoncarbonsäure.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das Ausmaß des Spontanzerfalls des Acetoxylradikals in CO2 und Methylradikal erlaubt die Entscheidung, ob und in welchem Maße Amine, Phosphine, Thioäther und Äther die O—O-Brücke des Diacetylperoxyds im Sinne einer Redoxreaktion (A) oder nucleophil (B) öffnen (Diacetylperoxyd-CO2-Methode). Primäre aromatische Amine, tertiäre Phosphine und Arsine sowie Thioäther reagieren polar (nach B, ohne CO2-Entwicklung), sekundäre und tertiäre Amine in Abhängigkeit von der Struktur der Amine und der Diacylperoxyde sowohl nach A als auch nach B. Diacetylperoxyd zersetzt sich in Äther und Tribenzylamin ausschließlich unter Bildung von CO2 und α-acetoxylierten Äthern bzw. Aminen.
    Additional Material: 9 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 401 (1973), S. 185-188 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation of Ni1-xCr2+xS4 Crystals by Means of Chemical Transport ReactionsCr3S4, NiCr2S4, and mixed crystals of these compounds have been grown by chemical transport with anhydrous AlCl3 and CrCl3 as transporting agents. The obtained hexagonal plates have a domain structure with crystallites arranged to each other in angles of 60°, 120°, 180°, 240°, 300° in the 001 plane. The unit cell dimensions of the solid solution Cr3S4—NiCr2S4 do not obey VEGARD's law.
    Notes: Cr3S4, NiCr2S4 und Ni1-xCr2+xS4-Mischkristalle konnten durch chemischen Transport mit wasserfreiem AlCl3 und CrCl3 als Transportmittel in Form sechseckiger Plättchen (7 · 7 · 0,3 mm) dargestellt werden. Die erhaltenen „Kristalle“ besitzen eine Mosaikstruktur, bei der die einzelnen Kristallite zueinander in Winkeln von 60°, 120°, 180°, 240° und 300° in der 001-Ebene angeordnet sind. Die Kristalldaten der Mischkristallreihe Cr3S4—NiCr2S4 (lückenlose Mischbarkeit) erfüllen nicht die Vegardsche Regel.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 287 (1956), S. 186-198 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In zahlreichen Experimentaluntersuchungen der letzten Dezennien ist zur größenordnungsmäßigen Bestimmung der Teilchengewichte gelöster Stoffe oder von Ionen immer wieder die Ermittlung ihres Diffusionsvermögens herangezogen worden. Da die hierfür zur Verfügung stehenden älteren Verfahren des öfteren modifiziert und verbessert worden sind, war es wünschenswert, das apparative und methodische Rüstzeug oinmal im Zusammenhang darzustellen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 567 (1988), S. 145-152 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Characterization of Non-Framework Aluminium in Zeolites Y by the Ferron MethodBy using the ferron method it is shown that the non-framework aluminium occuring in dealuminated zeolites Y exists in form of different kinds of Al-oxo-hydroxo-species. At the beginning of dealumination (673 K) besides polymeric species with relatively low degree of polymerization monomeric and a special kind of oligomeric cations occur. These special cations alter into a mixture of oligomeric species with increasing temperature of dealumination (813 K). Simultaneously the degree of polymerization of the polymeric species increases.
    Notes: Mit der Ferronmethode wird gezeigt, daß das in thermisch behandelten Y-Zeolithen auftretende Extragitter-Aluminium aus unterschiedlichen Arten von Al-oxo-hydroxo-Spezies besteht. Am Anfang der Dealuminierung (673 K) liegen neben monomeren spezielle oligomere Kationen vor; gleichzeitig werden aber auch polymere Spezies mit relativ niedrigem Polymerisationsgrad gebildet. Mit steigender Temperatur der thermischen Behandlung (813 K) entsteht aus den oligomeren Teilchen ein Gemisch niedermolekularer Kationen. Die polymeren Spezies unterliegen dabei einer Veränderung im Sinne einer zunehmenden Kondensation bzw. Polymerisation.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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