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    Electrochemical synthesis of Nickel(II) Complexes of schiff bases: The crystal structure of 2,2′-bipyridine bis{2-[(phenyl)iminomethyl]pyrrolato}nickel(II) (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 612 (1992), S. 83-88 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Electrochemical synthesis ; nickel(II) complexes of Schiff bases ; 2,2′ bipyridine bis 2-(phenyl)-iminomethyl pyrrolato nickel(II) ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Elektrochemische Synthese von Nickel(II)-Komplexen mit Schiffschen Basen: Kristallstruktur von 2,2′-Bipyridin-bis{2-[(phenyl)iminomethyl]pyrrolato}nickel(II)Die elektrochemische Oxidation von anodischem Nickel in einer Acetonitril-Lösung mit einer aus H-pyrrole-2-carbaldehyd abgeleiteten Schiffschen Base, einem substituierten Anilin und einem Stickstoff-Liganden (1,10-Phenanthroline (phen), 2,2′-Bipyridin (bipy) oder Pyridin (py)) liefert die gemischten Komplexe NiL2 · phen, NiL2 · bipy bzw. NiL2 · (py)2. Die Kristallstruktur von 2,2′-Bipyridin bis{2-[(phenyl)iminomethyl]-pyrrolato}nickel(II) wurde röntgenographisch bestimmt. Der. Komplex kristallisiert triklin in der Raumgruppe P1, mit den Gitterkonstanten a = 12,316(1), b = 13,169(4), c = 17,251(3) Å, α = 82,67(3)°, β = 83,66(1)°, γ = 87,34(2)°, Z = 4; besteht aus monomeren Molekülen mit der zentralen NiN6-Einheit mit verzerrt oktaedrischer Geometrie.
    Notes: The electrochemical oxidation of anodic nickel in acetonitrile solution containing both (a) a Schiff base HL derived from H-pyrrole-2-carbaldehyde and a substituted aniline, and (b) a nitrogen ligand (1, 10-phenanthroline (phen), 2,2′-bipyridine (bipy) or pyridine (py)) yielded the mixed complexes NiL2 · phen, NiL2 · bipy and NiL2 · (py)2. The crystal structure of 2,2′-bipyridine bis{2-[(phenyl)iminomethyl]pyrrolato}nickel(II) was determined by X ray diffraction. Crystals are triclinic space group P1, with four molecules in the unit cell of dimensions a = 12.316(1), b = 13.169(4), c = 17.251(3) Å, α = 82.67(3)°, β = 83.66(1)° and γ = 87.34(2)°, and consist of monomeric molecules in which the central NiN6 unit has a distorted octahedral geometry.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926120114
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  • 2
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    Preparation and electrical and magnetic properties of Sr2-xNaxCuO3 (0 ≤ x ≤ 1) solid solutionsDedicated to Professor Rudolf Hoppe on his 70th Birthday (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 616 (1992), S. 201-207 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Mixed-valence copper(II,III) oxide ; solid solutions ; semiconducting behavior ; electronic structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Präparation sowie elektrische und magnetische Eigenschaften der festen Lösungen Sr2-xNaxCuO3 (0 ≤ x ≤ 1)Die festen Lösungen Sr2-xNaxCuO3 (0 ≤ x ≤ 1) mit Kupfer(II,III)-oxid wurden durch Feststoffreaktionen in Sauerstoffatmosphäre dargestellt. Alle diese festen Lösungen haben die Struktur von Sr2CuO3 (Raumgruppe Immm). Elektrische Leitfähigkeits- und EMK-Messungen zeigen Halbleiterverhalten im gesamten Bereich der Zusammensetzung. Die Elektronenstruktur des Sr2CuO3 wird mit der des La2CuO4 auf Basis eines ionisch-kovalenten Modells verglichen. Die Interpretation des Transportverhaltens deutet auf kleine Polaronen. Magnetische Suszeptibilitäts- und EPR-Messungen zeigen, daß die antiferromagnetische Ordnung des Sr2CuO3 abnimmt mit zunehmendem x. Die magnetischen Wechselwirkungen sind jedoch noch stark bei einer Kupferionen- Konzentration von x = 0,8.
