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    Über die Reduktion des Tricalciumphosphates (1933)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 210 (1933), S. 113-124 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wurden Reduktionsversuche an Calciumphosphat allein und bei Gegenwart von Eisen mittels Kohlenstoffs, Kohlenoxyds und Wasserstoffs durchgeführt. Die Reduktion von Tricalciumphosphat allein nimmt meßbare Werte bei der Reduktion mittels Wasserstoff bei 900-1000°, mittels Kohlenoxydes bei etwa 1300° und mittels Graphits unterhalb 1100° an.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19332100202
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  • 2
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    Über die Ammonolyse von Organometallen. V. Die Ammonolyse des Tetraphenylgermaniums in flüssigem Ammoniak (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 363 (1968), S. 140-144 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The ammonolysis of Ge(C6H5)4 in liquid NH3 in the presence of KNH2 yields the potassium salt of an imidogermazane having probably K3(Ge4N3NH) (NH)4 as the smallest possible structure unit. Eight-membered Ge4N4 rings are supposed to exist which are linked via NH bridging groups, thus bringing about a polymeric network. The X-ray amorphous compound reacts with liquid NH4NO3/NH3 to form the imide Ge(NH)2.
    Notes: Die Ammonolyse von Ge(C6H5)4 in flüssigem NH3 bei Gegenwart von KNH2 führt zu dem Kaliumsalz eines Imidogermazans, das die Formeleinheit K3(Ge4N3NH) (NH)4 als kleinstmögliche Struktureinheit enthält, die wahrscheinlich einen 8gliedrigen Ring (Ge4N4) besitzt. In diesem Fall wären die Ringe (Ge4N4) über NH—Brücken zu einem hochpolymeren Netzwerk verknüpft. Die röntgenamorphe Verbindung gibt beim Umsatz mit NH4NO3 in fl. NH3 Germaniumimid Ge(NH)2.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683630305
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  • 3
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    Über die Ammonolyse von Organometall-Verbindungen. VII. Darstellung von Bis-[tricyclohexylblei]-imid (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 370 (1969), S. 104-109 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tricyclohexylphenyllead does not undergoe an ammonolysis in liquid NH3 in the presence of KNH2, in contrast to the analogous tin compound. Tricyclohexyllead iodide reacts with KNH2 in liquid NH3 to form bis-[tricyclohexyllead]-imide which gives on hydrolysis tricyclohexyllead hydroxide.
    Notes: Tricyclohexylphenylblei erleidet in flüss. Ammoniak bei Gegenwart von Kaliumamid keine Ammonolyse im Gegensatz zur analogen Zinnverbindung. Tricyclohexylbleijodid mit KNH2 in flüss. NH3 umgesetzt gibt Bis-[tricyclohexylblei]-imid, das durch Hydrolyse in Tricyclohexylbleihydroxid umgewandelt wird.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19693700111
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  • 4
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    Über die Ammonolyse von Organometallen. IXVorbericht: Z. anorg. allg. Chem. 364, 338 (1969).. Die Ammonolyse von Hexaphenyldisilan (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 113-114 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of hexaphenyldisilane with KNH2 in liquid NH3 results in the cleavage of the Si—Si bond accompanied by evolution of H2. All the phenyl groups are split off forming benzene and are substituted by NH2. The reaction product is a derivative of cyclotrisilazane which is also formed by ammonolysis of tetraphenylsilicon.
    Notes: Bei der Reaktion von Hexaphenyldisilan mit KNH2 in flüss. NH3 wird die Si—Si-Bindung unter H2-Entwicklung ammonolytisch aufgespalten; alle Phenyle werden als Benzol eliminiert und durch NH2 ersetzt. Reaktionsprodukt ist ein Derivat des Cyclotrisilazans, wie es auch bei der Ammonolyse von Tetraphenylsilicium erhalten wurde.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19693710302
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  • 5
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    Über die Ammonolyse von Organometallen. XII. Die Ammonolyse von Dimethyl-diphenyl- und Dimethyl-dibenzyl-silan (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 384 (1971), S. 124-130 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dimethyl-diphenyl and dimethyl-dibenzyl-silane react in liqu. NH3 in the presence of KKH2 giving rise to the formation of H2N—Si(Me2)—NH—Si(Me3)—NHK (III); exclusively C6H5 and C6H5CH2 are split off and substituted by NH2. Reaction of the potassium compound III with the equivalent amount of NH4Cl brings about a mixture of octamethylcyclotetrasilazane and hexamethylcyclotrisilazane.
    Notes: Dimethyl-diphenyl- und Dimethyl-dibenzyl-silan reagieren in flüss. NH3 in Gegenwart von KNH2 (Molverhältnis 1:0,55) unter Bildung von H2N—Si(Me2)—NH—Si(Me2)-NHK(III). Hierbei werden ausschließlich C6H5 als C6H6 und C6H5CH2 als Toluol abgespalten. Wird die Kaliumverbindung III mit der äquivalenten Menge NH4Cl in flüss. NH3 umgesetzt, so wird ein Gemisch von Octamethylcyclotetrasilazan und Hexamethylcyclotrisilazan erhalten.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19713840206
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  • 6
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    Neue Oxocobaltate (IV): Cs2[CoO3], Rb2[CoO3] und K2[CoO3] (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 75-82 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Oxocobaltates(IV): Cs2[CoO3] Rb2[CoO3] and K2[CoO3]The hithertoo unknown compounds K2CoO3, Rb2CoO3 and Cs2CoO3 (all black) crystallize according to single crystal investigations orthorhombic (D2h18—Cmca; K2CoO3: a = 5.749, b = 11.303, c = 12.632 Å; Rb2CoO3: a = 5.871, b = 11.816, c = 13.193 Å; Cs2CoO3: a = 6.011, b = 12.519, c = 13.763 Å). From the determination of crystal structure of Cs2CoO3 results, that similar to Rb2TiO3 there are∞1[CoO3] chains with Co4+ tetrahedrally coordinated by oxygen.
    Notes: Neu dargestellt wurden K2CoO3, Rb2CoO3 und Cs2CoO3 (alle schwarz); diese kristallisieren nach Einkristalldaten orthorhombisch (D2h18—Cmca; K2CoO3: a = 5,749, b = 11,303, c = 12,632 Å; Rb2CoO3: a = 5,871, b = 11,816, c = 13,193 Å; Cs2CoO3: a = 6,011, b = 12,519, c = 13,763 Å). Die Strukturbestimmung an Cs2CoO3 zeigt, daß, wie bei Rb2TiO3, ∞1[CoO3]-Zweiereinfachketten vorliegen, Co4+ also tetraedrisch von Sauerstoff koordiniert ist.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744080111
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  • 7
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    Zur Kenntnis der Systeme Li2O/CoO und Li2O/ZnO (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 414 (1975), S. 69-75 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Systems Li2O/CoO and Li2O/ZnOAccording to powder photographs the systems Li2O/CoO and Li2O/ZnO are so far similar as the Li-richest phase in near „Li4MO3“. Single crystal investigations lead to a pseudocubic, trigonal unit cell; a = 13.14, c = 7.99 Å (Zn); a = 13.10, c = 7.98 Å (Co). The oxygen form a cubic closest packing. Surprisingly there is obviously no completely ordered arrangement of cations. In spite of single crystal data the extent of the phases is still unknown.