    Notes: Mixed-valence copper(II/III) oxide solid solutions Sr2-xNaxCuO3 (0 ≤ x ≤ 1) have been prepared by solid-state reactions in oxygen atmosphere. All solid solutions exhibit the structure of Sr2CuO3 (S.G. Immm). Electrical conductivity and thermoelectric power measurements show a semiconducting behavior in the whole composition range. The electronic structure of Sr2CuO3 is compared with that of La2CuO4 on the basis of an iono-covalent model. Interpretation of transport properties suggests the formation of small polarons. Magnetic susceptibility and EPR measurements show that the antiferromagnetic ordering of Sr2CuO3 tends to vanish as x increases, however magnetic interactions are still strong for a concentration of Cu2+ ions corresponding to x = 0.8.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926161033
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  • 3
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    Investigations of CsCl, K2SO4, and K2CrO4 as high temperature calibrants for differential scanning calorimetryProfessor Hans-Heinz Emons zum 60. Geburtstage am 1. Juni 1990 gewidmet (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 586 (1990), S. 166-174 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Untersuchungen von CsCl, K2SO4 und K2CrO4 als Hochtemperatur-Eichsubstanzen für die Differential Scanning CalorimetrieDie Auswahl von Bezugssubstanzen mit Daten von Standardqualität ist wichtig für sinnvolle Messungen mit der DSC. In der vorliegenden Arbeit werden die Ergebnisse der kritischen Bestimmung der Daten für solche Materialien mitgeteilt. Neue Untersuchungen werden für die drei Salzsysteme CsCl, K2SO4 und K2CrO4 als Standardreferenzsubstanzen für die Hochtemperatur-DSC vorgenommen und mitgeteilt. Die Untersuchungen werden auf Bi und KNO3, zwei voraussichtliche Materialien für Messungen bei niedrigen Temperaturen, ausgedehnt und hier ebenfalls mitgeteilt.
    Notes: The selection of reference materials having calibration quality data sets is essential to meaningful measurements with DSC. In the present work the results of critical evaluations of the data sets for such materials are reported. New studies for three salt systems, CsCl, K2SO4, and K2CrO4 as calibrants for high temperature DSC, were undertaken, and are reported. The studies were extended to include Bi and KNO3, two prospective candidate materials for measurements at lower temperatures, and these results are also reported herewith.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19905860122
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  • 4
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    Electrochemical synthesis of metal complexes of schiff bases: The crystal structure of bis{2-[(4-methylphenyl)iminomethyl]pyrrolato}copper(II) (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 615 (1992), S. 155-160 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Electrochemical synthesis ; Schiff bases metal complexes ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Elektrochemische Synthese von Metall(II)-Komplexen mit Schiffschen Basen: Kristallstruktur von Bis{2-[(4-methylphenyl)iminomethyl]pyrrolato}kupfer(II)Die elektrochemische Oxidation von anodischem Metall (Nickel, Kupfer, Zink, Cadmium) in einer Acetonitril-Lösung mit einer aus H-pyrrol-2-carbaldehyd abgeleiteten Schiffschen Base eines substitutierten Anilins (HL) liefert die gemischten Komplexe ML2. Die Kristallstruktur von Bis{2-[(4-methylphenyl)iminomethyl]pyrrolato}kupfer(II) wurde röntgenographisch bestimmt. Der Komplex kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/n, a = 9,356(2), b = 16,697(2), c = 14,145(2) A, β = 108,47(2)°, Z = 4, und er besteht aus monomeren Molekülen, von denen die zentrale CuN4-Einheit eine verzerrt-tetraedrische Geometrie besitzt mit einem Diederwinkel der Flächen von 25,8(3)°. Die IR, 1H-NMR und UV-VIS Spektren werden im Zusammenhang mit der Struktur diskutiert.