    Notes: Die Systeme Li2O/CoO und Li2O/ZnO sind insofern analog. als beiden die Li-reichste Phase nach Pulveraufnahmen bei „Li4MO3“ liegt. Einkristalluntersuchungen führten auf eine pseudokubische, trigonale Elementarzelle mit a = 13,14, c = 7,99 Å (Zn) bzw. a = 13,10, c = 7,98 Å (Co). Überraschend ist, daß bei kubisch dichtester Kugelpackung von O2- offensichtlich keine vollständige Ordnung der Kationen vorliegt. Unklar bleibt trotz der Einkristalldaten, wie groß die Phasenbreiten sind.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754140109
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  • 8
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    Zur Kenntnis der Oxomanganate(III):, Über LiMnO2 und β-NaMnO2 [1] (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 417 (1975), S. 1-10 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: To the Knowledge of Oxomanganates(III): On LiMnO2 and β-NaMnO2Single crystals of LiMnO2 and β-NaMnO2 were obtained for the first time [LiMnO2: a = 2.805 Å, b = 5.757 Å, c = 4.572 Å, β-NaMnO2: a = 2.859 Å, b = 6.338 Å, c = 4.785 Å, both Pmnm, parameters see text]. The crystal structure is characteristically distorted by the Jahn-Teller-effect; the elongation of the [MnO6]-“octahedra” amounts to 14.1% (LiMnO2), 25.2% (β-NaMnO2) respectively. The Madelung Part of Lattice Energy is calculated and discussed.
    Notes: Erstmals wurden Einkristalle von LiMnO2 und β-NaMnO2 erhalten [LiMnO2: a = 2,805 Å, b = 5,757 Å, c = 4,572 Å, β-NaMnO2: a = 2,859 Å, b = 6,338 Å, c = 4,785 Å, beide Pmnm, bezügl. Parameter s. Text]. Es liegt eine durch den Jahn-Teller-Effekt charakteristisch verzerrte NaCl-Variante vor; die Elongation der [MnO6]-“Oktaeder” beträgt 14,1% (LiMnO2) bzw. 25,2% (β-NaMnO2). Der Madelung-Anteil der Gitterenergie wird berechnet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754170102
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  • 9
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    Die Kristallstruktur von Na4CoO4[1] (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 417 (1975), S. 35-40 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Crystal Structure of Na4CoO4According to X-Ray investigations on single crystals, Na4CoO4 crystallizes triclinic (P1, a = 8.648, b = 5.702, c = 6.400 Å, α = 123.9°, β = 98.1°, γ = 99.2°). There are almost tetrahedral CoO4-groups; sodium is coordinated by four or five O2-.
    Notes: Nach Einkristalluntersuchungen kristallisiert Na4CoO4 triklin (P1, a = 8,648, b = 5,702, c = 6,400 Å, α = 123,9°, β = 98,1°, γ = 99,2°). Es liegen fast tetraedrische CoO4-Gruppen vor; die Koordinationszahlen von Na+ betragen 4 und 5.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754170106
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  • 10
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    Silber(I)-metaborat, AgBO2Professor Paul Hagenmuller zum 60. Geburtstage am 3. August 1981 gewidmet (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 478 (1981), S. 13-19 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Silver(I)-Metaborate, AgBO2AgBO2 has been prepared by solid state reaction of the binary components applying elevated oxygen pressures [p(O2) = 2 kbar]. The crystal structure of AgBO2 (space group Pbcn; a = 844.1(2); b = 868.0(1); c = 1974.1(5) pm) contains a ∞1BO2-Isopolyanion. Boron is coordinated in equal parts tetrahedrally and trigonal-planar by oxygen. At atmospheric pressure AgBO2 decomposes (HT-Guinier technique, DTA) at 530°C to Ag and B2O3.
    Notes: AgBO2 wurde durch Feststoffreaktion der binären Komponenten unter Anwendung von erhöhtem Sauerstoffdruck [p(O2) = 2 kbar] dargestellt. Die Kristallstruktur von AgBO2 (Raumgruppe Pbcn; a = 844,1(2); b = 868,0(1); c = 1974,1(5) pm) zeigt, daß ein ∞1BO2-Isopolyanion vorliegt, in dem Bor zu gleichen Teilen tetraedrisch und trigonal-planar durch Sauerstoff koordiniert ist. AgBO2 zersetzt sich (HT-Guiniertechnik, DTA) unter Normaldruck bei 530°C, wobei sich Ag und B2O3 bildet.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19814780703
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