    Notes: The electrochemical oxidation of anodic nickel, copper, zinc or cadmium in acetonitrile solutions of Schiff bases (HL) derived from H-pyrrole-2-carbaldehyde and substituted anilines gives compounds of general formula ML2. The crystal structure of bis{2-[(4-methylphenyl)iminomethyl]pyrrolato}copper(II) has been determined by X-ray diffraction. The compound crystallizes in the monoclinic space group P21/n with a = 9.356(2), b = 16.697(2), c = 14.145(2) Å and β = 108.47(2)°. The crystal structure consists of monomeric molecules in which the central CuN4 unit has distorted square-planar geometry with a dihedral angle of 25.8(3)° between the coordination planes. The IR, 1H NMR and UV-visible spectra of the complexes are discussed and related to the structure.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926150931
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  • 5
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    Electrochemical synthesis of Co, Ni, and Zn complexes with 2-Pyrrole-[N-(o-hydroxyphenyl)methylimines]: The crystal structure of 2,2′-Bipyridine bis{2-[(2-pyrrole)methylimino]5-methylphenolato}nickel(II) (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 601-607 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Electrochemical synthesis ; Schiff bases ; 2,2′-bipyridine bis{2-[(2-pyrrole)methylimino]5-methyl-phenolato}nickel (II) ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Elektrochemische Synthese von Co, Ni und Zn Komplexen mit 2-Pyrrol-[N-(o-hydroxyphenyl)methylimin]: Kristallstruktur von 2,2′-Bipyridin-bis{2-[(2-pyrrol)methylimino]5-methylphenolato}nickel(II).Die elektrochemische Oxidation von anodischem Metall (Kupfer, Nickel und Zink) in einer Acetonitril-Lösung mit einer aus 2-Pyrrol-[N-(o-hydroxy-phenyl)methylimin] abgeleiteten Schiffschen Base (H2L) und einem Stickstoffliganden (1, 10-Phenanthrolin(phen) oder 2,2′-Bipyridin(bipy)) liefert die gemischten Komplexe ML2 phen und ML2 bipy. Die Kristallstruktur von 2,2′-Bipyridin-bis{2-[(2-pyrrol)methylimino]5-methyl-phenolato}nickel(II) wurde röntgenographisch bestimmt. Der Komplex kristallisiert orthorhombisch in der Raumgruppe Pccn, Z = 4, a ′ 19,430(2), b = 28,488(2), c = 17,567(1) Å. Die IR-, 1H NMR- und UV-Vis-Spektren werden im Zusammenhang mit der Struktur besprochen.
    Notes: The electrochemical oxidation of anodic cobalt, nickel, and zinc in acetonitrile containing both 2-pyrrole-[N-(o-hydroxyphenyl)methylimines] (H2L) and a bidentate ligand (1, 10-phenanthroline(phen) or 2,2′-bipyridine(bipy)) yielded compounds of general formula M(HL)2 · phen and M(HL)2 · bipy (M = Co, Ni, Zn). The crystal structure of 2,2′-bipyridine bis{2-[(2-pyrrole)methylimino]5-methylphenolato}nickel(II) was determined by X-ray diffraction. This compound crystallizes in the orthorhombic space group Pccn with a = 19.430(2), b = 28.488(2), c = 17.567(1) Å. The nickel atom has a distorted octahedral geometry, and the pyrrole nitrogen is not coordinated. The IR, 1H-NMR and UV-visible spectra of the complexes are discussed and related to the structure.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190328
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  • 6
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    Zur Koordinationschemie des 1,3-Dithiol-2-selon-4,5-diselenolats (dsise) und des 1,3-Dithiol-2-selon-4,5-dithiolats (dmise). Kristall- und Molekülstruktur des Tetrabutylammonium-bis-(1,3-dithiol-2-selon-4,5-diselenolato)nickelat(II) und -(III), [(n-C4H9)4N]2[Ni(dsise)2] und (n-C4H9)4N[Ni(dsise)2] (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 609 (1992), S. 103-116 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Metal(II), -(III) bis-chelates (Bu4N)n[M-(dsise)2] ; (dsise) — 1,3-dithiole-2-selone-4,5-diselenolate ; i. r., 13C n.m.r., e.p.r., cyclovoltammetric data ; ab-initio SCF calculations ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Coordination Chemistry of 1,3-Dithiole-2-selone-4,5-diselenolate (dsise) and 1,3-Dithiole-2-selone-4,5-dithiolate (dmise). Crystal and Molecular Structure of Tetrabutylammonium bis(1,3-dithiole-2-selone-4,5-diselenolato)nickelate(II) and -(III), [(n-C4H9)4N]2[Ni(dsise)2 and (n-C4H9)4[Ni(dsise)2]Syntheses and properties of metal(II) and metal(III) bis-chelates of 1,3-dithiole-2-selone-4,5-diselenolate (dsise), of the general type (Bu4N)n)M(dsise)2] (n =2 : M = Zn, Cd, Hg, Cu, Ni, Pd; n = 1: M = Ni, Au) are reported and compared with chelates of the isologue 1,3-dichalcogenole-2-chalcogenoe-4,5-dichalcogenolate (i. r., 13C-n. m. r., e. p. r., cyclovoltammetric data). The unexpected rearrangement during the syntheses of dsise and 1,3-dithiole-2-selone-4,5-diselenolate (dmise) is characterized by ab-initio SCF calculations. The x-ray structures of (Bu4N)2[Ni(dsise)2] (space group P21/c, a = 8.5556(13) Å, b = 15.0009(12) Å, c = 19.696(3) Å, β = 96.018(7)°, V = 2513.9(5) Å3, Z = 2) and Bu4N[Ni(dsise)2] (space group C2/c, a = 25.133(6) Å, b = 9.828(4) Å, c = 18.104(7) Å, β = 132.81(1)°, V = 3281(2) Å3, Z = 4) are given.
    Notes: Synthese und Eigenschaften von Metall(II) und Metall(III) Bis-Chelaten des 1,3-Dithiol-2-selon-4,5-diselenolats (dsise) vom Typ (Bu4N)n[M(dsise)2](n = 2: M = Zn, Cd, Hg, Cu, Ni, Pd; n = 1:M = Ni, Au) werden beschrieben und im Vergleich mit isologen 1,3-Dichalkogenol-2-chalkogenon-4,5-dichalkogenolat-Chelaten diskutiert (IR, 13C-NMR, EPR, Cyclovoltammetrie). Anhand von ab-initio-SCF-Rechnungen wird die bei der Synthese des dsise und des 1,3-Dithiol-2-selon-4,5-dithiolats (dmise) auftretende „Umlagerung“ charakterisiert. Die röntgenkristallographischen Daten von (Bu4N)2[Ni(dsise)2] (Raumgruppe P21/c, a = 8,5556(13) Å, b = 15,0009(12) Å, c = 19,696(3) Å, β = 96,018(7)°, V = 2513,9(5) Å3, (Z = 2) und von Bu4N[Ni(dsise)2] (Raumgruppe C2/c, a = 25,133(6) Å, b = 9,828(4) Å, c = 18,104(7) Å, β = 132,81(1)°, V = 3281(2) Å3, Z = 4) werden vorgestellt.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926090320
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  • 7
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    Synthesen und Eigenschaften von Tetrakis(perfluoralkyl)tellur Te(Rf)4 (Rf = CF3, C2F5, C2F5, C3F7, C4F9)Herrn Professor Alois Hass zum 60. Geburtstage am 3. Januar 1992 Gewidmet (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 608 (1992), S. 69-72 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Tetrakis(perfluoroalkyl)tellurium ; trifluoromethyl tellurium(IV) cation and anions ; 125Te, 19F, and 13C-NMR ; trifluoromethylation reactions ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Properties of Tetrakis(Perfluoroalkyl)Tellurium Te(Rf)4 (Rf = CF3, C2F5, C3F7, C4F9)Te(CF3)4 is obtained from the reaction of Te(CF3)Cl2 with Cd(CF3)2 complexes as a complex with e. g. CH3CN, DMF. It is a light and temperature sensitive hydrolysable liquid. The reaction with fluorides yields the complex anion [Te(CF3)4F]-, with fluoride ion acceptors the complex cation [Te(CF3)3]+. With traces of water an acidic solution is formed. Te(CF3)4 acts as a trifluoromethylation reagent. The reaction with XeF2 gives hints for the formation of Ye(CF3)4F2. Properties and NMR spectra are discussed. The much more stable complexes of Te(Rf)4 (Rf = C2F5, C3F7, C4F9) are formed from the reaction of TeCl4 with the corresponding Cd(Rf)2 complexes.
    Notes: Te(CF3)4 wird als temperatur-, licht- und hydrolyseempfindlicher Komplex mit Ch3 CN, DMF u. a. aus der Reaktion von Te(CF3)2Cl2 mit Cd(CF3)2-Komplexen erhalten. Mit Fluoriden wird das Komplexanion [Te(CF3)4F]-, mit Fluordionenakzeptoren das Komplexkation [Te(CF3)3]+ gebildet. Bei vorsichtiger Hydrolyse entsteht eine saure Lösung. Te(CF3)4 wirkt als Trifluormethylierungsmittel. Aus der Reaktion mit XeF2 ergeben sich Hinweise auf die Bildung von Te(CF3)4F2. Eigenschaften und NMR-Spektren werden diskutiert. Die wesentlich stabileren Tetrakis(Perfuoralkyl)tellur-Verbindungen Te(Rf = C2F7, C4F9) entstehen durch Umsetzungen von TeCl4 mit den Entsprechenden Cd(Rf)2-Komplexen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926080211
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  • 8
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    Dimere low-spin Eisen(III)-Phthalocyanine: Synthese und Eigenschaften ferromagnetisch gekoppelter μ-Oxodi(acidophthalocyaninatoferrate(III))Professor Wilhelm Preetz zum 60. Geburtstage gewidmet (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 1203-1212 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: μ-Oxodi(acidophthalocyaninatoferrates(III)) ; spectroscopic, magnetic and Mößbauer properties, ferromagnetic coupling ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dimeric Low-Spin Iron(III) Phthalocyanines: Synthesis and Properties of Ferromagnetically Coupled μ-Oxodi(acidophthalocyaninatoferrates(III))μ-Oxodi(phthalocyaninatoiron(III)) ([(FePc2-)2O]) dissolved in pyridine reacts with different Tetra(n-butyl)ammonium salts yielding partly solvated Di(tetra(n-butyl)ammonium)-μ-oxodi(acidophthalocyaninatoferrates(III)) ((nBu4N)2[(Fe(X)Pc2-)2O]; X- = CN-, Im-, NCO-, NCS-, NO2-). The uv-vis. spectra show the typical B, Q, N and L regions of the Pc2- ligand scarcely influenced by the axial ligands X. In comparison with [(FePc2-)2O] mainly the B region is hypsochromically shifted due to strong excitonic coupling (〉 3 kK). Two regions of weak absorbance at ca. 7.6-8.7 and 11.4-13.0 kK are assigned to trip-doublet transitions. The m.i.r. and resonance Raman spectra are dominated by the fundamental vibrations of the Pc2- ligand being characteristic for hexa-coordinated low-spin FeIII phthalocyanines. Internal vibrations of the ambident axial ligands X are in accordance with the proposed Fe—X bond. The i.r. active asym. (Fe—O—Fe) stretching vibration is observed in the region 631-690 cm-1. Fe—X stretching vibrations are only present in the f.i.r. spectra. The magnetic properties and Mößbauer spectra are interpreted in terms of an electronic model which assumes that a S′ = 1 ground state arises from strong ferromagnetic coupling of the low-spin FeIII centres. Both spin-Hamiltonian and ligand-field models have been employed to fit the variable temperature susceptibility data. These low-spin μ-oxo FeIII dimers are rare compared to the many known examples of coupled high-spin species including the parent, [(FePc2-)2O].
    Notes: In Pyridin gelöstes μ-Oxodi(phthalocyaninatoeisen(III))([(FePc2-)2O]) reagiert mit verschiedenen Tetra(n-butyl)ammoniumsalzen unter Bildung von teilweise solvathaltigen Di(tetra(n-butyl)ammonium)-μ-oxodi(acidophthalocyaninatoferraten(III)) ((nBu4N)2[(Fe(X)Pc2-)2O]; X- = CN-, Im-, NCO-, NCS-, NO2-). In den UV-Vis-Spektren heben sich die für den Pc2--Liganden typischen B-, Q-, N- und L-Regionen, wenig vom axialen Liganden X beeinflußt, deutlich heraus. Wegen der starken Excitonen-Kopplung (〉 3 kK) ist insbesondere die B-Region gegenüber der von [(FePc2-)2O] hypsochrom verschoben. Schwache Absorptionsbereiche bei ca. 7,6-8,7 und 11,4-13,0 kK werden Trip-Dublett-Übergängen zugeordnet. Die MIR- und Resonanz-Raman-Spektren werden von den Fundamentalschwingungen des Pc2--Liganden dominiert, die für hexakoordinierte low-spin FeIII-Phthalocyanine charakteristisch sind. Ausgewählte interne Schwingungen der ambidenten Axialliganden X stützen die angenommene Art der Fe—X-Bindung. Die ir-aktive, asym. (Fe—O—Fe)-Valenzschwingung tritt ligandabhängig zwischen 631 und 690 cm-1 auf. Fe—X-Valenzschwingungen werden nur im FIR-Spektrum beobachtet. Die magnetischen Eigenschaften und die Mößbauer-Spektren werden anhand eines elektronischen Modells diskutiert, welches auf der Annahme eines (S′ = 1)-Grundzustandes basiert, der aus der starken ferromagnetischen Kopplung der beiden low-spin FeIII-Zentren resultiert. Für die Anpassung der Temperaturabhängigkeit der magnetischen Suszeptibilitäten sind sowohl das Modell des einfachen Spin-Hamilton-Operators als auch Ligandenfeld-Modelle verwendet worden. Diese low-spin μ-Oxo-Eisen(III)-Dimere sind angesichts der vielen bekannten Beispiele gekoppelter high-spin Spezies, [(FePc2-)2O] eingeschlossen, eine Rarität.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19946200713
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  • 9
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    Direct electrochemical synthesis and crystal structure of the Zinc(II) Carbamato Complex {[N-methyl-N′-[(2-pyrrolyl)-methylene]ethylenediamine][N-methyl-N-[2-[(2-pyrrolato)-methyleneamino]ethyl]carbamato]}zinc(II) (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 586 (1990), S. 203-208 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Direkte elektrochemische Synthese und Kristallstruktur des Zink(II)-carbamato-Komplexes{[N-methyl-N′-[(2-pyrrolyl)methylen]ethylendiamin][N-methyl-N-[2-[(2-pyrrolato)methylenamino]ethyl]carbamato]}zink(II)Die elektrochemische Oxidation von anodischem Zink in Acetonitril-Lösung einer Schiffschen Base, die aus Hpyrrol-2-carbaldehyd und N-methylethyldiamin dargestellt wurde, ergibt[Zn(C8H13N3)(C9H11N3O2)], dessen Kristallstruktur röntgenographisch bestimmt wurde. Die Verbindung kristallisiert im orthorhombischen Kristallsystem, mit der Raumgruppe Pbca und a = 13,757(2), b = 17,748(4), c = 14,808(4) Å, Z = 8. Die Verfeinerung führte bis zu einem R-Wert von 0,049 für 1407 unabhängige, beobachtete Reflexe. Die Kristallstruktur besteht aus monomeren Molekülen, in denen die zentrale ZnN4O-Einheit eine verzerrt trigonal bipyramidale Geometrie aufweist. Die Carbamatogruppe ist einzähnig gebunden.
    Notes: The electrochemical oxidation of anodic zinc in an acetonitrile solution of a Schiff base derived from Hpyrrole-2-carbaldehyde and N-methylethylenediamine gives [Zn(C8H13N3)-(C9H11N3O2)], whose crystal structure has been determined. The compound crystallizes in the orthorhombic space group Pbca (No. 61) with a = 13.757(2), b = 17.748(4), c = 14.808(4) Å and Z = 8. Refinement converged to R = 0.049 for 1407 independent observed reflections. The crystal structure consists of monomeric molecules in which the central ZnN4O unit has distorted trigonal bipyramidal geometry and the carbamato group is monodentate.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19905860126
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    On the magnetic properties of Lithium Vanadium Bronzes LixV2O5 (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 748-752 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Lithium vanadium bronzes ; magnetic properties of LixV2O5 ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: über die magnetischen Eigenschaften der Lithium-Vanadium-Bronzen LixV2O5.Die magnetische Susceptibilität von V2O5 und der bei Raum- und Hochtemperatur gebildeten α-, ∊-, und γ-LixV2O5-Bronzen wurde zwischen 4,2 und 300 K gemessen. Die Ergebnisse stimmen mit dem lokalen Charakter der Vanadium(IV) d-Elektronen überein und weisen für genügend hohe x-Werte die Existenz antiferromagnetischer Kopplungen in einem niederdimensionalen System nach. Das Austauschintegral J wurde über das Bonner/Fischer Modell für Heisenberg-Ketten mit einem S = 1/2 Spin bestimmt. Es ist für die γ-Phase größer als für die δ-Phase.Dieses Resultat und das Vorliegen einer Fernkopplung unterhalb TN = 130 K in der γ-Phase läßt sich durch die Ordnung der V4+ - V5+-Ionen in der erstgenannten Bronze und der nicht geordneten Verteilung der V4+-Ionen in der letzteren erklären.
    Notes: Magnetic susceptibility of V2O5 and of the α-, ∊-, δ- and γ-LixV2O5 bronzes prepared either at high or at room temperature has been measured between liquid helium and ambient temperature. The results are representative of the localized character of the V4+ ion d-electron and, for high enough x-values, of the existence of antiferromagnetic interactions in a low dimensional system. The intrachain exchange integral J has been determined using the Bonner/Fischer model for Heisenberg chains with S = 1/2 spin. It is larger for the γ- than for the δ-phase. This result as well as the occurrence of long range ordering below TN ≈ 130 K in the γ-phase may be ascribed to ordering of V4+ and V5+ ions in the former bronze and to the random distribution of V4+ ions in the latter one.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190418
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